预防接种异常反应和处置课件

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预防接种的异常反应及其处理ppt课件

预防接种的异常反应及其处理ppt课件

二是基本的医学或临床证据,两者必 具其一。 其包含两个方面;一是指预防接种异 常反应的提出应有科学依据,如预防接 种异常反应的发生与疫苗成分(包括疫 苗的各种生物成分、相关的佐剂以及可 能的残留物等)的关系。
例如:所有的蛋白类疫苗接种后所出现的各 型过敏反应; 佐剂引起注射局部的硬结和脓肿, 由灭活疫苗引起的发热多发生于接种疫苗 的同一天内,而由减毒活疫苗所引起发热,由 病毒复制的原因则可能在接种1周后才发生。 在接种了流感疫苗后所引发的GBS,往往发 生于接种后6周,这是因为自动免疫所致的神 经脱髓鞘病变是一个缓慢的过程。
由疫苗本身所固有的特性引起的,与疫苗 的毒株、纯度、生产工艺、附加物等因素有关。 异常反应的发生率极低,病情相对较重, 多需要临床处置。
2. 疫苗质量事故:由于疫苗在生产过程中 质量不合格,接种后造成受种者机体组 织器官、功能损害. 疫苗质量问题包括疫苗毒株、纯度、 生产工艺、附加物、外源性因子、出厂 前检定等不符合国家规定的疫苗生产规 范或标准.3 Nhomakorabea 接种事故:
由于在预防接种实施过程中违反预防 接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指 导原则、接种方案,造成受种者机体组 织器官、功能损害

疫苗运输或储存不当





接种对象或禁忌证错误 接种部位或途径错误 接种剂量过多或重复接种 使用过期疫苗或注射器 错误使用疫苗或稀释液 接种前疫苗未检查或摇匀 不安全注射
WHO需要报告的常见不良反应
①预防接种后24h内需报告的不良反应 急性超敏反应 过敏反应 无法抚慰的持续尖叫(3h以上) 低张力低应答性反应 中毒性休克综合征 ②预防接种5d内需报告的不良反应 严重局部反应 脓毒病 注射部位脓肿(细菌性或无菌性)

预防接种不良反应及处理ppt课件

预防接种不良反应及处理ppt课件
• 过敏反应:
轻度: 局部红肿、红斑、皮疹、紫癜、
急性荨麻疹、咽喉红肿
预防接种不良反应
• 过敏反应:
重度: 血管神经性水肿
过敏性休克
预防接种不良反应-过敏性休克
• 过敏性休克症状及诊断 :
(一)血压: 急剧下降至休克水平
Bp≦80/50mmHg
(二)意识状态:
开始: 恐惧感、心慌、烦躁不安、头晕或大声叫喊 继而: 意识朦胧,意识丧失,对光反射等减弱、丧失
局部反应:
接种部位出现红肿,有轻度肿胀和疼痛 热敷或理疗促进吸收
过敏性皮疹,有丘疹和荨麻疹 扑尔敏片 0.35mg/kg/d,分2或3次口服 静注10%葡萄糖酸钙 , 最大量小于10ml/次
预防接种不良反应的处理
• 发热反应 :
①弱反应:体温<37.5℃ 应适当休息,多饮开水,注意保暖,反应即可消失。
②中等反应:体温37.5℃~38.5℃,发热伴有恶心呕吐、腹痛和腹泻等胃肠 道反应 必要时口服对乙酰氨基酚等对症处理。
③强反应:体温>38.5℃,发热伴随有恶心呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道反应
对乙酰氨基酚(扑热息痛)或布洛芬 退热; 腹泻:思密达和小儿口服补液盐,分次口服。一般1.5~3d恢复正常; 合并感染:头孢克洛、阿莫西林、利巴韦林等治疗,必要时到医院诊治。
钟。
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接种单位的预防接种异常反应监测和处置(共50张PPT)

接种单位的预防接种异常反应监测和处置(共50张PPT)
根本信息栏须逐项填写完整。
生产企业、疫苗批号、有效日期等填 写内容须与说明书一致。
临床经过须与所勾选的范围保持一致 性。
接种剂次是指接种疫苗的第几剂次。〔例 接种百白破第3针,剂次一栏填写3〕
AEFT个案调查表本卷须知
冰箱温度须与当天冷链记录表温 1、一旦发现疑似预防接种异常反响就要立刻填报AEFI系统;
脓肿如已破溃或发生潜行性脓肿且已形成空腔需切开排脓,必要时还需扩创,将 坏死组织剔除。
其他:疑心与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反响。
监测指标
疑似预防接种异常反响在发现后48小时内报告率≥90%; 需要调查的疑似预防接种异常反响在报告后48小时内调查率≥90%;
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反响、对社会有重大影响的疑似 预防接种异常反响在调查后7日内完成初步调查报告率≥90%;
一般反响:在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理 功能障碍的反响,主要有发热和局部红肿,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综 合病症。〔来源于?全国疑似预防接种异常反响监测方案?〕
预防接种异常反响概念-2
不良反响:合格的疫苗在实施标准接种后,发生的与预防接种目的无关或意外的有 害反响,包括一般反响和异常反响。
金安区2021年1至3月异常反响 上报情况
2021年1至3月累计报告13例预防接种异常反响。
东桥(3例)、城北(2例)、毛坦厂(2例)、望城(2例)、淠东(1例)、 双河(1例)、东市(1例)、马头(1例)。
几种主要异常反响的处置
过敏性休克
过敏性休克〔anaphylactic shock〕是外界某些 抗原性物质进入已致敏的机体后,通过免疫机制在 短时间内发生的一种强烈的累及多脏器病症群。过 敏性休克的表现与程度因机体反响性、抗原进入量 及途径等而有很大差异。通常突然发生而且剧烈, 假设不及时处理,常可危及生命。

预防接种异常反应的处理课件

预防接种异常反应的处理课件

接种后留观
01
在接种后留观区观察受种者至少30分钟,确保无异常反应发生。
监护人责任
02
告知监护人密切关注受种者接种后的身体状况,如出现异常及
时就医。
异常反应报告
03
建立健全的异常反应报告制度,及时上报和处理异常反应,保
障公众健康安全。
05
预防接种异常反应的案例 分析
典型案例介绍
案例一
某儿童在接种百白破疫苗后出现高热、抽搐等症状,经诊断为癫 痫发作。
定期随访
对患者进行定期随访,了解患者 的恢复情况,及时发现并处理可
能存在的并发症或后遗症。
04
预防接种异常反应的预防 与控制
疫苗选择与使用规范
疫苗种类选择
根据疾病流行情况、疫苗接种效果和安全性等因 素,选择适合的疫苗种类。
疫苗使用规范
遵循疫苗说明书,正确使用疫苗,确保疫苗接种 效果和安全性。
疫苗储存运输
鉴别诊断与其他原因引起的异常反应
其他感染性疾病
如感冒、肺炎等,可根据病史、 临床表现和相关检查结果进行鉴
别。
过敏反应
如荨麻疹、过敏性紫癜等,可能与 预防接种异常反应相似,需注意鉴 别。
其他疫苗相关反应
不同疫苗可能引起不同的不良反应, 应注意区分。
03
预防接种异常反应的处理 原则与措施
紧急处理原则
确保疫苗在适当的温度和湿度条件下储存运输, 避免疫苗失效或变质。
接种前注意事项与禁忌症
健康状况评估
在接种前对受种者的健康状况进行评估,了解是否存在禁忌症。
禁忌症识别
明确禁忌症的范围和标准,避免接种不适宜的人群。
告知义务
向受种者或其监护人告知疫苗接种的益处、风险、注意事项等信息, 确保知情同意。

预防接种的异常反应及其处理ppt课件

预防接种的异常反应及其处理ppt课件

与受种者及其家属的 沟通技巧和心理疏导
改进和优化建议
01
02
03
04
加强预防接种人员的培 训和管理
完善异常反应监测和报 告制度
提高应急处理能力和水 平
加强公众宣传和健康教 育
06
总结与展望
对当前工作的总结回顾
工作成果
01
成功完成了预防接种异常反应监测、报告和处理工作,为保障
公众健康做出了积极贡献。
定义
预防接种后发生的与预防接种有 关的健康损害
分类
一般反应、异常反应、疫苗质量 事故、实施差错事故、偶合症、 心因性反应、不明原因反应
常见异常反应及表现
01
02
红、肿胀、 发热等
全身反应
发热、头痛、恶心、呕吐、腹 泻等
过敏反应
皮疹、荨麻疹、血管神经性水 肿等
神经系统反应
社会参与
公众对预防接种的认知将不断提高,积极参与预防接种工作,形 成社会共治的良好局面。
不断提升自身专业素养
持续学习
不断学习新的知识和技能,提高自身专业素养,为更好地开展预 防接种工作打下基础。
实践经验
积极参与实际工作,积累实践经验,提高应对突发情况的能力。
团队合作
与同事保持良好的沟通和协作,共同推动预防接种工作的顺利开展。
保护易感人群
接种疫苗可以保护易感人 群免受病原体的侵袭,降 低感染率和死亡率。
维护公共卫生安全
预防接种是公共卫生体系 的重要组成部分,对于维 护社会和谐稳定具有重要 意义。
预防接种的种类和程序
种类
包括国家免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗两大类。国家免疫 规划疫苗由政府免费提供,包括卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰 质炎疫苗等。非免疫规划疫苗则需要自费接种,如水痘疫苗 、流感疫苗等。

疫苗接种不良反应的处置ppt课件

疫苗接种不良反应的处置ppt课件

1/16~1/6
1/2~1
麻 皮疹
1/100~1/5
1
疹 发热抽风
1/2 500~1/100
1/200~1/100
脑炎/脑病
1/100万~1/1.76万 1/1 000
(其它神经疾患)
SSPE
1/100万d
1/20万~1/5万
血小板减少症
普遍
普遍
3~16 5~15 1.0~25 17.6~1 000
稀释于5~10ml 5%葡萄糖水或生理盐水中静注,必要时每隔15~ 30分钟后重复应用,至病情稳定。
• 为阻止组胺释放,可给予氢化可的松成人每次300~500mg,
儿童每次4~8mg/kg,稀释于5%~10%葡萄糖液静滴。
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29
过敏性休克治疗
• 如经上述处理仍不缓解时,成人可加用去甲肾上腺素1.0mg加于 5%葡萄糖盐水200~300ml作静脉滴注(要严格注意不能注入血管 外,以免引起局部组织坏死)。根据病情调整药物浓度及滴入速度, 使血压维持在收缩压12~13kPa(90~100mmHg)。待血压稳定后 可逐浙减量,于10小时左右停药。儿童用量酌减。
• 对症处理,可以使用抗过敏药物,如开瑞坦、仙 特明等。
ppt学习交流
12
•AEFI
• Adverse Events Following Immunization • 疫苗接种异常反应
ppt学习交流
13
少见的、严重的反应
疫苗
反应
BCG
b型流感 嗜血杆菌
乙肝疫苗
麻疹 /MMR
OPV
化脓性淋巴结炎 BCG 骨炎 播散性BCG感染
因气道阻塞而发生有声的呼吸 心动过速,低血压 腹部痛性痉挛

预防接种不良反应的报告及处理PPT培训课件

预防接种不良反应的报告及处理PPT培训课件

告知义务
向受种者或其监护人告知疫苗接种的种类、作用、禁忌、可能出 现的不良反应以及注意事项。
健康状况评估
对受种者的健康状况进行评估,了解是否存在接种禁忌症,如发热、 急性疾病等。
过敏史询问
询问受种者及其家庭成员的过敏史,避免因过敏反应导致的不良后 果。
接种后的观察与护理
1 2
留观观察
在接种现场留观30分钟,观察受种者是否出现异 常反应,如出现严重不良反应应及时处理。
及时报告
一旦发现预防接种不良反应,应 立即向相关部门报告,以便及时
展开调查和处理。
记录详细信息
对不良反应的症状、发生时间和 处理过程进行详细记录,为后续
的调查和分析提供依据。
特殊处理原则
针对不同症状进行处理
针对不同的预防接种不良反应症状, 如发热、皮疹、呼吸急促等,采取相 应的处理措施,如物理降温、抗过敏 治疗等。
严重不良反应的处理
对于严重的不良反应,如过敏性休克 、心脏疾病等,应立即进行急救处理 ,并及时转诊至医疗机构。
处理过程中的沟通与协作
加强与家长的沟通
在处理预防接种不良反应时,应与家长保持密切沟通,了解情况,安抚情绪, 共同协作解决问题。
协作调查
与相关部门和专家进行协作,共同开展预防接种不良反应的调查,分析原因并 提出改进措施。
04
预防接种不良反应的预防措施
疫苗选择与使用
疫苗种类选择
根据疾病流行情况、疫苗接种方案和个体情况, 选择适合的疫苗种类。
疫苗使用方法
严格按照疫苗说明书和接种程序进行疫苗接种, 确保接种剂量和途径正确。
疫苗保存与运输
确保疫苗在适当的温度和湿度条件下保存和运输, 以保证疫苗的有效性。

疑似预防接种异常反应(AEFI)监测与处理课件

疑似预防接种异常反应(AEFI)监测与处理课件

ZJEPI
2.温州市AEFI临床诊断分布


临床诊断
省 预浙 防江
热性惊厥 过敏性皮疹
接省 过敏性紫癜
种预 血小板减少性紫癜
人防 员接 培种 训人 班员 培
局部过敏坏死反应(Arthus反 应)
血管性水肿 荨麻疹 麻疹猩红热样皮疹 卡介苗淋巴结炎
训 晕厥
癔症
发热/红肿/硬结
其它
合计
一般反 应
3 -
六种情况不属于异常反应
预浙 防江
因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;
接省 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害;
种预 人防 员接
因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、 接种方案给受种者造成的损害;
培种 训人 班员
受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期, 接种后偶合发 病;
人防 员接

培种 训人 班员
为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供 依据。


ZJEPI
五、AEFI的报告


省 属地化管理
预浙
防江 报告单位和报告人
接省
种预 医疗机构、接种单位、疾病预防控制机构、药品不良反
人防 员接
应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务
培种 训人
的人员。
班员 培
-
2 95 30 130
异常反 应
3 42 2 1
1
4 5 2 1 1 62
疫苗质量事 故
-
-
-
接种事 故
-
偶合症
-
心因性反 应
-
待定 合计
-
3

预防接种异常反应与事故的报告及处理PPT培训课件

预防接种异常反应与事故的报告及处理PPT培训课件

04
预防接种异常反应与事故的预防措施
疫苗管理措施
疫苗冷链管理
确保疫苗储存、运输过程 符合温度要求,防止疫苗 失效。
疫苗验收与检查
对疫苗进行严格验收,确 保疫苗质量合格。
疫苗使用指导
为医务人员提供疫苗使用 指导,确保正确使用。
接种服务规范
接种前告知
接种后观察
向家长告知接种的必要性、注意事项 和可能出现的异常反应。
接种后留观30分钟,及时发现和处理 异常反应。
接种操作规范
医务人员需经过专业培训,掌握正确 的接种技术。
宣传教育与培训
家长教育
向家长普及预防接种知识,提高 家长对接种的认知和信任度。
医务人员培训
定期对医务人员进行预防接种培训, 提高其专业水平。
社会宣传
通过媒体、宣传册等多种方式,向 社会公众宣传预防接种的重要性和 安全性。
06
总结与展望
当前存在问题与挑战
报告系统不完善
目前预防接种异常反应与事故的 报告系统存在漏洞,导致部分病
例未能及时上报和处理。
处理流程不规范
在处理异常反应与事故时,缺乏 统一、规范的流程,导致处理效
果参差不齐。
公众认知度低
公众对预防接种异常反应与事故 的认知不足,影响及时发现和处
理。
未来发展方向与趋势
处罚与追责案例
某医院因未按规定进行预防接种被罚款
某医院因未按照规定进行预防接种工作,被监管部门处以罚款,并要求立即整改。
某医生因违规接种疫苗被吊销执业证书
某医生因违反预防接种工作规范,被监管部门吊销了其执业证书,并禁止从事预防接种工 作。
某地区因预防接种异常反应处理不当被问责
某地区因在预防接种异常反应处理中存在不当行为,被监管部门问责,并要求其对异常反 应进行深入调查和处理。

预防接种异常反应的报告及调查处理(课件)

预防接种异常反应的报告及调查处理(课件)

床表现、初步诊断、疫苗接种情况、发生反
应的时间和人数等。确定是否为应报告和调
查的疑似异常反应,如果是,则应完善相关
资料,做好深入调查的准备工作。

现场调查和收集相关资料
核实以后,即开展现场调查,收集的资料包括

临床检查资料(主要症状和体征及实验室检查结 果) 既往健康状况、家族史或过敏史 调查初次发时间与预防接种时间的关系


异常反应诊断小组结论

《条例》规定,异常反应相关的诊断应由县 级或以上异常反应诊断小组做出。 任何医疗单位或个人均不得做出异常反应的 诊断。
异常反应诊断小组根据详细的调查资料,对 疑似异常反应进行诊断和分类,确定疑似异 常反应与可疑疫苗的因果关联程度。


(五)异常反应诊断存在争议时

处理异常反应诊断存在争议时,接种单位或者受 种方可以请求接种单位所在地的县级卫生行政部

接种操作等各方面均无过错。

发生率极低,但反应相对较重,需要临床处置,绝大多 数的异常反应经过临床治疗后不留永久性损害。 这些特点决定了中国对异常反应的补偿采取的是一 种无过错补偿机制
(三)、事 故

由于疫苗质量不合格,或者由于在预防接
种实施过程中违反工作规范、免疫程序、
疫苗使用指导原则、接种方案造成受种者

已采取的治疗措施和效果等相关资料
如病例已死亡,应当建议进行尸体解剖


收集预防接种相关信息
疫苗调查 疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购 销记录;疫苗运输条件及温度记录、冰箱是否存放其他物 品、疫苗送达基层接种单位前的贮存情况;接种疫苗的种 类、生产单位、批号、效期、来源、领取日期同批号疫苗

《预防接种异常反应》课件

《预防接种异常反应》课件

理方法是及时就医,使用抗过敏药物,并停止疫苗接种。教训是需要在
接种前了解儿童的过敏史和健康状况。
02
案例二分析
该儿童可能对脊灰疫苗中的某些成分产生过敏反应,导致皮疹和呼吸困
难。处理方法是立即就医,使用抗过敏药物,并进行观察。教训是需要
在接种前儿童可能对麻疹疫苗中的某些成分产生不良反应,导致高热和关节疼
国内外现状与趋势
国内现状
我国对预防接种异常反应的管理和监测工作日益加强,建立 了较为完善的异常反应报告和监测系统,并不断完善相关法 律法规和技术规范。
国际趋势
国际上对预防接种异常反应的关注度不断提高,加强国际合 作与交流,共同提高预防接种异常反应的防控和管理水平。
02
预防接种异常反应的识别与诊 断
政策建议与实践改进
01
完善预防接种异常反应相关法律法规
制定更加科学、严谨的法律法规,明确各方责任,为预防 接种异常反应工作提供有力保障。
02
加强预防接种异常反应监测与预警体系建设
建立健全的监测与预警体系,提高对异常反应的发现、报 告和处置能力。
03
提升预防接种服务水平
加强预防接种服务人员的培训和管理,提高服务质量和安 全意识,确保预防接种工作的规范和有效。
科研进展与新技术应用
加强基础研究
深入探究预防接种异常反应的发生机制,为预防和应对措施提供科学依据。
推动新技术在预防接种异常反应领域的应用
如人工智能、大数据等技术在风险评估、监测预警等方面的应用,提高预防接种异常反应的防控效果。
促进科研成果转化
鼓励将科研成果转化为实际应用,如开发更安全、有效的疫苗和应对方案,提高预防接种的安全性和有 效性。
05
预防接种异常反应的社会责任 与伦理问题
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霍乱疫苗
霍乱是一种烈性肠道传染病,由革兰氏阴 性的霍乱弧菌引起,发病特征是水样腹泻,迅 速造成脱水,严重者可造成血容量减少性休克 和电解质紊乱导致死亡。霍乱疫苗的预防接种, 可以降低霍乱的发病率,减轻症状和降低死亡 率。
接种对象
2岁以上儿童及成人,尤其是霍乱发病与流行和 发生自然灾害地区的高危人群,出入境和旅行 者以及从事餐饮业和野外作业重点人员等。
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接种程序和方法
根据疫苗不同,疫苗分两剂相隔10-15天溶 于150ml安全的水中服用;或者0,7,28天 分别每次一剂。
百白破与白破二联疫苗接种可有效预防百日 咳、白喉、破伤风三种传染病。
接种对象
百白破疫苗免疫程序为3月龄以上儿童接种 三次,每次间隔1个月,1.5~2周岁加强注 射1针,剂量0.5ml。7周岁时用白破二联加 强注射0.5ml。
接种方法
上臂三角肌肌内注射。
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接种方法:
上臂三角肌附着处皮下注射。
不良反应:
发热、头痛、或轻度肌肉、关节疼。
注意事项 一、最好在出国十天前办理,因为黄热病疫 苗的免疫效果约在接种10天以后产生。 二、接种一次可维持十年之免疫力。 三、尽量避免与霍乱疫苗同接种,需间隔三 星期。 四、如接受类固醇或放射线治疗者,应在中 止该治疗十五天后才接种。
注意事项
使用时充分摇匀,如出现摇不散的沉淀、 异物、疫苗曾冻结,均不得使用。
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一般反应:也称正常反应,是由于制品本 身的特性引起的反应,其性质和强度随制 品而异。反应过程是一过性的,多属轻微 反应。
加重反应:由于被接种者某些生理或病理 的原因,如饮酒、剧烈运动、过度劳累、 经期等,或疫苗使用不当,如冻结变质的 制品、吸附剂末充分摇匀、接种途径错误 等,或由于某一批次疫苗质量原因如吸附 剂含量过高等,而造成反应的加重。这类 反应与一般反应在性质上没有区别,只是 局部或全身反应的加重。
禁忌
1.患严重疾病、急性或慢性感染、发热者;
2.对鸡蛋有过敏史者;
3.妊娠期妇女。
4.如对育龄妇女进行接种,接种3个月内应避免妊 娠。
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白破二联疫苗
百日咳是儿童急性呼吸道传染病,传染性强,典型 症状为阵发性痉挛性咳嗽,伴有呕吐,持续2~6周, 常见合并症有肺炎和百日咳脑病。
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异常反应:与一般反应性质和临床表现不同, 需要医疗处置的病理反应。常见的有非特异 性反应、变态反应、精神性(心理性)反应、 神经系统方面、免疫缺陷所致全身性感染扩 散的严重反应等。
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伤寒Vi多糖疫苗
作用与用途
系用伤寒沙门氏菌经培养后提纯精制的Vi多 糖抗原稀释制成。接种本疫苗后,可使机 体产生体液免疫应答。用于预防伤寒。
接种对象
主要用于部队、港口、铁路沿线的工作人 员,下水道、粪便、垃圾处理人员,饮食 业,医务防疫人员及水上居民或有本病流 行地区的人群。
注意事项
口服霍乱疫苗的旅行者,为取得更好的效 果应于餐后2小时服用疫苗,服疫苗1小时 内请勿进食,服疫苗2日内忌食生冷、油腻、 辛辣的食品 。
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麻腮风联合减毒活疫苗
接种对象 8月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。
作用与用途 接种后可刺激机体产生抗麻疹病毒、腮腺 炎病毒和风疹病毒的免疫力。用于预防请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
接种方法
上臂外侧三角肌肌内注射。
不良反应
反应轻微,偶有个别短暂低烧,局部稍有 压痛感,可自行缓解。
禁忌症
(1)发烧、患严重心脏病、高血压、肝脏 疾病、肾脏疾病及活动性结核者。 (2)妊娠期、月经期及哺乳期妇女。 (3)有过敏史者。
由于本品含百日咳灭活杆菌,注射后个别儿童 局部可能出现红肿、疼痛,低热、过敏等症状 体征,1~2天内消失。本品也含有吸附剂,可 造成局部硬结,经热敷处理,1~2个月硬结吸 收消失。
禁忌
1.患严重疾病、发热者
2.有过敏史者
3.注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统 反应者
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黄热病疫苗 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
黄热病 黄热病是一种在热带、亚热带地区由感染的 埃及伊蚊传播的病毒性出血热。爆发非常突 然,而且公共卫生影响很大,病死率高。
接种对象 ≥9月龄儿童接种疫苗是最佳的保护措施。单 剂免疫的免疫保护>10年,通常在30年以上。 但≤6月龄婴儿接种后的脑炎已见数例报告, 故建议接种年龄不可提前。
白喉也是一种急性呼吸道传染病,临床上分为咽白 喉、喉白喉、鼻白喉,以及身体其他部位白喉等4 种类型。病人高热,全身中毒症状严重,常因窒息 缺氧和全身衰竭而死亡。
破伤风是一种创伤感染性疾病,患者肢体疼痛,全 身肌肉僵直性痉挛,呈苦笑面容,最后死于呼吸障 碍。
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接种方法 上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。
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不良反应
注射后一般无局部反应。在6-10天内,个别人会 出现一过性发热反应以及散在皮疹,一般不超过2 天可自行缓解。成人接种后2-4周个别人会出现一 过性关节痛反应。通常不需要特殊处理,必要时 可以对症处理。
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