某医院中药饮片管理制度
中药饮片的管理制度6篇
中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理,提高中药饮片处方质量,促进合理用药,根据《医院处方点评管理规范(试行)》和《中药处方格式及书写规范》有关要求,特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性(辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等)、每剂味数和费用进行评价,发现实际存在或者潜在的用药问题,制定并实施干预和改进措施,促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理,确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定;定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训;制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下,由中医科和药剂科共同组织实施。
处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作,处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。
被点评处方通过随机抽样方式选择,门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的%,每月点评处方绝对数不少于100张,不足100张的全部点评,使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录,并通报当事人。
六、医师开具中药处方时,应当以中医药理论为指导,体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写,应当遵循以下要求:(一)一般项目应填写完整,包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。
可添列特殊要求的项目;(二)中医诊断,包括病名和证型(病名不明确的可不写病名),应填写清晰、完整,并与病历记载相一致;(三)应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;(四)饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;(五)剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;(六)调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等;(七)对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;(八)根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;(九)中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定,无配伍禁忌,如果有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名以示负责;(十)中药饮片剂数应当以“剂”为单位;(十一)处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容,例如:“每日1剂,水煎400ml,分早晚两次空腹温服”;(十二)按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定;(十三)医师签名和/或加盖专用签章、处方日期;(十四)药品金额,审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
三级医院中药饮片管理制度
一、总则为加强我院中药饮片管理,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、组织管理1. 我院中药饮片管理由医院药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事委员会)负责监督指导,药剂科主管,中药房主任或相关部门负责人具体负责。
2. 药事委员会应定期召开会议,对中药饮片的管理工作进行研究和部署。
三、人员要求1. 直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员。
2. 三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员,二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员,一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
3. 负责中药饮片验收的,在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
4. 负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
5. 中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责,具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
四、采购与验收1. 严格执行国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行中药饮片的采购。
2. 药剂科对所购的中药饮片,应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收,验收不合格的不得入库。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当药检部门进行鉴定。
4. 购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
五、储存与保管1. 中药饮片应按照规定的储存条件进行储存,确保药品质量。
2. 定期检查中药饮片库存,对过期、霉变、虫蛀、受潮等现象进行及时处理。
3. 购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。
六、调剂与煎煮1. 中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
医院药房中药饮片管理制度新版
第一章总则第一条为加强医院药房中药饮片的管理,确保用药安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等各个环节。
第三条中药房中药饮片管理应以质量为核心,严格执行国家药品标准和规范,确保中药饮片的质量安全。
第二章人员要求第四条中药房中药饮片管理由药剂科主管,中药房主任具体负责,并设立专门的管理小组。
第五条直接从事中药饮片技术工作的,应当具备中药学专业背景,具备相应的专业技术资格。
第六条三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员,二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员。
第三章采购与验收第七条中药房中药饮片的采购,应严格按照国家药品标准和相关规定执行,选择具有合法资质的供应商。
第八条采购的中药饮片应当具有合法的批准文号、生产批号、生产日期、有效期等标识。
第九条验收人员应当对中药饮片的外观、色泽、气味、质地等进行仔细检查,确认其符合质量标准。
第十条验收不合格的中药饮片,应当及时退货,并报告药剂科主管。
第四章储存与保管第十一条中药房应设立专门的储存区域,对中药饮片进行分类存放,确保储存环境符合规定要求。
第十二条中药饮片应按照温湿度要求进行储存,定期检查储存条件,确保药品质量。
第十三条中药饮片应定期检查库存,防止过期、变质、霉变等现象发生。
第十四条中药饮片应实行双人入库、出库制度,并做好入库、出库记录。
第五章调剂与煎煮第十五条药师在调剂中药饮片时,应严格按照处方要求,确保计量准确。
第十六条调剂后的中药饮片,应进行核对,确保无误。
第十七条中药房应设立煎煮室,煎煮人员应严格按照煎煮规范操作,确保煎煮质量。
第十八条煎煮后的药液,应按照规定储存,防止变质。
第六章监督与检查第十九条药剂科定期对中药房中药饮片的管理进行检查,发现问题及时整改。
第二十条中药房应接受卫生、中医药管理部门的监督和检查。
医院中药饮片处方管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片处方管理,提高中药饮片处方质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药饮片处方的开具、审核、调配、煎煮、发放等各个环节。
第三条医院中药饮片处方管理应当遵循以下原则:1. 依法依规:严格执行国家法律法规和相关规定,确保中药饮片处方的合法、合规。
2. 安全第一:保障患者用药安全,防止因中药饮片处方不合理导致的不良反应和医疗事故。
3. 质量为本:确保中药饮片质量,为患者提供优质的中药饮片服务。
4. 科学合理:根据患者病情和体质,合理开具中药饮片处方,提高临床疗效。
第二章中药饮片处方开具第四条中药饮片处方由具有执业医师资格的医师开具。
第五条医师开具中药饮片处方应当符合以下要求:1. 患者基本信息:姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等。
2. 病情诊断:详细描述患者的病情、诊断依据等。
3. 药物名称、规格、用法、用量:根据患者病情和体质,合理选择中药饮片,注明规格、用法、用量等。
4. 配伍禁忌:如有配伍禁忌,应在处方中注明。
5. 特殊要求:如有特殊要求,应在处方中注明。
第六条医师开具中药饮片处方时,应当对处方内容进行审核,确保处方内容的准确性和合理性。
第三章中药饮片处方审核第七条中药饮片处方审核由具有中药学专业技术资格的药师负责。
第八条药师审核中药饮片处方应当符合以下要求:1. 审核医师开具的处方内容是否符合国家法律法规和相关规定。
2. 审核处方药物名称、规格、用法、用量是否合理。
3. 审核处方是否存在配伍禁忌。
4. 审核处方是否符合患者病情和体质。
第九条药师对审核不合格的处方,应当及时通知医师进行修改,直至审核合格。
第四章中药饮片处方调配第十条中药饮片处方调配由具有中药学专业技术资格的调剂人员负责。
第十一条调剂人员调配中药饮片处方应当符合以下要求:1. 严格按照处方要求调配中药饮片,确保药物名称、规格、用法、用量准确无误。
基层医院中药饮片管理制度
基层医院中药饮片管理制度一、管理制度的目的为了规范中药饮片的采购、储存、配送和使用,保证患者的用药安全,提高药品治疗质量,特制定本管理制度。
二、管理范围中药饮片指中药饮片剂、煎剂和煎出液等制剂,所有医疗机构内采购和使用的中药饮片均适用本管理制度。
三、采购管理1.采购程序(1)采购部门应当根据患者需求和医院用药计划,定期制定中药饮片采购计划,并与医院药品采购中心或相关药品经销商联系。
(2)采购人员应当认真履行采购程序,按照法律法规和采购合同的规定进行采购。
2.采购验收(1)采购部门应当对所采购的中药饮片进行验收,检查其外观、包装、标识等是否符合规定,确认物品数量与质量是否与采购合同一致。
(2)验收合格后,采购部门应当及时办理相关手续,确保中药饮片安全、完整地送达医院。
四、库存管理1.储存条件(1)中药饮片储存室应当保持干燥、通风、避光、防潮的环境,禁止异味、异物和害虫进入。
(2)中药饮片应当按照质地、剂型、有效期等因素进行分类、分堆、分层存储,保持其品质和有效期。
2.库存监测(1)库房管理员应当定期对中药饮片进行盘点,并记录在册,及时发现漏报、遗失、变质等问题。
(2)库房管理员应当对储存环境、温度、湿度等因素进行定期监测,确保储存条件符合要求。
3.库存报废(1)中药饮片库存过期、变质、破损等情况,应当及时报废,并由专人负责处理。
(2)报废的中药饮片应当填写报废记录,标明种类、数量和原因,并保存相关资料备查。
五、配送管理1.配送程序(1)医院各临床科室提出中药饮片需求时,应当填写领药单并经科室主任批准后,方可提出申领。
(2)中药饮片配送人员应当按照领药单的要求,将中药饮片送至临床科室,确保数量和品质无误。
2.配送验收(1)临床科室应当对所收到的中药饮片进行验收,检查包装、标识、数量等是否符合要求,并在领药单上签字确认。
(2)如发现中药饮片有任何问题,应当及时联系配送部门并填写问题反馈,等待处理结果。
医院中药饮片管理制度范文
医院中药饮片管理制度范文医院中药饮片管理制度第一章总则第一条为规范医院中药饮片管理,保证患者安全和用药效果,制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、入库、质量控制、使用、监测和报废等环节以及相关人员。
第三条医院中药饮片管理应严格按照药典标准执行。
第二章采购管理第四条医院中药饮片的采购应当依据临床需求,制定合理的采购计划,并通过招标、比较性购买等方式确定供应商。
第五条供应商应具备相应的药材种植、制作、储运、贮存、经营等资质,并严格按照药典标准生产中药饮片。
第六条采购人员应仔细审核供应商的申报资格,并按照相关程序进行招标或比较性购买。
第七条采购人员应对每批中药饮片的价格、质量、生产日期、有效期等进行核对,确保采购的中药饮片符合要求。
第三章验收管理第八条医院应设立中药饮片验收区域,配备相关仪器设备,确保验收工作的准确性和稳定性。
第九条验收人员应按照规定程序,对每批中药饮片进行验收,保证中药饮片的质量和安全性。
第十条验收人员应检查中药饮片外包装、包装标识、包装完好度等情况,确保无损坏和虫蛀等情况。
第十一条验收人员应进行外观检查,包括颜色、气味、形态等方面的观察,并将检查结果填写在验收记录中。
第四章入库管理第十二条医院应设立专门的中药饮片库房,保证库房的环境适宜,防潮、防虫、防尘、防火等设施完备。
第十三条入库人员应按照药品管理制度,对中药饮片进行分类、编号、标注,并记录在入库记录中。
第十四条入库人员应对中药饮片的包装完好度、标签是否清晰、物品是否齐全等进行检查,确保无任何问题后方可入库。
第五章质量控制第十五条医院应建立中药饮片质量控制体系,制定相应的质量控制程序和规范。
第十六条质控人员应对中药饮片的质量进行可靠的测试,包括外观、含量、水分、微生物等方面的检测。
第十七条对于不合格的中药饮片,质控人员应及时进行记录,并按照相关程序进行处理或报废。
第六章使用管理第十八条医院应建立中药饮片使用的台账制度,记录每次使用的药品名称、剂量、用途、疗效等信息。
中药饮片的管理制度(最新5篇)
中药饮片的管理制度(最新5篇)中药饮片的管理制度篇一一、目的:为确保中药饮片质量,发挥中药治病救人的疗效,保障人民用药安全,特制定本制度。
二、质量验收员严格按照法定标准和购货合同对购进中药饮片进行逐批验收。
三、必须有真实、完整的验收购进记录,验收记录必须保存不得少于3年。
内容包括:购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、合格证情况、验收人员质检情况等。
四、验收中药饮片,包装要符合国家药品包装质量要求,并标示生产企业的`名称、地址、采用的。
炮制规范、生产许可证品名、净重、生产日期、生产批号、此批号的检验报告书等。
实施批准文号的应标示批准文号。
五、中药饮片的质量验收由专职质量验收员验收,如有疑问请上级药师复验。
六、中药饮片的质量要求应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》的要求。
七、中药饮片的饮片片型、色泽、特性、气味应符合该品种规定。
八、验收应在待验区进行,验收工作应在一个工作日内完成九、验收合格后,验收员应在随货票上签字,验收中发现货单不符或质量不合格的药品应当拒收,并做拒收记录。
中药饮片的管理制度篇二一、中药饮片验收入库前须检查购进品种是否符合饮片购进合同条款,不符合的不予验收。
二、中药饮片验收前要查看生产经销企业与其销售人员资质证照、有质量内容的合同协议。
购进验收记录必须真实、完整,购进验收记录保存不得少于2年。
验收记录的内容包括:药品名称,规格,数量,生产批号,效期,购进日期,经销企业名称,声场企业名称,验收人及质量检查验收情况等。
三、验收毒性等特殊中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药资格的饮片定点生产证》,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格,验收必须两人以上在场,记录必须双人签名。
四、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》,《全国中药炮制规范》的要求。
五、中药饮片的各品种、片型应符合各自规定的片型规格,厚薄均匀,整齐,表面光洁,无整体,无连刀片,斧头片等,异型片不得超过±10%。
医院中药饮片的管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理,保障患者用药安全、有效,充分发挥中医药特色优势,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,特制定本制度。
二、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作。
3. 中药房负责中药饮片的日常管理工作,包括入库、出库、养护等。
4. 相关科室和医务人员负责按照本制度要求,规范使用中药饮片。
三、采购管理1. 购进中药饮片应遵循“合法、合规、质量第一”的原则。
2. 采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购进中药饮片。
3. 购进进口中药饮片,应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
4. 购进中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
四、验收管理1. 药剂科对购进的中药饮片进行验收,验收标准应符合国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范。
2. 验收人员应逐一核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期。
3. 对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应送药检部门进行鉴定。
4. 验收不合格的中药饮片不得入库。
五、储存管理1. 中药房应设立专用库房,库房应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
2. 中药饮片应按照品名、规格、产地、生产企业等进行分类存放。
3. 易变质的药物应采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
4. 库房内应定期进行清洁、消毒。
六、调剂管理1. 药剂科应配备具有相应资质的中药调剂人员。
2. 调剂人员应严格按照处方要求,准确、快速地调剂中药饮片。
3. 调剂过程中应严格执行无菌操作,确保患者用药安全。
七、煎煮管理1. 煎煮中药饮片应使用符合卫生标准的煎药设备。
医院中药饮片管理制度
医院中药饮片管理制度一、总则中药饮片是医院门诊和住院患者的重要治疗手段之一,为了有效管理和使用中药饮片,保证患者用药的安全和疗效,特制定本管理制度。
二、管理责任1.医院中药饮片管理工作由中药药房负责,药房负责人对中药饮片管理负主要责任。
2.中药药房应有足够的存储空间和设施设备,保证中药饮片的储存和保管条件符合要求。
3.医院领导及中药药房负责人应加强对中药饮片管理的监督和检查。
三、中药饮片的采购1.中药饮片的采购应由中药药房负责人组织,严格按照相关法规和规定进行采购。
2.中药饮片的供应商应具备合法的生产和经营资质,同时提供药品质量合格证明。
3.中药饮片的采购数量应根据门诊和住院患者的实际需要进行合理规划,避免库存过量。
4.采购的中药饮片应进行验收,验收合格后才能入库使用。
四、中药饮片的储存和保管1.中药饮片在储存和保管过程中应遵循“先进先出”原则,确保使用的中药饮片为新鲜品。
2.中药饮片的储存室应保持干燥、通风、防潮、防虫,温度和湿度应符合要求。
3.中药饮片应按照不同种类、不同规格和不同批次进行分类储存,严禁混用。
4.中药饮片的包装袋应清晰标注药品的名称、批号、生产日期、有效期等信息,保证药品的追溯性和标识准确性。
5.药房操作人员在储存和保管过程中应遵守相关的操作规范,严禁单人操作和误开开关。
五、中药饮片的发放和使用1.中药饮片的发放应根据患者的具体处方进行,按照临床需要进行合理搭配和配药。
2.发放的中药饮片应有明确的记录,包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、处方剂量、发放日期等信息。
3.中药饮片的发放数量应根据医师的处方剂量进行计算,确保患者用药的准确和合理。
4.患者在服用中药饮片时应按照医生的指导和要求进行,遵守服药时间、剂量和方法。
5.中药饮片使用过程中如发现任何异常情况,应及时向医生或药房负责人报告,并配合进行必要的调查和处理。
六、中药饮片的追溯和质量监督2.定期组织中药饮片的质量检查和抽样检验,确保中药饮片的质量符合标准和要求。
医院药房中药饮片质量管理制度
医院药房中药饮片质量管理制度第一章总则第一条为加强医院药房中药饮片质量管理,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于医院药房中药饮片的质量管理。
第三条医院药房应当建立健全中药饮片质量管理制度,严格执行国家有关药品管理的法律法规,确保中药饮片质量。
第四条医院药房应当加强对中药饮片的质量监督,对发现的质量问题及时报告并处理。
第二章采购与验收第五条医院药房应当从具有合法资质的药品生产经营企业采购中药饮片,并与供应商签订质量保证协议。
第六条医院药房采购的中药饮片应当符合国家药品标准和地方药品标准。
第七条医院药房应当对采购的中药饮片进行验收,验收合格后方可入库。
第八条验收中药饮片应当对照采购订单、药品说明书、药品标准等进行,对不合格的中药饮片应当拒收。
第三章储存与养护第九条医院药房应当建立健全中药饮片储存管理制度,确保中药饮片储存安全。
第十条中药饮片应当按品种、规格、批号分区、分类存放,并设立明显的标识。
第十一条医院药房应当定期对中药饮片进行养护,防止霉变、虫蛀、变质等情况发生。
第十二条医院药房应当对过期、变质、损坏的中药饮片及时进行处理,并做好记录。
第四章处方调配与发放第十三条医院药房应当严格按照医师处方进行中药饮片调配,确保用药安全。
第十四条医院药房应当加强对调配人员的培训,提高调配质量。
第十五条医院药房在发放中药饮片时,应当对患者进行用药指导,告知煎煮方法、用药注意事项等。
第十六条医院药房应当做好中药饮片发放记录,便于追溯。
第五章质量监督与改进第十七条医院药房应当建立健全中药饮片质量监督制度,定期对中药饮片质量进行检查。
第十八条医院药房应当对发现的质量问题及时进行分析,制定整改措施并落实。
第十九条医院药房应当定期对中药饮片质量管理制度进行评估和改进,提高管理水平。
第六章法律责任与纠纷处理第二十条医院药房及其工作人员违反本制度,造成患者损害的,应当承担相应的法律责任。
医院中药饮片各项管理制度
一、总则为了加强医院中药饮片的管理,保障医疗质量和患者用药安全,充分发挥中医药特色优势,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片管理规范》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、中药饮片采购1. 采购原则:坚持质量第一、合理用药、按需采购、择优选择的原则。
2. 采购流程:(1)药事管理与药物治疗学委员会根据临床需求,提出中药饮片采购计划。
(2)药剂科根据采购计划,选择具有合法生产、经营资格的供货企业。
(3)签订采购合同,明确质量标准、产地、规格、数量、价格、供货时间等条款。
(4)采购合同经药事管理与药物治疗学委员会审核通过后,由药剂科组织实施。
三、中药饮片验收1. 验收原则:严格按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收。
2. 验收流程:(1)药剂科对采购的中药饮片进行入库验收,核对品名、产地、生产企业、批号、规格、数量等。
(2)检查包装、标签、合格证明等是否符合规定。
(3)抽取样品进行质量检验,检验不合格的不得入库。
(4)验收合格的中药饮片,由药剂科进行登记、入库。
四、中药饮片保管1. 保管原则:分类存放、专库储存、定期检查、确保质量。
2. 保管要求:(1)按照中药饮片性质,分类存放,避免混淆、串味。
(2)储存库房应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防霉。
(3)定期检查中药饮片质量,发现问题及时处理。
(4)定期对储存库房进行清洁、消毒。
五、中药饮片调剂1. 调剂原则:准确、及时、安全、合理。
2. 调剂要求:(1)调剂人员应具备中药学专业知识,持证上岗。
(2)严格按照处方要求进行调剂,确保用药安全。
(3)调剂过程中,认真核对药品名称、规格、数量,防止差错。
(4)调剂完毕后,将药品与处方核对无误,并由调剂人员签名。
六、中药饮片煎煮1. 煎煮原则:煎煮方法科学、煎煮时间合理、煎煮质量合格。
2. 煎煮要求:(1)煎煮设备应符合国家规定标准,定期检查、维护。
国家医院中药饮片管理制度
一、目的与依据为了规范国家医院中药饮片的管理,保障医疗安全,提高中医药服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于国家医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、使用、回收等各个环节。
三、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定和监督实施中药饮片管理制度,确保中药饮片质量。
2. 药学部门负责中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等具体工作。
3. 医疗科室负责中药饮片的使用,确保合理用药。
四、中药饮片管理要求1. 采购要求(1)采购中药饮片应选择合法、有资质的供应商,确保饮片来源正规。
(2)采购的中药饮片应符合国家药品标准和《中药饮片炮制规范》。
(3)采购的中药饮片应具备合格证明文件,如生产许可证、产品合格证等。
2. 验收要求(1)验收人员应核对中药饮片的品名、规格、批号、生产日期、数量等信息。
(2)验收人员应检查中药饮片的外观、性状、气味等,确保饮片质量。
(3)验收不合格的中药饮片不得入库。
3. 储存要求(1)中药饮片应按照规定的储存条件进行储存,确保饮片质量。
(2)储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
(3)储存区域应设置温湿度记录仪,定期记录温湿度。
4. 调剂要求(1)调剂人员应具备相应的专业技术资格。
(2)调剂人员应严格按照处方调配中药饮片,确保准确无误。
(3)调剂过程中应严格执行操作规程,确保饮片质量。
5. 使用要求(1)医疗科室应合理使用中药饮片,确保临床疗效。
(2)医疗科室应定期对中药饮片的使用情况进行评估,发现问题及时整改。
(3)医疗科室应加强中药饮片使用的监督,确保合理用药。
五、监督检查1. 医院药事管理与药物治疗学委员会定期对中药饮片管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药学部门负责对中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等环节进行日常监督。
3. 医疗科室应主动接受监督检查,对存在的问题及时整改。
某医院中药饮片管理制度
第一章总则第一条为加强我院中药饮片的管理,确保药品质量,保障患者用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等各个环节。
第三条中药饮片管理应遵循“质量第一、预防为主、科学管理、持续改进”的原则。
第二章人员职责第四条医院药事管理与药物治疗学委员会负责中药饮片管理工作的监督与指导。
第五条药学部门负责中药饮片采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作的具体实施。
第六条中药房主任负责中药饮片管理工作的组织与协调,确保各项管理制度落实到位。
第七条中药饮片调剂人员应具备相关专业知识和技能,严格遵守操作规程。
第三章采购管理第八条采购中药饮片,须从合法、合规的供货单位购进,确保药品来源合法。
第九条采购人员应详细核对中药饮片的品名、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格标识等信息。
第十条采购的中药饮片必须符合国家药品标准和相关规定,不得购进假冒伪劣药品。
第四章验收管理第十一条中药饮片入库前,须进行严格验收,确保药品质量合格。
第十二条验收人员应认真核对中药饮片的品名、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格标识等信息。
第十三条验收过程中,如发现药品质量不合格或与采购信息不符,应立即退回供货单位。
第五章储存管理第十四条中药饮片储存环境应保持干燥、通风、避光,避免受潮、发霉、虫蛀。
第十五条中药饮片应按照品种、规格、批号分开存放,确保药品整齐有序。
第十六条储存人员应定期检查中药饮片的质量,发现问题及时报告。
第六章调剂管理第十七条中药饮片调剂人员应严格按照处方要求进行调配,确保准确无误。
第十八条调剂过程中,如发现处方书写不规范、药物相互作用或禁忌等问题,应及时与医生沟通。
第十九条调剂人员应定期对调剂药品进行自查,确保药品质量。
第七章煎煮管理第二十条中药饮片煎煮过程中,应严格按照操作规程进行,确保煎煮质量。
医院中药饮片管理制度
医院中药饮片管理制度1. 背景和目的为了保障医院中药饮片的使用安全和有效性,规范中药饮片的储存、配制、使用和管理流程,提高中药饮片管理的科学性和规范性,确保患者的用药安全,特订立此制度。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部与中药饮片管理相关的部门和人员。
3. 定义•中药饮片:指由药用植物、矿物等制成的固体制剂,一般用于中药煎剂和外用药物的制备。
•中药饮片室:指医院内特地用于储存、配制和管理中药饮片的场合。
4. 中药饮片储存要求4.1 中药饮片室应设立特地的中药饮片储存区,保证存放环境符合相关规范。
4.2 中药饮片室内的储存区应保持乾净、通风,并定期进行消毒。
4.3 中药饮片应储存在干燥、阴凉、不受阳光直射的地方。
避开与有害气体接触,防止虫蚀、霉变和变质。
4.4 中药饮片应依照名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类储存,并建立相应的档案。
4.5 中药饮片的储存容器应标明中药名称、批号、生产日期、过期日期等信息,并定期检查容器的密封性。
5. 中药饮片配制要求5.1 中药饮片的配制应由具备相应资质和专业知识的医务人员进行,并依照医疗质量管理要求执行。
5.2 配制人员应穿着符合卫生要求的工作服,保持个人卫生。
5.3 配制过程中应注意中药饮片的准确称量、清洗和煎煮处理,遵从配方准则和配制操作规程。
5.4 配制完成后,应及时准确记录中药饮片的名称、规格、配制日期、配制量和使用途径等信息。
6. 中药饮片使用要求6.1 中药饮片的使用应依据医嘱进行,严禁自行使用或共享。
6.2 在使用中药饮片前,应认真核对患者的身份信息和医嘱,确保患者用药的准确性和安全性。
6.3 使用中药饮片的医务人员应严格依照配方要求进行煎煮处理,保证药物的有效成分不受损害。
6.4 使用中药饮片的过程中,应注意卫生、环境和操作的规范性,防止交叉感染和药物污染。
7. 中药饮片管理要求7.1 中药饮片室应设置专人负责中药饮片的管理工作,确保工作的连续性和稳定性。
三甲医院中药饮片质量管理制度
三甲医院中药饮片质量管理制度
一、中药饮片的购进必须从合法企业进行采购。
常规中药饮片应有包装和产品合格标志,应标明品名、生产企业、生产日期等。
二、不符合炮炙的中药饮片不得采购使用。
三、采购的中药饮片应符合《中药饮片质量标准通则》要求。
1、根茎、藤木、叶、花、皮类,泥砂和非药用部位等杂质不得过2%。
2、果实、种子类,泥砂和非药用部位等杂质不得过3%。
3、全草类,不允许有非药用部位,泥砂等杂质不得过3%。
4、动物类,附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得过2%。
5、矿物类,夹石、非药用部位等杂质不得过2%。
6、菌藻类,杂质不得过3%。
7、树脂类,杂质不得过3%。
8、需去毛、刺的药材,其去净茸毛和硬刺的药材不得过10%。
9、中药饮片的贮存应放置在专用的贮存柜、架上,不得直接堆放在地面。
标签应明显。
10、中药饮片的贮存必须严格执行中药贮存养护制度。
防止中药饮片的霉变、虫蛀等变质现象。
11、中药饮片装斗前要进行质量复核并做好记录,不得错斗、串斗,防止混药。
柜斗前书写的药名应规范、准确、清楚,书写工整。
医院中药饮片管理制度
医院中药饮片管理制度一、总则为规范医院中药饮片的采购、储存、配制、发放和使用,保障临床用药的安全、有效和合理,特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院内所有临床科室、药房以及中药室,负责医院中药饮片的管理和使用。
三、中药饮片采购1.医院应严格按照《中药饮片质量控制规范》的要求选择合格的中药饮片供应商,并与供应商建立长期稳定的合作关系。
2.中药饮片采购应建立采购台账,记录采购的中药饮片名称、规格、批号、生产日期、有效期等相关信息,并保存相关采购合同和发票等凭证。
3.采购部门应定期对供应商进行质量评价,以保证所采购的中药饮片符合药品质量要求。
四、中药饮片储存1.医院中药饮片的储存应当符合国家药品管理法规要求,保持干燥、通风、避光、避潮,并严格按照不同中药饮片的要求分类存放,防止混淆和污染。
2.中药饮片的储存区应当定期进行卫生和环境检查,发现问题及时整改,并做好相应的记录。
3.对于过期或者变质的中药饮片,应当及时进行淘汰处理,并做好相应的记录。
五、中药饮片配制1.医院中药室应当制定严格的中药饮片配制标准和操作规程,明确操作流程和质量控制要求,严格按照标准配制中药饮片。
2.中药饮片的配制人员应当经过专业培训并具有中药饮片配制相关的操作证书,核实药品名称、数量、规格、批号和有效期。
3.配制过程中应当注意防止交叉污染,确保产品的质量和安全。
六、中药饮片发放1.医院中药室应当根据医生开具的中药处方要求,严格按照配方发放中药饮片,并记录配药日期、患者姓名、病历号、中药饮片名称、数量等相关信息。
2.发放中药饮片的工作人员应当经过专业培训并具有相关操作证书,严格按照操作规程进行发药,确保用药的准确性和安全性。
3.医院中药室应当建立完善的出库台账,对每一批发放的中药饮片进行登记,并保存相关的配药记录,以备查验。
七、中药饮片使用1.医院中药饮片使用应严格按照医生的处方要求和患者个体化的用药需求进行使用,严禁擅自调整剂量和频率。
医院中药饮片管理制度及规范
一、总则为加强医院中药饮片的管理,保障人体用药安全、有效,依据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律法规,结合医院实际情况,制定本制度及规范。
二、适用范围本制度及规范适用于医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等各个环节。
三、职责分工1. 医院法定代表人全面负责中药饮片管理工作。
2. 药事管理委员会负责监督指导中药饮片管理工作。
3. 药学部门主管中药饮片管理工作。
4. 中药房主任或相关部门负责人具体负责中药饮片管理工作。
5. 中药学技术人员负责中药饮片的技术操作和质量控制。
四、采购管理1. 采购中药饮片,应选择合法的供应单位,确保药品质量。
2. 采购前,仓库管理人员依据临床用药情况提出采购计划,经主管中药饮片工作的负责人审批签字后,按照药品监督管理部门有关规定进行采购。
3. 采购中药饮片时,应查验相关证明文件,如药品生产许可证、药品经营许可证、药品质量检验报告等。
五、验收管理1. 药剂科对所购中药饮片,按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收。
2. 验收不合格的中药饮片不得入库,对质量有疑义的需要鉴定的,应当送药检部门进行鉴定。
3. 验收人员对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
六、保管管理1. 中药房应建立健全中药饮片保管制度,确保药品质量。
2. 中药房应根据中药饮片的性质,分类存放,防止霉变、虫蛀、受潮等现象。
3. 中药房应定期对中药饮片进行检查,发现问题及时处理。
七、调剂管理1. 药学技术人员在调剂中药饮片时,应严格执行处方要求,确保用药安全。
2. 调剂人员应熟悉中药饮片的特点和用法,正确指导患者用药。
3. 调剂过程中,应确保中药饮片质量,防止差错事故的发生。
八、临方炮制管理1. 医院应设立临方炮制室,配备相应的设备和人员。
2. 临方炮制人员应具备相应的资质,熟悉炮制技术。
医院中药饮片管理制度全套
第一章总则第一条为加强医院中药饮片的管理,保障患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合医院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。
第三条医院中药饮片管理应当遵循以下原则:(一)依法管理,确保合法合规;(二)质量第一,保障用药安全;(三)科学合理,提高用药效果;(四)责任明确,加强监督管理。
第二章人员职责第四条医院中药饮片管理工作由药剂科负责,具体职责如下:(一)贯彻执行国家药品管理法律法规及本制度;(二)负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等管理工作;(三)定期对中药饮片进行质量检查,确保用药安全;(四)加强对中药饮片管理人员的培训,提高其业务水平。
第五条医院其他相关部门在中药饮片管理中的职责:(一)药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等管理工作;(二)医务科负责监督临床合理使用中药饮片;(三)护理部负责中药饮片煎煮、使用过程中的护理工作;(四)其他相关部门按照各自职责配合药剂科做好中药饮片管理工作。
第三章采购与验收第六条中药饮片采购应遵循以下原则:(一)选择具有合法生产、经营资格的企业;(二)优先采购质量稳定、信誉良好的产品;(三)确保中药饮片来源的合法性和安全性。
第七条中药饮片验收应严格按照以下程序进行:(一)核对采购单据,确认品名、规格、数量、批号、生产日期等;(二)检查包装、标签、说明书等,确保符合规定要求;(三)抽样检验,对不合格的中药饮片进行拒收。
第四章储存与养护第八条中药饮片储存应遵循以下原则:(一)分类存放,按药性、功效、品种进行分区;(二)防潮、防霉、防虫、防鼠、防污染;(三)定期检查,确保储存条件符合要求。
第九条中药饮片养护应采取以下措施:(一)保持库房通风、干燥;(二)根据季节变化,采取相应的养护措施;(三)定期对中药饮片进行质量检查,发现问题及时处理。
医院中药饮片管理制度范本
第一章总则第一条为加强医院中药饮片的管理,确保中药饮片的质量和用药安全,充分发挥中药特色优势,依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、发放等各个环节。
第三条医院中药饮片管理应遵循以下原则:(一)质量第一,安全第一;(二)规范操作,严格把关;(三)持续改进,追求卓越。
第二章人员与职责第四条医院设立中药饮片管理小组,负责中药饮片的管理工作。
第五条中药饮片管理小组成员应具备以下条件:(一)具有中药学相关专业背景;(二)熟悉中药饮片的管理规定;(三)具备较强的责任心和敬业精神。
第六条中药饮片管理小组职责:(一)制定和完善中药饮片管理制度;(二)监督中药饮片采购、验收、储存、调剂等环节的执行情况;(三)组织开展中药饮片质量检查和培训;(四)定期向上级部门报告中药饮片管理情况。
第三章采购与验收第七条医院中药饮片采购应遵循以下原则:(一)选择合法、有资质的供应商;(二)优先采购道地药材和优质饮片;(三)价格合理,质量可靠。
第八条中药饮片验收应包括以下内容:(一)核对采购单、发票、供货单位资质等资料;(二)检查中药饮片的品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期、有效期等标签信息;(三)检查中药饮片的外观、色泽、气味、质地等质量状况;(四)对验收不合格的中药饮片,有权拒收。
第四章储存与养护第九条中药饮片储存应遵循以下原则:(一)分类存放,分区管理;(二)避免日光直射、潮湿、虫蛀、霉变等影响;(三)定期检查,确保储存安全。
第十条中药饮片养护应包括以下内容:(一)根据药材特性,采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法;(二)定期检查储存环境,确保温度、湿度等符合要求;(三)对养护中发现的问题,及时采取措施予以解决。
第五章调剂与煎煮第十一条中药饮片调剂应遵循以下原则:(一)严格执行处方要求,确保饮片质量;(二)规范操作,防止差错;(三)加强调剂人员培训,提高调剂技能。
基层医院中药饮片管理制度
第一章总则第一条为加强基层医院中药饮片的管理,保障医疗质量和患者用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,结合基层医院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于基层医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等各个环节。
第三条基层医院中药饮片管理应遵循以下原则:(一)依法管理,确保合法合规;(二)质量第一,保障患者用药安全;(三)科学合理,提高中药饮片利用率;(四)规范操作,确保管理工作高效有序。
第二章人员要求第四条基层医院应设立中药饮片管理岗位,配备中药学专业技术人员,负责中药饮片管理工作。
第五条中药饮片管理人员应具备以下条件:(一)具有中药学相关专业学历或具备相应工作经验;(二)熟悉国家药品管理法律法规和中药饮片相关知识;(三)具备良好的职业道德和敬业精神。
第三章采购与验收第六条基层医院中药饮片采购应选择具有合法生产、经营资格的供应商,签订书面合同,明确质量要求、价格、供货时间等。
第七条中药饮片采购应遵循以下原则:(一)按需采购,确保库存合理;(二)择优选择,注重饮片质量;(三)注重产地,选用道地药材;(四)优先选用国药准字号产品。
第八条中药饮片验收应严格按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行,验收内容包括品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、数量、规格、质量等。
第四章储存与养护第九条基层医院中药饮片储存应选择干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠的库房。
第十条中药饮片储存应分类分区存放,不同种类、规格、批次的饮片应分开存放。
第十一条中药饮片储存应定期检查,发现质量问题应及时处理。
第十二条中药饮片养护应采取以下措施:(一)控制库房温湿度,保持适宜的储存环境;(二)定期通风、除湿、防虫、防霉;(三)对易变质、易燃、易爆饮片采取特殊措施。
第五章调剂与煎煮第十三条基层医院中药饮片调剂应严格按照医师处方进行,确保准确无误。
第十四条中药饮片调剂应使用专用工具,确保饮片计量准确。
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中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片,保证用药安全、有效、经济、合理,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医疗中药饮片管理规范》,制定本办法。
二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下,负责全院的中药饮片质量管理工作,院长为中药饮片管理的第一责任人,药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。
三、全院建立健全中药饮片质量监督体系,各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作,药剂科定期检查中药饮片质量。
四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者,如果发现中药饮片质量问题,有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映,任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。
五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。
六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的中药饮片供应工作。
药剂科应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规,严把中药饮片质量关。
七、制定和规范中药饮片购进工作程序,好饮片购销的资质认证工作,合法规范地购进中药饮片。
八、严格执行中药饮片入库验收制度。
入库时应对中药饮片的外观质量进行检查,符合规定后方可入库。
九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施,如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。
十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则,严格按效期管理中药饮片,防止过期失效。
十一、、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查,凡患有传染病、隐性传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员,不得从事直接接触中药饮片的工作。
中药饮片采购管理制度一、药剂科负责全院所有中药饮片的采购和供应。
采购中药饮片应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请,经主管中药饮片工作的负责人审核后,由采购员严格按采购计划采购。
二、坚持公开、公平、公正的原则,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片,考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。
三、采购中药饮片,应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
四、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
五、药剂科应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
XXX人民医院中药饮片入库验收管理制度一、药剂科对所购的中药饮片,应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收,验收不合格的不得入库。
对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当药检部门进行鉴定。
二、购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
三、对照中药饮片随货通行注意检查药品的品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符,如有不符应作退货处理。
四、检查中药饮片有无过期、霉变、虫蛀、受潮等现象,检查中药饮片的外包装有无破损,如有以上问题应作退货处理。
五、购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。
六、发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
XXX人民医院中药饮片保管储存管理制度一、中药饮片储存保管由中药学专业人员负责。
中药饮片仓库应当有与足够的面积,保持通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等设施的工作运转。
应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题,应当及时上报并采取相应措施。
二、中药饮片入库时,药库保管员应对照中药饮片采购计划、进货单和有效凭证,认真核对货品包装上的中药饮片名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品合格证、产品批检验报告。
所有项目符合要求,方能放行入库。
三、验收合格后,应及时将进货单据等,整理签字,登记入账,打印出中药饮片“入库单”。
“入库单”应归档保存以备查。
四、中药饮片入库后,应及时归类入位。
中药饮片摆放时应将中药饮片标签或标有中药饮片名称的一面朝外。
五、养护员应对中药饮片性能比较熟悉,并能指导保管人员对中药饮片进行合理储存。
养护员应每年进行健康检查,合格才能上岗。
药库保管员应经常检查中药饮片质量情况和效期,调整近效期中药饮片,中药饮片出库前,应当严格进行检查核对,不合格的不得出库使用。
遵循效期中药饮片先进先用、近期先用原则。
六、养护人员应坚持按中药饮片养护管理的程序,每季度对在库中药饮片根据流转情况进行养护与检查,做好养护记录。
发现质量问题,及时上报科室主任或质管员,对有问题的中药饮片设置明显标志并暂停发货。
定期盘点库存,核对中药饮片账目,发现问题应及时报告,查出原因。
七、配合仓库管理人员对库存中药饮片存放实行色标管理。
待验区、退货区--黄色;合格品区、中药饮片零货称取区、待发区--绿色;不合格品区--红色。
八、按照中药饮片温湿度储存条件的要求,设置适宜温湿度条件的恒温库。
常温库在0-30℃之间,阴凉库温度≤20℃,冷库温度在2-8℃之间,正常相对湿度在45%-75%之间。
十、对库房温湿度实施监测、控制工作,每日上午10:00、下午4:00各记录一次库内温湿度。
根据温湿度的变化,采取相应的通风、降温、除湿等措施。
十一、定期对负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作,并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。
XXX人民医院温湿度记录管理制度为保证中药饮片最佳的贮藏环境,确保库存中药饮片的质量完好,特制订如下规定。
一、中药饮片库存应按中药饮片理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。
二、在库中药饮片应按规定调节库内的湿、温度条件。
三、中药饮片贮存的温湿度:常温库为1℃—30℃,冷藏为2℃—8℃,阴凉库≤20℃;相对湿度为45%—75%。
四、根据中药饮片库的温、湿度要求,可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。
五、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查,并分别及时记录。
六、温湿度记录应保存至库存中药饮片有效期后一年存档备查。
XXX人民医院中药饮片调剂管理制度一、取得中药学专业技术资格人员方可从事处方的调剂、调配工作。
具有中药师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
中药士从事处方调配工作;确因工作需要,经医院培训考核后,也可以承担相应的中药饮片调剂工作。
二、调剂人员必须凭医师处方调剂处方药品。
不经医师处方任何人不得调剂发放处方药品。
三、中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记,确认处方的合法性。
做到“四查十对”。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。
调剂人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方,不得调剂。
四、调剂人员发出药品时,应按处方医嘱向病人或其家属进行相应的用药交代与指导;药品发放完毕,发药人要在处方上签全名。
五、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出,应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作,复核人要在处方上签全名。
六、调剂室所配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施保持正常运转,工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
七、调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签。
中药饮片名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和中药饮片要相符。
八、中药饮片装斗时要清斗,认真核对,装量适当,不得错斗、串斗。
调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用。
九、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。
中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
十、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的,应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定后方可调配。
十一、应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。
十二、建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。
XXX人民医院煎药室工作制度根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁,工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次,将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片,应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透,做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容,建立收发记录,内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁,要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
XXX人民医院煎药室操作规范一、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水,可以使用确认符合卫生标准的管道自来水,建议使用桶装纯净水或直饮水。
二、待煎药物应当先行浸泡,浸泡时间一般不少于30分钟。
煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜,花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。
三、每剂药一般煎煮两次,将两煎药汁混合后再分装。
煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。
一般药物煮沸后再煎煮20-30分钟;解表类、清热类、芳香类药物不宜久煎,煮沸后再煎煮15-20分钟;滋补药物先用武火煮沸后,改用文火慢煎约40—60分钟。
药剂第二煎的煎煮时间应当比第一煎的时间略缩短。
煎药过程中要搅拌药料2-3次。
搅拌药料的用具应当以陶瓷、不锈钢、铜等材料制作的棍棒为宜,搅拌完一药料后应当清洗再搅拌下一药料。
四、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
儿童每剂一般煎至100-300毫升,成人每剂一般煎至400-600毫升,一般每剂按两份等量分装,或遵医嘱。