全血细胞减少病因探讨

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全血细胞减少83例病因分析

全血细胞减少83例病因分析
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I v a  ̄ ' lM e ii e C i a dt . 0 7. r 12 Ⅳo 2 n d cn h n . r 2 0 I . r o .

多, 出现 胃肠粘膜糜烂 , 疡等表 现 , 溃 临床 易误 诊为 胃肠炎 。
通过 以上 分析 可见 , 甲亢临床表 现十分复杂 , 患者个体 差
对8 3例初诊全 血细胞减少患者临床 造血
[ 摘要】 目的 分析临床常见的全血细胞减 少的原因 , 降低诊断此类疾病的误诊率 。方法 资料进行 回顾性分析。结果
由造 血系统疾病引起的全血细胞减少 6 2例 , 4 6 ; 占7 . % 非造血 系统疾病 2 例 , 2 . %。结论 1 占 54

细胞内转移而致血钾 降低 , 出现对称性 软瘫 , 可 易误 诊为周
期性麻痹。
7 Ks m t T Tg , k aS C t i ga t n u tn J . e , i i o , aaT A i . y k es nl r s c o [ 】 C l h o r o n i ad i l
19 7 2 3 9 4, 6: 5

23 就患者而言 , 的讳疾忌医 , . 有 隐埋病 情; 的病人 角色重 , 有
故意夸大病情 ; 的对同一疾病 的感觉 和体验不同 以及就医条 有
8 扬 吉昌, 陶方平. 甲状腺机能亢进症周期性麻痹 1 例临床分析[] 2 J.
临床内科杂 志,03 2 ( ) 3 0 20 , 6 : 0 3
系统疾病是全血细胞减少的主要原 因, 但非造血系统疾病也应 予以充分重视。
【 关键词 】 全血细胞减少 ; 病因分析 ; 造血系统疾病 ; 非造血系统疾病

全血细胞减少病因学分析

全血细胞减少病因学分析

9 5例 中 , 3 男 9例 , 5 女 6例 , 龄 l~ 年 6
8 岁 。全血 细胞减 少 的诊 断标 准 : 8 连续 2次 以上 血 常 规 检 查 H < 0 g 、 C 40 lg 、 L < O x 0 L b 10 / WB < .x O/ P T 10 l  ̄ 。 L L
类风温性关节炎。 由于临床上可导致全血细胞减少的疾病很多 , 使 得全血细胞减少症病因诊断更为重要, 其对疾病 的治 疗及预后有重要意义。由于病因繁杂 , 致使临床漏诊 、 误诊 的几率加大 。为了能做出正确的判断, 减少漏诊 、
误 诊 的发 生 。面对 全血 细 胞减 少病 人 , 临床 医 生要 有 正确 的 临床 判 断 和诊 断 思 路 ,除 了想 到 血 液 系统 疾
测; 肾功 能检查 ; 自身抗 体全 套检 查 ; 甲状腺 功能 检查 ; 尿含铁血黄素检测 ; 免疫 固定电泳 ;D 5C 5 检测 。 C 5 、D 9
ห้องสมุดไป่ตู้
2%, 0 其中再生障碍性贫血( A) A 居首位[ 本组资料显 2 ] 。
示 ,造血 系统疾病 引起 全 血细胞 减 少 , 占 6 . %(2 52 6 6 例 )明显 高 于非造 血 系统 疾病 引起 全血 细胞 减 少 , , 占
( . %) 15 。 0
蛋 白( b , H )血小 板 (i 均 低 于正 常范 围 。确诊 有 时不 Pt )
易, 初期极易误诊和漏诊。为了提高临床诊治水平 , 提
高对 P P的认 识 ,现对 我 院 20 C 0 5年 1月 一0 0年 5 21 月住 院 的 9 5例全 血 细胞 减 少症 患 者 的 临床 资料 进 行 分析总 结 。
1 特殊检查 _ 3

全血细胞减少疾病138例病因分析参考模板

全血细胞减少疾病138例病因分析参考模板

全血细胞减少疾病138例病因分析【摘要】目的探讨全血细胞减少疾病的病因。

方法对138例全血细胞减少疾病的病因进行临床分析。

结果造血系统疾病99例,占71.7%;非造血系统疾病39例,占28.3%。

结论全血细胞减少疾病以造血系统疾病为主,但某些非造血系统疾病也可引起,需要临床医师重视,需要结合临床表现及各种检查结果综合分析,以减少漏诊及误诊,提高诊断的准确率。

【关键词】血液疾病全血细胞减少病因分析全血细胞减少并非特发于某一种单一的疾病,而是多种疾病所造成的一种周围血象的改变。

它是指血液中有形成分:红细胞/血红蛋白、白细胞、血小板计数持续低于正常范围,大部分是由造血系统疾病引起,少部分则发生于非造血系统疾病。

本组将对我院2005年1月~2008年5月三年多中病历资料完整的138例引起全血细胞减少疾病的病因加以分析。

1 资料与方法1.1 一般资料 138例全血细胞减少患者中男77例,女61例,年龄3~80岁。

1.2 诊断标准(1)全血细胞减少诊断标准:连续2次以上检查血红蛋白<100g/L,白细胞<4.0×109/L,血小板<100×109/L;(2)造血及非造血系统疾病参照全国统一标准[1,2]。

1.3 方法按上述诊断标准对所有患者从病史、体检、实验室检查、特殊检查至明确诊断逐一进行排查分析。

2 结果本组资料138例全血细胞减少患者中,因造血系统疾病引起99例(71.7%),其中包括再生障碍性贫血22例(15.9%),急性白血病18例(13.0%),骨髓增生异常综合征19例(13.8%),巨幼细胞性贫血20例(14.5%),淋巴瘤6例(4.3%),多发性骨髓瘤5例(3.6%),恶性组织细胞病2例(1.4%),Evans综合征2例(1.4%),缺铁性贫血4例(2.9%),免疫相关性全血细胞减少1例(0.7%);非造血系统疾病39例(28.3%),其中包括急慢性肝病15例(10.9%):肝硬化11例(8.0%),慢性肝炎2例(1.4%),急性肝炎2例(1.4%),系统性红斑狼疮3例(2.0%);感染性疾病10例(7.2%),其中骨髓象报告为反应性组织细胞增多症8例(5.8%),恶性肿瘤11例(8.0%):肝癌8例,胃癌2例,乳腺癌1例。

全血细胞减少50例分析

全血细胞减少50例分析

全血细胞减少50例分析陈 曦,田炳如(浙江省余姚市人民医院,浙江余姚315400)[关键词] 全血细胞减少;造血系统疾病;非造血系统疾病[中图分类号] R55 [文献标识码] B [文章编号] 1008-8849(2007)26-3847-01 全血细胞减少在临床不少见,其病因可由造血系统疾病所致,如白血病、再障、脾功能亢进等,也可由非造血系统疾病所引起,如急慢性肝病、结缔组织病、感染等,最初往往容易误诊,现将我院近3a来收住院的全血细胞减少50例患者的病因分析如下。

1 临床资料本组50例,男29例,女21例;年龄15~78岁。

最初诊断再障18例,其中误诊10例;最初诊断白血病15例,误诊6例;最初诊断脾功能亢进10例,3例误诊。

全血细胞减少诊断标准:至少有2次Hb<100g/L,W BC<4×109L-1,Plt< 100×109L-1。

最终确诊为造血系统疾病的患者均符合《血液病诊断及疗效标准》[1],非造血系统疾病的患者均按照《实用内科学》[2]相应疾病的诊断标准确诊。

2 结 果50例全血细胞减少的患者中,因造血系统疾病所致者34例,占68%,其中再生障碍性贫血8例,急性白血病9例,骨髓异常增生综合征5例,原发性脾功能亢进3例,恶性淋巴瘤2例,骨髓纤维化1例,恶性组织细胞增生症1例,阵发性睡眠性血红蛋白尿1例,多发性骨髓瘤1例,巨幼红细胞性贫血2例,缺铁性贫血1例。

非造血系统疾病所致者16例,占32%,其中急、慢性肝病9例(肝硬化6例,慢性肝炎2例,急性肝炎1例),结缔组织病2例(系统性红斑狼疮及类风湿关节炎各1例),感染性疾病3例(伤寒2例,流行性出血热1例),恶性肿瘤2例(肝癌及胃癌各1例)。

所有病例行骨髓穿刺检查,非造血系统疾病引起者中最多见于肝硬化,骨穿提示增生性贫血,部分粒细胞成熟受阻,示脾功能亢进。

恶性肿瘤、结缔组织病骨穿示骨髓增生活跃,粒细胞不同程度成熟受阻,有的可见中毒颗粒。

全血细胞减少343例骨髓细胞学特点病因论文

全血细胞减少343例骨髓细胞学特点病因论文

全血细胞减少343例骨髓细胞学特点及病因分析全血细胞减少是指外周血中白细胞、红细胞及血小板均减少。

它不是一种独立的疾病,而是多种病因在血液学检查时出现的一种共同表现,可由造血系统疾病引起也可由非造血系统疾病引起,极易误诊。

为了解患者全血细胞减少在造血系统疾病和非造血系统疾病中的分布情况,以提高临床诊断的准确率。

2000年以来收治全血细胞减少患者343例,总结骨髓象及病因进行统计分析。

资料与方法2000~2008年收治全血细胞减少患者343例,疑存在造血系统疾病而进行骨髓细胞学检查。

其中男206例,女137例,年龄10~70岁,平均53岁。

诊断标准:全血细胞减少:血常规检查多次或至少有3次血红蛋白<100g/l,白细胞<4×109/l,血小板<100×109/l,即血液红细胞、白细胞、血小板三种成分均减少。

骨髓增生异常综合征、增生障碍性贫血、白血病、骨髓纤维化等造血系统疾病的诊断参照文献。

方法:对所有患者的临床特点,最终诊断、特殊检查结果、外周血细胞形态、骨髓象特征等进行分析比较,以明确造成全血细胞减少的各种病因分布,评价骨髓细胞学检查在全血细胞减少疾病诊断中的应用价值。

结果实验室检查及临床特点:白细胞(0.9~3.8)×109/l,平均值2.8×109/l;血红蛋白44~92g/l,平均值75g/l;血小板(28~85)×109/l,平均值52×109/l;网织红细胞比例0.1%~14.8%,平均值1.0%;外周血涂片发现幼稚细胞142例,未发现幼稚细胞201例。

合并发热184例,合并出血倾向113例。

骨髓细胞学检查结果与病因分析:①骨髓像特征:骨髓增生活跃246例(717%);骨髓增生减低97例(283%);骨髓中存在病态造血92例(268%);其中一系病态14例(41%);二系病态46例(134%);三系病态32例(93%)。

全血细胞减少(三系减少)病例讨论(鉴别诊断思路)

全血细胞减少(三系减少)病例讨论(鉴别诊断思路)

3.阵发性睡眠性血红蛋白尿 阵发性睡眠性血红蛋白尿 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria PNH
是一种获得性造血干细胞疾病, 是一种获得性造血干细胞疾病 , 病人 的 RBC膜对激活的补体异常敏感 , 临床上 膜对激活的补体异常敏感, 膜对激活的补体异常敏感 表现为慢性血管内溶血性和与睡眠有关的、 表现为慢性血管内溶血性和与睡眠有关的 、 间歇发作的血红蛋白尿, 间歇发作的血红蛋白尿 , 常伴有全血细胞 减少和血栓形成。 减少和血栓形成。
·毛发 ·牙龈 ·肝脾
·指甲
实验室检查
常规: 常规:血,尿,粪 血象:一系减少或二系以上减少, 血象:一系减少或二系以上减少,细 胞大小,形态, 胞大小,形态,异常细胞 骨髓:增生程度,粒红比例, 骨髓:增生程度,粒红比例,细胞形 异常细胞,组织化学染色, 态,异常细胞,组织化学染色, 铁染色 特殊项目
特殊项目检查
◆肝肾功能,电解质 肝肾功能, 肝肾功能 ◆铁蛋白,血清铁 铁蛋白, 铁蛋白 ◆VitB12,叶酸 , ◆溶血性贫血相关检查 溶血性贫血相关检查 ◆珠蛋白 珠蛋白 ◆免疫球蛋白电泳 免疫球蛋白电泳 ◆淋巴结活检或穿刺 淋巴结活检或穿刺 ◆特殊部位的活检或穿 特殊部位的活检或穿 刺 ◆出凝血检查 出凝血检查 ◆PAIgG,PAIgA, , , PAC3 ◆流式细胞仪,CD系列, 流式细胞仪, 系列 系列, 流式细胞仪 CD59,CD55 , ◆X线,B超,CT 线 超 ◆染色体检查 染色体检查 ◆分子生物学检查 分子生物学检查 ◆电镜 电镜
有时表现为全血细胞减少的疾病
• 自身免疫性疾病 • 恶性淋巴瘤 • 骨转移性肿瘤 • 多发性骨髓瘤 • 巨球蛋白血症 • 缺铁性贫血 Nhomakorabea 肾性贫血

全血细胞减少(三系减少)病例讨论(鉴别诊断思路) PPT课件

全血细胞减少(三系减少)病例讨论(鉴别诊断思路) PPT课件

6.骨髓纤维化的诊断要点
• 脾肿大,呈巨脾,可有肝肿大,门脉高压
• 全血细胞减少,见幼红幼粒
• 骨质硬有干抽现象,活检纤维组织增生
• BM早期增生活跃,晚期增生降低
• 肝脾穿刺见造血现象,“髓外造血”
• X线骨质硬化现象,骨质致密度不均匀增加
• 放射性核素扫描,肝脾显影增强
7.低增生白血病
1. 全血细胞减少,少见白血病细胞 2. M2b,M6,M3多见 3. 骨髓增生减低,见原粒,原单, 原淋增多 4. 可有白血病的浸润现象,胸骨压 痛,肝脾肿大
全面的采集病史
• 饮食及消化情况 • 用药史 • 失血史 • 尿色异常 • 职业和生活环境 • 慢性病史 • 家族遗传病史
症 状
• 头昏:病程长短,严重程度
• 乏力:病程长短,严重程度 • 发热:经常“感冒”,体温,治疗效果 • 骨痛:部位范围,是否自行缓解 • 腰酸:程度,小便颜色
详细的体格检查
5. BM中可见巨原红细胞
6. 预后较好
糖化肌醇磷脂GPI
补体调节蛋白如膜蛋白衰 变 加 速 因 子 ( DAF , CD55 ) 、 反 应 性 溶 血 的 膜 抑 制 物 ( MIRL , CD59 ) 、 中 性 粒 细 胞 的 FcγⅢ( CD16 )等不能连 接在细胞膜表面,失去对 补体C3的控制,导致C3大 量激活,RBC膜损伤而溶 血。

再障 MDS 脾亢 骨纤 毛白
肝脾肿大 有
脾亢 毛白 骨纤 白血病 MDS 恶组
无 再障 造血 停滞
异常细胞
有 白血病 毛白 恶组 MDS

脾亢 骨纤
骨髓报告
取材良好,制片佳 1. 骨髓有核细胞增生活跃,M:E=0.5:1

全血细胞减少的病因学分析及鉴别

全血细胞减少的病因学分析及鉴别
7 7 . 9 , 非 造 血系 统疾 病约 占 2 2 . 1 [ 3 ] 。最常 见 的
2 . 1 引 起 全 血 细 胞 减 少 的疾 病 分 布 : 2 7 8例 全 血
细胞 减少 的患 者 中 , 因造血 系 统疾 病 引起 的 2 3 1例 ( 8 3 . 1 ) , 非 造血 系统疾 病 引 起 的 4 7例 ( 1 6 . 9 ) ,
巨球 蛋 白血 症
非 造 血 系 统疾 病 疾 病 名 称
8 0 2 8 . 8 旰硬 化 5 8 2 0 . 9 感染 3 6 1 2 . 9 恶性 肿 瘤 2 4 8 . 6 睥功 能 亢 进 1 3 4 . 7 肾功 能 不 全 5 1 . 8 慢性 肝 炎 4 1 . 4 甲状 腺 功 能 亢 进症 3 1 . 1 系统 性 红斑 狼疮 3 1 . 1 类风 湿 关 节 炎 3 1 . 1 疟疾 1 0 . 4 干燥 综 合 征
的病例 进行 系统 的回顾性 分析 。
1 资 料 与 方 法
表 1 引 起 全 血 细 胞 减 少 的各 类 疾 病 构 成
造 血 系 统 疾 病 疾 病 名 称 再生 障碍 性 贫 血 骨髓 增 生 异 常 综 合 征 巨幼 细 胞 性 贫 血 急性 白血 病 缺铁 性 贫 血 血小 板 减 少 性 紫 癜 多发 性 骨 髓 瘤 淋 巴瘤 骨髓 纤 维 化 噬血 细 胞 综 合 征 戈谢 病
合计
2 3 1 8 3 . 1
4 7 1 6 . 9
表 2 发 病 年 龄及 主要 血 液 疾病 构 成
行 骨 髓 以及 外 周 血 细 胞 学 分 析 , 用 瑞 氏染 色 行 分
类、 诊 断, 选 择 性 的组 织 化 学 染 色 , 包 括 铁染 色 、 髓

老年性全血细胞减少病因再探讨

老年性全血细胞减少病因再探讨

老年性全血细胞减少病因再探讨关键词全血细胞减少症老年病因全血细胞减少(PCP)是指外周血红细胞、白细胞、血小板三系均减少的状态。

随着我国老龄化进程日益显著,老年PCP发病率也有所增高,为探讨老年PCP 发病原因,我们回顾性总结了近几年我院收治的老年PCP。

资料与方法近10年收治老年患者61例,男33例,女27例,年龄58~92岁,平均75岁。

除外肿瘤放化疗后患者,所选病例均符合全血细胞减少的诊断标准[1]:至少连续两次血象检查,WBC<4.0×109/L,Hb<100g/L,PLT<100×109/L。

造血系统疾病均按血液病诊断标准诊断。

临床表现:大部分病例均有不同程度的头晕、乏力、纳差,约90%以上,部分患者伴有发热、黄疸、紫癜、心悸、胸闷、等症状,其他尚有舌炎、恶心、腹胀、腹泻、指端末梢麻木、胸骨压痛或其他骨痛等表现。

方法:血常规全自动血球计数仪计数,同时涂血片观察血细胞形态,骨髓细胞学检查,部分病例做细胞组织化学染色、流式细胞术和骨髓病理活检,根据患者病情需要进行其他相关性实验室检查,包括尿、粪常规,血清叶酸及维生素B12含量、血清铁蛋白测定,肝肾功能、血糖、血脂、乳酸脱氢酶等血液生化,血沉、自身抗体及部分溶血试验。

病因分类:病因构成比,见表1。

讨论全血细胞减少在以往文献中多有讨论,它不是一个独立的病,而是不同疾病在某个侧面的共同表现,故病因复杂,病种繁多,各种疾病所占比例因年龄、性别报道不一,有报道青壮年组的病因最常见的为再生障碍性贫血(AA)[2],其次为巨幼细胞性贫(MA)、急性白血病、脾亢,再次为自身免疫性疾病、骨髓增生异常综合征(MDS)、感染性疾病、恶性组织细胞病等。

而老年组的病因最常见的为巨幼细胞性贫,其次为急性白血病、恶性肿瘤(不包括血液系统)、脾亢,再次为再生障碍性贫血、肾功不全等,儿童则以急性白血病(急性淋巴细胞白血病)多见[3]。

本组资料表明,全血细胞减少最常见的病因为巨幼细胞性贫血,与文献相符,其次为骨髓增生异常综合症、免疫相关性全血细胞减少症(IRP)、多发性骨髓瘤(MM)、急性白血病、骨髓纤维化、脾亢、再生障碍性贫血等。

老年性全血细胞减少病因再探讨

老年性全血细胞减少病因再探讨

幼 细 胞性 贫 ( MA) 急 性 白 血 病 、 亢 , 、 脾 再
705 30 0甘 肃 兰 州 市 第一 人 民 医 院
次为 自身免疫性疾病 、 骨髓增生异常综合 征( S 、 MD ) 感染性疾 病 、 恶性组 织细胞 病
等 。 而 老年 组 的 病 因 最 常 见 的 为 巨幼 细
末 梢麻木 、 胸骨压痛或其他骨痛等表现。
方 法 : 常 规 全 自动 血 球 计 数 仪 计 血 数 , 时 涂 血 片 观 察 血 细 胞 形 态 , 髓 细 同 骨
未 见或仅见少量原始 细胞 , 通过骨髓细胞 巨幼细胞 性贫血 在本 组 资料 中 占以 男性偏多。有文 献报道 老年 巨幼 细胞性
老 年 性 全 血 细 胞 减 少 病 因 再 探 讨
的 为 再 生 障 碍 性 贫 血 ( A) , 次 为 巨 A 其
王 彩 霞
性 贫 I的 发 生 与 消 化 道 疾 病 密 切 相 关 , 缸 尤 其 是 消 化 道 肿 瘤 , 以老 年 巨幼 细 胞 性 贫 所 血 的患 者 要 注 意 消 化 系 统 的 检查 , 争 做 力 到 明确 诊 断 、 确治 疗 。 正
减 少 患 者 , 过 回顾 性 分 析 , 到 I P 比 通 归 R 较 合 理 。本 文 中 2例 患 者 因 骨 髓 增 生 活 跃 , 系 有 病 态 造 血 而 被 诊 断 为 MD , 红 S1
病均按血液病诊断标准诊断 。
临床表现 : 大部分病例均有不同程度
的头 晕 、 力 、 差 , 9 % 以上 , 分 患 乏 纳 约 0 部
及其他 血细胞 减少症 的本质 所在 。临
床 上 通 常表 现 为 网织 红 细 胞 和 ( ) 性 或 中 粒 细胞 百分 比不 低 甚 或 增 高 的 二 系 或 三

全血细胞减少症232例病因分析

全血细胞减少症232例病因分析

34主圈塞旦匿型!Q!!至!旦筮i!鲞筮!塑£塾i望!堕』壁坚!坠!!堕里堕盟!!!丛!生i!i些丛型:!Q!Q:y!!:!!:盟!:!全血细胞减少症232例病因分析吴克雄高丽霞东传玲朱海鹏【摘要】目的了解全血细胞减少患者血液学分析情况。

方法对我院1998年至2008年间232例全血细胞减少患者进行外周血涂片、骨髓象分析。

结果本组经血液学、外周血涂片、骨髓细胞学检查确诊原发病157例(67.67%),其中急性白血病60例(25.86%),再生障碍性贫血39例(16.8%),骨髓增生异常综合征25例(10.78%),慢性肝病、肝硬化23例(9.91%),各种感染20例(8.34%)。

结论全血细胞减少的病因主要是血液系统肿瘤疾病。

【关键词】全血细胞减少;诊断;病因分析Et i opat hogeni s i s a na l ys i s of232c as es w i t l l pan cyt open i a pat i ent s W U K e-xi ong,G A O Li—xi a,D O N GC huan-l i ng,Z H U H ai-peng.O epar t m em of H em at ol ogy,K er am yi G ener al H os pi t al,K e r am yi834000,C hi na【Abs tr act】O bj ect i ve T o expl or e t he hem at o l ogy char a ct e r i s t i c s of c as es w i t h pan cyt openi a pati ent s.M et hods T o m eas ur e and a na l yze t he peri phe ra l bl ood and st at us of bone m ar r ow i n232c as es w i t hpa ncyt o—pen i a pa t i ent bet w een1998and2008.R e sul t s D i a gnos i s pri m ary af f ect i on157cases(67.67%)by bone m a r-r o w ey t om o r pho l ogi c ex am i n at i o n i n t hes e232ca se s.R a t i o of c as es w i t h a cut e l euk em i a w a s25.86%.R a t i o ofc as esw i t h ap l ast i c anem i a,m yel odys pl as t i c s yn dr om e,chr on i c l i ver di se as e and i nf ec t i on w a s r e spect i vel y16.8%,10.78%,9.91%and6.34%.C oncl us i o ns Et i opat hogeni si s of pancyt o pen i a pa t i ent is eonc em e dw i t h hem at ol ogi c al s yst em di sease.【K ey w or ds】Pancyt openi a;D i agnosi s;Et i opat hogeni si s a nal ysi s全血细胞减少临床较多见,属多病因性症状群,在疾病早期难以鉴别,而血片与骨髓片结合检查是明确病因、判断预后的关键,只有针对病因治疗才能获得较满意的效果,因此,对病因诊断显得尤为重要。

全血细胞减少症的病因及细胞形态学分析探讨

全血细胞减少症的病因及细胞形态学分析探讨
2 结 果

绝 大多数 H 皿 患者症状 轻微 , 以轻 中度发 热 和手 、 足、 口腔 、 臀 部位 的丘疱疹 为 主要特 征 , 且皮 疹 以首发 于 口腔 多 见 、 占7 0 . 6 %, 提 示 对 出现 口腔 皮 疹、 溃 疡, 尤 其 5岁 以 下 的 儿 童 , 要 高 度 警 惕 H F MD。全 身表 现方 面 , 发热 最 常见 , 占4 6 . 9 %, 其 次为精 神 萎靡 占 1 2 . 8 %, 肢体 抖 动 占 7 . 9 %。对 出 现发热 伴精 神萎靡 、 肢体 抖动 , 诊 断 重型或 疑似重 型 的9 2例 患 者 的 病 原 学 检 查 显 示 , E V7 1 阳 性 为 7 8 . 3 %, 提示 发 热 伴 精 神 萎 靡 、 肢 体 抖 动 是 HF MD E V7 1 感 染 的重要 表 现l 引。临床 转归 : 1 0 8 0例 患者 , 给予 积 极 抗 病 毒 等 治 疗 后 , 痊愈率 为 1 0 0 %, 说 明
1. 2 检 测 方 法
临床 表现很 难作 出病 因诊 断 , 外 周 血 和骨 髓 细胞 形 态学 检查是 明确 病 因 、 指 导 治疗 及 预后 判 断 的最 基 础、 最有 效 的手段 之 一 。现将 收集 3 3 0例全 血 细胞 减少 症患 者 的临床资 料做一 回顾性 分析 。
[ 参 考 文 献]
[ 1 ] 中华人 民共和国卫生部 . 2 0 0 8 年手 足 口病预 防控 制指南 [ J ] . 中华实验和临床感 染病杂志年 , 2 0 0 8 , 3 ( 1 ) : 4 9 — 5 0 . [ 2 ] 于雪静 , 闫静 , 王浩, 等. 9 3例手足 口病 流行病学调查与临床 分 析[ J ] . 中国热带医学 , 2 0 0 7 , 7 ( 3 ) : 3 6 9~3 7 0 . [ 3 ] 中华人 民共和国国家卫生部 . 肠道病毒 7 1 型( E V7 1 ) 感染重 症 病例l 临 床救治专家共识 [ J ] . 中华儿 科杂志 , 2 0 1 1 , 5 0 ( 9 ) : 6 7 5

全血细胞减少病例分析专家讲座

全血细胞减少病例分析专家讲座

全血细2胞0减24少/9病/2例4分析专家讲座
第4页4
【辅助检验】
查血常规:WBC 0.8×10^9/L,HGB 52g/L,PLT 19×10^9/L,MCV 70.50fl。
全血细2胞0减24少/9病/2例4分析专家讲座
第5页5
【关键点】
头昏、乏力、鼻衄、心慌、气促、月经增多、咳嗽、 咳痰、扁桃体肿大——贫血、出血、感染表现 有机化学物质接触史 血常规示:三系降低
第117页7
【分类】
▪ 恶性血液病 急性白血病、骨髓增生异常综合征、恶性组织细
胞病、淋巴(肉)瘤细胞白血病、噬血细胞综合 征、多发性骨髓瘤 ▪ 非恶性血液病
再生障碍性贫血、巨幼细功效亢进
全血细2胞0减24少/9病/2例4分析专家讲座
4、PML/RARa融合基因L亚型 (bcr-1)阳性
急性早幼粒细胞白血病 (PML/RARa bcr-1阳性)
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治疗:
APL是能够治愈白血病之一。
方案包含: ①ATRA + 柔红霉素(DNR)或去甲氧柔红霉 素(IDA); ②ATRA+亚砷酸或口服砷剂+蒽环类药品; ③ATRA+亚砷酸或口服砷剂双诱导治疗。
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造血干细胞或微环境受损 免疫缺点紊乱致造血功效衰竭,如AA。 骨髓无效造血 造血细胞分化、成熟障碍,凋亡增加,表现出病态 造血,如MDS。 造血异常克隆抑制正常造血 恶性克隆增生,如AL、MM。
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全血细胞减少症144例病因分析

全血细胞减少症144例病因分析

果 :C P P病 因以 血液 病 为 主 , 8 .%( 1/4 )其 中 巨幼 细 胞性 贫血 ( A) 占 06 1614 , M 占第 一 位 (1 %)其 次 是 骨 髓 增 生 异 4. , 0 常 综 合 征( S(94 )再 生 障 碍 性 贫 /(A (. )急 性 自血 病 (L(.%) MD )1. 、 %  ̄ A )76 、 I % A ) 6 。非 血液 病 引起 的全 血 细 胞 减 少 占 5
全血细胞减 少症 14 4 例病 因分析
赵晓红 王 晨 王 智
( 锡 市 第二 人 民 医院 血 液 内科 , 苏 2 4 0 ) 无 江 10 2 摘 要 目 的 : 探讨 全血 细胞 减 少 (C ) P P 的病 因 。方 法 : 14例 P P患 者 的 临床 资料 进 行 回顾 性 分 析 。 结 对 4 C
骨痛 1 2例 , 疹 6例 , 大 1 皮 脾 5例 , 大 6例 , 巴 结 肿 大 6 肝 淋 例, 疸 3 黄 2例 , 油 尿 2例 。 酱
2 结 果
在 14例 P P的 患 者 中 , 液 系 统 疾 病 16例 (O6 ) 4 C 血 1 8. 。 %
其 中 :1 巨幼 细胞 性 贫 血 5 () 9例 ( 1 %) ( ) 髓 增 生 异 常 4 . ;2 骨 0
MA 为 临 床 常 见 病 , 在 本 组 病 例 中 所 占 比 例 最 大
( 1 % )大 多是 由于 缺 乏 叶 酸 、 生 素 B 造 成 D A合 成 受 4. , 0 维 N 阻所 致 。在 本 文 5 9例 巨幼 细胞 性 贫 血 患 者 中 多数 为 6 0岁 以
龄 l~ 5岁 , 88 平均 6 . 。诊 断 标 准 : 1 5岁 至少 两 次 血常 规 检 查 ,

全血细胞减少症的鉴别诊断

全血细胞减少症的鉴别诊断

・讲座・全血细胞减少症的鉴别诊断余润泉 众所周知,全血细胞减少症不是一个独立疾病,它是一组高度异质性疾病在某一侧面的共同表现。

按病理生理的不同,全血细胞减少症可分为骨髓生成障碍(包括骨髓增生减低及骨髓无效造血)及外周消耗过多两大类。

骨髓生成障碍可进一步分为非克隆增殖性疾病及克隆增殖性疾病,而后者又可分为良性克隆增殖及恶性克隆增殖性疾病。

病因分类:(1)骨髓生成障碍性疾病(包括骨髓增生减低及骨髓无效造血)[1]:①非克隆增殖性疾病:再生障碍性贫血(AA)[先天性、获得性(原发性、继发性[2])]、急性造血功能停滞、巨幼细胞性贫血、免疫相关性全血细胞减少症(IRP)、噬血细胞综合征(其中部分为克隆增殖性疾病);胸腺瘤[3]、甲状腺功能亢进症[4]、获得性免疫缺陷综合征、结节病、肉芽肿性疾病、脂质贮积病、重症缺铁、铜缺乏症[5]、高锌负荷[6]、神经性厌食(长期饥饿);②克隆增殖性疾病:良性克隆增殖性:阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH);恶性克隆增殖性:急性白血病(A L)、骨髓增生异常综合征(M DS)、恶性组织细胞病、淋巴瘤骨髓浸润、毛细胞性白血病、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症、原发性骨髓纤维化、实体瘤骨髓转移、骨髓坏死[7](其中大部分由血液系统恶性肿瘤或实体瘤的骨髓转移引起,一部分为非克隆增殖性疾病,如严重感染、血红蛋白S病等)、低增生性慢性髓细胞白血病[8]。

(2)外周消耗过多性疾病:脾功能亢进症、系统性红斑狼疮(其中部分病例为骨髓生成障碍)[9]及其他自身免疫反应[包括Evans综合征、溃疡性结肠炎、抗中性粒细胞胞质抗体(ANC A)相关性血管炎[10]及骨髓移植后自身免疫反应[11]等];过敏反应、严重感染(相关性)、药物(相关性)(化学制剂、生物制剂)等;低温、血栓性血小板减少性紫癜[12]。

从上述所列疾病虽然性质各不相同,但通过相关病史、症状、体征、外周血象、骨髓象、骨髓活检或辅以相关的特殊检查,绝大多数病例可得到明确诊断。

全血细胞减少病因分析

全血细胞减少病因分析
全血细胞减少是 临床上较 常见的一种血液学表现 , 不是一个 独立 的疾病 , 它是一组高度 异质性 疾病 在某一侧 面 的共 同表 现 , 全血细胞减少是指外周血 三系 WB 4 0×1 L R C男 <40 C< . 0/ , B . ×1 L, <3 5×1 / , b男 <10 / 、 <10 / , 1 < 0/ 女 . 0 LH 2gL 女 1g L P 10×1 L 0 0/ 。引起全m细胞减少 的疾病有 很多 , 多数发 生于造 血 系统疾病 , 少部分则发生 于非造血 系统疾 病 , 而某些 药物 的副作
住 院患者 10例 , 中男 6 2 其 5例 , 5 女 5例 , 年龄 1 7 3~ 2岁 , 平均年 龄 5 岁 。患者均符合上述诊 断标 准 : 1 至少两次抽静脉 f用 E T f I DA L

有分 叶过多现象 , 常出现消化道黏膜萎缩及神经 、 精神症状 , 同时 进 行叶酸及维生素 B: , 测定 , 可做 出诊 断 , 有时 需与 MD 但 S相鉴
周 飞
丰城矿务局 总 医院( 江西
【 要】 目的 摘
丰城 3 14 ) 3 1 1
对 血液科 10 全血 细胞 减少的患者进行骨髓 穿刺行 2例
探讨笔者所在 医院血液 内科全血细胞减 少的病 因。方法
涂片细胞形 态学、 细胞化 学、 免疫组化、 骨髓 活检 等检 查。结果
骨髓检 查明确病 因者主要 为造血 系统疾病 共 9 5例 ( 9 2 ) 非造血 7.% ,
床上最常见 的贫血 , 当机体 铁需要量 增加 , 的摄入不 足及 急慢 铁 性 失血等情况下 , 造成 长期铁 的 负平衡 而致缺铁 , 慢性 失血 是成 人铁缺乏最常见 的原 因 , 而铁的摄人不足是婴幼儿 和妊 娠妇女铁 缺乏最常见 的原 因。造成 缺铁 的原 因分为铁摄 入不 足和丢 失过 多。缺铁性贫血 的临床表 现主要 有各 种酶活性 下降 而引起 的上 皮 组织 的变化 , 口角 炎 、 炎 、 乳 头萎 缩 、 咽 困难 、 如 舌 舌 吞 皮肤 干 燥、 毛发无光泽易 断 , 甲无光泽 脆薄 而平坦 , 至 凹陷成反 甲。 指 甚 少数 患儿可有精神行为方 面的异常 , 如异食癖 , 易激动 , 注意力不 集中等 。少数缺铁性贫血患者 有轻 度脾肿大。骨髓铁染色 , 细胞
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男<1 0 /L、女<1 0 / PL 2g 1 g L, T<1 0× l 。 L。引起 全血 细胞减 少 0 0/ 的疾 病有很 多, 多数发生 十造 脏系统疾病 , 少部分 圳发生 f非造血 系统 疾病 。而 某些 药 物的 副作 用及 某些 化 学 、生物 毒 素及 放射 病所 导致 的 全血 细胞减 少 亦有 报道 。现 通 过骨 髓细 胞形 态 学等 诊断 回顾 分析 引 起全 血细 胞减 少 的 原 因 。
1临床资料
病 例为本院 衄液科 2 0 0 8~2 1 的住院病人 , 中男 7 0 0年 其 5例 , 6 女 5 例, 平均 年龄 5 ( 3 2 岁。全部病 例均 符合 L 诊断标 准 , 至 少 1 1 ~7 ) 述 : 两次抽 静脉血 用 E T K2 D A— 抗凝 , KX一 1 自动血 液分析仪 进行 用 2全 液 分析 , 果低 f 述 标准 , 结 经骨髓 穿 刺 , 片 、染色合 格 , 出 建 涂 提 议, 结合 实验 室其 它检查 , 作出 的最后 临床 诊断 进行 回顾 性分 析 。

Chia He t r u rto n 以 h Ca eN tii n
中 国保 健 营 养 ・
全 血 细 胞 减 少 病 因探 讨
陈 爱 保 周 玉环 邹 翠 芹
【 要】 探 讨 我 院血 液 内科 病人 全血 细 胞 减 少 的原 因 方 法 对 血 液 科 1 摘 0例 全 血 细 胞 减 少 的 患者 进 行 骨 髓 穿 刺 行细 胞 形 态 4 学、细胞 化 学 、免疫 组化 、 骨髓 活检检 查 结 果 提高诊 断的准确率 。 病 因为 造血 系统 疾病 共 9 8例( % ) 非造 血系 统疾病 4 7 0 , ( % ) 结论 2例 3 0 ; 全血
效标准》 。 … 3结 果来自析 1 0例 全 眦细胞 减少 的患者 中 , 4 因造 血 系统疾 病 引起者 有 9 例 8 (0 )其 中包括 巨幼 细胞性 贫血 3 7% , 8例(8 7 ) 生障碍 性贫血 2 例 3 .% 再 7 (8 3 , 2 . %) 急性 白血 病 1 6例( 6 3 ) 骨髓 增生 异常综 合征 l 例 ( 0 1 .% , 0 1. 2 )多发性 骨髓瘤 3 3 0%)溶血性 贫血 2 2 0% , 巴瘤 2例 %, 例(.6 , 例(.4 )淋 ( .4 。非造 t 系统疾 病 4 例(0 )病 因为 : 2 O %) h t 2 3% , 感染性 疾病 1 例 (5 5 3. 7 , %) 包括 嗜血 细 胞综 合症 4例 、败 血症 2例 、斑 疹伤 寒 2例 、病 毒 感染 4例 、流 行性 山m热 3 。结缔 组织病 6例 ( 4 2 , 例 1 . %) 包括 系 统性 红斑 狼疮 、类风 湿性 关 节 炎各 3例 。恶性 肿 瘤骨 髓转 移 1 5例 (5 7 ) 骨髓纤维 化 2 1 7 胂 功能 亢进 2 1 7 原 因不 明者 2 3 .% , 例( .%) 例( .%) 例( 7 。 1. %)
2方法
行骨髓 穿刺作 骨髓涂片 , 氏染色分类2 0 瑞 0 个有核 细胞和全 片 巨核 细胞分 类计数 , 并进行形态 观察 , 同时进行 铁染色和 中性粒细 胞碱性磷 酸酶 染色( NAP , ) 急性 白血病标 本加做过 氧化物 酶 ( OX) P 、糖原 染 色 (A ) P S 、苏丹 黑 B S B 、非 特异性 酯酶 ( S ) (B ) N E 及氟化 钠抑 ̄ ( E ] I NS - Na 试 验等 细胞 化学 染 色 。有 必要 加做 细 胞免 疫组 化 、骨 髓 活检 F) 及 9 周血 涂片 , 1 、 结合 临床 和其 他灾 验室 检查 , 照 血 液病 诊断 及 疗 参
细 胞 减 少 患者 主要 是 造 血 系 统 的疾 病 , 但也 不 能忽 视 非 造 血 系 统疾 病 , 骨髓 细 胞 学 检 查 , 助 于 明 确病 因 , 少 漏诊 、误诊 , 做 有 减 【 键 词】 全 血细 胞减 少 关
【 图分 类号 】 R5 中 52
造血 系 统疾 病
因 。
【 献标 识码 】 A 文
全血细胞减 少是临 J 未上较常 见的一种血 液病及一 组高度 异质性疾 病 的 共 同表现 , 它不 是 一 个独 立 的疾 病 , 要 的 外周 血 三 系数 据 为 主
W BC< 4. × 1 。L, 0 0/ RBC 男 <4 0 X 1 L, < 3 5 × 1 / Hb . 0 / 女 . 0 L,
非造 血 系统 疾病
骨 髓
【 文章编 号】 床一 最常见 的贫血 , k 当机体铁需 量增加 , 铁的摄 人不足及急慢性 失血等 情 况下 , 成长期铁 的负平衡而 致缺铁 , 造 慢性失 m是成人铁缺 乏最常见 的原因, 而铁 的摄 入 不足是 婴 幼儿和 妊娠 妇女 铁缺 乏最 常见 的原 因。 造成 缺铁 的原 因分为 铁摄入 不足 和丢失 过 多两人类 , 摄入不 足常见 铁 的 原 因有 : 膳食 中铁 不足 , 常见 于营养 不 良 , 食 。需量 增加 : 偏 常见于 生 长较快 的婴 幼 儿 、 青 春 期妇 女 、妇 女 妊娠 期 、"-L 、吸 收 障 m ̄ 期 Y 碍 常 见 于 胃炎 、 胃大 部 分切 除 、慢 性 腹 泻 、化 学 药 物 影响 。铁 丢 失过 多的原 因有 : 月经 过 多 、妊娠 失血 、泌 尿系 失血 、 各种 出血性 疾病 。缺铁 性贫 血的 临 床表现 主 要有 各种 含酶 活性 下降 而 引起的 上 皮组 织 的 变 化 , 口角 炎 , 如 舌炎 、 舌乳 头 萎 缩 、吞 咽 困难 、皮 肤 干 燥 、毛 发 无光 泽 易断 、指 甲无 光泽 脆 薄而 平 坦 、甚 至 凹 陷成 反 甲。 少数 儿 童患者 可 有精 神行 为 方面 的异 常如 异食癖 易 、激 动 、注意 力 不集 中等 。少 数缺 铁性 贫 血 患者 有轻 度 脾肿 大 。 骨髓 铁染 色 : 胞 细 内 铁减 少 或 缺 如 、 血 清铁 减 少 、总 铁 结 合 力升 高 。 重症 缺 铁 性 贫 血 患者 可伴 白细胞 及血小板减 少 , 诊断并不 困难 , 应积极寻 找缺铁的原
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