可溶性粉
恩诺沙星可溶性粉
恩诺沙星可溶性粉说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：恩诺沙星可溶性粉商品名称：无英文名称：Enrofloxacin Soluble Powder汉语拼音：Ennuoshaxing Kerongxingfen【主要成分】恩诺沙星【性状】本品为白色或淡黄色粉末。
【药理作用】药效学恩诺沙星属于动物专用的杀菌性广谱抗菌药物。
对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体和衣原体等均有良好作用，对铜绿假单胞菌和链球菌的作用较弱，对厌氧菌作用微弱。
本品对大多数菌株的MIC均低于1µg/ml。
对敏感菌有明显的抗菌后效应（PAE）。
本品的抗菌机制是作用于细菌细胞的DNA旋转酶，干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，细菌不能正常生长繁殖而死亡。
其作用有明显的浓度依赖性，血药浓度大于8倍MIC时可发挥最佳治疗效果。
药动学大多数动物内服本品能很好吸收，犬内服的生物利用度约为80%，为环丙沙星的2倍，内服后15分钟可达峰浓度的50%，1小时内达峰。
胃内食物可延迟药物吸收速率，但不影响吸收数量。
内服的生物利用度，绵羊为65%～75%，鸡为62.2%～84%，猪和未反刍犊牛为80%～100%，反刍动物低于10%。
【药物相互作用】①本品与氨基糖苷类或广谱青霉素类合用，有协同作用。
②Ca2+、Mg2+、Fe3+和Ab3+等重金属离子可与本品发生螯合，影响吸收。
③与茶碱、咖啡因合用时，由于蛋白结合率改变，血浆蛋白结合率降低，，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒症状。
④本品有抑制肝药酶作用，可使主要在肝脏中代谢的药物的清除率降低，血药浓度升高。
【适应证】用于禽细菌性和支原体感染，如大肠杆菌病、鸡白痢、禽霍乱、鸡慢性呼吸道病等；犬、猫敏感菌所致消化系统、呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织的各种感染，如肠炎、气管支气管炎、肺炎、鼻炎等。
兽药说明书范本-硫酸黏菌素可溶性粉
硫酸黏菌素可溶性粉说明书兽用非处方药【兽药名称】通用名称:硫酸黏菌素可溶性粉商品名称:英文名称:C o l i s t i nS u l f a t eS o l u b l eP o w d e r汉语拼音:L i u s u a nN i a n j u n s uK e r o n g x i n g f e n【主要成分】黏菌素【性状】本品为白色或类白色粉末㊂【药理作用】药效学 黏菌素属多肽类抗菌药,是一种碱性阳离子表面活性剂,通过与细菌细胞膜内的磷脂相互作用,渗入细菌细胞膜内,破坏其结构,进而引起膜通透性发生变化,导致细菌死亡,产生杀菌作用㊂本品对需氧菌㊁大肠杆菌㊁嗜血杆菌㊁克雷伯氏菌㊁巴氏杆菌㊁铜绿假单胞菌㊁沙门氏菌㊁志贺氏菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用㊂对黏菌素敏感的细菌很少产生耐药性㊂变形杆菌和大多数沙雷氏菌不受黏菌素影响㊂革兰氏阳性菌通常不敏感㊂药动学 内服给药几乎不吸收,但非胃肠道给药吸收迅速㊂进入体内的药物可迅速分布进入心㊁肺㊁肝㊁肾和骨骼肌,但不易进入脑脊髓㊁胸腔㊁关节腔和感染病灶㊂主要经肾排泄㊂【药物相互作用】(1)与杆菌肽锌1∶5配合有协同作用㊂(2)与肌松药和氨基糖苷类等神经肌肉阻滞剂合用可能引起肌无力和呼吸暂停㊂(3)与螯合剂(E D T A)和阳离子清洁剂对铜绿假单胞菌有协同作用,常联合用于局部感染的治疗㊂(4)与能损伤肾功能的药物合用,可增强其肾毒性㊂【适应证】用于防治猪㊁鸡革兰氏阴性菌所致的肠道感染,如仔猪黄痢㊁仔猪白痢㊁仔猪副伤寒㊁鸡白痢㊁鸡大肠杆菌病等㊂【用法与用量】以本品计㊂混饮:每1L水,鸡0.4~1.2g;拌料:猪,每1k g饲料0.8~1.6g㊂【不良反应】黏菌素类在内服或局部给药时动物能很好耐受,全身应用可引起肾毒性㊁神经毒性和神经肌肉阻断效应,黏菌素的毒性比多黏菌素B小㊂【注意事项】(1)蛋鸡产蛋期禁用㊂(2)连续使用不宜超过一周㊂【休药期】猪㊁鸡7日㊂【规格】100g∶5g(1.5亿单位)【包装】【贮藏】遮光,密闭,在干燥处保存㊂【有效期】【批准文号】【生产企业】。
可溶性粉剂生产工艺
可溶性粉剂生产工艺
可溶性粉剂是一种将固体药物或其他活性物质溶解于水中，形成可溶液，并通过干燥工艺将溶液转化为粉末的制剂。
可溶性粉剂具有易于溶解、便于使用和稳定性好等特点，在医药、食品、化妆品等领域有广泛应用。
下面是可溶性粉剂的生产工艺简要描述：
首先，选择适合溶解药物或活性物质的溶剂。
常见的溶剂有水、乙醇、甘油等。
根据实际需求，可以选择单一的溶剂或多种溶剂的混合。
然后，将溶剂加热至一定温度，使其达到溶解药物或活性物质的温度。
溶解温度取决于具体物质的性质，一般在30-60摄氏
度之间。
接下来，将药物或活性物质逐渐加入溶剂中，同时不断搅拌以促进溶解。
可以根据溶解特性决定搅拌时间和搅拌速度，以确保物质充分溶解。
溶解完成后，将溶液进行过滤，去除其中的杂质或不溶物。
可以使用滤纸、滤膜等材料进行过滤。
过滤后的溶液可以直接进行干燥，将其转化为粉末。
干燥可以采用多种方式，包括喷雾干燥、真空干燥、辐射干燥等。
选择适合的干燥方式可以提高产品质量和产能。
干燥后，可溶性粉剂的生产工艺基本完成。
可以对产品进行质
量检测，包括溶解性、含量测定、纯度等指标的检测。
根据检测结果进行必要的调整和改进。
最后，将合格的可溶性粉剂进行包装和存储。
包装需要选择符合药品包装规范的容器，并采取适当的防潮、防光、防氧化措施。
存储条件应符合产品的要求，避免阳光直射、高温、高湿等情况。
可溶性粉剂是一种生产工艺简单、操作相对容易的制剂，但需要严格控制每个步骤的条件和参数，以确保产品质量和稳定性。
磺胺氯吡嗪钠可溶性粉( 2015年版兽药典)说明书
磺胺氯吡嗪钠可溶性粉说明书
【兽药名称】
通用名称：磺胺氯吡嗪钠可溶性粉
商品名称：
英文名称：Sulfachloropyrazine Sodium Soluble Powder
汉语拼音：Huang'an Lübiqinna Kerongxingfen
【主要成分】磺胺氯吡嗪钠
【性状】本品为淡黄色粉末。
【药理作用】本品为磺胺类抗球虫药，作用峰期是球虫第二代裂殖体，对第一代裂殖体也有一定作用。
本品抗菌作用较强，对禽巴氏杆菌病、伤寒亦有效。
本品不影响宿主对球虫产生免疫力。
本品内服后在消化道迅速吸收，3～4小时血药浓度达峰值，并很快经肾脏排出。
【作用与用途】抗球虫药。
用于治疗羊、鸡、兔球虫病。
【用法与用量】以本品计。
混饮：每１L水肉鸡、火鸡1g。
连用3日。
混饲：每1000 kg饲料，肉鸡、火鸡2000g，连用3日；兔2000g，连用5～10日。
内服：每1kg体重，羊1.2ml（配成10％水溶液），连用3～5日。
【不良反应】按规定的用法用量使用尚未见不良反应。
【注意事项】（1）蛋鸡产蛋期禁用。
（2）饮水给药连续饮用不得超过5日。
（3）不得在饲料中添加长期使用。
【休药期】火鸡4日，肉鸡1日，羊、兔28日。
【规格】30%
【包装】
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】。
硫氰酸红霉素可溶性粉说明书
硫氰酸红霉素可溶性粉说明书【兽药名称】通用名称：硫氰酸红霉素可溶性粉商品名称：英文名称：Erythromycin Thiocyanate Soluble Powder汉语拼音：Liuqingsuan Hongmeisu Kerongxingfen【主要成分】红霉素【性状】本品为白色或类白色粉末。
【药理作用】药效学红霉素属大环内酯类抗生素，本品对革兰氏阳性菌的作用与青霉素相似，但其抗菌谱较青霉素广，敏感的革兰氏阳性菌有金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素金黄色葡萄球菌）、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌、李斯特菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等。
敏感的革兰氏阴性菌有流感嗜血杆菌、脑膜炎双球菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌等。
此外，对弯曲杆菌、支原体、衣原体、立克次体及钩端螺旋体也有良好作用。
硫氰酸红霉素在碱性溶液中的抗菌活性增强，当pH值从5.5上升到8.5时，抗菌活性逐渐增加。
药动学红霉素碱和硬脂酸盐内服均易被胃酸降解，红霉素盐的种类、剂型、胃肠道的酸度和胃中的食物均影响其生物利用度，只有肠溶制剂才能较好吸收。
吸收后广泛分布于全身各组织和体液，但很少进入脑脊液。
血浆蛋白结合率为73%～81%。
红霉素小部分在肝代谢为无活性的N–甲基红霉素，主要以原形从胆汁排泄，只有2%～5%剂量以原形从尿排出。
【药物相互作用】（1）本品与其他大环内酯类、林可胺类因作用靶点相同，不宜同时使用。
（2）与β–内酰胺类合用表现为拮抗作用。
（3）有抑制细胞色素氧化酶系统的作用，与某些药物合用时可能抑制其代谢。
【作用与用途】大环内酯类抗生素。
用于治疗鸡的革兰氏阳性菌和支原体引起的感染性疾病。
如鸡的葡萄球菌病、链球菌病、慢性呼吸道病和传染性鼻炎。
【用法与用量】以本品计。
混饮：每1L水，鸡2.5g，连用3～5日。
【不良反应】动物内服后常出现剂量依赖性胃肠道紊乱，如腹泻等。
【注意事项】（1）蛋鸡产蛋期禁用。
（2）本品忌与酸性物质配伍。
（3）本品与其他大环内酯类、林可胺类因作用靶点相同，不宜同时使用。
氨苄西林 钠可溶性 粉
氨苄西林钠可溶性粉说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：氨苄西林钠可溶性粉商品名称：英文名称：Ampicillin Sodium Soluble Powder汉语拼音：Anbianxilinna Kerongxingfen【主要成分】氨苄西林钠【性状】本品为白色或类白色粉末。
【药理作用】药效学氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。
本品对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。
对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。
对铜绿假单胞菌不敏感。
药动学丙磺舒可以延缓本品的排泄，使血药浓度提高，半衰期延长。
【药物相互作用】①氨苄西林钠与下列药物有配伍禁忌：琥乙红霉素、乳糖酸红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、盐酸林可霉素、硫酸多黏菌素B、氯化钙、葡萄糖酸钙、B族维生素、维生素C等。
②与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。
③大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等速效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰作用，不宜合用。
【作用与用途】β-内酰胺类抗生素。
用于对氨苄西林敏感的细菌感染，如大肠埃希菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、葡萄球菌和链球菌感染。
【用法与用量】以本品计。
混饮：每1L水，鸡600mg。
【不良反应】按规定的用法与用量使用尚未见不良反应。
【注意事项】蛋鸡产蛋期禁用。
【休药期】鸡7日。
【规格】10%【包装】【贮藏】密封，在干燥处保存。
【有效期】【批准文号】【生产企业】。
氨苄西林可溶性粉
氨苄西林可溶性粉说明书
兽用处方药
【兽药名称】通用名称：氨苄西林可溶性粉
商品名称：
英文名称：Ampicillin Soluble Powder
汉语拼音：Anbianxilin Kerongxingfen
【主要成分】氨苄西林
【性状】本品为白色或类白色粉末。
【药理作用】β-内酰胺类抗生素。
氨苄西林为半合成广谱青霉素，通过抑制细菌胞壁黏肽合成而发挥杀菌作用。
对大多数革兰氏阳性菌有抗菌活性，但稍弱于青霉素。
对革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但易产生耐药性。
【适应证】用于治疗鸡敏感菌引起的感染性疾病，如大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、葡萄球菌和链球菌感染。
【用法与用量】以氨苄西林计。
混饮：每1L水，鸡60mg。
【不良反应】偶可出现过敏反应。
【注意事项】对青霉素耐药的革兰氏阳性菌感染不宜应用。
【休药期】鸡7日；蛋鸡产蛋期禁用。
【规格】
【包装】
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【有效期】2年
【生产日期】见喷码
【生产批号】见喷码
【有效期至】见喷码。
复方碳酸氢钠可溶性粉说明书
复方碳酸氢钠可溶性粉说明书
【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。
兽用
【兽药名称】
通用名：复方碳酸氢钠可溶性粉
商品名：
英文名：Compound Sodium Bicarbonate Soluble Powder
汉语拼音：Fufang Tansuanqingna Kerongxingfen
【主要成分】亚硒酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碘化钾、磷酸二氢钾。
【性状】本品为白色粉末。
【药理作用】酸碱平衡调节药。
本品能调节机体的酸碱平衡，有效阻止
尿酸盐生成，增加尿酸盐的溶解与排出，且补充的硒、碘等微量元素，
具有促进肾小管功能恢复。
【适应证】用于促进尿酸盐、弱酸性药物（如磺胺类药）排出，以及
某些疾病所引起的尿酸盐沉积症的辅助治疗。
【用法用量】以本品计。
混饮：每1L水，禽1～2g，连用3日，夏季仅
上午用；预防量减半，每周用药0.5～1日。
【不良反应】超量使用，可引起硒中毒。
【注意事项】1．本品应现用现配，包装一经开启，应尽快用完。
2．本品溶液呈碱性，不宜与酸性药物一起使用。
3．中毒可用二巯基丙醇解毒。
【休药期】无。
阿莫西林可溶性粉(2015年版兽药典)
阿莫西林可溶性粉说明书【兽药名称】通用名称：阿莫西林可溶性粉商品名称：英文名称：Amoxicillin Soluble Powder汉语拼音：Amoxilin Kerongxingfen【主要成分】阿莫西林【性状】本品为白色或类白色粉末。
【药理作用】药效学阿莫西林属β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。
抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。
对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。
对铜绿假单胞菌不敏感。
由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，血药浓度较高，故对全身性感染的疗效较好。
适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、皮肤及软组织等全身感染。
药动学阿莫西林对胃酸相当稳定，单胃动物内服后74％～92％吸收。
胃肠道内容物影响其吸收速率，但不影响吸收程度，故可混饲给药。
同等剂量内服后，阿莫西林血清浓度比氨苄西林高1.5～3倍。
【药物相互作用】（1）本品与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。
（2）大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰作用，不宜合用。
【作用与用途】β-内酰胺类抗生素。
用于治疗鸡对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染。
【用法与用量】以本品计。
内服：一次量，每1kg体重，鸡0.2～0.3g，一日2次，连用5日；混饮：每1L水，鸡0.6g，连用3～5日。
【不良反应】对胃肠道正常菌群有较强的干扰作用。
【注意事项】（1）蛋鸡产蛋期禁用。
（2）对青霉素耐药的革兰氏阳性菌感染不宜使用。
（3）现配现用。
【休药期】鸡7日。
【规格】10%【包装】【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】【批准文号】【生产企业】。
可溶性粉剂
（三）、助剂 加入助剂的目的： 充分发挥有效成分的药效，保证制剂的质量和 使用方便，制剂中的助剂大多是阴离子型表面 活性剂、非离子型表面活性剂或是两者的混合 物。 主要作用是： 助溶、分散、稳定和增加药液对生物靶标的润 湿和黏着力。
四、可溶性粉剂的加工工艺
喷雾冷凝成型法（热熔喷雾法） 气流粉碎法 喷雾干燥法
二、可溶性粉剂的特性
（一）、有效成分含量高 （二）、粒径限制小 （三）、药效大 （四）、包装费用低，包装物易处理 （五）、使用安全 （六）、需兑水使用
三、可溶性粉剂的基本组成
（一）、原药 能加工成可溶性粉剂的原药的有效成分，大多 是常温下在水中有一定的或有较高溶解度的固 体农药，如敌百虫、乙酰甲胺磷、乐果等。也 有一些农药在水中难溶或溶解度很小，但当转 成盐后或引入亲水基后能溶于水中，也可加工 成可溶性粉剂，如杀虫环草酸盐、杀虫双等。
（二）、填料 可溶性粉剂的填料可以用对作物安全和对药剂 无分解作用的水溶性无机盐，如硫酸铵、硫酸 钠等；也可以用不溶于水的填料，如白炭黑、 陶土、轻质碳酸钙等，但其细度必须98%过 320目筛。 这样，在用水稀释时能迅速分散并悬浮于水中， 喷雾时，不致堵塞喷头。 一般要求 ： 吸油率高 堆积密度小 活性小
可溶性粉剂 water soluble powder
一、可溶性粉剂
（一）、what ? 可溶性粉剂简称SP，是指可溶于水的粉剂和 农药。 是农药的一种加工剂型。 由水溶性较大的农药原药，或水溶性较差的原 药附加了亲水基，与水溶性无机盐和吸附剂等 混合磨细后制成。
（二）、产品要求 可溶性粉剂的粉粒细度要求98%通过80目筛。 其有效成分可溶于水，其填料能极细地均匀分 散到水中。 在水中不溶或分散性差、水溶液不稳定、挥发 性大的药物不宜制成可溶性粉剂。
酒石酸泰乐菌素可溶性粉说明书
酒石酸泰乐菌素可溶性粉说明书公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]酒石酸泰乐菌素可溶性粉说明书兽用【兽药名称】通用名：酒石酸泰乐菌素可溶性粉商品名：英文名：Tylosin Tartrate Soluble Powder汉语拼音：Jiushisuantailejunsu Kerongxingfen【主要成分】泰乐菌素【性状】本品为白色至浅黄色粉末。
【药理作用】药效学本品抗菌谱与红霉素相似。
对细菌的作用较弱，对支原体属作用强，是大环内酯类中对支原体作用最强的药物之一。
本品主要用于防治猪、禽支原体病。
药动学泰乐菌素内服后可从胃肠道吸收，给猪内服后1小时即达血药峰浓度，磷酸泰乐菌素则较少被吸收。
肌内注射能迅速吸收。
泰乐菌素吸收后同红霉素一样在体内广泛分布，注射给药的脏器浓度比内服高2～3倍，但不易透入脑脊液。
【适应证】用于畜、禽革兰氏阳性菌及支原体感染。
治疗产气荚膜梭菌引起的鸡坏死性肠炎。
【用法用量】以泰乐菌素计。
混饮：治疗革兰氏阳性菌及支原体感染，每1L水，禽 g，连用3～5日；治疗产气荚膜梭菌引起的鸡坏死性肠炎，每1L水～ g，连用7日。
【不良反应】（1）牛静脉注射可引起震颤、呼吸困难及抑郁等；马属动物注射本品可致死，禁用。
（2）泰乐菌素可引起兽医接触性皮炎。
（3）酒石酸泰乐菌素可能具有肝毒性，表现为胆汁淤积，也可引起呕吐和腹泻，尤其是高剂量给药时。
（4）与其他大环内酯类一样，具有刺激性，肌肉注射可引起剧烈的疼痛，静脉注射后可引起血栓性静脉炎及静脉周围炎，乳房给药后可引起炎症反应。
（5）许多动物内服酒石酸泰乐菌素后常出现剂量依赖性胃肠道紊乱（呕吐、腹泻、肠疼痛等），这可能是由对平滑肌的刺激作用引起。
马属动物的腹泻症状尤其严重。
（6）2～4月龄驹使用酒石酸泰乐菌素后，可出现体温过高、呼吸困难，在高热环境里尤易出现。
【注意事项】蛋鸡产蛋期禁用。
【休药期】鸡1日。
可溶性粉剂
二、可溶性粉剂的特性
5、使用安全 因该剂型加工过程中不需要有机溶剂，不 会因溶剂的使用而产生药害，同时减少了 环境污染，用于防治蔬菜、花卉、果树以 及环境卫生方面的病、虫、草害时颇受欢 迎。
二、可溶性粉剂的特性
6、外观及使用方式 可溶性粉剂的制剂形态类似于粉剂，但不 能直接喷洒使用，与可湿性粉剂一样需兑 水使用。
三、可溶性粉剂的基本组成
原药中有效成分的含量和水分影响加工制 剂的浓度、加工工艺和产品的质量。原药 有效成分含量越高，水分愈少，愈易加工 ，而且加工的产品粒度小、质量好。如我 国在生产80%敌百虫可溶性粉剂的工艺中， 要求原药中的有效成分的含量高于88%，水 分含量低于1%。
三、可溶性粉剂的基本组成
可溶性粉剂
water soluble powder
小组成员：史雅丽 王雅婷
一、可溶性粉剂
（一）是什么？ 可溶性粉剂简称SP，是指可溶于水 的粉剂和农药。是农药的一种加工 剂型。由水溶性较大的农药原药， 或水溶性较差的原药附加了亲水基 ，与水溶性无机盐和吸附剂等混合 磨细后制成。
一、可溶性粉剂
(二）产品要求 • 粉粒细度要求98%通过80目筛。 • 其有效成分可溶于水， • 其填料能极细地均匀分散到水中 。
2.填料 可溶性粉剂的填料可以用对作物安全和对 药剂无分解作用的水溶性无机盐，如硫酸 铵、硫酸钠等；也可以用不溶于水的填料 ，如白炭黑、陶土、轻质碳酸钙等，但其 细度必须98%过320目筛。这样，在用水稀 释时能迅速分散并悬浮于水中，喷雾时， 不致堵塞喷头。
三、可溶性粉剂的基本组成
2、填料
一般要求 ： 吸油率高 堆积密度小 活性小
二、可溶性粉剂的特性
此外，由于它是粉状剂型，加工、包装 和储运过程中应注意防止吸湿结块。
恩诺沙星可溶性粉(100g2.5g)说明书
兽用恩诺沙星可溶性粉使用说明书【兽 药 名 称】通 用 名：恩诺沙星可溶性粉 商 品 名：英 文 名：Enrofloxacin Soluble Powder 汉语拼音：Ennuoshaxing Kerongxing Fen本品主要成分及化学名称：恩诺沙星，1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-（4-乙基-1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸 结构式：分子式：C 19H 22FN 3O 3 分子量：359.40 【性 状】本品为白色或淡黄色粉末。
【药理作用】药 效 学：本品是动物专用的杀菌性广谱抗菌药物。
对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、粘质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用，对绿脓杆菌、链球菌作用较弱，对厌氧菌作用微弱。
本品对大多数菌株的MIC 均低于1μg/ml 。
对敏感菌有明显的抗菌后效应（PAE ）。
本类药物的抗菌机制是作用于细菌细胞的DNA 旋转酶，干扰细菌的DNA 的复制、转录和修复重组，细菌不能正常生长繁殖而死亡。
其作用有明显的浓度依赖性，血药浓度大于8倍MIC 时可发挥最佳治疗效果。
本品适用于牛、猪、禽、犬、猫和水生动物的敏感细菌及支原体所致的消化系统、呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织的各种感染性疾病。
主要用于支原体病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、链球菌病等。
药 动 学：大多数单胃动物内服本品能很好吸收，0.5～2小时血药浓度达高峰，胃内食物可延迟药物吸收速率，但不影响吸收数量。
内服的生物利用度 ，鸡62.2%～84%，犬、猪、未反刍犊牛80%～100%，反刍动物低于10%。
肌注吸收迅速而完全，生物利用度猪91.9%，奶牛82%，骆驼92%。
在动物体内广泛分布，能很好进入组织、体液（包括骨骼和前列腺），出了脑脊液的浓度只有血清浓度的6%～10%外，几乎所有组织的药物浓度均高于血浆，能在白细胞蓄积达血浆浓度的140倍。
阿莫西林可溶性粉说明书
阿莫西林可溶性粉说明书兽用【兽药名称】通用名：阿莫西林可溶性粉商品名：英文名：Amoxicillin Soluble Powder汉语拼音：Amoxilin Kerongxingfen【主要成分】阿莫西林。
【性状】本品为白色或类白色粉末。
【药理作用】本品抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，血药浓度较高，故对全身性感染的疗效较好。
适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、皮肤及软组织等全身感染。
本品对胃酸相当稳定，单胃动物内服后74%～92%吸收。
胃肠道内容物影响其吸收速率，但不影响吸收程度，故可混饲给药。
同等剂量内服后，阿莫西林血清浓度比氨苄西林高～3倍。
表观分布容积，犬为L/kg。
马、牛、山羊、绵羊、犬和猫的半衰期分别为、、、和～小时。
阿莫西林可与克拉维酸复合制成片剂或混悬液，内服可治疗犬和猫的泌尿道、皮肤及软组织的细菌感染。
克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂，能竞争性与β-内酰胺酶不可逆结合，使酶失去水解β-内酰胺类抗生素的活性。
阿莫西林与克拉维酸合用可提高前者对耐药葡萄球菌感染的疗效。
【适应证】主要用于对阿莫西林敏感的革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性菌感染。
【用法用量】以阿莫西林计。
内服：一次量，每1 kg体重，鸡20～30 mg，一日2次，连用5日；混饮：每1L水，鸡60 mg，连用3～5日。
【不良反应】对胃肠道正常菌群有较强干扰作用，反刍动物内服可引起肠道功能紊乱。
【注意事项】(1)现配现用。
(2)蛋鸡产蛋期禁用。
【休药期】鸡7日。
【规格】10%。
【贮藏】遮光，密封保存。
盐酸沙拉沙星可溶性粉
盐酸沙拉沙星可溶性粉兽用处方药【兽药名称】通用名称：盐酸沙拉沙星可溶性粉商品名称：/英文名称：Sarafloxacin Hydrochloride Soluble Powder汉语拼音：Yansuan Shalashaxing Kerongxingfen【主要成分】盐酸沙拉沙星【性状】本品为白色至淡黄色粉末。
【药理作用】沙拉沙星属于动物专用的广谱杀菌药，对大多数革兰氏阴性菌和阳性的杆菌和球菌，包括绝大多数种类的克雷伯菌属、葡萄球菌属、大肠埃希菌、肠杆菌属、弯杆菌属、志贺菌属、变形杆菌属及巴氏杆菌等有较强的抗菌活性，对支原体的效果略差于二氟沙星。
内服吸收迅速，1～3小时达血药峰浓度。
鸡内服给药的生物利用度为61%。
在动物体内分布广泛。
经肾排泄，尿中浓度高。
鸡内服的半衰期是3.3小时。
【药物相互作用】①与氨基糖苷类或广谱青霉素合用，有协同作用。
②Ca2+、Mg2+、Fe3+和Ab3+等重金属离子可与本品发生螯合，影响吸收。
③与茶碱、咖啡因合用时，由于蛋白结合率改变，血浆蛋白结合率降低，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒症状。
④有抑制肝药酶作用，可使主要在肝脏中代谢的药物的清除率降低，血药浓度升高。
【作用与用途】氟喹诺酮类抗菌药。
用于敏感菌引起的感染性疾病。
【用法与用量】以本品计。
混饮：每1L水，鸡0.5～1g。
连用3～5日。
【不良反应】（1）使幼龄动物软骨发生变性，影响骨骼发育并引起跛行及疼痛。
（2）消化系统的反应有呕吐、食欲不振、腹泻等。
（3）皮肤反应有红斑、瘙痒、荨麻疹及光敏反应等。
【注意事项】蛋鸡产蛋期禁用。
【休药期】鸡0日。
【规格】按沙拉沙星计算 5%【包装】100g/袋×10袋/包×10包/箱【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【批准文号】兽药字162812150组方优势和产品特点：沙拉沙星属于第3代氟喹诺酮类动物专用广谱杀菌药。
内服吸收迅速且完全，1到3小时血药浓度达高峰。
盐霉素可溶性粉的功能主治
盐霉素可溶性粉的功能主治1. 什么是盐霉素可溶性粉盐霉素可溶性粉是一种广谱抗生素，主要成分是盐霉素。
它具有很强的抗菌作用，可以有效杀灭许多细菌和病毒。
盐霉素可溶性粉在医学领域被广泛应用，被认为是一种非常重要的药品。
2. 盐霉素可溶性粉的功能盐霉素可溶性粉具有多种功能和主治。
下面是一些主要的功能介绍：2.1 治疗感染盐霉素可溶性粉可以用于治疗各种感染性疾病，包括呼吸道感染、皮肤感染、泌尿系统感染等。
它可以杀灭引起感染的细菌和病毒，减轻患者的感染症状，并加快康复过程。
2.2 预防手术感染在手术前后，盐霉素可溶性粉可以用于预防手术部位感染。
手术时往往会有很多的细菌存在，使用盐霉素可溶性粉可以有效杀灭这些细菌，减少手术感染的风险。
2.3 治疗肠胃道感染盐霉素可溶性粉还可以用于治疗肠胃道感染，如细菌性肠炎。
这类感染通常会引起腹泻、腹痛等症状，使用盐霉素可溶性粉可以杀灭引起感染的细菌，缓解患者的不适症状。
2.4 治疗性病盐霉素可溶性粉对一些性传播疾病也具有治疗作用。
例如，它可以用于治疗淋病、非淋菌性尿道炎等性病，减轻患者的症状，并阻止病情进一步恶化。
3. 使用盐霉素可溶性粉的注意事项在使用盐霉素可溶性粉时，需要注意以下事项：•需要按照医生的建议和处方使用盐霉素可溶性粉。
•严格按照说明书上的剂量使用，不要随意增加或减少剂量。
•对于过敏体质者，应该避免使用盐霉素可溶性粉。
•在使用盐霉素可溶性粉期间，应注意观察是否出现不良反应，若有不适应立即停药并咨询专业医生。
•使用期间，应避免与其他药物同时使用，以免产生药物相互作用。
4. 总结盐霉素可溶性粉是一种广谱抗生素，具有强大的抗菌作用。
它可以用于治疗各种感染、预防手术感染以及治疗肠胃道感染和性病。
在使用盐霉素可溶性粉时，需要按照医生的建议使用，并注意使用注意事项。
恩诺沙星可溶性粉使用说明
恩诺沙星可溶性粉使用说明【兽药名称】通用名：恩诺沙星可溶性粉英文名：Enrofloxacin 汉语拼音：Ennuoshaxing Kerongxingfen【主要成份】包被恩诺沙星、功能佐剂、增效剂等。
【性状】本品为白色或淡黄色粉末。
【药理作用】广谱抗菌药。
作用于细菌细胞的DNA旋转酶，干扰细菌DNA的复制，并穿透细菌的细胞壁，从而破坏细胞壁，使细菌细胞破裂、不能正常生长繁殖而死亡；功能佐剂可增加抗生素的抗菌效果，恢复病畜食欲，促进疫病康复，提高治愈率。
【适应症】抗菌药。
对胸膜肺炎放线杆菌、猪副嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、枝原体、衣原体等均有强大抵抗作用。
适用于禽畜各种病原微生物所引起的禽支原体、大肠杆菌病、心包炎、肝周炎、气囊炎、腹膜炎、肺炎球菌、猪副嗜血杆菌病、胸膜肺炎放线杆菌、链球菌等。
临床适用于病禽咳嗽、呼噜、张口喘气，肿头、肿眼，闭目呆立，羽毛逆立，拉白色稀便，肺脏淤血，发黑，肝肿大、关节肿大及猪肺疫、喘气病等呼吸系统疾病。
【用法用量】1、拌料：本品每50g拌料50～100㎏，一日1～2次，连用2～3 天，治疗量加倍。
2、混饮：本品每50 g兑水50～80㎏，注意饮药水前1小时断水，一日1～2次，连用2～3天；重症可酌加量。
【注意事项】蛋鸡产蛋期慎用。
【不良反应】暂无规定【停药期】禽8日，猪10日，牛、羊14日。
【规格】50g：恩诺沙星5g【贮藏】密闭，遮光，在干燥处保存。
【执行标准】《兽药质量标准》2003年版【批准文号】兽药字（2009）200282526【生产批号】、【生产日期】、【有效期至】见打印。
【生产企业】照氟苯尼考粉50克的袋。
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可溶性粉、粉剂、散剂、预混剂工艺规程（通则）目录1、主题内容与适用范围2、剂型概述3、生产工艺流程图4、生产工艺条件及操作过程5、工艺安全、工艺卫生和环境卫生6、包装材料质量标准及检验方法7、原辅料、包装材料验收8、中间体质量标准及检验方法9、技术经济指标、物料平衡以及各项指标的计算方法10、质量控制要点11、需要进行验证的关键工序及工艺验证要求12、劳动组织与岗位定员13、生产设备一览表、主要设备生产能力1. 主题内容与适用范围1.1本标准规定了粉剂、散剂、预混剂生产过程的各项技术要求通则。
1.1本工艺规程适用于粉剂、散剂、预混剂工段各生产工序的工艺要求与技术管理，同时也适用于各岗位上岗前的技术培训，是粉剂、散剂、预混剂根据标准操作规程、原始记录等文件制订的依据和标准。
2.剂型概述适用产品简介4.操作过程及工艺条件4.1 工艺用水4.1.1 饮用水：用于制备纯化水的水源，应符合卫生部饮用水标准。
4.1.2 纯化水：采用二级反渗透装置，纯化水电导率≤2μs/cm，应符合中国兽药典纯化水标准4.1.3工艺条件4.1.3.1制水过程中应按“水质检测”（SOP.P.011.02）每2小时测试水质一次，纯化水的电导率应小于2.0μs/cm，纯化水的PH值应为5.0~7.0。
4.1.3.2精沙过滤器应每月反洗一次，活性炭过滤器应每周反洗一次，精密过滤器应每天反洗一次；管道、贮水罐每周清洗、消毒一次。
4.1.3.3操作人员必须严格按工艺要求进行严格操作，不许擅离职守。
4.1.3.4按“纯化水、注射用水贮罐及输水管道的处理”（S0P.C.106.02）对贮水罐、输送管道应每周清洗消毒。
4.1.4 对贮水罐、输送管道应每周清洗，然后用洁净流通蒸汽灭菌。
4.2备料工序4.2.1来料验收4.2.2操作人员按“进出300,000级洁净区人员更衣”（SOP.P.004.02）更衣后进操作间。
4.2.3每批生产前要做清场检查，作记录，并将清场合格证贴于规定处。
4.2.4认真阅读工艺处方，计算投料量，处方、计算、称量及投料必须复核，操作人、复核人均应在批生产记录相应位置上签名，不得一人单独操作。
4.2.5原辅料在工段外清间检查外包装无破损（如有破损，应立即报告工段主管），用吸尘器除去外包装上的尘土，拆除外包装。
4.2.6原辅料进入缓冲间，应按领料单核对原辅料品名、规格、批号、代号、生产厂家、数量，并检查三证（外包装标签、内附合格证、QC化验室检验合格证），应齐全一致，缺一者严禁备料。
4.2.7验收完物料后进入备料间，打开捕尘器。
拆除内包装，检查外观色泽及性状；液体原辅料应过滤，除去异物。
4.3粉碎、过筛4.3.1对需要粉碎的原辅料进行粉碎。
4.3.2粉碎前核对原辅料品名、规格、批号、代号、数量。
4.3. 3按处方量进行每一料的粉碎。
4.3. 4在粉碎机出料口处扎好粉袋，启动粉碎机（按粉碎机的操作参见“粉碎机操作规程”（S0P.E.125.02）），使达到高速，将物料自加料口加入进行粉碎。
4.3.5原料和载体分别于原料用粉碎机上和载体用粉碎机上粉碎至规定的细度。
4.3.6对粉碎至规定细度的原辅料按要求进行粗筛、精筛。
4.3. 2过筛前检查核对筛网规格应与工艺相符，并应无磨损，发现问题要追查原因并及时更换。
4.3.3按品种工艺要求，将筛目相当的筛网装入振荡筛上，在出料口处放已清洁的周转桶，桶内放入布袋，启动振荡筛（操作按“震荡筛操作规程”（S0P.E.126.02）进行）加料过筛。
4.3.4过筛后的原辅料盛装在洁净的周转桶内，在容器内、外贴上标签（写明品名、批号、规格、数量、日期和操作者签名）。
4.4称量、配料4.4.1校正电子秤、台秤、天平等，然后根据工艺处方量，按产量计算出每一批所需原辅料的用量，按“称量岗位操作规程”（SOP.P.047.02）称量。
4.4.2 称量人认真校对物料名称、规格、批号等，确认无误后按规定的方法和生产指令的定额称量，记录并签名。
4.4.3称量必须复核，复核人校对称量后的物料的名称、重量，确认无误后记录、签名。
4.4.4需要进行计算后称量的物料，计算结果先经复核无误后再称量。
4.4.5配好批次的原辅料装于洁净容器中，并附上标志，注明品名、批号、规格、数量、称量人、日期等。
4.4.6剩余物料包装好后，贴上标志，放入备料室。
4.5混合。
4.5.1混合前先核对物料的品名、批号、数量等，确认无误后再进行下一步操作。
4.5.2混合机的装量不超过该机总容量的2/3。
4.5.3混合好的物料装在洁净的容器中，容器内贴上标签，写明品名、规格、批号、重量、日期和操作者，及时送中间站并进行半成品化验。
4.5.4毒剧药品及小剂量品种的备料混合，必须由专人采用等量递增法逐步放大混合。
4.6包装4.6.1操作过程4.6.1.1操作工按“进出300,000级洁净区人员更衣”（SOP.P.004.02）更鞋更衣后进入岗位。
4.6.1.2每批生产前要做清场检查，作记录，并将清场合格证贴于规定处。
4.6.1.3从中转站领取混匀的中间体并核对品名、规格、批号、代号、数量。
4.6.1.4按“标签等印刷性包装材料的领用、发放、销毁”（SOP.P.010.02）领取标签，领取包装袋，并核对计数，并记录于批生产记录相应处。
4.6.1.5 校正称量用具。
4.6.1.6双人核对打码机上批号、有效期至、生产日期印字模与生产指令相符。
4.6.1.7按“粉剂、散剂包装岗位操作规程”（SOP.P.068.02）进行包装并填写包装记录。
4.6.1.8包装生产过程中产生的废品按“废弃物的处理”（SOP.P.041.02）处理并做记录，不得随便丢弃。
4.6.1.9每天生产结束后须开启臭氧发生器，对包装室、设备、台面、室内用具等消毒半小时。
4.6.1.10内包装结束后要准确统计标签的领用数、实用数、废品数及剩余数，按“标签等印刷性包装材料的领用、发放、销毁”（SOP.P.010.02）处理剩余标签，销毁废签并作详细记录。
4.6.1.11内包装结束后按“包装室清场”（SOP.C.024.02）清场。
4.6.2工艺条件4.6.2.1装量检查（每班）：4.6.2.1.1标示装量小于50g装（包括50g）的内服散剂抽查10袋，不得有误差并应符合下表规定；4.6.2.1.2粉剂、外用散剂和预混剂标示装量在50g以上的，抽查5袋（50g以上者3袋），误差不得超过1袋并应符合下表规定。
4.6.2.2严密度：每班抽查20个包装单位，封口应严密、洁净，不得有封口不严者。
4.7外包装4.7.1操作过程4.7.1.1操作人员按“进出300,000级洁净区人员更衣”（SOP.P.004.02）更鞋更衣后进入岗位。
4.7.1.2每批生产前要做清场检查，作记录，并将清场合格证贴于规定处。
4.7.1.3按“标签等印刷性包装材料的领用、发放、销毁”（SOP.P.010.02）领取说明书、合格证、封口签、纸盒、纸箱，核对计数并记录于批生产记录相应处。
4.7.1.4双人核对后在纸箱上印内容（应与生产指令相符）。
4.7.1.5双人核对品名、规格、单位、数量、批号、包装日期等印字章与生产指令相符后打合格证。
4.7.1.6核对兽药的名称、批号、代号与生产指令相符后，按“粉剂、散剂包装岗位操作规程”（SOP.P.068.02）包装。
4.7.1.7包装结束后要准确统计带签纸盒、说明书、合格证、封口签、纸箱等的领用数、实用数、损耗及剩余数，按“标签等印刷性包装材料的领用、发放、销毁”（SOP.P.010.02）处理剩余、废弃包材。
4.7.1.8检查包装质量与数量。
4.7.1.9工作结束后，认真填写批记录。
4.7.1.10每批生产结束后按“包装室清场”（SOP.C.024.02）清场，并填写清场记录。
4.7.2工艺条件4.7.2.1纸盒、纸箱上的各项印字要清楚、端正，装量准确，每箱装满后放一张由装箱人、班长签名的合格证，打包。
4.7.2.2不同品种、不同规格的制剂不得在同一包装室内进行。
4.8.空调岗位4.8.1操作过程4.8.1.1操作人员按“进出一般生产区（室）更衣”（SOP.P.001.02）更鞋更衣后进入岗位。
4.8.1.2按“空调系统标准操作规程”（S0P.E.118.02）操作。
4.8.2工艺条件4.8.2.1开机运行时必须先开送风系统，后开回风系统和排风系统，停机则相反。
4.8.2.2停止运行期间应注意机房内的温湿度、洁净度等，防止结露和产生静电。
4.8.2.3风机每周检查一次，每月维护。
4.8.2.4空调系统运行时，要作好记录，发现问题要及时报告工段主管处理，确保洁净室的洁净度。
4.8.2.5每周星期末，操作人员停机，全面检查空调机组，凡有注油孔必须加油。
4.8.2. 每周换通风纱1次；每周清洁一次箱体，并开启臭氧发生器，消毒箱体、管道一次；初效、中效过滤器每三个月或达到初阻力的两倍时清洗。
5.工艺安全、工艺卫生和环境卫生5.1工艺安全5.1.1机电设备5.1.1.1机电设备必须接地线，以免发生触电危险。
5.1.1.2机器与电器设备由专人维护使用，有人操作或检修时他人不得开合、启动，检修时应拉下电闸或取掉保险并挂牌警示。
5.1.1.3生产中如发现设备有异常情况应立即停机或断电，及时请维修工检修，不得带病运行或自行处理。
5.1.1.4机电设备使用前先检查各部位是否完好，试运转正常后方可正式开车。
5.1.1.5电热设备不得烘烤易燃、易爆、易焦、易熔品。
5.1.1.6不得水淋电源、电热设备，制水等水多地方的电机应有防水保护设施。
5.1.2承压设备5.1.2.1水系统、空调系统等装置均应按规定操作，定期检查压力表、安全阀、温度计、水位计是否灵敏可靠。
5.1.2.2设备承压部位发生故障时，应采取有效措施降压至零后检修，不得带病运行。
5.1.2.3设备使用完毕应断电、关水、关汽、降温后方可离开。
5.1.2.4遇停水、停电、停汽等情况，必须关闭各阀门和开关，方可离开现场。
5.1.2.5冬季注意防冻。
必要时将设备内的水排出，以免损坏设备。
5.1.3防火、防毒5.1.3.1所有消防器材严禁乱动乱用并应定期检查、专人管理，对操作人员应进行消防教育，掌握消防知识，提高消防意识。
若发生火灾，所有岗位立即拉闸，切断电源。
5.1.3.2电热设备、铝塑机旁不得堆放木盘、纸盒、酒精等易燃品。
5.1.4防腐蚀、灼伤5.1.4.1强酸强碱性质相反，相遇时反应剧烈，故应分别放置，不得混放。
5.1.4.2强酸、强碱具有很强的腐蚀性，能引起灼伤。
在使用强酸、强碱时应戴橡胶手套，倾倒时眼睛要避开容器口，缓缓倒出，以防冲蚀眼睛，灼伤皮肤。
5.1.4.3配制稀H2SO4时，必须将浓H2SO4缓缓加入水中，严禁将水加入酸中。