结核病化疗原则
结核病的治疗原则
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结核病的治疗原则结核病的治疗,当前,国际上公认的化疗原则是早期、联合、适量、规律和全程的五项原则。
一、早期任何疾病都要坚持早诊断、早治疗,对于结核病尤其重要。
肺结核早期,肺泡内有炎症细胞浸润和纤维素渗出,肺泡结构尚保持完整、可逆性大。
早期治疗,一是可以避开组织受到破坏,造成张难以修复的后果。
二是结核病早期,结核杆菌繁殖旺盛,体内吞噬细胞活跃,抗寿药物对代谢活跃的结核杆菌有较好的抑制和杀灭作用。
三是早期治疗可利于病变汲取,不留痕迹。
二、联合对于结核病人,无论初治还是复治均要联合用药。
临床上治疗失败的缘由往大都是单一用药造成的。
联合用药必需要坚持二种以上的药物治疗。
这样,可避开或延缓耐药性的产生,又能提高杀菌效果。
目前的联合用药方案中,既有细胞内杀菌药物又有细胞外杀菌药物,还有适合酸性环境内的杀菌药。
联合用药可使化疗方案取得最佳疗效,还能缩短疗程,削减不必要的经济铺张。
三、适量合理、适当的用药剂量才能达到治疗的目的,能削减化疗给人体带来毒付作用。
几乎全部的抗结核药物都有毒付作用,剂量过大,血液的药物浓度过高,对消化系统、神经系统、泌尿系统,特殊对肝脏有毒付作用;剂量不足,血液浓度过低,达不到治疗效果、易产生耐药性。
所以肯定药采纳适当的剂量,在专业医生的指导下用药。
四、规律依据结核榴菌分裂周期长,生长繁殖缓慢,杀灭困难大的特点。
在治疗上必需坚持规律用药,假如用药不当,症状缓解就停停用,可能导致结核杆菌耐药,造成治疗失败。
五、全程结核病的治疗有肯定的周期,必需坚持全程服药,才能达到彻底治疗的效果。
目前结核病的初治方案是2个月的强化期和4个月的巩固期。
肺结核的治疗
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肺结核的治疗(一)抗结核化学药物治疗(简称化疗)化疗对结核病的控制起着决定性作用。
1.化疗原则早期、联合、适量、规律和全程治疗是化疗的原则。
2.常用的化疗药物杀菌剂有异烟肼、利福平、链霉素和口比嗪酰胺;抑菌剂有对氨水杨酸、乙胺丁醇、氨硫脲、卡那霉素等。
3.化疗方法常规使用异烟肼、链霉素和对氨水杨酸12~18个月治疗结核病,称为“常规”或“标准”疗法。
但由于疗程长,病人不易坚持全程而影响疗效。
现联用异烟肼、利福平等2个以上杀菌剂,可将疗程缩短至6~9个月,称为短程化疗。
化疗时,在开始的1~3个月内,每天用药(强化阶段),其后每周2次用药至疗程结束(巩固阶段)。
(二)对症处理1.毒性症状如Ⅱ型肺结核、结核性脑膜炎、心包炎等有高热等严重毒性症状时,可在有效抗结核药的基础上短期加用糖皮质激素,如口服泼尼松以减轻炎症和过敏反应,减少纤维组织形成和浆膜黏连的发生。
2.咯血病人应安静卧床休息,避免情绪紧张,必要时用小量镇静、止咳剂。
年老体弱肺功能不全者要慎用强镇咳药,以免抑制咳嗽反射发生窒息。
小量咯血经上述处理常可自行停止。
咯血较多时应取患侧半卧位,轻轻将气管内积血咯出,并给予脑垂体后叶素5单位加入50%葡萄糖40ml中,缓慢静注。
如速度过快会出现头痛、恶心、心悸、面色苍白、便意等不良反应。
咯血窒息是咯血致死的原因之一,需注意防范,伴失血性休克时需及时纠正。
3.胸腔穿刺抽液结核性胸膜炎患者需及时抽液以缓解症状,防止胸膜肥厚影响肺功能,一般每次抽液量不超,过1L。
抽液时病人出现头晕、出汗、面色苍白、心悸、脉细、四肢发凉等“胸膜反应”时应立即停止抽液,让患者平卧,必要时皮下注射0.1%肾上腺素0.5ml,并密切观察血压变化,预防休克发生。
抽液过多可使纵隔复位太快,引起循环障碍;抽液过快,可发生肺水肿。
《结核病化疗方案》
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《结核病化疗方案》、抗结核化学药物治疗(简称化疗)(一)化疗原则化疗的主要作用在于缩短传染期、降低死亡率、感染率及患病率。
对于每个具体患者,则为达到临床及生物学治愈的主要措施,合理化疗是指对活动性结核病坚持早期、联用、适量、规律和全程使用敏感药物的原则。
所谓早期主要指早期治疗患者,一旦发现和确诊后立即给药治疗;联合是指根据病情及抗结核药的作用特点,联合两种以上药物,以增强与确保疗效;适量是指根据不同病情及不同个体规定不同给药剂量;规律即使患者必须严格按照化疗方案规定的用药方法,有规律地坚持治疗,不可随意更改方案或无故随意停药,亦不可随意间断用药;全程乃指患者必须按照方案所定的疗程坚持治满疗程,短程化疗通常为6~9个月。
一般而言,初治患者按照上述原则规范治疗,疗效高达98%,复发率低于2%。
活动性肺结核是化疗的适应证。
对硬结已久的病灶则不需化疗。
至于部分硬结、痰菌阴性者,可观察一阶段,若x线病灶无活动表现、痰菌仍阴性、又无明显结核毒性症状,亦不必化疗。
1、早期、联用、适量、规律和全程用药活动性病灶处于渗出阶段,或有干酪样坏死,甚至形成空洞,病灶内结核菌以a群菌为主,生长代谢旺盛,抗结核药物常可发挥最大的杀菌或抑菌作用。
病灶局部血运丰富、药物浓度亦当,有助于促使炎症成分吸收、空洞缩小或闭合、痰菌转阴。
故对活动性病灶早期合理化疗,效果满意。
实验证明肺内每1g干酪灶或空洞组织中约有结核菌106~1010个。
从未接触过抗结核药物的结核菌,对药物的敏感性并不完全相同。
大约每105~106个结核菌中可有1个菌因为基因突变而对异烟肼或链霉素耐药。
同时对该两种药物均耐药者约在1011个结核菌中仅1个,同时耐3种药物的菌则更少。
可见如单用一种药物治疗,虽可消灭在部分敏感菌,但有可能留下少数耐药菌继续繁殖,最终耐药菌优势生长。
如联用两种或两种以上药物,耐药菌减少,效果较单药为佳。
用药剂量要适当,药量不足,组织内药物信以达到有效浓度,且细菌易产生继发性耐药。
结核病化疗方案
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一、抗结核化学药物治疗(简称化疗)(一)化疗原则化疗得主要作用在于缩短传染期、降低死亡率、感染率及患病率。
对于每个具体患者,则为达到临床及生物学治愈得主要措施,合理化疗就是指对活动性结核病坚持早期、联用、适量、规律与全程使用敏感药物得原则。
所谓早期主要指早期治疗患者,一旦发现与确诊后立即给药治疗;联合就是指根据病情及抗结核药得作用特点,联合两种以上药物,以增强与确保疗效;适量就是指根据不同病情及不同个体规定不同给药剂量;规律即使患者必须严格按照化疗方案规定得用药方法,有规律地坚持治疗,不可随意更改方案或无故随意停药,亦不可随意间断用药;全程乃指患者必须按照方案所定得疗程坚持治满疗程,短程化疗通常为6~9个月。
一般而言,初治患者按照上述原则规范治疗,疗效高达98%,复发率低于2%。
活动性肺结核就是化疗得适应证。
对硬结已久得病灶则不需化疗。
至于部分硬结、痰菌阴性者,可观察一阶段,若X线病灶无活动表现、痰菌仍阴性、又无明显结核毒性症状,亦不必化疗。
1、早期、联用、适量、规律与全程用药活动性病灶处于渗出阶段,或有干酪样坏死,甚至形成空洞,病灶内结核菌以A群菌为主,生长代谢旺盛,抗结核药物常可发挥最大得杀菌或抑菌作用。
病灶局部血运丰富、药物浓度亦当,有助于促使炎症成分吸收、空洞缩小或闭合、痰菌转阴。
故对活动性病灶早期合理化疗,效果满意。
实验证明肺内每1g干酪灶或空洞组织中约有结核菌106~1010个。
从未接触过抗结核药物得结核菌,对药物得敏感性并不完全相同。
大约每105~106个结核菌中可有1个菌因为基因突变而对异烟肼或链霉素耐药。
同时对该两种药物均耐药者约在1011个结核菌中仅1个,同时耐3种药物得菌则更少。
可见如单用一种药物治疗,虽可消灭在部分敏感菌,但有可能留下少数耐药菌继续繁殖,最终耐药菌优势生长。
如联用两种或两种以上药物,耐药菌减少,效果较单药为佳。
用药剂量要适当,药量不足,组织内药物信以达到有效浓度,且细菌易产生继发性耐药。
肺结核的临床表现及治疗原则
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肺结核的临床表现及治疗原则【摘要】结核病是一种由结核菌感染引起的慢性传染病,在世界各国流行,全球近20亿人口受结核菌的感染,有2000万人患结核病,每年新发病人达800万~1000万人。
每年约300万人死于结核病,结核病成为传染病的头号杀手。
我国结核病疫情属世界上高流行国家之一,每年因结核病死亡者很多。
结核病在我国仍然是一个危害人民健康的严重公共卫生问题。
结核病主要通过呼吸道传染,发展成肺结核,亦可经淋巴与血液循环播散引起结核性胸膜炎及其他肺外结核病。
【关键词】肺结核;治疗1临床表现早期结核病无自觉症状,在健康检查时发现。
常见的临床症状主要有呼吸道症状和全身中毒症状。
1.1呼吸道症状①咳嗽:咳嗽是肺结核的重要早期症状,也是排除气道分泌物的生理反应。
持续2周治疗不愈的咳嗽,应做痰结核杆菌检查及胸部X线检查。
如咳嗽伴有血痰、低热、盗汗与易疲倦则高度提示肺结核病的可能。
传染性肺结核和具有空洞的肺结核病人咳嗽频率比较高。
②咳痰:早期肺结核病人常常无痰,当结核病进展出现干酪坏死空洞形成或合并感染时痰量才逐渐增多。
痰是检查结核杆菌的有利条件。
但当病人化学治疗后,咳痰减少、消失,病人可能无痰。
③血痰或咯血:咯血是肺结核病人常见的症状,发生率为20%~90%。
肺结核病变进展为空洞壁、支气管内膜结核溃及血管时,可出现血痰或小量咯血。
空洞内壁小动脉溃破可造成大咯血,导致致死性咯血。
④呼吸困难:一般肺结核病人无呼吸困难。
当气管受压、肺不张、病变广泛而严重影响肺功能时,病人才感到呼吸费力。
突然发作呼吸困难和胸痛时,应想到并发自发性气胸或肺栓塞的可能。
1.2全身症状①结核病的早期可出现周身不适、疲倦、无力与盗汗。
②发热是早期活动性结核病的主要症状之一。
轻症病人多为低热,病变恶化,合并感染或重症病人可有寒战高热。
结核病病人发热特点是:长期午后低热,次日晨前退热,亦称“潮热”。
经化学治疗后,50%~60%的病人2周内退热,20%~30%于10周内退热,尚有10%~20%持续到3个月左右③食欲不振、恶心、腹胀、便秘或腹泻、体重下降。
结核病化疗方案
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结核病化疗方案第1篇结核病化疗方案一、背景结核病(Tuberculosis,简称TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的慢性传染病。
我国是结核病高负担国家之一,为有效控制结核病疫情,制定科学、规范、合理的化疗方案至关重要。
二、目标1. 提高结核病治愈率,降低复发率。
2. 减少药物不良反应,提高患者依从性。
3. 预防耐药性产生,降低治疗难度。
三、化疗原则1. 早期、规律、全程、联合、适量。
2. 根据患者病情、药物敏感性、药物耐受性及经济条件等因素,制定个性化化疗方案。
3. 遵循世界卫生组织(WHO)及我国相关指南,合理选用抗结核药物。
四、化疗方案1. 初治肺结核化疗方案方案一:- 强化期:异烟肼(INH)+ 利福平(RFP)+ 吡嗪酰胺(PZA)+ 乙胺丁醇(EMB),每日一次,共2个月。
- 巩固期:异烟肼(INH)+ 利福平(RFP),每日一次,共4个月。
方案二:- 强化期:异烟肼(INH)+ 利福平(RFP)+ 吡嗪酰胺(PZA)+ 乙胺丁醇(EMB)+ 硫酸链霉素(SM),每日一次,共2个月。
- 巩固期:异烟肼(INH)+ 利福平(RFP),每日一次,共4个月。
2. 复治肺结核化疗方案方案一:- 强化期:异烟肼(INH)+ 利福平(RFP)+ 吡嗪酰胺(PZA)+ 乙胺丁醇(EMB)+ 硫酸链霉素(SM)+ 对氨基水杨酸钠(PAS),每日一次,共2个月。
- 巩固期:异烟肼(INH)+ 利福平(RFP)+ 乙胺丁醇(EMB),每日一次,共4个月。
方案二:- 强化期:异烟肼(INH)+ 利福平(RFP)+ 吡嗪酰胺(PZA)+ 乙胺丁醇(EMB)+ 硫酸链霉素(SM)+ 卷曲霉素(CM),每日一次,共2个月。
- 巩固期:异烟肼(INH)+ 利福平(RFP)+ 乙胺丁醇(EMB),每日一次,共4个月。
五、注意事项1. 根据患者病情及药物敏感性,合理选择化疗方案。
肺结核培训试题及答案
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肺结核培训试题及答案
1、结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,肺结核的主要症状包括咳嗽、咳痰、午后低热、疲乏无力等。
2、肺结核化疗的五项原则是早期、联合、适量、规律、全程。
即早期开始治疗,联合使用药物,用药剂量适量,按时规律服药,治疗全程不间断。
结核病是一种慢性传染病,由结核杆菌引起。
它可以影响身体的任何部位,但最常见的是肺结核。
肺结核的主要症状包括咳嗽、咳痰、痰中带血丝或咯血、胸痛等。
全身症状包括午后低热、盗汗、乏力、消瘦、食欲不振。
结核血行播散时可有高热。
早期的肺结核患者病灶血液供应良好,有利于药物渗透和分布。
同时,巨噬细胞活跃,可大量吞噬结核杆菌,有利于组织修复和有效杀灭结核杆菌。
联合用药有利于多种抗结核药物的交叉杀菌,提高杀菌效果,防止耐药性的产生。
适量用药可以达到杀灭细菌的效果,又能减少毒副反应的发生。
规律服药可以保持相对稳定的药物血浓度,最大程度杀灭结核菌。
应教
育病人坚持完成全疗程治疗,这样可以最大程度杀灭非敏感细菌和细胞内的杆菌,减少复发。
研究的目的是增长知识,提高能力。
相信一分耕耘一分收获,只要努力,就一定可以获得应有的回报。
结核标准化治疗方案
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(1)初治:肺结核(包括肺外结核)必须采⽤标准化治疗⽅案。
对于新病例其⽅案分两个阶段,即2个⽉强化(初始)期和4-6个⽉的巩固期。
强化期通常联合3-4个杀菌药,约在2周之内传染性病⼈经治疗转为⾮传染性,症状得以改善。
巩固期药物减少,但仍需灭菌药,以清除残余菌并防⽌复发。
WHO推荐的化疗⽅案是:初治标准化疗⽅案:2HRZ/4HR(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺2个⽉强化期/异烟肼、利福平4个⽉巩固期,以下类推。
) 衍⽣⽅案: 1)全程督导化疗: ①2HRZ/4HR(下⾓阿拉伯数字表⽰每周服药次数,后同);②2HRZE/4H2R2;③2E3H3R3Z3/4H3R3;④2S3H3R3Z3/4H3R3。
2)⽤于⾼初始耐药地区⽅案:①2EHRZ/4HR;②2SHRZ/4HR。
我国卫⽣部推荐的化疗⽅案是:初治菌阳肺结核(含初治菌阴空洞肺结核或粟粒型肺结核):①2HRZE(S)/4HR;②2HRZE(S)/4H3R3;③2H3R3 Z3(S3)/4H3R3.如果第2个⽉末痰菌仍阳性,则延长1个⽉强化期,相应缩短1个⽉巩固期;初治菌阴肺结核(除外有空洞、粟粒型肺结核):①2HRZ/4HR;②2HRZ/4H3R3;③2H3R3Z3/4H3R3。
(2)复治:有下列情况之⼀者为复治:①初治失败的患者;②规则⽤药满疗程后痰菌⼜转阳的患者;③不规则化疗超过1个⽉的患者;④慢性排菌患者。
由于可能已经产⽣获得性耐药,复治是⼀个困难的问题,推荐强化期5药和巩固期3药的⽅案,希望强化期能够⾄少有2个仍然有效的药物,疗程亦需适当延长。
(3)MDR-TB的治疗:MDR-TB是被WHO认定的全球结核病疫情回升的第3个主要原因。
治疗有赖于通过药敏测定筛选敏感药物。
疑有多耐药⽽⽆药敏试验条件时可以分析⽤药史进⾏估计。
强化期选⽤4-5种药物,其中⾄少包括3种从未使⽤过的药物或仍然敏感的药物如PZA、KM、CPM、1321Th、PAS(静脉)、FQs,推荐的药物尚有CS、氯苯酚嗪(c1ofazimine)等。
结核病化疗方案
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结核病化疗方案一想到结核病,我就想起那些弥漫在空气中微小的结核杆菌,它们悄无声息地侵入人体,引发一场场无声的战役。
而化疗,就是这场战役中最关键的武器。
下面,我就结合自己十多年的经验,给大家详细讲解一下“结核病化疗方案”。
我们得明确一点,结核病化疗分为两个阶段:强化治疗阶段和巩固治疗阶段。
1.强化治疗阶段(1)异烟肼(INH):每日剂量为5mg/kg,成人每日300mg,分3次服用。
(2)利福平(RFP):每日剂量为10mg/kg,成人每日600mg,分3次服用。
(3)吡嗪酰胺(PZA):每日剂量为20mg/kg,成人每日1500mg,分3次服用。
(4)乙胺丁醇(EMB):每日剂量为15mg/kg,成人每日900mg,分3次服用。
强化治疗阶段,患者需要严格按照医嘱服药,不能擅自停药或更换药物。
同时,要定期复查肝功能、肾功能和血常规,以确保药物疗效和及时发现副作用。
2.巩固治疗阶段(1)异烟肼(INH):每日剂量为5mg/kg,成人每日300mg,分3次服用。
(2)利福平(RFP):每日剂量为10mg/kg,成人每日600mg,分3次服用。
我要重点说说几个注意事项:1.药物副作用化疗药物都有一定的副作用,如肝功能损害、肾功能损害、白细胞降低等。
在治疗过程中,要密切关注患者身体状况,及时发现并处理副作用。
2.药物耐药结核杆菌容易产生耐药性,所以在治疗过程中,要定期进行药物敏感性测试,根据测试结果调整药物方案。
3.治疗依从性患者要严格按照医嘱服药,不能擅自停药或更换药物。
同时,要加强健康教育,让患者了解结核病的危害,提高治疗依从性。
4.饮食调理患者在治疗期间,要注意饮食均衡,多吃富含蛋白质、维生素的食物,增强免疫力。
5.家庭护理家属要关心患者,帮助患者树立战胜疾病的信心,同时要注意家庭卫生,避免交叉感染。
我想说的是,结核病化疗是一场持久战,患者和家属要有耐心和毅力,才能战胜病魔。
希望我的这份方案能对大家有所帮助,让我们一起为战胜结核病而努力!要注意的事项真是不少,直接影响着治疗效果和患者的恢复情况。
抗结核病药的用药原则
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抗结核病药的使用用药原则:1、早期用药。
2、联合用药:种数取决于疾病的严重程度。
3、坚持全疗程规律性用药:患者时用时停或随意变换用量是结核病化疗失败主要原因。
4、适宜剂量。
第一线抗结核药:疗效好,毒性低;异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺。
第二线抗结核药:毒性较大、疗效较低;对氨基水杨酸、乙硫异烟肼、氨硫脲、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。
一、异烟肼(一)作用:对结核杆菌高度选择性,很强的抑菌/杀菌作用。
对静止期结核杆菌有抑制作用,对繁殖期细菌有杀灭作用。
对其它菌无效。
单用易产生抗药性,与其它抗结核药联用,延缓耐药性的产生。
(二)机理:抑制胞壁分枝菌酸 mycolic acid合成。
(三)体内过程:(1)口服、注射均易吸收。
(2)分布广。
脑膜炎时,脑脊液浓度可与血浆浓度相近。
(3)穿透力强,也易透入细胞内作用于已被吞噬的结核杆菌。
(4)肝脏代谢,乙酰化失效。
分为快代谢型、慢代谢型。
(四)临床应用:各种类型结核。
除早期轻症肺结核或预防应用外,均宜与其它第一线药合用。
(五)不良反应1、神经系统反应:与Vit B6缺乏有关外周神经炎,CNS兴奋,精神失常或惊厥等。
2、肝损害:老人及快代谢型者,嗜酒者多3、变态反应4、胃肠反应。
若有四肢远端麻木或烧灼感等神经症状出现,应加服维生素B6每日30-60mg以改善症状。
服异烟肼期间应定期查肝功能,至少三个月一次,以了解肝功能状况。
若有转氨酶升高,要在护肝治疗的同时给予降酶中成药如五味子制剂等,单纯转氨酶升高无需停药。
二、利福平:(一)优点:高效,低毒,口服方便。
(二)抗菌作用:广谱杀菌药,抗菌作用强1、对结核杆菌、麻风杆菌作用强。
低浓度抑菌,高浓度杀菌。
2、对G+球菌(耐药金葡菌)强。
G-球菌如脑膜炎双球菌有效。
G-杆菌如大肠、变形、流感、绿脓杆菌等也有抑制作用。
3、沙眼衣原体、某些病毒、厌氧菌有效。
(三)机制:特异性抑制细胞依赖DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成。
抗结核药的使用原则
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结核病是指由结核分枝杆菌感染所引起的慢性传染病,通常可发生于任何年龄,结核病的用药原则主要包括早期、适量、联合、规律、全程等五大原则。
1、早期:结核病患者常见治疗药物包括利福平片、异烟肼片、盐酸乙胺丁醇片等抗结核药物,对结核病患者首先需要注意早发现、早诊断、早治疗,避免病情持续进展,进而加大治疗的难度;
2、适量:由于抗结核药物的副作用较大,如食欲不振、恶心、呕吐、头晕、嗜睡、乏力、视力减退等,因此服用抗结核药物的时候需要严格在医生的指导下适量服用,不可自行盲目大量用药;
3、联合:对于结核病患者还需要遵医嘱采取联合用药的方式进行治疗,可以一定程度上避免或者延缓耐药性的出现,还可以提高杀菌的效果,更有利于结核病患者的治疗;
4、规律:结核病患者在使用药物时还需要注意严格在医生的指导下规律服药,不可自行随意调整用药或者停药,以免影响药物的治疗效果,进而延长病情恢复的时间;
5、全程:初治结核病患者疗程通常需要持续6-9个月,而复治的结核病患者通常需要遵医嘱适当延长疗程,以达到最好的治疗效果。
结核病化疗方案
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结核病化疗方案引言结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,严重威胁着全球的公共卫生。
目前,化疗是治疗结核病的主要方法之一。
结核病的化疗方案需要根据病情严重程度和结核分枝杆菌的药物耐药性来选择适当的药物进行组合使用。
本文将介绍一种常见的结核病化疗方案。
方案概述结核病化疗方案是通过使用多种抗结核药物来杀灭结核分枝杆菌,进而控制疾病的发展。
常见的结核病化疗方案包括以下几种药物的组合使用:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、乙胺丁醇等。
对于耐多药结核病患者或有肺脓肿形成的结核病患者,需要使用特殊的化疗方案。
方案细节以下是一种常见的结核病化疗方案的细节:初始治疗期•异烟肼(H):每日1500mg口服,连续使用2个月。
•利福平(R):每日450mg口服,连续使用2个月。
•吡嗪酰胺(Z):每日1200mg口服,连续使用2个月。
•乙胺丁醇(E):每日800mg口服,连续使用2个月。
维持治疗期•异烟肼(H):每日900mg口服,连续使用4个月。
•利福平(R):每日450mg口服,连续使用4个月。
注意:上述方案仅适用于非耐药结核病患者。
对于耐多药结核病患者,化疗方案的选择则更为复杂,需要根据耐药菌株的药物敏感性测试结果来确定合适的药物组合。
一般情况下,需要至少使用四种或更多的抗结核药物进行联合治疗,治疗周期通常要延长至18个月以上。
对于有肺脓肿形成的结核病患者,需要使用特殊的化疗方案。
此时,需要将氨基糖苷类药物(如妥布霉素或阿米卡星)引入方案中,以增强药物的疗效。
药物副作用及注意事项结核病化疗方案的药物副作用在治疗过程中不能忽视。
以下是一些常见的副作用和注意事项:•异烟肼(H):副作用包括肝功能异常、神经系统反应和药物过敏。
患者需要定期监测肝功能,如果出现异常,需要适当调整用药方案。
•利福平(R):副作用包括肝功能异常和视神经炎。
患者需要定期检查肝功能和眼科状况,如果出现异常,需要及时调整用药方案。
•吡嗪酰胺(Z):副作用包括肝功能异常和药物过敏。
结核病标准化疗方案
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结核病标准化疗方案(一)初治活动性肺结核化疗方案新涂阳和新涂阴肺结核患者可选用以下方案治疗。
1。
2H3R3Z3E3/4H3R3强化期:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇隔日1次,共2个月,用药30次.继续期:异烟肼、利福平隔日1次,共4个月,用药60次.全疗程共计90次.2。
2HRZE/4HR强化期:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇每日1次,共2个月.用药60次。
继续期:异烟肼、利福平每日1次,共4个月。
用药120次。
全疗程共计180次。
注:①如新涂阳肺结核患者治疗到2个月末痰菌检查仍为阳性,则应延长1个月的强化期治疗,继续期化疗方案不变,第3个月末增加一次查痰;如第5个月末痰菌阴性则方案为3H3R3Z3E3/4H3R3或3HRZE/4HR。
在治疗到第5个月末或疗程结束时痰涂片仍阳性者,为初治失败.②如新涂阴肺结核患者治疗过程中任何一次痰菌检查阳性,均为初治失败.③所有初治失败患者均应进行重新登记,分类为“初治失败",用复治涂阳肺结核化疗方案治疗。
④儿童慎用乙胺丁醇.⑤对初治失败的患者,如有条件可增加痰培养和药敏试验,根据药敏试验结果制定化疗方案.(二)复治涂阳肺结核化疗方案1。
2H3R3Z3E3 S3/6H3R3E3强化期:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素、乙胺丁醇隔日1次,共2个月,用药30次.继续期:异烟肼、利福平、乙胺丁醇隔日1次,共6个月,用药90全疗程共计120次。
2。
2HRZES/6HRE强化期:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素每日1次,共2个月,用药60次。
继续期:异烟肼、利福平、乙胺丁醇每日1次,共6个月,用药180次.全疗程共计240次注:①因故不能用链霉素的患者,延长1个月的强化期即3H3R3Z3E3/6H3R3E3或3HRZE/6HRE;②如复治涂阳肺结核患者治疗到第2个月末痰菌仍阳性,使用链霉素方案治疗的患者则应延长一个月的复治强化期方案治疗,继续期治疗方案不变,即3H3R3Z3E3S3/6H3R3E3或3HRZES/6HRE;未使用链霉素方案的患者则应再延长一个月的强化期,继续期治疗方案不变,即4H3R3Z3E3/6H3R3E3或4HRZE/6HRE,均应在第3个月末增加一次查痰。
肺结核的健康教育
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肺结核的健康教育
(一)饮食应注意
1.结核病人应减少辛辣、过咸、刺激性食物。
2.结核病有高热的病人,应鼓励病人多饮水,给高热量半流或流质饮食。
3.结核病合并胸膜炎病人,应给予高蛋白、高热量的饮食。
4.肺结核合并咯血病人,饮水、饮食注意温度不可过高。
(二)休息应注意
休息程度依病情而定,急性进展期、中毒症状明显或合并咯血时,应绝对卧床休息;病情轻、症状少时也应注意休息,每天不应少于10小时睡眠,生活要有规律,否则病情易复发。
注意劳逸结合。
(三)行为生活应注意
1.卧床期间不宜过多读书看报,减少脑力消耗;症状减轻后可适当起床活动;症状消失、病情明显好转后,可适当室内活动、散步,要循序渐进,不能操之过急。
2.室外活动要注意天气变化,冬季注意保暖,预防感冒。
3.居室常开窗通风,勤换洗内衣。
病人的被褥等物品应在阳光下暴晒。
4.不要到拥挤、人多、有灰尘、废弃的公共场所活动,以防刺激呼吸道,加重症状或引起呼吸道并发症。
5.结核病人严禁吸烟,禁忌饮酒。
6.咳嗽,打喷嚏时要用手帕或手捂住口鼻。
7.餐具要注意卫生,经常消毒。
最好实行分餐制,专人专用。
治疗用药指导
(一)按医嘱坚持全疗程(一般需9个月)规律服药。
(二)注意抗结核药的副反应。
(三)结核病化疗原则:即“早期、联用、适量、规律、全程”。
隔离知识的教育
病人症状在未控制期间不互访病房,尽量不外出公共场所。
保持室内空气新鲜,告诉病人不要随地吐痰,被褥要经常暴晒,照顾患者者应戴口罩,定期进行胸部X线检查。
肺结核的药物治疗使用药物和注意事项
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肺结核的药物治疗适用药物和注意事项肺结核(pulmonary tuberculosis)是结核杆菌引起的一种慢性肺部传染性疾病,是全球目前常见、多发的慢性传染病之一。
致病菌为结核分枝杆菌。
排菌肺结核患者是主要的传染源,传播途径是通过带菌飞沫被吸入呼吸道,附着于肺泡表面,在人体抵抗力降低时发病。
常有低热、乏力等全身症状和咳嗽、咯血等呼吸系统表现。
结核病是单一致病菌引起成年人死亡的主要原因,全世界约有1/4的可预防的死亡是由结核病引起的。
【相关药物】目前国际上通用的抗结核药物有10余种,一般可分为五组。
第一组是一线口服抗结核药物包括异烟肼、利福平、利福布汀、吡嗪酰胺、乙胺丁醇;第二组是注射用抗结核药品,共包括卡那霉素、丁胺卡那、卷曲霉素、链霉素;第三组是喹诺酮类药物,包括莫西沙星、左氧氟沙氧、氧氟沙星;第四组是口服二线抑菌药,包括对氨基水杨酸、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺、环丝氨酸、特列齐酮;第五组是疗效不确切药品,包括氯法齐明、利奈唑胺、阿莫西林-克拉维酸钾、克拉霉素、氨硫脲、亚胺培南-西司他汀、高剂量异烟肼。
(一)抗结核常用药1.异烟肼(isoniazid,INH,雷米封,RIMIFON)异烟肼可杀灭宿主细胞内、外结核杆菌,疗效较好,毒性相对较低。
作用机制为抑制结核菌DNA合成,并阻碍细菌细胞壁合成。
2.利福平(rifampicin,RFP)利福平对结核杆菌和其他分枝杆菌(包括麻风杆菌等),在宿主细胞内、外均有明显的杀菌作用。
其杀菌机制是抑制结核菌菌体的RNA聚合酶,阻碍其mRNA合成。
3.利福喷丁(rifapentine,环戊哌利福霉素,RFT)利福喷丁的抗菌谱、杀菌机制与RFP相同,其抗结核杆菌的作用比RFP强2~10倍。
与RFP存在部分交叉耐药性。
4.链霉素(streptomycin,SM)链霉素为广谱氨基糖苷类抗生素,对细胞外的结核菌有杀灭作用,能干扰结核菌的酶活性,阻碍蛋白质合成。
5.吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)吡嗪酰胺被摄入含结核菌的巨噬细胞内,被转化成吡嗪酸,对吞噬细胞内、酸性环境中的结核菌有独特的杀灭作用。
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化疗原则化疗的主要作用在于缩短传染期、降低死亡率、感染率及患病率。
对于每个具体患者,则为达到临床及生物学治愈的主要措施,合理化疗是指对活动性结核病坚持早期、联用、适量、规律和全程使用敏感药物的原则。
所谓早期主要指早期治疗患者,一旦发现和确诊后立即给药治疗;联合是指根据病情及抗结核药的作用特点,联合两种以上药物,以增强与确保疗效;适量是指根据不同病情及不同个体规定不同给药剂量;规律即使患者必须严格按照化疗方案规定的用药方法,有规律地坚持治疗,不可随意更改方案或无故随意停药,亦不可随意间断用药;全程乃指患者必须按照方案所定的疗程坚持治满疗程,短程化疗通常为6~9个月。
一般而言,初治患者按照上述原则规范治疗,疗效高达98%,复发率低于2%。
活动性肺结核是化疗的适应证。
对硬结已久的病灶则不需化疗。
至于部分硬结、痰菌阴性者,可观察一阶段,若X线病灶无活动表现、痰菌仍阴性、又无明显结核毒性症状,亦不必化疗。
1.早期、联用、适量、规律和全程用药活动性病灶处于渗出阶段,或有干酪样坏死,甚至形成空洞,病灶内结核菌以A群菌为主,生长代谢旺盛,抗结核药物常可发挥最大的杀菌或抑菌作用。
病灶局部血运丰富、药物浓度亦当,有助于促使炎症成分吸收、空洞缩小或闭合、痰菌转阴。
故对活动性病灶早期合理化疗,效果满意。
实验证明肺内每1g干酪灶或空洞组织中约有结核菌106~1010个。
从未接触过抗结核药物的结核菌,对药物的敏感性并不完全相同。
大约每105~106个结核菌中可有1个菌因为基因突变而对异烟肼或链霉素耐药。
同时对该两种药物均耐药者约在1011个结核菌中仅1个,同时耐3种药物的菌则更少。
可见如单用一种药物治疗,虽可消灭在部分敏感菌,但有可能留下少数耐药菌继续繁殖,最终耐药菌优势生长。
如联用两种或两种以上药物,耐药菌减少,效果较单药为佳。
用药剂量要适当,药量不足,组织内药物信以达到有效浓度,且细菌易产生继发性耐药。
药量过大则易产生不良反应。
结核菌生长缓慢,有时仅偶尔繁殖(B、C菌群),因此应使药物在体内长期保持有效浓度。
规律地全程用药,不过早停药,是化疗成功的关键。
2.药物与结核菌血液中(包括巨噬细胞内)药物浓度在常规剂量下,达到试管内最低抑菌浓度(MIC)的10倍以上时才能起杀菌作用,否则仅有抑菌作用。
常规用量的异烟肼及利福平在细胞内外均能达到该水平,称全杀菌剂。
链霉素及吡嗪酰胺亦是杀菌剂,但链霉素在偏碱的环境中才能发挥最大作用,且很少渗入吞噬细胞,对细胞内结核菌无效。
吡嗪酰胺虽可渗入吞噬细胞,但仅在偏酸性环境中才有杀菌作用,故两者都只能作为半杀菌剂。
乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠等均为抑菌剂,常规剂量时药物浓度均不能达到MIC的10倍以上,加大剂量则容易发生不良反应。
早期病灶内的结核菌大部分在细胞外,此时异烟肼的杀菌作用是最强,链霉素次之。
炎症使组织局部pH下降,细菌代谢减慢(C菌群),连同一些被吞噬在细胞内的结核菌(B 菌群),均地利福平及吡嗪酰胺敏感。
杀灭此类残留菌(B菌群),有助于减少日后复发。