华南理工大学药学综合2017-2018年考研初试真题
2017~2018年执业药师资格(药学综合知识与技能)真题及详解【圣才出品】
2017年执业药师资格（药学综合知识与技能）真题及详解一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1．药师在审核处方时，无需要求确认或重新开处方的情形是（）。
A．诊断为麻疹，使用阿莫西林抗感染治疗B．将酚麻美敏胶囊和板蓝根颗粒开在同一张处方上C．给糖尿病患者同时开具消渴丸和格列本脲D．头孢曲松钠选用复方氯化钠注射液作溶媒E．低分子肝素的给药方法为静脉滴注【答案】B【解析】药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
ACDE四项均需确认或重新开具处方：A项，麻疹为过敏性疾病，用抗菌药物治疗属于无适应证用药；C项，消渴丸中含有格列本脲，同时开具格列本脲属于重复用药；D项，头孢曲松钠不能与含钙注射液（复方氯化钠注射液、氯化钙、乳酸钠林格注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液等）直接混合，会导致微粒形成；E项，低分子肝素的给药方法为皮下注射，普通肝素的给药方法为静脉滴注。
而B项，酚麻美敏胶囊是西药，而板蓝根颗粒是中成药，可以开在同一张处方上。
2．患者到药店购买鱼肝油，药师应给予（）。
A．鱼油B．维生素AC．维生素DE．维生素E【答案】D【解析】维生素A、D为鱼肝油的主要组成成分，因此患者到药店购买鱼肝油，药师应给予维生素AD。
3．双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存，其贮存条件是指（）。
A．温度不超过20℃B．温度10℃～30℃C．温度不超过20℃且遮光D．温度不超过－5℃且避光E．温度在2℃～10℃之间【答案】E【解析】A项，“阴凉处”贮存系指贮存温度不超过20℃。
B项，一般药品（未说明贮存条件或贮存条件为室温）贮存于室温，即10℃～30℃。
C项，“凉暗处”贮存系指温度不超过20℃且遮光。
E项，“冷处”贮存系指贮存温度为2～10℃。
4．因可提高血液携氧量，被长跑运动员用于提高成绩，因而被列为兴奋剂管理的药物是（）。
A．甲睾酮B．可卡因C．哌替啶E．麻黄碱【答案】D【解析】人促红素为肽类激素，其能够提高血液携氧量，被长跑运动员用于提高成绩，因此被列为兴奋剂管理药物。
考研药学综合(生物化学)历年真题试卷汇编4(题后含答案及解析)
考研药学综合（生物化学）历年真题试卷汇编4(题后含答案及解析)题型有：1. 单项选择题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 论述题5. 名词解释题单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
1．血糖调节最重要的器官是( )。
A．脂肪组织B．肝脏C．肌肉D．肾脏正确答案：B解析：血糖调节最重要的器官是肝脏。
知识模块：生物化学2．在含葡萄糖的细菌培养物中加入半乳糖和阿拉伯糖，结果是( )。
A．诱导半乳糖操纵子表达，半乳糖被水解B．诱导阿拉伯糖操纵子表达，阿拉伯糖被水解C．细菌无动于衷D．A和B同时发生正确答案：C解析：葡萄糖存在时，半乳糖和阿拉伯糖与之相对应的操纵子不能表达。
知识模块：生物化学3．最直接联系核苷酸合成与糖代谢的物质是( )。
A．葡萄糖B．磷酸核糖C．1一磷酸核糖D．6一磷酸核糖正确答案：B解析：磷酸戊糖途径，基础概念的理解。
知识模块：生物化学4．人体内糖酵解途径的最终产物是( )。
A．乳酸B．乙酰辅AC．丙酮酸D．乙醇正确答案：A解析：人体内糖酵解途径的最终产物是乳酸。
知识模块：生物化学5．糖和脂肪酸分解代谢过程中的共同中间产物是下列哪一种化合物( )。
A．丙酮酸B．乙酰CoAC．脂酰CoAD．丙酮正确答案：A解析：有氧氧化是指葡萄糖生成丙酮酸后，在有氧条件下，进一步氧化生成乙酰辅酶A，经三羧酸循环彻底氧化成水、二氧化羰及能量的过程。
在氧供充足条件下，脂肪酸可分解为乙酰CoA，彻底氧化成CO2和H2O并释放出大量能。
知识模块：生物化学6．各种糖代谢途径的交叉点是( )。
A．6一磷酸葡萄糖B．1一磷酸葡萄C．6一磷酸果糖D．1，6—二磷酸果糖正确答案：A解析：各个糖代谢(分解代谢与合成代谢)，它们的代谢途径中都会出现6一磷酸葡萄糖这个中间代谢物。
所以是6一磷酸葡萄糖把各个代谢途径连接了起来。
各种糖类的分解，最终必须要转变为6一磷酸葡萄糖，才能进行糖酵解及其后续的三羧酸循环。
华南理工大学考研试题2017年-2018年349药学综合
31. 药理学是（ ） A. 研究药物代谢动力学的科学 B. 研究药物效应动力学的学科
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C. 研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 与药物有关的生理学科 E. 研究药物的学科
32. 在酸性溶液中弱碱性药物（ ） A. 解离少，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢 E. 排泄速度不变
三、简单题（共 8 题，每题 10 分，共 80 分）
1. 简述药物的脂水分配系数对药物生物活性的影响。
2. 解释前药定义，并举例说明前药原理的意义。
3. 药物制剂按照给药途径如何分类及详细剂型。
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4. 简述透皮给药系统及其优点。 5. 药品质量标准分析方法验证主要包括哪些效能指标。 6. 简述原料药稳定性实验的目的和内容。 7. 零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点。 8. 治疗慢性新功能不全的药物分类？主要代表药物有哪些？ 四、综合题（共 3 题，每题 20 分，共 60 分） 1. 以青霉素和头孢菌素为例阐释β-内酰胺抗生素的结构特点，并简述如何合理使用 抗生素？ 2. 什么是药物给药系统？其特点是什么？ 3. 请阐述药理学在新药研发中的作用和地位。
D 止血敏的含量
E 以上都不对
12. 缓释、控释制剂的设计生物利用度，为普通制剂的（ ） A. 80%-120% B. 100%-120% C. 120%-140% D. 110%-130%
13. 胃内膨胀型滞留制剂：人的幽门功能是作为机械阀门来控制体积较大颗粒物体的 排除，通过剂型变大来延长胃内滞留时间，那么人幽门的直径为（ ） A. 13.2 ± 5 mm B. 11.9 ± 4 mm C. 12.8 ± 7 mm D. 10.6 ± 8 mm
药学专业考研试题及答案
药学专业考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氨基糖苷类D. 大环内酯类答案：A2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物从给药部位吸收进入体循环的速度B. 药物从体循环到达作用部位的速度C. 药物从给药部位吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的总浓度答案：C3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 治疗作用D. 后遗效应答案：C4. 药物动力学中的消除速率常数（K）与半衰期（t1/2）的关系是：A. K = ln2/t1/2B. K = 2/t1/2C. K = t1/2/ln2D. K = t1/2/2答案：B5. 以下哪个药物属于质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 奥美拉唑C. 雷尼替丁D. 甲硝唑答案：B6. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案：A7. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子结构B. 溶剂的温度C. 药物的剂量D. 溶剂的pH值答案：A8. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B9. 药物的疗效评价中，下列哪项不是常用的评价指标？A. 症状缓解时间B. 药物副作用C. 药物起效时间D. 患者依从性答案：B10. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 氢化可的松C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的体内过程包括哪些阶段，并说明各阶段的主要作用。
答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，主要受药物的溶解度、剂型、给药途径等因素的影响。
分布是指药物在吸收后通过血液循环达到身体各部位的过程，受药物的脂溶性、血浆蛋白结合率等因素的影响。
代谢主要发生在肝脏，药物在此阶段可能被转化为活性代谢产物或失活代谢产物。
2018年药学综合知识与技能试卷答案
药学综合知识与技能练习题(39)单选题1、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药引起的不良反应包括A雷尼替丁B奥美拉唑C阿米替林D度洛西汀E氟西汀答案：E抗抑郁症药根据化学结构及作用机制可分为以下几类：（1）非选择性5-HT和NA 再摄取抑制剂，由于这些药物结构中都有2个苯环和1个杂环，故统称为三环类抗抑郁症药，如丙米嗪、阿米替林、多塞平、氯米帕明等。
（2）选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，如地昔帕明、马普替林、米安色林、去甲替林、普罗替林、阿莫沙平等。
（3）选择性5-HT再摄取抑制剂，如氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西塔罗帕、氟伏沙明等。
（4）单胺氧化酶抑制剂，如吗氯贝胺、托洛沙酮、苯乙肼、异卡波肼、反苯环丙胺等。
（5）5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取双重抑制剂，如度洛西汀和米那普仑。
单选题2、血液和腹膜透析均可清除的药物是A肾功能不全患者首选肝胆代谢和排泄的药物B肾功能不全而肝功能正常者，可选用双通道（肝肾）消除的药物C肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以延长给药间隔或减少给药剂量D肾功能不全又必须使用明显肾毒的药物时，可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液，以促进药物排泄，防止药源性疾病E使用治疗窗窄的药物，应进行血药浓度监测，设计个体化给药方案答案：D当肾功能不全患者必须使用主要经肾脏排并具有明显的肾毒性药物时，应按肾功能损害程度严格调整剂量，有条件的可作血药浓度监测，实行个体化给药。
剂量调整通常采用减量法、延长给药间隔和二者结合三种方式。
减量法即将每次剂量减少，而用药间隔不变，该法的血药浓度波动幅度较小。
延长给药间隔即每次给药剂量不变，但间隔延长，血药浓度波动大，可能影响疗效。
单选题3、可导致药源性肝损害A阿司匹林B加替沙星C劳拉西洋D西洛他唑E伪麻黄碱答案：E通过收缩血管平滑肌，使血压升高的药物是：曲马多、芬太尼、萘甲唑啉、麻黄碱、伪麻黄碱、去氧肾上腺素、垂体后叶素、麦角碱、麦角新碱。
单选题4、促进肌肉发达增加爆发力的兴奋剂A生长激素B呋塞米C麻黄碱D普蔡洛尔E甲睾酮答案：Dβ受体阻断剂有镇静效果，如射击、体操、滑雪、赛车等项目的运动员用后，可降低血压、减慢心率、减少心肌耗氧量，增加人体平衡功能、增强运动耐力，尤其能消除运动员比赛前的紧张心理，使之正常或超常发挥竞技水平，取得良好成绩。
全国名校药学综合考研真题汇编
目 录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。
分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。
分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分，共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。
华南理工大学349药学综合2017-2018年考研专业课真题试卷
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
20. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是： A 润滑剂用量不当 B 压力过大 C 颗粒含水量过多 D 冲头表面粗糙
21. 药理学的基础主要是： A 生理学 B 药剂学 C 生药学 D 药物化学
22. 药效学指药物的： A 临床疗效 B 对机体作用的规律 C 作用机制 D 体内变化规律
29. 抗肿瘤药长期大量使用的主要不良反应是： A 胃肠道反应 B 抑制造血功能 C 大量脱发 D 肾脏毒性
30. 遗传异常对药代动力学的影响表现为： A 吸收 B 分布 C 转化 D 排泄
31. 属于 3,5-吡唑烷二酮类抗炎药的是： A 吲哚美辛 B 甲芬那酸 C 羟布宗 D 布洛芬 E 吡罗昔康
A 250℃干热灭菌 30 分钟
B 用药用活性炭处理
C 用灭菌注射用水冲洗
D 2%氢氧化钠溶液处理
13. 下列有关微孔滤膜的叙述， 错误的是：
A 吸附性小，不滞留药液
B 孔径小，容易堵塞
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华南理工大学2018年考研专业课真题试卷（原版）
C 截留能力强
D 孔径小，滤速慢
14. 以下各项中，不是注射剂附加剂的是： A pH 调节剂 B 润滑剂 C 等渗调节剂 D 抑菌剂
4. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是： A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢
华南理工大学2018年硕士研究生招生考试初试试卷--(生物化学(自))
874 A华南理工大学2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）（根据历年真题可以了解出题的思路，总结一些出题的规律，找出经常出题的一些知识点，以及这些知识点的出题考查方式和考察难度，从而对高频考点进行重点巩固，针对性复习弄懂弄透。
）科目名称：生物化学（自）适用专业：食品科学与工程；食品工程(专硕)一、名词解释（共 30 分，3 分/题）1.蛋白聚糖2.谷胱甘肽3.启动子4.抗体酶5.免疫球蛋白6.糖异生7.酶的共价修饰8.逆转录9.外显子10.信号肽二、简答题（共 60 分，10 分/题）1.简述生物膜的组成及其主要作用？2.简述新陈代谢的定义与功能？3.写出 20 种蛋白质氨基酸的名称及三字母缩写，并指出哪几种是必需氨基酸。
4.简述三羧酸循环的过程与意义？5.什么是基因突变？基因突变与细胞癌变有何联系？6.什么是蛋白质的翻译？在哪些环节上保证了所合成的多肽的正确无误？三、问答题（共 60 分，15 分/题）1. 试述蛋白质结构与功能的关系？2. 某酶的 Km 为 4.7×10-5 mol·L-1，Vmax 为 22 mol·L-1·min-1, 底物浓度为 2×10-4 mol·L-1试计算（1）竞争性抑制剂（2）非竞争性抑制剂（3）反竞争性抑制剂的浓度均为5×10-4 mol·L-1 时的酶催化反应速率？这三种情况的Ki 值都是3×10-4 mol·L-1（4）上述三种情况下，抑制百分数是多少？3.试从脂类代谢紊乱的角度分析酮尿症和动脉粥样硬化发病原因？4.综述糖转化成脂肪的生化过程？。
华南理工大学_647药物化学2013--2017年_考研真题
647华南理工大学2013年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药物化学适用专业：生理学647华南理工大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药物化学适用专业：医药生物学共4页一、单项选择题（本大题共40小题，每题2分，共80分）1、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应？（）A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.加成反应2、地塞米松的结构中不具有（）A.17a-羟基B.16a-甲基C.9a-氟D.6a-氟3、下列哪个药物为抗菌增效剂？（）A.普伐他汀B.诺氟沙星C.甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑4、下列哪个药物具有解热、消炎和镇痛作用？（）A.抗坏血酸B.利多卡因C.乙酰水杨酸D.盐酸麻黄碱5、杜冷丁是下列哪个药物的别名？（）A.盐酸美沙酮 C.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶 D.喷他佐辛6、以下哪个药物是抗心绞痛药物？（）A.硝苯地平B.非诺贝特C.盐酸胺碘酮D.辛伐他汀7、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.地西泮B.盐酸氯丙嗪C.苯巴比妥D.苯妥英钠8、以下哪个不属于烷化剂抗肿瘤药？（）A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.紫杉醇9、异烟肼属于（）？A.驱肠虫药B.抗结核药C.抗丝虫病药D.中枢兴奋药10、以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物是（）？A.多巴胺B.沙丁胺醇C.克伦特罗D.麻黄碱11、属于大环内酯类抗生素的是（）？A.克拉维酸B.阿米卡星C.罗红霉素D.头孢克洛12、属于单环 -内酰胺类抗生素的药物是（）？A.氨曲南B.多粘菌素C.舒巴坦D.亚胺培南13、喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收是因为（）？A.6位的氟原子B.3位羧基和4位酮羰基C.1位氮原子D.7位脂肪杂环14、含有两个2,4-二氯苯基的抗真菌药物的是（）A.咪康唑B.克霉唑C.酮康唑D.氟康唑15、对禽流感病毒具有一定疗效的药物是（）？A.拉米夫定B.利巴韦林C.奥司他韦D.阿昔洛韦16、代谢物具有骨髓抑制毒性的药物是（）A.齐多夫定B.奈韦拉平C.茚地那韦D.金刚烷胺17、青蒿素结构中含有（）？A.苯环B.过氧键C.双键D.嘧啶环18、氮芥属于哪一类抗肿瘤药物？（）A.生物烷化剂B.生物碱C.抗代谢物D.抗生素19、根据化学结构做匹克隆属于（）？A.三氮唑类B.氮杂螺环类C.吡咯酮类D.咪唑并吡啶类20、有一80岁老人，患有重度老年痴呆症，需长期服药，可选择的药物是（）A.吡拉西坦B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.利斯的明配伍选择题21、属于氨基糖类的抗生素是（）？22、属于四环素类抗生素是（）？23、属于大环内酯类抗生素是（）？24、属于 -内酰胺类抗生素是（）？A.哌拉西林B.阿米卡星C.阿奇霉素D.多西环素E.克林霉素25、甲氧苄啶具有（）26、左氧氟沙星具有（）27、加替沙星具有（）A.甲氧基喹啉羧酸B.苯磺酰胺C.嘧啶二胺结构D.二氟苯结构E.噁嗪结构28、含三氮唑结构的抗病毒药物是（）？29、含三氮唑结构的抗真菌药物是（）？30、含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（）？A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦31、通过插入ＤＮＡ双螺旋链发挥作用的药物是（）？32、具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（）？33、具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（）？34、具有免疫调节作用的驱虫药是（）？A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑35、代谢物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（）？36、口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是（）？37、体内代谢产物仍具有活性，且作用时间较长的是（）？A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮E.盐酸溴已新38、结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物是（）？39、结构中含有两个羟基，难以通过血脑屏障的药物是（）？40、结构中含有季铵盐，不易通过血脑屏障的药物是（）？A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.氢溴酸加兰他敏E.溴丙胺太林二、多项选择题（本大题共10小题，每题3分，共30分。
2018年华南理工大学研究生入学考试专业课真题880_分析化学
880华南理工大学2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：分析化学适用专业：分析化学共13 页一、单项选择题【1-20 题每题1 分，21-30 题每题2 分】1. 按照酸碱质子理论，Na2HPO4是（）A．中性物质B．酸性物质C．碱性物质D．两性物质2. 下列有关随机误差的论述中不正确的是（）A．随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的B．随机误差出现正误差和负误差的机会均等C．随机误差在分析测定中是不可避免的D．随机误差具有单向性3. 用氧化锌标定EDTA 溶液时，下列操作会导致EDTA 浓度偏高的是（）A．氧化锌未进行干燥B．滴定管洗净后，未用EDTA 溶液润洗C．滴定完成后，最终读数时，发现滴定管挂水珠D．最终读数时，终点颜色偏深4. 间接碘量法测定可溶性铜盐时，若放置一段时间后出现“回蓝”现象，则可能是由于（）A．反应不完全B．空气中O2氧化I-C．氧化还原反应速度慢D．淀粉指示剂变质5. 摩尔法测定Cl-，控制溶液pH=4.0，其滴定终点将（）A．不受影响B．提前到达C．推迟到达D．刚好等于化学计量点6. 用高锰酸钾法测定铁，一般使用硫酸而不是盐酸调节酸度，其主要原因是（）A．盐酸有挥发性B．硫酸可以起催化作用C．盐酸强度不够D．Cl-可能与KMnO4 反应7. AgCl 在0.01mol/L HCl 中溶解度比在纯水中小，是（）的结果。
A．共同离子效应B．酸效应C．盐效应D．配位效应8. 氧化还原反应的条件平衡常数与下列哪个因素无关（）A．氧化剂与还原剂的初始浓度B．氧化剂与还原剂的副反应系数C．两个半反应电对的标准电位D．反应中两个电对的电子转移数9. pH 玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是（）A．清洗电极B．活化电极C．校正电极D．清除吸附杂质10. 用氟离子选择性电极测定水中（含有微量的Fe3+、Al3+、Ca2+、Cl-）的氟离子时，应选用的离子强度调节缓冲溶液为（）A．0.1 mol/L KNO3B．0.1 mol/L NaOHC．0.1 mol/L 柠檬酸钠（pH 调至5-6）D．0.1 mol/L NaAc（pH 调至5-6）11. 在正相色谱柱上分离含物质1,2,3 的混合物，其极性大小依次为：物质1>物质2>物质3，其保留时间t 的相对大小依次为（）A．t1>t2>t3B．t1<t2<t3C．t2>t1>t3D．t2<t1<t312. 常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是（）A．理论塔板数B．塔板高度C．分离度D．死时间13. 在符合朗伯-比尔定律的范围内，有色物质的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（）A．增加、增加、增加B．减小、不变、减小C．减小、增加、增加D．增加、不变、减小14. 下列仪器分析方法中适宜采用内标法定量的是（）A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 色谱分析法D. 极谱分析法15. 用0.10 mol/L NaOH 滴定同浓度HAc（pKa=4.74）的pH 突跃范围为7.7~9.7。
2017年华南理工大学 349药学综合 硕士研究生考试大纲及参考书目
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品、碘解磷定）的治疗原理和使用原则。 4、M 胆碱受体阻断药阿托品药理作用和作用机制、临床应用、不良反应及禁忌症；山莨菪碱和 东莨菪碱的作用特点和临床应用。 5、去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及不良反应。 6、多巴胺、麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制、作用特点及临床应用。 7、β受体阻断药的分类；β受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症；常用药物 的作用特点。 8、酚妥拉明、妥拉唑啉的药理作用和临床应用。 9、骨骼肌松弛药琥珀胆碱和筒箭毒碱的药理作用及特点。 10、传出神经系统受体分类及其主要效应、药物分类及各类代表药物。
（二）传出神经系统药理学
1、胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用、作用机制和临床应用。 2、易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性，药理作用和临床应用。常用易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯 的明、依酚氯铵、毒扁豆碱等药物的作用特点。 3、有机磷酸酯类的中毒机制和中毒表现。急性有机磷酸酯类中毒的治疗原则及解毒药物（阿托
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熟悉常见镇静催眠药的结构性质与作用机理（苯巴比妥，地西泮，扎来普隆）； 熟悉常见抗癫痫药的结构性质与作用机理（苯妥英钠）； 掌握巴比妥类药物的构效关系； 掌握苯二氮卓类药物的构效关系。 7．精神神经疾病治疗药 考试内容： 抗精神病药； 非经典抗精神病药物； 抗抑郁药； 抗躁狂药和抗焦虑药。 考试要求： 掌握常见抗精神病药的结构、性质与作用机理（盐酸氯丙嗪，奋乃静，氯氮平）； 掌握常见抗抑郁药的结构、性质与作用机理（吗氯贝胺，盐酸啊米替林）； 熟悉常见抗躁狂药和抗焦虑药的结构、性质与作用机理（碳酸锂）； 熟悉吩噻嗪类抗精神病药的构效关系。 8．镇痛药 考试内容： 吗啡及其衍生物； 合成镇痛药； 阿片受体和阿片样物质。 考试要求： 熟悉常见镇痛药的结构、性质与作用机理（盐酸哌替啶，盐酸美沙酮）； 掌握吗啡结构与受体的关系。 9．非甾体抗炎药 考试内容： 非甾体抗炎药的作用机理及作用靶点； 解热镇痛药； 非选择性的非甾体抗炎药； 选择性环氧合酶－2 抑制剂； 痛风治疗药。 考试要求： 掌握常见非甾体抗炎药的结构性质与作用机理（扑热息痛，阿司匹林，布洛芬，塞利昔布与罗非 昔布，别嘌醇）； 理解水杨酸类药物结构修饰的目的与手段。 10．拟胆碱和抗胆碱药物 考试内容： 乙酰胆碱； 抗胆碱药。
2017年华南理工大学研究生入学考试专业课真题349_药学综合(满分300分)
349华南理工大学2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药学综合(满分300 分)适用专业：药学（专硕）D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）A.硬药B.前药C.原药D.软药5. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）A. 奥沙西泮B. 保泰松C. 5-氟尿嘧啶D. 肾上腺素6. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 芬太尼D. 喷他佐辛7. 从结构上分析，克拉霉素属于（）A. β-内酰胺类B. 大环内酯类C. 氨基糖苷类D. 四环素类8. 下列不正确的说法是（）A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于吸收，无首过效应的药物D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物9. 下列四个药物中，属于雌激素的是（）A. 炔诺酮B. 炔雌醇C. 地塞米松D. 甲基睾酮10. 在地塞米松C-6 位引入氟原子，其结果是（）A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降B. 作用时间延长，抗炎强度下降C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强D. 抗炎强度不变，作用时间延长E. 抗炎强度下降，水钠潴留下降11. Noyes-Whitney 溶出速度公式正确的是（）A.dc/dt = DV (Cs-C)/ShB.dc/dt = SD (Cs-C)/VhC.dc/dt = Dh (Cs-C)SVD.dc/dt = Sh (Cs-C)/VD12. 缓释、控释制剂的设计生物利用度，为普通制剂的（）A. 80%-120%B. 100%-120%C. 120%-140%D. 110%-130%13. 胃内膨胀型滞留制剂：人的幽门功能是作为机械阀门来控制体积较大颗粒物体的排除，通过剂型变大来延长胃内滞留时间，那么人幽门的直径为（）A. 13.2 ± 5 mmB. 11.9 ± 4 mmC. 12.8 ± 7 mmD. 10.6 ± 8 mm14. 时间依赖型结肠靶向释药系统的生理基础，是食物在小肠段的转运时间相对恒定，通常为（）A.3~4 hB.2~3 hC.4~5 hD.1~2 h15. 生物的药物不适宜制成的缓释制剂（）A. 半衰期> 1 h 或半衰期< 24 hB. 半衰期< 2 h 或半衰期> 12 hC. 半衰期< 4 h 或半衰期> 16 hD. 半衰期< 1 h 或半衰期> 24 h16. 缓释或控释制剂零级释放公式为（）A.Dm = CVKhdB.Dm = CVKtdC.Dm = CVhtdD.Dm = CV/Ktd17. 水溶性高分子材料聚乙烯吡咯烷酮，主要用于体液药剂增稠剂，其英文缩写为（）A.PVCB.PVEC.PVAD.PVP18. 成为靶向制剂应具备三个要素为（）A. 载药量、控制释药以及无毒可生物降解B. 定位浓集、控制释药以及包封率C. 定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解D. 缓释时间、控制释药以及无毒可生物降解19. 靶向药物制剂的药物相对摄取率用下面那个公式表示（）A.r e = (AUC i)p/(AUC i)sB.t e = (AUC)靶/(AUC i)非靶C.C e = (C max)p/(C max)sD.D m = (AUC)靶/(AUC i)非靶20. 人体免疫系统是体内一个特殊的能识别异己、排除异己物质的系统，下面那个不属于三大功能（）A. 免疫修复B. 免疫保护C. 免疫监视D. 免疫稳定21. 取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，生成白色沉淀，分离沉淀加氨试液即溶解。
华南理工大学648临床医学综合理论2017年考研专业课真题试卷
648 华南理工大学
2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：临床医学综合理论（满分 300 分） 适用专业：临床医学
一、单项选择题（每题 2 分，共 210 分） 1、低渗性缺水重度缺钠者的血钠浓度低于（ ） A 120 mmol/L
B 125 mmol/L
C 130 mmol/L
D 135 mmol/L 2、手术时预防性使用抗生素的哪项说法是正确的（ ） A 应在切开皮肤时给药 B 手术时间超过 4 小时可给予第二次剂量 C 预防用药时间一般不超过 24 小时 D 个别情况可延长用药超过 72 小时 3、以下哪项不是代谢性酸中毒的常见病因（ ） A 肠外瘘 B 感染性休克 C 肾功能不全 D 缺钾 4、按我国常用的烧伤分度法，以下哪项可判定为中度烧伤（ ） A II°烧伤面积 20%以下 B II°烧伤面积 11%--30%，或有 III°烧伤但面积不超过 10% C 烧伤总面积 31%--50% D III°烧伤面积 11%--20% 5、甲状腺癌的病理类型中哪种预后最好( ) A 乳头状癌 B 滤泡状腺癌 C 未分化癌 D 髓样癌 6、直肠癌最常见的远处转移部位是（ ） A 肝脏 B 肺 C 骨 D 脑 7、以下哪项是肛瘘的最常见类型 （ ） A 肛管括约肌间型 B 经肛管括约肌型
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华南理工大学2017年考研专业课真题试卷（原版）
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349 药学综合
2017 年《349 药学综合》专业课真题试卷 2018 年《349 药学综合》专业课真题试卷
349
华南理工大学 2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回） 科目名称：药学综合(满分 300 分) 适用专业：药学（专硕） 共 9 页 一、名词解释： （共 10 题，每题 4 分，共 40 分） 1. 先导化合物 2. 构效关系 3. 制剂学 4. 混悬液型 5. 固体分散技术 6. 定量限 7. 滴定度 8. 肝肠循环 9. ADMET 10. 抗生素 二、单项选择题（共 40 题，每题 3 分，共 120 分） 1. 具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ A. 硝苯地平 B. 硝酸异山梨酯 C. 吉非罗齐 D. 利血平 2. 下列对脂水分配系数的叙述正确的是（ A. 药物脂水分配系数越大，活性越高 B. 药物脂水分配系数越小，活性越高 C. 脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D. 脂水分配系数对药效无影响 3. 复方新诺明是由____组成（ A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 ） ） ）
第
1 页
D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原 来的药物发挥药效，此化合物称为（ ） A. 硬药 B. 前药 C. 原药 D. 软药 5. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素 6. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛 7. 从结构上分析，克拉霉素属于（ A. β-内酰胺类 B. 大环内酯类 C. 氨基糖苷类 D. 四环素类 ） ）
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4. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是： A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢
5. 少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它：
A 影响药物的测定的准确度
B 影响药物的测定的选择性
C 影响药物的测定的灵敏度
D 影响药物的纯度水平
8. 双相滴定法可适用的药物为： A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸 D 苯甲酸 E 苯甲酸钠
9. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有： A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应 C 磺化反应 D 碘化反应
10 在强酸性介质中的溴酚钾反映是测定：
A 对乙酰氨基酚的含量
B 巴比妥类的含量
C 维生素 C 的含量
B 用药用活性炭处理
C 用灭菌注射用水冲洗
D 2%氢氧化钠溶液处理
13. 下列有关微孔滤膜的叙述， 错误的是：
A 吸附性小，不滞留药液
B 孔径小，容易堵塞
第3页
C 截留能力强
D 孔径小，滤速慢
14. 以下各项中，不是注射剂附加剂的是： A pH 调节剂 B 润滑剂 C 等渗调节剂 D 抑菌剂
15. 下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是： A 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 B 药物从外周血管消除 C 表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收 D 刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效
32. 阿托品是莨菪碱的: A 外消旋体 B 对映体 C 左旋体 D 右旋体 E 异构体
33. 马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药： A 丙胺类 B 乙二胺类 C 氨基醚类 D 三环类 E 哌啶类
34. 西咪替丁属于下列哪类药物： A 呋喃类 B 咪唑类 C 哌啶类 D 嘧啶类 E 噻唑类
35. 抗病毒药阿昔洛韦的化学名是：
E 以上都不对
6. 用 TLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品，应采用：
A 内标法
B 外标法
C 峰面积归一化法
D 高低浓度对比法
E 杂质的对照品法
7. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为：
A 永停滴定法
B 内标示剂法
C 外标示剂法
D 电位滴定法
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E 观测形成Biblioteka 溶性的二银盐349 华南理工大学
2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：药学综合 适用专业：药学(专硕)
一、名词解释：（共 10 题，每题 4 分，共 40 分）
共8页
1. 剂型
2. 缓释制剂
3. 溶出
4. 前体药物
5. Placebo
第5页
28. 广谱抗生素四环素主要沉积在： A 肾脏 B 大脑 C 肝脏 D 牙釉
29. 抗肿瘤药长期大量使用的主要不良反应是： A 胃肠道反应 B 抑制造血功能 C 大量脱发 D 肾脏毒性
30. 遗传异常对药代动力学的影响表现为： A 吸收 B 分布 C 转化 D 排泄
31. 属于 3,5-吡唑烷二酮类抗炎药的是： A 吲哚美辛 B 甲芬那酸 C 羟布宗 D 布洛芬 E 吡罗昔康
25. 药物作用的特异性取决于： A 化学反应的专一性 C 与组织的亲和力
B 对机体的选择性 D 在体内分布的量
26. 产生不良反应的药理基础是： A 剂量过大 B 选择性低 C 病人反应敏感 D 用药时间长
27. 决定半衰期长短的因素是： A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 用药剂量
21. 药理学的基础主要是： A 生理学 B 药剂学 C 生药学 D 药物化学
22. 药效学指药物的： A 临床疗效 B 对机体作用的规律 C 作用机制 D 体内变化规律
23. 每天用药次数取决于药物的： A 消除速度 B 吸收速度 C 起效速度 D 作用强弱
24. 决定药物作用强弱的因素是： A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 服用剂量 D 吸收速度
A 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤
B 9-（2-羟甲氧基乙基）鸟嘌呤
C 9-（2-羟乙氧基甲基）腺嘌呤
D 8-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤
E 8-（2-羟乙氧基甲基）腺嘌呤
B 碳酸氢钠-硬脂酸
C 氢氧化钠-枸橼酸
D 碳酸钙-盐酸
19. 下列辅料中不属于肠溶衣材料的是： A 羟丙甲纤维素酞酸酯 B 醋酸纤维素 C PEG D 丙烯酸树脂 L100
第4页
20. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是： A 润滑剂用量不当 B 压力过大 C 颗粒含水量过多 D 冲头表面粗糙
16. 以下关于层流净化特点的叙述，错误的是：
A 空调净化就是层流净化
B 可控制洁净室的湿度与温度
C 进入洁净室的空气经滤过处理
D 洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走
17. Vc 注射液调节 pH 宜选用： A 枸橼酸 B 缓冲溶液 C 盐酸 D 硫酸
18. 下列各组辅料中，属于泡腾崩解剂的是：
A 碳酸氢钠-枸橼酸
D 止血敏的含量
E 以上都不对
11. 下列关于输液剂制备的叙述，正确的是： A 浓配法适用于质量较差的原料药的配液 B 输液从配制到灭菌的时间一般不超过 12 小时 C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D 输液剂灭菌条件为 121℃、45 分钟
12 可除去药液中的热原的方法是：
A 250℃干热灭菌 30 分钟
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D 在检查中用了 3.0g 供试品，检出了 3.0g E 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
3. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是： A 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B 杂质限量通常只用百万分之几表示 C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对
6. 色谱鉴别法
7. 一般杂质
8. 合理药物设计
9. 蛋白同化作用
10. 首过效应
二、单项选择题：（共 40 题，每题 3 分，共 120 分） 1. 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用： A 鉴别，检查，质量测定 B 生物利用度 C 物理性质 D 药理作用
2. 药物杂质限量检查的结果是 1.0ppm，表示： A 药物中的杂质重量是 1.0g B 在检查中用了 1.0g 供试品，检出了 1.0g C 在检查中用了 2.0g 供试品，检出了 2.0g