化学危险品使用记录表资料
实验室危险品使用情况记录表
实验室危险品使用情况记录表1. 概述实验室危险品使用情况记录表旨在记录实验室内使用的危险品及其相关信息，以确保实验室安全管理工作的有效性和实验人员的安全。
2. 记录内容2.1 危险品信息记录危险品的名称、CAS号码、危险性类别和危险性描述等信息。
2.2 使用日期记录危险品的使用日期，包括年、月、日。
2.3 使用目的记录使用危险品的具体目的，例如实验目的、合成反应等。
2.4 使用人员记录危险品的使用人员姓名，可通过签字或标明工号的方式确认。
2.5 使用量记录危险品的使用量，可以使用相应的单位（如克、升）进行标注。
2.6 使用方式记录危险品的使用方式，包括但不限于溶解、混合、配制等。
2.7 使用设备记录危险品使用过程中所涉及的设备和仪器，确保设备的安全性和合适性。
2.8 安全措施记录危险品使用时所采取的安全措施，如戴手套、穿防护服等。
2.9 处理方法记录危险品使用完毕后的处理方法，包括安全存放、废弃处理等步骤。
3. 使用记录流程3.1 填写记录使用人员在使用危险品时，需填写相应的实验室危险品使用情况记录表。
3.2 审核与签字实验室安全管理人员对填写的记录进行审核，并在记录表上签字确认。
3.3 存档与备份将审核完的实验室危险品使用情况记录表进行存档，并保留一定时间作为备份。
4. 注意事项- 填写实验室危险品使用情况记录表时，应准确、清晰地填写相关信息，确保记录的准确性。
- 在使用危险品时，务必严格遵守实验室安全规定，使用适当的个人防护装备。
- 实验室危险品使用情况记录表应定期进行核对和更新，以确保记录的及时性和完整性。
以上为实验室危险品使用情况记录表的相关内容和使用指南，希望对您的实验室安全管理工作有所帮助。
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理表格记录大全ISO质量管理体系记录表格大全1.保密执行情况检查记录表2.公正性执行情况检查记录表3.质量监督记录表（1）-（3）4.内部文件一览表5.文件发放与回收记录6.文件补发申请表7.文件修订/作废申请表8.修订页9.技术规范和标准目录10.文件和记录调阅记录表11.合同评审表12.合同修改单13.新增检验项目申请表14.新检验项目评审表15.新增检验项目临床应用反馈意见表16.委托实验申请单17.标本签收单18.委托实验项目一览表19.合格委托实验方登记表20.委托实验方能力调查表21.供应商评价表22.供应商一览表23.采购申请表24.仪器设备验收报告25.采购供应部物资申请审批表26.检验试剂标准物质耗材验收单27.试剂入出库登记表28.化学危险品管理记录表29.专业人员讨论记录表30.检验科与临床交流记录表31.专业人员查房情况表32.项目设置合理性征求临床科室意见表33.检验科对《临床科室意见》的反馈表34.临床科室电话咨询记录表35.投诉处理回复表36.不符合工作处理报告37.纠正措施处理单38.预防措施编制、执行、监控计划表39.预防措施处理表40.急诊检验服务满意度调查表41.记录保存期限一览表42.文件、资料和记录调阅申请表43.档案资料交接记录44.内审年度计划45.内审实施计划46.内审检查表47.内审不合格项报告48.内审报告49.管理评审计划50.管理评审通知单51.管理评审报告以下是需要填写和记录的表格清单：1.培训申请表2.年度培训计划表3.培训记录表4.检验科人员考核及评定记录表5.人员档案卡（1）-（7）6.检验科轮岗考核记录表7.检验科授权书8.演练登记表9.医务人员职业暴露登记表10.检验科考核及评定记录表11.设备总表12.设备领（借）用登记表13.设备维修申请表14.设备使用登记表15.仪器（停用）报废单16.设备档案卡17.设备使用授权表18.主要标准物质表19.年度标准物质采购计划20.基准物质使用情况表21.标准物质使用情况表22.年度仪器设备校准验证计划及实施表23.设备校准周期表24.内部规程申请确认表25.检验方法验证表26.检验方法评审表27.软件适用性验证记录28.偏离许可申请审批表29.室内质控月总结报告表以上表格清单是必须要填写和记录的。
危险品安全数据表(HSDS)管理制度
危险品安全数据表（HSDS）管理制度1. 引言危险品安全数据表（Hazardous Substance Data Sheet，简称HSDS）是对危险品进行必要信息记录和共享的重要工具。
为了保障危险品的安全使用和管理，制定并执行危险品安全数据表管理制度是必要的。
2. 目的本管理制度的目的是确保危险品安全数据表的规范管理，使其内容准确、透明，以提供必要的安全信息和指导。
3. 范围本管理制度适用于所有使用、储存和运输危险品的单位及相关人员。
4. 管理要求4.1 危险品安全数据表的编制- 所有危险品的供应商应提供标准的危险品安全数据表，并确保其内容准确、完整。
- 危险品安全数据表应按照规定格式进行编制，包括但不限于危险品的识别信息、物理化学性质、危害辨识、急救措施等内容。
- 危险品安全数据表应定期更新，确保信息的及时性。
4.2 危险品安全数据表的保存和共享- 危险品安全数据表应妥善保存，并确保易于查阅。
- 危险品安全数据表的共享应在保护商业机密和个人隐私的前提下进行，确保相关人员能够获取必要的信息。
4.3 危险品安全数据表的使用和传递- 使用危险品的人员应熟悉危险品安全数据表的内容和要求，并按照相应的措施进行安全操作。
- 危险品安全数据表须在危险品的运输、储存和使用过程中传递，并确保接收方能够理解和遵守相关内容。
4.4 监督与改进- 相关部门应加强对危险品安全数据表管理制度的监督和检查，确保其有效实施。
- 危险品安全数据表管理制度的改进应基于持续审查和风险评估的结果，不断完善和优化。
5. 责任与处罚对于未按照本管理制度要求执行危险品安全数据表管理的单位和个人，将依法追究相应的责任，并给予相应的处罚。
6. 附则本管理制度由相关单位共同制定，并于实施当日起生效。
以上是危险品安全数据表（HSDS）管理制度的内容，旨在确保危险品的安全管理和使用。
请各相关单位和人员遵守本制度的要求，共同维护危险品安全。
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注：每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表（1）
质量监督记录表（3）
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。
内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制：确认：
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师：您好！
为了使检验科的工作持续改进，使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要，请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。
我们对您的理解和支持表示感谢！
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注：1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购，产品信息须与系统信息一致。
2.新增耗材按审批结果采购。
检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注：认真如实填写。
保存备查！
化学危险品管理记录表
注：认真如实填写。
保存备查！
专业人员讨论记录表部门：。
危险物品登记表
存量 使用时间 用途及后续处理
采购时间 危险物品名称
1、危险物品是指列入国家危险品名录或者根据国家规定的危险品鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的物品，即指具有各种 毒性、易燃性、爆炸性、腐蚀性、化学反应性和传染性的物品，尤其是《山东省易制爆化学品和物品名录》列出物品。 2、本表以 实验室为单位组织填写，实验室、安办同步备案。 3、本表不同物品分页填写，每次使用后结出存量。
学校危化品检查情况表
学校危化品检查情况表
学校危险化学品安全检查记录表
单位名称（盖章）: __________ 时间。
__________
序号内容检查要求记录备注
1 实验室危险化学品保管、使用、处置有制度等各个环节的规章制度。
2 实验室安全管理制度。
3 危险化学品实验室事故应急预案。
4 危险品严格分库、分类存放。
要求上墙有预案分类存放
5 危险化学品从申购、领用、使用、回收、销毁的全过程的记录记录完整抽查相符
6 危险化学品台账与使用登记台帐。
7 危险化学品库存物资之间的帐帐相符、帐实相符情况抽查相符
8 危险化学品管理做到“四无一保”，即无被盗、无事故、无丢失、无违章、无保安全。
9 对于危险化学品中的毒害品，是否参照对剧毒化学品的
管理要求，落实“五双”即双人保管、双人领取、双人使用、双把锁、双本账”的管理制度。
10 危险化学品存放地点是否符合安保情况，是否符合要求。
注：删除了最后一行的“其他情况”，因为没有具体内容。
这份学校危险化学品安全检查记录表包括了10个检查要求，从实验室危险化学品保管、使用、处置到危险化学品存放地点的安保情况，都得到了详细记录。
其中，要求上墙有预案分类存放的危险品，被抽查相符。
另外，危险化学品管理做到“四无一保”，即无被盗、无事故、无丢失、无违章、无保安全，也被认为是符合要求的。
此外，对于危险化学品中的毒害品，是否参照对剧毒化学品的管理要求，落实“五双”即双人保管、双人领取、双人使用、双把锁、双本账”的管理制度，也被列
入检查要求之一。
总之，这份检查记录表对学校危险化学品的安全管理起到了重要的监督作用。
危险化学品仓库安全检查每日记录表
7 化学危险品的包装是否完好（渗漏、膨胀）
8 化学危险品是否有变质现象 9 化学危险品摆放是否整齐、堆垛是否超高 10 仓库通风是否顺畅
检查人员
问题点备记 备注：1点检时打“∨”符号表示正常；打“×”符号表示异常；发现异常的场合点检者要立即汇报责任人进行处置
危险化学品仓库安全检查记录表
年月
NO 检查项目
检查结果
化学危险品是否按《常用危险品 1
贮存禁忌物配存表》要求贮存
2 室内温湿度是否过到要求
3 是否有火源（明火、暗火）安全隐患
4 消防设施是否正常（灭火器、防爆灯）
点
检日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
静脉用药调配中心医用耗材和物料领用与维护操作规程
静脉用药调配中心医用耗材和物料领用与维护操作规程I目的规范医用耗材、物料请领、保管与养护。
II范围适用于静脉用药调配中心医用耗材和物料领用与维护。
III规程一、静脉用药调配中心所用医用耗材和物料的请领、保管与养护应当有专人负责。
二、医用耗材和物料的请领（一）静脉用药调配中心医用耗材和物料应当根据每日消耗量，填写《静脉用药调配中心医用耗材和物料申领记录表》，报至医院供应室。
（二）静脉用药调配中心所用医用耗材和物料必须由医院相关部门统一采购，不得自行购入和使用。
三、医用耗材和物料的验收（一）负责医用耗材和物料的人员应当根据申领记录、医院供应室出库记录、医院后勤保障科出库记录与实物逐项核对，内容包括：产品的内外包装密封性、无潮湿、完好无损，产品规格、型号相符，且在有效期内。
填写《静脉用药调配中心医用耗材和物料入库登记表》。
（二）无菌物品入库时，应严格抽检，检查包装是否潮湿、密封性、完整性、有效期、失效期、批号、产品合格证等，做好抽检记录,填写《静脉用药调配中心无菌物料抽检登记表》。
（三）凡验收过程中发现有规格数量不符、过期或有破损等，应当及时与供应室及后勤保障科沟通，退库或更换，并做好记录，填写《静脉用药调配中心医用耗材退库登记表》。
（四）领用危化品（酒精），应专柜、专锁、专账，做好领用及使用记录，填写《化学危险品使用登记表》。
四、医用耗材和物料的储存管理与养护（一）存放医用耗材和物料的储存室应当干净、整齐、干燥；存放按其性质与储存条件要求分类定位存放，不得堆放在过道或洁净区内。
（二）一次性使用无菌医疗用品应存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面220-25cπκ距天花板50cm、距墙壁25cm。
（三）常温区域温度为10-30℃,阴凉区域为不高于20℃,相对湿度为40%-65%o（四）无菌物品与非无菌物品分别放置，标示清晰醒目，不得与其他物品混放。
按有效期先后顺序摆放，近效期的先用，并做好出入库登记。
实验室化学品安全检查记录表最新版
实验室化学品安全检查记录表最新版一、背景实验室是进行化学实验和研究的场所。
为了保障实验人员和环境的安全，化学品安全检查是必不可少的环节。
本文档旨在记录实验室中化学品安全检查的内容和结果。
二、检查内容1. 化学品基本信息：记录化学品的名称、编号、储存位置等基本信息。
2. 化学品储存条件：检查化学品的储存条件是否符合安全要求，包括温度、湿度、通风等。
3. 化学品状况：检查化学品的完整性和密封性，是否存在泄漏或破损的情况。
4. 标签信息：核对化学品上的标签信息是否完整、准确，是否能清晰识别化学品的危险性。
5. 废弃化学品处理：确认废弃化学品的处理是否符合规定，是否进行了正确的标记和储存。
6. 紧急救援设施：检查实验室中的紧急救援设施是否齐全，并保持良好的工作状态。
7. 个人防护装备：核实实验人员是否正确佩戴个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜等。
8. 清洁与整理：检查实验室的工作台、储存柜、地面等是否保持干净整洁，无杂草等隐患。
三、检查结果1. 合格：对于符合安全要求的化学品，备注为“合格”。
2. 不合格：对于存在安全问题的化学品或实验室，备注具体的问题描述，并提出整改要求。
3. 检查人员签名：检查完成后，检查人员需签名确认。
四、记录管理1. 检查记录应保存在实验室的文件管理系统中，并按照日期顺序进行归档。
2. 实验室负责人应定期对检查记录进行审查，并确保实施相应的整改措施。
3. 检查记录可用于实验室管理的评估和改进，以提高化学品安全管理水平。
以上为实验室化学品安全检查记录表的最新版。
请实验室管理人员根据具体情况使用并进行记录。
2024年危险品库安全检查记录表一般要求
危险品库安全检查记录表一般要求背景危险品库是存放危险化学品或其他危险物质的场所，因此危险品库的安全检查非常重要。
为了确保危险品库的安全性，需要制定一份危险品库安全检查记录表。
本文将介绍这份记录表的一般要求。
危险品库安全检查记录表的目的危险品库安全检查记录表的目的是记录危险品库的安全检查情况，以发现潜在危险并及时采取措施，确保危险品库的安全运行。
危险品库安全检查记录表的内容危险品库安全检查记录表应包括以下内容：1. 检查基本信息检查基本信息包括检查单位、检查日期、检查人员、检查内容等基本信息，这些信息应该写在表格的标题栏或开头处。
2. 安全设施检查安全设施检查是危险品库安全检查的重要部分。
在这一部分中，应记录危险品库的安全设施是否完好，如防火墙、防火门、防火窗、防爆电气设备、自动灭火装置、报警装置、透风管道等是否正常运作。
3. 防雷接地检查危险品库应该有良好的防雷接地系统，以保护危险品库内的设备和人员不受雷击的影响。
在这一部分中，应记录危险品库的防雷接地系统是否符合标准要求，如接地电阻是否正常等。
4. 环境质量检查环境质量检查是判断危险品库是否安全的重要指标之一。
在这一部分中，应记录危险品库的环境质量是否达到安全标准要求，包括通风、温度、湿度等。
5. 库房管理检查库房管理检查是危险品库安全检查的关键部分之一。
在这一部分中，应记录危险品库的库房管理是否严格执行，如危险品桶、容器等的存放是否符合标准设施要求，是否存在混存现象等。
6. 防火、防爆措施检查防火、防爆措施检查是危险品库安全检查的另一个重要部分。
在这一部分中，应记录危险品库的防火、防爆措施是否符合标准，如危险品的包装、标识、存储等是否符合规定要求。
危险品库安全检查记录表的使用危险品库安全检查记录表的使用应满足以下要求：1. 定期检查应定期进行危险品库安全检查，并按照规定的流程填写检查记录表。
2. 结果分析危险品库安全检查记录表的填写不仅要记录检查结果，还需要对检查结果进行分析，发现潜在的安全问题并及时采取措施进行整改。
实验室化学危险品安全使用记录表
实验室化学危险品安全使用记录表
该文档记录了实验室中化学危险品的安全使用情况。
下面是该文档的规范要求和填写注意事项。
文档规范要求
1. 文档标题：实验室化学危险品安全使用记录表
2. 文件格式：电子表格（Excel、Google Sheets等）
3. 表格列名：日期、化学危险品名称、安全操作措施、使用人员、备注
填写注意事项
1. 日期：填写操作当天的日期。
2. 化学危险品名称：填写使用的化学危险品的名称。
3. 安全操作措施：简要描述化学危险品的安全使用操作措施，包括遵循的实验室安全规章制度、防护装备的使用、应急处理等。
4. 使用人员：填写进行实验的人员姓名。
5. 备注：可选项，填写实验中的特殊情况或其他需要说明的信息。
示例
请根据实际情况和需要，将上述示例填入实验室化学危险品安全使用记录表中，并做好文件存档。
如有任何问题，请及时与相关负责人联系。
化学品管理办法(含表格)
文件制修订记录1 目的规范化学品的标示、储存、发放及使用，确保其在良好的受控状态下，避免产生潜在的化学性危害。
2适用范围适用于工厂使用的所有化学品。
实验用化学试剂与生产工艺中使用的溶剂或化学制品不适用于本文件。
3 定义化学品：在产品生产过程中使用的化学物品。
主要是指：生产过程中使用的润滑油（脂）、消毒剂、清洁剂、洗涤剂、冷却剂（油）、灭火剂等。
4职责供应链部：负责化学品的标识、储存、发放管理。
生产管理部：负责化学品的领用和使用。
5控制内容与要求：5.1化学品容器的正确标记标识管理5.1.1入库要求原包装容器的标签标明：容器中的化学品名称、生产厂名、厂址、生产日期、批准文号、使用说明和注意事项等，有毒品要有特殊且醒目的标示。
无标签或标签不全的一律退货处理。
5.1.2岗位盛装化学品的容器应标明化学品名称、浓度，必要时应附使用说明，由各岗位负责。
5.2 化学品的正确储存5.2.1化学品的储存原则5.2.1.1.清洗剂与消毒剂分开存放。
5.2.1.2.一般化学品与有毒化学品分开存放。
5.2.1.3.危险化学品存储区域张贴明确醒目的标示。
5.3化学品的正确使用和管理5.3.1化学品的验收生产用化学品由库管员验收。
不合格品按《不合格品与潜在不安全产品控制办法》处理。
5.3.2化学物品的人库5.3.2.1.进厂化学物品由化学品库管在“化学品台账”上标明化学物品的名称、有效期、毒性、用途、进货日期。
5.3.2.2.库房按防火要求备好干粉灭火器，备好两套以上的防毒面具，耐酸碱手套、胶鞋和防护眼镜等安全设施。
5.3.2.3.化学物品由专人管理。
5.3.3化学物品的领用5.3.3.1.领用时领用人员与库管应核对化学物品标签与实物是否一致，数量是否正确，对标识不清、包装袋（容器）破损或标识同实物不符的，一律禁止使用。
5.3.3.2.领用后一次未用完的化学物品，若两天内仍要使用，可暂存在车间内指定的化学物品暂存区域，超过两天不用的需退库。