土壤有机质含量的测定
实验三土壤有机质含量的测定
实验三土壤有机质含量的测定一、目的和意义土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一，它能促使土壤形成结构，改善土壤物理、化学及生物学过程的条件，提高土壤的吸收性能和缓冲性能，同时它本身又含有植物所需要的各种养分，如碳、氮、磷、硫等。
因此，要了解土壤的肥力状况，必须进行土壤有机质含量的测定。
本实验所指的有机质是土壤有机质的总量，包括半分解的动植物残体、微生物生命活动的各种产物及腐殖质，另外还包括少量能通过0.25毫米筛孔的未分解的动植物残体。
如果要测定土壤腐殖质含量，则样品中的植物根系及其它有机残体应尽可能地去除。
二、方法原理在加热条件下，用一定量的氧化剂（重铬酸钾—硫酸溶液）氧化土壤中的有机碳，剩余的氧化剂用还原剂（硫酸亚铁铵或硫酸亚铁）滴定，这样，可从所消耗的氧化剂数量计算出有机碳的含量。
氧化及滴定时的化学反应如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK 2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→2K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2（SO4）3+7H2O三、主要试剂1．0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液称取化学纯重铬酸钾20.00克，溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中备用。
2、0.2mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液称取化学纯硫酸亚铁铵[（NH4）2SO4•FeSO4•6H2O]80克或硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）56克，溶于500毫升蒸馏水中，加6mol/L(1/2 H2SO )30毫升搅拌至溶解，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，此溶液的准确浓度用0.1000mol/L(1/6 K2Cr2O7)的标准溶液标定。
3．0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)准溶液准确称取分析纯重铬酸钾(在130℃下烘3小时)4.9033克,以少量蒸馏水溶解，然后慢慢加入浓硫酸70毫升，冷却后洗入1000毫升容量瓶，定容至刻度，摇匀备用（其中含硫酸的浓度约2. 5 mol/L(1/2 H2SO )）。
土壤有机质含量的测定实验报告
土壤有机质含量的测定实验报告
一、实验目的
本实验旨在测定土壤有机质含量，为研究土壤改良、肥料加施、植物生长及土壤质量评价等提供依据。
二、实验原理
本实验使用碱氧化法测定土壤有机质含量，即采用碱液（高氯酸或稀硫酸）氧化有机质，然后通过BaCl2溶液进行检测，最终得出该种有机质的重量分数。
三、实验方法
1.采集土壤样品：采集土壤样品后，按照相应重量（抽样量为300~500g），将土壤样品置于一容器中，接着，加入相应量的分解剂（用1:1酒精醋酸混合物浸泡30min），同时，将土壤样品加入50ml 稀硫酸，摇匀后，用50ml高氯酸进行二次混匀，置于水浴中回收有机质，滤过纸后，收集上清液（碱液）。
2.实验测定：将碱液容器加入适量的BaCl2溶液（比重为1.25），至出现明显的黄色反应，然后，采用稀释法加入分析纯水，调节比重为1.2，通过试管热能计热量法计算土壤有机质含量。
四、实验结果
实验后得出的土壤有机质含量为：31.5%。
五、结论
本实验通过碱氧化法成功地测定了该土壤样品的有机质含量，结果表明，该样品的有机质含量为31.5%。
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法土壤有机质含量是指土壤中有机物的含量，通常以有机碳的含量作为有机质含量的指标。
有机质含量的测定对于土壤质量评价和农作物生长具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤有机质含量测定方法。
一、重碳法重碳法是一种简便、经济的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳含量越高，土壤越重。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的干燥土壤样品（通常为10~20g）。
2.将土壤样品加入预先称好的铁皿中，并在105℃下烘干至恒重。
3.记录土壤样品的质量。
重碳含量（g/kg）= 烘干土样质量（g）/ 烘干前土样质量（kg）二、光谱法近红外光谱法（NIRS）是一种非破坏性的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳的光谱特征，通过测量光谱反射率或吸收率来预测土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.收集一定数量的土壤样品，并进行干燥和研磨处理。
2.使用近红外光谱仪测量土壤样品的光谱特征。
3.使用经过训练的模型预测土壤有机碳含量。
三、铁氰化钾法铁氰化钾法是一种经典的土壤有机质含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳与铁氰化钾的反应生成氰化合物，通过测量氰化合物的吸光度来确定土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的土壤样品（通常为10g）。
2.将土壤样品与铁氰化钾试剂混合，并在70℃环境温度下反应30分钟。
3.使用紫外可见分光光度计测量反应溶液的吸光度。
4.使用标准曲线法根据吸光度确定有机碳含量。
四、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的土壤全有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳与酸或碱反应，通过滴定酸或碱的用量来确定土壤有机碳含量。
1.取土壤样品（通常为5g）。
2.在氮气保护下，使用酸或碱溶液与土壤样品进行反应。
3.使用酸或碱溶液进行滴定，直到溶液颜色变化。
4.根据滴定酸或碱的用量计算土壤有机碳含量。
以上是几种常用的土壤有机质含量测定方法，每种方法都有其适用的特定情况，根据实际需求选择合适的方法进行分析。
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法
土壤有机质含量是评估土壤质量的重要指标之一，常见的测定方法有以下几种：
1. 熔融二氧化钠法：先将一定量的土壤样品与熔融的NaOH
混合，在高温下加热反应，使有机质氧化分解为CO2和H2O，然后测定产生的CO2的体积或重量，根据CO2的产量计算有
机质的含量。
2. 杜温—布洛迪法：将一定量的土壤样品与浓硫酸混合，使有机质完全氧化分解，然后通过碘的滴定来测定有机碳的含量，根据有机碳含量和有机质的转换系数计算有机质的含量。
3. 标准火焰法：将土壤样品干燥研磨后，加入铜钡矾试剂，在标准条件下进行燃烧，根据样品的质量损失来间接测定有机质含量。
4. 炉蒸发法：将土壤样品在高温下干燥蒸发，利用重量损失来计算有机质含量。
5. 光谱法：利用紫外可见光谱和红外光谱等技术，通过对土壤样品吸收光谱的特性进行定量分析，来测定有机质含量。
以上方法各有优缺点，适用于不同的土壤类型和研究目的。
在实际应用中，可以根据需求和条件选择合适的方法进行有机质含量的测定。
土壤中有机质含量的测定
土壤中有机质含量的测定【原理】土壤里有机质的含量是决定土壤持久性肥力的重要标志，所以测定土壤有机质的含量具有重要意义。
测定土壤里有机质的含量有多种方法，其中用重铬酸钾作氧化剂，跟土壤里的有机质发生氧化还原反应，再用滴定法或比色法测定的方法用得较多。
氧化性强的重铬酸钾在酸性溶液里跟土壤中有机质的碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。
再用标准还原剂（如硫酸亚铁铵）滴定多余的氧化剂（K2Cr2O7），经过换算，就能求得土壤里有机质的含量。
不用还原剂滴定，可以用重铬酸钾溶液在反应前后的颜色变化进行比色测定。
酸性的重铬酸钾溶液呈橙色，反应后六价的铬被还原成三价铬离子，呈绿色。
溶液的颜色越深，表明土壤里有机质的含量越高，一般可通过跟标准色阶或比色卡比较就能得出土壤里有机质的含量。
【操作】（1）重铬酸钾氧化还原比色法先配制系列标准色阶。
在一系列试管里用5％葡萄糖和水调配，配制成各级有机质浓度的标准溶液。
按照速测步骤，在各试管中依次加入2.5mL0.167mol ／L重铬酸钾溶液和5mL浓硫酸。
显色后各取5滴加入比色瓷板孔穴中，加蒸馏水2滴，搅匀后即为标准色阶。
各级色阶的间距为0.5％，色调由橙黄、黄绿、绿到深绿逐级加深。
实例可见下表。
测试时称取0.5g风干的土样（长期潮湿的土常含有较多的还原性物质，会干扰测定结果，必须充分风干，使它氧化后才能测定）放入试管中，加入2.5mL0.167m0l／L重铬酸钾溶液振荡，再迅速加入5mL浓硫酸，振荡一分钟再静置半小时。
用滴管吸取5滴上层清液，加入比色瓷板孔穴中，加2滴蒸馏水，搅匀，跟标准溶液制成的标准色阶比色，记下比色读数。
由于土壤中有机质的含碳量和还原性，跟葡萄糖并不完全一样，所以测得的结果会有误差，为获得较为客观的数据，要进行适当校正。
即土壤有机质百分含量=比色读数×校正系数校正系数因不同地区、不同土质的特性而有差异，例如有0.8，0.7等。
（2）滴定法称取研细的风干土样0.5g，放入干燥的硬质试管中，加入硫酸银0.1g，用移液管加入5mL0.067m0l／L重铬酸钾溶液，再缓慢加入5mL浓硫酸，并不断搅拌。
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法有多种，以下是常用的几种方法：
1. Walkey-Black法：该方法是目前使用最广泛的土壤有机质测定方法之一。
它是通过将土壤样品和浓盐酸共处理，使有机物质分解为二氧化碳，然后用酸性铁(III)氯化物溶液滴加到处理后的土壤中，通过观察溶液的颜色变化来间接测定有机质的含量。
2. 建议土壤试验和肥料应用方法学（SNTIA）中的湿燃法：该方法将土壤样品经过干燥和研磨后，用高温（550-600°C）燃烧样品，燃烧过程中有机物质被氧化为二氧化碳和水蒸气，通过测定产生的二氧化碳的质量来计算有机质含量。
3. 容重法：该方法是通过测定一定体积（通常为100cm³）的土壤样品的质量，然后将土壤样品在105°C下干燥至恒定质量，通过计算干土壤样品的质量和湿土壤样品的质量之比来计算有机质含量。
4. 光谱法：近年来，光谱技术在土壤有机质含量测定中得到了广泛应用。
通过测量土壤样品在紫外-可见光谱范围内的吸收特征，采用多元回归等数学模型将吸收特征与有机质含量进行相关。
需要注意的是，不同方法对于土壤有机质的定义和测定原理有所不同，因此在不同的研究领域和应用需求中可能会选择不同的测定方法。
土壤有机质含量的测定-重铬酸钾发
测定所需试剂1 土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1 原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。
2 仪器设备：1/10000的分析天平；电沙浴（石蜡浴）；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管： 5.00ml；温度计：200～300℃；铜丝筛：孔径0.25mm；3 试剂除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。
3.1 硫酸银：研成粉末；3.2 二氧化硅：粉末状；3.3 邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉1.490g溶于含有0.700g硫酸亚铁的100ml水溶液中，此指示剂易变质，应密封保存于棕色瓶中备用；3.4 0.4mol·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾40.0g，溶于600～800ml蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为1.84的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约100ml硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止；3.50.1m o l·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾4.904g。
先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。
3.6 0.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g，溶于600～800ml水中，加浓硫酸20ml，搅拌均匀，加水定容至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。
此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。
4 操作步骤：4.1 选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍压细，使之通过1mm筛。
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测定方法
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测
定方法
【常见问题】土壤有机质测定方法有哪些？
【专家解答】土壤有机质是土壤的重要组成部分，对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有着极其重要作用的意义，下面本人为您介绍几个土壤有机质测定方法：
1、容量法(外加热法）重铬酸钾氧化一油浴加热法来测定土壤有机质含量。
2、重铬酸钾容量法测定土壤中的有机质是用氧化性强的重铬酸钾硫酸溶液与土壤中的有机碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。
再用标准还原剂(硫酸亚铁)滴定剩余的重铬酸钾。
3、目视比色法。
测定原理。
用不同浓度的葡萄糖标准溶液作出一系列浓度的标准对照品，并用重铬酸钾氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质含量成直线相关关系，通过与标准对照品比色对照直接得出结果。
4、灼烧法(重量法)测定原理。
通过测定土壤灼烧前后重量的变化情况，计算出土壤有机质的含量。
5、光度比色法。
测定原理。
该方法是以硫酸亚铁为标准溶液进行土壤有机质的分光光度测定。
【本人结语】土壤有机质与土壤肥力密切相关，呈正对比，土壤有机质含量也可以提高土壤肥力，想知道怎么提高土壤有机质含量的方法可以关注我们网站《提高土壤有机质含量的方法》等文，感谢您的支持。
土壤有机质含量测定
土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在电加热条件下,使土壤中的有机质氧化,剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定,根据氧化前后氧化剂质量差值,计算出有机碳量,再乘以系数,即为土壤有机质含量;2 仪器设备：1/10000的分析天平；电沙浴石蜡浴；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管：；温度计：200～300℃；铜丝筛：孔径；3 试剂除特别注明外,所用试剂皆为分析纯;硫酸银：研成粉末；二氧化硅：粉末状；邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉溶于含有硫酸亚铁的100ml水溶液中,此指示剂易变质,应密封保存于棕色瓶中备用；·L-11/6 K2Cr2O7重铬酸钾重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾,溶于600～800ml蒸馏水中,待完全溶解后,加水稀释至1L,将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为的浓硫酸,慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中,不断搅动,为避免急剧升温,每加约100ml硫酸后稍停片刻,并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却,待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸,直到全部加完为止；mol·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾;先用少量水溶解,然后移入1L容量瓶内,加水定容;mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g,溶于600～800ml水中,加浓硫酸20ml,搅拌均匀,加水定容至1L必要时过滤,贮于棕色瓶中保存;此溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定一次标准浓度;4 操作步骤：选取有代表性风干土壤样品,用镊子挑除植物根叶等有机残体,然后用木棍把土块压细,使之通过1mm筛;充分混匀后,从中取出试样10～20g,磨细,并全部通过筛,装入磨口瓶中备用;按照表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样～,精确到;置入150ml三角瓶中,加粉末状的硫酸银,准确加入·L-1重铬酸钾-硫酸溶液10ml混匀;表1 不同土壤有机质含量的称样量4.3将盛有试样的大试管放上弯颈漏斗,移至已预热到200～230的电沙浴或石蜡浴加热;当冷凝管下端落下第一滴冷凝液,开始记时,消煮5±;4.4消煮完毕后,将三角瓶从电沙浴上取下,冷凝片刻,用水冲洗冷凝管内壁及其底端外壁,使洗涤液流入原三角瓶,定容于100ml;摇匀后取上清液10ml 于三角瓶,加3～5滴邻菲啰啉指示剂,用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的重铬酸钾;溶液的变色过程是先由橙黄变为蓝绿,再变为棕红,即达终点;4.5 硫酸亚铁溶液的标定方法如下：吸取 mol ·L -1重铬酸钾溶液10ml,放入150ml 三角瓶中,加浓硫酸1ml 和邻菲哆啉指示剂80ul,用硫酸亚铁溶液滴定,终点为砖红色;根据硫酸亚铁溶液的消耗量,计算硫酸亚铁标准溶液浓度C2;C2=C1·V1/V2式中：C2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol ·L -1C1——重铬酸钾标准溶液的浓度,mol ·L -1V1——吸取的重铬酸钾标准溶液的体积,ml ；V2——滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积,ml5 结果计算土壤有机质含量X 烘干基%=mC V V 100724.1003.0)(20⨯⨯⨯- 式中：V 0——空白滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,ml ；V ——测定试样时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,ml ；C 2——硫酸亚铁标准溶液的浓度,mol ·L -1；——1/4碳原子的摩尔质量数,g ·ml -1；——由有机碳换算为有机质的系数；m ——烘干试样质量,g;平行测定的结果用算术平均值表示,保留三位有效数字;6注意事项允许差：当土壤有机质含量小于1%时,平行测定结果的相差不超过%；含量为1%～4%时,不得超过%；含量为4%-7%时,不得超过%；含量在10%以上时,不得超过%;适用范围：土壤有机质含量在15%以下的土壤;如果试样滴定所用硫酸亚铁标准液的毫升数不到空白标定所耗硫酸亚铁标准溶液毫升数的1/3,则应减少土壤称样量,重新做;以干基计算应同时做土壤水分含量;。
土壤有机质含量的测定
土壤有机质含量的测定土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成良好土壤结构的重要物质。
因此，土壤有机质直接影响着土壤的理化性状，其含量是土壤肥力高低的重要指标之一。
测定土壤有机质，用重铬酸钾--硫酸氧化法，操作简便，设备简单，快速，再现性较好，故目前被广泛采用。
（一）方法原理在加热条件下，用一定量的标准重铬酸钾--硫酸溶液氧化土壤中的有机质，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，由消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
其反应式如下：2K 2Cr 2O 7十3C 十8H 2SO 4==2K ２SO 4十2Cr 2(SO 4)3十3CO 2十8H 2OK 2Cr 2O 7十6FeSO 4＋7H 2SO 4==K 2SO 4＋Cr 2(SO4)3＋3Fe 2(SO 4)3＋7H 2O（二）操作步骤：1．准确称取通过60号筛风干样品0.1—0.5g (精确到0.0001g)，放入烘干的硬质试管中，用吸管或滴定管准确加入０.４Ｎ重铬酸钾—H 2SO 4溶液10ml （在加入3ml 时，摇动试管使土壤分散），小心摇匀，在试管上加一小漏斗，然后将试管插入铁丝笼中。
2．预先将油浴锅加热至185—190℃，将铁丝笼放入油浴锅中加热，此时温度应控制并维持在170--180℃，并使溶液保持沸腾5分钟。
然后取出铁丝笼，待试管稍冷后用草纸擦净外部油液，放凉。
3．将试管内溶物小心地全部洗入250m1三角瓶中，并使瓶内总体积保持在60—80ml 之间，然后加邻啡罗啉指示剂２—３滴，用0.2N 硫酸亚铁溶液滴定，溶液由橙黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。
若用邻苯氨基苯甲酸作指示剂时，则加入12―15滴，用0.2N 硫酸亚铁溶掖滴定，溶液由棕红经过紫色突变到绿色即为终点。
4．在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。
可用灼烧土或纯砂代替样品，以免溅出溶液，其他手续同上。
土壤有机质含量的测定
实验报告课程名称： 土壤与植物营养实验 实验类型： 定量实验实验项目名称：土壤有机质含量的测定学生姓名： 杨瀚 专业： 植物保护 学号： 3170100422同组学生姓名： 楼嘉焌 指导老师： 谢晓梅 实验地点：农生环B 座257实验日期： 2019 年 3月 13日一、 实验目的和要求（必填）1. 了解土壤有机质测定在农业生产实践中的意义；2. 掌握土壤有机质的测定方法(稀释热法)；3. 了解其余各种土壤有机质的测定方法。
二、实验内容和原理（必填）土壤有机质指土壤中含有的所有有机物质，包括但并不限于动植物残体、微生物和其各种代谢产物。
是土壤的重要组成部分之一。
土壤有机质是土壤肥力的重要指标之一，其不仅为植物直接提供养分，还通过各种效应改善了土壤的理化条件，并有助于保护和改善土壤生态坏境。
装订线对土壤有机质的测定有许多方法，应根据实际情况选择方法。
本实验中采用重铬酸钾容量法（稀释热法）。
其余的方法会在后文详述。
重铬酸钾容量法（稀释热法）原理：将土壤用定量且过量重铬酸钾和浓硫酸氧化之，以硫酸亚铁反滴定剩余的重铬酸钾，计算出消耗的重铬酸钾量，乘以氧化修正系数换算到土壤有机碳元素的含量，乘以经验系数得到土壤中有机质的量。
反应式：2K2Cr2O7+8H2SO4+3有机C=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4=K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+ 7H2O三、主要仪器设备（系统、软件或平台）仪器：500ml三角瓶、10ml量筒、10ml移液管、棕色酸式滴定管；试剂和样品：风干土样（已过100目筛）、1mol/L 1/6重铬酸钾溶液、邻菲罗林指示剂、0.5051mol/L硫酸亚铁溶液、浓硫酸四、操作方法与实验步骤1.称取0.5***g土样加入三角瓶中，加入10ml 1mol/L 1/6重铬酸钾溶液，混匀后加入10ml浓硫酸，旋摇1min，静置30min；2.静置冷却后，加入200ml水和数滴指示剂；3.用硫酸亚铁溶液滴定至终点（砖红色），途中溶液颜色经过了黄绿、灰绿和深绿的变化过程，记录硫酸亚铁溶液的用量。
土壤有机质含量的测定国标
土壤有机质含量的测定国标
土壤有机质含量的测定是土壤科学研究的重要内容，土壤有机质含量的测定也是目前国内国际上广泛应用的土壤监测指标之一。
为保证土壤有机质含量测定结果的准确性，中国质检总局制定了《土壤有机质含量的测定国标》（GB/T19656-2006）。
《土壤有机质含量的测定国标》涉及土壤有机质含量测定的基本原理、土壤样品的采集、样品的处理、测定装置、实验程序、实验结果的统计分析和数据的核查等内容，对土壤有机质含量的测定提供了有效的技术规范。
首先，土壤有机质含量的测定原理是指在检测分析中，根据适当的保留条件，通过化学方法分解检测土壤的有机物质，然后按照相关实验程序测定溶液中食品有机物质含量，以计算土壤有机质含量。
其次，土壤样品采集对有机质含量测定非常重要，样品采集时必须满足一定的样品要求，以保证测定结果的准确性，样品采集时应参考国家有关标准，采取有效的方法和措施，如此才能够减少样品采集带来的错误。
此外，土壤有机质含量测定必须采用有效的装置和仪器，如液体液相色谱分析仪、高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪等，以保证测定结果的准确性。
与此同时，土壤有机质含量测定还需要具体的实验程序，有机质含量测定要求仪器达到良好的操作状态，在进行实验前，要对仪器设置进行调整，然后根据实验程序步骤进行实验操作，按照测量的步骤
继续进行测定，直至实验结束。
最后，土壤有机质含量测试要求必须结合实际情况进行统计分析，并按照规定核查数据，以保证测定结果的准确性和可靠性。
《土壤有机质含量的测定国标》为行业的发展提供了可靠的技术支撑，使得我们可以更精准地完成土壤有机质含量的测定，从而更有效地控制土壤环境质量，为土壤管理的实践提供有力的技术保障。
土中有机质含量的测定
4.消煮温度范围必须严格控制在170-180℃
的温度范围内，时间为煮沸5min否则试验
误差较大。
5.由于硫酸亚铁非常容易氧化而导致溶液浓
度变化，必须注意试验时以天为单位及时
对硫酸亚铁标准滴定溶液。
4(Cr6+→Cr3+ ) == 3(C→C4+)
3(Fe2+→Fe3+) == (Cr6+→Cr3+ )
注意使试管内的液面低于油面，随后控制煮过程
中油温在170℃-180℃的温度范围内。从试管内溶
液开始沸腾时计时，煮沸5min，取出稍冷。
4.将试管内溶液倒入锥形瓶中。以纯水冲洗试管
内壁，使试液控制在60mL以内，加入3-5滴邻啡锣
琳指示剂，用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定至溶液
由黄色经绿色突变为橙红色时为终点。
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应:
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2 (SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O
分析天平:称量200g,感量0.0001 g.
油浴锅:带铁摊笼，植物油。
0.15mm筛子，烘箱，加热电炉，
温度计0-300 ℃，刻度0.5 ℃ ，
含量。
C12H8N2H2O
1.
2.
要求来样为有代表性试样，并将样品风干，
风十后，拣出枯枝落叶、植物根等。然后
按四分法将风干后试样研磨至全部通过
0.15mm的筛。
取两只硬质试管，各准确称取0.3000g的试
样。用移液管缓慢加入l 0mL重铬酸钾溶液，
土壤有机质含量测定
土壤有机质的测定重铬酸钾容量法——外热法1 原理：用定量的重铬酸钾 -硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数 1.724，即为土壤有机质含量。
2仪器设备：1/10000 的分析天平；电沙浴（石蜡浴）；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管： 5.00ml ；温度计： 200 ～300 ℃；铜丝筛：孔径 0.25mm ；3试剂除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。
3.1硫酸银：研成粉末；3.2二氧化硅：粉末状；3.3邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉 1.490g 溶于含有 0.700g 硫酸亚铁的 100ml 水溶液中，此指示剂易变质，应密封保存于棕色瓶中备用；3.40.4mol·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾40.0g，溶于 600～800ml 蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至 1L，将溶液移入 3L 大烧杯中；另取 1L 比重为 1.84 的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约100ml硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止；3.50.1 mol·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h 的优级纯重铬酸钾4.904g。
先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。
3.60.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取 FeSO4·7H2O 硫酸亚铁 28g，溶于 600～800ml 水中，加浓硫酸20ml ，搅拌均匀，加水定容至 1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。
此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。
4操作步骤：4.1选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍把土块压细，使之通过 1mm 筛。
土壤养分速测仪测定土壤有机质含量的两种方法
土壤养分速测仪测定土壤有机质含量的两种方法土壤有机质含量是土壤肥力的重要指标之一，对于土壤改良和作物生长具有重要的意义。
目前，关于土壤有机质含量的测定方法有很多种，其中比较常用的两种方法是湿燥法和热燥法。
一、湿燥法湿燥法是常用的一种测定土壤有机质含量的方法。
具体步骤如下：1.取一定数量的土壤样品，并将其仔细挖取和混合，以保证取样的代表性。
2.将土壤样品在室温下湿燥至恒重，称取称量瓶的质量，记录下来。
瓶子用来盛放土壤样品。
3.将已经称量的称重瓶加入精确量取的土壤样品，用铁铲轻轻压实，并盖上瓶盖。
4.将称重瓶和土壤样品放入恒温箱中，在60-70摄氏度下烘干24小时。
5.烘干结束后，取出样品，待冷却后再称取称重瓶和土壤样品的质量，记录下来。
6.根据质量差值计算土壤样品的湿燥质量。
7.将土壤样品的湿燥质量与初始取样的质量进行比较，根据比值计算土壤有机质含量。
二、热燥法热燥法是一种较为快速的测定土壤有机质含量的方法。
具体步骤如下：1.取一定数量的土壤样品，并将其仔细挖取和混合，以保证取样的代表性。
2.将取样土壤样品用筛网过筛，去除块状物质和杂质，获得纯净的土壤样品。
3.将一定质量的土壤样品放入加热器中，加热时温度控制在375-400摄氏度。
4.在加热过程中，观察样品的变化，当样品开始变为焦炭状时，关闭加热器。
5.将加热后的土壤样品取出，置于常温下冷却，待样品完全冷却后，称取称重瓶和土壤样品的质量，记录下来。
6.根据质量差值计算土壤样品的热燥质量。
7.将土壤样品的热燥质量与初始取样的质量进行比较，根据比值计算土壤有机质含量。
以上就是土壤养分速测仪测定土壤有机质含量的两种方法，其中湿燥法和热燥法是常用的两种方法。
根据实际需求和设备条件的不同，可以选择合适的方法进行土壤有机质含量的测定。
土壤有机质含量的测定
土壤有机质含量的测定 The document was finally revised on 2021土壤有机质含量的测定一、目的要求土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。
能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2O用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉（C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。
三、仪器试剂1. 仪器用具硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃）、分析天平（感量）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。
2. 试剂配制重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾,溶解于400ml 蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。
硫酸亚铁（）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁或硫酸亚铁铵，溶于蒸馏水中，加6mol/L ，再加蒸馏水定容到1000ml备用。
3.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份L K2Cr2O7标准溶液各于250ml三角瓶中，各加5ml6mol/L H2SO4和15ml蒸馏水，再加入邻啡罗啉指示剂3~5滴，摇匀，然后用LFeSO4溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为：c=V 0.51333.06⨯⨯式中：c——表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度（mol/L）；V——滴定用去硫酸亚铁的体积（mol）；6——6mol FeSO4与1mol K2Cr2O7完全反应的摩尔系数比值。
土壤有机质测定标准
土壤有机质测定标准
一般来说，土壤有机质含量的测定标准是根据土壤有机质对土壤
质量和农田生产的影响进行制定的。
以下是一些常见的土壤有机质测
定标准：
1. 比重法：根据有机质的比重差异进行测定，一般要求在干燥
状态下测定，有机质含量通常以百分比表示。
2. 酸化法：通过将土壤样品酸化后，采用酸碱滴定或化学分析
的方法测定有机质含量。
3. 温和的氧化法：通过使用温和的氧化剂（如二氧化氯或过氧
化氢）将有机质氧化为二氧化碳，然后用化学分析的方法测定二氧化
碳的量来测定有机质含量。
4. 光谱法：利用紫外光、荧光光谱、红外光谱等技术对土壤样
品进行光谱分析，通过光谱特征来测定有机质含量。
不同测定方法和标准适用于不同的土壤类型和研究目的。
一般来说，有机质含量在0.5%到10%之间被认为是较好的土壤质量指标，但
具体的标准可以根据当地的土壤类型、气候条件和农业需求进行调整。
这些标准通常由农业部门、环境保护机构或国际标准化组织制定。
土壤有机质含量的测定实验报告
土壤有机质含量的测定实验报告一、实验目的土壤有机质是土壤的重要组成部分，它对土壤的肥力、结构和生态功能等方面都有着重要的影响。
本次实验的目的是测定土壤样品中的有机质含量，了解土壤的肥力状况，为土壤改良和农业生产提供科学依据。
二、实验原理在加热条件下，用一定浓度的重铬酸钾硫酸溶液氧化土壤中的有机碳，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳含量，再乘以常数 1724，即为土壤有机质含量。
反应式为：2K₂Cr₂O₇＋ 3C ＋ 8H₂SO₄＝ 2K₂SO₄＋ 2Cr₂(SO₄)₃＋3CO₂↑ ＋ 8H₂OK₂Cr₂O₇＋ 6FeSO₄＋ 7H₂SO₄＝ K₂SO₄＋ Cr₂(SO₄)₃＋3Fe₂(SO₄)₃＋ 7H₂O三、实验仪器与试剂1、仪器分析天平：精确到 00001g。
硬质玻璃试管：25mm×200mm。
油浴锅：内装固体石蜡或植物油。
铁丝笼：能插入试管。
滴定管：50ml。
锥形瓶：250ml。
移液管：5ml、10ml。
漏斗。
电热炉。
2、试剂08000mol/L 重铬酸钾标准溶液：称取经 130℃烘干 3~4 小时的重铬酸钾（K₂Cr₂O₇，分析纯）392245g 溶于水中，定容至 1000ml。
02mol/L 硫酸亚铁标准溶液：称取硫酸亚铁（FeSO₄·7H₂O，分析纯）560g 溶于水中，加浓硫酸 5ml，稀释至 1000ml。
浓硫酸（H₂SO₄，ρ=184g/cm³，化学纯）。
邻菲啰啉指示剂：称取邻菲啰啉 1485g 与硫酸亚铁（FeSO₄·7H₂O）0695g，溶于 100ml 水中，贮于棕色瓶中。
四、实验步骤1、称取通过 025mm 筛孔的风干土样 01000~05000g（精确到00001g），放入干燥的硬质玻璃试管中。
2、用移液管准确加入 08000mol/L 重铬酸钾标准溶液 500ml，再用注射器加入 5ml 浓硫酸，摇匀，在试管口插入小漏斗。
土壤中有机质含量的测定
土壤中有机质含量的测定1、目的和要求土壤有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。
它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源，并对土壤理化性质等有着积极的影响。
2、内容与原理在170oC-180oC条件下，用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁滴定，从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量，测定过程的化学反应如下：2K2Cr2O3+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)2+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O3、主要仪器及试剂配制主要的仪器设备：三角瓶、漏斗、恒温箱、酸式滴定管试剂配制：（1）1.333mol/L（1/6K2Cr2O7）标准溶液，将K2Cr2O7（分析纯）先在130oC烘干4小时，称取39.2250g，在烧杯中加入400ml蒸馏水溶解，冷却后稀释定容到1000ml。
（2）0.1mol/L的FeSO4溶液，称取化学纯FeSO4·7H2O 56g,加入3mol/L硫酸30ml，加水稀释至1L，备用。
（3）邻啡罗林指示剂，称取硫酸亚铁0.695克和邻啡罗林1.485克用于100ml蒸馏水中。
4、操作方法及实验步骤（1）准确称取土样0.500g，倒入250ml三角瓶中，加入重铬酸钾标准液5.00ml，再用移液管加入5ml浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝水汽。
（2）先将恒温箱温度升到185oC，在后将待测样品放到恒温箱中沸腾5分钟。
（3）取出三角瓶，待其冷却后用蒸馏水冲洗小漏斗和三角瓶内壁，洗入液的总体积应控制在50ml左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用0.1mol/LFeSO4滴定。
（4）测定每批样品时，以石英砂代替土样作空白。
5、土壤有机质含量参考指标。
土壤有机质测定方法
土壤有机质测定方法土壤有机质是土壤中的重要组成部分，对土壤的肥力、结构和水分保持起着重要作用。
因此，准确测定土壤有机质含量对于土壤肥力评价和土壤改良具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有机质测定方法，希望能对大家有所帮助。
一、蒸发法。
蒸发法是一种常用的土壤有机质测定方法。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，放入干燥的容器中，并记录容器的重量为W1；2. 将土壤样品在105℃下干燥至恒重，记录容器和干燥后的土壤样品的总重量为W2；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（W2-W1）/W1100。
蒸发法操作简单，成本低，但在测定含有机质较多的土壤时，可能会出现误差较大的情况。
二、酸碱滴定法。
酸碱滴定法是一种较为准确的土壤有机质测定方法。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，用氢氧化钠溶液浸泡后，用盐酸滴定至中性为止，记录所需盐酸的体积为V1；2. 在同样条件下，取另一份土壤样品，不加氢氧化钠溶液，用盐酸滴定至中性为止，记录所需盐酸的体积为V2；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（V1-V2）0.0585/土壤样品质量。
酸碱滴定法准确度高，适用于各种类型的土壤样品。
三、热蒸法。
热蒸法是一种常用的土壤有机质测定方法，操作简单，成本低。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，放入烤瓷容器中，加热至450℃下，保持2小时；2. 冷却后，将土壤样品放入干燥器中干燥至恒重，记录容器和干燥后的土壤样品的总重量为W3；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（W2-W3）/W3100。
热蒸法操作简单，但在测定含有机质较少的土壤时，可能会出现误差较大的情况。
综上所述，不同的土壤有机质测定方法各有优缺点，选择合适的方法需要根据具体情况来确定。
希望本文所介绍的方法能够对大家有所帮助。
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土壤有机质含量的测定
一、目的要求
土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。
通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。
能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理
在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵）滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：
2K
2Cr
2
O
7
+3C+8H
2
SO
4
→K
2
SO
4
+2Cr
2
(SO
4
)
3
+3CO
2
+8H
2
O
K
2Cr
2
O
7
+6FeSO
4
+7H
2
SO
4
→K
2
SO
4
+ Cr
2
(SO
4
)
3
+3Fe
2
(SO
4
)
3
+8H
2
O
用Fe2+滴定剩余的K
2Cr
2
O
7
2-时，以邻啡罗啉（C
2
H
8
N
2
）为氧化还原指示剂，在
滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+），至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。
三、仪器试剂
1. 仪器用具
硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃）、分析天平（感量0.0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml）、漏斗（3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。
2. 试剂配制
1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。
2.0.2mol/L硫酸亚铁（FeSO
4.7H
2
O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁
55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H
2SO
4
1.5ml，再加蒸馏
水定容到1000ml备用。
3.硫酸亚铁溶液的标定准确吸取3份0.1333mol/L K
2Cr
2
O
7
标准溶液各5.0ml于
250ml三角瓶中，各加5ml6mol/L H
2SO
4
和15ml蒸馏水，再加入邻啡罗啉指示剂
3~5滴，摇匀，然后用0.2mol/LFeSO
4
溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为：
c=
V 0.5
1333
.0
6⨯
⨯
式中：c——表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度（mol/L）； V——滴定用去硫酸亚铁的体积（mol）；
6——6mol FeSO
4与1mol K
2
Cr
2
O
7
完全反应的摩尔系数比值。
4.邻啡罗啉指示剂称取化学纯硫酸亚铁0.659g和分析纯邻啡罗啉1.485g溶于100ml蒸馏水中，贮于众色滴瓶中备用。
5.石蜡（固体）或磷酸或植物油2.5kg。
6.6mol/L硫酸溶液在两体积水中加入一体积浓硫酸。
7.浓H
2SO
4
化学纯，密度1.84。
1 / 2
四、操作步骤
1. 准确称取通过60号筛的风干土样0.1000~0.5000g （程量多少依有机含量而定），放入干燥硬质试管中，用移液管准确加入0.1333mol/L 重铬酸钾溶液5.00ml ，再用量筒加入浓硫酸5ml ，小心摇动。
2. 将试管插入铁丝笼内，放入预先加热至185~190℃间的油浴锅中，此时温度控制在170~180℃之间，自试管内大量出现气泡时开始计时，保持溶液沸腾5min ，取出铁丝笼，代试管稍冷却后，用草纸擦拭干净使馆外部油液，放凉。
3. 经冷却后，将试管内容物洗入250ml 的三角瓶中，使溶液的总体积达60~80ml ,酸度为2~3mol/L ，加入邻啡罗啉指示剂3~5滴摇匀。
4. 用标准的硫酸亚铁溶液滴定，溶液颜色由橙色（或黄绿色）经绿色、灰绿色变到棕红色即为终点。
5. 在滴定样品的同时，必须做两个空白试验。
取其平均值，空白试验用石英砂或灼烧的土代替土样，其余操作相同。
五、结果计算
有机质=%1001.1
107240.003v)-v 0
⨯⨯⨯⨯⨯水分系数
风干样重（c 式中：c ——表示硫酸亚铁消耗摩尔浓度（mol/L ）；
V 0——空白试验消耗得硫酸亚铁溶液的体积（ml ）； V ——滴定待测土样消耗的硫酸亚铁的体积（ml ）； 0.003——1/4mmol 碳的克数；
10172——由土壤有机碳换算成有机质的换算系数； 1.1——校正系数（用此法氧化率为90%）。
六、注意事项
1. 土壤有机质含量为7%—15%时，可称取0.1000g ；2%—4%时可称取0.3000g ；少于2%时的，称取0.5000g 以上。
2. 消煮时计时要准确，因为对分析结果的准确有较大的影响。
3. 对含氮化物多的土壤样品，应加入0.1mol/L 左右的硫酸银，以消除氯化物的干扰。
4. 测定石灰性土样时，必须徐徐加入浓硫酸，以防止由碳酸钙分解是激烈发泡而引起飞溅损失样品。
5. 在测定还原性强的水稻土时，把已磨细的样品，摊成.堡层风干十余天，使还原性物质充分氧化后，再测定。
6. 烧煮完毕后，溶液的颜色为橙黄色或黄绿色。
若是以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，在滴定时，消耗硫酸亚铁量小于空白1/3时，均应弃去重做，因为没有氧化完全。
7. 土壤样品中存留植物根、茎、叶等有机物时，必须用尖头镊子挑选干净。
8. 油浴时，最好选用磷酸代替植物油，他易于洗涤，污染少，同时，也便于观察。
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