官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)

νas
C━O━C 和
νas
C━O━C
νs
C━O━C 太小，只能根据
νas
C━O━C 来判断
醚
①C━O
芳香族和乙烯基醚 1310～1020cm-1（νasC━O━C） （强）1075～1020cm-1（νasC━O━C） （较弱） 饱和环醚 六元双氧环 六元单氧环 五元单氧环 四元单氧环 三元单氧环 as 1124 1098 1071 983 839 s 878 813 913 1028 1270
Ph━O━R、 Ph━O━Ph、 R━C=C━O━R'都具有 νasC━O━C 和 νsC ━O━C 吸收带。 由于 O 原子未共用电子对与苯环或烯键的 p-π 共轭， 使=C━O 键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高 饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时， 低，而
ν
as
νas
C━O━C 频率降
ν
C━
1.酮羰基的力常数较醛的小， 故吸收位置较醛的低， 不过差别不大， 一般不易区分。━CHO 中 C━H 键在～2720cm-1 区域的伸缩振动 吸收峰可用来区别是否有━CHO 存在 2.羰基与苯环共轭时，芳环在 1600cm-1 区域的吸收峰分裂为两个 峰，即在～1580cm-1 位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
②νC━O━C 在 1330～1050cm-1 有两个吸收带，即 νasC=O 和 νsC━O━C。其中 νasC=O 在 1330～1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中
常为第一强峰。酯的 νasC=O 与结构有关。 内酯的 νC=O 与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，νC=O 频率减小；内酯的氧原子与双 键连接时 νC=O 增大。 α， β-不饱和内酯和 γ-内酯常有两个 νC=O 吸收带， 在～1780， ～1755 cm-1 附近。 这是羰基的 α 位的 δCH （881cm-1 附近附近）倍频与 νC=O 发生费米共振的结果。 ①C=O 酸酐 ②C━O 1860～1800cm （强） 1800～1750cm-1（强） 1310～1045cm-1（强） 饱和脂肪酸酐：1180～1045cm-1 环状酸酐： 1300～1200cm-1 脂肪酰卤： 1800cm-1（强）
①O━H 酚 ②C━O
极稀溶液： 3611～3603 cm-1（尖锐） 浓溶液： 3500～3200 cm-1（较宽） 1300～1200 cm-1 1275～1020cm-1 脂肪族醚 1275～1020cm-1（νasC━O━C）
多数情况下，两个吸收峰并存
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动 脂肪族醚中
官能团化合物的红外吸收峰特征（补充完善版）
类别 烷 键和官能团 ①ν-C-H ②δ-CH3, δ-CH2异丙基 级丁基 ③δ-(CH2)n① ν-C-H ②③RCH=CH2ν、 δ R2C=CH2ν、δ 顺 RCH=CHRν、δ 反 RCH=CHRν、δ 三取代ν、δ 四取代ν、δ 共轭烯 ν-C-H 乙炔 炔烃 ②νC≡C 一取代 非对称二取代 对称 ③δ-C-H ① ①ν-C-H ②νC=C 拉伸①②③④ 2960-2850 cm-1（强） 1450cm-1, 1375cm-1 1460 cm-1 1450cm-1, 1375cm-1 1450cm-1, 1375cm-1（1390,1365） 720 cm-1 3000-3100 cm-1（中） 1645（中） 1653（中） 1650（中） 1675（弱） 1680（中-弱） 1670（弱-无） 向低波数位移，变宽； 3287 3300 较强 2140-2100 弱 2260-2190 弱 无 700-600 强 3110-3010 中 1600 中、 1580 弱、 1500 强、1450 弱-无 指纹区 1350～1100 cm-1（强） 750～700 cm-1（中） 700～500 cm-1（中） 610～485 cm-1（中） 游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定） 分子内缔合： 3500～3000 cm-1 分子间缔合： 二聚： 3600～3500 cm-1 多聚： 3400～ 3200 cm-1 伯醇 δOH1500～1260cm-1 仲醇 δOH1350～1260cm-1 叔醇 δOH1410～1310cm-1 说明
卤代 烃
①v━OH ②δ━OH 醇
━OH 的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度 有关（稀释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意，H2O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━OH 的伸缩振动区域出现，如 H2O 的 νOH 在～3400 cm-1，νNH 会在 3500～ 3200 cm-1 出峰 1200～1100±5 cm-1 ③vC━O 伯醇 νC━O 1070～1000cm-1 仲醇 νC━O 1120～1030cm-1 叔醇 νC━O 1170～1100cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰 2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如： 三级醇：1200～1125cm-1 二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1 一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1
异丙基，两个等强度的峰(左大右小) 三级丁基，两个不等强度的峰（左小右大），1375 分裂
烯烃
910-905 强 995-985 强 895-885 强 730-650 弱且宽 980-965 强 840-790 强 无 与烯烃同 无 a 氢，无吸收 对称无吸收
炔烃
芳烃
③δ-C-H C━F C━CI C━Br C━I
一取代770-730， 710-690强 二取代 邻- 770-735强；间- 910-830，810-750强，710-690中 对- 860-790强 三取代：邻810,-750,725-680；123位910-830,860-790； 间三位910-830,730-675 泛频 2000-1660 1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移 2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的 影响，变化较大 3. δC━CI 与 δC━H（面外）的值较接近 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移） 2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于 3000 cm-1，故＞3000cm-1 的吸收峰通常表示分子中含有羟基
νC O 高于酮的 νC O，这是 OH 的作用结果
= =
— O
羧酸盐中的━COO 无 νC=O 吸收。COO 是一个多电子的共轭体系， ，两个 C=O 振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其 中反对称伸缩振动在 1610～1560cm-1；对称伸缩振动在 1440～1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽 的峰。
C━O━C 频率升高
环氧化合物
8μ 峰 1280～1240cm-1 11μ 峰 950～810cm-1 12μ 峰 840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的 8μ 峰、11μ 峰、12μ 峰
一般情况下，只用 IR 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在 1250～1100cm-1 范围内有强的 O 吸收 C=O RCHO C=C━CHO ArCHO R2C=O C=C━C(R)=O ArRC=O 1750～1680cm-1 1740～1720cm-1（强） 1705～1680cm-1（强） 1717～1695cm-1（强） 1725～1705cm-1（强） 1685～1665cm-1（强） 1700～1680cm-1（强） 鉴别羰基最迅速的一个方法
醛有 νC=O 和醛基质子 νCH 的两个特征吸收带 ②醛的 νC=O 高于酮。 饱和脂肪醛 νC=O1740～1715cm-1； α,β­不饱和脂肪醛 νC=O1705～1685cm-1； 芳香醛 νC=O1710～1695cm-1 ①醛基质子的伸缩振动 醛、 酮 醛 C━C━C(O)面内弯曲振动 C━C=O 面内弯曲振动 醛基的在 2880～2650 cm-1 出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1 和 2740～2720cm-1 出现， 后者较尖， 是区别醛与酮的特征谱带。 这两吸收是醛基质子 νCH 与 δCH 倍频的费米共振产生 脂肪醛在 695～665cm-1 有此中强吸收，当 α 位有取代基时则移动到 665～635cm-1 脂肪醛在 535～520cm-1 有一强谱带，当 α 位有取代基时则移动到 565～540cm-1
O
━C
1735cm-1（强） ①
νC
=O 酯
>C=C━COOR 或 ArCOOR 的 C=O 吸收因与 C=C 共轭 移向低波数方向，在≈1720cm-1 区域━COOC=C<或 RCOOAr 结构的 C=O 则向高波数方向位移， 在≈1760cm-1 区域吸收振动吸收， 其中波数较高 的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定 2.芳香酯在 1605～1585cm-1 区域还有一个特征的环振吸收峰
羧酸
CH2 的面 外摇摆 吸收
晶态的长链羧酸及其盐在 1350～1180 cm-1 范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链 中不含不饱和键时， 长链脂肪酸及其盐内若含有 n 个亚基， 若为 n 偶数， 谱带数为 n/2 个； 若为 n 奇数， 谱带数为 (n+1)/2 个。一般 n>10 时可使用此法计算 在 955～915cm-1 有一特征性宽峰，是酸二聚体中 OH· · · O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在
，
饱和脂肪酮的 νC=O 在 1725～1705cm-1 酮的特征吸收为 νC=O，常是第一强峰。 α­C 上有吸电子基团将使 νC=O 升高 羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移 酮 环酮中 νC=O 随张力的增大波数增大 α­二酮 R━CO━CO━R'在 1730～1710cm-1 有一强吸收。β­二酮 R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮 式中因两个羰基偶合效应，在在 1730～1690cm-1 有两个强吸收；烯醇式中在 1640～1540cm-1 出现一个宽且很强的吸收 C━CO━C 面 内弯曲振动 C━C=O 面内 弯曲振动 脂肪酮当 α 位无取代基时在在 630～620cm-1 有一强吸收，当 α 位有取代基时移到 580～560cm-1 有一中 强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在 600～580cm-1 有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系 脂肪酮当 α 位无取代基时在在 540～510cm-1 出现一强谱带，α 位有取代时，在 560～550cm-1 有一强度 有变化的吸收。甲基酮则在 530～510cm-1 有一中强吸收。环酮在 505～480cm-1 有一强吸收带。 1.二缔合体 C=O 的吸收， 由于氢键的影响， 吸收位置向低波数 位移 2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使 C=O 吸收向低波数方向位移