医疗器械经营企业计算机信息管理系统说明书
计算机信息管理系统检查评定细则
合理缺项 □
符合规定 □
不符合规定 □
问题描述:
3.13.2
系统可以根据医疗器械的贮存温度及效期范围,自动生成检查计划。
1.查看是否可以自动生成检查计划。
备注:1.此条为鼓励性条款,所有企业均可豁免检查。
合理缺项 □
符合规定 □
不符合规定 □
问题描述:
1.查看是否建立的计算机信息管理系统,是否满足医疗器械唯一标识的有关要求,是否与经营范围和经营规模相适应,是否能够实时控制并记录医疗器械经营各环节和质量管理全过程,是否符合追溯的实施条件。
合理缺项 □
符合规定 □
不符合规定 □
问题描述:
2.3.2
系统应能对设置的经营流程进行实时、有效的质量控制,采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核应在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断。
附录1
计算机信息管理系统检查评定细则
条款号
条款内容
检查要点
结果判定
*2.3.1
第三类医疗器械经营企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,满足医疗器械唯一标识国家有关规定的要求,保证经营的产品可追溯。鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行收货时,系统应当记录运输方式、启运时间、启运温度、到货时间、到货温度。
验收合格的医疗器械应当及时入库登记,验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。
1.查看验收人员是否对照产品实物在系统采购记录的相关内容,确认后系统是否生成验收记录;
2.抽查验收记录确认内容的合规性;
3.查看不合格产品验收记录确认内容的合规性;
(完整word版)医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序,增添了必备的设施、设备和仪器,规范和完善了经营质量管理操作程序,保障了公司经营商品的质量。
在质量管理控制模式上,采用国内先进的博信医药管理系统,配备了服务器、终端机和移动硬盘,建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库;各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求,能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
一、计算机系统概况:我公司采用博信医药管理系统管理软件,更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等,博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块,能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理,对购进医疗器械的合法性,购货单位资质审核,首营企业审核,首营品种审核,对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。
计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持,覆盖了经营管理全过程,满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。
对医疗器械的流向可追溯,保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。
计算机管理系统的设计、使用和验证情况:(一)、质量管理基础数据管理模块1、供货单位数据管理模块(1).首营企业资质录入、审核、审批由业务员收集整理供应商资质,在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
(2).供应商更新与维护当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。
(3).质量控制功能:供应商任意一个资质过期或者超经营范围系统都能够自动拦截,自动锁定该供货企业不能采购,制作采购订单时能够准确提供拦截原因。
国家医疗器械不良事件监测信息系统用户操作手册 v
国家医疗器械不良事件监测信息系统用户操作手册国家药品不良反应监测中心2018年12月目录1 背景 (3)2 文档编写的目的 (3)3 计算机配置要求 (3)3.1 硬件要求 (3)3.2 软件要求 (3)4 系统登录 (4)5 用户注册 (5)5.1 用户注册 (5)5.2 注册审核 (7)5.3 人员管理 (8)5.4 机构修改 (10)5.5 机构修改审核 (11)5.6 机构查看 (12)6 医疗器械产品管理 (13)6.1 医疗器械产品管理 (13)6.2 医疗器械产品审核 (15)7 个例医疗器械不良事件管理 (17)7.1 个例上报 (17)7.1.1 个例上报(持有人) (17)7.1.2 个例上报(境外) (18)7.1.3 个例上报(使用单位、经营企业) (20)7.2 报告审核 (22)7.3 报告评价 (24)7.4 报告评价审核 (25)7.5 报告评价复核 (27)7.6 补充资料 (28)7.7 报告浏览 (30)7.7.1 报告浏览(监测机构) (30)7.7.2 报告浏览(持有人、使用单位、经营企业) (31)8 联系人管理 (32)8.1 联系人管理 (32)8.2 联系人查看 (33)9 问卷调查 (34)1背景为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,落实上市许可持有人不良事件监测和再评价主体责任,保障公众用械安全。
贯彻落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、满足《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关要求,在对用户方的实际需求调研基础上,建设“国家医疗器械不良事件监测信息系统”(以下简称“系统”)。
2文档编写的目的本用户操作手册是依据“国家药品不良反应监测系统改造项目”建设范围,在实际需求调研之后,为进一步明确系统中各功能模块操作使用而编制的文档。
目标读者包括用户方、承建方、监理方、项目设计、开发及测试人员等。
3计算机配置要求3.1硬件要求为了保证系统能够稳定的运行,建议用户在使用前对计算机的硬件情况进行确认。
完美医疗器械软件情况介绍和功能说明书认证使用
完美医疗器械软件情况介绍和功能说明一、医疗器械软件情况介绍完美医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外,符合最新版GSP的要求。
◆支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;◆支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、产品标准号及生产许可证号管理;◆支持产品停售与解除停售管理;◆支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。
二、完美医疗器械管理系统应当具有以下功能(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
图解如下:(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;1. 经营企业具有支持系统正常运行的终端机或服务器,安全、稳定的网络环境,固定接入互联网的方式;具有可实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网或互联网在服务器上安装SQLServer,数据库类型,创建联网数据库.实现各部门局域网或互联网的连接.分机安装软件登陆输入主机服务器名或者IP即可联机共享数据使用;(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;票据生成:打开相应单据,点击新增 ,即可录入,审核通过后即可生效.打印:在单据中,点击设计按钮,即可设计自己满意在送货出库单,然后点击打印,可以预览打印样式. 具体打印样式,完美客服可根据客户的需求来设计. 可以打印销售单或者销售小票。
三类医疗器械计算机管理系统要求
第二章基本要求第三条经营企业应建立与经营范围和经营规模相适应的计算机信息管理系统(以下简称“系统”),信息系统应能记录至少包括《医疗器械经营质量管理规范》中的相关记录项目和内容,采用信息技术对信息进行收集、记录,并具有信息查询和交换等功能,能接受药品监管部门网络监管.系统应能对设置的经营流程进行质量控制,采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货应在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断。
第四条经营企业应具有支持系统正常运行的终端机或服务器,安全、稳定的网络环境,固定接入互联网的方式;具有可实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网或互联网;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能.第五条系统的数据维护与保存应当符合以下要求:(一)各操作岗位人员须通过用户名、密码等身份确认方式登录系统,在权限范围内处理业务数据,未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息,修改数据的原因和过程在系统中应予以记录;(二)操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成,系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成,不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入;(三)系统记录和数据应采取安全、可靠的方式按日备份。
第三章从事医疗器械批发业务的经营企业系统功能要求第六条系统应具有质量管理基础数据控制功能,数据至少应包括《医疗器械经营质量管理规范》中规定的内容。
供货单位、购货单位、产品基本信息等相关内容.第七条系统质量管理基础数据应与对应的供货单位、购货单位以及购销医疗器械资质合法性、有效性相关联,与供货单位或购货单位的经营范围相对应,由系统进行自动跟踪、识别与控制.第八条系统质量管理基础数据应由质量管理人员负责审核、确认、更新、维护,更新时间由系统自动生成,其他岗位人员只能按规定的权限查询、使用,不能修改任何内容。
第九条系统应具有对近失效的质量管理基础数据进行提示、预警的功能;质量管理基础数据失效时,系统应能自动锁定与该数据相关的业务功能。
最新三类医疗器械经营企业计算机信息系统说明知识讲解
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司为医疗器械批零兼营企业,结合自己企业情况和医疗器械发展要求现状,采用千方百剂医疗器械版管理软件,符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品的可追溯性。
该计算机管理系统具有以下功能:(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
*********有限公司2019年1月16日房地产专业基础知识1、什么叫房地产:包括______和______,是由土地建筑物及附着在他们之上的各种权益所组成的综合体。
2、房产:是指土地上的建筑物,又称不动产,按照其用途可分5大类,______,厂房,商业。
办公和其他用房;从性质上可分为2大类:______和______房产。
3、地产:是可用于建设房产或从事其他经营活动的土地或水面。
按用途可分为6大类:①生活居住用地②______用地③交通用地④市政公用设施用地⑤公用绿化用地⑥其他用地4、产权证书:是指______和______,包括产权类别和产权比例、房产坐落地址、产权来源、房屋结构、间数、建筑面积、使用面积、共有间概要、其他权利概要和附记,并配有房地产测量部门的分户房屋平面图。
5、使用权房:是指由国家以及国有企业、事业单位投资新建的住宅,政府以规定的租金标准出租给居民的公有住房。
医疗器械经营企业计算机信息管理系统.doc
附件1医疗器械经营企业计算机信息管理系统第一条在安徽省行政区域内从事第三类医疗器械经营的企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机信息管理系统(以下简称系统),能够实时控制并记录医疗器械经营各环节和质量管理全过程,保证经营的产品可追溯。
第二条第三类医疗器械经营企业应当按照《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称规范)相关规定,在系统中设置各经营流程的质量控制功能,与采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等系统功能形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断,对不符合医疗器械监督管理法规规章以及规范的行为识别及控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;第三条第三类医疗器械批发企业(以下简称批发企业)系统的硬件设施和网络环境应当符合以下要求:(一)有支持系统正常运行的服务器;(二)质量管理、采购、收货、验收、贮存、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备;(三)有稳定、安全的网络环境,有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台;(四)有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;(五)有符合规范及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。
第四条批发企业应当严格按照管理制度和操作规程进行系统数据的录入、修改和保存,以保证各类记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。
(一)各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统,并在权限范围内录入或查询数据,未经批准不得修改数据信息。
(二)修改各类业务经营数据时,操作人员在职责范围内提出申请,经质量管理人员审核批准后方可修改,修改的原因和过程在系统中予以记录。
(三)操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成,系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成,不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入。
第五条批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理。
(一)采用安全、可靠的方式存储、备份。
(二)按日备份数据。
(三)备份记录和数据的介质存放于安全场所,防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。
医疗器械计算机信息管理系统情况说明
医疗器械计算机信息管理系统情况说明-标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KIIxxx医疗器械有限公司计算机信息管理系统情况说明本公司采用的是成都任我行软件公司开发生产的第二代医药管理软件千方百剂II医药管理系统,V7.4.2.25015版本。
一、功能简介系统的主要界面内容包括系统维护、采购管理、库存管理、销售管理、售后管理以及财务管理等操作项目。
各个项目下面分设子项目,涵盖了从供应商管理、商品采购、商品保管、商品销售、售后服务等各个环节。
能够满足医疗器械从采购、验收入库及退换、销售以及售后服务记录的各项管理需求,同时可以进行医疗器械不良事件的登记。
二、业务管理系统维护:主要针对系统各环节操作权限以及分工进行设置。
比如操作员的采购权限,质量管理权限,销售权限等。
采购管理:主要处理医疗器械的订货、采购、退换等,并生成单据,同时针对入库商品进行分类管理。
库存管理:包括库存查询及盘点功能、打印出库和配送单据、出库复核功能等,并生成单据。
销售管理:主要处理商品销售登记,同时记录客户信息并生成单据。
售后管理:主要记录投诉处理以及不良事件,同时生成单据。
财务管理:主要处理企业在经营过程中发生的往来业务,比如医疗器械采购数量、金额,同时生成报表,记录应付款项等。
三、业务报表该项目主要针对以上各个环节生成的单据,进行对应性的分类统计及处理。
采购报表:包括采购订单、汇总表、器械分类明细表、器械进货价格表。
销售报表:包括销售数量明细表、器械销售排行表、销售收银明细汇总统计表。
库存报表:包括库存商品明细表、库存商品分类管理表。
2。
医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明This manuscript was revised by JIEK MA on December 15th, 2012.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序,增添了必备的设施、设备和仪器,规范和完善了经营质量管理操作程序,保障了公司经营商品的质量。
在质量管理控制模式上,采用国内先进的博信医药管理系统,配备了服务器、终端机和移动硬盘,建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库;各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求,能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
一、计算机系统概况:我公司采用博信医药管理系统管理软件,更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等,博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块,能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理,对购进医疗器械的合法性,购货单位资质审核,首营企业审核,首营品种审核,对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。
计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持,覆盖了经营管理全过程,满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。
对医疗器械的流向可追溯,保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。
计算机管理系统的设计、使用和验证情况:(一)、质量管理基础数据管理模块1、供货单位数据管理模块(1).首营企业资质录入、审核、审批由业务员收集整理供应商资质,在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行系统审批。
系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。
(2).供应商更新与维护当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。
医疗器械经营公司 计算机信息系统管理制度
计算机信息系统管理制度制订部门:质量管理部文件编号:JY-QM-020版本:A/0 页码:1/2编制:审核:批准:日期:日期:日期:分发部门:办公室、业务部、仓储物流部、财务部1目的为加强公司计算机信息系统的管理,充分发挥计算机信息系统在医疗器械经营实际工作中的作用,确保计算机系统及局域网正常运作,制定本文件。
2范围适用于公司医疗器械经营过程中计算机信息系统的管理和维护。
3职责3.1 办公室:负责计算机信息系统的日常管理、监督和维护,确保其正常运行。
3.2 各使用部门:负责正确使用计算机信息系统,确保计算机及信息系统安全运行。
4定义无5内容5.1 办公室计算机信息系统管理人员根据各岗位的工作职责,确定相关岗位人员在计算机信息系统中的使用权限,确定用户名和登录密码,并对使用人员进行操作培训。
5.2 系统登录密码必须严格保密,无权限人员严谨操作和使用计算机信息系统。
当人员岗位变更时,应调整用户名并重新设定密码。
安装了计算机信息管理系统软件的计算机必须专人专用,不得用于其他非工作用途。
5.3 不得访问与工作无关的网站,严格禁止使用工作计算机看视频电影、玩游戏等。
安装信息系统的计算机应安装杀毒软件,使用者应定期扫描、查杀木马、病毒等,发现计算机病毒时,应及时进行清除,清除不了的新病毒,应立即报办公室信息系统管理人员进行处理,以确保网络安全。
5.4 各操作人员在操作后应保存数据,防止丢失。
全体工作人员应遵守有关保密制度,对需保密的文件资料不得上网共享。
5.5 使用者是计算机信息系统各客户端的责任人,应爱护各种设备,并加强学习,进一步提高计算机操作技能,对使用的计算机进行定期维护。
下班后,必须切断计算机电源。
除负责硬件维护的人员外,严禁拆装计算机及相关设备。
5.6 对违反本制度的人员将按公司有关规定予以处理,后果严重的按中华人民共和国《计算机信息系统安全保护条例》执行。
6记录文件名称:计算机信息系统管理制度文件编号:JY-QM-020 版本:A/0 页码: 2/2 无。
医疗器械经营企业计算机管理系统功能要求
北京市医疗器械经营企业计算机管理系统功能要求发布时间:2014-08-29 18:21 发布方:弗锐达医疗器械咨询机构浏览次数: 8165第一章总则第一条为规范医疗器械经营环节监督管理,指导我市经营企业开展质量管理活动,按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章,结合我市医疗器械经营监管实际,特制定本要求。
第二条在北京市行政区域内从事第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业,计算机信息管理系统应符合本要求的规定。
第二章基本要求第三条经营企业应建立与经营范围和经营规模相适应的计算机信息管理系统(以下简称“系统”),信息系统应能记录至少包括《医疗器械经营质量管理规范》中的相关记录项目和内容,采用信息技术对信息进行收集、记录,并具有信息查询和交换等功能,能接受药品监管部门网络监管。
系统应能对设置的经营流程进行质量控制,采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货应在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断。
第四条经营企业应具有支持系统正常运行的终端机或服务器,安全、稳定的网络环境,固定接入互联网的方式;具有可实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网或互联网;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
第五条系统的数据维护与保存应当符合以下要求:(一)各操作岗位人员须通过用户名、密码等身份确认方式登录系统,在权限范围内处理业务数据,未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息,修改数据的原因和过程在系统中应予以记录;(二)操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成,系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成,不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入;(三)系统记录和数据应采取安全、可靠的方式按日备份。
第三章从事医疗器械批发业务的经营企业系统功能要求第六条系统应具有质量管理基础数据控制功能,数据至少应包括《医疗器械经营质量管理规范》中规定的内容。
医疗器械经营企业计算机信息管理系统介绍及情况说明通用版
医疗器械经营企业计算机信息管理系统介绍及情况说明通用版1医疗器械经营企业计算机信息管理系统介绍及情况说明我公司使用的是沈阳蓝海灵豚软件科技有限公司开发的蓝海灵豚医疗器械经营企业计算机信息管理系统,该信息管理系统是按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等国家药监部门文件要求开发而成的。
蓝海灵豚医疗器械管理软件具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
蓝海灵豚医疗器械管理软件经过多年的研发与推广,在全国各地拥有大量客户,满足各地药监部门现场检查的要求。
当前蓝海灵豚医疗器械管理软件拥有沈阳、武汉、南京、深圳、新疆、广东等药监部门监管平台的数据上传接口,能够实现数据上传。
对于其它地区的药监平台接口,可免费提供定制开发服务,确保数据上传功能的实现,满足药监部门监管需要。
蓝海灵豚医疗器械经营企业计算机信息管理系统架构图软件特色进销存与质量管理的紧密结合将质量管理融入企业经营管理全过程,对商品从购进、入库验收、出库复核、仓储、养护、运输、销售、售后服务跟踪等全过程建立完善的质量记录。
并对关键环节、关键数据进行全程质量控制、跟踪、预警。
提供质量手册文件及质量记录模板,提升质量管理工作的规范性。
三类医疗器械经营企业计算机信息系统说明【范本模板】
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
我公司为医疗器械批零兼营企业,结合自己企业情况和医疗器械发展要求现状,采用千方百剂医疗器械版管理软件,符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品的可追溯性。
该计算机管理系统具有以下功能:
(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;
(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;
(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;
(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;
(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;
(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
*********有限公司
2019年1月16日。
三类医疗器械计算机管理系统要求
第二章基本要求第三条经营企业应建立与经营范围和经营规模相适应的计算机信息管理系统(以下简称“系统”),信息系统应能记录至少包括《医疗器械经营质量管理规范》中的相关记录项目和内容,采用信息技术对信息进行收集、记录,并具有信息查询和交换等功能,能接受药品监管部门网络监管。
系统应能对设置的经营流程进行质量控制,采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货应在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断。
第四条经营企业应具有支持系统正常运行的终端机或服务器,安全、稳定的网络环境,固定接入互联网的方式;具有可实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网或互联网;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
第五条系统的数据维护与保存应当符合以下要求:(一)各操作岗位人员须通过用户名、密码等身份确认方式登录系统,在权限范围内处理业务数据,未经质量管理部门审核批准不得修改任何质量管理相关数据信息,修改数据的原因和过程在系统中应予以记录;(二)操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成,系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成,不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入;(三)系统记录和数据应采取安全、可靠的方式按日备份。
第三章从事医疗器械批发业务的经营企业系统功能要求第六条系统应具有质量管理基础数据控制功能,数据至少应包括《医疗器械经营质量管理规范》中规定的内容。
供货单位、购货单位、产品基本信息等相关内容。
第七条系统质量管理基础数据应与对应的供货单位、购货单位以及购销医疗器械资质合法性、有效性相关联,与供货单位或购货单位的经营范围相对应,由系统进行自动跟踪、识别与控制。
第八条系统质量管理基础数据应由质量管理人员负责审核、确认、更新、维护,更新时间由系统自动生成,其他岗位人员只能按规定的权限查询、使用,不能修改任何内容。
第九条系统应具有对近失效的质量管理基础数据进行提示、预警的功能;质量管理基础数据失效时,系统应能自动锁定与该数据相关的业务功能。
GSP认证检查中对计算机系统的要求
GSP认证检查中对计算机系统的要求在GSP认证检查中,对计算机系统的要求体现在以下几个方面:1.计算机硬件设备:医疗器械经营企业需要配备符合要求的计算机硬件设备,包括高性能的服务器、个人电脑、网络设备等。
这些硬件设备需要具备稳定的性能和较高的安全性,能够正常运行各种管理和业务系统。
2.计算机网络:医疗器械经营企业需要建立合理的计算机网络,实现各个部门之间的信息互通和管理数据的互联。
计算机网络需要具备安全稳定、高速可靠的特点,以确保数据的流畅和信息的安全。
3.信息系统软件:医疗器械经营企业需要拥有适用的信息系统软件,用于实现企业的生产、质量管理、库存管理、销售管理等各个方面的自动化。
这些软件需要具备较高的兼容性、稳定性、可靠性,能够满足企业的业务需求。
4.信息安全措施:医疗器械经营企业在进行GSP认证检查时,需要采取一系列措施保障计算机系统的信息安全。
这包括建立相应的信息安全管理制度、设立用户权限管理、定期对系统进行安全检查和维护、备份重要数据等。
5.数据管理:医疗器械经营企业需要建立完善的数据管理体系,包括数据库的建设和管理、数据备份与恢复、数据的安全保密等。
这样可以保障企业的管理数据完整、准确、可靠。
6.备份与恢复:医疗器械经营企业在进行GSP认证检查时,需要建立数据备份和恢复机制,确保关键数据没有丢失和损坏的情况下能够快速进行恢复。
这是保障计算机系统正常运行和数据完整性的重要环节。
7.系统运行维护:医疗器械经营企业需要建立健全的计算机系统运行维护管理制度,包括及时升级补丁、定期巡检维护、故障排除和处理等。
这样能够保持计算机系统的稳定性和高效性。
总之,对计算机系统的要求在GSP认证检查中是非常重要的。
一个稳定、安全、高效的计算机系统能够提高医疗器械经营企业的工作效率,保障医疗器械产品的质量和安全性,为人民群众的生命健康提供可靠的保障。
因此,医疗器械经营企业应该重视对计算机系统的建设和管理,确保符合GSP认证的要求。
医疗器械经营企业质量手册
1前言1.1 公司简介XXXX公司(以下简称本公司) 成立于XX年X月X日,是一家专业从事医疗器械销售的公司,主要从事XX治疗设备、XX监护设备和XX医用软件的销售。
公司致力于为医疗机构和患者提供高质量、先进的医疗器械产品,以及优质的售后服务。
公司秉承“以客户为中心,以质量为生命”的经营理念,始终坚持为客户提供最优质的产品和服务。
本公司联系资料:XXXXXXXX。
1.2质量手册的目的和范围为了规范本企业的质量管理活动,保障所经营的医疗器械安全、有效,维护消费者合法权益,根据相关法律法规和标准要求,特制定本企业质量管理体系。
适用范围:适用于本企业所有医疗器械经营全过程的质量管理活动。
2质量管理体系2.1质量方针与目标质量方针:安全第一,用户至上。
本企业致力于提供安全、有效、合规的医疗器械产品,不断提升质量管理水平,满足客户需求,赢得用户信赖。
质量目标:确保医疗器械产品合格率100%;3.企业负责人作出涉及医疗器械质量安全的重大决策前,应当充分听取质量负责人、质量管理人员的意见和建议,对其发现的本企业质量安全隐患,应当组织研究并提出处置措施,及时消除风险隐患。
4.企业负责人应当每季度至少听取一次质量负责人工作情况汇报,对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结,对重点工作作出调度安排,形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。
质量负责人:负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
业务部:1.负责分析所售医疗器械市场需求,制定采购计划和策略,确保公司产品的供应稳定和成本优化。
2.负责建立医疗器械采购管理制度,确保采购活动的有序进行,保证采购产品的质量符合公司的要求和法规的要求。
3.根据公司的发展战略和市场需求,与供应商建立长期稳定的合作关系,确保采购渠道的畅通和高效。
4.协调与供应商之间的商务谈判,签订采购合同,并跟进合同的执行情况。
5.负责建立采购记录,保证有效的质量跟踪和追溯。
银海药店系统计算机系统的操作和管理程序
计算机系统的操作和管理程序1.目的:规范公司计算机系统操作,实现器械质量管理和数据的可追溯性。
2. 适用范围:本公司使用“银海药店信息管理系统”对医疗器械的购进、销售等环节进行管理。
3. 责任人:质量管理人员、信息管理员、计算机使用人员。
4.内容4.1质量负责人负责系统操作权限的审核,交信息管理员授予相关人员系统操作权限并设置密码,任何人不得越权操作。
4.2质量负责人有权根据各部门人员配置的变化而收回或更改相关人员的系统操作权限。
4.3 操作人员应凭本人的用户名及密码,经系统身份确认方式登录,在权限范围内录入、查询数据,未经批准不得随意修改数据信息。
4.4器械的购进、验收4.4.1采购人员将拟采购器械的供货单位及采购种类等相关资质质量负责人,质量管理人员按照相关程序将审核合格的供货单位及采购品种等信息录入系统,建立质量管理基础数据库。
根据系统提示及时向有关单位索取、更新资料,审核合格后据实录入、更新系统。
4.4.2采购人员应当依据系统数据库生成采购订单,拒绝超出经营方式或经营范围的采购订单生成。
采购订单确认后,系统自动生成采购记录。
4.4.3器械到货时,收货人员凭本人的用户名及密码登陆系统,查询采购记录,并对照实物确认相关信息无误后,方可进行收货。
4.4.4验收人员按规定进行医疗器械质量验收,对照医疗器械实物在系统采购记录的基础上录入医疗器械的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容并确认后,由系统生成验收记录。
4.5医疗器械的养护:系统依据质量管理基础数据和养护制度,对库存器械和陈列器械按期自动生成养护工作计划,养护人员根据养护计划对库存和陈列器械进行有序、合理的检查养护。
4.6系统根据对库存医疗哦器械有效期的设定自动进行跟踪和控制,由养护员依据系统的提示做好近效期器械催销表。
4.7医疗器械的销售4.7.1销售医疗器械时,系统对每笔销售自动打印销售票据,并自动生成销售记录。
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医疗器械经营企业计算机信息管理系统说明书蓝海灵豚医疗器械管理软件是严格按照2007年《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》、2014年《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》以及2015年《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等国家药监部门文件要求,结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管需要开发而成的,并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。
蓝海灵豚医疗器械管理软件的系统功能可覆盖医疗器械质量控制的全过程(包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等),全面准确的记录体外诊断试剂及医疗器械购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,能较方便查询出某批号产品的购入、销售、库存信息并能及时查询该批产品的供货单位和购货单位的合法信息。
蓝海灵豚医疗器械管理软件具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
软件可按批号、生产日期、灭菌批号、序列号等对医疗器械商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询,能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息,为医疗器械经营企业的质量管理工作提供了全程支持。
蓝海灵豚医疗器械管理软件目前拥有沈阳、武汉、南京、深圳、新疆、广东等药监部门监管平台的数据上传接口,可以实现数据上传。
对于其他地区的药监平台接口,可免费提供定制开发服务,确保数据上传功能的实现,满足药监部门监管需要。
蓝海灵豚医疗器械经营企业管理软件系统架构图软件功能介绍商品管理系统提供完备的商品信息档案,包括名称、规格、型号、批准文号/注册证号及有效期、条形码等;提供商品图片管理,每个品种可以上传10张图片。
为满足植入性医疗器械的管理要求,支持序列号管理,系统可跟踪质量管理相关表单记录,满足对医疗器械进销存业务的追溯跟踪查询需要。
可以对商品进行所属仓库以及最高库存、最低库存量预警设置。
对于近效期商品、资质将到期商品进行预警提醒,对资质过期及商品过有效期的商品进行自动锁定,不能销售。
采购管理采购管理主要核算企业采购商品的业务过程,可以与供应商签订相应的订单,然后在收到商品时根据订单编制采购单,并将商品办理入库手续,采购货款则可以通过采购付款系统予以支付。
系统提供“采购进价控制”管理,采购相关单据的进价和金额信息默认为不显示,满足企业对进价的不公开管理需要。
采购进货业务主要包括商品询价、供应商合同、采购订单,采购退货和供应商费用等。
同时在采购单中可以对随货同行的内容进行记载。
支持购销单位资质扫描件的上传与管理功能。
支持多张图片的添加、删除、打印操作,支持JPG、BMP 和GIF格式导入。
满足对购销单位资质扫描件的储存管理。
销售管理销售管理系统主要用来处理与企业的销售活动相关的业务内容,比如与客户签订销售订单、发货、退货、收取销售货款等,还可以处理应收款、预收款以及现收款等往来款业务。
系统还可以实现对销售提成的管理,提成基数可自行设置。
库存管理库存管理系统主要用来处理采购、销售业务以外的仓库收发业务。
库存管理业务主要包括商品期初库存设置、商品入库出库验收、采购入库、仓库调拨、仓库盘点、库存报警等可支持直调业务。
质量管理根据国家药监局对医疗器械经营企业质量管理规范的要求对经营企业进行标准化管理,其内容主要有:质量管理规范文件、首营企业审批、首营品种审批、管理职责、人员与培训、设备管理、购销管理、储存与养护、质量管理、售后服务、召回管理等。
管理职责:包括药械检验报告书、问题改进和整改措施跟踪记录、质量管理制度执行情况检查考核等。
人员与培训:提供了记录员工的健康体检,员工培训、员工健康异常申报等功能。
设备管理:包括设备台帐信息、设备维修登记、设备保养登记、设备运行登记等。
购销管理:包括合格供货方档案、销售员档案、电话销售记录、申购计划、试剂采购验收、器械采购验收、采购退货复核、诊断试剂验收记录、医疗器械验收记录、采购记录、植(介)入医疗器械购进记录、一次性使用无菌医疗器械购进记录、拒收报告单、近效期器械催销表、医疗器材验收记录、进货质量评审分析报表、购进退货通知单、购进退出记录、出库复核单、销售退货验收、出库复核记录、销售记录、植(介)入医疗器械销售记录、一次性使用无菌医疗器械销售记录、销售退回通知单、销售退货记录、停售通知单、近效期商品催销表、供应商资质到期预警、批准文号/注册证号到期预警、变更日志、运输记录等内容。
储存与养护:是指对医疗器械商品在库养护情况进行管理,包括养护档案表、养护质量信息月报表、重点养护品种确定表、库房温湿度记录、冷库温湿度记录、库房巡检记录、针剂澄明度检验记录、抽样验收记录、抽样批次汇总表等内容。
质量管理:对商品质量状况进行全方位跟踪管理,包括商品质量档案、不合格商品记录、不合格商品报损审批、报损商品销毁单、不合格商品退回审批表、质量复查通知单、质量情况统计表、季度质量信息报表、质量信息反馈表、质量事故报告书、质量查询登记、质量审核报告、质量监督整改通知书、质量分析会记录、商品质量管理征询意见书等内容。
售后服务:包括医疗器械不良事件报告表、可疑医疗器械不良事件报告表、药械不良反应/事件报告表、医疗器械质量跟踪记录、药械用户投诉记录、药械售后服务记录、药械回收记录、隐形、眼镜验配售后服务记录等。
召回管理:包括医疗器械召回事件报告表、召回计划实施情况报告。
账表查询是对公司经营过程中所发生的日常业务的汇总和统计。
包括:采购账表、销售账表、存货账表三大类。
采购账表主要包括采购汇总表、采购明细表、采购合同明细表、商品采购趋势图表、超期采购应付款明细表、采购应付款明细表、采购应付款汇总表;销售账表包括:销售汇总表、销售明细表、销售合同明细表、销售毛利表、商品销售趋势图表、超期销售应收款明细表、销售应收款明细表、销售应收款汇总表、畅滞销商品分析、销售排行榜等;存货账表包括出入库流水账、仓库台账、存货总账、存货明细账、库存量、库存量明细、超储商品表、缺储商品表、存货入库汇总表、存货出库汇总表、存货周转率表、成本异常报表、存货收发结存表、库存量预警、调拨明细表等。
软件特色进销存与质量管理的紧密结合将质量管理融入企业经营管理全过程,对商品从购进、入库验收、出库复核、仓储、养护、运输、销售、售后服务跟踪等全过程建立完善的质量记录。
并对关键环节、关键数据进行全程质量控制、跟踪、预警。
提供质量手册文件及质量记录模板,提升质量管理工作的规范性。
提供质量追溯报表,快速查询质量信息。
资质、效期、授权的监控、预警与自动锁定对购销单位、经营品种和销售人员档案。
对首营企业/首营品种进行审核审批管理。
对供货商、客户、销售人员的信息及资质做全面管理。
满足药监部门管理要求,保证医疗器械销售流向真实、合法。
对购销单位及本企业经营范围、供应商授权人及本企业销售人员的授权经营商品进行管理控制,超出范围时不允许进行采购和销售业务操作。
购销单位、经营品种、委托授权以及质保协议到期前进行预警提醒,到期后自动锁定,不允许继续进行业务操作。
提供近效期商品预警提醒功能。
系统自动复核商品有效期限,控制超过效期的商品不允许进行采购、销售业务操作。
系统提供提醒窗,实时滚动显示,对关键业务进行实时监控、预警。
商品详细信息管理与跟踪从采购、验收、存储至销售出库,全程记录跟踪医疗器械商品名称、规格(型号)、注册证号、生产批号、序列号、灭菌批号、生产日期、失效日期、生产企业等内容。
针对销售业务提供完备的售后跟踪记录。
销售业务完成的同时可直接记录售后信息。
包括“患者信息”、“隐形、眼镜验配售后服务记录”等信息。
通过“质量追溯报表”可以随时跟踪商品的采购、销售业务情况及质量信息。
并提供多角度售后记录包括“代理商及医院服务档案”、“患者服务档案”、“医疗器械质量跟踪记录”“药械回收记录”等。
实现产品质量可追溯。
多级审批及灵活权限管理对于首营企业审批、首营品种审批和不合格器械报损等业务的管理,系统实现业务部门提交采购申请、质量管理部门审核、总经理审批的多级审批管理流程。
支持按角色分配多级审批权限控制,实现操作员权限控制的灵活化和智能化管理。
智能化的查询分析系统提供智能化的查询分析报表,支持模糊查询。
包括采购、销售、存货账表及明细表。
销售排行榜、销售毛利表、成本异常报表、采购、销售趋势分析表。
存货畅/滞销商品报分析表、超/缺储商品表。
应收、应付实时查询等。
提供了丰富的汇总和排序条件帮助管理者全面掌握企业的经营状况。
业务流程清晰,实时掌握商品采购,库存,销售情况支持“个别计价法”(按批次),实时计算出库成本。
采购、出入库、销售、退货、盘点等单据制作简便。
支持直调业务。
针对不同客户制定不同价格。
提供全方位客户应收、应付款跟踪管理,支持挑单结算。
支持仓库间调拨业务。
灵活的单据打印设置系统对各类业务单据提供10个打印模板设置。
可以根据实际业务需要对销售单、采购单等业务单据的显示与打印项目进行设置,包括单据名称、项目及摆放位置。
支持模板保存应用,方便随时调整。
异地化网络办公管理支持异地化远程网络管理,为用户异地办公提供了便捷,可实现仓库、总(分)公司与服务器进行网络实时连接,实现远程业务管理。
软件界面软件登录界面初始化导航往来单位信息商品基本信息采购业务流程(首营信息管理、采购、验收、入库、付款)进货退货流程(退货通知、退货复核、退货出库、运输记录、退货回款)销售业务流程(销售、出库复核、销售出库、运输记录、收款)销售退回流程(退回通知、退货验收、质量复查、退回入库、销售退款)首营企业审批表首营品种审批表收货单发货单库房温湿度记录质量跟踪记录药械用户投诉记录不良事件报告质量问题追溯记录医疗器械回收记录隐形、眼镜验配售后服务记录医疗器械召回事件报告表变更日志。