机能实验设计
机能实验设计
3.指标监测
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
MAP（mmHg） HR次/min R(频率幅度) 尿量（ml/10min）
实验数据
0 失血后
0 0 0 0
0 休克前
0 0 0 0
0 注射NS
0 0 0 0
MAP（mmHg）
HR次/min
0 2.5%NaCl
0 0 0 0
MAP（mmHg）
HR次/min
R(频率幅度)
尿量（ml/10min）
失血后
下降
加快
加深加快
下降
休克前
下降
加快
加深加快
少尿或无尿
注射NS
缓慢上升
减缓
逐渐恢复
尿量逐渐出现
2.5%NaCl
升高
减缓
逐渐恢复
尿量缓慢增加
4.5%NaCl
升高较快
减缓较快
逐渐恢复
尿量增加
7.5%NaCl
升高最快
减缓最快
逐渐恢复
监测休克家兔的生理指标
本次实验监测数据有平均动脉 压、呼吸频率、心率和尿量，依据 诊断标准，确定家兔休克后，完成 剩余实验步骤。
①血压升高而脉压差减少；
பைடு நூலகம்期症状诊断 ②心率增快；
③皮肤潮湿、黏膜发白、肢端发
家
凉；
兔
④尿量减少（25～30ml/L）
休
克
的
诊
①有诱发休克的原因。
断
②有意识障碍。
③脉搏细速，超过100次/分钟或不能触及。
对
失 （2）增加了心输出量。高渗盐溶液输入后随着细胞脱水和细胞内钠离子浓度升高，钙离子则向细胞外移动，通过Na*血 Ca*交换机制，细胞外钙离子浓度升高，心肌收缩功能增强，从而增加心输出量，改善微循环。
机能实验学教学设计
机能实验学教学设计前言机能实验学是医学生必修的一门重要课程，学习此课程可以帮助学生深入了解人体生理功能，加强基础实验技能，以及对医学研究有良好的启发作用。
为提高机能实验学的教学质量，本文从实验内容、实验器材、教学方法等多方面来进行探讨，希望对教师们的教学有所帮助。
实验内容机能实验学的实验内容较为丰富，包括多项生理指标的检测、红细胞的形态与数量的观察、心血管功能的实验等。
以下是一些常见的实验：•血压测量实验•心电图检测实验•血红蛋白检测实验•红细胞形态观察实验•肌肉电图测量实验•神经肌肉传导速度检测实验通过把这些实验内容紧密结合起来，教师可以让学生对人体生理功能有充分的了解，为学生今后深入研究打下坚实的基础。
实验器材为确保机能实验学的教学效果，实验器材必须选择好品质的，具有较高可靠性的实验仪器。
以下是常见的实验器材：•血压计•心电图机•血红蛋白测定仪•显微镜•红细胞计数器•肌电图机•神经传导速度检测仪这里需要特别强调的是，机能实验学的器材必须保证精密可靠，以最大程度保证实验结果的准确性和可靠性。
教学方法为提高机能实验学的教学效果，教师必须采用一系列有效的教学方法。
以下是一些常见的教学方法：1. 生动形象的讲解教师应该尽可能生动形象地向学生介绍相关的生理课程，并在实验过程中让学生亲身体验，在理论与实践中相互补充。
2. 课堂互动教师和学生之间的互动是教学中不可缺少的部分，特别是在介绍实验的过程中，教师应该积极与学生进行互动，因为它可以让学生更好地理解实验原理和过程。
3. 实验操作在进行实验操作时，应该遵守原则，执行仔细，规范实验流程，并在实验过程中注重安全细节。
4. 数据分析与讨论教师应该引导学生进行数据分析，根据实验数据进行讨论，让学生思考和探索研究的方法和途径，激发学生的科研兴趣。
结论机能实验学是医学生非常重要的一门学科，也是一门极具挑战性的课程，对教师教学方法和教学效果提出了更高的要求。
通过采用上文提到的实验内容、实验器材和教学方法，能够提高机能实验学的教学质量，让学生更好的掌握实验技能，并对医学研究有一定的启发。
机能实验设计
家兔弥散性血管内凝血（DIC）的功能代谢变化实验目的：建立DIC模型，观察DIC的功能代谢变化实验原理：由于某些致病因子的作用，凝血因子和血小板被激活，大量促凝物质入血，是凝血酶增加，进而微循环中形成广泛的微血栓。
大量微血栓的形成消耗了大量凝血因子和血小板，同时引起继发性纤维蛋白溶解功能增强，导致患者出现明显的出血、休克、器官功能障碍和溶血性贫血等临床表现。
也就是说其血液先呈高凝状态而后呈低凝，最后纤溶亢进，出血倾向，即家兔血液凝血时间由短变长。
兔脑粉化学名促凝血酶原激物，类白色粉末状，主要成份为组织凝血活酶，可启动外源性凝血系统而导致DICDIC的功能代谢变化包括：出血、器官功能障碍、休克、贫血实验对象：家兔实验器材：兔手术器械一套、兔手术台、气管插管、动脉导管、动脉夹、Medlab生物信号采集处理系统、三通开关、压力换能器、铁支架、有色丝线、干净玻片、电子称、秒表、20%氨基甲酸乙酯、1000u/ml 肝素生理盐水实验步骤：1.链接实验仪器装置将压力换能器固定在铁支架上，换能器的位置大致与心脏在同一水平。
将动脉导管经三通开关与压力换能器正中的数入接口相接，压力换能器侧管上的输入接口与另一三通开关连接。
压力换能器的输入信号插头与生物信号采集处理系统的信号放大器输入盒相连。
用注射器通过三通开关向压力换能器及动脉导管内注满肝素生理盐水，排尽气泡，然后关闭三通开关备用。
打开计算机启动生物信号采集处理系统，点击菜单“实验/实验项目”，按计算机提示逐步进入动脉血压记录的实验项目。
2.手术(1)取家兔两只，称重。
一只用来取正常器官作对照，另外一只用来做DIC模型。
(2)动物麻醉与固定：用20%氨基甲酸乙酯溶液以5ml/kg体重的剂量由耳缘静脉注入。
动物麻醉后，仰卧位固定于手术台上。
(3)气管插管：剪去颈部的毛，沿颈正中先作5-7cm的皮肤切口。
分离皮下组织及肌肉，暴露、分离气管。
在气管下方穿以丝线，于甲状软骨下方2-3cm处作倒“T”形切口，插入气管插管，以丝线结扎固定。
机能实验学实验设计
机能实验学实验设计简介机能实验学是一门将理论知识应用于实际操作的学科。
在这门学科中，实验设计是非常重要的一项工作，它可以帮助我们验证理论是否正确、探索未知领域、优化实验结果等。
本文将深入探讨机能实验学实验设计的各个方面，包括实验设计的目的、步骤、注意事项等。
目的机能实验学实验设计的目的是为了验证理论、解决问题、优化实验结果。
通过设计合理的实验，我们可以获得有意义的数据，进一步分析和验证理论的正确性，从而为理论的应用提供支持。
步骤机能实验学实验设计包括以下步骤：1. 确定实验目标在进行实验设计之前，我们需要明确实验的目标是什么。
这个目标可以是验证某个理论、解决某个问题、优化某个实验结果等。
明确实验目标有助于我们在接下来的步骤中有针对性地进行实验设计。
2. 建立实验模型实验模型是指将实验对象抽象为一个数学模型或物理模型，以便我们能够通过计算、仿真等方法对其进行分析和预测。
建立实验模型是实验设计的基础，它需要考虑实验对象的特性、限制条件等因素。
3. 设计实验方案实验方案是指确定实验的具体步骤和操作方法，包括实验条件、实验设备、实验参数等。
在设计实验方案时，我们需要考虑实验的可行性、可重复性、可控性等因素，以确保实验结果的准确性和可靠性。
4. 进行实验操作在进行实验操作时，我们需要按照实验方案进行实验，并记录实验数据。
实验操作需要严格遵守操作规程，确保实验过程的安全和数据的有效性。
5. 分析实验数据在获得实验数据之后，我们需要对其进行分析和处理。
这包括数据的整理、统计、图表绘制等过程。
通过分析实验数据，我们可以得到有关实验结果的信息，进一步验证理论或解决问题。
6. 总结实验结果最后，我们需要总结实验结果，包括实验结果的准确性、实验过程的有效性等。
在总结实验结果时，我们还可以提出对实验的改进建议，以提高实验的效果和可靠性。
注意事项在进行机能实验学实验设计时，我们需要注意以下几点：1. 可控性实验的可控性是指实验参数是否能够被我们主动控制。
机能实验设计
肝性脑病及解救以及不同程度肝损伤代偿能力的比较一、实验目的：①通过对肝脏大部分结扎来复制家兔急性肝功能不全模型，用十二指肠灌注复方氯化铵法，观察氨中毒对家兔脑功能影响；②通过对肝脏结扎部分的大小来复制不同程度的肝衰模型，比较在血氨升高时不同损伤程度的肝脏的代偿能力；③用耳缘静脉注射谷氨酸钠法治疗肝性脑病，探讨其治疗机制。
了解降低肠道pH及注射复方谷氨酸钠是针对氨中毒的一项基本治疗措施。
二、实验原理肝性脑病过去称肝性昏迷，是严重肝病引起的，以代谢紊乱为基础，中枢神经系统功能失调的综合征，其主要临床表现是意识障碍，行为失常和昏迷。
肝性脑病的主要病因为肝硬化、重症病毒性和中毒性肝炎、长期的阻塞性黄疸、肝脓肿，以及门腔静脉分流术都可引起肝功能衰竭(以下简称肝衰)和肝性脑病。
肝性脑病多在原发病的基础上由某些诱因引起。
正常情况下，体内氨不断产生，又不断被清除，血氨浓度不超过67 μmol／L。
当肝衰时体内产氨过多，肝清除能力下降，都可破坏血氨的相对稳定，使其浓度增高(超过117μmol／L，甚至高达587μmol／L )。
游离状态的氨能透过细胞膜对中枢神经系统产生毒性，诱发肝性脑病。
氨代谢紊乱引起的氨中毒是肝性脑病，特别是门体分流性脑病的重要发病机制。
三、实验对象：健康家兔四、实验药品和器材：实验试剂：1%普鲁卡因，1%肝素，2.5%复方氯化铵溶液，2.5%复方谷氨酸钠溶液；实验仪器：家兔手术器械一套、兔手术台、10ml 注射器、20ml 注射器及针头，手术剪、手术线，镊子、止血钳、动脉夹、搪瓷盘、细塑料管、棉线若干、婴儿秤、缝针、三通管；生物信息采集与分析系统、血氨测定装置。
五、实验方法及步骤1、分组：cl溶液（3ml/kg/5`）甲组：假手术不结扎肝+复方NH4乙组：肝小部分结扎+N·S溶液（3ml/kg/5`）cl溶液（3ml/kg/5`）丙组：肝大部分结扎+复方NH42、肝衰模型复制方法：(1) 家兔称重、固定、剪毛、局麻（皮下浸润局麻）（1%普鲁卡因）(2) 颈总动脉插管：三组家兔均耳缘静脉注射肝素（1ml/kg）全身肝素化后，颈总动脉插管，采血2ml于洁净试管内做血氨测定，然后关闭三通管；(3)肝叶游离和结扎：三只家兔均进行手术。
机能实验设计
方斌波 孙建文 高健伟 2009111043 2009111053 2009111062
题目：各种药物对胃肠蠕动的影响
一、理论依据及研究现状 ： 1.炭末的颜色在胃肠道的推进距离中可指示 药物对胃肠道的蠕动作用及程度； 2.阿托品降低胃肠道平滑肌的蠕动的幅度和 频率 ； 3.新斯的明促进胃肠蠕动的作用 ； 4.肾上腺素抑制胃肠蠕动 。
二、研究内容 测定炭末在肠道内的移动速度，观察药物对为肠道 蠕动功能的影响 三、实验对象 小白鼠，8只，体重20g左右 四、实验分组 6只实验组、2只对照组 五、观察指标 炭末在胃肠道的推进距离
六、仪器、药品及试剂
1ml注射器（4只）； 一套手术器械，尺子，灌胃针头，天平； 炭末阿拉伯胶混悬液； 0.025%阿托品溶液； 生理盐水； 0.002％硫酸新斯的明； 0.02％盐酸肾上腺素；
七、实验方法及步骤
取禁食12小时的小白鼠8只 ，编号 鼠1 生理盐水 鼠2 鼠3 阿托品 鼠4
鼠5 硫酸新斯的明 鼠6 鼠7 盐酸肾上腺素 鼠8
1,2,3,4,5,6,7,8鼠 小鼠处死
5%炭末阿拉伯胶混悬液
15分后将
取出胃肠道
剪开附在肠管上的肠系膜， 将肠管拉成直线
测量炭末移动距离和小肠全长 碳末移动百分率并比较
计算
八、预期实验结果
百分率=（炭末的移动距1.给药量要准确，各鼠给药及处死时间要一 致。 2.测量肠管长度应避免过度牵拉 3．若碳末中途有中断现象，应以移动最远处 为测量终点
Thank you for attention !
机能实验学实验设计
机能实验学实验设计一、实验目的二、实验原理三、实验器材与仪器四、实验步骤五、实验结果与分析六、实验结论一、实验目的本次机能实验学的实验设计旨在通过对机能原理的研究，了解机能的基本特性和运作原理，掌握机能的性能表现和使用方法，以及探究机能在不同条件下的变化规律。
二、实验原理机能是指物体在特定条件下所表现出来的功能特性。
它是物体内部结构和外部环境之间相互作用所产生的结果。
机能有许多种类，如力学机能、热力学机能、电磁机能等。
这些不同类型的机能都有着自己独特的性质和特点。
三、实验器材与仪器1. 电动车模型；2. 电池；3. 电线；4. 万用表；5. 示波器。
四、实验步骤1. 连接电池和电动车模型：将正极连接到电动车模型上，负极连接到地线上。
2. 测量电动车模型转速：使用万用表测量电动车转速，并记录数据。
3. 观察示波器波形：使用示波器观察电动车模型的波形，并分析其特点。
4. 改变电池电压：改变电池的电压，观察电动车模型转速和波形的变化。
5. 改变负载：改变负载，观察电动车模型转速和波形的变化。
五、实验结果与分析在实验过程中，我们发现随着电池电压的增加，电动车模型的转速也在增加。
同时，我们还注意到，当负载增加时，转速会下降。
这是因为负载增加会导致机能消耗更多的能量，从而减慢了机能运作的速度。
此外，在观察示波器波形时，我们发现当机能处于高速运转状态时，其波形呈现出较为复杂的形态；而当机能处于低速运转状态时，则呈现出较为简单的周期性波形。
六、实验结论通过本次机能实验学实验设计，我们了解了机能的基本特性和运作原理，并掌握了机能在不同条件下的变化规律。
同时，在实验过程中我们还熟悉了一些常用仪器和工具，并学会了如何进行数据记录和分析。
这些知识和技能对我们今后的学习和工作都具有重要意义。
创新性机能实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景随着科学技术的不断发展，实验技术在各个领域中的应用越来越广泛。
机能实验作为一种重要的实验方法，在生理学、药理学、生物化学等领域发挥着重要作用。
为了提高实验的趣味性和创新性，激发学生的实验兴趣，本实验设计了一种创新性机能实验，旨在探究新型药物对特定生理指标的影响。
二、实验目的1. 探究新型药物对小鼠体温的影响；2. 分析新型药物对小鼠自主活动的影响；3. 通过创新性实验设计，提高学生的实验操作能力和创新思维。
三、实验原理本实验采用小鼠作为实验动物，利用新型药物对小鼠体温和自主活动的影响，通过生理学、药理学等方法，研究新型药物的作用机制。
四、实验材料1. 实验动物：健康小鼠；2. 实验药品：新型药物；3. 实验仪器：电子体温计、小鼠活动箱、药液注射器、电子天平、秒表等。
五、实验方法1. 实验分组：将实验小鼠随机分为两组，每组10只，分别为实验组和对照组。
2. 实验前准备：实验前，将实验组和对照组小鼠分别置于相同环境条件下饲养，适应环境。
3. 实验操作：（1）实验组：将新型药物溶解于生理盐水中，按一定剂量对实验组小鼠进行腹腔注射；（2）对照组：给予生理盐水腹腔注射；（3）观察指标：a. 体温：在注射药物前后，使用电子体温计测量小鼠体温，记录数据；b. 自主活动：将小鼠放入活动箱中，记录小鼠在一定时间内自主活动次数；4. 数据分析：对实验数据进行统计分析，比较实验组和对照组小鼠体温、自主活动次数的差异。
六、实验结果1. 体温：实验组小鼠注射新型药物后，体温明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2. 自主活动：实验组小鼠注射新型药物后，自主活动次数明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
七、实验分析1. 新型药物对小鼠体温的影响：实验结果表明，新型药物能够降低小鼠体温，这可能与药物具有解热作用有关。
2. 新型药物对小鼠自主活动的影响：实验结果表明，新型药物能够降低小鼠自主活动次数，这可能与药物具有镇静作用有关。
机能实验设计实验报告
实验名称：神经递质对骨骼肌收缩的影响实验目的：1. 了解神经递质在神经肌肉传递中的作用。
2. 观察不同神经递质对骨骼肌收缩的影响。
3. 分析神经递质对骨骼肌收缩的调节机制。
实验材料：1. 实验动物：家兔2. 实验器材：肌电图机、肌夹、生理盐水、乙酰胆碱（ACh）、肾上腺素（Ad）、氯化钙（CaCl2）、硫酸镁（MgSO4）、显微镜、培养皿等。
实验方法：1. 将家兔固定于实验台上，使用肌电图机记录其骨骼肌的收缩情况。
2. 将家兔的肌肉组织取出，制成肌条，置于培养皿中。
3. 将乙酰胆碱（ACh）、肾上腺素（Ad）、氯化钙（CaCl2）、硫酸镁（MgSO4）分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
4. 将不同浓度的神经递质分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
5. 使用显微镜观察肌纤维的收缩情况。
实验步骤：1. 准备实验动物，将家兔固定于实验台上。
2. 使用肌电图机记录家兔骨骼肌的基线收缩情况。
3. 将家兔的肌肉组织取出，制成肌条，置于培养皿中。
4. 将乙酰胆碱（ACh）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
5. 将肾上腺素（Ad）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
6. 将氯化钙（CaCl2）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
7. 将硫酸镁（MgSO4）滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
8. 将不同浓度的神经递质分别滴加到肌条上，观察并记录骨骼肌的收缩情况。
9. 使用显微镜观察肌纤维的收缩情况。
实验结果：1. 乙酰胆碱（ACh）滴加到肌条上后，骨骼肌出现明显的收缩。
2. 肾上腺素（Ad）滴加到肌条上后，骨骼肌出现收缩，但收缩幅度小于ACh。
3. 氯化钙（CaCl2）滴加到肌条上后，骨骼肌出现收缩，但收缩幅度小于ACh。
4. 硫酸镁（MgSO4）滴加到肌条上后，骨骼肌出现舒张。
5. 不同浓度的神经递质对骨骼肌的收缩影响不同，随着浓度的增加，收缩幅度逐渐增大。
实验分析：1. 乙酰胆碱（ACh）是神经递质，可引起骨骼肌收缩，说明神经递质在神经肌肉传递中发挥重要作用。
机能实验设计
机能实验设计
简单机能实验设计：
实验目的：通过实验，验证物体的机能是否正常运作。
实验材料：
1. 待测试的物体（可以是机械设备、电子设备等）
2. 测试工具（可以是仪器、工具等）
实验步骤：
1. 检查物体的外观是否正常，确保没有明显的损坏或问题。
2. 对于机械设备，可以通过观察机械部件的运动情况来测
试其机能。
比如，可以观察机械设备的转动或摩擦部件的
正常工作。
如果有任何异常情况（如噪音、卡顿等），则说明机能有问题。
3. 对于电子设备，可以使用合适的仪器（如万用表、震荡器等）来检测设备的电流、电压、频率等参数是否正常。
如果参数超出了正常范围，说明设备的机能存在问题。
4. 对于其他类型的物体，可以根据具体情况设计相应的测试方法。
实验结果：
通过实验，如果物体的机能正常，则说明该物体的设计和制造是合理的。
如果物体的机能存在问题，则需要进一步分析问题的原因，并进行相应的修理或调整。
机能学实验设计
机能学实验设计不同药物对局部麻醉药作用效果的影响一、实验目的本实验的目的是学习小鼠的腹腔注射法，观察不同药物（肾上腺素、去甲肾上腺素及酚妥拉明）对局部麻醉药（本实验使用的是普鲁卡因）作用效果的影响，并掌握上述药物影响普鲁卡因作用的原理及机制。
二、实验原理局部麻醉药（localanaethetic）简称局麻药，是一种局部应用于神经末梢或神经干，能可逆地阻断神经冲动发生和传导，在意识清醒的条件下引起局部感觉（痛觉、压觉、温觉等）丧失的药物。
常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因等。
普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，其盐酸盐为奴佛卡因（novocaine），能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。
本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。
普鲁卡因能使细胞膜稳定，降低其对离子的通透性，使神经冲动达到时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局麻作用。
在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。
普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。
肾上腺素（adrenaline,AD/epinephrine）为α、β肾上腺素受体激动药，作用广泛而复杂。
其在血管方面主要收缩小动脉和毛细血管前括约肌。
皮肤和黏膜血管α受体占优势，肾上腺素对其呈显著的收缩反应；而骨骼肌血管以β2受体为主，呈舒张反应。
去甲肾上腺素（noradrenaline,NA/norepinephrine,NE）为α1、α2肾上腺素受体激动药，对两者无选择性。
去甲肾上腺素可激动血管的α1受体，使血管（尤其是小动脉和小静脉）收缩。
对全身各部分血管收缩作用的程度与其含α受体的密度及去甲肾上腺素的剂量有关：皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管，再次是脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管等。
机能学实验自主设计实验课题
机能学实验自主设计实验课题在机能学实验的课堂上，想要让大家耳目一新，简单的实验不够，还得有点创意。
要说我这次的实验设计，那真是脑洞大开，灵感飞扬。
想想我们的身体像一台精密的机器，每个部件都有自己的职责。
而我们今天的任务就是要找到这台机器里的“故障点”，看看究竟是哪里出了问题。
大家都知道，人体和机器的运作其实有不少相似之处。
就像家里的洗衣机，突然不转了，你得找出问题来，才能让它重新运转。
我们这次要通过观察和实验，来看看不同的因素是怎么影响我们的机能的。
我们可以选择“运动与心率”的主题。
想象一下，大家在操场上飞奔，感觉风在耳边呼啸，心跳声就像打鼓一样，那种感觉可真爽啊！我们可以设计一个实验，分成几组，分别进行慢跑、快跑、和走路的活动，然后记录下每个人的心率变化。
谁的心跳最快？谁又是慢动作的“蜗牛”？这个实验不仅有趣，还有点像比赛，大家可以争着看谁的心率最高，顺便还能锻炼身体，真是一举两得呀。
聊聊饮食对机能的影响。
大家都知道，吃得好，身体才棒。
我们可以设计一个“能量大挑战”的实验，分成两组，一组吃高糖高脂的零食，另一组吃健康的水果和坚果。
然后，我们可以进行一场智力测试，看看哪一组的表现更好。
是的，大家会发现，零食吃了也许一时爽，但没多久就会出现“能量崩溃”，脑袋一片空白。
相比之下，健康饮食就像给大脑加了油，思路清晰，真是“眼睛一亮”。
还有压力与机能的关系。
想象一下，考试前那种紧张的感觉，心跳加速，手心出汗，简直是要上天的节奏。
我们可以进行一个“压力测试”，给大家设定一个时间限制，做一些简单的数学题，看看大家在压力下的表现如何。
有趣的是，可能有些同学在压力下表现得特别出色，而有些同学则会手忙脚乱，甚至出现“掉链子”的情况。
通过这个实验，大家不仅能体验到压力的真实感受，还能了解如何应对压力，简直是给生活上了一课。
当然不能少了社交的影响。
人是群居动物，大家在一起的时候，氛围可真是太重要了。
我们可以设计一个小小的“团队合作挑战”，分成小组，完成一些任务，看看在愉快的氛围下，大家的表现会不会更好。
机能实验设计
机能实验设计（一）课题名称：新斯的明对筒箭毒和琥珀胆碱肌松作用的影响（二）选题目的和思路1、实验目的通过观察新斯的明在体外对蟾蜍腹直肌松弛的影响，分析了药物相互作用的机制。
2.设计理念乙酰胆碱可以激动骨骼肌上的n2胆碱受体，是骨骼肌收缩；筒箭毒为非去极化型n2胆碱受体阻断剂，通过与乙酰胆碱竞争骨骼肌n2胆碱受体，而引起肌松作用。
琥珀酰胆碱为去极化型n2胆碱受体阻断剂，产生与乙酰胆碱相似的去极化作用，但不易被胆碱酯酶水解，妨碍了复极化，而引起肌松作用。
新斯的明主要抑制乙酰胆碱酯酶的活性，减少乙酰胆碱的破坏，积累乙酰胆碱，与非去极化肌松药竞争神经肌肉接头处的受体，从而恢复正常的神经肌肉传递。
新斯的明的抗胆碱酶活性使琥珀酰胆碱更难水解，并加剧其肌肉松弛作用。
本实验通过新斯的明和琥珀酰胆碱，新斯的明和筒箭毒同时作用于蟾蜍腹直肌而产生的抗肌松作用，探究新斯的明对筒箭毒，琥珀酰胆碱的肌松作用的影响。
（三）实验动物60只蟾蜍（来自动物室）（四）实验材料1、试剂（由医学院实验室提供）10-3氯乙酰胆碱溶液，10-3琥珀酰胆碱氯化物溶液，2x10-4姜黄素氯化物溶液，任氏溶液，氧气。
2.设备（医学院实验室提供）生物信号处理系统，张力换能器，蛙类手术器械，蛙板，蛙钉，麦氏浴槽，铁支架，双凹夹，培养皿，烧杯，丝线，注射器，滴管等。
（五）观察指标蟾蜍腹直肌的活动曲线。
（六）实验步骤与方法1、动物处理将60只蟾蜍随机分为6组：a组、a组、B组、B组和B组，每组10只。
2.实验操作ａ对６组蟾蜍分别制备离体腹直肌标本。
B实验装置将张力传感器与生物信号处理系统连接，并通过双凹夹固定在铁支架上。
向米氏浴中加入50ml常温Ren’s溶液。
ｃ仪器准备ｍｓｐ－００７生物信号处理系统：信号选择：张力；控制：增益４、纸速１ｍｍ／ｓ；滤波：５０ｈｚ。
D样本连接将张力传感器的一部分连接到隔离的腹直肌样本上，将另一端连接到氧气钩上，将其放置在50ml常温Ren's溶液米氏浴中，打开氧气并调节气流，使其不影响样本。
机能实验设计 -
机能实验设计 -机能实验设计课题名称：咖啡因对青蛙骨骼肌收缩的影响选题目的和意义 1、实验目的本实验的目的为探究咖啡因任氏液对青蛙骨骼肌收缩的影响。
2、临床应用咖啡碱是茶叶、咖啡豆、可可、可拉果等植物中的主要生物碱，化学名为1，3，7－三甲基黄嘌呤，分子式为C8H10O2N4。
咖啡碱是重要的医药原料，对人体机体的作用非常复杂。
咖啡碱能刺激神经系统，提高大脑记忆和识别能力，促进胰岛素分泌和降低Ⅱ型糖尿病风险，能刺激呼吸系统，可用于治疗早产婴儿呼吸暂停，具有抗癌效果，同时也会引起高血压和心率不齐导致钙流失和骨质疏松以及流产［1］等不良反应 3、研究意义李淑翠等［2］报道咖啡因能提高小鼠运动耐力，使运动后小鼠肝糖原储备增加，血乳酸和血尿素氮水平降低，并抑制运动引起的脂质过氧化反应，表明咖啡因具有抗运动性疲劳作用；而运动依靠骨骼肌的收缩，肌肉收缩乏力时表现出运动疲劳。
本次实验拟观察咖啡碱处理后，蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本在不同的刺激形式下，对肌肉收缩性的影响，进一步深入探讨咖啡因在缓解运动疲劳，提高运动耐受力作用的具体机制。
实验动物青蛙实验材料1、器械：手术器械一套2、仪器：生物机能实验系统、张力换能器、刺激电极、肌动器等3、药品：任氏液、咖啡因原液1支，100μg/ml咖啡因任氏液、1000μg/ml咖啡因任氏液。
4、其他：烧杯、棉线、纱布、培养皿、吸管等。
实验步骤与方法1、手术操作：制备青蛙坐骨神经腓肠肌标本。
2、试剂配制：制备1000μg/ml咖啡因任氏液；制备100μg/ml咖啡因任氏液。
3、实验准备：制备标本，先在任氏液中浸泡10分钟，然后再将实验组的标本分别在1000μg/ml 咖啡因任氏液与100μg/ml咖啡因任氏液中浸泡10分钟；对照组浸泡在任氏液中10分钟，进行两组对照实验。
4、仪器装置：准备好生物机能实验系统及张力换能器。
5、观察与记录：观察青蛙坐骨神经腓肠肌标本在不同浸泡环境下，其收缩性的影响，记录并对比阈刺激与最大刺激收缩曲线的幅度的百分比。
设计机能学实验报告
实验名称：神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩同步观察实验目的：1. 理解神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩之间的关系。
2. 学习观察和分析神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩的同步性。
3. 掌握实验操作技巧，提高实验技能。
实验原理：神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩是人体运动过程中不可或缺的生理现象。
神经干负责传递神经冲动，肌膜动作电位是神经冲动在肌细胞膜上的表现形式，而骨骼肌收缩则是肌肉活动的直接表现。
本实验通过同步记录神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩，分析三者之间的关系，为进一步研究人体运动机制提供实验依据。
实验材料：1. 实验动物：成年家兔2. 实验器材：生理信号采集系统、手术显微镜、神经干刺激器、肌电图仪、手术器械、生理盐水等实验步骤：1. 家兔麻醉，固定于手术台上。
2. 暴露神经干，记录神经干动作电位。
3. 暴露肌肉，记录肌膜动作电位。
4. 激活神经干，观察骨骼肌收缩。
5. 分析神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩的同步性。
实验结果：1. 神经干动作电位：记录到明显的动作电位波形，峰值为-70mV～-90mV。
2. 肌膜动作电位：记录到明显的动作电位波形，峰值为-90mV～-100mV。
3. 骨骼肌收缩：激活神经干后，观察到骨骼肌收缩。
实验讨论：1. 本实验成功同步记录了神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩，验证了三者之间的同步性。
2. 神经干动作电位是骨骼肌收缩的先导，肌膜动作电位是骨骼肌收缩的直接原因。
3. 实验结果表明，神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩在人体运动过程中具有密切的关联。
实验结论：1. 神经干、肌膜动作电位和骨骼肌收缩在人体运动过程中具有密切的关联。
2. 本实验为研究人体运动机制提供了实验依据。
注意事项：1. 实验操作过程中，注意保持动物生命体征的稳定。
2. 激活神经干时，避免过度刺激，以免造成动物痛苦。
3. 实验结果分析时，注意观察数据的准确性。
参考文献：1. 《生理学》第8版，人民卫生出版社。
机能实验设计
机能实验设计（一）课题名称：新斯的明对筒箭毒和琥珀胆碱肌松作用的影响（二）选题目的和思路1、实验目的通过观察新斯的明如何影响筒箭毒和琥珀胆碱对蟾蜍离体腹直肌的肌松作用，分析药物相互作用机制。
2、设计思路乙酰胆碱可以激动骨骼肌上的N2胆碱受体，是骨骼肌收缩；筒箭毒为非去极化型N2胆碱受体阻断剂，通过与乙酰胆碱竞争骨骼肌N2胆碱受体，而引起肌松作用。
琥珀酰胆碱为去极化型N2胆碱受体阻断剂，产生与乙酰胆碱相似的去极化作用，但不易被胆碱酯酶水解，妨碍了复极化，而引起肌松作用。
新斯的明主要可抑制乙酰胆碱酯酶的活性，减少乙酰胆碱的破坏，使乙酰胆碱积累，与非去极化肌松药在神经肌肉接头处竞争受体，从而恢复正常的神经肌肉传递。
新斯的明的抗胆碱酶活性使琥珀碱胆碱更难水解，加重其肌松作用。
本实验通过新斯的明和琥珀酰胆碱，新斯的明和筒箭毒同时作用于蟾蜍腹直肌而产生的抗肌松作用，探究新斯的明对筒箭毒，琥珀酰胆碱的肌松作用的影响。
（三）实验动物生长状况，体型相当的蟾蜍60只（来自动物房）（四）实验材料1、试剂（由医学院实验室提供）10-3氯乙酰胆碱溶液，10-3氯化琥珀酰胆碱溶液，2X10-4氯化筒箭毒碱溶液，任氏液，O2。
2、器材（由医学院实验室提供）生物信号处理系统，张力换能器，蛙类手术器械，蛙板，蛙钉，麦氏浴槽，铁支架，双凹夹，培养皿，烧杯，丝线，注射器，滴管等。
（五）观察指标蟾蜍腹直肌的活动曲线。
（六）实验步骤与方法1、动物处理将60只蟾蜍随机分为6组，为甲A，甲B，甲C，乙A，乙B，乙C。
每组10只。
2、实验操作ａ对６组蟾蜍分别制备离体腹直肌标本。
ｂ实验装置将张力换能器与生物信号处理系统相连，并通过双凹夹固定在铁支架上，麦氏浴槽内加入５０ｍｌ常温任氏液。
ｃ仪器准备ＭＳＰ－００７生物信号处理系统：信号选择：张力；控制：增益４、纸速１ｍｍ／ｓ；滤波：５０Ｈｚ。
ｄ标本连接将张力换能器一段连接离体腹直肌标本，另一端与通氧气钩连接，使其置于５０ｍｌ常温任氏液麦氏浴槽内，打开氧气，调整气流使其不影响标本。
机能实验设计
研究题目:肝对激素的灭活及氨在肝性脑病发病过程中的作用理论依据及研究现状：理论依据：肝脏是人体最大的腺体，参与体内的消化，代谢，排泄，生物转化（解毒）以及免疫等多种功能。
通过不同途径给家兔注射肾上腺素，观察家兔的变化及比较药效上的差异，分析肝脏的首过效应（即肝脏对激素的灭活作用）。
接肠系膜静脉给药，因药物首先通过肝门静脉入肝，受到肝生物转化的影响，肾上腺素在肝内被破坏氧化失效，因此，其药物效应应该明显低于通过外周静脉给药的效果。
肝性脑病是继发于严重肝病所引起的神经精神综合征，其临床症状重，病死率高。
肝性脑病的发病机制复杂，目前有氨中毒学说、假性神经递质学说、血浆氨基酸失衡学说及γ-氨基丁酸学说等。
据统计，约80%肝性脑病的病人具有血氨升高表现，使氨中毒学说在肝性脑病的发病机制中占有最重要的地位。
本实验采用家兔肝大部分结扎，复制急性肝功能不全的动物模型，造成肝解毒功能急剧降低，在此基础上经十二指肠灌入复方氯化铵溶液，导致肠道中氨生成增多并吸收入血，引起家兔血氨迅速升高，出现震颤、抽搐、昏迷等类似肝性脑病症状，证明氨在肝性脑病发病机制中的作用以及肝脏在解毒作用中的重要地位。
研究现状：研究内容：1.通过不同途径给家兔注射肾上腺素后，观察家兔的反应变化，比较药物效应上的差异。
2.氨在肝性脑病发病过程中的作用。
研究方法：通过不同途径（家兔耳缘静脉和肠系膜静脉）给家兔注射肾上腺素，通过MS4000生物信号定量记录分析系统，观察家兔的反应变化，比较药物效应上的差异。
给家兔肝大部分结扎，复制急性肝功能不全的动物模型，造成肝解毒功能急剧降低，在此基础上经十二指肠灌入复方氯化铵溶液，导致肠道中氨生成增多并吸收入血，引起家兔血氨迅速升高，出现震颤、抽搐、昏迷等类似肝性脑病症状，证明氨在肝性脑病发病过程中的作用。
再耳缘静脉注射谷氨酸钠进行抢救。
实验对象：家兔性别：两只相同性别规格：2~3kg数量：2只实验组与对照组的处理：实验组按照实验步骤进行，对照组的家兔在进行复制急性肝功能不全的模型时，不对肝脏进行结扎，其余操作步骤同实验组复制急性肝功能不全的模型的操作。
机能实验设计
机能学实验设计1.1实验题目：中药复方制剂（川芎，冰片）对抗心肌缺血的协同作用1.2实验目的：川芎与冰片是人们熟悉的两种中药，其各自的药理作用也被人熟知，本实验旨在探索该复方制剂（川芎，冰片）是否产生协同作用，具有更强的抗心肌缺血的功效。
1.3实验原理：《本草纲目》称川芎为“血中之气药”，“上达颠顶，下通血海，中开郁结”；《本草正义》称川芎“血之行气，为之疏通”。
这充分说明川芎辛温走窜、活血化淤的功能。
冰片味辛、苦，性凉，入心肺经，“性善走窜开窍，无往不达，芳香之气能解一切邪恶”，具有开窍醒神、辟秽化浊的作用。
两药合用，相得益彰，能起到理气、活血、止痛的作用，化淤开窍，使心脉通畅。
2.实验所需药品和器材2.1动物：成年发育良好大鼠（1-2只）200-400g2.2药品及器械：川芎，冰片，生理盐水，酒精棉，手术刀，止血钳，动物呼吸机，丝线等，大鼠固定器，氯胺酮（8 mg/100 g）、垂体后叶素，异丙肾上腺素3．实验方法3.1.抗心肌缺血的病理模型的制备：实验动物大鼠实验方法有多种，离体心脏心肌缺血实验方法、冠状循环实验方法、阻断冠状动脉引起心肌缺血实验方法。
冠脉结扎法结扎动物冠脉的一个分支，如冠状动脉前降支，造成实验性心肌梗塞。
根据心电图ST 段和Q波标测或硝基四氮唑蓝大体标本染色，判定病变程度及范围大小3.2制备模型对照组(灌服蒸馏水)3.3药物实验组①复方制剂(川芎30g+冰片0.1g)高剂量组②复方制剂(川芎20g+冰片0.06g)中剂量组③复方制剂(川芎10g+冰片0.04g)低剂量组④川芎组⑤冰片组3.4实验过程将冰片与川芎碾碎，稀释，做成汤剂。
按照如下对比分组，对小鼠腹腔注射药剂。
然后进行对比。
①模型对照组（灌注蒸馏水）和分别和加入复方制剂(川芎30g+冰片0.1g)高剂量组，复方制剂(川芎20g+冰片0.06g)中剂量组，复方制剂(川芎10g+冰片0.04g)低剂量组于灌流液中，进行对照可以判断该复方制剂是否具有抗心肌缺血的作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
机能实验设计
影响尿液生成的因素
【H的和原理】
尿生成的过程包括肾小球的滤过、肾小管和集合管的重吸收和分泌三个过程。
凡能影响上述过程的任何因素，均可影响尿的生成并可引起尿量及尿的性质、成分的改变。
本实验以家兔为实验对象，采用膀胱插管术收集并记录尿量，主要观察不同因素或药物对尿量的影响。
实验LI的：
1 （学习膀胱插管术、尿量记录及尿糖鉴定等泌尿实验的方法。
2（进一步学习并熟悉大动物实验的基本方法和技术。
3（观察影响尿生成的若干因素，加深理解尿生成的机理。
【实验材料】
1（动物家兔
2（试剂和药品生理盐水、20,氨基屮酸乙酯溶液、20,葡萄糖注射液、100单位, 毫升肝素生理盐水（或6,枸椽酸钠）、1?10, 000去中肾上腺素、垂体后叶素、速尿、20,甘露醇、班氏（Benedict）尿糖定性试剂。
3（装置和器材微型讣算机及生物信号采集与处理系统、血压换能器、保护电极、兔手术台和手术器械、动脉插管、动脉夹、膀胱漏斗、注射器（2ml、5ml、 10ml、
20ml）及针头、酒精灯、试管架、试管和试管夹、输液装置、手术灯、纱布、丝线等。
【实验方法】
1（麻醉固定将兔称重后，自耳缘静脉缓慢注入20%氨基甲酸乙酯（5ml/kg）,待动物麻醉后仰卧固定于兔手术台上，剪去颈部和下腹部手术野的毛。
2（手术
1）颈总动脉插管在颈部正中切开皮肤6, 7厘米，分离皮下组织及肌肉，暴露出
气管。
在气管的两边分别分离出左颈总动脉和右迷走神经，在其下穿线备用。
按颈动脉插管方法将充满肝素生理盐水的动脉插管插入左颈总动脉，动脉插管的另一端经血压换能器连接于生物信号采集、处理系统的某一通道上，用于观察动脉血压的变化。
手术完毕后用温的生理盐水纱布覆盖创面。
2）膀胱插管在下腹部正中线脐下方作一长约3,4厘米的皮肤切口，其下端直达耻骨联合。
分离皮下组织并沿腹口线切开腹壁。
将膀胱翻出腹外，辨认清楚输尿管，并向肾侧仔细地分离两侧输尿管2, 3厘米，在其下方穿一条线，将膀胱上翻用线结扎膀胱颈部以阻断它同尿道的通路;然后在膀胱顶部选血管较少处，做一环形的荷包缝合，缝合线两端要足够长，暂不结扎;在荷包缝合的中央剪一纵行小切口，插入膀胱漏斗，然后用荷包缝合线将切口边缘固定于膀胱漏斗的凹槽上，膀胱漏斗的延伸管与引流导管相连。
动物所产生的尿液经膀胱漏斗、引流导管流出后直接观察。
手术完毕用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口。
3（实验记录
生物信号采集与处理系统:与上次实验相同
4.观察项目
待尿量和血压稳定后，即可进行下列各项观察。
注意每项实验开始前都必须先记录一段正常尿量和血压曲线作为对照，然后进行注射或刺激，并连续观察和记录至效应明显后再等待恢复至原来水平时，才能开始下一项实验。
1）耳缘静脉快速注射37OC生理盐水20ml,观察血压和尿量的变化。
2）结扎并剪断右侧迷走神经，用中等强度的电流刺激其外周段20, 30秒，使血压维持在 40, oOmniHg,观察尿量的变化。
3）先收集尿液2滴进行尿糖定性实验*作为对照，然后自耳缘静脉注射20%葡萄糖溶液10ml,观察血压和尿量的变化，在尿量变化最明显时，再收集尿液2滴作尿糖定性实验。
4)自耳缘静脉注射1?10, 000去甲肾上素0. 5ml,观察血压和尿量的变化。
5) 自
耳缘静脉注射速尿0. 5ml/kg,观察血压和尿量的变化。
6)自耳缘静脉注射垂体后叶素4单位，观察血压和尿量的变化。
7)自耳缘静脉注射20%甘露醇2, 3ml/kg，观察血压和尿量的变化。
8)在动物的一侧大腿的股三角区，切开皮肤，分离出一侧股动脉，并插入硬塑料管进行放血，使血压降至40, 50mmHg ,观察尿量的变化。
然后再迅速补充生理盐水，观察血压和
尿量的变化。
9)保存实验结果，通过反演功能将结果调出并进行整理、编辑、打印。
对记录到的动脉血
压、尿量及尿糖定性实验进行分析、讨论，得出实验结论。
影响尿生成的因素一实验结果记录表格如下
家兔血压与尿量
血压(mmHg)尿量(ml)
正常 ---
20ml生理盐水iv
刺激迷走神经外周端
20%葡萄糖5ml iv
1:10 000 去中肾 iv 速尿 5mg/kg iv
垂体后叶素2单位iv
结果解释
(1)IV生理盐水20 ml?血量增加？
刺激心肺感受器？抑制ADH释放
(2)电刺激迷走神经外周端？ BP下降？
压力感受器上传冲动减少？ ADH释放增加
(3)IV 20,葡萄糖5ml:渗透性利尿
(4)NA:
,肾血管平滑肌a受体？肾血管收缩？
肾血流量/毛细血管血压下降？ GFR减少
近球细胞0受体？肾素释放,肾素、血管紧张素、
醛固酮系统？肾小管/集合管对水和钠重吸收增加(5)速尿:抑制髓祥升支粗段 N&+-K+-2C1,同向
转运，降低外髄肾小管内外渗透压
梯度，水重吸收减少。
(6)ADH:远曲小管和集合管上皮的V2型受体结合，
增加管腔膜水通道数U ,水重吸收增加
【注意事项】
1(实验询应给兔子多喂青菜，或在麻醉后立即给动物进行适量的输液，以增加其基础尿流量。
2(实验中需多次静脉注射，应注意保护兔的耳缘静脉。
注射时，先从末梢端开始，逐渐向耳根端移近;或选用小儿头皮针刺入耳缘静脉，用胶布固定，用生理盐水维持使形成一静脉通路以便于多次注射使用。
3(各项实验顺序的安排是:在尿量增多的基础上进行减少尿生成的实验，在尿量少的基础上进行促进尿生成的实验。
【讨论思考】
1.试分析产生上述各实验结果的机理。
2.血压的高低与尿量之间有什么关系，为什么，
3.分析本实验中，哪些因素可影响肾小球的滤过,哪些因素可影响肾小管和集合管的转运功能，。