湖南大学有机化学(上)真题2
湖南大学有机化学期末考试测试试题A
湖南大学有机化学期末考试试题A————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2湖南大学有机化学期末考试试题A湖南大学课程考试试卷课程名称：有机化学；试卷编号： A ；考试时间：120分钟题一二三四五六七八九十总分号应得分100实得分评分：评卷人一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）二、选择题（每小题2分，共20分）1、SP2杂化轨道的几何形状为（）A．四面体 B．平面形 C．直线形 D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A．自由基取代反应 B．亲电取代C．亲核取代 D．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）4、下列化合物中酸性最强的化合物是（）5、下列化合物中碱性最强的化合物是（）A．(CH3)2NH B．CH3NH2 C．D．6、下面的碳正离子中稳定的是（）A．CH3CH2CH2+ B． C．(CH3)3C+ D．CH3+ 7、下列化合物按S N1历程反应速度最快的是（）8、克莱森缩合反应通常用于制备（）A．β—酮基酯 B．—酮基酯C．β—羟基酯 D．—羟基酯9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成—CH2—（）A．Na + CH3CH2OH B．Zn + CH3COOHC．Zn – Hg/HCl D．NaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（）A．卤代烃 B．混合醚 C．伯胺 D．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物，，2、用化学方法鉴别下列化合物3、用化学方法分离下列混合物，，五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成2、六、推断题（14分）1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。
湖南大学有机化学-课后例题习题-第十章
10 章思 考 题10.1 什么叫差向异构?10.2 请说明肽的定义。
10.3 解释下列各种可以使蛋白质变性的原因：（１）Pb 2+和 Ag + （２）强酸，强碱 （３）乙醇（４）尿素 （５）加热 （６）剧烈反应 10.4 DNA 和RNA 在结构上有什么区别？10.5 酪氨酸的等电点应当是大于还是小于pH ？把酪氨酸溶在水中，要使它达到等电点应当加酸还是加碱？10.6 为什么α-氨基酸和乙酐或乙酰氯反应比简单的胺慢得多？怎样能使反应加速？ 10.7 醛糖能和Fehling 溶液、苯肼等反应，表现出醛基典型的性质，但它不能和Schiff 试剂、亚硫酸氢钠饱和液反应，这是为什么？10.8 怎样识别D 型吡喃己醛糖的α-和β-差向异构？10.9 在多肽合成中为什么要进行氨基保护？在形成肽键的反应中为什么要羧基活化？ 10.10 糖苷既不与Fehling 试剂作用，也不与Tollens 试剂作用，且无旋光现象。
试解释之。
10.11 解释下列名词（１）盐析 （２）变性 （３）脂蛋白 （４）蛋白质的三级结构解答10.1 答 糖分子具有羰基和羟基，当它们距离适当时在分子内可形成半缩醛环状结构。
羰基是平面结构，羟基可以从平面的两侧分别加上去。
加成后，原来羰基碳变成了手性碳，如葡萄糖C-5羟基从C-1羰基平面两边加上去的结果是生成与C-1构型不相同的两种氧环式结构。
这两种氧环式除C-1构型不同外，其余手性碳原子的构型都相同，因此它们称为差向异构体。
10.2 答 蛋白质分子中氨基酸连接的基本方式是一分子氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基，通过脱水（缩合反应），形成一个酰胺键—C —NH —O，新生成的化合物称为肽。
肽分子中的酰胺键也称为肽键。
10.3 答 （1）蛋白质不可逆沉淀；（2）蛋白质水解；（3）蛋白质可逆沉淀；（4）蛋白质凝絮；（5）蛋白质结构改变；（6）蛋白质结构改变。
10.4 答 DNA 相对分子质量非常庞大，由脱氧核糖组成，在RNA 中，核糖代替脱氧核糖，DNA 含有胸腺嘧啶，RNA 中含鸟嘧啶。
湖南大学有机化学期末考试 试卷A 答案
（参考答案）一、命名（共10分）1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C10、B三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）CH 3CH 2CH 2Br 1、CH 3CH 2C H C CH 3H 2、H OH CH 3H3、—CH 3O4、N —OH5、6、NH —C —CH 3OCO 2CH 3CO 2CH 37、CH 3—C —COOHOH8、考试中心填写四、分离与鉴别题（12分）五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）NNH 29、10、CH 3CH 2—C —C 3H 7OOCH 3CCH 2CH 2CH 3OCH 3CH 2CCH 2CH 3OCH 3CHCH 2CH 2CH 3OHI 2+NaOH碘仿碘仿×黄×1、CH 2CH 3CH=CH 2CH 2 CHBr 2 水×退色退色Ag(NH 3)2NO 3×白2、3、OHCO 2HNH 2COOH，NaOHONaCOONaOHCOONaHClCOOHNH 3Cl -+NaOHNH 2CH 2=CH-CH 3+Cl 22=CH-CH 2Cl HC CNaCH 2=CH-CH 2-C CH 1、4稀H2SO 4CH 2 = CH-CH 2-C-CH 3OCl ClO六、推断题（14分）2、CH 2=CH 2 + HBr CH 3CH 2BrMgCH 3CH 2MgBrCH 2=CH 2+O 2CH 3CH 2MgBr + OCH2CH 2干醚CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr H+2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CHOO CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHPBr 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br MgCHCH 2CH 2CH2MgBrCH 3CH 2CH 2CHO + CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr①2干醚CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OH+ HNONO 2BrFe HClN NCl -Br+3、2>5℃OHBr 324OHOCH 3Br4、CH 3COCH 2CO 2C 2H 5CH 3CH 2ONa 32CH 3C—CHCOC 2H CH 3C —CH —C —OC 2H 5CH 3CH 2ONa32CH 3C —C —C —OC 2H 5332CH 3—C —C —C —OC 2H O OOO OCH 2CH 3-CH 3—C —CHCH 2CH 3OCH 3CH 3BrOOCH 3O31、+ Br 2hvBr醇①②O Zn/H 3OCH 2CH 2—CHO CH 2—CHOA .2、A.CH 2——CH 3O ， B.OHCH 2—CHCH 3OH C.OHCH 2CH 2CH 3， D.3CH 2CH 2CH 3。
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。
乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。
2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。
所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。
3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。
乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。
4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。
2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。
5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。
硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。
所以甲苯的硝化反应活性最大。
二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。
（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。
对于相同原子的基团，原子量大的优先。
比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。
2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。
3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。
湖南大学有机化学-课后例题习题-第七章
7 章思考题7.1 试说明取代苯甲酸的酸性 ,应遵循哪些规律 ?7.2 简要说明影响碳氧双键化合物亲核加成反应的因素。
7.3 指出不饱和羰基化合物的分类方式及其结构特征。
7.4 为什么醛、 酮和氨的衍生物的反应要在微酸性 （pH~3.5）条件下才有最大的速率？ pH 值太 大或太小有什么不好？7.5 2,2-二甲基丙酸乙酯与 OH －的反应和丙酸乙酯与 OH －的反应相比，反应进行得非常慢，为什么？7.6 醛容易氧化成酸，在用重铬酸氧化伯醇以制备醛时需要采取什么措施？ 7.7 制备缩醛，反应后要加碱使反应混合物呈碱性，然后蒸馏，为什么？ 7.8 乙酸中也含有乙酰基，但不发生碘仿反应，为什么？7.9 为什么 CH 3COOH 的沸点比相对分子量相近的有机物沸点一般要高，但却低于醇？ 7.10 为什么旋光性的 2-甲基丁醛在碱性条件下的 α-溴代反应产物为外消旋体？解答7.1 答（ 1）邻位取代苯甲酸的酸性，均大于间位和对位异构体。
（2）间、对位上的吸电子基使苯甲酸酸性增加、供电子基使苯甲酸酸性降低。
7.2 答（ 1）立体因素的影响：当羰基上的两个取代基和亲核试剂体积越小，反应速度越快。
（2）电子因素的影响：反应物羰基碳原子的正电性越强，羰基进行亲核加成反应活性 越大。
（3）亲核试剂的影响：亲核试剂的亲核性越强，对反应越有利。
（ 4）酸碱的影响：适当控制羰基化合物与亲核试剂反应的酸碱性，有利于提高反应速 率。
7.3 答（ 1）不饱和羰基化合物，根据种类考虑可分为不饱和醛酮、不饱和羧酸、不饱和羧 酸衍生物及醌。
根据双键和羟基的相对位置，可分为烯酮（如 RCH=C=O ），弧立不饱和羰基化合物 OO（如 RCH=CH （CH 2）nC —OC 2H 5），α,β-不饱和羰基化合物（ RCH=CHC — CH 3 （醌是一类特殊的 α， β-不饱和羰基化合物如苯醌 ） 7.4 答 醛酮和氨的衍生物的反应一般为加成、消去两步反应O 。
《有机化学上》期末考试试卷D 题及答案
C 华东理工大学 学年第一学期 《有机化学上》期末考试试卷 D答案及评分标准一、用系统命名法命名化合物， 或根据名称写出结构简式（ 15 分， 每题 1.5 分）1. 二烷基铜锂2. 1-甲基-4-异丙基-3-氯环己烷稳定构象HR 2CuLi(CH 3)2CHClHCH 3H3. 4.OHH二环[3.3.0]辛烷二环[2.2.2]-5-辛烯-2-醇Cl5.NO 26.3SO 3H3-硝基-4-氯苯磺酸β-萘乙酮7.8.CH 2C 6H 5+CH CHCH 2CH 3 NCH 3CH 2CH =CH 2 Cl H 6 51-苯基-1-丁烯(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵NH 2O9.H C COOH10. COOHHOOC C H反丁烯二酸4-吡啶甲酸二、完成下列各反应式（ 如有立体专一性， 需加以标注）（ 20 分， 每空 1 分）H C1) KMnO 4, H +1.3C H 3CCHCH 3+2) H 2OH 3C答案：H 3COCH 3COOH2.+ H C CH1) O 32 22) Zn, H 2O答案：OHC CHO3. CH 3C CH + NaHg 2+, H 2SO 4H 2OO答案：CH 3C CNaCH 3C CCH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3C H ONa1) B H4. CH CHC CH2 52 632BrH 3C3CH 3C 2H 5OH 2) H 2O 2, NaOH3CCH 3答 案 ：H C C CH 3H C C HOHCH 35. CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg +¸ÉÃÑCH 3I CH 2SO 4100℃CH 34 答案： CH 3CH 2CH 2CH 2MgBrCH 3CH 2CH 2CH 3MgBr(OH)CH 36.Br 2 H 3O + KMnO答案：CH 3SO 3HFeBrCH 3BrSO 3HCOOHBr7.CH 3CH 2OHH +CH 2CH 3CHBrCH 3答案：8.HBrNa答案：Br三、用简单的化学方法区别下列各组化合物（10 分，每小题 5 分）1. 戊烷 1-戊烯 1-戊炔 乙基环丙烷答案：戊烷 1- 戊烯 1- 戊炔乙基环丙烷1- 戊烯 1- 戊炔Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3无变化褪色褪色褪色无变化白色沉淀KMnO 4/稀褪 色 褪 色 无变化2. 1-溴-1-丁烯3-溴-1-丁烯 4-溴-1-丁烯答案：加入AgNO 3/ROH ，立即有淡黄色沉淀的为 3-溴-1-丁烯，加热后有沉淀的为 4-溴-1-丁烯，无沉淀的为 1-溴-1-丁烯。
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案
湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案有机化学作为化学学科的重要分支，对于考研学子来说是一门具有挑战性的科目。
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一、选择题1、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：乙酸的羧基氢更容易解离，酸性强于碳酸；苯酚的酸性弱于碳酸；乙醇为中性。
2、下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是给电子基团，能使苯环上电子云密度增大，亲电取代反应活性增强；硝基和氯是吸电子基团，会降低苯环的亲电取代反应活性。
3、下列化合物中能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 乙醛C 丙酮D 丙醛答案：A、B、C解析：具有 CH₃CO结构的化合物能发生碘仿反应，乙醇被氧化成乙醛后可发生碘仿反应，乙醛和丙酮本身就具有该结构。
4、下列化合物中，不能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应的是（）A 环己酮B 苯甲醛C 苯乙酮D 2-丁酮答案：C解析：醛、脂肪族甲基酮和 8 个碳以下的环酮能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应，苯乙酮为芳香酮，不能反应。
5、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯丙烷D 1-氯丙烷答案：A解析：2-氯丁烷中 2 号碳为手性碳原子，具有手性。
二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：CH₃、CH₂CH₃、CH(CH₃)₂、C(CH₃)₃（）＞（）＞（）＞（）答案：C(CH₃)₃＞CH(CH₃)₂＞CH₂CH₃＞CH₃2、写出下列化合物的名称：CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃（）答案：3-甲基戊烷3、苯环上的亲电取代反应历程包括（）、（）和（）三个步骤。
答案：亲电试剂的形成、亲电试剂进攻苯环形成中间体、中间体失去质子恢复苯环结构4、卤代烃消除反应的取向遵循（）规则。
答案：扎伊采夫5、鉴别醛和酮常用的试剂是（）。
湖南大学有机化学习题解析副本
湖南大学有机化学习题解答1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1) (2)(3) (4)(5) (6)(7) (8)(9) (10)(11) (12)(13) (14)1.2 写出下列化合物的结构式。
（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.3 写出的（1）（2）（3）（4）（5）可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。
1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。
（a ）（b ）（c ）（d ）(e) (f) (g)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。
湖南大学有机化学-课后例题习题-第十一章
11 章 思 考 题11.1 周环反应有哪些明显的特征? 11.2 什么是环加成?11.3 2-叔丁基-1,3-丁二烯与顺丁二烯酸酐的双烯合成反应比1,3-丁二烯要快，而1-取代的顺式体例如顺-1-叔丁基-1,3-丁二烯却比1,3丁二烯的速度慢，为什么？11.4 阐明下面反应的机理，包括（１）反应属于什么类型？（２）反应是通过什么过渡态完成的？（３）写出详细的反应过程以阐明产物为什么具有下式中的结构。
H O HCH 3CH 3HH CHO CH 3CH CH 3HCH 2 △11.5 试解释下列现象：（１）1,3-环戊二烯与顺丁烯二酸酐的环加成反应，主要产物是内向型异构体，而外向型的异构体很少。
（２）1,3-环戊二烯与顺丁烯二酸环加成，生成产物为(A)，而与反丁烯二酸酯则得到(B)。
解 答11.1 答 周环反应的特点是在反应中没有活性中间体生成，反应一般在加热或光照下进行；反应速度基本上不受溶剂或催化剂的影响；反应具有很高的立体选择性；反应过程中共价键的断裂和形成经过环状过渡态协同进行。
周环反应包括电环化反应、环加成反应和σ键迁移反应等。
11.2 答 环加成反应主要是指两个烯烃或共轭多烯烃分子由于双键的相互作用，通过两个σ键连接成一个单一的新的环状化合物的反应。
环加成反应主要是[2+2]和[2+4]两类反应，如Diels-Alder 反应就是一个[2+4]环加成反应。
11.3 答 由于双烯合成反应是协同反应，亲二烯体必须在同一时间与二烯的两端起作用。
为了使反应能够发生，二烯必须采用S-顺式构象。
如果二烯采取S-反式构象，亲二烯体将不能在同一时间去接近二烯的两端。
虽然S-反式构象比S-顺式稳定，但在进行反应时，S-反式需转变成S-顺式才能进行反应。
2-叔丁基-1,3-丁二烯与顺丁烯二酸酐的反应，1,3-丁二烯快27倍。
因为叔丁基使S-顺式构象比S-反式构象更稳定，使其容易生成而有利于反应的进行。
湖南大学有机化学习题解答分析
湖南大学有机化学习题解答1章 思 考 题1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解 答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习 题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)1.2 写出下列化合物的结构式。
（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯 （2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺 （3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯 （4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸 1.3 写出的（1） （2） （3）（4）（5）可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。
1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。
（a ）（b ）（c ）（d ）(e) (f)(g)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH 3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。
湖南大学_有机化学及实验试题2章
湖南大学_有机化学及实验试题2章2章思考题2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点，重点阐述σ-π和p-π共轭。
2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。
2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象：（1）（1）甲烷和氯气的混合物于室温下在黑暗中可以长期保存而不起反应。
（2）（2）将氯气先用光照射，然后迅速在黑暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物。
（3）（3）将氯气用光照射后在黑暗中放一段时期,再与甲烷混合，不发生氯化反应。
（4）（4）将甲烷先用光照射后，在黑暗中与氯气混合，不发生氯化反应。
（5）（5）甲烷和氯气在光照下起反应时，每吸收一个光子产生许多氯化甲烷分子。
2.4 3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料，怎样合成？2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体，命名之，并指出哪些有顺反异构体。
2.6 找出下列化合物的对称中心.(1)乙烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象(3)反-1,4-二甲基环已烷(椅式构象)(4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中心的异构体的构象式(椅式)。
2.7 一个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释一倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释一倍后旋光度是多少?2.8 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，生成的活性中间体分别为、、，其稳定性＞＞, 所以反应速度是＞＞。
解答2.1 答：在离域体系中，键长趋于平均化，体系能量降低而使分子稳定性增加。
共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。
共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。
超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时，C—H键的σ轨道与π轨道也有一定程度的重叠，发生电子的离域现象，此时，σ键向π键提供电子，使体系稳定性提高。
它分为σ-p 和σ-π超共轭。
超共轭效应比共轭效应小。
2.3 答：（1）无引发剂自由基产生（2）光照射，产生Cl·，氯自由基非常活泼与甲烷立即反应。
湖南大学湖大有机化学考卷
湖南大学课程考试试卷一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）CH 3C CH 3CH2C2CH 2CH 3CH 2CH 31、 2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（ ）A ．四面体B ．平面形C ．直线形D ．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）A ．自由基取代反应B ．亲电取代C ．亲核取代D ．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）A.B.NO 2C.OHD.Cl4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ）A ．(CH 3)2NHB ．CH 3NH 2C ．NH 2D ．(CH 3)4NOH -6、下面的碳正离子中稳定的是（ ）A ．CH 3CH 2CH 2+B ．33CH C HCH +C ．(CH 3)3C +D ．CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Br8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯D ．γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O还原成—CH 2—（ ） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HClD ．NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A ．卤代烃 B ．混合醚C ．伯胺D ．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物OCH3CCH2CH2CH3，OCH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3OH2、用化学方法鉴别下列化合物CH2CH3HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物OH，CO2H，NH2五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成ClClO2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3OH由合成OCH 33、4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3OCH 3六、推断题（14分）1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。
基础化学实验(有机化学)_湖南大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
基础化学实验（有机化学）_湖南大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.搬运剧毒化学品后，应该：参考答案:用流动的水洗手2.回流和加热时，液体量不能超过烧瓶容量的：参考答案:2/33.在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方法加热？参考答案:热水浴4.稀硫酸溶液的正确制备方法是：参考答案:在搅拌下，加浓硫酸于水中5.应如何简单辨认有味的化学药品？参考答案:将瓶口远离鼻子，用手在瓶口上方扇动，稍闻其味即可6.被火困在室内，如何逃生？参考答案:到窗口或阳台挥动物品求救，用床单或绳子拴在室内牢固处下到下一层逃生7.诱发安全事故的原因是：（）参考答案:以上都是8.在实验内容的设计过程中，要尽量选择什么物品做实验？参考答案:无公害、无毒或低毒的物品9.如果实验出现火情，要立即（）参考答案:停止加热，移开可燃物，切断电源，用灭火器灭火10.下列物品可直接倒入水槽的是 ( )参考答案:无毒性的无机盐水溶液11.下列与实验相关的做法，不正确的中 ( )参考答案:做实验时，回流系统中回流冷凝管可加塞子以防止溶剂的挥发12.钠、钾等碱金属须存在参考答案:煤油中13.对钠/钾等金属着火用什么扑灭?参考答案:通常用干燥的细沙覆盖14.当有汞（水银）溅失时，应该如何处理现场？参考答案:收集水银，用硫磺粉盖上并统一处理15.实验室电器设备起火，应（）参考答案:用二氧化碳灭火器灭火16.扑救易燃液体火灾时，应用哪种方法？参考答案:用灭火器17.实验大楼安全出口的疏散门应：参考答案:向外开启18.为避免误食有毒的化学药品，以下说法正确的是（）参考答案:使用化学药品后必须洗净双手方能进食19.下列粉尘中,哪种粉尘可能会发生爆炸:参考答案:面粉20.皮肤若被低温（如固体二氧化碳、液氮）冻伤，应：参考答案:用温水慢慢恢复体温21.当不小心把少量浓硫酸滴在皮肤上（在皮肤上没形成挂液）时，正确的处理方法是参考答案:用水直接冲洗22.精密仪器/电气设备着火应使用的灭火器是参考答案:二氧化碳灭火器23.火灾致人死的最主要的原因是()参考答案:窒息或中毒24.使用灭火器扑救火灾时要对准火焰（）喷射。
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湖南大学课程考试试卷一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（ ）A ．四面体B ．平面形C ．直线形D ．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）A ．自由基取代反应B ．亲电取代C ．亲核取代D ．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）CH 3C CH 3CH2CCH 2CH 2CH 3CH 2CH 31、2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、A.B.NO 2C.OHD.Cl5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ）A ．(CH 3)2NHB ．CH 3NH 2C ．D ．6、下面的碳正离子中稳定的是（ ）A ．CH 3CH 2CH 2+B ．C ．(CH 3)3C +D ．CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ）8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） A ．β—酮基酯 B ．—酮基酯 C ．β—羟基酯D ．—羟基酯9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成—CH 2—（ ） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HClD ．NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A ．卤代烃B ．混合醚C ．伯胺D ．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH NH 2(CH 3)4NOH -33CH C HCH +A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Brγγ—C —O四、分离与鉴别题（12分） 1、用化学方法鉴别下列化合物，， 2、用化学方法鉴别下列化合物3、用化学方法分离下列混合物，，五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成2、OCH 3CCH 2CH 2CH 3OCH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3—CHCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 3HC=CH 2CH 2CCHOHCO 2HNH 2ClClO由CH 2=CH 2合成CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH2CH 3OH由合成OCH 33、六、推断题（14分）1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。
将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C(C 5H 8)，化合物C 经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。
写出化合物A 的构造式及各步反应。
2、某化合物A 的分子式是C 9H 10O 2，能溶于NaOH 溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen ）试剂不发生反应，经LiAlH 4还原成化合物B(C 9H 12O 2)。
A 及B 均能起卤仿反应。
A 用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C 9H 12O)，C 用NaOH 处理再与CH 3I 煮沸得化合物D(C 10H 14O)。
D 用KMnO 4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。
推测A 、B 、C 、D 的结构式。
湖南大学课程考试试卷一、选择题（每小题2分，共20分）1．下列化合物与NaOH 乙醇溶液发生S N 1亲核取代反应速度最快的是（ ）2．下列化合物具有手性的是哪一个（ ）4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3O3CH 2ClA.B.CH 2ClCH 3OC.CH 2Cl O 2ND.CH 2ClO 2NNO 23．下列化合物没有芳香性的是（ ）4．下列反应属于什么类型的反应（ ）A. [1,3]迁移B. [3,3]迁移C. [1,5]迁移D. [2,3]迁移5．下列化合物中碱性最中的化合物是（ ）6．某化合物分子式为C 3H 7NO ，其1HNMR δ：1.15(3H,t), 2.26(2H,q), 6.4(2H,s)，该化合物结构是（ ）7．下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）8．威廉姆森合成法可用于合成（ ）A.卤代烃B.混合醚C.伯胺D.高级脂肪酸9．下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）10．甲苯在光照下溴化反应历程为（ ） A. 自由基取代反应B. 亲电取代C. 亲核取代D. 亲电加成A.B.C. D.H —— OH H —— OH COOHOHOHA.B.OC.D.O —CH=CH 22CHOσσσσA.(CH 3)2NHB. C.D.CH 3NH 2NH 2(CH 3)4NOH-+A. B. C. D.CH 3CH 2CNH 2OCH 2CCH 2NH 2O CH 3CNHCH 3O NHO A.B.C.D.CO 2HCH 32H2H NO22H OCH 3A.B.C.D.NO 2OHN二、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）三、完成下列反应，写出主要产物（第空2分，共20分）CH 3CH 2CH=CH 2HBr1、2、CH 3CH 2C CCH 3H24CH 33、1)BH224、CCH + H 2OHgSO 4245、+O OOCOCHN26、1)Ag O27、H 3C OCH 3CH 2CH=CH2*8、CH 3—C —CHO1)HCN 2CH 3O CO 3HCl9、四、写出下列有机反应机理（10分）五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（24分）六、推荐题（16分）1、某光学活性化合物A(C 12H 16O)红外光谱图中在3000-3500cm -1有一个强吸收峰，在1580和1500cm -1处分别有中等强度的吸收峰，该化合物不与2,4一二硝基苯肼反应，但用I 2/NaOH 处理，A 被氧化，发生碘仿反应。
A 经臭氧化反应还原水解得到B(C 9H 10)和C(C 3H 6O 2)。
B 、C 和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀，但用Tollens 试剂处理只有C 呈正结果。
B 经硝化（HNO 3/H 2SO 4）可得到两个一硝化合物D 和E 。
但实际上却只得到D 。
将C 和Tollens 试剂反应的产物酸化后加热，得到F(C 6H 8O 4)。
该化合物的红外光谱图中在3100cm -1以上不出现吸收峰。
试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 的化学结构式。
2、化合物A(C 7H 15N)，用碘甲烷处理得水溶性盐B(C 8H 18IN)，将B 悬浮在氢氧化银水溶液加热，得化合物C(C 8H 17N)。
用碘甲烷处理C ，然后与氢氧化银悬浮液共热，得三甲胺和化合物D(C 6H 10)。
D 能吸收2摩尔的氢气，得化合物E(C 6H 14)，E 的核磁共振氢谱有一组7重峰和一组2重峰，它们的面积比为1:6。
试推导出A 、B 、C 、D 和E 的结构。
10、NH —NH—+1、CH 3CH 2OHH+CH 32、O+ CH 3CH 2NO 2OH -/加热NO 2H 3C1、由合成OO 2、由OO合成OO3、CH 3由合成CH 3Br由CH 3CCH 2COC 2H 5OO和 CH 3CH 2OH 4、合成第一套一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.OOOOO7.CH 2ClCl8.3+H 2OOH －SN 1历程+9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg CH 3COC111.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p -O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p -CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：CH 2OH2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：OO3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：CHCHOH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH 3CHCHO ，HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
（8分）2-（N ，N -二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：B (C 9H 10O)AlCl 3A OCH 3BrCHN(C 2H 5)2D第二套一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. CHOHHOCH 2OH2. H ClBr Cl3. 5－甲基－4－己烯－2－醇4.CHO5. NH 2HO6.OO O7.丙二酸二乙酯8. COOHBr 9.CONH 210.H C NO CH 3CH 3二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。