机能学实验设计
机能实验学实验设计
机能实验学实验设计一、实验目的二、实验原理三、实验器材与仪器四、实验步骤五、实验结果与分析六、实验结论一、实验目的本次机能实验学的实验设计旨在通过对机能原理的研究,了解机能的基本特性和运作原理,掌握机能的性能表现和使用方法,以及探究机能在不同条件下的变化规律。
二、实验原理机能是指物体在特定条件下所表现出来的功能特性。
它是物体内部结构和外部环境之间相互作用所产生的结果。
机能有许多种类,如力学机能、热力学机能、电磁机能等。
这些不同类型的机能都有着自己独特的性质和特点。
三、实验器材与仪器1. 电动车模型;2. 电池;3. 电线;4. 万用表;5. 示波器。
四、实验步骤1. 连接电池和电动车模型:将正极连接到电动车模型上,负极连接到地线上。
2. 测量电动车模型转速:使用万用表测量电动车转速,并记录数据。
3. 观察示波器波形:使用示波器观察电动车模型的波形,并分析其特点。
4. 改变电池电压:改变电池的电压,观察电动车模型转速和波形的变化。
5. 改变负载:改变负载,观察电动车模型转速和波形的变化。
五、实验结果与分析在实验过程中,我们发现随着电池电压的增加,电动车模型的转速也在增加。
同时,我们还注意到,当负载增加时,转速会下降。
这是因为负载增加会导致机能消耗更多的能量,从而减慢了机能运作的速度。
此外,在观察示波器波形时,我们发现当机能处于高速运转状态时,其波形呈现出较为复杂的形态;而当机能处于低速运转状态时,则呈现出较为简单的周期性波形。
六、实验结论通过本次机能实验学实验设计,我们了解了机能的基本特性和运作原理,并掌握了机能在不同条件下的变化规律。
同时,在实验过程中我们还熟悉了一些常用仪器和工具,并学会了如何进行数据记录和分析。
这些知识和技能对我们今后的学习和工作都具有重要意义。
《机能学实验设计》课件
实验设计的创新与发展
创新性实验设计
在实验设计过程中,应注重创新性,尝试新的实验方法、技术和手段,以拓展实验领域和推动学科发 展。
实验设计的未来发展方向
随着科学技术的发展和学科交叉融合的趋势,实验设计将向更加精细化、综合化和系统化的方向发展 ,以满足科学研究和技术创新的需求。
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实验操作规范
确保实验操作的规范性和准确性,以减少操作误差对实验结果的影响。
数据处理的严谨性
对实验数据进行严谨的数据处理和分析,如数据筛选、异常值处理、统计检验 等,以确保结果的准确性和可靠性。
03
实验设计的类型
单因素实验设计
总结词
通过单一变量对实验结果进行分析,确定单一因素对实验结果的影响。
详细描述
单因素实验设计是一种简单易行的实验设计方法,通过控制单一变量,观察其对实验结果的影响。这种设计方法 简单明了,易于操作,适用于初步探索某一因素对实验结果的影响。
多因素实验设计
总结词
同时考虑多个因素对实验结果的影响, 分析各因素之间的交互作用。
VS
详细描述
多因素实验设计是一种更为复杂的实验设 计方法,它同时考虑多个因素对实验结果 的影响,并分析各因素之间的交互作用。 这种设计方法能够更全面地揭示实验结果 与多个因素之间的关系,适用于需要探究 多个变量对实验结果影响的实验。
析因实验设计
总结词
通过控制所有潜在影响因素,分析各因素之 间的因果关系。
详细描述
析因实验设计是一种较为严格的实验设计方 法,通过控制所有潜在影响因素,分析各因 素之间的因果关系。这种设计方法能够准确 地揭示各因素之间的因果关系,适用于需要 探究复杂因果关系的化实验条件,提高实验效率和准确性 。
医学机能学实验设计
医学机能学实验设计医学机能学实验设计大纲实验名称:课题来源:自选设计班级:设计人员:设计日期:指导老师:基础医学实验教学示范中心2014年制more than flow into the city, Apart from the Riverside road, oldroad network, other sections are nearing saturation, South Gate Bridge and ends at the intersection of rongzhou bridge f level of service. Xufu Road South and rongzhou road is saturated. The average speed of the network as a whole is low, most of the road speed is less than 20km/h一、实验设计的目的意义:实验设计的目的意义,国内外研究现状,存在的问题,解决问题的思路。
目的与意义:复制膀胱癌模型,利用直接采用药物灌注的的方法,比较研究盐酸米托蒽醌与卡介苗的治疗作用。
本实验的目的即在于探讨盐酸米托蒽醌与卡介苗膀胱灌注预防肿瘤复发的疗效,为临床上治疗膀胱癌尤其在肿瘤复发方面提供一种新思路,具有十分重要的意义。
国内外研究现状:膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,临床上可分为浅表型、侵袭型和转移型,每种类型的治疗方法完全不同。
其中浅表型膀胱癌占70, ,80, ,大多采用手术切除或经尿道电切术治疗,可以获得较好的近期疗效。
但是术后3—5年内复发率高达60, ,90,,且多在术后1年内复发。
膀胱内灌注是预防术后复发的最常用的手段,理想的膀胱内灌注药,应具有对肿瘤细胞敏感性高,能在膀胱粘膜上皮迅速达到有效药物浓度,毒副作用较轻的特点。
目前,常用的灌注药物有羟基喜树碱、吡柔比星、盐酸米托蒽醌、卡介苗等。
机能学实验设计
机能学实验设计不同药物对局部麻醉药作用效果的影响一、实验目的本实验的目的是学习小鼠的腹腔注射法,观察不同药物(肾上腺素、去甲肾上腺素及酚妥拉明)对局部麻醉药(本实验使用的是普鲁卡因)作用效果的影响,并掌握上述药物影响普鲁卡因作用的原理及机制。
二、实验原理局部麻醉药(localanaethetic)简称局麻药,是一种局部应用于神经末梢或神经干,能可逆地阻断神经冲动发生和传导,在意识清醒的条件下引起局部感觉(痛觉、压觉、温觉等)丧失的药物。
常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因等。
普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药,其盐酸盐为奴佛卡因(novocaine),能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。
本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。
普鲁卡因能使细胞膜稳定,降低其对离子的通透性,使神经冲动达到时,钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位,从而产生局麻作用。
在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用,常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。
普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用,临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000~500000),时效可延长20%。
肾上腺素(adrenaline,AD/epinephrine)为α、β肾上腺素受体激动药,作用广泛而复杂。
其在血管方面主要收缩小动脉和毛细血管前括约肌。
皮肤和黏膜血管α受体占优势,肾上腺素对其呈显著的收缩反应;而骨骼肌血管以β2受体为主,呈舒张反应。
去甲肾上腺素(noradrenaline,NA/norepinephrine,NE)为α1、α2肾上腺素受体激动药,对两者无选择性。
去甲肾上腺素可激动血管的α1受体,使血管(尤其是小动脉和小静脉)收缩。
对全身各部分血管收缩作用的程度与其含α受体的密度及去甲肾上腺素的剂量有关:皮肤黏膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管,再次是脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管等。
机能学自主设计性实验
立项背景
一、
研究现状:
普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药,能暂时阻断神经 纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘膜穿透力弱,不 适于表面麻醉。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用, 常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬 膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容 易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药 效,减少毒副作用。临床上常加入某些药物以延长或缩短其 麻醉的时间。
十一、注意事项
腿部注射部位要选择适当,应选无炎症、硬结或压痛 处。 切勿将针梗全部刺入,以防针梗从根部焊接处折断; 万一折断,应保持局部与肢体不动,速用止血钳夹住断 端取出。 使用针头不宜太粗,避免药液注射后从注射孔流出。 注射后可用棉球按一下注射部位。 ④观察小鼠要仔细认真
十二、参考文献
二、研究课题名称:收缩血管物质对局部麻醉时间的影响
三、实验目的:
学习小鼠两侧腿部注射法; 探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间,并观察收缩血管物质对其 麻醉时间的影响; 掌握药物影响普鲁卡因作用的原理及机制。
四、实验原理: 局部麻醉药(local anaesthetics)简称局麻药,是一种局部应用于神经末梢或神 经干,能可逆地阻断神经冲动发生和传导,在意识清醒的条件下引起局部感觉(痛觉、 压觉、温觉等)丧失的药物。常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因等。普鲁卡因 (procaine)为酯类局麻药,其盐酸盐为奴佛卡因(novocaine),能暂时阻断神经纤维 的传导而具有麻醉作用。本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。普鲁卡因能使 细
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实验目的
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机能学实验设计
课题名称:酸奶对胃溃疡大鼠的影响项目性质:基础研究所属学科:病理学申请者:左安举参加者:陈骏飞,陈良所在单位:山东大学医学院研究内容摘要:采用SD大鼠(30只)用冰醋酸法制作大鼠慢性胃溃疡模型,随机分成A,B,C三组,分别给予牛奶,西咪替丁,生理盐水,每日一次,共16天。
大鼠禁食24小时后,于第22天断头处死,取胃溃疡组织制成切片,镜下观察黏膜厚度,胃腺体及各种细胞等来判断胃溃疡程度,从而得知酸奶,西咪替丁,生理盐水对胃溃疡的影响。
立题依据:胃溃疡是我国人群中常见病,多发病之一,而酸奶已成为人们必不可少的日常饮食之一。
我们想得知,胃溃疡患者能否喝酸奶。
故用冰醋酸慢性溃疡大鼠模拟人的胃溃疡,通过实验得到结论。
研究方法:1.大鼠慢性胃溃疡模型的建立SD大鼠30只,雌性,体重220—250g.通过查阅大鼠胃溃疡模型的相关资料得知,在麻醉方面实验采用以10%水合氯醛按照0.2ml/100g比例对大鼠进行腹腔给药,麻醉效果与实验用鼠个体差异有关,总体约4min麻醉起效,麻醉持续约时间40min以上,在麻醉时间内能够完成从固定到缝合的所有步骤。
使用冰醋酸制作大鼠胃溃疡动物模型,有两种冰醋酸的给予方法可以选择,一种是在大鼠胃窦前壁注入冰醋酸的方法,另一种是用滤纸片浸渍冰乙酸在胃窦部浆膜面贴敷2次,每次30s左右。
本实验采用的是用冰醋酸注射于大鼠胃窦前壁的方法,对鼠胃进行冰醋酸注射时冰醋酸的剂量在0.03ml—0.05ml间均可在鼠胃部形成溃疡,溃疡面积基本随所注射的冰醋酸剂量成正比例上升。
在制模手术的操作方面,在取出鼠胃时应小心谨慎,避免伤及鼠胃和其他内脏器官,缝合时应也避免伤及大鼠内脏,手术过程注意消毒,避免大鼠毛发进入腹腔内造成腹腔内感染,导致实验鼠死亡。
2.分组及给药大鼠造模苏醒后,将该30只SD大鼠随机分成A,B,C三组,每组10只。
造模第6天开始灌胃。
A组以适量牛奶灌胃,B组以西咪替丁76mg/(kg.d)灌胃,C组以生理盐水5.2ml/(kg.d)灌胃。
课机能实验学教案设计性实验
本科临床医学专业《机能实验学》集体备课教案(3) --“设计性实验”设计性实验(一)教学内容:1、实验设计概论2、实验设计讲座教学时数:5学时教学措施:讲授、讨论教学安排:集中讲授,实验设计概论(约100分钟)→实验设计讲座(约100分钟)→学生讨论、提问、教师答疑(约25分钟)。
实验设计概论§1 概述﹡机能实验学是一门什么课程?基本医学范畴?机能实验学是融合老式旳生理学、病理生理学和药理学三门实验内容为一体旳新型课程,是实验性很强旳医学基本课程。
﹡实验教学旳重要手段?人体实验:有一定局限性动物实验:重要是应用模拟人类疾病旳动物模型进行实验研究,是生命科学领域研究正常机体机能代谢规律、疾病发生、发展、转归以及药物作用和机制旳重要手段。
﹡实验教学旳重要目旳?培养学生动手能力、科学思维及创新能力。
﹡实验教学旳重要内容?基本性实验:掌握基本实验技术及仪器,设备旳使用,培养动手能力。
综合性实验:增进各学科知识旳融会贯穿。
设计性实验:掌握基本旳科研工作措施。
§2 设计性实验给定实验目旳规定和实验条件,由学生自行设计实验方案并加以实现旳实验。
以学生为主,导师带教,学生自己选择题目、开题设计、实行实验、观测记录、论文答辩等,即创设“发现情景”,培养学生个性,让学生积极积极旳去摸索未知世界。
﹡实验设计目旳1、充足结识实验在科学理论产生和发展中旳作用。
2、培养创新能力3、培养一定旳科研能力﹡实验设计三个基本要素1、解决因素:2、受试对象:3、实验效应:如:观测巯甲丙脯酸对肾性高血压大鼠旳疗效(动脉血压变化是实验效应)﹡实验设计旳基本原则1、对照原则:可使解决因素和非解决因素旳差别有一种科学对比。
空白对照原则对照解决对照自身对照2、反复原则3、随机原则﹡实验设计旳基本程序1、准备工作:广泛收集阅读资料;设想立题方向。
2、选题(立题):3、设计实验方案:4、可行性分析和预实验:5、正式实验:6、整顿、分析实验成果;7、完毕论文﹡选题前旳准备工作1、提出问题:2、建立假说:重要查阅文献、提出问题旳创新点、国内外有关动态、注意别人如何建立假说、技术路线、综述、立工作假说。
医学机能学实验教程第三版课程设计
医学机能学实验教程第三版课程设计一、课程目标本课程旨在帮助学生掌握医学机能学实验技术,同时加深对于基础医学知识的理解。
本课程包含了基础的实验方法及数据处理方法,涵盖了多个医学研究领域。
二、教学内容1. 细胞功能实验技术•细胞培养及细胞处理技术;•细胞增殖、凋亡及迁移实验技术;•细胞信号通路及免疫细胞实验技术。
2. 生物体功能实验技术•动物实验方法及相关伦理法律知识;•器官及组织解剖技术;•生物体的生理测量技术。
三、教学过程1. 实验预习在开始上机实验前,学生需要根据老师提供的资料,预习相关的实验知识,对实验流程及原理进行了解。
同时,学生需要掌握相关的仪器操作技巧,确保实验顺利进行。
2. 上机实验学生在实验室中,按照老师的指导,完成相关实验内容。
学生要认真记录实验数据,操作顺序及操作参数等,确保实验结果的准确性。
3. 实验讲解及数据处理老师带领学生进行实验原理及实验结果分析的讲解,并指导学生进行数据处理及图表制作。
同时,老师会促进学生之间交流和讨论,形成良好的学习氛围。
四、评价方式根据学生在实验中的表现,设计相应的评价指标。
包括但不限于:实验数据的准确性、实验报告的质量、实验过程中的合作能力等。
五、教学优化本课程是一个实验型课程,实验过程需要消耗大量的时间和精力。
因此,为提高学生实验效率及实验经验,老师可在课程中加入课外活动,如安排参观访问医学研究机构,参加相关的学术会议等。
六、结论医学机能学实验是培养学生动手能力及科研思维能力的重要方式之一,本课程的设计旨在提高学生的实验技能及知识水平,同时为学生未来的科研工作打下坚实的基础。
机能实验设计
机能实验设计(一)课题名称:新斯的明对筒箭毒和琥珀胆碱肌松作用的影响(二)选题目的和思路1、实验目的通过观察新斯的明在体外对蟾蜍腹直肌松弛的影响,分析了药物相互作用的机制。
2.设计理念乙酰胆碱可以激动骨骼肌上的n2胆碱受体,是骨骼肌收缩;筒箭毒为非去极化型n2胆碱受体阻断剂,通过与乙酰胆碱竞争骨骼肌n2胆碱受体,而引起肌松作用。
琥珀酰胆碱为去极化型n2胆碱受体阻断剂,产生与乙酰胆碱相似的去极化作用,但不易被胆碱酯酶水解,妨碍了复极化,而引起肌松作用。
新斯的明主要抑制乙酰胆碱酯酶的活性,减少乙酰胆碱的破坏,积累乙酰胆碱,与非去极化肌松药竞争神经肌肉接头处的受体,从而恢复正常的神经肌肉传递。
新斯的明的抗胆碱酶活性使琥珀酰胆碱更难水解,并加剧其肌肉松弛作用。
本实验通过新斯的明和琥珀酰胆碱,新斯的明和筒箭毒同时作用于蟾蜍腹直肌而产生的抗肌松作用,探究新斯的明对筒箭毒,琥珀酰胆碱的肌松作用的影响。
(三)实验动物60只蟾蜍(来自动物室)(四)实验材料1、试剂(由医学院实验室提供)10-3氯乙酰胆碱溶液,10-3琥珀酰胆碱氯化物溶液,2x10-4姜黄素氯化物溶液,任氏溶液,氧气。
2.设备(医学院实验室提供)生物信号处理系统,张力换能器,蛙类手术器械,蛙板,蛙钉,麦氏浴槽,铁支架,双凹夹,培养皿,烧杯,丝线,注射器,滴管等。
(五)观察指标蟾蜍腹直肌的活动曲线。
(六)实验步骤与方法1、动物处理将60只蟾蜍随机分为6组:a组、a组、B组、B组和B组,每组10只。
2.实验操作a对6组蟾蜍分别制备离体腹直肌标本。
B实验装置将张力传感器与生物信号处理系统连接,并通过双凹夹固定在铁支架上。
向米氏浴中加入50ml常温Ren’s溶液。
c仪器准备msp-007生物信号处理系统:信号选择:张力;控制:增益4、纸速1mm/s;滤波:50hz。
D样本连接将张力传感器的一部分连接到隔离的腹直肌样本上,将另一端连接到氧气钩上,将其放置在50ml常温Ren's溶液米氏浴中,打开氧气并调节气流,使其不影响样本。
机能实验设计
机能实验设计(一)课题名称:新斯的明对筒箭毒和琥珀胆碱肌松作用的影响(二)选题目的和思路1、实验目的通过观察新斯的明如何影响筒箭毒和琥珀胆碱对蟾蜍离体腹直肌的肌松作用,分析药物相互作用机制。
2、设计思路乙酰胆碱可以激动骨骼肌上的N2胆碱受体,是骨骼肌收缩;筒箭毒为非去极化型N2胆碱受体阻断剂,通过与乙酰胆碱竞争骨骼肌N2胆碱受体,而引起肌松作用。
琥珀酰胆碱为去极化型N2胆碱受体阻断剂,产生与乙酰胆碱相似的去极化作用,但不易被胆碱酯酶水解,妨碍了复极化,而引起肌松作用。
新斯的明主要可抑制乙酰胆碱酯酶的活性,减少乙酰胆碱的破坏,使乙酰胆碱积累,与非去极化肌松药在神经肌肉接头处竞争受体,从而恢复正常的神经肌肉传递。
新斯的明的抗胆碱酶活性使琥珀碱胆碱更难水解,加重其肌松作用。
本实验通过新斯的明和琥珀酰胆碱,新斯的明和筒箭毒同时作用于蟾蜍腹直肌而产生的抗肌松作用,探究新斯的明对筒箭毒,琥珀酰胆碱的肌松作用的影响。
(三)实验动物生长状况,体型相当的蟾蜍60只(来自动物房)(四)实验材料1、试剂(由医学院实验室提供)10-3氯乙酰胆碱溶液,10-3氯化琥珀酰胆碱溶液,2X10-4氯化筒箭毒碱溶液,任氏液,O2。
2、器材(由医学院实验室提供)生物信号处理系统,张力换能器,蛙类手术器械,蛙板,蛙钉,麦氏浴槽,铁支架,双凹夹,培养皿,烧杯,丝线,注射器,滴管等。
(五)观察指标蟾蜍腹直肌的活动曲线。
(六)实验步骤与方法1、动物处理将60只蟾蜍随机分为6组,为甲A,甲B,甲C,乙A,乙B,乙C。
每组10只。
2、实验操作a对6组蟾蜍分别制备离体腹直肌标本。
b实验装置将张力换能器与生物信号处理系统相连,并通过双凹夹固定在铁支架上,麦氏浴槽内加入50ml常温任氏液。
c仪器准备MSP-007生物信号处理系统:信号选择:张力;控制:增益4、纸速1mm/s;滤波:50Hz。
d标本连接将张力换能器一段连接离体腹直肌标本,另一端与通氧气钩连接,使其置于50ml常温任氏液麦氏浴槽内,打开氧气,调整气流使其不影响标本。
机能学实验设计范文
机能学实验报告怎么写刺激强度和频率对蛙离体骨骼肌收缩的影响-百实验方法: 1、坐骨神经-腓肠肌标本的制备:1)洗干净实验动物 2)双毁髓::找到枕骨大孔处将刺蛙针刺入1-2mm,分别捣损脑组织和脊髓。
3)剥制后肢,分离一侧后肢4)分离坐骨神经,穿线备用5)游离腓肠肌,肌腱结扎备用6)标本检验。
2、连接实验装置:将换能器的输出线接至BL-420F生理记录装置的1通道,保护电极接至电脉冲输出通道。
然后把制备好的坐骨神经-腓肠肌标本棉线的另一端接在张力换能器上,将坐骨神经通过保护电极接至电脉冲刺激输出通道,而腓肠肌肌腱端的棉线与张力换能器簧片相连,保持适度松紧并与桌面垂直。
3、2、实验记录:开机后进入实验先用单刺激,找出阈强度、最适刺激强度;然后固定最适刺激强度,用连续单刺激,找出出现完全强直收缩时的最小刺激频率。
谁能给我机能设计性实验的题目啊?《机能实验学》学生自设计性实验参考题目题目备注1 脑n XX药物对大鼠智力的影响n XX药物对大鼠痛觉的影响n 影响脑耗氧量的因素探讨n ……2 心n 影响动脉血压的主要因素分析n 影响血管收缩性(or血流速度)的主要因素分析n 影响心肌收缩性(or舒张性)的神经因素分析n 影响心肌收缩性(or舒张性)的体液因素分析n 缺血(or感染)对心肌舒缩功能的影响n ……3 肺n 影响动、静脉血氧分压(PO2)和血氧饱和度的因素探讨n 影响动、静脉血二氧化碳分压(PCO2)的因素探讨n 影响肺通气功能的因素探讨n 影响肺换气功能的因素探讨n 交感神经对呼吸运动的调节作用n 迷走神经对呼吸运动的调节作用4 肝胆胰n 肝损害对血浆蛋白质与量的影响n 肝损害对凝血功能的影响n 肝损害对解毒功能(or药物半衰期)的影响n 影响胆汁(or胰液)分泌的神经因素分析n 影响胆汁(or胰液)分泌的体液因素分析n 食物成分对胆汁(or胰液)分泌的影响n 病理情况下对胆汁(or胰液)分泌的影响n ……5 胃肠n 影响胃(or肠)液分泌的神经因素分析n 影响胃(or肠)液分泌的体液因素分析n 影响胃(or肠)蠕动的神经因素分析n 影响胃(or肠)蠕动的体液因素分析n XX药物对胃(or肠)功能的影响n ……6 肾n 影响尿液生成的神经因素分析n 影响尿液生成的体液因素分析n XX(疾病或)病理过程对肾脏泌尿功能的影响n XX药物对肾脏泌尿功能的影响n ……7 血液n 血液酸碱度的调节机理探讨n 影响血液粘度的主要因素分析n 影响血液红细胞生成速度或数量的因素分析n 影响血液中性粒细胞(or单核细胞or淋巴细胞)生成或数目的因素分析n 促进血小板生成的因素分析或药物筛选n ……急求机能实验设计,急!高分悬赏动物实验:实验返老还童白鼠经处理寿命与机能对比实验动物:KM小鼠动物平均寿命:21月动物年龄:16月龄(相当于人55岁)处理:强制性年轻中的BN处理、多器官肿瘤处理实验说明:本实验为动物实验,由于人治疗与动物实验有一定的差别,为了实验结果分析更清楚明了,对寿命延长、机体功能恢复分开试验,并加入解剖结果对比。
机能学实验设计书
限定条件设计实验项目书项目名称:胰岛素所致低血糖休克及药物和激素对血糖的影响项目组班级: 2011级临床17班第三组项目完成人:李星李秀凤李沛李涛完成时间: 2014年3月14日【实验目的】学习检测血糖的方法,同时观察胰岛素及药物和激素对血糖的影响,从而加深理解药物和激素影响血糖的机制。
【实验原理】胰岛素的是胰岛β细胞所分泌的一种激素,其主要生理功能是调节血糖代谢,既能增加血糖的去路,又能减少血糖的来源,因此是血糖浓度降低;同时对脂肪和蛋白质的代谢也有调节作用。
小鼠注射胰岛素,数分钟内血糖浓度即显著降低,若剂量交大,可导致低血糖休克,发生精神不安,抽搦,而注射葡萄糖溶液或肾上腺素溶液后,小鼠很快能恢复正常。
此外,胰高血糖素促进糖原分解和异生,具有升高血糖的作用;糖皮质激素抑制糖的利用,促进糖原异生,具有升高血糖的作用;甲状腺素促进糖的吸收和糖异生,也可升高血糖;生理剂量的生长激素能促进胰岛素的分泌,具有降低血糖作业,而过量的生长激素则抑制糖的作业,具有升高血糖的作用。
【实验动物】小鼠【药品与器材】生理盐水,胰岛素针剂,20%葡萄糖溶液,1:10000肾上腺素溶液,胰高血糖素针剂,糖皮质激素针剂,甲状腺素针剂,生长激素针剂,血糖检测仪,小鼠手术器械,纱布,注射针头,注射器,鼠笼。
【实验步骤】1. 选取30只体重在18-22g之间的健康小鼠作为实验对象;实验前小鼠禁食6h,不禁水,以避免食物引起血糖波动导致实验结果不准确。
2.分组:随机选取5只小鼠做胰岛素所致低血糖休克实验,另取5只做药物和激素对血糖影响的实验。
3.标记→称重→给药→观察结果记录数据。
所给药物、注射部位、药物浓度见表1,剂量均为0.1ml/10g。
给药完成后按时间间隔检测血糖值。
【观察项目及数据记录】表1 胰岛素和药物及激素对小鼠血糖影响数据记录表组别注射部位药物浓度血糖浓度随时间(min)变化0(给药前) 5 10 20 401 腹壁皮下 NS2 腹壁皮下低浓度胰高血糖素 1u/kg3 腹壁皮下 G4 腹壁皮下高浓度胰高血糖素(4u/kg)肾上腺素(1:10000)记录恢复时间5 腹壁皮下记录休克时间 NS6 腹壁皮下胰高血糖素 0.1mg/ml7 腹壁皮下糖皮质激素 5mg/ml8 腹壁皮下甲状腺素 40mg/ml9 腹壁皮下生长素(生) 0.05u/ml10 腹壁皮下生长素(高) 0.1u/ml注:1由于小鼠尾静脉注射困难,所以采取腹壁皮下诸神,注射后揉搓加快吸收。
机能实验设计
机能学实验设计1.1实验题目:中药复方制剂(川芎,冰片)对抗心肌缺血的协同作用1.2实验目的:川芎与冰片是人们熟悉的两种中药,其各自的药理作用也被人熟知,本实验旨在探索该复方制剂(川芎,冰片)是否产生协同作用,具有更强的抗心肌缺血的功效。
1.3实验原理:《本草纲目》称川芎为“血中之气药”,“上达颠顶,下通血海,中开郁结”;《本草正义》称川芎“血之行气,为之疏通”。
这充分说明川芎辛温走窜、活血化淤的功能。
冰片味辛、苦,性凉,入心肺经,“性善走窜开窍,无往不达,芳香之气能解一切邪恶”,具有开窍醒神、辟秽化浊的作用。
两药合用,相得益彰,能起到理气、活血、止痛的作用,化淤开窍,使心脉通畅。
2.实验所需药品和器材2.1动物:成年发育良好大鼠(1-2只)200-400g2.2药品及器械:川芎,冰片,生理盐水,酒精棉,手术刀,止血钳,动物呼吸机,丝线等,大鼠固定器,氯胺酮(8 mg/100 g)、垂体后叶素,异丙肾上腺素3.实验方法3.1.抗心肌缺血的病理模型的制备:实验动物大鼠实验方法有多种,离体心脏心肌缺血实验方法、冠状循环实验方法、阻断冠状动脉引起心肌缺血实验方法。
冠脉结扎法结扎动物冠脉的一个分支,如冠状动脉前降支,造成实验性心肌梗塞。
根据心电图ST 段和Q波标测或硝基四氮唑蓝大体标本染色,判定病变程度及范围大小3.2制备模型对照组(灌服蒸馏水)3.3药物实验组①复方制剂(川芎30g+冰片0.1g)高剂量组②复方制剂(川芎20g+冰片0.06g)中剂量组③复方制剂(川芎10g+冰片0.04g)低剂量组④川芎组⑤冰片组3.4实验过程将冰片与川芎碾碎,稀释,做成汤剂。
按照如下对比分组,对小鼠腹腔注射药剂。
然后进行对比。
①模型对照组(灌注蒸馏水)和分别和加入复方制剂(川芎30g+冰片0.1g)高剂量组,复方制剂(川芎20g+冰片0.06g)中剂量组,复方制剂(川芎10g+冰片0.04g)低剂量组于灌流液中,进行对照可以判断该复方制剂是否具有抗心肌缺血的作用。
机能学实验设计 溶液PH值对蛙坐骨神经3
广东药学院机能实验第四室1组临床医学10(3)班组员:黎楚杏袁汝康刘伟珍苏彩凤神经内环境PH值对蛙坐骨神经-腓肠肌标本收缩的影响【实验目的】神经内环境PH值对蛙坐骨神经-腓肠肌标本收缩的影响【实验原理】1、离体的神经—腓肠肌肉标本在一定条件下,能保持其特有的生理特征。
经查阅现阶段我们的教材与实验设计中是都是测定不同刺激强度和刺激频率对肌肉收缩能力的影响。
而内环境PH值的变化是否对肌肉收缩也产生很大影响,在现目前的实验教材中并无太多介绍,对此的研究也不是很多。
本设计实验主要通过不同PH值的任氏液对肌肉收缩产生的影响。
2.、蛙类动物内环境的PH值在6.5—7.0之间,内环境PH值的的改变会神经传导纤维上Na+--K+通道蛋白的活性,从而Na+、K+进出细胞的量会减少。
Na+内流的减少会影响动作电位0期除极化,使得动作电位幅度也相应下降,即动作电位的上升支相比正常动作电位时的上升支会比较低。
由于动作电位的下降支是由钾离子外流所致,所以当钾外流降低时,动作电位的下降支没有下降到正常值,造成动作电位的异常。
而电位复极化的不完全导致传导至神经-肌接头神经纤维动作电位异常,影响接头前膜去极化,使电压门控钙通道开放异常,Ga2+进入神经末梢减少,突触囊泡与接头前膜融合不足、乙酰胆碱释放减少,乙酰胆碱结合并激活Ach受体通道异常,Ach被胆碱酯酶分解异常,使得终板膜对Na+、Ka+的通透性发生改变,最终导致肌膜动作电位异常,因此影响肌肉的收缩功能。
通过观察肌肉的收缩功能的变化来反应内环境PH值的变化对神经活性的影响【实验对象】蛙【实验器材及材料】18只青蛙、蛙类常用手术器械,张力换能器,肌动器(肌槽),Medlab生物信号采集处理系统,铁架台,双凹夹,任氏液,PH计,浓盐酸(氯化氢的质量分数在38%左右),NaOH固体,10ml滴量管,容量瓶(100ml)、小烧杯,玻璃棒,蒸馏水,天平,棉线等。
【实验方法】一,药物的配置:、1、配置浓度为2%HCl溶液用10ml滴量管吸取浓盐酸溶液5.25ml滴加在100ml的容量瓶,再滴加蒸馏水至90ml左右,用玻璃棒搅拌使之混匀,再用胶头滴管吸取蒸馏水滴加至100ml刻度处2、2%NaOH溶液用天平称取2gNaOH固体,置于100ml的容量瓶中,再加入蒸馏水90ml左右,用玻璃棒搅拌是NaOH固体溶解,再用胶头滴管滴加蒸馏水至容量瓶100ml刻度处3、配置PH值不同的任氏液1)校整PH计,先将“PH—mv”开关拨到PH位置。
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氢化可的松
氢化可的松,作为一线抗炎药, 近年来被发现对脑缺血具有保护作用。 有国外研究显示,糖皮质激素可抑制 细胞内iNOS mRNA表达,从而减少NO 的释放。
国内外研究进展
实
验
探究氢化可的松是否通过抑
目
制细胞内iNOS mRNA表达、减少 NO的释放,而发挥对脑缺血的保
的
护作用。
实验目意义
自由基: 外层轨道具有不配对电子的院子、原子团、例子和分子
统称为现自在由,基临。床自由上基已通研常发性质出比多较种活对跃脑,能缺与血多具种有生保物分护子作反应 从用而的改药变物这些,大目分的子是的消理除化性缺质血。期人间体生内的化自紊由乱基、主防要有止超缺氧血阴离 子再(灌O2注—)损、伤羟、自为由基溶(栓OH治—)疗、争烷取自更由多基的、一时氧间化。氮自由基等。
一氧化氮自由基的来源
-------- 一氧化氮合酶途径(NOS)
NOS广泛存在于各种类型的细胞中,它可以催 化L-精氨酸和分子氧化反应生成一氧化氮自由基 (NO)。现已确定NOS亚型有3种,根据原形酶的 组织来源不同分别成为内皮细胞型NOS(eNOS)、 脑神经元型NOS(nNOS)和诱导型NOS(iNOS), 其中iNOS在缺血、缺氧、细胞损伤和炎性反应的 激活下表达增强,产生释放大量的NO。NO能与 O2—反应生成过氧亚硝酸盐(ONOO—),后者不 稳定,质子化生成过氧亚硝酸盐(ONOOH),再分 解生成OH—和NO2,具有神经毒性。
分为3组:假手术组;缺血组;给药组,
实验材料与方法
2. 实验方法
2.1 模型制备 2.2 存活时间、存活率的测定
将小鼠乙醚吸入全身麻醉后仰背位固定于手术 板上模,型颈制前作去完除成被后毛,、立消即毒开,始皮记肤时正,中记开录口6h,内钝死性亡 的剥动离物颈数总,动计脉算以存及活迷率走,神记经录,死每亡侧动备物线的2根存,活分时别间结。 扎,当第三根线结扎完时开始计时,然后在两根线 中间将颈总动脉剪断,缝合切口,假手术组只剥离 颈总动脉不接扎。手术结束后迅速松开小鼠。
制N缺O的细探血释胞探究的放内究氢机,i氢化N制而O可化S发,的m可挥为R松N对的研A是表脑松究否达缺治新通、血疗药过减的提脑保少抑
的
护供作新用思。路。
创意
新义
探氢究化可氢的化松可发的挥松脑治缺疗 脑
点
血缺保血护的作机用制的,新为机研制究!新药提 供新思路。
实验材料与方法
1. 实验材料
1.1 药品与试剂 氢化可的松、MDA试剂盒、Griess试剂盒
1板.2上主,要颈仪前器去设除备被毛、消毒,皮肤正中开口,钝性 剥离分颈光总光动度计脉、以组及织迷匀走浆神器经、,2每ml侧E备P管线、2根37,度分孵别箱结 1扎中.3间,动将当物颈第及总三分动根组脉线剪结断扎完,时缝开合始切计口时,,假手然术后组在只两剥根离线 颈总健动康脉雄不性接成扎年。小手鼠术20结只束,后体迅重速28松~3开2g小鼠。
2.4 统计分析 2.3 大脑内NO和丙二醛MDA含量测定 试SHo剂PmSo盒用S存g1e测G活n3r定e.i时ie0脑ts间ys内统试和o丙f计剂M二Dv盒学Aa醛含r测软i浓量a定件n度数c小e,。据鼠t通以e大s过xt脑±判单内S断因ENM方O素浓表差度方示是,差,否用分应齐M析用性DA, 方差齐性采用LSD 检验,方差非齐性采用 Dunnett’s T3检验,比较各组间的显著性差异, P<0.05 有统计学意义。存活率通过χ2-test 比较 各组间显著性差异,P<0.05 有统计学意义。
范姝 琳
范谢姝 琳佳男
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指导教师:纪影实
氢化可的松通过抑制
指氧护作化导用应教的激研而师究发:。挥脑纪缺影血保实
脑缺血
脑缺血是大脑血液供应不足时出现的一种症状。 脑缺血时,可引起大脑的一系列生理变化,如:线粒 体能量代谢障碍、神经递质失调、钙超载和酸碱平衡
问题4:脑组织匀浆稀释后体积较大,由于实验条件所
限无法盛装。 解决方法:选取夹闭颈总动脉影响较大的组织——海马 来做以测量。
展望
深入探求糖皮质激素调节iNOS的机制;
探求糖皮质激素对海马起到保护作用后,对学习 记忆的影响;
探求不影响糖皮质激素抑制NO的途径并能对糖皮 质激素的副作用有遏制作用的药物,从而为联合 用药提供新的思路。
预期结果
1.模型组NO浓度、MDA含量均高于假手术组,生 存时间低于假手术组; 2.给药组NO浓度、MDA含量均低于模型组,且生 存时间长于模型组;
此预期结果可证实:氢化可的松预处理成年小
鼠,可减少NO的合成,减少脑组织自由基,降低 氧化应激损伤,从而对脑缺血起到保护作用。
研究中可能出现的情况、问题及解决办法
参考文献
[1] Dexamethasone pre-treatment protects brain against hypoxic-ischemic injury partially through up-regulation of vascular endothelial growth factor A in neonatal rats Y. Feng, P.G. Rhodes, A.J. Bhatt Neuroscience Volume 179, 14 April 2011, Pages 223–232. [2] Amino Acids. 2011 Oct 14. Post-transcriptional divergence in the regulation of CAT-2A, CAT-2B and iNOS expression by dexamethasone in vascular smooth muscle cells.Thakur S, Baydoun AR. [3] BMC Neurosci. 2011 May 26;12:49.Dexamethasone inhibits the Nox-dependent ROS production via suppression of MKP-1-dependent MAPK pathways in activated microglia.Huo Y, Rangarajan P, Ling EA, Dheen ST. [4] Shock. 2010 Jan;33(1):64-9.Dexamethasone inhibits the induction of iNOS gene expression through destabilization of its mRNA in proinflammatory cytokinestimulated hepatocytes.Ozaki T, Habara K, Matsui K, Kaibori M, Kwon AH, Ito S, Nishizawa M, Okumura T. [5] 周伟,吴圣楣,陈惠金.地塞米松对缺氧缺血新生大鼠脑内诱生型一氧化氮合酶基因表 达的调节[J].中华围产医学杂志,2000,3(2):123-126. [6] 王晓娟,余华峰.自由基与脑缺血再灌注损伤.国外医学·老年医学分册,2011,22(1): 17-19. [7] 王宝宏,马莲美,孙允宵,王建勇.地塞米松预处理对新生鼠缺氧缺血脑损伤的保护作 用[J].中国儿童保健杂志,2008,16(2):185-187. [8] 余兵,何权瀛,等.糖皮质激素及茶碱对哮喘小鼠气道炎症与肺内一氧化氮抑制作用的 研究[J].中华结核和呼吸杂志,1998,21(11):664-667.
实验材料与方法
2. 实验方法
22..32大存脑活内时N间O和、丙存二活醛率M的DA测含定量测定 用Griess试剂盒测定小鼠大脑内NO浓度,用MDA
试剂盒模测型定制脑作内完丙成二后醛,浓立度即。开始记时,记录6 h内死 亡的动物数,计算存活率,记录死亡动物的存活时间。
实验材料与方法
2. 实验方法
研究背景 紊乱等。这些生理变化都将使脑受到严重的损伤,而
引起神经系统功能障碍。
现在,临床上已研发出多种对脑缺血具有保护作 用的药物,目的是消除缺血期间生化紊乱、防止缺血 再灌注损伤、为溶栓治疗争取更多的时间。
脑缺血损伤机制
脑缺血 脑脑缺缺血血是损大伤脑的血机液制供十应分不复足杂时,出有现多的种一因种素症参状与。, 脑诸缺如血钙时超,载可、引兴起奋大性脑氨的基一酸系毒列性生作理用变、化氧,自如由:基线的粒毒 体性能作量用代等谢。障随碍着、对神自经由递基质研失究调的、深钙入超,载人和们酸逐碱渐平证衡实 研究背景 紊自乱由等基。连这锁些反生应理是变脑化缺都血将的使核脑心受病到理严环重节的。损伤,而 引起神经系统功能障碍。
1.2 主要仪器设备 分光光度计、组织匀浆器、2ml EP管、37度孵箱
1.3 动物及分组 健康雄性成年小鼠20只,体重28~32g
分为3组:假手术组;缺血组;给药组,
实验材料与方法
12.. 实实验验材方料法
12..11药模品型与制试备剂 氢化可的松、MDA试剂盒、Griess试剂盒 将小鼠乙醚吸入全身麻醉后仰背位固定于手术
问题1:双侧颈总动脉夹闭后,小鼠存活时间较长,实
验进程进行较慢。 解决方法:进行预实验,提高操作熟练程度,减少手术 时间。
问题2:在实验中,如何降低组织NO浓度的损失。
解决方法:小鼠死亡后,迅速将脑组织取出,放入冰盒 中,迅速匀浆测定,防止NO损失。
问题3:理想判断死亡的指标是脑电的停止,但条件不
能满足。 解决方法:用呼吸和心率来间接作为测量指标。