安庆一中高一遗传练习含详解答案
高中生物遗传学基础练习题及答案
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高中生物遗传学基础练习题及答案一、选择题1. 遗传学是研究什么的学科?a) 身体结构的变异b) 个体间遗传性状的差异c) 疾病的传染途径d) 社会行为的发展答案:b) 个体间遗传性状的差异2. 下列哪种表述最准确地描述了“基因”的概念?a) 生物体的遗传信息载体b) 一个体细胞的核糖核酸c) 基因型与表现型的连接部分d) 性状间的连锁关系答案:a) 生物体的遗传信息载体3. 哪种基因型表明两个等位基因都来自于父本?a) AAb) Aac) aad) AB答案:a) AA4. 在一对等位基因中,显性基因的作用是?a) 主导决定表型b) 抑制隐性基因的表达c) 决定性状的一部分d) 定义染色体数量答案:a) 主导决定表型二、填空题1. 染色体是由_________组成的。
答案:DNA2. 隐性基因在表型上通常_______。
答案:不表现出来3. 一个体细胞中,体细胞染色体数目通常为_______。
(填阿拉伯数字)答案:464. 鸽子羽毛色彩的遗传规律是由_________提出的。
答案:孟德尔三、简答题1. 请简要解释什么是基因型和表型。
答案:基因型指的是个体所拥有的基因组合,由一对等位基因组成。
表型指的是个体在形态、生理和行为等方面呈现出来的特征,由基因型与环境因素共同决定。
2. 请简要描述孟德尔的遗传实验及其结论。
答案:孟德尔选取豌豆作为实验材料,观察了豌豆的颜色、种子形状、花的位置等性状。
他通过对大量豌豆杂交和自交的观察和统计分析,得出了以下结论:等位基因中,显性基因会主导决定表型,而隐性基因通常不会表现出来;同一性状上的两个隐性基因互为等位基因;等位基因在个体的生殖细胞中以相等的概率分离随机组合。
四、应用题1. 假设某种果蝇的眼睛颜色基因为黑色(黑)和白色(白),黑色为显性基因,白色为隐性基因,请回答以下问题:a) 黑色眼睛的基因型可以是什么?答案:黑色眼睛的基因型可以是AA或Aa。
b) 白色眼睛的基因型是什么?答案:白色眼睛的基因型是aa。
高一生物遗传规律试题答案及解析
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高一生物遗传规律试题答案及解析1.孟德尔对遗传规律的探索经过了A.假设→实验→结论→验证B.分析→假设→实验→验证C.实验→分析→假设→结论D.实验→假设→验证→结论【答案】 D【解析】孟德尔对遗传规律的探索经过实验→假设→验证→结论。
2.孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了著名的分离定律和自由组合定律。
以现代遗传学的观点看,分离定律的实质是()A.有丝分裂B.表现型分离C.基因型分离D.等位基因分离【答案】D【解析】分离定律的实质是F1减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因分离,故D符合题意。
【考点】本题考查基因的分裂定律的有关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
3.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。
下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。
②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。
③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。
他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为()A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理【答案】C【解析】孟德尔的研究方法是假说演绎法;萨顿的研究方法是类比推理法;摩尔根的研究方法是假说演绎法,故C正确。
【考点】本题主要考查生物科学史,意在考查考生能关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件的能力。
4.下列各项中属于性状分离的是A.紫花豌豆自交后代全是紫花B.白花豌豆与紫花豌豆杂交后代有白花和紫花C.白花豌豆自交后代全是白花D.紫花高茎豌豆自交后代有紫花和白花【答案】D【解析】性状分离是指杂合子在自交后代,同时出现显性性状和隐性性状的现象,D项正确。
【考点】本题考查性状分离的概念。
安徽省安庆第一中学2023-2024学年高三生物第一学期期末经典试题含解析
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安徽省安庆第一中学2023-2024学年高三生物第一学期期末经典试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。
写在试题卷、草稿纸上均无效。
2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。
一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数,有关叙述中不科学的是()A.人体各器官表达的基因数目有差异是细胞内基因选择性表达形成的B.血细胞所表达的基因数目最多说明其遗传物质相对含量较高C.人体各器官基因表达数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异D.不同功能的细胞表达的基因不相同,这是与其不同功能相适应的2.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是()A.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡B.艾弗里实验中在培养R型菌的培养基中添加S型菌的DNA后只长S型菌C.赫尔希和蔡斯实验中,用32P标记噬菌体的DNA,如果离心前保温时间过长,会导致上清液中的放射性升高D.赫尔希和蔡斯实验中所使用的T2噬菌体的核酸类型与人类免疫缺陷病毒相同3.某研究性学习小组设计如图1所示实验装置来测量H2O2酶催化H2O2反应放出的O2含量,在最适条件下将反应室旋转180°,使滤纸片与H2O2溶液混合,每隔30s读取并记录注射器刻度,共进行2min,得到如图2所示曲线①,下列说法正确的是()A.若仅改变滤纸片的数量,可以探究底物浓度对酶促反应速率的影响B.若仅提高环境温度,实验结果如曲线②所示C.若仅提高H2O2溶液pH,实验结果如曲线③所示D.若仅改变滤纸片数量,实验结果均如曲线①所示,说明酶具有专一性4.对图曲线模型分析不正确的是()A.若表示酶促反应速率与反应底物浓度的关系,则AB段限制因素可能是酶浓度B.若表示葡萄糖进入成熟哺乳动物红细胞速率与膜内外浓度差关系.则AB段限制因素可能是载体数量C.此曲线可表示动物骨骼肌细胞内ATP生成量与O2供给量之间的关系D.若表示环境温度与生物体内酶活性的关系,则该曲线不能表示恒温动物5.血浆白蛋白是存在于血浆中的高水溶性球蛋白,下列相关叙述错误的是()A.血浆白蛋白与血浆渗透压的维持有关B.血浆白蛋白也可大量存在于组织液中C.血浆白蛋白减少可能会导致组织水肿D.血浆白蛋白的合成需3种RNA的参与6.下列有关生物体中有机物的叙述,正确的是()A.含有C、H、O、N元素的有机物属于生物大分子B.DNA分子解旋后,空间结构改变,将失去其功能C.淀粉、蛋白质、脂肪在氧化分解时都能释放出能量D.性激素是基因表达的直接产物,可调节生命活动二、综合题:本大题共4小题7.(9分)“莲藕生态养鱼”是种养复合生态型的农业新模式,请回答:(1)荷花的花色有粉色和白色,体现了________多样性;荷叶有的挺水、有的浮水,错落有致,这种现象______________(填“属于”或“不属于”)群落的分层现象。
高一生物遗传规律练习题(含答案)
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生物遗传规律练习题1.基因型为Aa的植物产生的雌雄配子的数量是( )A.雌、雄配子数目相等B.雌配子∶雄配子=3∶1C.雄配子∶雌配子=1∶1 D.雄配子数量比雌配子多2.下列关于分离现象的假说不正确的是( )。
A.生物的性状是由遗传因子决定的B.生殖细胞中遗传因子是成对存在的C.生物体在形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中D.受精时,雌雄配子结合是随机的3.通过测交,不能推测被测个体( )。
A.是否是纯合子B.产生配子的比例C.遗传因子组成D.产生配子的数量4.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。
将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1全部为灰身,让F1自由交配产生F2,将F2中的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇的比例为( )A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.8∶15.将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交,将后代中的纯合子和杂合子按所占的比例作出如下所示曲线图,据图分析,错误的说法是( )。
A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D.c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化6.下图是某种遗传病的系谱图。
3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是( )A.0 B.1/9C.1/3 D.1/167.向日葵种粒大(B)对粒小(b)是显性,含油少(S)对含油多(s)是显性,某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交,结果如右图所示。
这些杂交后代的基因种类是A.4种B.6种C.8种D.9种8.人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常基因(A)为隐性,都是在常染色体上且独立遗传。
一个家庭中,父亲是多指,母亲一切正常,他们有一个白化病而手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是A.3/4、1/4B.1/2、1/8C.1/4、1/4D.1/4、1/89.番茄果实的红色对黄色为显性,两室对一室为显性。
高一生物遗传试题及答案
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高一生物遗传试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 下列哪项是遗传物质的基本单位?A. 氨基酸B. 核苷酸C. 葡萄糖D. 脂肪酸2. 基因突变是指:A. 基因数量的改变B. 基因结构的改变C. 基因表达的改变D. 基因位置的改变3. 染色体是由什么组成的?A. DNA和蛋白质B. RNA和蛋白质C. DNA和RNAD. 蛋白质和脂肪酸4. 人类的性别决定方式是:A. XY型B. ZW型C. XO型D. ZO型5. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 双向复制C. 随机复制D. 需要引物6. 细胞周期中,DNA复制发生在哪个阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. M期7. 下列哪项不是细胞分化的特点?A. 稳定性B. 可逆性C. 持久性D. 不可逆性8. 有丝分裂和减数分裂的主要区别在于:A. 染色体复制的次数B. 染色体分离的方式C. 细胞分裂的次数D. 细胞分裂的场所9. 以下哪个不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 显性定律10. 人类遗传病中,色盲属于:A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因是遗传物质中具有特定遗传信息的______序列。
2. 人类的23对染色体中,有一对与性别决定有关的染色体是______染色体。
3. 在DNA复制过程中,新合成的DNA链与模板链之间的对应关系称为______性。
4. 细胞分化的实质是______的选择性表达。
5. 减数分裂过程中,同源染色体配对的现象称为______。
6. 孟德尔的遗传定律包括分离定律和______定律。
7. 人类遗传病中,血友病属于______性遗传病。
8. 基因突变可以发生在DNA分子的______、插入或缺失。
9. 有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离成为______染色体。
高一遗传学试题及答案
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高一遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 基因是遗传物质的基本单位,它位于()。
A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞质答案:A2. 下列哪项不是DNA分子的特点?()A. 双螺旋结构B. 由四种碱基组成C. 由四种核苷酸组成D. 具有自我复制能力答案:C3. 染色体是遗传信息的载体,它存在于()。
A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞质答案:A4. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为()。
A. 1:2:1B. 3:1C. 9:3:3:1D. 1:1答案:A5. 孟德尔的分离定律描述的是()。
A. 基因的自由组合B. 基因的分离C. 基因的连锁D. 基因的突变答案:B6. 基因重组是指()。
A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因在不同个体间的交换C. 基因在不同染色体间的交换D. 基因在不同基因座间的交换答案:B7. 下列哪项不是基因突变的结果?()A. 基因序列的改变B. 基因功能的丧失C. 基因功能的增强D. 基因数量的增加答案:D8. 多倍体是指()。
A. 染色体数量为奇数的个体B. 染色体数量为偶数的个体C. 染色体数量为单倍体的两倍或多倍的个体D. 染色体数量为单倍体的一半答案:C9. 杂合子是指()。
A. 基因型为AA的个体B. 基因型为Aa的个体C. 基因型为aa的个体D. 基因型为Aa和aa的个体答案:B10. 纯合子是指()。
A. 基因型为AA的个体B. 基因型为Aa的个体C. 基因型为aa的个体D. 基因型为Aa和aa的个体答案:A11. 显性基因是指()。
A. 在杂合子中表现的基因B. 在纯合子中表现的基因C. 在杂合子和纯合子中都表现的基因D. 在杂合子和纯合子中都不表现的基因答案:C12. 隐性基因是指()。
A. 在杂合子中表现的基因B. 在纯合子中表现的基因C. 在杂合子和纯合子中都不表现的基因D. 在杂合子中不表现但在纯合子中表现的基因答案:D13. 连锁遗传是指()。
高一生物遗传试题及答案
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高一生物遗传试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列关于基因的叙述,正确的是()A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因是染色体上具有遗传效应的蛋白质片段C. 基因是染色体上具有遗传效应的RNA片段D. 基因是染色体上具有遗传效应的DNA片段答案:D2. 染色体变异包括()A. 结构变异和数量变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数量变异D. 基因重组和染色体结构变异答案:A3. 基因重组发生在()A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 无丝分裂过程中D. 细胞分裂过程中答案:A4. 下列哪项不是基因突变的特点()A. 基因突变是可逆的B. 基因突变是随机发生的C. 基因突变是低频的D. 基因突变是多害少利的答案:A5. 人类的ABO血型是由下列哪对基因控制的()A. A和B基因B. I和i基因C. A、B和O基因D. A、B、O和AB基因答案:C6. 下列哪项不是染色体结构变异的类型()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案:D7. 人类的色盲基因是()A. 显性基因B. 隐性基因C. 多基因D. 多态基因答案:B8. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,其遗传特点是()A. 男患者多于女患者B. 女患者多于男患者C. 男患者和女患者一样多D. 男患者和女患者都不多答案:A9. 人类的多基因遗传病包括()A. 先天性愚型B. 21三体综合征C. 唇裂D. 精神分裂症答案:D10. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B11. 人类的苯丙酮尿症是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B12. 人类的血友病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D13. 人类的白化病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B14. 人类的色盲是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D15. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B16. 人类的苯丙酮尿症是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B17. 人类的血友病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D18. 人类的白化病是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B19. 人类的色盲是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:D20. 人类的先天性聋哑是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病答案:B二、填空题(每空1分,共20分)21. 基因是染色体上具有遗传效应的________,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
高一生物遗传规律试题答案及解析
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高一生物遗传规律试题答案及解析1.下列叙述正确的是()A.纯合子自交的后代一定是纯合子B.杂合子自交的后代一定是杂合子C.基因型相同表现型也一定相同D.表现型相同基因型也一定相同【答案】A【解析】纯合子自交后代都是纯合子,A正确;杂合子自交,后代既有纯合子,也有杂合子,B错误;基因型相同的生物,如环境不同,表现型可能不同,C错误;表现型相同的生物基因型不一定相同,如AA和Aa表现型相同,D错误。
【考点】本题主要考查纯合子与杂合子、表现型与基因型的概念理解相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
2.在小鼠的一个自然种群中,体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d),两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律.任取一对黄色短尾个体经多次交配,F1的表现型为:黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=4:2:2:1.实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死).以下说法错误的是()A. 黄色短尾亲本能产生4种正常配子B. F1中致死个体的基因型共有4种C. 表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种D. 若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,则F2中灰色短尾鼠占2/3【答案】B【解析】根据F1的表现型为:黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=4:2:2:1可知,亲本黄色短尾是双杂合个体,减数分裂能产生4种配子,故A正确;根据F1中黄色:灰色=2:1,说明纯合的黄色(YY)死亡,同理短尾:长尾=2:1,说明纯合短尾DD死亡,因此死亡个体有5种基因型,故B错误;根据题干可知,黄色短尾小鼠的基因型都是YyDd,故C正确;F1的灰色短尾鼠的基因型是yyDd,其自由交配由于DD死亡,因此F2中yyDd的概率为2/3,故D正确。
【考点】本题主要考查基因自由组合定律的应用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
高一生物遗传试题及答案
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高一生物遗传试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列关于DNA分子结构的描述,错误的是()A. 两条链反向平行B. 外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架C. 内侧是碱基对,碱基之间通过氢键连接D. 碱基之间的配对遵循A-T、C-G的规则答案:D2. 下列关于基因突变的描述,正确的是()A. 基因突变是有利的B. 基因突变是有害的C. 基因突变是可遗传的变异D. 基因突变是不可遗传的变异答案:C3. 下列关于染色体的描述,错误的是()A. 染色体由DNA和蛋白质组成B. 染色体是遗传物质的主要载体C. 染色体在细胞分裂时会复制D. 染色体是细胞核中唯一存在的结构答案:D4. 下列关于DNA复制的描述,正确的是()A. DNA复制是半保留复制B. DNA复制是全保留复制C. DNA复制是半不连续复制D. DNA复制是全不连续复制答案:A5. 下列关于基因表达的描述,错误的是()A. 基因表达包括转录和翻译两个过程B. 转录是以DNA为模板合成RNA的过程C. 翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程D. 基因表达的结果只产生mRNA答案:D6. 下列关于遗传密码的描述,正确的是()A. 遗传密码是mRNA上的三个连续碱基B. 遗传密码是tRNA上的三个连续碱基C. 遗传密码是DNA上的三个连续碱基D. 遗传密码是rRNA上的三个连续碱基答案:A7. 下列关于人类遗传病的描述,错误的是()A. 人类遗传病是由遗传物质发生改变引起的B. 人类遗传病包括单基因遗传病和多基因遗传病C. 人类遗传病只包括染色体异常遗传病D. 人类遗传病包括先天性疾病和后天获得性疾病答案:C8. 下列关于孟德尔遗传定律的描述,正确的是()A. 孟德尔遗传定律只适用于有性生殖生物B. 孟德尔遗传定律只适用于单基因遗传C. 孟德尔遗传定律只适用于完全显性遗传D. 孟德尔遗传定律只适用于人类答案:A9. 下列关于DNA重组技术的描述,错误的是()A. DNA重组技术可以用于基因治疗B. DNA重组技术可以用于生产重组蛋白C. DNA重组技术可以用于基因诊断D. DNA重组技术可以用于基因克隆答案:D10. 下列关于人类基因组计划的描述,正确的是()A. 人类基因组计划的目标是测定人类基因组的全部DNA序列B. 人类基因组计划的目标是测定人类基因组的全部基因C. 人类基因组计划的目标是测定人类基因组的全部蛋白质D. 人类基因组计划的目标是测定人类基因组的全部RNA答案:A二、填空题(每空1分,共20分)11. DNA分子的复制方式是_________,其特点包括_________和_________。
高一生物遗传学基础专项练习题及答案
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高一生物遗传学基础专项练习题及答案遗传学是生物学中重要的一门学科,它研究了遗传信息的传递和变化规律。
通过遗传学的学习可以更好地理解生物的进化和发展过程。
下面是一些高一生物遗传学基础专项练习题及答案,希望对同学们的学习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个是遗传学的基本单位?A. 基因B. 细胞C. 有机分子D. 物质答案:A. 基因2. 以下哪项描述正确地反映了孟德尔提出的遗传规律(选填:单因素性状、分离定律、延伸定律)?A. 单因素性状B. 分离定律C. 延伸定律答案:B. 分离定律3. 某物种的染色体数目为23,相对整倍体为3n,这种物种称为(选填:二倍体、多倍体、一倍体)。
A. 二倍体B. 多倍体C. 一倍体答案:B. 多倍体4. 在遗传学中,下列哪种遗传现象是指同一基因在相同染色体上的两个等位基因无法分离?A. 血型遗传B. 基因连锁C. 杂合子答案:B. 基因连锁5. 一种主要使遗传材料发生突变的物质是(选填:辐射、基因、蛋白质)。
A. 辐射B. 基因C. 蛋白质答案:A. 辐射二、填空题1. 遗传信息在生物体中的传递过程是由_________完成的。
答案:DNA2. 遗传物质存在于细胞的_________内。
答案:核3. 某个基因座上可以有多种_________。
答案:等位基因4. 某种生物体在基因型上由两个相同的等位基因组成,称为_________。
答案:纯合子5. 表现型由遗传物质的_________决定。
答案:基因型三、解答题1. 简述孟德尔的单因素性状分离定律。
答案:孟德尔的单因素性状分离定律指出在自交过程中,单一遗传因素两个等位基因按一定比例分离并随机组合。
该定律说明了遗传信息的传递是以离散的方式进行的。
2. 解释基因连锁的概念以及如何通过基因连锁图进行分析。
答案:基因连锁指的是同一个染色体上的两个或多个基因由于经常连锁一起遗传而表现出一定的连锁现象。
基因连锁图是通过观察个体的基因型和表现型来确定基因位点的相对位置。
高一生物遗传规律试题答案及解析
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高一生物遗传规律试题答案及解析1.性状分离比的模拟实验中,每次抓后统计过的小球要重新放回桶内,其原因是( )A.表示两种配子的数目要相等B.避免小球的丢失C.避免小球损坏D.小球可再次使用【答案】A【解析】性状分离比的模拟实验中,甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官,小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机组合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。
为了保证每种配子被抓取的几率相等,每次抓后统计过的小球要重新放回桶内,以保证两种配子的数目相等,A项正确,B、C、D三项均错误。
【考点】本题考查性状分离比的模拟实验的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
2.如果眼皮的单双是由一对等位基因A和a所决定的,某男孩的双亲都是双眼皮,而他却是单眼皮。
他的基因型及其父母的基因型依次是 ( )A.aa、AA、Aa B.Aa、Aa、aa C.aa、Aa、Aa D.aa、AA、AA【答案】C【解析】根据题意,该男孩为单眼皮,其父母都是双眼皮,则双眼皮是显性性状,该男孩的基因型为aa,其父母的基因型均为Aa,故C正确。
【考点】本题考查基因的分离定律的有关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3.下图所示为孟德尔以豌豆为材料所做的遗传实验之一,据图回答问题。
(1)该实验为(正交、反交、测交、自交)实验。
(2)以正确的遗传图解,A、B、C依次代表的是、、。
(3)C中高茎与矮茎称为性状,高茎的基因型是。
【答案】(1)自交(2)F1 配子 F2(3)相对 DD、Dd(必需全写到)【解析】(1)分析题图可知,图中亲本的基因型为Dd×Dd,为杂合子自交。
(2)根据孟德尔的豌豆杂交实验,A表示F1,B表示配子,C表示F2。
(3)C中的高茎与矮茎为相对性状;高茎的基因型有DD和Dd两种情况。
高一生物遗传规律试题答案及解析

高一生物遗传规律试题答案及解析1.下表是豌豆的花色四个组合的遗传实验结果,若控制花色的遗传因子用A、a来表示。
请分析表格回答问题。
)根据组合可判出花为显性性状。
(2)组合一中紫花遗传因子组成为,该组交配方式为。
中紫花遗传因子组成为,其中纯合子比例为。
(3)组合三中,F1中紫花正常繁殖,后代表现型及比例为。
(4)组合三中,F1【答案】(1)三紫(2)Aa 测交(3)AA或Aa 1/3 (4)紫花:白花 5:1【解析】(1)分析表中数据,根据组合三紫花自交后代出现性状分离现象,可判出紫花为显性性状。
(2)组合一后代中紫花:白花为1:1,则该组交配方式为测交,其中紫花遗传因子Aa。
(3)组合三中,F1中紫花遗传因子组成为AA:Aa=1:2,所以纯合子比例为1/3。
(4)组合三中,F1中紫花AA:Aa=1:2,正常繁殖,则后代表现型及比例为紫花:白花=(1/3x1+2/3x3/4):(2/3x1/4)=5:1。
【考点】本题考查基因分离定律的应用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
2.下列有关纯合体和杂合体的叙述,正确的是( )A.纯合体之间杂交,后代还是纯合体B.杂合体之间杂交,后代全是杂合体C.纯合体形成配子时,无基因分离,杂合体有基因分离D.纯合体自交后代性状不分离,杂合体自交后代性状分离【答案】D【解析】纯合子杂交后代不一定是纯合子,如AA×aa,故A错误;杂合子之间杂交,后代不全是杂合子,如Aa×Aa,后代杂合子所占比例为1/2,故B错误;纯合体形成配子时,无等位基因,但有相同的基因分离,故C错误;纯合体自交后代不发生性状分离,而杂合子自交后代发生性状分离,故D正确。
【考点】本题考查基因的分离定律的有关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
高一生物遗传与变异练习题及答案
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高一生物遗传与变异练习题及答案第一节选择题1. 在人类常染色体中,两个相似的染色体相遇时,很快相互缠绕在一起,开始发生染色体交换。
这一现象被称为:A. 同源染色体交换B. 非同源染色体交换C. 互补染色体交换D. 异源染色体交换答案:A2. 下列物质中,属于生物碱的是:A. 工业酒精B. 山梨素C. 脱氧核糖核酸D. 纤维素答案:B3. 以下哪种遗传病是常染色体隐性遗传方式的疾病?A. 良性骨肿瘤B. 色盲C. Down综合征D. 肌肉萎缩症答案:B4. 下列哪种是人类常染色体遗传病?A. 高血压B. 高尿酸血症C. 斑秃D. 家族性肾炎答案:D5. 某种染色体上有30个基因,那么该染色体上有多少个等位基因?A. 15B. 30C. 60D. 120答案:B第二节简答题1. 请解释什么是纯合子和杂合子。
答案:纯合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因都是相同的基因型。
杂合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因是不同的基因型。
2. 请解释什么是基因的显性和隐性。
答案:基因的显性指的是表现型中可以被观察到的性状,而隐性指的是表现型中不能被观察到的性状。
3. 请解释什么是基因突变。
答案:基因突变是指基因发生的突然而且稳定的变异,可能会导致基因信息发生改变,从而影响到个体的遗传性状。
4. 请解释什么是基因重组。
答案:基因重组是指由于染色体交换,在亲代的染色体上,一些基因交换了位置,从而导致新的基因组合的产生。
5. 请解释什么是连锁不平衡。
答案:连锁不平衡是指由于连锁基因座上的基因组合频率与随机组合的期望频率不同,从而导致不同的连锁基因组合之间的非独立性。
第三节计算题1. 某个基因座上有两个等位基因A和a,A的频率为0.4,a的频率为0.6。
那么在该种群中,Aa的频率是多少?答案:Aa的频率等于2 * A频率 * a频率 = 2 * 0.4 * 0.6 = 0.482. 某个人体染色体上的一个基因座有两个等位基因A和B,A的频率为0.5,B的频率为0.6。
高一生物遗传试题及答案
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高一生物遗传试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 下列关于DNA分子结构的叙述中,错误的是()A. 两条链反向平行B. 外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架C. 内侧是碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则D. 两条链之间通过氢键连接答案:D2. 基因分离定律的实质是()A. 等位基因分离B. 非等位基因自由组合C. 同源染色体分离D. 非同源染色体自由组合答案:A3. 下列关于基因突变的叙述中,错误的是()A. 基因突变是新基因产生的途径B. 基因突变可以发生在体细胞中C. 基因突变具有不定向性D. 基因突变是可遗传的变异答案:B4. 一个基因型为AaBb的个体,其产生的配子种类及比例为()A. 4种,1:1:1:1B. 4种,1:1:1:1C. 4种,1:1:1:1D. 2种,1:1答案:B5. 基因重组发生在()A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂后期C. 减数第二次分裂前期D. 有丝分裂后期答案:A6. 下列关于染色体变异的叙述中,正确的是()A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B. 染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少和以染色体组的形式成倍地增加或减少C. 染色体组是指细胞中的一组非同源染色体D. 染色体组是指细胞中的一组同源染色体答案:B7. 下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是()A. 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病B. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病C. 染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的遗传病D. 人类遗传病都是由基因突变引起的答案:D8. 下列关于DNA复制的叙述中,错误的是()A. DNA复制是以亲代DNA分子的两条链为模板B. DNA复制是以四种游离的脱氧核苷酸为原料C. DNA复制需要DNA聚合酶D. DNA复制是边解旋边复制答案:D9. 下列关于转录的叙述中,错误的是()A. 转录是以DNA分子的一条链为模板B. 转录是以四种核糖核苷酸为原料C. 转录需要RNA聚合酶D. 转录的产物是蛋白质答案:D10. 下列关于翻译的叙述中,错误的是()A. 翻译是以mRNA为模板B. 翻译是以四种氨基酸为原料C. 翻译需要tRNAD. 翻译的产物是蛋白质答案:B二、填空题(每空2分,共20分)11. 基因分离定律的实质是____,在减数分裂形成配子时,等位基因随着____的分开而分离,分别进入到两个配子中去。
安庆市示范高中2013届《遗传因子的发现》单元测试题
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安庆市示范高中2013届《遗传因子的发现》单元测试题一、选择题(每题6分,共60分)1.下列杂交与自交实验中,子一代能出现性状分离的是()A.显性纯合子自交B.隐性性状个体自交C.显性纯合子与隐性纯合子杂交D.杂合子自交2.下列为孟德尔的单因子杂交实验中的有关描述,错误的是()A.豌豆为自花授粉植物,所以杂交前要对母本去雄B.若对白花豌豆作去雄处理,则应在白花豌豆植株上收获F1的种子C.F1自交时不需去雄,但应作套袋处理,避免其他植株与之杂交D.理论上每株F1上都结有F2的种子3.番茄果实的颜色由一对基因A、a控制,下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其A.番茄的果实颜色中,黄色为显性性状B.实验1的亲本基因型:红果为AA,黄果为aaC.实验2的F1红果番茄均为杂合子D.实验3的F1中黄果番茄的基因型可能是AA或Aa4.孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象,通过对这些现象的研究他揭示了遗传的两个基本规律。
在下列各项中,除哪项外,都是出现这些有规律遗传现象不可缺少的因素()A.F1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等B.F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等C.在F2中各基因出现的机会相等D.每种类型雌配子和每种类型雄配子相遇的机会相等5.南瓜的果实中,白色与黄色、盘状与球状两对性状独立遗传。
现有纯合白色球状品种与纯合黄色盘状品种杂交得F,再用F自交得F,实验结果见下表。
其中表现型丁为()A.白色盘状6.将基因型为Aa 的豌豆连续自交,按后代中的纯合子和杂合子所占的比例得到下图所示的曲线图,据图分析,错误的说法是()A.曲线a 可代表自交n 代后纯合子所占的比例B.曲线b 可代表自交n 代后显性纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比曲线b 所对应的比例要小D.曲线c 可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化7.豌豆子叶的黄色(Y)、圆粒种子(R)均为显性,两亲本杂交的F1表现型如下图。
高一生物遗传定律试题答案及解析
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高一生物遗传定律试题答案及解析1.当进行某杂交实验时,获得下图所示结果:AaBb ╳ aaBB↓Aabb aaBb AaBb aaBB42% 42% 8% 8%(1)发生交换和没有发生交换的配子类型;(2)在这两个位点之间,四线期交叉的百分率;(3)这两点间的遗传距离是多少?【答案】(1)未交换的配子是Ab、aB;交换的配子是AB、ab。
(2) 32% (3) 16cM【解析】考查对两个基因间连锁交换遗传的理解。
(1)此杂交为测交,子代中的类型和比例直接反映被测亲本所形成的配子的类型和比例。
数值多的为未交换配子,数值少的为交换配子。
所以,未交换的配子是Ab、aB;交换的配子是AB、ab。
2╳8%(2)A、B间的重组率:Rf=" " =" 16%" = 0.162╳(42%+8%)因为每发生一次交叉,只有一半发生交换,所以四线期时A、B发生的百分率是:2╳16% = 32%。
(3)A、B间的基因图距是16cM。
2. Down氏综合症在出生婴儿中占 1/700,其中40%由超过40岁的妇女所生,该年龄组妇女所生的婴儿,占全部婴儿的4%,那么该年龄组的一个妇女生一个该症患儿的概率应是A.1/60B.1/70C.1/80D.1/90【答案】B【解析】略3.两对基因均杂合的个体与双隐性个体杂交,其后代基因型的比例可能是(1)1︰1 (2)1︰1︰1︰1 (3)9︰3︰3︰1 (4)42︰8︰42︰8A.(1)(2)(4)B.(2)(4)C.(1)(3)D.(2)【答案】A【解析】略4.从细胞水平看,多数动物的雌雄性别决定于A.卵细胞完成受精与否B.受精卵内性别基因的平衡状态C.受精卵内性染色体组合方式D.受精卵所处的生活环境【答案】C【解析】略5.有一视觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女人与正常视觉的男人结婚,但这个男人的父亲也是色盲,他们所生的子女视觉是A.男、女孩全是携带者B.男孩全部色盲,女孩全为携带者C.男、女孩各1/2是色盲D.男孩1/2色盲,女孩1/2是携带。
高一遗传学试题及答案
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高一遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 基因是遗传物质的基本单位,它位于:A. 细胞核B. 线粒体C. 细胞质D. 细胞膜答案:A2. 下列哪项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基配对规则C. 单链结构D. 多样性和特异性答案:C3. 孟德尔遗传定律中,分离定律描述的是:A. 性状的分离B. 基因的分离C. 染色体的分离D. 配子的分离答案:B4. 人类的ABO血型是由下列哪个基因决定的?A. 血红蛋白基因B. 胰岛素基因C. 血型基因D. 免疫球蛋白基因答案:C5. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病?A. 糖尿病B. 高血压C. 色盲D. 癌症答案:C6. 基因突变是指:A. 基因序列的改变B. 基因数量的改变C. 基因位置的改变D. 基因表达的改变答案:A7. 染色体结构变异中,缺失是指:A. 染色体片段的增加B. 染色体片段的减少C. 染色体片段的重复D. 染色体片段的倒位答案:B8. 多基因遗传病的特点是:A. 由单一基因突变引起B. 由多个基因共同作用C. 由环境因素引起D. 由染色体异常引起答案:B9. 人类基因组计划的主要目的是:A. 确定人类基因的序列B. 治疗所有遗传病C. 克隆人类D. 制造人类基因药物答案:A10. 下列哪种技术可用于基因治疗?A. CRISPR-Cas9B. 基因编辑C. 基因克隆D. 基因重组答案:A11. 基因型与表现型的关系是:A. 基因型决定表现型B. 表现型决定基因型C. 基因型与表现型无关D. 基因型和表现型相互影响答案:A12. 基因重组通常发生在:A. 有丝分裂过程中B. 减数分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞凋亡过程中答案:B13. 人类遗传病的预防措施不包括:A. 婚前检查B. 遗传咨询C. 产前诊断D. 基因治疗答案:D14. 遗传病的遗传方式有:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. 所有上述答案:D15. 人类基因组计划完成的时间是:A. 1990年B. 2000年C. 2010年D. 2020年答案:B16. 基因表达调控的主要方式是:A. 基因突变B. 基因重组C. 基因转录D. 基因翻译答案:C17. 人类基因组中,编码蛋白质的基因约占:A. 1%B. 5%C. 10%D. 50%答案:A18. 基因治疗的目的是:A. 改变基因型B. 改变表现型C. 治疗遗传病D. 增强基因功能答案:C19. 人类基因组计划的成果包括:A. 人类基因组序列图B. 人类基因组功能图C. 人类基因组变异图D. 所有上述答案:D20. 基因检测的主要用途是:A. 确定个体的遗传特征B. 预测疾病风险C. 指导个体健康生活D. 所有上述答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因是遗传信息的__载体__,它决定了生物体的__性状__。
遗传分析试题及答案高一
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遗传分析试题及答案高一一、选择题(每题2分,共40分)1. 基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,存在于()。
A. 染色体上B. DNA分子上C. 基因组上D. 细胞核内答案:B2. 下列哪一项不是基因突变的特点?()A. 普遍性B. 随机性C. 有害性D. 可逆性答案:D3. 染色体变异包括()。
A. 结构变异和数量变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数量变异D. 基因突变和染色体结构变异答案:A4. 基因重组是指()。
A. 同源染色体上的非等位基因自由组合B. 非同源染色体上的非等位基因自由组合C. 同源染色体上的等位基因自由组合D. 非同源染色体上的等位基因自由组合答案:B5. 下列哪一项不是染色体结构变异的类型?()A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案:D6. 人类的遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,下列哪一项不是人类遗传病?()A. 色盲B. 先天性愚型C. 血友病D. 艾滋病答案:D7. 人类的ABO血型系统是由A、B、O三个等位基因控制的,其中A和B为共显性基因,O为隐性基因。
下列哪一项是正确的?()A. A型血的基因型为AA或AOB. B型血的基因型为BB或BOC. AB型血的基因型为ABD. O型血的基因型为OO答案:D8. 多基因遗传病是指由多对等位基因控制的人类疾病,下列哪一项不是多基因遗传病?()A. 原发性高血压B. 冠心病C. 哮喘D. 色盲答案:D9. 人类遗传病的监测和预防措施包括()。
A. 禁止近亲结婚B. 遗传咨询C. 产前诊断D. 以上都是答案:D10. 基因治疗是指将正常基因导入病人体内,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。
下列哪一项不是基因治疗的类型?()A. 体外基因治疗B. 体内基因治疗C. 基因替换疗法D. 基因切除疗法答案:D11. 人类基因组计划的目的是()。
高一遗传学试题库及答案
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高一遗传学试题库及答案一、选择题1. 基因突变是指基因中的碱基对发生()A. 替换B. 增添C. 缺失D. 替换、增添、缺失答案:D2. 基因重组是指()A. 同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换B. 非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合C. 同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合D. 非同源染色体上的非等位基因之间的交叉互换答案:C3. 染色体变异是指()A. 染色体结构和数目发生改变B. 染色体结构发生改变C. 染色体数目发生改变D. 染色体结构和数目不发生改变答案:A4. 减数分裂过程中,同源染色体配对的时期是()A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂中期C. 减数第一次分裂后期D. 减数第二次分裂前期答案:A5. 下列哪种情况不属于染色体数目变异()A. 三体综合征B. 克氏综合征C. 染色体缺失D. 染色体易位答案:D二、填空题1. 基因突变是指基因中的碱基对发生________、________、________。
答案:替换、增添、缺失2. 基因重组包括________和________。
答案:同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换、非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合3. 染色体变异包括________和________。
答案:染色体结构变异、染色体数目变异4. 减数分裂过程中,同源染色体配对的时期是________。
答案:减数第一次分裂前期5. 染色体数目变异包括________和________。
答案:整倍性、非整倍性三、简答题1. 请简述基因突变的特点。
答案:基因突变具有以下特点:(1)普遍性:基因突变在生物界中普遍存在;(2)随机性:基因突变在生物个体发育的任何时期和任何部位都可能发生;(3)低频性:基因突变的频率较低;(4)可逆性:基因突变可以是正向的,也可以是负向的;(5)多害少利性:基因突变大多数是有害的,少数是有利的。
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必修二遗传练习题1.果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。
在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F只1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
则有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1下列说法不正确的是()A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是X A X a中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1D.若正、反交的F12.家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则遗传的隐性致死基因(伴Z或伴X染色体)对于性别比例的影响如何?()A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升3.对各图所表示的生物学意义的描述,不正确的是()A.甲图中每对基因的遗传都不遵守自由组合定律B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞中的染色体数为4C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病D.丁图所示果蝇的1个精原细胞一定产生AX W、aX W、AY、aY四种精子4.下列有关性染色体及遗传特性的叙述,正确的是()A.生物的性别完全由性染色体决定B.在人类Y染色体上没有色觉基因C.性染色体上基因的遗传不遵循遗传定律D.X、Y染色体由于形态、大小不一样,所以不属于同源染色体5.下列涉及自由组合定律的表述,正确的是()A.X B Y个体产生两种配子的过程体现了自由组合B.X染色体上的等位基因与常染色体上的等位基因能自由组合C.AaBb个体产生配子的过程一定遵循自由组合D.自由组合的实质就是非等位基因能随着同源染色体的分离而自由组合6.下列有关孟德尔豌豆的七对相对性状杂交实验的说法中,错误的是( )。
A.正确运用统计方法,孟德尔发现在不同性状的杂交实验中,F的分离比具有相同的规律2产生配子时,成对的遗传因子分离B.解释实验现象时,提出的“假说”之一:F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交实验后代应出现两C.根据假说,进行“演绎”:若F1种表现型,且比例为1∶1自交产生3∶1分离比的原因,所以假说成立D.由于假说能解释F17.下列有关基因和遗传规律的叙述中,正确的是( )A.萨顿通过蝗虫的染色体找到了基因在染色体上的实验证据B.性染色体上的基因在遗传时总是和性别相关联C.孟德尔验证“分离定律”假说的证据是杂合子自交产生3∶1的性状分离比D.基因分离定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离互不干扰8.下列关于生命科学研究方法与结果的叙述,正确的是()A.分离各种细胞器和制备纯净的细胞膜可使用差速离心法B.构建数学模型可以精确描述培养液中酵母菌的数量变化C.萨顿与摩尔根均采用类比推理证明了基因位于染色体上D.艾弗里利用同位素标记法证实了“转化因子”就是DNA9.关于实验的下列叙述中,错误的有几项()①生物组织中的脂肪可被苏丹Ⅲ染成红色,或被苏丹Ⅳ染成橘黄色②将肝脏研磨液加入到过氧化氢溶液中,会产生更多的气泡③低温诱导植物染色体数目变化的实验中,卡诺氏液起固定细胞形态的作用④将正常奶粉样液2mL注入试管,加入1mL双缩脲试剂A液摇匀,再加入3~4滴双缩脲试剂B 液摇匀,产生紫色反应⑤剪取在4℃低温诱导培养36 h 的洋葱根尖,制成装片,在高倍镜下观察细胞中的染色体均加倍⑥在洁净的载玻片中央滴一滴健那绿染液,用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻的刮几下,把牙签上附有碎屑的一端放在染液中涂抹几下,盖上盖玻片,在高倍显微镜下可以看到绿色的线粒体A.2项B.3项C.4项D.5项10.人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是()A.孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力C.沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数D.烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA11.关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,正确的是()A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B.分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养C.用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D.32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质12.PCNA是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质,其浓度在细胞周期中呈周期性变化(如图),检测其在细胞中的表达,可作为评价细胞增殖状态的一个指标。
下列推断错误的是()A.PCNA经核糖体合成,主要在细胞核内发挥作用B.曲线表明PCNA可能辅助DNA复制C.PCNA可能与染色体的平均分配到细胞两极有关D.肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高13.下列叙述中,不能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证的是()A.Aa杂合子发生染色体缺失后,表现出a基因控制的性状B.非等位基因自由组合,非同源染色体也能自由组合C.基因发生突变,生物体的性状发生改变D.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半14.人的XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于()A.人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目B.人取决于是否含有X染色体,果蝇取决于X染色体数目C.人取决于是否含有Y染色体,果蝇取决于X染色体数目D.人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体15.已知某染色体上的DNA分子中G碱基的比例为20%,那么,由此DNA复制出来的DNA中碱基T的比例是()A、10%B、20%C、30%D、40%16.下面叙述的变异现象,可遗传的是()A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变的第二性征B.果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无子D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花17.某DNA 分子的碱基总数为1000个,其中腺嘌呤为200个,复制数次后,消耗周围环境中胞嘧啶脱氧核苷酸2100个,该DNA 分子复制了几次( )A .三次B .四次C .五次D .六次18.妻子仅患六指(显性),丈夫正常,他们的第一个孩子仅患有白化病。
预计他们再出生一个两病兼患的孩子的几率为( )A .1/4B .1/8C .3/8D .5/819.人类的皮肤含有黑色素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A 和a 、B 和b )所控制,显性基因A 和B 可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。
一个基因型为AaBb 的男性与一个基因型为AaBB 的女性结婚,下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是( )A .可产生四种表现型B .与亲代AaBb 皮肤颜色深浅一样的占子代的3/8C .肤色最浅的孩子基因型是aaBbD .与亲代AaBB 表现型相同的占子代的l/420.现有一基因型均为Aa 的豌豆种群,若隐性纯合子产生的配子均没有活性,则该种群在自然状态下繁殖n 代,子代中能产生可育配子的个体所占比例为( ) A. 1n n 212++ B. 1n 1n 212++- C. 2212n n ++ D.1n 1n 222+-+ 21.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。
正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR 蛋白。
70%病人的CFTR 蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl -的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。
(1)在核糖体上合成CFTR 蛋白的过程中,需要__________、__________等物质。
(2)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是__________。
(3)患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是__________。
(4)分析多数囊性纤维病的患者病因,根本上说,是CFTR 基因中发生了碱基对的________而改变了其序列。
(5)某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。
①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是__________。
②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。
Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常。
Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是__________。
Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是__________。
22.果蝇是遗传学研究中的模式生物。
请结合所学知识回答以下问题:(1)果蝇正常减数分裂过程中,含有两条Y 染色体的细胞是___________________。
(2)性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中,3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。
则性染色体组成为XYY 的果蝇,所产生配子的性染色体组成种类及比例为。
(3)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。
现有下表中四种果蝇若干只,可选做亲本进行杂交实验。
序号 甲 乙 丙 丁表现型 卷曲翅♂卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ 是在常染色体上还是在X 染色体上,可设计如下实验:选用______________(填序号)为亲本进行杂交。
若子代性状表现为____________________________,则基因位于X染色体上。
②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:选取____________做亲本杂交,如果子代表现型及比例为______________________________,则存在显性纯合致死,否则不存在。
23.遗传工作者在进行遗传病调查时,发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a,系谱如下图所示)。
请分析回答下列问题:(1)该病为染色体上的性基因控制的遗传病。
据系谱图分析,推测II—3的基因型是。
(2)研究人员采集了10位家系成员(系谱图中有编号的个体)的血样,提取了这些成员的DNA,采用PCR技术对该病相关基因-GHRHR基因片段(260bp,bp代表碱基对)进行大量扩增,然后用限制酶BstU I对其切割,利用DNA指纹技术进行分析,电泳图谱如下图所示。
据系谱图和电泳图谱分析可知:该病患者的GHRHR基因片段有个Bst U I酶切点,在提取DNA的部分家系成员中与II—3基因型相同的是。