有机分析复习提纲
大学有机化学复习提纲
C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向 看，其余3基的序数由大到小为顺时针记作‘R’， 反时针记作‘S’
4、多官能团化合物的命名 • 当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺
序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基 （个别有例外）。
• 一些主要官能团按优先递减排序如下： —COOH，—SO3H，—COOR，—COCl， —CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮）， —OH ， —SH ， —NH2 ， ——C≡C— ， —C=C—
• THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等
二、有机化合物结构
• 1、同分异构 • 2、构象分析 • 3、结构理论
1、同分异构
• 异构体类型： 构造异构（C架、位置、官能团） 立体异构（顺反、对映）
• 异构体书写： 一般常见物质或结构较简单物质的同
分分异异构构体体等。如写分子式为C5H10、C5H12同 • 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、
• 卤仿反应：
• R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)
R-
COOH
• 酰胺重排：
• R-CONH2 +Br2 +OH— • 缩合逆反应：
R-NH2
• R2C=CH-CHO +OH—（H2O） + CH3CHO
R2C=O
• 成环反应
• 三元环：
•
碳 烯 插 入 C=C + CH2I2 + Cu-
• 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应
• 重氮化反应可使芳环氨基转换成其他 原子或原子团
• 烯加水成醇，炔加水成醛酮，烯与炔 加HX或X2成卤代物、加HOX成卤代醇、 催化加氢成烷，烯硼氢化氧化水解生成 反马氏规则的醇，炔硼氢化氧化水解成 醛（酸化水解成烯）
有机化学复习提纲
有机化学复习提纲一、化学键与分子构型1.化学键的种类和特点a.共价键的形成和特点b.极性键和非极性键的区别c.长键和短键的关系与特点d.杂化轨道和杂化方式的分类和特点2.分子构型的确定a.反应活性中心的确定和判断b.手性中心和手性分子的判定c.键长和键角的确定和测量方法二、有机化学反应1.反应类型和机理a.双键加成反应和电子供体和电子受体的概念b.消除反应和各种消除反应的机理c.亲核取代反应和亲核试剂的分类和特点d.消散反应和自由基反应的机理和特点2.反应中的重要概念a.势能面和反应活化能的概念b.化学平衡和平衡常数的计算方法c.反应速率和速率方程的计算方法三、有机化合物的结构与性质1.功能团的性质与反应a.醇和酚的性质与反应b.羧酸和其衍生物的性质与反应c.醛和酮的性质与反应d.醚和过氧化物的性质与反应2.碳链的结构与性质a.不饱和化合物的结构与性质b.芳香化合物的结构与性质c.烷烃和烷基取代化合物的结构与性质四、有机合成1.共轭体系a.共轭体系的特点和性质b.共轭体系的合成和应用2.有机合成的基本原理a.反应物的选择和合成路径的确定b.保护基的选择和应用c.手性分离和手性合成的原理和方法3.有机合成中的重要反应和试剂a.核磁共振波谱和红外光谱的应用b.羟基保护和氨基保护的方法和应用c.金属催化和有机催化反应的原理和应用五、有机分析和谱学技术1.红外光谱和质谱技术的原理和应用a.红外光谱峰的分类和解释b.质谱图谱的解析和应用2.红外光谱和质谱技术的定性和定量分析a.红外光谱图谱的定性分析方法b.质谱图谱的定性分析方法c.质谱技术在组合合成中的应用六、有机化学在生物化学和药物化学中的应用1.生物大分子的结构与功能a.蛋白质的结构与功能b.核酸的结构与功能c.糖类的结构与功能2.药物分子的设计与合成a.药物设计的原理和方法b.药物分子的合成和改良方法c.有机合成在药物化学中的应用以上是有机化学复习的一个大致提纲，根据自己的实际情况可以对各个部分进行深入学习和实践，加强对知识点的理解和应用能力。
有机化学复习提纲
二、亲核取代反应（ SN1 、SN2 的竞争与反应特征，课后习题9）
+ -
R–X + Nu–
R–Nu + X–
–OH –OR'
ROH（醇） ROR'（醚）
–CN
RCN（腈）
–OCOR' –C≡CR' ׃NH3 AgNO3
ROCOR'（酯） RC≡CR'（炔）
+–
RNH3X（铵盐）
RONO2+AgX (RX的鉴别)
_ I2, OH CH3CHO
_ CHI3 + HCOO
氧化反应
碘仿反应
2、羟醛缩合反应（ 有α-H的醛，稀碱条件下）
OH
稀 OH
2 CH3CHO
CH3CHCH2CHO H2O
CH3CH=CHCHO
三、氧化还原反应
1、氧化反应（ Tollens试剂、Fehlings试剂鉴别醛酮）
2、还原反应（ NaBH4, Zn-Hg/HCl） 3、歧化反应（ 无α-H的醛， 浓碱条件下）
H
H
4
CH3
3
5 CH36
1 2
CH3
4
5
H
32
H
6 1
CH3
H
CH3 H
H
6
1 CH(CH3)2
CH3 H
4
H
H
5
6
1
32
C(CH3)3
H
H
课后习题5
第六章 单环芳烃
芳（香）烃 —— 不饱和程度高、特别稳定的环烃
芳
较易发生取代反应
香
难以发生加成反应 和 氧化反应
有机化学复习提纲
有机化学复习提纲一、有机化学基础知识（200字）1.有机化学的概念和发展历史2.有机化合物的特点和性质3.有机化学中的基本概念：原子、价、键、分子、分子式、结构式等4.有机物的分类和命名原则（命名法）5.有机反应的基本类型和机理二、有机化合物的结构（200字）1.有机化合物的分子式和结构式2.架构和立体化学：立体异构、手性和对映体3.共价键的长度、键的极性和键的解离能三、有机化合物的性质与反应（400字）1.有机物的物理性质：沸点、熔点、密度、折射率等2.酸碱性与酸碱解离常数3.单、双、三键的化学性质4.有机反应的类型：加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等5.重要有机反应的机理解析：质子转移、亲核取代、自由基取代、亲电取代等四、重要有机官能团和它们的反应（400字）1.碳氢化合物的性质与反应：饱和烃和不饱和烃2.羟基化合物的性质与反应：醇和酚3.羧酸的性质与反应：羧基和酰基4.胺的性质与反应：脂肪胺和芳香胺5.烃基卤化物的性质与反应：卤代烃和芳香卤素五、重要有机化合物（200字）1.烯烃类：烯烃和芳香烃的命名和性质2.碳氢化合物的同系物和正构造体3.醇类：醇的命名和性质4.酚类：酚的命名和性质5.醛和酮的命名和性质六、实验方法与操作（200字）1.有机化合物的制备与检测方法2.有机化合物的分离和纯化方法3.有机反应的实验条件和反应条件的选择4.常用的有机实验室仪器和玻璃器皿5.有机合成中的保护基和去保护基方法七、有机化学的应用（200字）1.有机合成的应用：药物合成、新材料合成2.有机物的环境影响和毒性3.有机化学在日常生活中的应用：胶水、染料、香料等4.实用化学品及其制备：醋酸、乙醇等八、有机化学的前沿领域（200字）1.有机化学在能源领域的应用：太阳能电池、储能材料2.有机光电材料和有机电子器件3.有机催化剂和有机合成催化剂4.有机化学的新发展：绿色化学、可持续化学以上是一份有机化学复习提纲，详细覆盖了有机化学的基础知识、有机化合物的结构、性质与反应、重要官能团和化合物及其反应、实验方法与操作、应用和前沿领域。
有机复习提纲第3章不饱和烃
有机复习提纲第3章不饱和烃第3章不饱和烃3.1烯烃⼀、⼄烯的结构⼆、烯烃的同分异构现象1.位置异构（构造异构）——官能团位置不同⽽产⽣的异构2.顺反异构（⽴体异构）产⽣顺反异构的条件：①刚性结构(脂环、C=C) ，具有阻碍旋转的因素②刚性结构中同⼀个碳上所连的原⼦(基团)不同3.2 烯烃和炔烃的同分异构3.3 烯烃和炔烃的命名3.3.1 烯基与炔基（1）衍⽣命名法（2）系统命名法3.3.2 烯烃的命名(1) 顺,反–标记法(2) Z,E–标记法次序规则: 相连原⼦的⼤⼩，⼤者为“优先”基团。
依照相对原⼦质量：I > Br > Cl > S > O > N > C同位素依照相对原⼦质量：D > H未共⽤电⼦：最⼩较“优先”基团在双键的同侧, 标记为Z式；较“优先”基团在双键的异侧, 标记为E式。
如果直接相连的第⼀个原⼦相同，继续逐个⽐较。
对于含重键的基团，将其视为两个或三个单键3.3.4 炔烃的命名编号时尽可能使重键的位次低。
当双键和三键处于相同的位次时，优先给予双键较低的位次。
3.4 烯烃和炔烃的物理性质简单炔烃的沸点、熔点以及密度⽐碳原⼦数相同的烷烃和烯烃⾼⼀些炔烃分⼦极性⽐烯烃稍强炔烃不易溶于⽔，⽽易溶于⽯油醚、⼄醚、苯和四氯化碳中3.5 烯烃和炔烃的化学性质由于π键易于断裂，加成反应是烯烃和炔烃的主要反应⼀、加成反应总述（1）碳正离⼦1.反应活性烷基供电⼦，增加双键上的电⼦云密度，利于亲电加成反应；羧基吸电⼦，降低双键上的电⼦云密度，不利于亲电加成反应。
双键碳上的电⼦密度越⾼则容易⽣成稳定碳正离⼦，亲电加成活性越⼤。
烷基给电⼦作⽤，增加中⼼碳原⼦上正电荷分散程度，提⾼碳正离⼦的稳定性。
2.性质作⽤a. 碳正离⼦的重排b.⼆、反应类型（1）加氢（催化氢化反应，反应放热）催化剂：Pt, Pd, Ni催化剂的表⾯对重键、氢分⼦的吸附，使π键和H-H键松驰，降低价键断裂的离解能，从⽽降低反应活化能。
慈吉中学有机化学复习提纲
慈吉中学有机化学复习提纲一、有机化合物的基本概念1.有机化合物的定义与特点2.有机化合物的分子式与结构式3.手性有机化合物的概念与分类二、有机化合物的命名1.碳氢化合物的命名2.单官能团有机化合物的命名3.多官能团有机化合物的命名4.芳香化合物的命名三、有机化合物的物理性质1.沸点与熔点2.溶解性3.硬度与弹性四、有机化合物的化学性质1.烷烃的常见反应2.烯烃的常见反应3.芳香化合物的常见反应4.卤代烃的常见反应5.醇的常见反应6.醛、酮的常见反应7.酸的常见反应8.脂肪酸与酯的常见反应五、有机化学中的重要反应1.双键加成反应2.双键消除反应3.氧化还原反应4.消水反应5.亲核取代反应6.亲电取代反应7.斯内夫反应8.酯交换反应六、有机化合物的合成1.加成反应的合成2.消除反应的合成3.双键氧化合物的合成4.氧化还原反应的合成5.取代反应的合成6.酯交换反应的合成七、有机化合物的重要反应机理1.水解反应机理2.加成反应机理3.消除反应机理4.氧化还原反应机理5.取代反应机理6.酯交换反应机理八、有机化合物在生活中的应用1.有机溶剂的应用2.有机合成药物的应用3.有机材料的应用以上为慈吉中学有机化学复习提纲，可根据教材内容和学生掌握情况进行适当的调整和扩充。
复习时应充分理解有机化合物的基本概念、命名规则及物理性质，并熟悉常见的有机化合物的化学性质、重要反应和反应机理，并能将所学知识应用于实际生活中的应用。
同时，建议学生结合习题和实验进行练习和实践，以加深对知识的理解和掌握。
有机化学期末复习提纲
有机化学期末复习提纲有机化学期末复习提纲本课程的学习即将结束，现将全书的重点内容按命名、结构理论、基本反应、化合物转化及合成⽅法、鉴别等⼏个专题进⾏总结归纳，供同学们复习时参考。
⼀、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语⾔”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等⽅法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名要求掌握⼀些常⽤俗名所代表的化合物的结构式，如：蚁酸、⽔杨醛、⽔杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、⾁桂酸、⼄酐、⽢氨酸、丙氨酸、⾕氨酸、葡萄糖、果糖等。
2、习惯命名法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及⽤法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3、系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，⼏何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
（1）、⼏何异构体的命名烯烃⼏何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种⽅法。
简单的化合物可以⽤顺反表⽰，也可以⽤Z、E表⽰。
⽤顺反表⽰时，相同的原⼦或基团在双键碳原⼦同侧的为顺式，反之为反式。
如果双键碳原⼦上所连四个基团都不相同时，不能⽤顺反表⽰，只能⽤Z、E 表⽰。
按照“次序规则”⽐较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原⼦同侧的为Z型，反之为E型。
必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表⽰⽅法，不存在必然的内在联系。
有的化合物可以⽤顺反表⽰，也可以⽤Z、E表⽰，顺式的不⼀定是Z型，反式的不⼀定是E型。
例如：CH3-CH2 BrC=C （反式，Z型）H CH2-CH3CH3-CH2 CH3C=C (反式，E型)H CH2-CH3脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平⾯的同侧为顺式，反之为反式。
（2）、光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表⽰⽅法D、L和R、S，D 、L标记法以⽢油醛为标准，有⼀定的局限性，有些化合物很难确定它与⽢油醛结构的对应关系，因此，更多的是应⽤R、S 标记法，它是根据⼿性碳原⼦所连四个不同原⼦或基团在空间的排列顺序标记的。
2022高考化学有机部分复习提纲
(2)取代反应 (3) ＋Br2 (或 )＋HBr
(4)
解析(1)A与溴单质取代得B，所以把B中的溴换成氢既是A(邻二甲苯)，E是邻二甲基环己烷，属于饱和烃。(2)溴取代了甲基中的氢，所以属于取代反应。(3)A到C是取代苯环上的氢，所以有两种取代产物。(4)类似于甲苯的氧化实质是氧化甲基为羧基。
C．与等物质的量的Br2发生加成反应，能生成三种有机物
D．分子中含有2个手性碳原子
答案(1)加成
(2)abd
(3)①HOCH2CH2CH2CH2OH
②HOCH2CH2CH2CH2OH CH2==CH—CH==CH2＋2H2O(4)C9H12C
解析(1)此反应的特点是两种物质生成一种物质，反应类型为加成反应。(2)发生类似反应，要求两个双键隔一个碳碳单键，即abd正确。(3)①碳碳三键和氢气发生加成，1个碳碳三键和2个氢气发生加成反应，即X的结构简式：HOCH2CH2CH2CH2OH，X发生消去反应失去2 mol H2O，发生的反应是HOCH2CH2CH2CH2OH CH2==CH—CH==CH2＋2H2O；(4)键线式：拐点、交点、端点都是碳原子，一个短线就是一个键，有机物中碳原子有四个键，不足四个键的用氢原子补，此有机物的分子式为C9H12，A项，1 mol有机物中含有2 mol碳碳双键，1 mol碳碳双键需要1 mol H2，即需要2 mol H2，故说法正确；B项，含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故说法正确；C项，与等物质的量的Br2发生加成反应生成2种物质，故说法错误；D项，手性碳原子：碳原子上连接四个不同的原子或原子团，此有机物中有2个手性碳原子，即 。
x2x3x
C4H10O＋6O2 4CO2＋5H2O
医用有机化学复习提纲
医用有机化学复习提纲一、有机化合物的结构和性质1、共价键理论价键理论：了解原子轨道重叠形成共价键的原理，包括σ 键和π 键的形成及特点。
分子轨道理论：明白分子轨道的概念，以及成键轨道和反键轨道对分子稳定性的影响。
2、有机化合物的分类按碳骨架分类：分为链状化合物、环状化合物（又可细分为脂环族化合物和芳香族化合物）。
按官能团分类：如醇、醛、羧酸、酯、胺等，熟悉常见官能团的结构和性质。
3、有机化合物的命名系统命名法：掌握各类有机化合物（烷烃、烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等）的系统命名规则，能够正确命名复杂的有机化合物。
4、同分异构现象构造异构：包括碳链异构、官能团位置异构和官能团异构。
立体异构：了解顺反异构、对映异构等概念，掌握判断手性分子的方法。
5、有机化合物的物理性质沸点和熔点：影响因素包括分子间作用力（氢键、范德华力）、分子量等。
溶解性：“相似相溶”原理，极性和非极性化合物在不同溶剂中的溶解性。
二、烃类化合物1、烷烃烷烃的结构和性质：了解烷烃的通式、化学性质（如取代反应）。
自由基取代反应机理：掌握自由基的产生、链传递和链终止过程。
2、烯烃烯烃的结构和性质：双键的结构特点，加成反应（如加氢、加卤素、加水等），氧化反应。
亲电加成反应机理：理解马氏规则及其解释。
3、炔烃炔烃的结构和性质：叁键的结构，加成反应、氧化反应和端炔的酸性。
4、芳香烃苯的结构和性质：了解苯的特殊稳定性，取代反应（卤代、硝化、磺化等）。
苯环的定位规则：掌握取代基对苯环亲电取代反应活性和位置的影响。
三、卤代烃1、卤代烃的分类和命名分类：根据卤原子的种类、数目和连接位置进行分类。
命名：遵循系统命名法，注意取代基的排列顺序。
2、卤代烃的化学性质亲核取代反应：与氢氧根、氰根、胺等亲核试剂的反应。
消除反应：了解消除反应的条件和规律（扎依采夫规则）。
与金属的反应：如与镁生成格氏试剂。
四、醇、酚、醚1、醇醇的分类和命名：根据羟基的位置和碳原子数进行分类和命名。
医用有机化学复习提纲
医用有机化学复习提纲一、有机化学的基本概念1、有机化合物的定义和特点有机化合物是指含碳的化合物（但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等除外）。
其特点包括大多数易燃、熔沸点较低、多数难溶于水而易溶于有机溶剂等。
2、有机化合物的分类按照官能团的不同，可分为烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。
3、化学键与结构（1）共价键：包括σ 键和π 键，其性质和特点对有机化合物的性质有重要影响。
（2）分子的极性：由分子的结构决定，极性分子和非极性分子在溶解性等方面表现不同。
二、烃类1、烷烃（1）通式：CnH2n+2（2）命名：掌握系统命名法，能准确命名各种烷烃。
（3）化学性质：主要是取代反应，如与氯气在光照条件下发生卤代反应。
2、烯烃（1）通式：CnH2n（2）命名：注意双键的位置和取代基的命名。
（3）化学性质：加成反应（如与氢气、卤素、卤化氢等加成）、氧化反应（能使酸性高锰酸钾溶液褪色）。
3、炔烃（1）通式：CnH2n-2（2）命名方法与烯烃类似。
（3）化学性质：加成反应、氧化反应。
4、芳香烃（1）苯的结构和性质：特殊的化学键，具有稳定性，能发生取代反应（如卤代、硝化）、加成反应。
（2）苯的同系物：性质与苯相似，但更易发生取代反应，侧链能被氧化。
三、卤代烃1、卤代烃的分类和命名根据卤素原子的种类和烃基的结构进行分类和命名。
2、化学性质（1）取代反应（水解反应）：在碱性条件下转化为醇。
（2）消去反应：在一定条件下脱去卤化氢生成烯烃。
四、醇、酚、醚1、醇（1）分类：根据羟基所连碳原子的类型分为伯醇、仲醇、叔醇。
（2）命名：注意醇羟基的位置。
（3）化学性质：与金属钠的反应、消去反应生成烯烃、氧化反应生成醛或酮、与羧酸的酯化反应。
2、酚（1）结构特点：羟基直接连在苯环上。
（2）化学性质：弱酸性、与溴水的取代反应、显色反应。
3、醚一般性质较稳定，了解其常见的用途。
五、醛、酮、羧酸、酯1、醛（1）结构特点：醛基（CHO）。
大学有机化学复习提纲
大学有机化学复习提纲第一章绪论1. 有机化合物与有机化学的定义;2.共价键碳的杂化轨道; 键长, 键角, 键能, 键的极性;3. 分子的极性分子中所有化学键极性的向量和;4. 分子间作用力范德华力; 偶极-偶极力; 氢键;5. 有机物的分类按碳骨架分类; 按功能基分类;6. 有机反应类型均裂:游离基反应; 异裂:离子型反应;7有机酸碱概念酸碱质子理论; 酸碱电子理论;8. 分子轨道与共振共振式; 共振杂化体。
第二章烷烃和环烷烃第一节烷烃1. 烷烃的结构碳原子sp3杂化，四面体构型;2. 烷烃的命名系统命名法:选母体,编号,配基;3. 烷烃的异构构象异构:透视式，Newman投影式;4. 烷烃的性质游离基取代: 链引发,链增长,链终止。
卤代活性: R3CH >R2CH2 > RCH3 ;Cl2 > Br2 > I2。
第二节环烷烃1脂环烃的命名单脂环烃: 环某烷; 环某基某烃*桥环烃: 二环[ x. y. z ]某烷 (x>y>z)*螺环烃: 螺[x.y]某烷 (x < y) ;2. 环烷烃的结构和稳定性三元环< 四元环 < 五元环,六元环及以上的脂环烃;3. 环烷烃的性质取代; 加成(加H2、X2、HX等);4. 环己烷的构象异构船式、椅式。
优势构象: e 键取代基最多的椅式构象;大基团处于e 键的椅式构象。
第三章烯烃和炔烃1结构烯烃: sp2杂化. 共平面性;不可旋转性(顺反异构);不等性炔烃: sp 杂化，直线型 (炔键无顺反异构现象);2. 命名顺反构型命名法，Z/E构型命名法;次序规则;3. 电子效应诱导效应:电负性差引起;单向传递、短程作用。
共轭效应:电子离域引起;键长平均化，体系能量降低，交替极化，远程作用;4. 化学性质亲电加成(X2,HX等—Markovnikov规则, 加HBr的过氧化物效应);催化加氢;共轭加成; 氧化(KMnO4,O3等); 炔氢的酸性;炔淦反应。
有机综合复习提纲
I ．有机化合物的系统命名法一、系统命名法命名链状有机化合物的一般原则是 ① 按“官能团优先次序”确定分子中的主官能团。
② 选择含有主官能团的最长碳链作为主链，作为化合物母体；烷烃没有官能团，以最长碳链为主链命名，烯烃和炔烃视双键、叁键为官能团命名。
③ 对化合物主链碳原子进行编号，使主官能团位置号尽可能最小。
④ 确定取代基名称及位次。
⑤ 按“次序规则”顺序排列不同取代基及其位置号，相同取代基名称合并、位置号逐一列出。
⑥ 写出化合物名称。
二、官能团的优先次序多个官能团取代的有机化合物命名时，先选定主官能团作为命名时的母体化合物的名称，一般按下列次序：C O O H ,S O 3H ,C N ,C H O ,CO,CO O R ,C O C l,CO N H 2,O HS H ,N H 2,排在前面的是主官能团，后面的看作取代基。
OR,X,NO 2 一般只做取代基。
三、取代基次序规则① 将各取代基的中心原子按原子序数由大到小排列，大者为“优先”基团；例如：Cl > O > C > H ；D >H 。
② 两个取代基的中心原子相同，则比较与它直接相连的几个原子，先比较原子序数最大者，若还相同，再依次类推比较第二个，第三个等。
③ 含有双键或叁键的基团，则相当于连有二个或三个组成双键或叁键的原子。
例如，CC相当于C (C)C (C )(C)(C )C=O H相当于CH O(O)(C),④ 当取代基的构造完全相同，只是构型不同时，则R > S ，Z > E 。
四、系统命名法命名碳环化合物的一般原则是① 分子中含有主官能团时，以含有主官能团的最长碳链为母体，碳环为取代基；环上碳原子的编号从连接主官能团碳原子开始。
② 环上只有烷基、卤原子、硝基及烷氧基取代时，以环为母体命名。
五、杂环化合物的命名方法① 杂环化合物多用音译名，根据杂原子、环大小和环个数有不同的名称。
② 单杂环化合物的环上原子编号时从杂原子开始，沿逆时针方向依次编号。
高考复习有机知识点提纲
一、有机物组成与结构的研究1、确定有机物组成元素的一般方法：燃烧法2、确定有机物结构的常见方法：①氢核磁共振图谱（1H-NMR）：用于推知等效氢的种类及比例。
例CH3CH2OH有个峰。
②红外光谱：用于初步判断有机物具有哪些基团（化学键或官能团）③质谱图：用于测定有机物的相对分子质量（取图谱中最大值）二、烃1、对比甲烷、乙烯、乙炔、苯2、几个概念的比较3、烷烃(1)物理性质：①熔沸点：较低。
C数1～4为气态、5～16为液态、16以上为固态。
②均不溶于水、易溶于有机溶剂。
(2)化学性质：①通常情况下性质稳定，不与酸、碱、氧化剂反应。
不能使酸性KMnO4溶液褪色。
②燃烧—氧化反应：【烷烃燃烧规律】A、等质量的烃：含H﹪越高，耗氧量越。
B、等物质的量的烃：C数越大，耗氧量越。
③取代反应（其特征反应）：【规律】一氯代烃的种数=（3）烷烃的命名：例定主链选最长，作母体称某烷（最长同、选支链多的）；定起点选最近（最近同、再比较支链，选支链小（多）的作起点）；写名称支链前母名后。
（4）烷烃的同分异构体的写法：减链法4、烯烃：（1）的化学性质①氧化反应：A、常温下能被酸性KMnO4溶液氧化(能使酸性KMnO4溶液褪色)B、燃烧：②加成反应（特征反应）：CH3CH=CHCH3 + HCl→③加聚反应：如CH3CH=CHCH3：【思考】A、如何鉴别甲烷与乙烯？B、如何除去甲烷中少量的乙烯？（2）乙烯的实验室制法：（3）烯烃的命名：（4）烯烃的同分异构体：【对比】顺反异构与手性碳（条件？）5、二烯烃（1）加成反应：CH2=CHCH=CH2 + HBr→CH2=CHCH=CH2 + HBr→（2）加聚反应：CH2=CHCH=CH2→CH2=C(CH3)CH=CH2→其单体名称：，其高聚物名称：【思考】如何根据高聚物来判断单体？6、炔烃：炔烃的化学性质与烯烃相似（氧化反应、加成反应、加聚反应）(1)乙炔的实验室制法：(2)由乙炔制取聚氯乙烯：7、苯及其同系物（1）苯分子的特殊结构：（2）苯的化学性质：①稳定性：不能使酸性KMnO4溶液褪色。
有机复习提纲(自己总结)
第一章（1）价键理论；（定域的）它是原子轨道的重叠或电子配对的结果，如果两个原子都有未成键电子，并且自旋方向相反，就能配对形成共价键。
方向性，饱和性（2）分子轨道理论（离域的）分子轨道法通常是采用原子轨道的线性组合来处理共价键。
分子轨道理论认为，当任何数目的原子轨道重叠时，就可形成同样数目的分子轨道对称匹配/原子轨道的重叠具有方向性/能量相近；（3）共价键键长C-C（0.154 nm)，C=C（0.134 nm），C C（0.120 nm）（4）共价键键能；（键能与离解能的区别）断裂单个特定共价键所吸收的能量，称为该键的离解能。
共价键的键能是分子中全部同类共价键的离解能的平均值。
（5）共价键键角；10928 120 180（6）共价键的极性；如果共价键的正负电荷中心不相重合，则该键就存在偶极（正，负），就是一个极性键。
杂化轨道的电负性的大小：s＞sp＞sp2＞sp3＞p（7）分子偶极矩；对于双原子分子，其键矩就是分子的偶极矩。
对多原子分子来说，分子的偶极矩是各键键矩的向量和（与键的极性和分子的对称性有关）。
（8）诱导效应；由于原子电负性不同，使得分子中电子云密度分布不均匀，且这种影响沿分子链传递下去，这种效应称为诱导效应（Inductive effect），常用I表示。
C-Y键电子对偏向Y（C→Y），则原子Y或其基团的诱导效应为负，用-I表示；反之，Y的电负性比碳小，电子对偏向碳（C←Y），则原子Y或其基团的诱导效应为正，用+I表示。
（9）均裂；共价键的断裂有两种方式:均裂和异裂均裂：共价键断裂时，成键的一对电子平均分给成键的两个原子或基团，产生了带有未成对电子的原子或基团，称为自由基或游离基，通常进行自由基反应。
（10）异裂；异裂：共价键断裂时，成键电子对完全属于一个原子或基团，产生了正离子和负离子。
（11）协同反应：反应过程中旧键断裂和新键的生成同时进行，无活性中间体生成，这类反应称为周环反应。
医用有机化学复习提纲
医用有机化学复习提纲医用有机化学是指应用有机化学原理和方法解决医学问题的学科。
它与医学、药学和生物化学等学科密切相关，是现代医学研究和药物开发的重要基础。
下面是医用有机化学的复习提纲，包括有机化合物的结构与性质、有机反应的机理与应用、医用有机化合物的合成与应用等内容。
一、有机化合物的结构与性质1.有机化合物的结构：碳的化合价、杂化与构型、键的极性与键长、立体异构体等。
2.有机化合物的性质：溶解性、极性、酸碱性、光学活性、比旋光度等。
二、有机反应的机理与应用1.有机反应的基本概念：反应物、产物、反应活性、反应机理等。
2.有机反应的分类与举例：加成反应、消除反应、取代反应等，如亲电取代反应、亲核取代反应、酸碱催化反应等。
3.有机反应机理的解析和推导：亲电机制、自由基机制、亲核机制等。
三、医用有机化合物的合成与应用1.医用有机化合物的合成途径：烃类、醇类、酮类、酸类、醛类、酯类、胺类等。
2.医用有机化合物的作用机制：药效作用的基本原理、药物靶点与作用位点等。
3.医用有机化合物的应用领域：抗生素、抗癌药物、抗病毒药物、免疫调节剂、抗炎药物、镇痛药物等。
四、药物的构效关系与结构优化1.药物的构效关系：药物的结构与生物活性的关系，定量构效关系的研究方法等。
2.药物的结构优化：通过结构修饰、活性团的引入和调整等方法提高药物的活性和选择性。
五、医用有机化学在药物研发中的应用1.药物筛选与发现：高通量筛选技术、虚拟筛选技术等。
2.药物合理设计：计算机辅助药物设计、药物靶点识别和设计、药物分子对接等。
六、医用有机化学在药物分析中的应用1.药物的纯度分析：质量分析、纯度分析等。
2.药物代谢与代谢产物分析：药物的代谢途径、代谢酶的作用、代谢产物的分析方法等。
七、医用有机化学在药物制剂中的应用1.药物的制剂形式与制剂技术：片剂、胶囊剂、溶液剂、注射剂、眼药水等。
2.药物的给药途径与给药系统：口服给药、经皮给药、注射给药等。
选修五_有机化学复习提纲_复习资料_备考指南
选修五_有机化学复习提纲_复习资料_备考指南选修五《有机化学》是高中化学课程的一部分，主要讲述了有机化学的基本知识和有机化合物的命名、结构与性质等内容。
下面是选修五有机化学的复习提纲、复习资料和备考指南。
1.有机化学的基本知识1.1有机化学的定义和发展历程1.2有机化合物的特点和分类1.3有机化学的实验技术和常用仪器设备2.有机化合物的命名2.1烷烃、烯烃和炔烃的命名2.2单官能团的命名2.3多官能团的命名2.4有机酸和酯的命名2.5氨基酸和肽的命名3.有机化合物的结构与性质3.1单键、双键和三键的结构特点3.2电子式和结构式的表示方法3.3分子式、结构式和轮廓式的关系3.4共价键和极性键的概念3.5分子极性和极性溶剂4.有机反应的类型和机理4.1加成反应、消除反应和取代反应4.2亲电反应和亲核反应4.3自由基反应和自由基链反应4.4电荷转移反应和光化学反应5.有机化合物的合成和应用5.1可控性合成和减震合成法5.2核磁共振和红外光谱的应用5.3酶催化反应和生物合成的应用5.4有机化合物在医药和材料领域的应用在备考选修五有机化学时1.首先，对每个章节的内容进行复习，并查漏补缺。
可以通过复习教材、重点知识点总结和课堂笔记等方式进行。
2.掌握有机化合物的命名方法和规则，进行大量的命名练习。
可以通过做题、看例题和解析等方式，提高对命名方法的掌握程度。
3.理解有机化合物的结构与性质的关系，掌握有机化合物的结构性质规律和相关实验技术。
可以通过实验操作、观察实验现象和分析实验结果等方式，培养实验技术和科学思维。
4.熟悉有机反应的类型和机理，了解有机反应的条件和反应物，掌握有机反应的过程和机理。
可以通过研究反应机理、查阅相关资料和进行化学实验等方式，深入理解有机反应的本质和特点。
5.了解有机化合物的合成方法和应用领域，了解有机化学在生命科学、医药学和材料科学等领域的重要性和应用前景。
可以通过阅读相关文献、参观专业实验室和进行实践活动等方式，拓宽应用方面的知识和视野。
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有机分析复习提纲1．符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，摩尔吸收系数的数值（C ）（A）增大（B）减小（C）不变（D）无法确定变化值2．摩尔吸收系数(ε)的单位是（C ）（A）、mol·L-1·cm-1 （B）mol·g-1·cm-1（C）L·mol -1·cm-1 （D）g·mol -1·cm-13．下列化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是（D ）（A）环己烷（B）甲醇（C）乙腈（D）甲苯4．表示红外分光光度法通常用（ C ）（A）HPLC （B）GC （C）IR （D）TLC5．光谱法不包括（ D ）A、紫外分光光度法B、红外分光光度法C、核磁共振谱D、极谱6．氨基化合物的测定不能用（ C ）（A）重氮法（B）酸碱滴定法（C）氧化法（D）紫外分光光度法7．测定有机化合物的相对分子质量应采用（ C ）（A）气相色谱法（B）液相色谱（C）质谱分析法（D）核磁共振法8．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（ C ）（A）峰的数目（B）峰的裂分（C）峰高（D）积分线高度9．（4）下列四种化合物它们在紫外-可见光区中，λmax的大小顺序为（B ）（A）1>2>3>4 （B）2>3>4>1 （C）3>4>1>2 （D）4>1>2>310、下列关于羧酸及其衍生物的测定正确的是（ C ）（A）酸碱滴定法测羧基（B）水解法测酸酐（C）分光光度法可以直接测羧酸及其衍生物但灵敏度高（D）气相色谱法测定羧酸常有拖尾现象，所以不能用于羧基衍物的测定11、化合物CH3 CH2CH2CH(CH3)2，在1H NMR谱图上，有几组峰？各组峰的面积比为多少？以下说法正确的是（A ）（A）五组峰(6: 1:3:2:2) （B）三组峰(2:6:2) （C）三组峰(6:1:1) （D）四组峰(6:6:2:2)12、准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至5L, 则稀释后的溶液含铜( g/mL)为( A )(A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 2513、下列表述中,最能说明随机（偶然）误差小的是( A )(A) 高精密度(B) 标准差大(C) 与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致(D) 仔细校正所用砝码和容量仪器等14、10mL量筒量取液体时下列记录正确的应该为( D )(A)1mL (B) 1.0mL (C) 0. 1mL (D)1.02mL15、Ag2S的K sp=2.0×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为( D )(A) s = 3spK(B) s = 3sp4/K(C) s = 3-2sp )S(/xK(D) s = 3-2sp )S(4/x K16、硝基化合物的测定不适当的方法是（ A ）（A）氧化法（B）还原法（C）极谱法（D）紫外分光光度法17、糖类化合物的测定不适用的是（A ）（A）还原法（B）氧化法（C）斐林试剂法（D）色谱法二、填空题18、下列关于非水滴定法的叙述正确的是（ B ）（A）滴定弱酸性物质应该用酸性溶剂（B）滴定弱碱性物质应该用酸性溶剂（C）非水滴定法是指没有水参与反应的滴定方法（D）乙酸—乙酸酐作溶剂适合强酸强碱之间的互滴19．非水酸碱滴定中，滴定弱碱常选用的溶剂是( B )。
A.二甲基甲酰胺B.冰HAcC.甲基异丁基酮D.苯－甲醇20、用KBrO3+KBr配制的标准溶液测定苯酚时，加入KI溶液的作用是( BC )A.氧化剂B.还原剂C.配位剂D.沉淀剂21、KMnO4滴定Na2C2O4到终点时，溶液中粉红色不能持久存在。
其原因是 D 。
A.CO2/C2O42-电对电极电位降低B.溶液中pH的影响C.空气中氧的影响D.空气中还原物质的影响22、以KMnO4法测定Fe2+时，需在一定酸度下进行滴定，酸化时应先用的酸为( D )。
A.H2SO4B.HClC.HNO3D.H2C2O423．乙酰化法测定伯、仲醇时，为了加快酰化反应速度，并使反应完全，酰化剂的用量一般要过量( B )A 、20% 以上B、50% 以上C、100% 以上D、200%以上24．下列关于碘值的判断不正确的是( C )A、碘值是指100g样品消耗碘的质量；B、碘值是指100g样品消耗氯化碘的质量C、碘值常被用于衡量油酯的不饱和度；D、碘值的测定通常用韦氏测加成法测定25．下列关于羟值的叙述正确的是( B )A、羟值是指100g样品消耗氢氧化钾的质量；B、羟值是指100g样品消耗氢氧化钠的质量C、羟值是指1g样品消耗氢氧化钾的毫克数D、羟值是指100g样品消耗氢氧化钾的毫克数26．硝基化合物的测定不适当的方法是（A ）A、氧化法B、还原法C、极谱法D、紫外分光光度法27．糖类化合物的测定不适用的是（A ）A、还原法B、氧化法C、斐林试剂法D、色谱法28．下列关于非水滴定法的叙述正确的是（B ）A、滴定弱酸性物质应该用酸性溶剂B、滴定弱碱性物质应该用酸性溶剂C、非水滴定法是指没有水参与反应的滴定方法D、乙酸—乙酸酐作溶剂适合强酸强碱之间的互滴29．用KBrO3+KBr配制的标准溶液测定苯酚时，加入KI溶液的作用是（BC ）。
A、氧化剂B、还原剂C、配位剂D、沉淀剂30．氨基化合物的测定不能用（C ）A、沉淀法B、酸碱滴定法C、氧化法D、紫外分光光度法31．用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，加入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀，说明该有机物有( D )A、SB、X(卤素)C、ND、Cl32．测定有机化合物中元素时，通常不包括哪些步骤（D ）A、式样的分解 B 、干扰元素的消除 C 、有机元素的含量测定D、纯度的测定33．为取得一令人满意的衍生物，在制备时下列不应符合的条件是（C ）A、衍生物必须是固体B、衍生物制备的方法应简便、快速、副产物少C、衍生物和未知物在物理和化学性质上不应有明显的差别D、衍生物最好有几个易于测定的物理常数34. 用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，若样品中含有少量的氮元素，吸收燃烧产物中的水、二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安装顺序应该为( B )。
A、H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管B、H2O吸收管，NOx吸收管，CO2吸收管C、NOx吸收管，H2O吸收管，CO2吸收管D、H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管35. 克达尔法测有机物中氮含量时，称取样品2.50g消耗浓度为0.9971mol/L的HCl标准溶液的体积为27.82mL。
空白测定消耗HCl的体积为2.73mL。
则此样品中氮的质量分数是（C ）。
A、21.01%B、28.02%C、14.01%D、7.00%36.克达尔法定氮硝化过程中常用的催化剂是（B ）。
A、CuSO4B、CuSO4+硒粉C、硒粉D、K2SO4+ CuSO437. 杜马法测定氮时，试样在装有氧化铜和还原铜的燃烧管中燃烧分解，有机含氮化合物中的氮转变为（ A ）。
A、氮气B、一氧化氮C、氧化二氮D、氨气38. 乙酸酐-乙酸钠酰化法测羟基时，加入过量的碱的目的是（ C ）A、催化B、中和C、皂化D、氧化39. 以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是（B ）。
A 、TNT炸药B、硫脲C、硫酸肼D、氯化偶氮苯24. 采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（D ）A、H2SB、SO2C、SO3D、SO2和SO340.氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时，分解产物用（D ）吸收。
A、氢氧化钠溶液B、稀硫酸溶液C、高氯酸钡D、过氧化氢水溶液26. 氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时，所用的标准溶液是（A ）A、高氯酸钡B、硝酸钡C、硝酸银D、稀硫酸27.测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用钍啉作指示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（B ）介质中直接滴定。
A、水溶液B、80%乙醇溶液C、三氯甲烷溶液D、冰乙酸溶液28. 有机物中硫含量的测定时，常加入（A ）做屏蔽剂，使终点颜色变化更敏锐。
A、次甲基蓝B、溴甲酚绿C、百里酚蓝D、孔雀石绿29. 有机溴化物燃烧分解后，用（C ）吸收。
A、水B、碱溶液C、过氧化氢的碱溶液D、硫酸肼和KOH混合液30. 氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用（A ）标准滴定溶液测定卤离子的含量。
A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氢氧化钠D、盐酸31. 下列物质中，常作为有机物中卤素含量的测定的指示剂的是 ( A )A、二苯卡巴腙B、淀粉C、钍啉D、酚酞32. （B ）用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果A、偏高B、偏低C、偏高或偏低D、棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果33.烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液和不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白。
这是利用（ D ）的原理。
A．酸碱滴定法B．沉淀滴定法C．电位滴定法D．返滴定法34 乙酰化法测定脂肪族醇的羟值时，消除酚和醛干扰的方法是（B ）。
A、邻苯二甲酸酐酰化法B、苯二甲酸酐酰化法C、乙酸酐－乙酸钠酰化法D、高锰酸钾氧化法35.乙酰化法测定某醇的羟值时所用的酰化试剂是（B ）A、乙酸B、乙酸酐C、乙酰氯D、乙酰胺二、填空题1、卡尔-费休法测定水分时指示终点的方法有目视法、永停法。
2 用酸碱滴定法测定CaCO3的含量,不能用直接滴定,而需采用加入过量的酸，然后用NaOH返滴,其原因是______。
3 按有效数字规则记录测量结果, 用50 mL 滴定管准确量出5·00 mL 溶液,记录为__45.00___mL4. 以下计算结果中各有几位有效数字(不必计算只说明几位)?，结果有4__位有效数字5．吸光度用符号表示，透光率用符号T 表示，吸光度与透光率的数学关系式是 A=-LGT 。
6．在核磁共振波谱法中，影响相对化学位移的因素有诱导效应、共轭效应、化学键各向异性、氢键影响和溶剂效应。
在核磁共振分析中，根据峰裂分峰数可确定相邻质子数。
7．紫外吸收光谱基本上是分子中发色团和助色团的特性，所以它在有机结构分析中主要作用是推测官能团以及分子骨架结构信息。
8．红外光谱的谱带较多, 能较方便地对单组分或多组分进行定量分析, 但红外光谱法的灵敏度较低, 尚不适于_A__的测定。
A. 常量组分;B. 痕量组分;C. 气体试样;D. 固体和液体试样三、判断题1. 硝基化合物的测定可采用还原法和极谱法（√）2. 糖类的测定可用氧化法，但不能用分光光度法（╳）3. 杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。