湖南大学有机化学(上)真题2
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湖南大学课程考试试卷
一、用系统命名法命名下列各化合物(每小题2分,共10分)
二、选择题(每小题2分,共20分) 1、SP 2杂化轨道的几何形状为( )
A .四面体
B .平面形
C .直线形
D .球形
2、甲苯在光照下溴化反应历程为( )
A .自由基取代反应
B .亲电取代
C .亲核取代
D .亲电加成
3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是( )
4、下列化合物中酸性最强的化合物是( )
CH 3
C CH 3CH
2
C
CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3
1、2、
OH
COOH
3、
H —C —N
CH 3CH 3
O
4、
CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 3
5、
A.
B.
NO 2
C.
OH
D.
Cl
5、下列化合物中碱性最强的化合物是( )
A .(CH 3)2NH
B .CH 3NH 2
C .
D .
6、下面的碳正离子中稳定的是( )
A .CH 3CH 2CH 2+
B .
C .(CH 3)3C +
D .CH 3+
7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是( )
8、克莱森缩合反应通常用于制备( ) A .β—酮基酯 B .—酮基酯 C .β—羟基酯
D .—羟基酯
9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成—CH 2—( ) A .Na + CH 3CH 2OH B .Zn + CH 3COOH C .Zn – Hg/HCl
D .NaBH 4/EtOH
10、威廉姆森合成法可用于合成( ) A .卤代烃
B .混合醚
C .伯胺
D .高级脂肪酸
三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)
A.CH 3COH O
B. CCl 3—C —OH O
C.ClCH 2COH O O
D.CH 3CH 2COH NH 2
(CH 3)4NOH -
33
CH C HCH +A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B.
CH 2Br
CH 2CH 2Br
C.
D.
CH 3CH 2
—CH —CH 3
Br
γγ—C —O
四、分离与鉴别题(12分) 1、用化学方法鉴别下列化合物
,, 2、用化学方法鉴别下列化合物
3、用化学方法分离下列混合物
,
,
五、合成题(除指定原料外,其它试剂可任选)(共24分)
1、由四个碳及以下的烃为原料合成
2、
O
CH 3CCH 2CH 2CH 3O
CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3—CHCH 2CH 2CH 3OH
CH 2CH 3
HC=CH 2
CH 2C
CH
OH
CO 2H
NH 2
Cl
Cl
O
由CH 2=CH 2合成CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH
2CH 3OH
由
合成
OCH 3
3、
六、推断题(14分)
1、某烃A ,分子式为C 5H 10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C(C 5H 8),化合物C 经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A 的构造式及各步反应。
2、某化合物A 的分子式是C 9H 10O 2,能溶于NaOH 溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen )试剂不发生反应,经LiAlH 4还原成化合物B(C 9H 12O 2)。A 及B 均能起卤仿反应。A 用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C 9H 12O),C 用NaOH 处理再与CH 3I 煮沸得化合物D(C 10H 14O)。D 用KMnO 4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A 、B 、C 、D 的结构式。
湖南大学课程考试试卷
一、选择题(每小题2分,共20分)
1.下列化合物与NaOH 乙醇溶液发生S N 1亲核取代反应速度最快的是( )
2.下列化合物具有手性的是哪一个( )
4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3O
3
CH 2Cl
A.
B.CH 2Cl
CH 3O
C.CH 2Cl O 2N
D.CH 2Cl
O 2N
NO 2
3.下列化合物没有芳香性的是( )
4.下列反应属于什么类型的反应( )
A. [1,3]迁移
B. [3,3]迁移
C. [1,5]迁移
D. [2,3]迁移
5.下列化合物中碱性最中的化合物是( )
6.某化合物分子式为C 3H 7NO ,其1HNMR δ:1.15(3H,t), 2.26(2H,q), 6.4(2H,s),
该化合物结构是( )
7.下列化合物中酸性最强的化合物是( )
8.威廉姆森合成法可用于合成( )
A.卤代烃
B.混合醚
C.伯胺
D.高级脂肪酸
9.下列化合物中最容易发生硝化反应的是( )
10.甲苯在光照下溴化反应历程为( ) A. 自由基取代反应
B. 亲电取代
C. 亲核取代
D. 亲电加成
A.
B.C. D.
H —— OH H —— OH COOH
OH
OH
A.
B.
O
C.
D.
O —CH=CH 2
2CHO
σσσσA.(CH 3)2NH
B. C.
D.CH 3NH 2
NH 2
(CH 3)4NOH
-+
A. B. C. D.
CH 3CH 2CNH 2
O
CH 2CCH 2NH 2
O CH 3CNHCH 3
O NH
O A.
B.
C.
D.
CO 2H
CH 3
2H
2H NO
2
2H OCH 3
A.
B.
C.
D.
NO 2
OH
N