红外测试峰值对照图教学教材
红外谱图解析ppt课件
(4) 碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团, 如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定 化合物的官能团
(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联 系起来，以准确判定官能团的存在
如 2820，2720 和 1750~1700 cm1的三个峰 说明醛基的存在
4
5
6
7
8
例1 化合物C8H8O的红外谱图
§2.6 红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型
（2）分析 3300 ~ 2800 cm1区域 C-H 伸缩振动吸收
1
以 3000 cm1为界: 高于 3000 cm1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收
可能为烯, 炔, 芳香化合物 低于 3000 cm1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收
3）1710 cm1，C=O，
2820，2720 cm1，醛基
1）不饱和度：(8228)2=5
大于4， 一般有苯环，C6H5
4）结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛
2）3000 cm1以上，不饱和 C-H 伸缩
CH3
可能为烯，炔，芳香化合物
1600，1580 cm1，含有苯环 指纹区780，690 cm1，间位取代苯
CHO
21
§2.7 拉曼光谱仪简介
拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极 的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引 起的。
而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不 对称振动引起。
两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某 个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号 则较弱甚至没有, 反之亦然。
CH C CH2OH
10
例3 C7H8O 1) 不饱和度： (7228)2=4 可能含有苯环
红外光谱谱图分析讲课文档
10.请根据所给质谱图(10C,下页)及红外光 谱(图10D, 次下页)推导结构式 • （ 1）M/Z=120，低分辨质谱数据
得→ C9H12 → r﹢db=4
• （2）质谱峰 39，51，65，77 典型苯环 类 ，不饱和度用完。
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10C
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2.已知C7H5NO及IR图(图2) ,推导结构式
(1) r＋db=6 (2) 3100芳香族，用去6个C ，只有5个H ，可
能为单取代苯 (3) 剩下1个C ，1个O ，1个N (4) 2260和2242 为 -N=C=O异相伸缩振动 (5) 1601,1590(shoulder)，1510苯环骨架伸缩 (6) 751，686 单取代苯特征（苯的CH 非平面
(2) r﹢db=2，故无苯，IR亦证明无3100-3000 (3) IR 强1715峰, (C=O), 已用去1个不饱和度 (4)无1675-1645, 无C=C(且3000以上无峰),
只能环烷烃
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图11A
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图11B
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图11C 氢谱积分面积 比为 3:1
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（4）1605苯环骨架伸缩，与 (NH2)重 ，
故宽峰
1500, 1450 苯环骨架伸缩 （5）2550, （SH）有-SH （6）剩下4个H，只能双取代苯 （7）750 邻位取代苯中=CH 面外变角；
NH2面外弯曲，故宽峰
（8）2800-3000无峰, 无1460和1380，
变角振动）
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(7)1452，1385 -N=C=O同相面内伸缩
红外测试峰值对照图
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢波波配体和16M n：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图1.3)发现配体在1626.5 cm−1、1624.1 cm−1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中3260.8 cm−1、3042 cm−1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709 cm−1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，1580.1 cm−1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3 cm−1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生[16-17]。
红外吸收光谱的特征峰讲解课件
结果分析
根据处理后的数据，分析特征 峰的位置、强度和形状，推断 样品的结构和性质。
实验数据记录与处理
数据记录
在实验过程中，及时、准确地记录的 数据进行处理，如求导、积分 、拟合等，以提取特征峰信息 。
数据验证
对处理后的数据进行验证，确 保数据的准确性和可靠性。
高分子化合物的红外吸收光谱特征峰
1 2
聚乙烯
在波数2920-2850 cm⁻¹范围内存在一个宽的吸 收峰，这是由C-H伸缩振动引起的。
聚氯乙烯
在波数1720-1700 cm⁻¹范围内存在一个强的吸 收峰，这是由C=O伸缩振动引起的。
3
聚丙烯腈
在波数1650-1630 cm⁻¹范围内存在一个强的吸 收峰，这是由C=C双键的伸缩振动引起的。
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DATE
ANALYSIS
SUMMARY
红外吸收光谱的特征 峰讲解课件
目录
CONTENTS
• 红外吸收光谱的基本概念 • 特征峰的产生与识别 • 常见物质的红外吸收光谱特征峰 • 红外吸收光谱的解析与应用 • 实验操作与注意事项
REPORT
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ANALYSIS
材料成分分析
通过分析材料的红外吸收光谱，可以确定材料中各组分的含量和 性质。
材料结构研究
通过分析材料的红外吸收光谱，可以研究材料内部的分子结构和 晶体结构。
材料性能预测
通过分析材料的红外吸收光谱，可以预测材料的物理和化学性能 ，如热稳定性、光学性能等。
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DATE
ANALYSIS
环的C=C伸缩振动引起的。
无机化合物的红外吸收光谱特征峰
红外分光光度法培训PPT课件
有机化合物的典型光谱
讨论典型光谱，可熟悉各种官能团的特征峰和相关峰及 其与分子结构的关系，便于解析，进行结构分析。
一、脂肪烃类
1 .烷烃 主要特征峰有： C-H: -CH3 as 2962±10cm-1(S) s 2872±10cm-1 (S) -CH2 as 2926±10cm-1(S) s 2853±10cm-1 (S) -CH 2890 ±10cm-1(m) 常被掩盖 C-H: -CH3 as 1450±20cm-1(S) s 1380~1370cm-1 (S) -CH2 1465±20cm-1(m) ~722cm-1 (m)(n4)
特征峰： C=O 1715cm-1 (基准值） 改变羰基周围环境，峰位变化（共轭1685~1665） 环酮随环张力增加频率升高。
例2：线型分子---CO2 振理动论自上由产度生=3四3个-5吸=4收说峰明，C但O实2分际子产有生四2个种，振原动因形？式，
CO2分子的四种振动形式：
O=C=O
+- + O=C=O
后二种振动形式虽不同，但振
动频率相等，基频峰在图谱 同一位置出现，合并为一个 峰，这种现象称为简并。简 并是使基频峰数小于振动自 由度的原因之一。
影响峰位的因素
1.分子内部结构因素 （1）电子效应
诱导效应---吸电子基团的诱导效应使吸收峰向高 频方向移动。例：
共轭效应---使吸收峰向低频方向移动。例：
（2）空间效应
环张力效应---当环有张力时，环内双键被消弱，其 伸缩振动频率降低； 而环外双键被增强，其伸缩振 动频率增加，峰强也增加。例：
三、醇、酚、醚
1.醇和酚 R-OH Ar-OH
都有OH 、 C-O 、 OH （但OH 的特征性差） 区别： 酚有芳环特征。
红外测试峰值对照图修订稿
红外测试峰值对照图 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140～～～～～中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～965～～～～～～～～中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～665～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～650～～～～变弱强强液态有此峰波波配体和16M n：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图发现配体在cm1、cm?1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中cm?1、3042 cm1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709 cm?1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，cm1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰， cm1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生[16-17]。
红外测试峰值对照图
主要基团的红外特征吸收峰反式985 910～905 730～650 980～965三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置910～665单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）3700～3200～～变弱液态有此峰波波配体和16Mn：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图发现配体在 cm1、 cm?1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中 cm1、3042 cm?1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709 cm1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动， cm?1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰， cm1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生[16-17]。
红外光谱PPT课件
2.1 红外光谱的基本原理 2.1.1 红外吸收光谱
红外光谱是一种分子光谱 当用一束具有连续波长的红外光照
射一物质时，该物质的分子要吸收 一定波长的红外光的光能，将其转 变为分子的振动能和转动能。
一、红外光区的划分
红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长 范围约为 0.75 ~ 1000µm，根据仪器技术和应用 不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红 外光区（0.75 ~ 2.5µm ），中红外光区（2.5 ~ 25µm ），远红外光区（25 ~ 1000 µm ）。
=1= 1 2pc
k
= 4.12
k
注：各物理量的单位
K化学键的力常数，与键能和键长有关，
为双原子的折合质量 =m1m2/（m1+m2）
发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的 折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。
化学键越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化 学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。
除此之外，还有合频峰（1+2，21+2，），差频 峰（ 1-2，21-2， ）等，这些峰多数很弱，一般不容 易辨认。
倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。 偶极矩不发生变化的振动不产生红外吸收。
CO2分子
4、红外光谱产生的条件
满足两个条件： （1）辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； （2）辐射与物质间有相互偶合作用。
甲苯的红外光谱图
＝C－H的弯曲振动确定芳烃取代类型
仅与苯环上相连的氢原子个数有关，而与 取代基的种类无关。例如：
相邻氢数 5 4 1，3 2
取代情况 单取代 邻位二取代 间位二取代 对位二取代
完整版红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：-1)(3750〜3000 cm 1) O-H>N-H 伸缩振动区“)(3300〜3000 cm 2)不饱和碳上的C-H 伸缩振动区不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300〜3000 cm-1 区域中出现不同的吸收峰。
-1)(3000〜2700 cm 3) C-H伸缩振动区饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)-1)(2400〜2100 cm4)卷键和累积双键区波数在2400〜2100 cm-1区域内的谱带较少。
-1)(1900^1650 cm 5)按基的伸缩振动区心山于按基的电偶极矩较1755〜1670 cm 拨基的吸收最常见出现的区域为大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的笫—强峰。
-1) 6)双键伸缩振动区(1690〜1500 cm该区主要包括C=C, C=N, N=N, N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(o )。
c=c-i)伸缩振动区(1475〜1000 CH1X-Y7) X-H面内弯曲振动及这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-O、C-X(卤素)等伸缩振动，以及C-C单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
-11000〜650 cm面外弯曲振动区(C-H8))」区。
苯环邻二取)在1000〜650 emo C-H烯桂、芳炷的C・H面外弯曲振动(•□；苯环对二取代：、770〜735cm810〜750cm；苯环间二取代：710〜690代：-i 830〜810cm 具体对照表如下所示：(其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽)-峰的强波基团类V3700〜320o・V,尖锐吸收3700〜350游。
・分子间氢V,尖锐吸收3550〜345二分子缔3500〜320,宽吸收多分子缔V3500〜250，宽吸收竣。
23570〜345,尖锐吸收分子内氢N-,尖锐吸收3500〜3300游离W,尖锐吸收带3500〜3100缔合3500〜3300可变酰胺-13300—3000 cm 伸缩振动区（2、C-H）-1峰的强度波数/cm基团类型vVS 〜3300-C三C・HM・C=C・H 3100〜3000M3050〜3010Ar-H-13000—2700 cmC-H 伸缩振动区(3、)"基团类型v波数/cin峰的强度VS-CH 2960 及28703VS -CH 及2850 - 293(hW2890 =C-HW -CHO 2720-12400—2100 CHK卷键和累积双键区(4)」基团类型波数/cm v峰的强度mR-C=C-H2140-2100 RC三CR 2260〜2190可变RC=CR无吸收S R-C±N2260〜2120SR-N=N=N 2160-2120SR-N=C=N-R2155 〜2130S-C=C=C-〜1950-C=C=O〜2150〜2000-C=C=N0=00 〜2349R-N=C=O 2275〜2250S-11900—1650 cm＞拨基的伸缩振动区(5)-i峰的强度/cm波数基团类型vS 1740〜1720饱和脂肪醛Sa ,P-不饱和脂肪醛1705〜1680S 1715〜1690芳香醛S 1725〜1705饱和脂肪酮S1685〜1665不饱和脂肪酮a , P- S 1745〜1725 a -卤代酮S1700-1680 芳香酮S 1800〜1750 ）（脂环酮四员环S（五员环）1780〜1700S1760〜1680 （六员环）S1740〜1710 ）酯（非环状S 1750〜1730六及七员环内酯S 1780〜1750五员环内酯S1815〜1720 酰卤S1850〜1800 1780〜1740 酸酊（游离）1700〜1680 酰胺1660〜1640 （缔合）-11690—1500 cm＞双键伸缩振动区（6）1680〜1620-C=C・不定1620〜1450苯环骨架1690〜1640 -C=N 不定1630〜1575 -N=N=不定-N1615 〜1511390〜1320.1波数峰的强度/cmv基团类型1000〜650 )(不定OC-H770〜735 苯环邻二取代-810〜750cm、710〜690不定苯环间二取代830〜810 不定苯环对二取代二、指纹区和官能团区从第1・6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应, 此区域从而称为官能团区。
红外峰值对照表
红外峰值对照表红外峰值对照表一、背景介绍近年来，红外光谱分析技术在许多领域得到了广泛应用，为科学家们研究物质的性质和结构提供了重要的参考依据。
在红外光谱中，峰值是指特定波数的吸收或发射峰出现的位置，对于解读红外光谱数据具有重要意义。
为了方便科研工作者对红外光谱数据的分析和解读，特编制了一份红外峰值对照表，供大家参考使用。
二、红外峰值对照表（以下列举部分常见的红外峰值，具体波数可根据需求进行调整）1. 3300-3500 cm-1-O-H（醇、酚）、N-H（胺）2. 3000-3300 cm-1-C-H（烷烃）3. 1760-1820 cm-1C=O（酮、醛）4. 1710-1750 cm-1C=O（羧酸）5. 1600-1640 cm-1C=C（烯烃）6. 1450 cm-1CH2（脂肪族）7. 1150 cm-1C-O（醚、醇）8. 900-1200 cm-1C-H（芳香族）9. 700-900 cm-1C-Cl（氯代烷烃）10. 650 cm-1C-S（硫代烷烃）以上为常见的红外峰值示例，这些峰值对于不同化学物质和功能基团具有一定的特异性，因此在红外光谱分析中扮演着重要角色。
科研人员在实验过程中，通过观察红外光谱图谱中的峰值分布情况，可以推断样品的组成和结构，进一步进行定性和定量分析。
三、红外峰值分析的意义与应用1. 结构确定：根据红外峰值对化合物和功能基团进行鉴定和定性分析，可确定化合物的结构和组成。
2. 反应监测：红外光谱法可用来监测反应过程中化合物的结构变化和官能团的转化，有助于反应机理的研究与探索。
3. 药物分析：红外光谱可用于药物的鉴定、质量控制和药效评价，为药物开发和生产提供重要依据。
4. 环境污染监测：通过红外光谱分析，可以检测和鉴定环境中的有机物质，有助于了解污染源及其成因，为环境保护提供科学依据。
五、总结与展望红外峰值对照表作为一种常用的工具，在红外光谱分析中具有重要的应用价值。
红外主要官能团对应谱图
红外主要官能团对应谱图各种基团都有其独特的红外光谱特征，这些特征可以用于鉴定化合物的结构和组成。
下面列出了主要基团的红外特征吸收峰。
一、烷烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、CH伸（反称）、CH伸（对称）、CH弯（面内）和C-C伸等。
这些振动类型的波数范围分别为3000～2843 cm-1、2972～2880 cm-1、2882～2843 cm-1、1490～1350 cm-1和1250～1140 cm-1.二、烯烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C＝C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为3100～3000 cm-1、1695～1630 cm-1、1430～1290cm-1和1010～650 cm-1.此外，单取代和双取代烯烃类基团的吸收峰也有所不同，顺式和反式烯烃类基团的吸收峰也有所不同。
三、炔烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C≡C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为2270～2100 cm-1、1260～1245 cm-1、645～615 cm-1和3100～3000 cm-1.四、取代苯类基团的红外特征吸收峰包括泛频峰、骨架振动（νC＝C）、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为2000～1667 cm-1、1600±20 cm-1、1500±25 cm-1和1450±20 cm-1.此外，单取代、邻双取代、间双取代和对双取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同，1,2,3-三取代、1,3,5-三取代和1,2,4-三取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同。
总之，红外光谱分析是一种非常有用的手段，可以用于鉴定化合物的结构和组成。
各种基团的红外特征吸收峰可以提供重要的信息，帮助我们更好地理解化学反应和分析化合物。
以下是格式错误已经删除的文章：CH弯（面外）的取代位置有很多种，其中包括1,2,3,4四个取代位和1,2,4,5四个取代位等。
(详细版)红外各官能团特征峰对照表
(详细版)红外各官能团特征峰对照表
本文档旨在提供红外各官能团特征峰的对照表。
以下是各种常见官能团的红外特征峰及其对应的波数范围：
羟基官能团
- 醇：3330 – 3280 cm^-1
- 酚：3600 – 3200 cm^-1
羰基官能团
- 酮：1720 – 1710 cm^-1
- 酸：1710 – 1690 cm^-1
- 酯：1750 – 1735 cm^-1
- 醛：1740 – 1720 cm^-1
氨基官能团
- 氨：3350 – 3300 cm^-1
- 氨基丙烯酸：1660 – 1650 cm^-1
硫醇官能团
- 巯基：2550 – 2530 cm^-1
- 磺酸：1350 – 1200 cm^-1
硝基官能团
- 硝基酸：1560 – 1545 cm^-1
- 亚硝基：1650 – 1600 cm^-1
苯环官能团
- 间位取代：1600 – 1580 cm^-1
- 邻位取代：1530 – 1500 cm^-1
请注意，以上波数范围仅为常见情况下的大致范围，具体情况可能会有一定的变化。
此处列出的波数范围仅供参考，应结合实际红外光谱数据进行分析和判断。
红外各官能团的特征峰对照表将对化学分析、有机合成等领域的研究和实验提供重要参考。
望本文档能为相关领域的研究人员和实验人员提供便利。
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注：本文档中列出的内容为常见情况下的特征峰和波数范围，但不排除有特殊情况的存在。
在进行具体分析时，请结合实际情况以及相关文献进行判断和验证。
红外光谱检测PPT(完整版)
二峰约相隔60cm-1
二聚体（单体：1760cm-1） 二聚体（单体：1700～ 1680cm-1）
(5).区域Ⅵ（1680～1500cm-1）是双键伸缩振动区。
双键类型
C＝C C＝N N＝O
波数
1680～1620 1690～1640 1680～1610
峰强度
可变 可变 可变
苯环的骨架振动: 1600,1580,1500, 1450
又如用同位素D取代H，这时的k大小改变不大，而D（氘）的质量是 H的2倍，所以μ的改变很大，比较C－H键的伸缩振动频率如下：
C－H（～3000cm-1）>
C－D(2600cm-1)，
C－D峰的吸收频率的明显改变，使它们的红外分析比较容易进行， 可以应用在有机合成化学上。
2．振动类型 1）伸缩振动：又分为对称和不对称伸缩振动。对称伸缩振
(4)热峰来源于跃迁时低能级不是基态的一些吸收峰。频率比相应的 基频低一些，一般使基频峰变宽，很少能单独观察到。
第二节 红外光谱的产生原理
红外光使样品产生的是振动能级与转动能级的跃迁。由于每个振动 能级的变化都伴随许多转动能级的变化，因此红外光谱也是带状光谱。 分子在振动和转动过程中只有伴随净的偶极矩变化的键才有红外活性。 因为分子振动伴随偶极矩改变时，分子内电荷分布变化会产生交变电场 ，当其频率与入射辐射电磁波频率相等时才会产生红外吸收。因此，除 少数同核双原子分子如O2，N2，Cl2等无红外吸收外，大多数分子都有红 外活性。 1．振动频率
(6).区域Ⅶ（δC－H（面内）1475～1300cm-1）与区域ⅧδC－H（面外)) 1000～650cm-1），该区域也称为指纹区。在指纹区有些峰可用来判别 官能团：
红外测试峰值对照图
红外测试峰值对照图波波配体和16M n：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图1.3)发现配体在1626.5 cm−1、1624.1 cm−1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中3260.8 cm−1、3042 cm−1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709 cm−1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，1580.1 cm−1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3 cm−1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生[16-17]。
与配体的红外(附录图1.3)光谱图相比，在3426 cm-1处出现的新的宽吸收峰，可归属为水分子的伸缩振动峰υ(HO-H)。
而配合物(1)中的红外光谱图中(附录图1.4) 3260.8 cm−1、3042 cm−1左右处已经不存在N-H的伸缩振动峰，且1626.5 cm−1、1624.1 cm−1处羰基的吸收峰红移至1603.3 cm−1，说明在配合物中配体脱掉质子后才跟金属反应参与配位。
而且，我们还可以看出：2709 cm−1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7 cm−1，说明酚基氧也与金属离子配位。
1458 cm−1、1402 cm−1、1352 cm−1等处为苯环的吸收峰。
上述分析结果与配合物晶体结构分析结小璐：如图4.1，配体H6frshz的红外谱图在3440 cm-1的吸收峰可归属为水的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基C=O基团的伸缩振动ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰[i-vi]附录图4.2为配合物(8)的红外谱图，与配体相比，酚羟基-OH的伸缩振动峰已经不存在了，而且在配体中1636cm-1处的羰基伸缩振动发生红移至1597cm-1处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。
配合物(9)与配合物(8)的红外谱图分析相似，见附录图4.3。
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红外测试峰值对照图主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰波波配体和16M n：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图 1.3)发现配体在1626.5 cm−1、1624.1 cm−1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中3260.8 cm−1、3042 cm−1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709 cm−1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，1580.1 cm−1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3 cm−1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生[16-17]。
与配体的红外(附录图1.3)光谱图相比，在3426 cm-1处出现的新的宽吸收峰，可归属为水分子的伸缩振动峰υ(HO-H)。
而配合物(1)中的红外光谱图中(附录图1.4) 3260.8 cm−1、3042 cm−1左右处已经不存在N-H的伸缩振动峰，且1626.5 cm−1、1624.1 cm−1处羰基的吸收峰红移至1603.3 cm−1，说明在配合物中配体脱掉质子后才跟金属反应参与配位。
而且，我们还可以看出：2709 cm−1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7 cm−1，说明酚基氧也与金属离子配位。
1458cm−1、1402 cm−1、1352 cm−1等处为苯环的吸收峰。
上述分析结果与配合物晶体结构分析结小璐：如图4.1，配体H6frshz的红外谱图在3440 cm-1的吸收峰可归属为水的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基C=O基团的伸缩振动ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰[i-vi]附录图4.2为配合物(8)的红外谱图，与配体相比，酚羟基-OH的伸缩振动峰已经不存在了，而且在配体中1636cm-1处的羰基伸缩振动发生红移至1597cm-1处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。
配合物(9)与配合物(8)的红外谱图分析相似，见附录图4.3。
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