培哚普利片说明书
培哚普利合理用药教育
培哚普利合理用药教育一、重要警示！以下内容对您的健康非常重要，请仔细阅读！培哚普利可能对胎儿造成严重损害，孕妇禁用。
如果您在用药期间发现自己怀孕，请立即就诊。
二、本药主治疾病？培哚普利具有扩张血管、增加心脏排血量的作用。
主要用于治疗以下疾病：高血压；充血性心力衰竭；医生也可能因其他原因给您处方本药，详情请咨询医生或药师。
三、用药前注意事项？1.如果您已被确诊患有遗传性或特发性血管神经性水肿，或曾经因使用药名中含“普利”的药物出现过血管神经性水肿，是不能使用培哚普利的。
请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生。
2.如果您存在肾功能损害，请提前告知医生，您的剂量可能需要调整。
明显双侧肾动脉狭窄或单功能肾动脉狭窄的病人可能不能使用培哚普利。
接受血液透析的病人需在透析后用药。
3.培哚普利片剂中可能含有乳糖成分。
如果您对乳糖不耐受、对葡萄糖-半乳糖吸收不良或缺乏乳糖酶，最好不要使用含乳糖的制剂。
4.暂不清楚儿童用药是否安全有效。
不建议给儿童使用培哚普利。
5.孕妇禁用。
培哚普利可能会引起胎儿和新生儿肾功能损伤、头骨发育延迟等损害，故孕妇禁用。
如果您已经怀孕或者计划怀孕，请告知医生以便做出更好的治疗选择。
6.哺乳妇女用药请咨询医生。
哺乳妇女最好不要用药。
如需用药，请先咨询医生或药师。
四、如何合理使用本药品？请在早餐前1小时用药。
食物会影响培哚普利的药效，请您在早餐前1小时服药。
不按照医嘱或说明书用药可能影响疗效且会增加毒副作用。
五、用药期间注意事项？1.请尽量避免驾驶等危险行为服用培哚普利后可能出现头晕、头痛等低血压反应。
用药期间请您尽量避免驾驶或操作机械。
2.坐躺后请缓慢起身用药期间如果坐躺后迅速起身，可能出现头晕或晕倒。
请缓慢起身，爬楼梯时也请注意这种反应。
3.请多喝水用药期间如果天气炎热或运动导致您出汗过多，请您多喝水，以防脱水引起的低血压。
呕吐或稀便也会造成脱水，如出现请您及时就诊。
4.培哚普利可能影响肾功能，还可能引起高钾血症、低血压等副作用。
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书现在我们很多老人都会有一定程度的高血压，高血脂或者高血糖，阻塞血管血液流通，所以很容易患上心脑血管类疾病，很多老年人因此丧失了生活自理能力，甚至死亡。
现如今，推出一款叫做培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药物，在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】通用名称：培哚普利吲达帕胺片商品名称：培哚普利吲达帕胺片(百普乐)拼音全码：PeiduoPuLiyinDaPaAnPian(BaiPuLe)【主要成份】培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
【性状】白色棒状片剂，双面有刻痕。
【适应症/功能主治】原发性高血压。
【规格型号】(4mg:1.25mg)*20s【用法用量】每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
【不良反应】一、服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。
服用百普乐的2 ％患者出现低钾血症（钾离子水平二、胃肠道－通常发生（>1/100，1.极少发生（＜1/10，000）：胰腺炎。
2.在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性（见禁忌和注意事项）。
三、呼吸系统通常发生（>1/100，四、心血管系统1.不常发生（>1/1,000，皮肤2.不常发生（>1/1,000，3.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。
4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。
五、皮疹。
极少发生（六、神经系统不常发生（>1/1,000，七、肌肉系统不常发生（>1/1,000，八、血液系统1.极少发生（2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
3.在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见注意事项）。
培哚普利片
在EUROPA试验的随机用药期中，只收集了严重不良事件。极少数患者发生了严重不良事件：包括雅施达治 疗组6122名患者中的16位(0.3%)及安慰剂组6107名患者中的12位(0.2%)。在雅施达治疗组中．6名患者发生了低 血压．3名患者出现了血管神经性水肿，1名患者出现了突发的心脏骤停。由于咳嗽、低血压或其他不耐受的情况 而退出试验的患者，雅施达治疗组中多于安慰剂组，分别为6.0% (n=366)和2.1%(n=129)。
基本信息
培哚普利片，临床用于高血压与充血性心力衰竭。
成份
成份
化学名称：培哚普利叔丁胺盐，(2S，3aS，7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2羧酸，叔丁胺盐（1：1）
化学结构式： 分子式： C19H32N2O5·C4H11N 分子量： 441.6
性状
虽然用培哚普利治疗时血清钾通常在正常范围内，但有些患者会发生高钾血症。保钾利尿剂（例如安体舒通、 氰苯喋啶或阿米诺利）、补钾制剂或含钾盐替代品可以导致血钾的明显升高，因此不推荐培哚普利与上述药物联 用。如果因为明显的低钾血症而有指征联用时，须多加小心并严密监测血清钾。
锂：
有报告示血管紧张素转化酶抑制剂与锂联用致可逆性血清锂浓度升高及锋中毒。联用噻嗪类利尿剂可以增加 锂中毒的危险性，并使因联用血管紧张素转化酶抑制剂已经增加的锂毒性进一步升高。虽然不推荐培哚普利与锂 联用，但是如果证明有必要联用时，必须严密监测血清锂的水平。
药理毒理
药理毒理
培哚普利是一种使血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶（血管紧张素转化酶）的抑制剂。这种转化酶或激 酶是一种肽链端解酶，它使血管紧张素I转化为收缩血管的血管紧张素Il，它还能使舒张血管的缓激肽降解为没 有活性的七肽。血管紧张素转化酶的抑制会导致血浆中的血管紧张素Ⅱ减少，这样可以导致血浆肾素活性增加 （通过抑制肾素释放的负反馈作用）并减少醛固酮的分泌。因为血管紧张素转化酶使缓激肽失活，所以血管紧张 寨转化酶拨抑制也能提高循环及局部激肽释放酶-激肽系统（因而前列腺素系统也披激活）的活性。这种机制可能 与血管紧张素转化酶抑制剂降低血压的作用相关，也可能与其某种副作用（如咳嗽）有关。
培哚普利片说明书
12
培 1垛普利减少周围血管的阻力，从而导致血压下降。使外周血流增加，而对心率没有彤响。 肾血流盘增加，而肾小球滤过率通常不变。 一 次用药后在 4-6 小时发挥最大抗高血压作用，至少可维持 24 小时。谷作用大约是峰作用的
87-100% 。
降压作用快速发生。对有反应的患者， 一 个月内血压可达到正常，井能长期维持而不会发生耐药。 停止泊疗后不会发生反弹效应。 培 1 垛普利减轻左心室肥厚。 在人体减少小动脉 管壁中层/内腔 比。 联用 l瘟l喋类利尿剂治疗可产生协同作用。血管紧张素转化酶抑制剂与略l嚷类利尿剂联用也能降低 利尿剂治疗导致低伺血症的危险性。 心力衰竭 : 培 I垛普利通过降低前负荷和后负荷减少心脏做功。 对心力衰竭患者的研究表明 :
药物笔记
培哚普利片雅施达4mg*30片/盒118.70高血压与充血性心力衰竭。
必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
每天服用一次。
高血压与充血性心力衰竭。
原发性高血压无水钠丢失或肾衰(即正常情况下)：有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。
根据疗效，剂量可于3~4周内逐渐增至最大剂量8mg/天。
如果必要，可合并使用排钾利尿以进一步降低血压。
已使用利尿剂治疗的高血压患者(1)开始治疗之前3天，停止服用利尿剂。
如果必要，以后可以再次加服利尿剂。
(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。
在治疗之前和治疗开始的最初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
老年人：由小剂量(2mg/天，早晨服药)开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。
假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量。
详见说明书。
地高辛片可力0.25mg*30片/瓶1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。
尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
2.成人常用量口服：常用0.125~0.5mg（即1/2~2片），每日一次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6~8小时给药0.25mg（1片），总剂量0.75~1.25mg/日（每日3~5片）；维持量，每日一次0.125~0.5mg。
小儿常用量口服：本品总量，早产儿0.02~0.03mg/kg；1月~2岁，0.05~0.06mg/kg；2~5岁，0.03~0.04mg/kg；5~10岁，0.02~0.035mg/kg；10岁或10岁以上，照成人常用量；本品总剂量分3次或每6~8小时给予。
维持量为总量的1/5~1/3，分2次，每12小时1次或每日1次。
培哚普利片雅施达说明书
培哚普利片雅施达说明书 The latest revision on November 22, 2020培哚普利片(雅施达)【药品名称】通用名称：培哚普利片商品名称：培哚普利片(雅施达)英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐，其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培哚普利每天服用一次。
【不良反应】临床副作用:1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；3 少数病例皮疹；4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培哚普利:1.对培哚普利过敏;2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月;4哺乳。
培哚普利片说明书
培嗥普利片（雅施达）【药品名称】通用名称：培味普利片商品名称：培喙普利片（雅施达）英文名称：Perindopril Tablets拼音全码：peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培卩朵普利叔丁胺盐，其化学名称为:（2S z3aS z7aS）-l｛（S）-N-［⑸亠乙酯基丁基］丙氨酰｝八氢-2H』弓|味2竣酸, 叔丁胺盐（1:1）。
【成份】分子式：C19H32N2O5 ・ C4H11N分子量：【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】咼血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培喙普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培卩朵普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioevaibbility, F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F二（A/D） X100%o A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培喙普利每天服用一次。
.【不良反应】临床副作用：1头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；2体位性或非体位性低血压（参阅：注意事项）；3少数病例皮疹；4胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；5己报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；6极少见：血管神经性水肿（参阅：警告）.对实验室指标的影响:血尿素和血肌酹中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培卩朵普利：1.对培卩朵普利过敏；2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史；3.妊娠的4至9个月；4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培喙普利：1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用；2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄；3.高血钾；在妊娠的最初三个月和哺乳期。
心血管疾病常用药物之欧阳语创编
•心血管疾病常用药物（一）抗高血压药（二）抗心绞痛药抗心律失常药（三）强心衰药（四）抗心绞痛药（五）抗血小板、抗凝药（六）降血脂药（七）改善循环药物（八）改善心肌代谢药物一、常用降压药1. 利尿药（1）噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪(双氢克尿噻)、氯噻嗪禁忌：痛风，低钠血症禁用；妊娠妇女不宜使用。
（2）袢利尿剂包括呋塞米（速尿）、托拉塞米（特苏尼）、布美他尼、吡洛他尼。
（3）醛固酮受体拮抗剂：螺内酯（安体舒通）禁忌：肾衰，高钾血症。
（4）保钾利尿剂氨苯喋啶、阿米洛利（5）其它美托拉宗、吲达帕胺、曲帕胺不良反应：使用利尿剂可能出现酸碱、水、电解质紊乱、糖耐量异常、血脂异常、胃肠道反应、尿酸升高、直立性低血压。
用药过程中必须检测电解质变化。
2. β受体阻滞剂普萘洛尔美托洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔比索洛尔、卡维洛尔拉贝洛尔禁忌：对急性心力衰竭、支气管哮喘、病态窦房结综合征、2-3度房室传导阻滞、外周血管病者禁用。
不良反应有心动过缓、乏力、四肢发冷。
长期服药者不易突然停药易1-2周内逐渐减量停药、食物可减少药物吸收易饭前服药。
倍他乐克（酒石酸美托洛尔片）：不良反应：（1）心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象，（2）因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。
疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。
偶见幻觉。
（3）消化系统：恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。
（4）其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
3．钙通道阻滞剂（CCB，钙拮抗剂）硝苯地平、硝苯地平控释片、尼卡地平、尼群地平、非洛地平缓释剂、氨氯地平、拉西地平、乐卡地平、维拉帕米缓释剂、地尔硫卓缓释剂禁忌：对严重充血性心力衰竭、2-3度房室传导阻滞禁用。
不良反应是引起心率增快、面部潮红、头痛、、眩晕、下肢水肿。
非二氢吡啶对心力衰竭、窦房结功能低下、心传导阻滞者禁用（1）络活喜（苯磺酸氨氯地平片）：不良反应：头痛和水肿。
正确的药物服用方法
正确的药物服用方法（一）餐前服用适合饭前服用的药物：一局部药物必须饭前空腹时服用，以利于减少或延缓食物对药物吸收和药理作用的影响，提高药物的平安稳定性，发挥药物的最正确成效。
1、胃黏膜保护药：氢氧化铝或复方制剂、复方三硅酸镁、复方铝酸铋等餐前可充分地附着于胃壁，形成一层保护屏障；质子泵抑制药〔奥美拉唑肠溶片〕用法：一次2片，一日1—2次。
每天晨起吞服或早晚各一次。
2、促进胃动力药：甲氧氯普胺〔胃复安〕、多潘立酮〔吗叮林〕、莫沙比利宜于餐前３０分钟服用，以促进胃蠕动和食物向下排空，帮助消化。
此类药不能与颠茄片、山莨菪碱等合用。
3、降血糖药：格列本脲〔优降糖〕、格列喹酮〔糖适平〕、二甲双胍。
患者饭前服用药物便于就餐时降糖药促进胰岛素的分泌或抑制消化道中糖的分解和吸收，发挥降糖作用。
有些降糖药与食物同服。
阿卡波糖(用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼)4、抗骨质疏松药：为便于吸收，防止对食管和胃的刺激，口服双膦酸盐如阿仑膦酸钠、帕屈膦酸钠、氯屈膦酸钠应空腹给药，并建议用足量水送服，服后30分钟内不能进食。
服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。
5、抗菌药物：诺氟沙星〔空腹服用，并同时饮水250ml，防止结晶尿的发生〕，18岁以下患者禁用。
头孢克洛片，宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。
阿奇霉素胶囊：口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。
交沙霉素：餐前1小时或餐后3~4小时服用。
6、止泻药: 如药用碳片或思密达。
通过吸附多种病原体而起效，空腹效果好7、助消化药：乳酶生、多酶片、胰酶肠溶片(餐前整片吞服)、淀粉酶〔饭时或饭前服〕酵母片〔饭后嚼碎服〕8、开胃药：如龙胆、大黄宜餐前10分钟服用，可促进食欲和胃液分泌。
9 、健胃药:如小儿散、龙胆大黄片、健胃宝等，应在饭前服用。
10、滋补药:如人参、鹿茸精等都宜在饭前服用(贵重药品)。
11、肠溶片剂和丸剂：饭前服用，使药物较快较多通过胃，进入肠道发挥作用。
12、局部降压药：卡托普利：因食物影响药物的吸收，如果饭后服用比空腹服用吸收减少30％～50％。
降压药雅施达说明书
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降压药雅施达说明书培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
下面是我们整理的雅施达说明书，欢迎阅读。
降压药雅施达商品介绍通用名：培哚普利片生产厂家:LesLaboratoiresServierIndustrie(法国)批准文号：Hxx0716药品规格：4mg*10片药品价格：￥35元【通用名称】培哚普利片【商品名称】培哚普利片(雅施达)【英文名称】PerindoprilTablets【拼音全码】PeiDuoPuLiPian(YaShiDa)【主要成份】化学名称：培哚普利叔丁胺盐，(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐(1:1)。
分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：441.6【性状】培哚普利片(雅施达)为绿色圆形片，两面均有刻痕。
【适应症/功能主治】培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利每天服用一次。
1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。
根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至大剂量8mg/天。
如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。
2、已使用利尿剂治疗的高血压患者：(1)开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。
如果必要，以后可以再次加服利尿剂。
(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。
在治疗之前和治疗开始的初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)使用说明
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)【用法用量】口服。
每日一次，每次服用一片百普乐，最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普乐(裴多普利吲达帕胺片4mg+1.25mg)。
1.老年人。
开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
2.肾功不全者(见注意事项)。
严重的肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟)是本品治疗的禁忌症。
对于肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟的患者，无需改变用药剂量。
常规医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。
3.儿童。
不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。
【注意事项】1.特殊警告。
2.与培哚普利相关:(1)在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险。
中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。
没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。
停止使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗，危险性可消失。
严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。
但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转化酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。
(2)血管神经性水肿(奎根水肿)。
已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂，包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿，表现在面部﹑肢体﹑唇﹑舌﹑声门和/或喉部。
如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。
当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
舌部﹑声门或喉部的水肿将引起气道的阻塞，应立即皮下注射1/1000的肾上腺素(0.3到0.5毫升)，并采用其它适当的治疗。
随后，血管紧张素转换酶抑制剂应当不要再用于这些患者(见禁忌)。
既往存在与使用血管紧张素转换酶抑制剂无关的奎根水肿病史的患者，服用血管紧张素转换酶抑制剂导致出现奎根水肿的危险性增加。
培哚普利片说明书
培哚普利片说明书培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
下面是店铺整理的培哚普利片说明书，欢迎阅读。
培哚普利片商品介绍通用名：培哚普利片生产厂家: Les Laboratoires Servier Industrie(法国)批准文号：H20100716药品规格：4mg*10片药品价格：￥35元培哚普利片说明书【通用名称】培哚普利片【商品名称】培哚普利片(雅施达)【英文名称】PerindoprilTablets【拼音全码】PeiDuoPuLiPian(YaShiDa)【主要成份】化学名称：培哚普利叔丁胺盐，(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐(1:1)。
分子式：C19H32N2O5·C4H11N分子量：441.6【性状】培哚普利片(雅施达)为绿色圆形片，两面均有刻痕。
【适应症/功能主治】培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利每天服用一次。
1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天，早晨一次服用。
根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至大剂量8mg/天。
如果必要，可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。
2、已使用利尿剂治疗的高血压患者：(1)开始治疗之前三天，停止服用利尿剂。
如果必要，以后可以再次加服利尿剂。
(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。
在治疗之前和治疗开始的初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
3、老年人(参阅：注意事项)由小剂量(2mg/天，早晨服药)开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。
假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅：下表)。
《心内科常用药》
通用名
酒石酸美托洛尔（倍他乐克）
琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克缓释）
适应症
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭
使用方法
应空腹服药，进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%。治疗高血压：每日100～200mg，分1至2次服用。
有效性：血压、心衰症状改善情况。安全性：血钾、肝、肾功能、皮疹、过敏等。
特殊人群用药
肝肾双通道代谢，老年人及肝或肾功能减退的病人不需降低剂量。孕妇禁用
肾功能损害患功能不全时，剂量应按照程度调整：如果肌酐清除率≥60ml/分，不需要调整。30＜Clcr＜60，2mg/天；15＜Clcr＜30，2mg/隔天；血液透析的高血压患者（Clcr＜15ml/分）培哚普利是可以经透析被清除的。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。
一般成人1日1次，4～8mg坎地沙坦西酯，必要时可增加剂量至12mg。
建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg，饮食对服药无影响。
监护点
有效性：血压安全性：肾功能
有效性：血压安全性：肾功能
有效性：血压安全性：肾功能
特殊人群用药
对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量可促进尿酸排泄
特殊人群用药
重度肾功能不全(CrCl <30ml/min)患者禁用。80岁及以上的患者治疗剂量为每日220mg，即每次1粒110mg的胶囊，每日2次
避免在CrCl＜30mL/min的患者中使用利伐沙班，因为在这一患者人群中预期将引起利伐沙班暴露量的升高及药效学作用的增强。
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培哚普利片(雅施达)
【药品名称】
通用名称：培哚普利片
商品名称：培哚普利片(雅施达)
英文名称：Perindopril Tablets
拼音全码：peiduopulipian
【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐，其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐（1:1）。
【成份】
分子式：C19H32N2O5·C4H11N
分子量：
【性状】本品为白色条状片，片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s
【用法用量】培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
（生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
）培哚普利每天服用一次。
【不良反应】
临床副作用:
1 头痛、疲倦，眩晕，情绪或睡眠紊乱，痛性痉挛；
2 体位性或非体位性低血压(参阅：注意事项)；
3 少数病例皮疹；
4 胃痛，厌食，恶心，腹痛，味觉障碍；
5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关，其特点为持续性。
但停药后干咳消失，如有上述情况，应考虑这种症状可能是由药物引起的；
6 极少见：血管神经性水肿(参阅：警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高，停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】
在下列情况下禁用培哚普利:
1.对培哚普利过敏;
2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;
3.妊娠的4至9个月;
4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培哚普利:
1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用；
2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄；
3.高血钾;
4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
【注意事项】
1.与其他药物一样，本品对部分人可能有不良反应，如胃肠道不适、眩晕、痉挛、局部皮疹；干咳偶有出现。
若上述情况持续，请通知您的医师。
2.在下述情况下禁止使用本品：以前对培跺普利有过敏反应，妊娠、哺乳期妇女，儿童。
3.接受血液透析的病人可能有过敏反应，应慎用。
4.无论是意外或有意服药过量，预测的症状和体征都与低血压有关。
必须立即通知医师，除洗胃外，应立即建立静脉通道作等渗盐水输注。
【儿童用药】儿童使用培哚普利的安全性和疗效尚未确定。
【老年患者用药】开始治疗之前应检查肾功能和血钾（参阅用法用量）起始剂量应根据血压变化进行调整在有水钠丢失的病例则更应谨慎以免引起血压突然下降。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠；动物试验无致畸报道。
【药物相互作用】利尿剂：用利尿剂，尤其对血容量和/或盐量减少的患者，开始用血管紧张素转换酶抑制剂治疗时可能会出现血压过度下降。
培哚普利治疗应从小剂量开始，逐渐增加剂量。
在开始治疗前应挺用利尿剂、补充血容量及盐量以降低低血压发生的可能性。
治疗过程中应监测肾功能。
保钾利尿剂、补钾制剂或含钾盐替代品：虽然用培哚普利片治疗时血清钾通常在正常范围内，但有些患者会发生高钾血症。
保钾利尿剂（例如安体舒通、氨苯蝶啶或阿米洛利）、补钾制剂或含钾盐替代品可以导致血钾的明显升高，因此不推荐培哚普利
片与上述药物联用。
如果因为明显的低钾血症而有之征联用时，须多加小心并严密监测血清钾。
钾：有报告示血管紧张素转换酶抑制剂与锂联用致可逆性血清锂浓度升高及锂中毒。
联用噻嗪类利尿剂可以增加锂中毒的危险性，并使因联用血管紧张素转换酶已经增加的锂毒性进一步升高。
虽然不推荐培哚普利片与锂联用，但是如果证明有必要联用时，必须严密监测血清钾的水平。
【药物过量】过量时最可能发生的事件是低血压。
一旦发生低血压，可能将病人放平至仰卧位且头部较低，必要时静脉注射等渗生理盐水或采取其他扩容的方法。
培哚普利的活性形式培哚普利拉可以通过透析排出体外。
【药理毒理】血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利星一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。
血管紧张素转换酶可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。
血管紧张素‖具有明显的缩血管作用，并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。
培哚普利可导致：1 醛固酮分泌减少；2 由于缺少醛固酮的副反馈，肾素活性增高；3 长期服用，总外围动脉阻力降低，且优先作用于肌肉和肾脏血流，不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。
与所有的转化酶抑制剂相同，培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质―缓激肽降解为无活性的肽类。
对于低肾素水平或正常肾素水平的患者，培哚普利均能降低血压。
培哚普利以其活性成分培哚普利拉发生作用，其他代谢产物无活性。
【药代动力学】培哚普利口服吸收迅速，吸收量为服用剂量的65-70%培哚普利水解为培哚普利拉，培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶
抑制剂。
培哚普利拉的生成量受饮食的影响。
血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。
血浆蛋白结合率少于30％，而且为浓度依赖性。
继连续每天一次服用培哚普利后，平均达到稳态浓度的时间是四天，有效的累积半衰期约为24小时。
在肌酐清除率小于60ml／分的病人。
血浆培哚普利垃浓度显著升高，这可能是由于肾衰或年老的关系。
在心力衰竭患者，药物的清除延缓。
培哚普利的血液透析清除率是70ml ／分。
在肝硬化的患者，培哚普利动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。
而培哚普利拉的生成量并无减少，从此不需要调整剂量。
ACE抑制剂能通过胎盘。
（胎盘（placenta）胎盘是后兽类和真兽类哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官。
胎儿在子宫中发育，依靠胎盘从母体取得营养，而双方保持相当的独立性。
胎盘还产生多种维持妊娠的激素，是一个重要的内分泌器官。
有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代，胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合，以达到母子间物质的交换，这样的结构称假胎盘。
产妇分娩后的胎盘还是一种中药，称之为人胎衣、紫河车。
）
【贮藏】30℃以下密封保存。
【包装】铝塑包装，4毫克*10片/盒。
【有效期】24 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司。