儿科肾病综合征病例讨论加治疗精品PPT课件

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《小儿肾病综合征》课件

《小儿肾病综合征》课件

肾病综合征的发病机制
要点一
总结词
肾病综合征的发病机制较为复杂,涉及免疫、遗传、环境 等多种因素的综合作用。
要点二
详细描述
肾病综合征的发病机制尚未完全明确,但涉及免疫、遗传 、环境等多种因素的综合作用。其中,免疫因素在肾病综 合征的发病中起重要作用,包括体液免疫和细胞免疫的异 常。遗传因素也参与了肾病综合征的发病,研究发现部分 患者存在基因突变或染色体异常。此外,环境因素如感染 、药物、毒素等也可能诱发或加重肾病综合征的病情。
心理支持
肾病综合征可能导致孩子情绪低落,家长应 给予孩子足够的心理支持。
饮食调养
控制盐分摄入
肾病综合征患者应控制盐分的摄入量 ,以减轻肾脏负担。
适量摄入优质蛋白质
患者应适量摄入优质蛋白质,以满足 身体需要,同时减轻肾脏负担。
多摄入富含维生素的食物
患者应多摄入富含维生素的食物,以 提高免疫力。
控制水分摄入
对于严重水肿的患者,应控制水分摄 入量,以减轻水肿症状。
05
小儿肾病综合征的案例分 析
案例一:典型病例介绍
患者基本信息
年龄、性别、家族史等。
症状描述
水肿、尿量减少、食欲不振等。
诊断过程
治疗方案
实验室检查、影像学检查、病理学诊断等 。
药物治疗、饮食调整、生活方式改变等。
案例二:治疗效果分析
治疗前评估
详细描述
肾病综合征是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高,大量血浆蛋白自尿中丢 失,并引起一系列病理生理改变的一个临床综合征。其特点包括大量蛋白尿、低 白蛋白血症、高脂血症和明显的水肿,常伴有高血压和氮质血症。
肾病综合征的分类
总结词
肾病综合征可分为原发性、继发性、先天性及单基因 突变所致的肾病综合征。

小儿肾病综合征诊断与治疗课件

小儿肾病综合征诊断与治疗课件
小儿肾病综合征诊断与治 疗课件
• 引言 • 诊断 • 治疗 • 预防与护理 • 案例分析 • 总结与展望
01
引言
目的和背景
介绍小儿肾病综合征 的发病情况、危害及 防治现状。
提出本课件的目的和 内容安排。
强调小儿肾病综合征 早期诊断和规范治疗 的重要性。
定义与概述
01
定义小儿肾病综合征:一种常见 的儿科肾脏疾病,以大量蛋白尿 、低白蛋白血症、高脂血症和明 显水肿为主要表现。
06
总结与展望
小儿肾病综合征的挑战与机遇
挑战
小儿肾病综合征的病因复杂,临床表现多样,诊断和治疗难度较大。目前仍存在 一些未解决的问题,如疾病复发、耐药性产生等。
机遇
随着医学科技的进步,小儿肾病综合征的诊断和治疗手段不断更新和完善。新的 治疗方法如免疫抑制剂、生物制剂等为疾病治疗提供了更多选择。同时,基础研 究的深入开展为疾病机制的揭示和新型治疗方法的研发提供了有力支持。
CT或MRI检查
更精确地了解肾脏及周围 组织的结构变化。
03
治疗
药物治疗
糖皮质激素
糖皮质激素是肾病综合征治疗的 一线药物,通过抑制炎症反应和 免疫反应,减少尿蛋白的排出,
缓解水肿等症状。
免疫抑制剂
对于糖皮质激素依赖或抵抗的患者, 可考虑使用免疫抑制剂,如环磷酰 胺、环孢素等,以进一步控制病情。
利尿剂
良等症状。
实验室检查
尿常规检查
血液检查
肾功能检查
免疫学检查
尿蛋白阳性,尿红细胞 和白细胞可能增多。
血浆白蛋白降低,血胆 固醇和甘油三酯增高。
血肌酐和尿素氮可能增 高。
血清免疫球蛋白IgG、 IgA、IgM等可能降低。

小儿肾病综合征诊断与治疗课件

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2
血液和尿液检查
通过血液和尿液样本分析,可以了解肾脏功能和是否存在蛋白尿。
3
肾脏活检
有时需要获取肾脏组织样本以进行进一步检查。
治疗原则
1 减轻病症
通过控制高血压、限制 盐分和水分摄入,缓解 水肿和蛋白尿。
2 免疫调节治疗
有时使用免疫抑制剂来 控制炎症和减少免疫系 统对来自脏的攻击。3 保护肾脏功能
密切监测肾功能,避免 可能对肾脏有害的药物 和化学物质。
疾病分类
原发性肾病综合征
病因不明,但可能与免疫系统异常有关。
继发性肾病综合征
由其他疾病引起的肾脏损伤导致综合征的发生。
病因解析
小儿肾病综合征的发生与多种因素有关,包括遗传、免疫系统异常、感染和 环境因素。更深入的研究仍在进行中,以便更好地了解这种疾病。
诊断方法
1
体格检查
包括血压测量、观察水肿和检查尿液样本。
常用药物介绍
ACE抑制剂
用于降低血压并减少蛋白尿。
糖皮质激素
帮助控制免疫反应和减少肾脏 炎症。
钙通道阻滞剂
减少血压和控制水肿。
预后评估
小儿肾病综合征的预后取决于疾病严重程度、及时治疗和患者的个体差异。 早期诊断和积极治疗可以提高患者的预后,并帮助他们过上更好的生活。
小儿肾病综合征诊断与治 疗课件
欢迎来到小儿肾病综合征诊断与治疗课件!我们将给你带来关于这一疾病的 详细信息,包括病症概述、分类、病因解析、诊断方法、治疗原则、常用药 物介绍和预后评估。
病症概述
小儿肾病综合征是一组以蛋白尿、水肿和高血压为特征的肾脏疾病。早期症 状可能不明显,但如果未及时治疗,可能导致肾功能衰竭。

儿科学肾病综合症 ppt课件

儿科学肾病综合症 ppt课件
①持续性血尿,2周内3次 尿沉渣RBC>10个/HP
②氮质血症,排除循环血容量不足 ③高血压,排除激素影响 ④持续性低补体血症
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治疗
休息 营养 限盐:1~2g/d;蛋白质:2g/(kg·d) 抗感染 利尿 降压或抗凝等对症处理
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治疗要点
糖皮质激素治疗机制可能为:
(1)免疫抑制作用; (2)改善肾小球滤过膜的通透性,减少尿蛋白漏出; (3)利尿作用
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治疗要点
糖皮质激素治疗
短疗程
少用
中疗程
6个月
长疗程
9月~1年以上
针对:肾炎性NS
复发性单纯性NS
难治性肾病
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治疗
激素疗效判定
以泼尼松1.5~2mg/(kg·d)(最大量60mg/d) 治疗8w判断:
1)激素完全效应(敏感型) 2)激素部分效应(部分敏感型) 3)激素无效应(耐药型)
(1)蛋白质营养不良 (2)影响内环境的稳定:
渗透压下降 (25~30mmHg降至6~8mmHg)
血容量减少,易诱发低血容量休克
(3)影响多种物质代谢:脂代谢
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14
病生与临床
三、水肿
下行性 凹陷性 严重者可有体腔积液
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15
病生与临床
① NS
蛋白尿 低蛋白血症 血浆胶渗透压↓
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5
病理
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6
病理(光镜)
正常
NS患儿
PASM-HE×400 正常肾小球
PAS×400 肾小球结构基本正常
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小儿肾病综合征中西医诊治PPT课件

小儿肾病综合征中西医诊治PPT课件

广西中医学院儿科主任:李伟伟
2
一:定义
肾病综合征(NS)是一组由多种病因引起的肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高,大量 血浆蛋白自尿中丢失,导致一系列病理生理改变的临床综合症。临床表现为四大特征: 1、大量蛋白尿(定性(+++)或(++++ );尿蛋白/尿肌酐≥2.0; 24小时尿蛋白≥ 50mg/(kg.d);2、低白蛋白血症(血浆白蛋白<25g/L);3、高脂血症(血胆固醇 >5.7mmol/L);4、明显水肿。其中1、2两项为诊断的必备条件。
小儿原发性肾病综合征
广西中医学院第一附属医院儿科
李伟伟
2020/10/1
广西中医学院儿科主任:李伟伟
1
主要内容
1、小儿肾病综合征的定义及临床分型 2、小儿肾病综合征的病理生理变化及病理分型 3、小儿肾病综合征的临床表现及并发症 4、小儿肾病综合征的诊断 5、小儿肾病综合征的西医治疗
2020/10/1
3、高凝状态及血栓形成:主要原因有:
(1)肝脏合成凝血因子增多; (2)血浆抗凝物质浓度降低,尿中丢失抗凝血酶Ⅲ过多;(3)高脂血症 (4)血小板数量增多,黏附性和聚集性增加; (5)感染或其他因素致使血管内壁损伤,易激活内源性凝血系统; (6)大剂量皮质激素应用,可促进高凝状态。
2020/10/1
国外年发病率为2~4/10万, 患病率为16/10万。 31%。
我国PNS占泌尿系疾病的21—
85%以上PNS为微小病变,其中 80—90%对激素敏感,但有76—93%复发。
2020/10/1
广西中医学院儿科主任:李伟伟
3
原发性还是继发性或先天性NS
先天性NS :多发生于1岁以下小儿
继发性NS :多继发于某些疾病,如 过敏性紫癜、 系统性红斑狼疮、 乙肝肾、 某些药物引起者,

小儿肾病综合征PPT课件

小儿肾病综合征PPT课件
肿使消化能力减弱,应注意减轻消化道负担,给易消化 的饮食,如优质蛋白(乳类、蛋、鱼、家禽等)、少量者,每日应给维生素D以及适量的钙剂。
②大量蛋白尿期间,蛋白摄入量不宜过多,以每日
2g/kg为宜。
③尿蛋白消失后,长期用糖皮质激素治疗期间应多补
D、激素依赖:对激素敏感,停药或减药2 周内复发,再次用药后尿蛋白又转阴,重复2 次以上者。 E、复发或反复:尿蛋白已转阴,停用激 素4周以上,尿蛋白又≥++为复发;在用药过 程中出现上述变化为反复。 F、频频复发或反复指半年内复发或反复 ≥2次,一年内≥3次。
4、免疫抑制剂
适用于激素部分敏感、耐药、依赖及复发的 病例,常用药物为环磷酰胺(CTX)方案有: 口服法 冲击法
4、观察药物疗效及副作用
(1)激素治疗期间:观察每日尿量、尿蛋白变化、血浆 蛋白恢复情况,激素副作用(库欣综合征、高血压、 骨质疏松等)及时补充维生素D及钙质防止发生手 足抽搐; (2)应用利尿剂时:观察尿量,查血钾、血钠有无低血 容量性休克或静脉血栓生成; (3)使用免疫抑制剂治疗时:注意白细胞数、脱发、胃 肠道反应、出血性膀胱炎,多饮水,定期查血象; (4)使用肝素过程中注意监测凝血时间、凝血酶原时间;
临床表现 :
多发于2到7岁 ,发病 男性>女性 。 开始于眼睑、面部,渐至四肢全身,男孩常有 阴囊水肿; 严重时出现腹水、胸水、心包积液,水肿呈凹 陷性; 病初患儿一般情况良好,继之出现面色苍白、 疲倦、厌食,水肿严重着可有少尿,一般无高血
1.单纯性肾病
压及血尿 。
2.肾炎性肾病
发病年龄多在学龄期,水肿一般不严重。 临床特点:除了低蛋白血症、大量蛋白尿、 高胆固醇血症,水肿特征外,尚有明显的高血 压、血尿、血清补体降低和不同程度的氮质血 症。

小儿肾病综合征诊断与治疗PPT

小儿肾病综合征诊断与治疗PPT

Part Four
治疗方法
一般治疗
药物治疗:使用 利尿剂、降压药、 免疫抑制剂等药 物进行治疗
饮食调整:控制 水分和盐分的摄 入,避免高蛋白 饮食
监测病情:定期 监测血压、尿量、 体重等指标,及 时调整治疗方案
预防并发症:预 防感染、血栓、 高血压等并发症 的发生
药物治疗
利尿剂:如呋塞米、托拉塞 米等
遗传因素:家族中有 肾病综合征病史
环境因素:接触某些 化学物质或药物
免疫因素:自身免疫 系统异常
感染因素:病毒、细 菌等感染
其他因素:营养不良、 代谢紊乱等
诊断标准
尿蛋白大于 3.5g/24h
血浆白蛋白低于 30g/L
水肿
高血压
Part Three
诊断方法
实验室检查
血常规检查:观察红细胞、 白细胞、血小板等指标
康复训练
物理疗法:使用物理因子如 热、冷、电、光等对患者进 行治疗
运动疗法:根据病情选择适 当的运动方式,如步行、游 泳、瑜伽等
心理疗法:通过心理咨询、 心理辅导等方式帮助患者调
整心态,增强信心
营养疗法:根据患者的病情 和营养状况制定合理的饮食
计划,保证营养均衡
Part Six
预防与预后
预防措施
THANKS
汇报人:
肾移植:适用于终末期肾病患者 肾动脉栓塞术:适用于肾动脉狭窄患者 肾动脉成形术:适用于肾动脉狭窄患者 肾动脉支架植入术:适用于肾动脉狭窄患者
Part Five
护理与康复
家庭护理
药物管理:按时服药,注意 药物副作用
饮食管理:低盐、低脂、优 质蛋白饮食
监测病情:定期测量血压、 体重、尿量等指标
心理支持:鼓励患儿保持积 极心态,减轻心理压力
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病史特点: 1.患儿,男性,儿,1Y8M,因浮肿伴少尿1
2.患儿1周前呼吸道感染后出现逐渐加重的浮肿,浮肿先从双眼睑开始,渐 至双下肢,伴尿量减少。无发热,无咳嗽气促,无吐泻,无皮疹,当地医院 予“优立新”抗感染等治疗症状无好转。
3.既往史:患儿G2P2,出生史无殊,生长发育同正常同龄儿。家族中无肾脏 病史,无其他遗传病史。
1
• 初步诊断: 原发性肾病综合症(微小病变型首先考虑)
2
• 诊断依据:
• 1.男性患儿,幼儿期,浮肿伴少尿1周。 • 2.患儿1周前呼吸道感染后出现逐渐加重的浮肿,浮肿先从双眼
睑开始,渐至双下肢,伴尿量减少。无发热,无咳嗽气促,无 吐泻,无皮疹,当地医院予“优立新”抗感染等治疗症状无好 转。 • 3.既往史:患儿G2P2,出生史无殊,生长发育同正常同龄儿。 家族中无肾脏病史,无其他遗传病史。 • 4.查体:T 36.5℃, P 120/min, R 30/min, BP 90/56mmHg, Weight 12kg。双眼睑及双下肢浮肿,心肺听诊无异常,肝脾肋下未及 肿大,移动性浊音阴性,全身未见皮疹。 • 5.辅助检查:Blood Routine: WBC 8.95*109/L, N 47.2%(35%), HB 129g/L, PLT 371*109/L, CRP: <1 mg/L。Urine Routine: blood (-), protein 4+(大于4g/L), specific gravity 1.035, RBC(-) ,WBC (-).
3
鉴别诊断:
全身性浮肿伴少尿
4
1.心源性浮肿。当各种心脏病发生右心衰竭时,由于静脉血液不能顺利回 流,引起静脉内压力升高,体液漏出进入组织间隙,引起浮肿。
临床表现:尿量减少,肢体沉重,体重增加,水肿先从身体的下垂部位开 始,逐渐发展为全身性水肿。一般首先出现下肢可凹陷性水肿,以踝部最 为明显,平卧后或晨起即可减轻。(该患儿是先从眼睑开始)。伴有右心 衰竭的其他症状:心悸,气喘。(该患儿无咳嗽气喘)。心源性浮肿是慢 性疾病,多有心脏病史,逐渐进展,长期会影响生长发育。(该患儿出生 史无殊,生长发育同正常同龄儿)。
体征:可伴有心脏瓣膜杂音,颈静脉怒张,肝肿大,甚至胸、腹水等。 (肾病综合症严重者也可有腹腔积液或胸腔积液,该患儿心肺听诊无殊, 肝脾肋下未及肿大,移动性浊音阴性)
进一步排除方法:心电图,X线检查,超声心动图,放射性核素与磁共振 成像(MRI)检查,运动耐量和运动峰耗氧量测定等。
5
2.营养不良性浮肿。本病常有低蛋白血症而伴发水肿。 临床表现:水肿出现前小儿已有营养不良症状,如生长发育落后,肌肉消瘦、松弛, 苍白无力,怕冷,精神不振或易激动,先贪食,后厌食。浮肿见于下肢,尤以足背 为显著。体重减轻,生长发育落后。且患儿多喂养不当、慢性消耗性疾病和长期蛋 白质供给量不足的病史。 体征:一般虚弱和精神抑郁,并缺乏抗感染的能力。皮下脂肪减少,组织松弛,皮 肤干燥发凉,有鳞屑,或呈鸡皮状,失去弹性,易生褥疮,伤口愈合也缓慢。毛发 干燥变黄,并易脱落。指甲生长迟缓。尿量减少。脉搏与血压减低,心电图各波的 电压都低下。 进一步排除方法:(该患儿出生史无殊,生长发育同正常同龄儿)。不首先考虑。
4.T 36.5℃, P 120/min, R 30/min, BP 90/56mmHg, Weight 12kg。双眼睑及双下 肢浮肿,心肺听诊无异常,肝脾肋下未及肿大,移动性浊音阴性,全身未见 皮疹。
5.辅助检查:Blood Routine: WBC 8.95*109/L, N 47.2%偏高, HB 129g/L, PLT 371*109/L偏高, CRP: <1 mg/L。Urine Routine: blood (-), protein 4+, specific gravity 1.035偏高, RBC(-) ,WBC (-).
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鉴别诊断
• 肾性水肿 急性肾小球肾炎 肾病综合征
7
3.poststreptococcal glomerulonephritis:
Manifestations of PSGN:PSGN occurs most frequently in children 2 to 12 years of age and is more common in boys. Less than 2 years old are rare.(the child is 1Y8M ).PSGN are typical of acute GN(Red Urine and Hematuria ,Proteinuria,Edema,Hypertension) (the child has no Red Urine, Hematuria or microscopic hematuria,though his blood pressure is a little high ,mild hypertion could be seen in 15% NS including MCNS) .PSGN develop 5 to 21 days (average 10 days) after streptococcal pharyngitis infections and 4 to 6 weeks after impetigo. (the child has respiratory infectious history ,but there is not a long time between the respiratory infection and edema.)
examination:Urine Routine: 50-70%patients have Red Urine and Hematuria.almost 100% patients have microscoprc hematuria,some may find WBC . ESR and ASO increase.C3 decrease. 30%-80% patients have hypertion. renal function can damage.(the child has no Red Urine, Hematuria or microscopic hematuria though his blood pressure is a little high ,mild hypertion could be seen in 15% NS including MCNS) ) .
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