危险化学药品定期检查制度(正式)
医院危险化学药品管理制度
一、总则为加强医院危险化学药品的管理，保障医疗安全，防止事故发生，依据《中华人民共和国药品管理法》、《危险化学品安全管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及危险化学药品的科室、部门及个人。
三、危险化学药品的分类1. 易燃易爆品：如酒精、乙醚、汽油等。
2. 有毒有害品：如硫酸、盐酸、氨水、氰化钠等。
3. 腐蚀品：如浓硝酸、浓硫酸、氢氧化钠等。
4. 其他危险品：如放射性物质、氧化剂、还原剂等。
四、危险化学药品的管理1. 采购与验收（1）危险化学药品的采购必须经科室负责人审批，采购人员应具备相应的专业知识。
（2）采购的危险化学药品应具备合法的生产许可证、产品合格证等相关证明文件。
（3）验收人员应对照采购清单，对危险化学药品的外观、规格、数量等进行验收，确保药品质量。
2. 保管与储存（1）危险化学药品应存放在专用仓库或专柜，并由专人负责管理。
（2）仓库应保持阴凉、通风、干燥，严禁烟火，严禁与食品、生活用品混放。
（3）危险化学药品应按类别、性质分开存放，标识清晰，便于管理。
（4）易燃易爆品应远离火源，防止发生火灾、爆炸事故。
3. 使用与领用（1）使用危险化学药品的人员应具备相应的操作技能和安全知识。
（2）使用危险化学药品时，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。
（3）领用危险化学药品应填写领用单，由科室负责人审批，并登记台账。
4. 废弃与销毁（1）废弃的危险化学药品应按照国家有关规定进行处置。
（2）废弃的危险化学药品应先进行分类，然后采取适当的措施进行无害化处理。
（3）销毁废弃的危险化学药品时，应采取安全措施，防止污染环境。
五、监督检查1. 医院设立危险化学药品安全管理小组，负责对危险化学药品的管理工作进行监督检查。
2. 定期对危险化学药品的采购、保管、使用、废弃等环节进行检查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予批评教育、经济处罚或行政处分。
危险化学药品定期检查制度
不安全化学药品定期检查制度一、总则为了确保企业生产中不安全化学药品的安全使用，遵从国家法律法规的要求，规范不安全化学药品的管理，订立本不安全化学药品定期检查制度。
二、适用范围本制度适用于企业内使用、储存和运输的全部不安全化学药品。
三、检查频率1.不安全化学药品定期检查应每年至少进行一次；2.新引进的不安全化学药品应当在开始使用之前进行检查；3.当发生重点事件（如火灾、爆炸、泄漏等）后，应进行紧急检查。
四、检查内容不安全化学药品定期检查的内容应包含但不限于以下方面：1.不安全化学药品储存区域的布局和标识是否符合要求；2.不安全化学药品的储存条件是否符合要求，如温度、湿度等；3.不安全化学药品容器的密封性、完整性是否良好；4.不安全化学药品的使用情况，是否存在超出有效期的药品；5.不安全化学药品的使用记录，是否存在记录不完整或数据失实的情况；6.各类安全设施的使用情况，如消防设备、排污设施等是否符合要求；7.工作人员的安全培训情况，是否具备使用不安全化学药品的本领；8.不安全化学药品事故应急预案的完善程度。
五、检查程序1.确定检查构成员，包含企业安全管理部门、危化品管理等相关部门的人员；2.订立检查计划，明确检查的时间、地方、对象和范围；3.进行实地检查，检查构成员应依照检查内容逐项进行检查，并填写相关检查记录；4.检查结束后，召开汇报会议，将检查结果进行汇总和分析；5.依据检查结果，订立整改措施和计划；6.完成整改后，进行复查，并填写复查记录。
六、检查记录和报告1.检查记录应认真、准确地记录检查的时间、地方、对象以及检查的内容和结果；2.检查记录由检查构成员签名确认后，存档备查；3.检查结束后，制作检查报告并上报企业管理层，报告应包含检查的目的、范围、过程、结果、存在的问题以及整改措施等内容。
七、责任与惩罚1.企业安全管理部门负责不安全化学药品定期检查的组织和实施，并对检查结果负责；2.发现问题应及时通报相关部门和责任人，责令整改，并追究相关责任人的责任；3.对有严重违反不安全化学药品管理规定的行为，企业管理层将依法予以相应的惩罚。
危险化学药品定期检查制度
危险化学药品定期检查制度
是指为了确保危险化学药品的安全使用，减少事故发生的风险，制定的一套定期检查的规范和要求。
该制度涉及到以下几个方面：
1. 检查周期：制定危险化学药品定期检查的时间周期，一般根据危险化学品的性质和用途来决定，可以根据国家相关法规和标准进行规定。
2. 检查内容：明确检查项目和标准，包括危险化学品的存放、包装、标识、使用等方面的检查，以确保符合相关法规和标准的要求。
3. 检查方法：确定检查的方法和技术要求，包括现场检查、设备检测等，可以结合其他相关部门或专业机构进行协同检查。
4. 检查记录和报告：对每次定期检查进行详细记录，包括检查时间、地点、检查人员、检查结果等信息，并制作检查报告。
5. 整改措施：对检查结果中存在的问题进行整改，并确定整改责任单位和整改措施，确保问题及时解决。
6. 检查结果的应用：根据检查结果，对合格单位进行表彰奖励，对存在问题的单位进行警示教育，可依法采取相应的惩罚措施。
危险化学药品定期检查制度的目的是加强对危险化学药品的管理，确保其安全使用，预防化学事故的发生，保障人民生命财产安全。
第 1 页共 1 页。
化学实验室化学危险品管理制度(6篇)
化学实验室化学危险品管理制度一、化学实验室常规管理1、实验室仪器设备要专人负责，领取和管理，定期检查，每学期全面清查核对，始终做到帐、物、卡相符。
2、实验人员对物品的计划，购置、管理、使用和回收，要建立严格责任制度，做到验收严肃认真，帐目公开透明。
3、自行采购的仪嚣、材料和药品，要选择质优价廉的产品，统筹考虑性能要求和价格。
4、仪器验收后应及时进行编号、入帐、入库。
5、对于贵重、稀缺、易燃易爆、剧毒腐蚀、麻醉及放射性物品、要专人专柜，精确计量，严格审批，防止一切事故发生。
6、仪器按件管理，仪器和药品分开存放，要定室定橱，每橱挂有仪器编号、名称、数量。
7、对精密仪器和药品要做好防潮防霉工作。
8、教师借出仪器须实验室同意，登记限期归还。
9、仪器的报损，仪器按损坏应做好登记，做好报损.销帐工作。
二、化学实验室教师实验守则1、每学期要有实验计划表，分组实验要提前一周做准备、演示实验提前三天做准备，以防造成实验室工作被动，节约学生的上课。
2、教师演示实验和学生分组实验要事先做一遍，以便使教学效果更佳。
3、分组实验准备好，学生在教师的协调下尽快做完，不至于影响药品的质量，减少浪费，以便实验室及时清理，准备下面实验。
4、老师安排学生实验，希望严格要求学生按照实验室规章制度进行，让学生牢记各项规章制度，以防意外事故的发生，配合实验员管理好实验室。
5、学生做实验之前，老师应提醒学生检查桌面上的仪器、药品是否完好，如有缺少或损坏，要及时报告老师，及时增添，提醒学生药品限量。
6、老师在每学期开始前将学生分组实验位置固定，并将学生分组名单贴在实验室墙上。
7、教师做完演示实验后药品要及时送还实验室，以防药品外流造成事故，仪器要简单清洗防止锈蚀。
8、向实验室借教学用具要登记，及时归还。
9、学生分组实验要求学生药品限量，可以养成学生节约的良好习惯，有利于自身的健康。
10、实验结束后督促学生整理桌面，将药品和仪器按指定位置放好，特别是酸碱及容易在桌上染上颜色的药品放在蓝色盒子内，保护台面使实验室整洁。
危险化学品安全检查管理制度
危险化学品安全检查管理制度1. 引言危险化学品是指在生产、储存、运输、使用等过程中，具有毒性、腐蚀性、爆炸性、易燃性等危险性质的化学物质。
危险化学品的使用和管理涉及到人员安全、环境保护等方面的重要问题。
为了确保危险化学品的安全使用和管理，制定危险化学品安全检查管理制度是非常必要的。
2. 目的危险化学品安全检查管理制度的目的在于:1.确保危险化学品的储存和使用符合相关法律法规的要求；2.预防和减少危险化学品事故的发生；3.保护员工的生命安全和身体健康；4.保护环境，减少对生态环境的污染。
3. 适用范围本制度适用于所有使用和管理危险化学品的部门和人员，包括但不限于企事业单位、学校、研究院所等。
4. 主要内容4.1 危险化学品的分级和标识根据危险程度，将危险化学品分为不同级别，并根据危险等级进行标识，以便员工正确辨认危险化学品的危害程度。
4.2 危险化学品的储存和运输4.2.1 储存•危险化学品的储存应当符合相关部门的规定和安全要求；•根据危险程度和性质的不同，采取不同的储存方式和设施；•严禁在不符合安全要求的环境下储存危险化学品。
4.2.2 运输•危险化学品的运输应当符合相关的法律法规和安全要求；•运输过程中，必须采取适当的包装和防护措施。
4.3 危险化学品的使用和操作•严格按照使用说明书和操作规程进行使用；•进行危险化学品操作时，必须佩戴相应的个人防护装备；•不得擅自更改或调整危险化学品的配制比例和使用方法。
4.4 危险化学品事故应急预案建立危险化学品事故应急预案，明确不同级别的事故应急响应措施，保障人员的安全和环境的保护。
4.5 培训和教育定期开展危险化学品安全培训和教育，提升员工的安全意识和应急能力。
5. 责任与制度执行5.1 责任分工相关部门应当明确各级管理人员和操作人员的责任分工，明确各自的职责和权益。
5.2 制度执行各级管理人员和操作人员必须严格执行本制度，并进行相应的督促和监督，对违反制度的行为进行处理。
危险化学药品定期检查制度（4篇）
危险化学药品定期检查制度是指为了确保危险化学药品的安全管理和使用，规定了定期进行检查和评估的制度。
一般来说，危险化学药品定期检查制度包括以下几个方面：1. 定期安全检查：按照规定的时间间隔，对危险化学药品进行安全检查，主要检查危险品库存管理、使用记录、容器包装情况、防火防爆设施、紧急救援设备等方面的安全措施是否符合要求，并进行评估和整改。
2. 定期设备检验：定期对危险化学药品相关的设备进行检验，包括容器、管道、阀门、泵等设备的完好性和安全性，确保设备正常运行，不会发生泄漏或意外事故。
3. 定期培训和考核：定期组织危险化学药品的安全培训，培训内容包括正确的使用方法、事故应对措施等，对从业人员进行考核和评估，确保其掌握相应的安全知识和技能。
4. 定期应急演练：定期组织应急演练，包括火灾、泄漏、事故等情况的模拟演练，测试应急预案的有效性和从业人员的应急响应能力，及时发现和解决安全隐患。
5. 定期文件报告：定期制定和提交危险化学药品安全管理的文件和报告，包括安全检查报告、安全培训记录、应急演练记录等，供监管机构和上级部门审核和审查。
通过建立和落实危险化学药品定期检查制度，可以及时发现和解决安全隐患，提高危险化学药品管理的规范性和安全性。
危险化学药品定期检查制度（2）1.对科学中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品室、柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
危险化学药品定期检查制度[1]
![危险化学药品定期检查制度[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/dc4ff3dbdbef5ef7ba0d4a7302768e9950e76e55.png)
危险化学药品定期检查制度一、目的与适用范围为了保障员工的人身安全和财产安全，规范危险化学药品的使用和管理，特制定本制度。
本制度适用于我公司所有涉及危险化学药品的部门和岗位，包括但不限于生产、仓储、销售等环节。
二、定义和术语1.危险化学药品：指能够对人体、生态环境或财产造成危害的化学药品。
2.定期检查：指按照一定的频率和时间节点对危险化学药品进行检查和评估。
三、管理标准1.风险评估与分类–根据危险化学药品的性质、储存数量、储存条件等因素，对危险化学药品进行风险评估和分类。
–根据风险评估结果，采取相应的防范和管理措施。
2.库存管理–每个部门负责危险化学药品库存的管理。
–库存清单应明确记录危险化学药品的名称、数量、存放位置、有效期等信息，并定期更新。
–禁止在库房储存超过有效期的危险化学药品。
3.标识和警示–危险化学药品应当按照国家标准标识和分类，并在使用场所和储存地点明显位置设置警示标识牌。
–警示标识牌的内容应清晰、易于识别，包括危险性等级、名称、防护措施等信息。
4.安全存放–危险化学药品应存放在专门的存储区域内，严禁与其他物品混存。
–存储区域应干燥、通风良好，并远离火源、热源和阳光直射。
–存储区域的进出口应设置门禁和控制措施，确保未经授权人员无法进入。
5.定期检查–每个部门应制定危险化学药品的定期检查计划。
–定期检查应包括对危险化学药品的数量、质量和存放条件等方面的检查。
–定期检查的频率视危险程度和风险评估结果而定，一般为每季度或每半年进行一次。
6.应急措施–每个部门应制定相应的应急预案，并定期演练。
–应急预案应包括危险化学品事故的预防、紧急处理和相应的报告程序。
7.培训与教育–对于接触危险化学药品的员工，应进行必要的安全培训和教育。
–培训内容应包括危险化学药品的基本知识、使用注意事项、应急措施等。
四、考核标准1.定期检查成果–按时完成定期检查计划。
–检查记录准确完整，存在的问题得到及时整改和落实。
危险化学药品定期检查制度
危险化学药品定期检查制度危险化学药品是指对人体、财产、环境等具有直接或间接危害作用的化学物质。
在生产和使用危险化学药品的过程中，必须建立完善的安全管理制度，定期进行检查和评估，确保危险化学药品在安全使用的范围内。
一、定期检查制度的重要性1、保障人身安全危险化学品在生产和使用过程中存在一定的危险性，如果企业没有建立完善的安全管理制度，定期进行检查和评估，就很容易造成安全事故，威胁到人身安全。
2、保障环境安全危险化学药品在使用过程中，如果遇到人为因素或自然因素导致的失控，很容易造成环境污染，危害生态环境的平衡。
3、保障经济利益危险化学品如果没有得到有效的控制，在生产和使用过程中会带来不可估量的经济损失，影响企业的运营和发展。
二、定期检查内容1、检查危险化学药品的存放情况和管理制度危险化学药品的存放环境和条件必须符合国家和地方的规定，存放区域必须安装指示标识和警示标识，存放区域必须配备适当的消防器材。
2、检查危险化学药品使用过程中的控制措施是否到位使用危险化学药品的各个环节必须设立相应的安全控制措施，如设立安全隔离带、配备适当的保护装备、设置警示标识。
3、检查事故应急预案和应急设备是否完备应急预案是企业对突发事故进行应对的一套程序性指导文档，而应急设备则是具体应对措施的落实工具和设备。
4、检查人员安全素质是否达标使用和管理危险化学药品的人员必须接受专业的培训和教育，熟练掌握危险化学药品的特性和安全操作规程。
三、定期检查的周期根据危险化学药品的种类和企业的规模，定期检查的周期因人而异，一般为半年到一年。
大型企业和重点单位可考虑缩短周期，提高检查的频率，以确保管理的及时性和有效性。
四、定期检查的管理要求1、确保检查人员具有专业技能和严谨作风对进行定期检查的人员要进行专业技能培训和严格的操作规程，确保检查的科学性和准确性。
2、建立检查记录和反馈机制定期检查需要记录相关信息和问题，反馈给企业管理层和有关部门，以便改进和加强安全管理。
医院危化品自查自纠制度
医院危化品自查自纠制度为了保障医院内部安全和员工健康，规范医院危化品的管理和使用，我们制定了医院危化品自查自纠制度，以确保医院危化品的安全使用及管理工作。
一、制度目的1. 保障医院员工和患者的人身安全；2. 防范危化品事故的发生，降低事故造成的损失；3. 规范医院危化品的管理和使用，提高医院安全生产水平。
二、管理范围本制度适用于医院内部所有危化品的管理和使用，包括但不限于药品、消毒液、饮用水、化学试剂等。
三、管理机构医院设立专门的危化品管理部门，负责危化品的管理和监督工作。
四、责任人员1. 危化品管理部门负责危化品的日常管理和使用；2. 医院全体员工都有权对危化品的使用和管理情况进行监督和检查；3. 医院各科室负责本科室危化品的管理和使用。
五、危化品的存储和使用1. 危化品必须存放在指定的专用库房内，保持干燥通风，远离火源和热源，避免阳光直射；2. 危化品的使用必须经过相关部门的审核和批准，严禁未经许可私自拿取和使用；3. 危化品使用完毕后，必须及时清理卫生，避免残留。
六、危化品的管理1. 危化品管理部门负责建立危化品的档案，记录危化品的来源、用途、使用人员等信息；2. 危化品的采购必须经过严格的审核和审批程序，并确保采购的危化品符合相关标准；3. 危化品的领用必须经过审批，并记录领用人员的姓名和职务。
七、危化品的安全防范1. 危化品使用过程中必须严格遵守相关操作规程，确保操作安全；2. 发现危化品泄漏或者其他安全问题时，必须及时报告相关部门，并采取相应的应急措施；3. 定期对危化品的存储情况进行检查，确保危化品的安全性。
八、危化品的教育培训1. 医院全体员工必须接受危化品安全知识的培训，提高对危化品的认识和应对能力；2. 新入职员工必须接受危化品管理的培训，通过考核后方可上岗。
九、危化品事故的处理1. 危化品事故发生后，必须第一时间报告相关部门，并采取相应的应急措施；2. 危化品事故的调查和处理必须经过集体讨论和总结，制定相应的预防措施。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)
学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。
危险化学药品定期检查制度
危险化学药品定期检查制度为了保障危险化学药品的安全使用和储存，企业和机构必须制定严格的管理规章制度，其中之一就是危险化学药品定期检查制度。
本文将对危险化学药品定期检查制度进行详细说明。
一、定期检查的目的危险化学药品体系的安全使用和管理需要高度的自律和严格的标准，而定期检查可以有效地保护危险化学药品的安全性、稳定性和高效性。
根据规章制度，定期检查的目的主要包括以下几个方面：1.发现问题。
通过定期检查，可以发现任何可能出现的问题或潜在风险，通过及时安排调整措施，排除潜在危险，保证职工生命财产的安全。
2.减少事故。
通过持续检查和紧密监控，减少发生事故的风险，避免对单位和员工带来不可挽回的损失。
3.促进规范化管理。
通过较为频繁的定期检查，整合各项工作流程，使企业或机构的管理更规范，避免因工作流程混乱而导致物料和资产的流失。
4.评估效果。
通过定期检查可评估危险化学药品的使用效果，寻找不足并提出改进措施。
二、检查的内容危险化学药品定期检查不同于一般的日常检查，它需要更严格的标准和流程。
因此，检查内容具有很大差异，在制定具体检查方案上需依据企业或机构的实际需求进行确定。
1.储存情况。
对危险化学药品储存的环境、方法、数量和位置进行检查，严格依照国家标准储存。
2.标识情况。
对危险化学药品的包装、标签以及气味等因素进行详细检查，确保标识合规，充分保障员工的安全。
3.分装情况。
对危险化学药品的分装、采购和使用情况进行核查，寻找到可能出现的潜在风险并及时排除。
4.管理制度。
对企业或机构的管理制度进行全面的检查，包括文化建设、规章制度、人员配备、安全培训、安全意识等方面进行检查，提高员工对危险化学药品的认知水平。
三、检查的频率危险化学药品定期检查需要严格按照要求进行，根据《危险化学品经营企业安全规定》及《危险化学品安全管理条例》，企业或机构应制定相应的管理制度和流程，明确定期检查的标准和频率。
一般而言，检查的频率主要考虑以下几个方面：1.危险化学品的种类和数量。
危险化学品经营安全检查制度范文
危险化学品经营安全检查制度范文一、目的和依据1.目的该制度的目的是为了加强危险化学品经营单位的安全管理，预防事故的发生，保障人民群众的生命财产安全。
2.依据该制度的依据包括：《危险化学品经营安全管理条例》、《危险化学品经营许可实施细则》以及相关国家标准和规范。
二、检查的范围和频次1.检查的范围2.检查的频次三、检查内容1.规章制度检查经营单位危险化学品安全管理制度的建立和实施情况，包括：危险化学品进出库台账、危险化学品存储区域划定、人员岗位责任制度等。
2.设施设备检查经营单位危险化学品储存、运输设施的建设和维护情况，包括：危险化学品储罐、管道、仓库、消防设备等。
3.环境保护检查经营单位危险化学品存储、使用、处理对环境的影响，确保相关环保设施完善，并有相应的使用和维护记录。
4.人员培训检查经营单位危险化学品安全管理人员的培训情况，包括：安全岗位培训、应急救援演练等。
5.应急救援检查经营单位危险化学品事故应急救援预案的制定和演练情况，包括：应急救援组织机构、设备物资准备情况等。
四、检查方法和记录1.检查方法2.检查记录检查记录应详细记录检查的时间、地点、人员、过程以及发现的问题和整改要求，并由检查人员和被检查单位负责人签字确认。
五、整改和验收1.整改要求根据检查结果，对存在的问题进行整改，并制定整改计划和时限要求，确保问题被及时解决。
2.整改验收对整改后的情况进行验收，验收通过后由经营单位负责人和检查人员共同签字确认。
六、问题处理和跟踪1.发现问题的处理对于发现的问题，应事先了解情况，分析原因，制定整改措施，并落实责任人。
2.整改跟踪对于已整改的问题，应跟踪督促落实情况，并在下次检查时进行复查。
七、奖惩措施对于违反危险化学品经营安全管理规定的单位，应按照相关法律法规进行处罚，并根据实际情况可以采取停业整顿、吊销许可证等措施。
危险化学药品定期检查制度
危险化学药品定期检查制度一、总则为加强我校危险化学药品的安全管理，确保师生的生命财产安全，防止环境污染，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。
二、检查范围本制度适用于我校储存、使用、运输、废弃危险化学药品的全过程。
三、检查目的定期检查的目的在于及时发现和消除危险化学药品安全隐患，防止事故的发生，保障师生员工的生命财产安全，维护学校的正常教学秩序。
四、检查内容1. 储存危险化学药品的仓库、实验室等场所的安全设施是否齐全，如防火、防盗、防爆、防泄漏等设施是否有效。
2. 危险化学药品的储存、运输、使用、废弃等环节是否符合相关法律法规和标准的要求。
3. 危险化学药品的储存容器、包装是否完好，有无破损、泄漏等情况。
4. 危险化学药品的标签、说明书是否清晰、完整，是否符合相关规定。
5. 危险化学药品的使用、废弃等环节是否采取了必要的安全措施，如个人防护、废弃物处理等。
6. 危险化学药品的储存、使用、运输、废弃等环节是否进行了相应的记录和档案管理。
五、检查频率1. 危险化学药品的储存仓库、实验室等场所每月进行一次全面检查。
2. 危险化学药品的储存容器、包装每季度进行一次检查。
3. 危险化学药品的标签、说明书每年进行一次检查。
4. 危险化学药品的使用、废弃等环节根据实际情况进行不定期检查。
六、检查人员1. 危险化学药品的储存仓库、实验室等场所的检查由学校安全管理部门负责。
2. 危险化学药品的储存容器、包装的检查由仓库管理人员负责。
3. 危险化学药品的标签、说明书检查由学校质量管理部门负责。
4. 危险化学药品的使用、废弃等环节的检查由使用部门负责人负责。
七、检查结果处理1. 检查中发现的安全隐患，检查人员应立即通知相关部门进行整改。
2. 对检查中发现的重大安全隐患，检查人员应立即上报学校领导，并采取紧急措施，防止事故的发生。
3. 对检查中发现的不合格产品，检查人员应立即停止使用，并采取措施进行处理。
危险化学药品定期检查制度
不安全化学药品定期检查制度一、前言不安全化学药品是指对人体、动植物、生态环境具有肯定的危害性，具有肯定的毒性、腐蚀性、易燃性、爆炸性等特征的化学品。
不安全化学药品的使用广泛，常常用于工业生产、医学治疗、农业生产等方面。
然而，不安全化学药品存在极大的安全隐患，一旦发生事故或泄漏，将对人员生命财产造成极大的威逼。
为了确保不安全化学药品的安全使用，保障人民群众的生命财产安全，规范不安全化学药品的定期检查制度势在必行。
二、不安全化学药品定期检查的目的不安全化学药品定期检查是指对不安全化学药品贮存、使用等方面进行定期检查与评估，以确认其安全性，规避潜在的不安全。
不安全化学药品定期检查的目的在于：1、发觉不安全化学药品的不安全因素，并适时解决，防备化学药品事故的发生。
2、确保不安全化学药品生产、储存、运输、使用等过程中的安全性。
3、评估不安全化学药品的安全风险，为订立防范措施供给依据。
4、处理废弃不安全化学药品，保护环境，防备污染。
三、不安全化学药品定期检查的重要内容不安全化学药品定期检查的内容包括但不限于以下方面：1、化学药品储存条件的检查。
包括化学药品的存放温度、湿度、光照、通风等方面。
2、容器和包装材料的检查。
包括容器是否存在泄露、变形、分裂等情况，包装材料是否符合规定等。
3、化学药品标示的检查。
检查标示是否完整，标示是否标注有化学药品的名称、CAS号、成分信息、不安全性质、警示语等内容。
4、安全措施的检查。
检查是否存在充足的安全设施并是否得到充足的使用与保养。
如安全柜、通风设备、泄漏处理设备等。
5、房间、场地的检查。
包括检查不安全化学药品所处的场所是否存在火源、不良气流、过度吸烟或其他不符合安全规定的情况。
6、安全作业引导清单的检查。
包括是否存在化学药品的相关记录，员工是否接受相应的安全培训等。
7、废弃不安全化学药品的处理情况的检查。
包括废弃化学药品的处理程序是否符合相关规定，是否存在泄漏等情况。
8、其他需要检查的项目。
危险化学药品定期检查制度(三篇)
危险化学药品定期检查制度一、概述危险化学药品是指具有毒性、腐蚀性、爆炸性、易燃性、放射性等危险性质的化学物质。
为了确保危险化学药品在使用过程中不对人员和环境造成伤害，需要建立定期检查制度。
二、检查对象本制度适用于所有持有危险化学药品的单位和个人，包括生产、储存、使用、运输、销售危险化学药品的企事业单位、学校、医院等。
三、检查内容1. 安全设施检查：检查危险化学药品存放区域的安全设施，包括防火、防爆、通风、泄漏、装卸设施等是否符合相关安全要求。
2. 安全管理制度检查：检查危险化学药品使用单位的安全管理制度是否完善，包括安全生产责任制、事故应急预案、危险品档案管理、员工培训等。
3. 安全操作规程检查：检查危险化学药品使用单位的安全操作规程是否严格执行，包括个体防护用品的配备和使用、危险化学药品的正确使用方法、事故应急处理措施等。
4. 库存清单检查：检查危险化学药品使用单位的库存清单，确保库存数量与实际物品一致，并且检查是否存在过期、变质的危险化学药品。
5. 定期检测检查：检查危险化学药品使用单位是否按照规定进行定期检测，包括化学品分类、标签标识、包装、贮存方式等是否符合要求。
四、检查频次1. 初次检查：新增危险化学药品使用单位首次投产前需要进行初次检查并颁发操作许可证。
2. 定期检查：每年对危险化学药品使用单位进行一次定期检查，确保其符合相关法律法规和标准要求。
3. 随机抽查：不定期对危险化学药品使用单位进行随机抽查，提高检查的覆盖面和全面性。
五、检查流程1. 检查计划制定：根据相关规定制定年度检查计划，并确定检查对象和检查内容。
2. 检查准备：检查人员组织相关材料，包括安全管理制度、安全操作规程、库存清单、定期检测报告等。
3. 现场检查：检查人员到达现场进行实地检查，并记录发现的问题和不合规情况。
4. 检查报告编写：根据检查结果编写检查报告，并提出整改意见和建议。
5. 整改跟进：对发现的问题和不合规情况，要求危险化学药品使用单位在规定时间内进行整改，并进行跟踪检查。
危险化学药品定期检查制度范本
危险化学药品定期检查制度范本1. 前言本制度是为了确保危险化学药品的安全使用，减少事故发生的可能性，保护员工和环境安全而制定的，适用于公司内所有涉及危险化学药品的岗位和部门。
2. 目的通过定期检查，评估和分析危险化学药品的风险和安全措施的有效性，预防和减少危险物品事故的发生。
3. 责任3.1 公司管理层负责制定和执行此制度。
3.2 各部门负责危险化学药品的安全管理，定期检查危险化学药品的存储、使用和处理情况，并报告相关情况。
4. 检查频率4.1 危险化学药品的使用和储存区域每季度进行一次检查。
4.2 随机抽查不同部门的危险化学药品使用情况，每季度至少抽查一次。
5. 检查内容5.1 危险化学药品的库存情况，确认数量与实际相符。
5.2 危险化学药品的储存条件，包括温度、湿度和通风等。
5.3 危险化学药品的标识和包装是否完好，是否有损坏、泄漏等情况。
5.4 危险化学药品的使用记录，包括使用日期、使用数量等。
5.5 危险化学药品的安全操作规程是否得到员工的理解和遵守。
5.6 危险化学药品的紧急救援设施是否齐全，并能够正常使用。
5.7 危险化学药品的废弃物处理情况，包括废弃物的分类、储存和处理方式。
6. 检查报告6.1 检查人员应当详细记录检查情况和发现的问题，并及时向上级报告。
6.2 上级部门应当对检查报告进行审核，并制定整改措施。
6.3 检查报告应当归档保存，以备日后参考。
7. 整改措施7.1 发现问题后，相关部门应立即采取措施进行整改，确保危险化学药品的安全。
7.2 上级部门应严格监督整改过程，并跟踪整改的效果。
7.3 问题整改完成后，相关部门应进行再次检查，确保问题得到彻底解决。
8. 培训和教育8.1 公司应定期为员工进行危险化学药品安全管理培训和教育。
8.2 公司应提供相关的操作规程和安全操作指引，确保员工能够正确使用和处理危险化学药品。
8.3 公司应定期组织演练，提高员工应急救援能力。
9. 外部审核9.1 公司应定期邀请第三方机构对危险化学药品的安全管理情况进行审核。
危险化学药品定期检查制度
危险化学药品定期检查制度一、引言危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒害性和放射性等特殊性质，对人体和环境具有较大危害的化学物品。
为了确保危险化学药品的安全使用，维护人民群众的生命财产安全，构建和谐的社会环境，制定一套完善的危险化学药品定期检查制度势在必行。
二、危险化学药品定期检查制度的意义1. 保障公众安全危险化学药品的错误使用或意外泄漏往往会导致严重的后果，如人员伤亡、环境污染等。
建立定期检查制度可以有效降低事故风险，保障公众安全。
2. 规范企业运作企业是危险化学药品的主要使用者和管理者，对其进行定期检查可以规范企业运作，加强安全意识，提高管理水平，防范和减少事故的发生。
3. 提升监管效能定期检查制度可以促进监管部门与企业之间的互动与沟通，加强监管部门对危险化学药品的监督力度，及时发现问题，有效解决安全隐患。
三、危险化学药品定期检查制度的内容1. 检查对象范围危险化学药品定期检查的对象主要包括企业、仓库、实验室等危险化学药品的使用场所。
在目标选择上要依据企业规模、行业特点、历史安全记录等因素进行综合评估，优先选取安全风险高的场所进行检查。
2. 检查事项（1）仓库库存和货物安全管理情况的检查：包括危险化学药品的储存方式、容器标识、温湿度控制、防火设施等方面的检查。
（2）企业安全管理制度的检查：包括企业安全责任制度、应急预案、危险化学品事故报告和处置程序等方面的检查。
（3）从业人员安全防护设备使用情况的检查：检查从业人员的个人防护装备是否正确佩戴和使用，是否定期进行培训。
（4）废弃物处理情况的检查：检查危险化学药品的废弃物是否按照相关法规进行分类、储存和处置。
3. 检查周期和频次根据危险化学药品的特殊性和使用场所的风险等级，制定相应的检查周期和频次，通常分为每年检查、半年检查和季度检查等。
四、危险化学药品定期检查制度的实施流程1. 制定计划监管部门应在每年初制定危险化学药品定期检查计划，明确检查的对象、时间和内容，并通知被检查单位。
学校实验室危险化学药品管理制度(5篇)
学校实验室危险化学药品管理制度1、要遵循既有利于教学使用，又要保证安全的原则，管好用好危险化学药品，加强安全教育，实行领用申请、审批、双人登记签字的制度，及时做好领用记录。
2、危险化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、____、____、强腐蚀品不得混放。
要存放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3、所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4、药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6、要加强对火源的管理。
化学药品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、____物品，有火源时，不能离人。
7、储存的易燃____物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃____物品，要确定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好。
易燃____试剂应贮于铁柜(壁厚____mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。
8、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
____、放射性物体及其它危险物品，要单独专柜存放，由双人双锁专人管理。
存放____物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
9、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对____物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
10、严禁外借药品，特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。
危险化学品经营安全检查制度
危险化学品经营安全检查制度一、目的为了加强危险化学品经营安全管理，预防和减少事故的发生，保障人民群众的生命财产安全和社会稳定，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于危险化学品经营企业的安全检查工作。
三、检查内容1. 安全生产许可证及资质证书：检查企业是否持有有效的安全生产许可证和资质证书，证书是否在有效期内。
2. 经营范围：检查企业经营的危险化学品品种是否在安全生产许可证和资质证书规定的范围内。
3. 安全生产责任制：检查企业是否建立健全了安全生产责任制，各级管理人员和员工是否明确了安全生产职责。
4. 安全生产规章制度：检查企业是否制定了完善的安全生产规章制度，包括安全生产操作规程、事故应急预案、安全培训教育制度等。
5. 安全管理机构：检查企业是否设立了安全管理机构，配备了专职或兼职的安全管理人员。
6. 安全生产投入：检查企业是否保证了必要的安全生产投入，包括安全设施设备、安全培训、事故应急救援等。
7. 事故应急预案：检查企业是否制定了事故应急预案，并定期组织演练。
8. 危险化学品储存：检查企业危险化学品储存场所是否符合国家标准，储存设施是否完好，储存方式是否安全。
9. 危险化学品运输：检查企业是否遵守了危险化学品运输规定，运输车辆和驾驶员是否具备相关资质。
10. 危险化学品销售：检查企业是否建立了危险化学品销售记录制度，销售对象是否具备相关资质。
四、检查方式1. 定期检查：企业应定期组织安全生产检查，至少每半年进行一次全面检查。
2. 专项检查：针对安全生产许可证、资质证书、事故应急预案、危险化学品储存、运输、销售等关键环节，开展专项检查。
3. 随机检查：企业安全生产管理人员应随时对生产经营现场进行检查，发现问题及时整改。
4. 上级部门检查：各级安全生产监督管理部门应定期对企业进行安全生产检查，发现问题责令企业整改。
五、检查结果处理1. 对检查中发现的问题，企业应立即组织整改，确保安全生产。
2. 对整改不到位或拒不整改的企业，安全生产监督管理部门应依法予以处罚，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
危险化学药品安全保管和使用制度范文
危险化学药品安全保管和使用制度范文危险化学药品是指具有爆炸、燃烧、中毒、腐蚀、放射性等特性，一旦不正确地保管和使用，可能会对人员、环境和财产造成重大危害的化学物质。
为保障危险化学药品的安全和避免事故发生，制定和落实危险化学药品安全保管和使用制度至关重要。
下文将详细介绍危险化学药品安全保管和使用制度的主要内容和要求。
1. 密闭存储：危险化学药品应该在特定的储存场所内进行存放，储存场所应具备一定的防火、防腐蚀、耐高温等性能。
存储场所应进行隔离，与人员活动区域相分离，避免人员接触到危险化学药品。
储存区域应设有防火、防爆设施，并设有有效的通风装置，保持空气流通。
对于易燃、易爆物品，应设置专用的防爆电器设备，确保存储环境安全。
2. 定期检查：危险化学药品存储区域应定期进行检查和维护。
检查应包括存储区域的温度、湿度、通风等方面的情况，以及存储容器的完整性和密封性等。
对于有损坏、泄漏、变质等情况的危险化学药品，应及时进行处理，以免造成不可挽回的损失。
3. 标识和分类：危险化学药品应进行明确的标识和分类。
每个危险化学药品容器上应有明确的标识，并标注其毒性、易燃性、腐蚀性等级别。
同时，应根据具体特性，对危险化学药品进行分类，控制和管理。
不同分类的危险化学药品应在不同的储存和操作条件下使用，以保证人员的安全。
4. 人员培训：所有与危险化学药品相关的人员都应接受必要的培训和指导。
培训内容主要包括危险化学药品的基本知识和安全操作规程等方面。
培训应定期进行，以保障人员的安全意识和操作能力。
同时，应设立专门的管理机构，负责对危险化学药品的使用和保管进行监督和指导。
5. 废弃物处理：危险化学药品使用完毕或过期后，应按照相关规定进行废弃物的处理。
废弃物应分类储存，并安全地进行封存和封存记录。
同时，应定期进行废弃物的清理和处置，以防止对环境和人员造成污染和伤害。
6. 应急措施：危险化学药品使用和储存过程中，必须制定完善的应急措施。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
编订：__________________
单位：__________________
时间：__________________
危险化学药品定期检查制
度(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-2620-39 危险化学药品定期检查制度(正式)
使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。
下载后就可自由编辑。
1.对科学中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品室、柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。
8、定期时间均为每周一次
请在这里输入公司或组织的名字
Enter The Name Of The Company Or Organization Here。