红外吸收光谱特征峰特别整理版

表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）

化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3

asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)

sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)

-CH2-

asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)

sCH:2853±10(s)

CH:2890±10(s)CH:～1340(w)

烯烃

CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)

CH:770～665(s)

CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)

炔烃-C≡C-H

CH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)

芳烃

CH:3100～3000(变)

泛频:2000～1667(w)

C=C

:1650～1430(m)

2～4个峰

CH:1250～1000(w) CH:910～665

单取代：770～730(vs)

≈700(s)

邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)

725～680(m)

900～860(m) ～对双取代:860～

790(vs)

醇类R-OH

OH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)

CO :1250～1000(s)

OH :750～650(s)

酚类 Ar-OH

OH ：3705～3125(s)

C=C :1650～1430(m) OH :1390～1315(m)

CO :1335～1165(s)

脂肪醚 R-O-R ＇

CO :1230～1010(s)

酮

C=O :≈1715(vs)

醛

CH ：≈2820,≈2720(w)

双峰

C=O :≈1725(vs)

羧酸

OH ：3400～2500(m)

C=O :1740～1690(m)

OH :1450～1410(w)

CO :1266～1205(m)

酸酐

C=O :1850～1880(s) C=O :1780～1740(s)

CO :1170～1050(s)

酯

泛频C=O :≈3450(w)

C=O :1770～1720(s) COC :1300～1000(s)

胺 -NH 2

NH2:3500～3300(m) 双峰

NH :1650～1590(s,m) CN (脂肪):1220～

1020(m,w)

CN (芳香):1340～

1250(s)

-NH

NH :3500～3300(m)

NH :1650～1550(vw)

CN (脂肪):1220～

1020(m,w)

CN (芳香):1350～

1280(s)

酰胺

asNH :≈3350(s)

C=O :1680～1650(s) CN :1420～1400(m)

sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)

NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)

NH+CN:1750～1515(m)

CN+NH:1310～1200(m)

C=O:1670～1630

酰卤C=O:1810～1790(s)

腈-C≡N

C≡N:2260～2240(s)

硝基化合物R-N02

NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)

CN:920～800(m)

Ar-NO2

NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)

CN:860～840(s)

不明:≈750(s)

吡啶类

CH:≈3030(w)C=C及C=N:

1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)

嘧啶类

CH:3060～3010(w) C=C及C=N:

1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)

*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区

官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm -1

， 又可以分为四个波段。

★

4000～2500cm -1

为含氢基团x —H （x 为O 、N 、C ）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收

● 醇、酚中O —H ：3700～3200cm -1

，

无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐，

强度为ｓ

缔合的O —H 在低 一侧， 峰形宽钝，

强度为ｓ

● 羧基中O —H ： 3600～2500 cm -1

，

无缔合的O —H 在高 一侧，峰形尖锐， 强度为ｓ

缔合可延伸至2500 cm -1

，峰非常宽钝， 强度为ｓ

● N —H ： 3500～3300 cm -1

，

伯胺有两个H ，有对称和非对称两个峰， 强度为ｓ—ｍ

叔胺无H ，故无吸收峰

● C —H ： ＜3000 cm -1

为饱和C ：

～2960 cm -1

(

),～2870 cm -1

(

)

强度为ｍ-ｓ

～2925 cm -1

(

),～2850 cm -1

(

)

强度为ｍ-ｓ

～2890 cm -1

强度为ｗ

＞3000 cm -1

为不饱和

C ：

(及苯环上C-H)3090～3030

cm -1

强度为ｍ

～3300 cm -1

强度为ｍ ● 醛基中C —H ：～2820及～2720

两个峰

强度为ｍ－ｓ