遗传算法的优化计算

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遗传算法优化技巧

遗传算法优化技巧

遗传算法是一种优化技术,基于生物进化原理,包括交叉、突变和自然选择等过程。

遗传算法通常用于解决复杂的优化问题,例如机器学习、数据挖掘和控制系统等。

以下是一些遗传算法的优化技巧:1.选择合适的编码方案:编码方案是将问题的解空间映射到遗传算法能够处理的搜索空间的方法。

对于某些问题,二进制编码可能更适合,而其他问题可能需要实数编码或有序编码。

选择合适的编码方案可以使遗传算法更加有效。

2.合理设计适应度函数:适应度函数是用来评估每个个体的优劣程度的函数。

适应度函数的设计应该与问题的目标函数相匹配,并且应该尽可能简单和高效。

同时,适应度函数还应该具有明确的物理意义或实际意义,以便更好地理解算法的性能和结果。

3.选择合适的交叉和突变算子:交叉和突变算子是遗传算法中的两个重要操作,它们可以增加种群的多样性,并有助于算法跳出局部最优解。

选择合适的交叉和突变算子可以提高算法的性能和效率。

4.使用精英策略:精英策略是一种保留优秀个体的策略,即将每一代中的最优个体直接复制到下一代中。

使用精英策略可以加快算法的收敛速度,并提高找到的解的质量。

5.控制种群大小:种群大小是影响遗传算法性能的一个重要参数。

种群大小太小可能会导致算法陷入局部最优解,而种群大小太大则可能会导致计算时间和内存消耗增加。

因此,需要根据问题的规模和复杂度选择合适的种群大小。

6.合理设置终止条件:终止条件是控制遗传算法运行时间和终止条件的方法。

常见的终止条件包括达到最大迭代次数、找到满意的解或达到某个收敛标准等。

选择合适的终止条件可以平衡算法的运行时间和找到的解的质量。

7.并行化遗传算法:对于大规模的优化问题,可以将遗传算法并行化以提高计算效率和性能。

并行化遗传算法可以通过将种群分成多个子种群,并在不同的处理器上同时进行进化来实现。

8.与其他优化方法结合使用:遗传算法可以与其他优化方法结合使用,例如梯度下降法、模拟退火法等。

这些方法可以弥补遗传算法的不足之处,提高算法的性能和效率。

使用Matlab进行遗传算法优化问题求解的方法

使用Matlab进行遗传算法优化问题求解的方法

使用Matlab进行遗传算法优化问题求解的方法引言在现代科技发展的背景下,优化算法成为解决各种问题的重要工具之一。

遗传算法作为一种生物启发式算法,具有全局寻优能力和适应性强的特点,在许多领域中被广泛应用。

本文将介绍如何使用Matlab进行遗传算法优化问题求解,包括问题建模、遗传算子设计、遗传算法编码、适应度评价和求解过程控制等方面。

一、问题建模在使用遗传算法求解优化问题之前,我们首先需要将问题定义为数学模型。

这包括确定问题的目标函数和约束条件。

例如,假设我们要最小化一个多变量函数f(x),其中x=(x1,x2,...,xn),同时还有一些约束条件g(x)<=0和h(x)=0。

在Matlab中,我们可通过定义一个函数来表示目标函数和约束条件。

具体实现时,我们需要在目标函数和约束函数中设置输入参数,通过调整这些参数进行优化。

二、遗传算子设计遗传算法的核心是遗传算子的设计,包括选择(Selection)、交叉(Crossover)、变异(Mutation)和替代(Replacement)等。

选择操作通过一定的策略从种群中选择出适应度较高的个体,作为进行交叉和变异的父代个体。

交叉操作通过将两个父代个体的基因片段进行交换,产生新的子代个体。

变异操作通过改变个体某些基因的值,引入新的基因信息。

替代操作通过选择适应度较低的个体将其替换为新产生的子代个体。

三、遗传算法编码在遗传算法中,个体的编码方式决定了问题的解空间。

常见的编码方式有二进制编码和实数编码等。

当问题的变量是二进制形式时,采用二进制编码。

当问题的变量是实数形式时,采用实数编码。

在Matlab中,我们可以使用矩阵或向量来表示个体的基因型,通过制定编码方式来实现遗传算法的编码过程。

四、适应度评价适应度评价是遗传算法中判断个体优劣的指标。

在适应度评价过程中,我们将问题的目标函数和约束条件应用于个体的解,计算得到一个适应度值。

适应度值越大表示个体越优。

使用遗传算法进行优化问题求解的技巧

使用遗传算法进行优化问题求解的技巧

使用遗传算法进行优化问题求解的技巧遗传算法是一种模拟自然进化过程的优化算法,被广泛应用于各种优化问题的求解中。

它通过模拟自然界中的遗传、交叉和变异等过程,不断演化出更优解的种群。

本文将介绍使用遗传算法进行优化问题求解的一些技巧。

一、问题建模在使用遗传算法求解优化问题之前,首先需要将问题进行合理的建模。

建模的关键是定义适应度函数,即评价解的好坏程度的函数。

适应度函数应该能够准确地反映出问题的目标和约束条件。

在建模时,还需要确定问题的变量范围、约束条件等。

二、编码与解码遗传算法对问题的解进行编码,将解表示为染色体或基因的形式。

编码的方式有很多种,常见的有二进制编码、实数编码和排列编码等。

编码的选择应根据问题的特点和求解的要求进行合理的选择。

解码是将编码后的染色体或基因解码成问题的实际解。

解码过程应与编码过程相逆,保证解码后的结果能够准确地表示问题的解。

三、种群初始化种群初始化是遗传算法的起点,它决定了算法的初始状态。

种群的初始化应该尽量保证多样性,避免陷入局部最优解。

常见的初始化方法有随机初始化和启发式初始化等。

在初始化时,还可以利用问题的特点进行有针对性的初始化,提高算法的效率。

四、选择操作选择操作是遗传算法中的关键步骤,它决定了哪些个体能够生存下来并参与后续的交叉和变异操作。

选择操作的目标是根据个体的适应度值,按照一定的概率选择优秀个体,并保留下来。

常见的选择方法有轮盘赌选择、锦标赛选择和排名选择等。

选择操作应该保证优秀个体有更高的生存概率,同时也应该给予较差个体一定的生存机会,以保持种群的多样性。

五、交叉操作交叉操作是遗传算法中的重要步骤,它模拟了自然界中的基因交叉过程。

交叉操作通过将两个个体的染色体或基因进行交叉,产生新的个体。

交叉操作的目标是将两个个体的优秀特征结合起来,产生更优解的个体。

常见的交叉操作有单点交叉、多点交叉和均匀交叉等。

在进行交叉操作时,应该根据问题的特点和求解的要求进行合理的选择。

遗传算法求解优化问题实例

遗传算法求解优化问题实例

遗传算法求解优化问题实例
一个常见的优化问题是旅行商问题(Traveling Salesman Problem,TSP)。

给定一组城市和每对城市之间的距离,旅行商问题要求找到一条经过所有城市一次且回到起点的最短路径。

以下是使用遗传算法求解TSP的实例:
1. 随机生成一个初始种群,种群中的每个个体表示一条路径。

每个个体由一个城市序列表示,例如[1, 2, 3, ..., n],其中n是城市的数量。

2. 计算种群中每个个体的适应度。

适应度可以定义为路径的总长度,即经过所有城市的距离之和。

3. 选择适应度较高的个体作为父代,进行交叉和变异操作以生成新的子代。

交叉操作可以是将两条路径的一部分交换,变异操作可以是随机改变路径中的一个或多个城市顺序。

4. 计算新生成的子代的适应度。

5. 重复步骤3和4,直到达到终止条件(例如达到最大迭代次数)。

6. 返回适应度最好的个体作为最优解,即最短路径。

遗传算法的优势在于可以在大规模问题中寻找较好的解,虽然不一定能找到最佳解,但可以得到相对较优的解。

遗传算法与优化计算

遗传算法与优化计算

遗传算法与优化计算随着计算机技术和科学的发展,优化计算成为了各个学科领域中必不可少的一部分。

它能够帮助我们更快、更精确的寻找最优解,解决各种问题。

而遗传算法作为一种常见的优化计算算法,近年来引起了广泛的关注。

一、遗传算法的基本原理遗传算法的基本原理源于达尔文的“适者生存”理论。

它将基因的选择和进化的过程抽象出来,转化成计算机算法。

遗传算法通过对问题的可行解的染色体编码、随机选择、遗传变异、遗传交叉等操作进行模拟,从而达到寻找最优解的效果。

在遗传算法中,第一步是将问题的可行解表示成染色体,可以是二进制、十进制或其他编码。

第二步是通过选择操作,选择优良的个体进行生存,有些个体可能因为落后而被淘汰。

第三步是对优良的个体进行变异和交叉操作,从而产生新的后代。

这种基于群体自适应的方法可以最终得到一个全局最优解或局部最优解。

二、遗传算法的应用遗传算法在各种领域都有着广泛的应用,比如优化控制和组合优化等。

以下是几个应用遗传算法的例子:1.车辆路径优化问题在市中心,旅游车辆需要遵守一定的规则,不能随意进入某些区域。

车辆路径优化问题就是需要找到一种最短路径,使得车辆在规定的规则下从起点到终点。

2.人工神经网络遗传算法被用于神经网络空间的搜索,借鉴了人类的自然进化历程。

这种想法是根据遗传算法的进化过程,通过评价神经网络的误差性能,集成遗传算法搜索和人工神经网络模型的参数学习过程。

3.参数优化在科学实验和仿真中,经常需要优化参数以达到最优性能。

遗传算法可以被应用于这一问题,通过最优化参数以优化计算的结果。

三、遗传算法与其他算法的比较与其他优化计算算法相比,遗传算法具有以下优点:1.不容易跳出局部最优解由于遗传算法采用了类似于随机搜索的方式,可以避免局部最优解的陷阱。

2.计算量较小遗传算法的计算量相对较小,不需要对大量的解进行评估。

因此,对于大规模的问题,遗传算法有着显著的优势。

3.并行化遗传算法可以实现并行化,使用多个进程或多个线程同时进行跑遗传算法,效率更高。

遗传算法在优化问题求解中的改进策略分析

遗传算法在优化问题求解中的改进策略分析

遗传算法在优化问题求解中的改进策略分析引言:遗传算法是一种基于自然选择和遗传机制而产生的优化算法。

它主要通过模拟生物进化过程中的遗传、交叉和变异等基本操作,来搜索问题的最优解。

然而,由于遗传算法在求解过程中存在一些局限性和不足,研究学者们提出了一些改进策略,以提高算法的收敛速度和求解精度。

本文将分析遗传算法在优化问题求解中的常见改进策略,并探讨其优点和不足。

一、精英保留策略精英保留策略是指在遗传算法的演化过程中保留上一代中的最优个体,不参与遗传操作,而直接复制到下一代中。

这种策略可以有效地防止优良基因的丢失,保持种群的多样性,并提高算法的收敛速度和求解精度。

通过精英保留策略,可以保证种群中至少有一个较优个体,从而减少了搜索空间的范围,加快了算法的收敛速度。

然而,精英保留策略也存在一些问题。

例如,当优秀个体较少时,精英保留策略可能导致种群陷入局部最优解而无法跳出。

此外,过多的精英保留也会增加算法的计算复杂度和存储空间。

二、种群多样性维持策略种群多样性维持策略是指通过一些手段来维持种群的多样性,避免早熟收敛和局部最优问题。

常见的策略包括杂交距离控制、变异概率控制、群体大小控制等。

杂交距离控制是通过设置杂交概率,限制执行杂交操作的个体之间的距离,防止过早收敛和进化陷入局部最优解。

变异概率控制是通过设定合适的变异概率,引入随机性来保持种群的多样性,并提高全局搜索能力。

群体大小控制是指根据优化问题的规模和复杂度来调整种群的大小,过小会导致缺乏多样性,过大则会浪费计算资源。

种群多样性维持策略的优点在于能够提高算法的全局搜索能力,避免算法过早陷入局部最优解。

然而,该策略也会增加计算复杂度和耗费存储空间。

三、自适应参数调节策略自适应参数调节策略是指根据算法的演化过程,动态调整算法中的参数,以提高算法的性能。

常见的自适应参数调节策略包括自适应变异概率、自适应杂交概率等。

自适应变异概率是根据种群的适应度情况动态调整变异概率的大小。

组合优化问题的遗传算法求解

组合优化问题的遗传算法求解

组合优化问题的遗传算法求解一、简介组合优化问题指的是在有限个元素中选取某些元素,以达到最优化的目标。

组合优化问题的求解在实际中应用广泛,如旅行商模型、调度问题、网络优化等领域。

但是这类问题求解面临着复杂度高、难以精确求解等困难。

在这种情况下,遗传算法是一种有效的求解方法。

遗传算法是一种基于达尔文进化论的计算方法,通过模拟生物进化的方式求解组合优化问题。

本文将介绍遗传算法在组合优化问题求解中的应用,着重介绍遗传算法基本框架、编码方法、适应度函数的构建以及遗传算法的优化策略等。

二、遗传算法基本框架遗传算法的求解过程主要包括初始种群生成、适应度评价、选择操作、交叉操作和变异操作等基本步骤。

(1)初始种群生成遗传算法首先需要生成一定数量的初始种群,初始种群可以通过随机生成或其他启发式算法生成。

例如,在旅行商问题中,初始种群可以随机生成多条路径。

(2)适应度评价适应度函数是遗传算法的核心,适应度函数的构建直接关系到遗传算法的性能。

适应度函数是对每个染色体的优劣进行量化评价,用以指导后续优化操作。

适应度函数构建需要根据问题特点进行设计。

(3)选择操作选择操作是指将上一代种群中的某些个体复制到下一代种群中,个体复制的概率与其适应度大小有关。

适应度越高的个体被选择的概率越大,从而使适应度高的个体更有机会进化到下一代。

选择操作可以通过轮盘赌选择、锦标赛选择等方式实现。

(4)交叉操作交叉操作是指对选择后的个体进行杂交,交叉操作是遗传算法的核心,它通过随机杂交个体的染色体,产生新的杂交染色体,从而增加搜索空间。

交叉操作可分为单点交叉、多点交叉、均匀交叉等。

(5)变异操作变异操作是指在交叉操作之后对个体发生变异,从而产生新的个体。

变异操作是通过随机改变染色体中的基因,从而增加多样性。

变异操作可以是简单变异、非一致变异、高斯变异等。

以上是遗传算法的基本框架,遗传算法的性能因素有适应度函数的设计、进化代数、群体大小、交叉概率、变异概率等。

遗传算法参数的动态优化方案

遗传算法参数的动态优化方案

遗传算法参数的动态优化方案遗传算法是一种基于自然选择和遗传学原理的优化算法,它通过不断进化,逐步优化变量组合,得到最优解。

然而,遗传算法的性能和效果受到诸多参数的影响,而如何选择恰当的参数,以进一步提高遗传算法的性能和效果,成为研究者关注的问题之一。

因此,本文将探讨一种动态优化遗传算法参数的方案。

一、遗传算法参数的分类遗传算法中,常用的参数包括种群大小、交叉率、变异率等。

其中,种群大小是指每一代中所包含的个体数量,交叉率是指个体之间进行交叉的概率,变异率则表示每个变量在进化过程中突变的概率。

二、动态优化遗传算法参数方案1. 模型选择首先,需要确定一个代价函数(或目标函数),该函数将用于评估遗传算法的性能和效果。

对于复杂的问题,一般选择替代模型,如支持向量回归模型、决策树模型等。

然后,针对模型参数,设计基于遗传算法的优化策略。

2. 参数初始化在遗传算法启动之前,为遗传算法参数设置初值,并通过几十代的进化来寻找最优解。

一般来说,种群大小可以设为50到100左右,交叉率可以设为0.8到0.9,变异率可以设为0.005到0.01。

然后,将初值作为代价函数或目标函数的输入,以检验初值选择是否合理。

3. 优化策略基于上述的初值,开始进行动态优化遗传算法参数。

具体而言,在每次进化时,根据当前进化代数和遗传算法性能的变化情况,实时调整遗传算法参数。

如在前几代时,可以采用较小的交叉率和变异率,以保持种群多样性。

当进化代数较大时,应考虑加大交叉率和变异率,以加速收敛并求得最优解。

4. 优化终止当遗传算法达到预定的停止条件时,不再进行进化。

一般而言,停止条件包括代数足够、收敛到最优解等。

此时,通过对遗传算法参数的调整,得到优化后的遗传算法模型参数,以获取进一步的性能提升。

三、优化效果分析本方案将基于实验数据来验证其优化效果。

取50个连续函数优化问题和10个离散函数优化问题,分别采用传统的遗传算法(未设置动态优化参数)和本文所提出的动态优化方案进行比较。

组合优化问题中的遗传算法优化研究

组合优化问题中的遗传算法优化研究

组合优化问题中的遗传算法优化研究随着信息技术不断发展,计算机算法也在不断创新和优化。

其中,遗传算法在组合优化问题中得到了广泛的应用和重视。

本文将从遗传算法的基本原理、组合优化问题、遗传算法优化等方面展开讨论。

一、遗传算法的基本原理遗传算法是一种基于生物进化过程的优化算法,通过模拟进化过程,寻求给定问题的优化解。

遗传算法包括以下基本步骤:1.初始化种群,即初始候选解的随机生成。

2.选择算子,即选取适应度函数值高的候选解。

3.交叉算子,即两个父代个体之间产生子代的操作。

4.变异算子,即对种群中的某些个体进行基因突变的操作。

5.根据预设的停止准则,判断是否满足结束条件。

二、组合优化问题组合优化问题是指从一给定集合中选择一定的元素,并使其满足某些条件的问题。

组合优化问题涉及到多个领域,如图论、操作研究、信息学等。

在组合优化问题中,遗传算法可以帮助确定最优解。

组合优化问题通常有以下几个分类:1.背包问题:即在限定容量下,选取可能的物品使得其总价值最大。

2.图问题:即在一张给定的图中找到满足条件的最佳路径或图。

3.集合问题:即在给定一定条件下找到一个最合适的子集。

三、遗传算法优化遗传算法优化在组合优化问题中发挥着重要作用。

在遗传算法优化过程中,我们需要寻找到最优解,即使得适应度函数值最高。

在优化过程中,我们需要考虑以下问题:1.如何定义适应度函数适应度函数是衡量个体成功的度量标准,它需要合理地衡量每个个体的特定性。

适应度函数通常使用一些常见软件包进行计算。

2.如何选取交叉算子和变异算子交叉和变异算子可以影响解的质量。

交叉算子是指选择两个个体并获得两个子代。

在变异算子中,我们可以随机改变某些基因以获得更好的结果。

3.如何确定种群大小和停止准则种群大小和停止准则是遗传算法中最重要的两个参数。

种群的大小可以影响优化效果。

停止准则也非常重要,当满足停止准则时,算法将终止运行并返回结果。

4.如何选择合适的遗传算法模型遗传算法有多种模型,如标准遗传算法、粒子群优化等。

基于遗传算法的最优化问题求解

基于遗传算法的最优化问题求解

基于遗传算法的最优化问题求解遗传算法是一种启发式算法,受到进化生物学中的自然选择和遗传机制启发而设计。

它可以用于解决许多最优化问题,比如函数优化、组合优化和排程优化等。

本文将介绍遗传算法的基本原理和应用,并探讨如何使用遗传算法来求解最优化问题。

1. 遗传算法的基本原理遗传算法的基本过程包括初始化种群、选择、交叉、变异和替换等步骤。

首先,通过随机生成一组个体来构建初始种群。

个体通常是由一组变量表示的解向量。

接下来,通过选择操作从当前种群中选择出适应度较高的个体作为父代。

选择操作可以使用各种方法,如轮盘赌选择、竞争选择和排名选择等。

然后,通过交叉操作将父代个体的基因片段进行交换和组合,产生一组新的个体。

交叉操作可以使用单点交叉、多点交叉或均匀交叉等方法。

随后,对新个体进行变异操作,通过改变个体的基因值来引入新的多样性。

变异操作可以是改变一个基因位的值,或者改变一组基因位的值。

最后,使用替换操作将新个体替换掉部分原始种群中的个体,以形成下一代种群。

以上步骤可以循环迭代执行,直到满足终止条件,如达到最大迭代次数或找到满意的解。

2. 遗传算法的应用遗传算法在各种最优化问题中都有广泛的应用。

函数优化是最常见的应用领域之一。

遗传算法可以通过调整自变量的取值来最小化或最大化特定的目标函数。

它的优势在于能够通过遍历解空间,找到全局最优解或接近最优解的解。

组合优化是另一个常见的应用领域。

组合优化问题通常涉及在给定约束条件下,选择一组对象或变量来满足特定的目标。

例如,旅行商问题就是一个经典的组合优化问题,遗传算法可以用于找到旅行商的最短路径。

排程优化也是遗传算法的重要应用领域之一。

排程问题涉及将若干任务安排在一定时间内,以最大化或最小化某种指标。

遗传算法可以用于求解复杂的排程问题,如工厂作业调度、航班排班和员工排班等。

此外,遗传算法还可以应用于参数优化、神经网络训练和机器学习等问题。

3. 使用遗传算法求解最优化问题的步骤使用遗传算法求解最优化问题通常包括以下步骤:首先,需要定义问题的目标函数和约束条件。

基于遗传算法的最优化问题求解研究

基于遗传算法的最优化问题求解研究

基于遗传算法的最优化问题求解研究随着计算机技术的不断发展和应用领域的不断拓展,最优化问题求解一直是一个备受关注和研究的领域。

在实际应用中,最优化问题求解可以帮助我们提高资源利用率、优化生产流程、提升经济效益等等。

而遗传算法作为一种强大的优化算法,在最优化问题求解中得到了广泛的应用。

一、遗传算法的基本原理和流程在介绍基于遗传算法的最优化问题求解前,我们需要先了解一下遗传算法的基本原理和流程。

遗传算法是一种模拟自然选择和自然遗传机制进行优化的算法。

其基本流程如下:1. 初始化种群:随机生成一定数量的初始个体,使用随机数生成器产生一组随机数来设置初始基因型。

2. 个体评价:将每个个体的基因型转换成表现型,并通过评价函数获得每个个体的适应度值。

3. 选择操作:根据适应度值选择优秀的个体,并对其进行遗传操作,如交叉、变异等。

4. 交叉操作:按一定的概率对被选择的个体进行交叉操作,将其基因片段互换。

5. 变异操作:按一定的概率对交叉后的个体进行变异操作,将其基因中的某些位点进行改变。

6. 新种群生成:经过一定数量的选择、交叉和变异操作后,产生新的一代种群。

7. 结束判断:对新种群的适应度进行评价,判断是否满足结束条件。

如果不满足,则回到第三步,继续进行选择、交叉和变异操作。

二、最优化问题求解的应用基于遗传算法的最优化问题求解可以应用于众多领域,如工程优化设计、金融投资决策、物流优化、人工智能等等。

工程优化设计方面,可以通过遗传算法对设计参数进行搜索和优化,降低成本并提高生产效率。

比如在某个水力发电站的设计中,可以使用遗传算法对机组的优化性能进行设计,提高电能利用率,降低发电成本。

金融投资决策方面,可以利用遗传算法对投资组合进行优化,并选择合适的投资策略。

在股票投资中,可以利用遗传算法对市场行情进行预测和分析,帮助投资者制定正确的投资策略。

物流优化方面,可以通过遗传算法对运输路径进行优化调整,减少成本,并提高运输效率。

基于遗传算法的多目标优化问题求解

基于遗传算法的多目标优化问题求解

基于遗传算法的多目标优化问题求解随着现代科技的飞速发展和生产制造业与服务业的日益繁荣,多目标优化问题已成为了一个重要的研究方向。

多目标优化问题指的是需要在同时优化多个目标指标的情况下进行决策的问题,例如在生产制造业中需要同时考虑成本和质量等多个指标。

解决这种问题的有效手段便是遗传算法,本文将介绍基于遗传算法的多目标优化问题求解。

一、遗传算法的核心思想遗传算法是一种模拟遗传学和自然选择过程的优化方法,其核心思想是通过模拟“基因”的遗传变异和自然选择过程来寻找问题的最优解。

遗传算法的具体实现过程主要包括以下几个步骤:1. 初始化种群:遗传算法需要初始化一个种群来表示问题的解集合,一般采用随机生成的方式进行初始化。

2. 选择操作:通过“适者生存”的原则,在种群中选择若干个较为适应的个体,作为下一代种群的父母。

3. 变异操作:对父母进行个体基因的随机变异,以增加种群的遗传多样性。

4. 交叉操作:采用不同的交叉方式将父母基因进行组合,生成新的下一代个体。

5. 筛选操作:从父母和子代中选择较优的个体,更新种群,并进行下一次迭代。

通过上述过程,遗传算法能够搜索到问题的最优解,其中适应度函数的设定是非常重要的一步,它用来评估个体的适应度程度。

二、多目标优化问题的遗传算法求解在多目标优化问题的求解中,适应度函数也需要进行改进,一般将每个目标指标的值单独计算,再考虑其权重关系。

例如在生产制造业中,成本和质量两个指标的权重往往不同,需要根据实际情况进行调整。

另外,遗传算法中的选择操作也需要进行改进,常用的多目标选择方法有以下两种:1. 非支配排序:通过将每个个体与其余个体进行比较,将其分为不同的等级,并选取前面的等级的个体作为父母进行交叉和变异操作。

2. 拥挤度计算:通过计算每个个体在解空间中的拥挤度,选择拥挤度较大的个体作为下一代的父母,以增加解空间的遍历能力。

多目标优化问题的遗传算法求解需要注意以下几个问题:1. 避免陷入局部最优解:在遗传算法中,子代可能比父代更劣,因此需要加入一定的随机因素来跳出局部最优解。

优化设计遗传算法

优化设计遗传算法

优化设计遗传算法的方法有很多,以下是一些常见的优化方法:
1. 改进交叉算子:交叉算子是遗传算法中最重要的操作之一,可以通过改进交叉算子来提高算法的性能。

常见的改进方法包括多点交叉、均匀交叉、有限制条件的交叉等。

2. 改进变异算子:变异算子也是遗传算法中的重要操作,可以通过改进变异算子来提高算法的性能。

常见的改进方法包括非均匀变异、自适应变异、有限制条件的变异等。

3. 选择合适的适应度函数:适应度函数是遗传算法中用来评估个体适应度的函数,选择合适的适应度函数可以提高算法的性能。

适应度函数应该能够准确地反映个体的适应度,并且能够区分不同个体之间的优劣。

4. 设置合适的参数:遗传算法中有很多参数需要设置,包括种群大小、交叉概率、变异概率等。

设置合适的参数可以提高算法的性能。

一般来说,种群大小应该足够大,交叉概率和变异概率应该适中。

5. 引入局部搜索策略:遗传算法在搜索空间较大的问题上可能会陷入局部最优解,可以引入局部搜索策略来提高算法的性能。

常见的局部搜索策略包括爬山法、模拟退火、遗传局部搜索等。

6. 并行化计算:遗传算法的计算过程可以并行化,通过利用多核处理器或者分布式计算平台,可以加速算法的运行速度,提高算法的性能。

7. 使用多目标遗传算法:对于多目标优化问题,可以使用多目标遗传算法来解决。

多目标遗传算法可以同时优化多个目标函数,得到一组最优解,从而提供更多的选择。

总之,优化设计遗传算法的关键是根据具体问题的特点,选择合适的改进方法和参数设置,以及合理的优化策略。

基于遗传算法的最优化问题求解方法

基于遗传算法的最优化问题求解方法

基于遗传算法的最优化问题求解方法随着人工智能技术的不断发展和普及,最优化问题在工程、经济、管理等领域中得到了广泛应用。

最优化问题是指在一定的限制条件下,寻找最佳的决策方案,从而能够获得最优的效果。

为了解决最优化问题,人们在不断探索新的算法和方法。

其中,基于遗传算法的最优化问题求解方法备受关注。

遗传算法是一种基于生物进化思想的计算机算法,具有全局优化、可适应性强、鲁棒性好等特点,因此在最优化问题的求解中扮演着重要的角色。

一、遗传算法的概念和基本原理遗传算法是模拟生物进化过程的计算机算法。

它是从自然界中生物进化的过程中发掘出来的一种求解最优化问题的方法。

遗传算法的基本原理是模拟生物进化过程的三个操作:选择、交叉和变异。

1.选择操作选择操作是指根据个体适应度大小,按照一定的概率选择优秀个体,淘汰劣质个体。

具体实现方法是在种群中随机选择两个个体比较它们的适应度,然后根据某种方法保留优秀个体并淘汰劣质个体,以此来生成新的种群。

选择操作是遗传算法中最重要的操作之一,它直接影响到算法的性能。

2.交叉操作交叉操作是指将已选择的优秀个体进行交叉从而生成新的个体。

具体实现方法是在两个被选择的个体之间随机选取交叉点,并交换两个个体之间的某些基因信息。

目的是为了保留经过选择操作后的优秀个体,并且在新的个体中引入多样性,增加种群的搜索范围,从而增强算法的全局搜索能力。

3.变异操作变异操作是指在某些条件下,对已经生成的新个体进行个别基因的改变。

具体实现方法是选取某个新个体的一个基因进行随机改变操作,例如随机增加、删除或修改某个基因的值。

变异操作是为了增加多样性,避免算法陷入局部最优解,从而提高算法的全局寻优能力。

二、遗传算法的优点和不足遗传算法具有一系列的优点,主要包括以下方面。

1.全局最优性遗传算法具有全局寻优能力,它能够搜索全部解空间,并找到全局最优解。

这是由于它采用了随机寻优方法,能够避免陷入局部最优解。

2.可适应性强遗传算法能够自适应地调整参数,以适应问题的复杂性和难度,在不同的环境下优化效果也不同。

基于遗传算法的优化问题解决及其实践研究

基于遗传算法的优化问题解决及其实践研究

基于遗传算法的优化问题解决及其实践研究遗传算法是一种模拟自然界生物进化过程的智能优化算法,自20世纪70年代末期被Holland教授等提出以来,已经在各个领域得到了广泛应用。

基于遗传算法的优化问题解决方法因为其在解决复杂问题时具有良好的性能表现而备受关注,更是成为了算法设计方面的重点研究方向。

一、遗传算法的原理遗传算法将进化论的基本原理应用到优化计算中来。

它的核心思想是,通过生物进化的自然过程来求解最优化问题。

它借用了自然选择、遗传与变异、复制等生物学现象,将其合成为一种可以自动求解最优化问题的优化方法。

具体过程可以简单归纳为以下几个步骤:1、编码:根据问题目标和实际情况,将问题的可行解用二进制编码(也可以使用其他编码)。

2、初始群体生成:通过随机过程生成初始的群体,这些群体由一些个体构成。

3、适应度函数:根据问题目标制定一个适应度评价函数,对群体中个体的适应度进行评价。

4、筛选个体:按数学期望法则和概率选择原则,选出优良个体,形成下一代种群。

5、群体操作:运用交叉和变异算子,对优良个体进行群体操作形成新的个体,构成种群中下一代个体。

6、评价终止:对达到预期目标的个体停止遗传进化过程。

这种操作模式性能良好,可以自主搜索全解空间,从而能够比较准确的找到问题的可行解。

二、遗传算法的应用在优化问题解决及其实践研究方面,遗传算法具有广泛应用,如:1、数据挖掘:在数据挖掘中,遗传算法可以用于特征选择、分类等问题的解决。

2、机器学习:在机器学习中,遗传算法可以用于神经网络优化、决策树学习等方面。

3、图像处理:在图像处理中,遗传算法可以用于特征提取、图像分割等问题的解决。

4、物流问题:在物流问题中,遗传算法可以用于货车路径规划,装载问题等。

5、工程设计:在工程设计中,遗传算法可以用于优化结构设计、机组降噪、燃料消耗等方面。

由此可见,遗传算法在各个领域具有有广泛的应用,能够解决各种实际问题。

三、基于遗传算法的优化问题实践研究近年来,科研工作者在基于遗传算法的优化问题解决方面进行了大量的实践研究,并取得了许多成果。

生产计划排程中的遗传算法优化

生产计划排程中的遗传算法优化

生产计划排程中的遗传算法优化遗传算法是一种模拟自然界生物进化的计算方法,适用于解决优化问题。

在生产计划排程中,遗传算法可以优化排程顺序和时间,提高生产的效率和优化生产计划。

本文将详细介绍如何使用遗传算法优化生产计划排程。

首先,需要确定生产计划排程的目标。

在生产计划排程中,主要目标是最小化生产时间和成本,同时满足资源约束和工作人员的工作要求。

为了实现这些目标,需要将产能、生产过程、资源约束和人员安排等因素纳入考虑。

在遗传算法中,首先需要定义个体表示和适应度函数。

个体表示可以是排程序列,染色体表示了工序的顺序,染色体长度等于工序数量。

适应度函数用于评估个体的优劣,可以是生产时间的总和、生产成本的总和或者二者的加权和,具体根据生产计划排程的目标来决定。

第二步是初始化种群。

种群是由多个个体组成的集合,表示了不同的排程方案。

每个个体都是一个工序排列,通过随机生成的方式初始化种群。

种群的大小和生成方式对优化结果有一定的影响,在实际应用中需要进行多次实验来找到最适合的设置。

接下来是选择操作。

选择操作根据适应度值对种群中的个体进行选择,选择适应度较高的个体作为父代。

常用的选择算法有轮盘赌选择、锦标赛选择和排名选择等。

选择操作能够保留适应度较高的个体,并筛选掉适应度较低的个体。

然后是交叉操作。

交叉操作模拟了生物的基因交换,将父代的染色体中的信息进行组合生成新的个体。

交叉操作可以采用单点交叉、多点交叉或均匀交叉等方式。

交叉操作可以增加种群的多样性,保留了更多的信息。

接下来是变异操作。

变异操作模拟了生物的基因变异,通过随机改变染色体的一部分信息,生成新的个体。

变异操作在遗传算法中起到了维持种群多样性的作用。

变异操作可以采用交换位置、插入或删除等方式进行。

最后是更新种群。

将新生成的个体替换掉适应度较低的个体,更新种群,继续进行选择、交叉和变异操作。

重复进行这些步骤,直到满足终止条件,例如达到最大迭代次数或者适应度值满足要求。

遗传算法的优化计算

遗传算法的优化计算

function Val=de_code(x)% 全局变量声明global S P_train T_train P_test T_test mint maxtglobal p t r s s1 s2% 数据提取x=x(:,1:S);[m,n]=find(x==1);p_train=zeros(size(n,2),size(T_train,2));p_test=zeros(size(n,2),size(T_test,2));for i=1:length(n)p_train(i,:)=P_train(n(i),:);p_test(i,:)=P_test(n(i),:);endt_train=T_train;p=p_train;t=t_train;% 遗传算法优化BP网络权值和阈值r=size(p,1);s2=size(t,1);s=r*s1+s1*s2+s1+s2;aa=ones(s,1)*[-1,1];popu=20; % 种群规模initPpp=initializega(popu,aa,'gabpEval'); % 初始化种群gen=100; % 遗传代数% 调用GAOT工具箱,其中目标函数定义为gabpEvalx=ga(aa,'gabpEval',[],initPpp,[1e-6 1 0],'maxGenTerm',gen,...'normGeomSelect',0.09,'arithXover',2,'nonUnifMutation',[2 gen 3]); % 创建BP网络net=newff(minmax(p_train),[s1,1],{'tansig','purelin'},'trainlm'); % 将优化得到的权值和阈值赋值给BP网络[W1,B1,W2,B2]=gadecod(x);net.IW{1,1}=W1;net.LW{2,1}=W2;net.b{1}=B1;net.b{2}=B2;% 设置训练参数net.trainParam.epochs=1000;net.trainParam.show=10;net.trainParam.goal=0.1;net.trainParam.lr=0.1;net.trainParam.showwindow=0;% 训练网络net=train(net,p_train,t_train);% 仿真测试tn_sim=sim(net,p_test);% 反归一化t_sim=postmnmx(tn_sim,mint,maxt);% 计算均方误差SE=sse(t_sim-T_test);% 计算适应度函数值Val=1/SE;endfunction [sol,Val]=fitness(sol,options)global Sfor i=1:Sx(i)=sol(i);endVal=de_code(x);end%% 遗传算法的优化计算——输入自变量降维%%% 清空环境变量clear allclcwarning off%% 声明全局变量global P_train T_train P_test T_test mint maxt S s1 S=30;s1=50;%% 导入数据load data.mata=randperm(569);Train=data(a(1:500),:);Test=data(a(501:end),:);% 训练数据P_train=Train(:,3:end)';T_train=Train(:,2)';% 测试数据P_test=Test(:,3:end)';T_test=Test(:,2)';% 显示实验条件total_B=length(find(data(:,2)==1));total_M=length(find(data(:,2)==2));count_B=length(find(T_train==1));count_M=length(find(T_train==2));number_B=length(find(T_test==1));number_M=length(find(T_test==2));disp('实验条件为:');disp(['病例总数:' num2str(569)...' 良性:' num2str(total_B)...' 恶性:' num2str(total_M)]);disp(['训练集病例总数:' num2str(500)...' 良性:' num2str(count_B)...' 恶性:' num2str(count_M)]);disp(['测试集病例总数:' num2str(69)...' 良性:' num2str(number_B)...' 恶性:' num2str(number_M)]);%% 数据归一化[P_train,minp,maxp,T_train,mint,maxt]=premnmx(P_train,T_train);P_test=tramnmx(P_test,minp,maxp);%% 创建单BP网络t=cputime;net_bp=newff(minmax(P_train),[s1,1],{'tansig','purelin'},'trainlm'); % 设置训练参数net_bp.trainParam.epochs=1000;net_bp.trainParam.show=10;net_bp.trainParam.goal=0.1;net_bp.trainParam.lr=0.1;net_bp.trainParam.showwindow=0;%% 训练单BP网络net_bp=train(net_bp,P_train,T_train);%% 仿真测试单BP网络tn_bp_sim=sim(net_bp,P_test);% 反归一化T_bp_sim=postmnmx(tn_bp_sim,mint,maxt);e=cputime-t;T_bp_sim(T_bp_sim>1.5)=2;T_bp_sim(T_bp_sim<1.5)=1;result_bp=[T_bp_sim' T_test'];%% 结果显示(单BP网络)number_B_sim=length(find(T_bp_sim==1 & T_test==1));number_M_sim=length(find(T_bp_sim==2 &T_test==2));disp('(1)BP网络的测试结果为:');disp(['良性乳腺肿瘤确诊:' num2str(number_B_sim)...' 误诊:' num2str(number_B-number_B_sim)...' 确诊率p1=' num2str(number_B_sim/number_B*100) '%']);disp(['恶性乳腺肿瘤确诊:' num2str(number_M_sim)...' 误诊:' num2str(number_M-number_M_sim)...' 确诊率p2=' num2str(number_M_sim/number_M*100) '%']);disp(['建模时间为:' num2str(e) 's'] );%% 遗传算法优化popu=20;bounds=ones(S,1)*[0,1];% 产生初始种群% initPop=crtbp(popu,S);initPop=randint(popu,S,[0 1]);% 计算初始种群适应度initFit=zeros(popu,1);for i=1:size(initPop,1)initFit(i)=de_code(initPop(i,:));endinitPop=[initPop initFit];gen=100;% 优化计算[X,EndPop,BPop,Trace]=ga(bounds,'fitness',[],initPop,[1e-6 10],'maxGenTerm',...gen,'normGeomSelect',0.09,'simpleXover',2,'boundaryMutation',[2 gen 3]);[m,n]=find(X==1);disp(['优化筛选后的输入自变量编号为:' num2str(n)]);% 绘制适应度函数进化曲线figureplot(Trace(:,1),Trace(:,3),'r:')hold onplot(Trace(:,1),Trace(:,2),'b')xlabel('进化代数')ylabel('适应度函数')title('适应度函数进化曲线')legend('平均适应度函数','最佳适应度函数')xlim([1 gen])%% 新训练集/测试集数据提取p_train=zeros(size(n,2),size(T_train,2));p_test=zeros(size(n,2),size(T_test,2));for i=1:length(n)p_train(i,:)=P_train(n(i),:);p_test(i,:)=P_test(n(i),:);endt_train=T_train;%% 创建优化BP网络t=cputime;net_ga=newff(minmax(p_train),[s1,1],{'tansig','purelin'},'trainlm'); % 训练参数设置net_ga.trainParam.epochs=1000;net_ga.trainParam.show=10;net_ga.trainParam.goal=0.1;net_ga.trainParam.lr=0.1;net_ga.trainParam.showwindow=0;%% 训练优化BP网络net_ga=train(net_ga,p_train,t_train);%% 仿真测试优化BP网络tn_ga_sim=sim(net_ga,p_test);% 反归一化T_ga_sim=postmnmx(tn_ga_sim,mint,maxt);e=cputime-t;T_ga_sim(T_ga_sim>1.5)=2;T_ga_sim(T_ga_sim<1.5)=1;result_ga=[T_ga_sim' T_test'];%% 结果显示(优化BP网络)number_b_sim=length(find(T_ga_sim==1 & T_test==1));number_m_sim=length(find(T_ga_sim==2 &T_test==2));disp('(2)优化BP网络的测试结果为:');disp(['良性乳腺肿瘤确诊:' num2str(number_b_sim)...' 误诊:' num2str(number_B-number_b_sim)...' 确诊率p1=' num2str(number_b_sim/number_B*100) '%']);disp(['恶性乳腺肿瘤确诊:' num2str(number_m_sim)...' 误诊:' num2str(number_M-number_m_sim)...' 确诊率p2=' num2str(number_m_sim/number_M*100) '%']);disp(['建模时间为:' num2str(e) 's'] );%%%% <html>% <table align="center" > <tr> <td align="center"><font size="2">版权所有:</font><a% href="/">Matlab中文论坛</a>&nbsp;&nbsp; <script % src="/stat.php?id=971931&web_id=971931&show=pic" language="JavaScript" ></script>&nbsp;</td> </tr></table>% </html>%。

基于遗传算法的优化问题求解系统设计

基于遗传算法的优化问题求解系统设计

基于遗传算法的优化问题求解系统设计人类一直都在转变自然力量为自己所用,其中一种方式就是借鉴自然进化的原理来解决现实中的优化问题。

而遗传算法正是基于这一原理构建的一类算法。

相信大家对遗传算法并不陌生,那么今天我来为大家介绍关于基于遗传算法的优化问题求解系统的设计。

一、遗传算法的基本原理遗传算法是一种模拟自然进化的搜索算法,主要由遗传、交叉和变异三个操作构成。

整个算法的执行过程模拟了自然界中的生物进化过程,从而达到优化的目的。

具体来说,遗传算法的步骤包括以下几个:1. 初始化种群:随机生成一些初始的解作为种群。

2. 适应度函数:根据问题的不同,设计不同的适应度函数,将每个个体映射到一个实数值上。

3. 选择:根据适应度函数,从种群中选择一些高适应度的个体,保留其基因信息。

4. 对选中的个体进行交叉和变异操作,产生新的解。

5. 判断是否满足结束条件。

如果满足,输出当前最优解;否则,返回第2步。

通过以上几个步骤,遗传算法就可以不断地寻找最优解,适用于那些复杂的优化问题,例如组合优化、约束优化等等。

二、基于遗传算法的优化问题求解系统的设计基于遗传算法的优化问题求解系统视具体问题而定,但一般都是由两个部分组成:遗传算法的求解器和一个相应问题的解析器,前者负责遗传算法的流程实现及优化解的寻找,后者则提供问题定义、问题转换及问题解析等功能。

下面我将从这两个方面来阐述。

1. 遗传算法的求解器遗传算法的本质就是一个搜索算法,其求解器的流程通常包括以下几个步骤:(1)初始化:确定问题的解的范围及初始化种群。

(2)评价:选取适当的适应度函数,对当前种群进行评估。

(3)选择:根据适应度大小,选出一些较好的个体进入下一代。

(4)交叉:对选中的个体进行交叉操作。

(5)变异:对交叉后的个体进行变异操作。

(6)终止条件:到达预设的停止条件时,输出最终结果,否则返回步骤(2)。

特别是在实现过程中要注意以下几个问题:(1)如何设置遗传操作的参数(如种群大小、交叉率、变异率等)?(2)如何选择合适的适应度函数?(3)如何处理解的编码问题?解决上述问题的核心在于需要对具体的问题有清晰的认识,对遗传算法的算法细节进行笼统的概括、简单的拷贝并不会有效果。

遗传算法优化的matlab案例

遗传算法优化的matlab案例

遗传算法(Genetic Algorithm,GA)是一种模拟生物进化过程的搜索和优化算法,通过模拟生物的遗传、交叉和变异操作来寻找问题的最优解。

它以一种迭代的方式生成和改进解决方案,并通过评估每个解决方案的适应度来选择下一代解决方案。

在Matlab中,遗传算法优化工具箱提供了方便的函数和工具,可以帮助用户快速开发和实现遗传算法优化问题。

下面,我们以一个简单的最优化问题为例,演示在Matlab中如何使用遗传算法优化工具箱进行优化。

假设我们要优化一个简单的函数f(x),其中x是一个实数。

我们的目标是找到使得f(x)取得最小值的x值。

具体来说,我们将优化以下函数: f(x) = x² - 4x + 4首先,我们在Matlab中定义目标函数f(x)的句柄(用于计算函数值)和约束条件(如果有的话)。

代码如下:function y = testfunction(x)y = x^2 - 4*x + 4;end接下来,我们需要使用遗传算法优化工具箱的函数ga来进行优化。

我们需要指定目标函数的句柄、变量的取值范围和约束条件(如果有的话),以及其他一些可选参数。

以下是一个示例代码:options = gaoptimset('Display', 'iter'); % 设置显示迭代过程lb = -10; % 变量下界ub = 10; % 变量上界[x, fval] = ga(@testfunction, 1, [], [], [], [], lb, ub, [], options);在上面的代码中,gaoptimset函数用于设置遗传算法的参数。

在这里,我们使用了可选参数'Display',它的值设置为'iter',表示显示迭代过程。

变量lb和ub分别指定了变量的取值范围,我们在这里将其设置为-10到10之间的任意实数。

横线[]表示没有约束条件。

组合优化问题的遗传算法求解策略研究

组合优化问题的遗传算法求解策略研究

组合优化问题的遗传算法求解策略研究遗传算法是人工智能领域中一种常用的优化算法,广泛应用于解决各种计算问题。

本文将着重探讨遗传算法在组合优化问题上的求解策略,包括问题建模、适应度函数设计、群体选择、交叉和变异等方面的应用与改进。

1. 组合优化问题及其建模组合优化问题是指求解一组对象(如图、文本等)在特定条件下的最优组合方案问题。

以图的顶点覆盖问题为例,给定一个无向图$G=(V,E)$,找到一组节点$C \subseteq V$,使得图中每条边至少有一个端点属于集合$C$,且$C$的大小最小。

这是一个典型的NP完全问题,传统算法需要枚举所有可能的组合方案,时间复杂度为$O(2^n)$。

因此,我们需要一种高效的算法来解决这一问题。

将问题转化为求最小化某一目标函数的形式。

对于顶点覆盖问题,可将$C$看做染色体,$C$中每个元素(节点)看做染色体上的一个基因,基因的取值为0或1,表示该节点是否被选中。

这样,问题就转化为求解一个01串,使得染色体上取值为1的基因组成的节点集合$C$覆盖了所有边,且$C$的大小最小。

2. 适应度函数设计适应度函数是遗传算法中的核心概念,用于衡量染色体的优劣程度。

适应度函数的设计是遗传算法的关键步骤之一。

对于组合优化问题,适应度函数的设计应该体现出所求问题的特征。

例如,在顶点覆盖问题中,将染色体上取值为1的基因组成的节点集合$C$作为顶点覆盖集,适应度函数可定义为$1/|C|$,因为$C$的大小越小,则该染色体的适应度值越大。

3. 群体选择群体选择也是遗传算法的核心步骤之一,用于选取适应度值较高的染色体,并从其中产生新一代染色体。

对于组合优化问题,可选用轮盘赌算法来进行群体选择。

轮盘赌算法的基本思想是将染色体的适应度函数值作为轮盘上的扇形面积,较高适应度值的染色体所占的扇形面积更大,从而更有可能被选中。

4. 交叉和变异交叉和变异是遗传算法中的两个重要操作,用于产生新一代染色体。

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function Val=de_code(x)% 全局变量声明global S P_train T_train P_test T_test mint maxtglobal p t r s s1 s2% 数据提取x=x(:,1:S);[m,n]=find(x==1);p_train=zeros(size(n,2),size(T_train,2));p_test=zeros(size(n,2),size(T_test,2));for i=1:length(n)p_train(i,:)=P_train(n(i),:);p_test(i,:)=P_test(n(i),:);endt_train=T_train;p=p_train;t=t_train;% 遗传算法优化BP网络权值和阈值r=size(p,1);s2=size(t,1);s=r*s1+s1*s2+s1+s2;aa=ones(s,1)*[-1,1];popu=20; % 种群规模initPpp=initializega(popu,aa,'gabpEval'); % 初始化种群gen=100; % 遗传代数% 调用GAOT工具箱,其中目标函数定义为gabpEvalx=ga(aa,'gabpEval',[],initPpp,[1e-6 1 0],'maxGenTerm',gen,...'normGeomSelect',0.09,'arithXover',2,'nonUnifMutation',[2 gen 3]); % 创建BP网络net=newff(minmax(p_train),[s1,1],{'tansig','purelin'},'trainlm'); % 将优化得到的权值和阈值赋值给BP网络[W1,B1,W2,B2]=gadecod(x);net.IW{1,1}=W1;net.LW{2,1}=W2;net.b{1}=B1;net.b{2}=B2;% 设置训练参数net.trainParam.epochs=1000;net.trainParam.show=10;net.trainParam.goal=0.1;net.trainParam.lr=0.1;net.trainParam.showwindow=0;% 训练网络net=train(net,p_train,t_train);% 仿真测试tn_sim=sim(net,p_test);% 反归一化t_sim=postmnmx(tn_sim,mint,maxt);% 计算均方误差SE=sse(t_sim-T_test);% 计算适应度函数值Val=1/SE;endfunction [sol,Val]=fitness(sol,options)global Sfor i=1:Sx(i)=sol(i);endVal=de_code(x);end%% 遗传算法的优化计算——输入自变量降维%%% 清空环境变量clear allclcwarning off%% 声明全局变量global P_train T_train P_test T_test mint maxt S s1 S=30;s1=50;%% 导入数据load data.mata=randperm(569);Train=data(a(1:500),:);Test=data(a(501:end),:);% 训练数据P_train=Train(:,3:end)';T_train=Train(:,2)';% 测试数据P_test=Test(:,3:end)';T_test=Test(:,2)';% 显示实验条件total_B=length(find(data(:,2)==1));total_M=length(find(data(:,2)==2));count_B=length(find(T_train==1));count_M=length(find(T_train==2));number_B=length(find(T_test==1));number_M=length(find(T_test==2));disp('实验条件为:');disp(['病例总数:' num2str(569)...' 良性:' num2str(total_B)...' 恶性:' num2str(total_M)]);disp(['训练集病例总数:' num2str(500)...' 良性:' num2str(count_B)...' 恶性:' num2str(count_M)]);disp(['测试集病例总数:' num2str(69)...' 良性:' num2str(number_B)...' 恶性:' num2str(number_M)]);%% 数据归一化[P_train,minp,maxp,T_train,mint,maxt]=premnmx(P_train,T_train);P_test=tramnmx(P_test,minp,maxp);%% 创建单BP网络t=cputime;net_bp=newff(minmax(P_train),[s1,1],{'tansig','purelin'},'trainlm'); % 设置训练参数net_bp.trainParam.epochs=1000;net_bp.trainParam.show=10;net_bp.trainParam.goal=0.1;net_bp.trainParam.lr=0.1;net_bp.trainParam.showwindow=0;%% 训练单BP网络net_bp=train(net_bp,P_train,T_train);%% 仿真测试单BP网络tn_bp_sim=sim(net_bp,P_test);% 反归一化T_bp_sim=postmnmx(tn_bp_sim,mint,maxt);e=cputime-t;T_bp_sim(T_bp_sim>1.5)=2;T_bp_sim(T_bp_sim<1.5)=1;result_bp=[T_bp_sim' T_test'];%% 结果显示(单BP网络)number_B_sim=length(find(T_bp_sim==1 & T_test==1));number_M_sim=length(find(T_bp_sim==2 &T_test==2));disp('(1)BP网络的测试结果为:');disp(['良性乳腺肿瘤确诊:' num2str(number_B_sim)...' 误诊:' num2str(number_B-number_B_sim)...' 确诊率p1=' num2str(number_B_sim/number_B*100) '%']);disp(['恶性乳腺肿瘤确诊:' num2str(number_M_sim)...' 误诊:' num2str(number_M-number_M_sim)...' 确诊率p2=' num2str(number_M_sim/number_M*100) '%']);disp(['建模时间为:' num2str(e) 's'] );%% 遗传算法优化popu=20;bounds=ones(S,1)*[0,1];% 产生初始种群% initPop=crtbp(popu,S);initPop=randint(popu,S,[0 1]);% 计算初始种群适应度initFit=zeros(popu,1);for i=1:size(initPop,1)initFit(i)=de_code(initPop(i,:));endinitPop=[initPop initFit];gen=100;% 优化计算[X,EndPop,BPop,Trace]=ga(bounds,'fitness',[],initPop,[1e-6 10],'maxGenTerm',...gen,'normGeomSelect',0.09,'simpleXover',2,'boundaryMutation',[2 gen 3]);[m,n]=find(X==1);disp(['优化筛选后的输入自变量编号为:' num2str(n)]);% 绘制适应度函数进化曲线figureplot(Trace(:,1),Trace(:,3),'r:')hold onplot(Trace(:,1),Trace(:,2),'b')xlabel('进化代数')ylabel('适应度函数')title('适应度函数进化曲线')legend('平均适应度函数','最佳适应度函数')xlim([1 gen])%% 新训练集/测试集数据提取p_train=zeros(size(n,2),size(T_train,2));p_test=zeros(size(n,2),size(T_test,2));for i=1:length(n)p_train(i,:)=P_train(n(i),:);p_test(i,:)=P_test(n(i),:);endt_train=T_train;%% 创建优化BP网络t=cputime;net_ga=newff(minmax(p_train),[s1,1],{'tansig','purelin'},'trainlm'); % 训练参数设置net_ga.trainParam.epochs=1000;net_ga.trainParam.show=10;net_ga.trainParam.goal=0.1;net_ga.trainParam.lr=0.1;net_ga.trainParam.showwindow=0;%% 训练优化BP网络net_ga=train(net_ga,p_train,t_train);%% 仿真测试优化BP网络tn_ga_sim=sim(net_ga,p_test);% 反归一化T_ga_sim=postmnmx(tn_ga_sim,mint,maxt);e=cputime-t;T_ga_sim(T_ga_sim>1.5)=2;T_ga_sim(T_ga_sim<1.5)=1;result_ga=[T_ga_sim' T_test'];%% 结果显示(优化BP网络)number_b_sim=length(find(T_ga_sim==1 & T_test==1));number_m_sim=length(find(T_ga_sim==2 &T_test==2));disp('(2)优化BP网络的测试结果为:');disp(['良性乳腺肿瘤确诊:' num2str(number_b_sim)...' 误诊:' num2str(number_B-number_b_sim)...' 确诊率p1=' num2str(number_b_sim/number_B*100) '%']);disp(['恶性乳腺肿瘤确诊:' num2str(number_m_sim)...' 误诊:' num2str(number_M-number_m_sim)...' 确诊率p2=' num2str(number_m_sim/number_M*100) '%']);disp(['建模时间为:' num2str(e) 's'] );%%%% <html>% <table align="center" > <tr> <td align="center"><font size="2">版权所有:</font><a% href="/">Matlab中文论坛</a>&nbsp;&nbsp; <script % src="/stat.php?id=971931&web_id=971931&show=pic" language="JavaScript" ></script>&nbsp;</td> </tr></table>% </html>%。

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