鱼类三倍体育种及二倍体育种的优劣分析实施报告
鱼类三倍体育种与
• 所属学科： • 定义3：
• 所属学科：
• 定义4：
• 所属学科：
– 遗传学（一级学科）；细胞遗传学（二级学科）
三倍体欲与二倍体鱼的形 态区别
•
三倍体鲫鱼
二倍体鲫鱼
三倍体鱼与二倍体鱼形体上的差别：
1。成年三倍体鱼体积大于二倍体鱼 2。成年三倍体鱼的鳍、尾，头部的眼、 嘴都大于二倍体的鱼 3。三倍体的鱼鱼腹较大，鱼背较后而二 倍体则较薄
什么是三倍体？ 什么是二倍体？
• 定义1：
三倍体
• 所属学科： • 定义2：
– 含有三组染色体的细胞或生物。三倍体生物因难以进行减数分 裂形成配子，故常不育。 – 海洋科技（一级学科）；海洋技术（二级学科）；海洋生物技 术（三级学科） – 具有3套染色体组的生物体。 – 水产学（一级学科）；水产生物育种学（二级学科） – 具有三套染色体组的细胞或个体。 – 细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科） – 有三套染色体组的细胞或个体。
成年二倍体鱼与三倍体鱼 血液理化指标分析
• 二倍体大黄鱼和三倍体大黄鱼三项血液 血细胞常数值测定结果
大黄鱼二倍体、三倍体8项血液生理指标 差异显著性分析
• 这些理化指标说明： • 1.鱼类的血液生理指标值的大小随着鱼类种类、年龄、性别、性周期、 营养状况、季节变化以及鱼类本身活动性等因素而有所变化。 • 2. 人工诱导的三倍体大黄鱼, 具有三套完整染色体组, 比正常大黄鱼 二倍体多一套, 结果导致三倍体大黄鱼细胞核体积增大、细胞体积也变 大, 结果也使其具有大黄鱼二倍体所没有的诸多优良性状。 • 3. 人工诱导的大黄鱼三倍体平均红细胞体积MCV、平均红细胞血红蛋白 MCH 和平均红细胞血红蛋白浓度MCHC均高于大黄鱼二倍体, 分别是二倍 体的1124倍、2112倍和1179倍, 表明大黄鱼三倍体红细胞性状优于大 黄鱼二倍体。鱼类白细胞机能与免疫、抗疾病能力有关, 在白细胞血液 生理指标上大黄鱼三倍体的白细胞数WBC高于大黄鱼二倍体的白细胞数 WBC, 是二倍体的1132倍, 表明三倍体的大黄鱼抗病性优于二倍体的大 黄鱼。 • 4. 从血液学的倍性效应看, 大黄鱼三倍体与大黄鱼二倍体比较, 血液 中红细胞血红蛋白总量不变, 红细胞体积的变大, 红细胞数目的减少, 白细胞数目增多。这与其它三倍体品种鱼类血液学的倍性效应相同[ 5~ 9]。我们进行生物学测量时(受惊扰) 观察到三倍体大黄鱼比二倍体大 黄鱼体色稍微苍白, 原因可能是三倍体鱼红细胞的体积增大和数目减少, 引起了红血球在末梢血管系统流动的速度缓慢, 在过激运动后身体恢复 速度要比二倍体缓慢, 所以在养殖生产三倍体鱼类要注意少惊扰。
黄颡鱼二、三倍体幼鱼生长性能的比较研究
黄颡鱼二、三倍体幼鱼生长性能的比较研究杨广;田梦园;董少杰;刘金兰;李永仁;陶秉春【摘要】为了探讨黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)二、三倍体幼鱼的生长差异,定期测定了在相同养殖条件下两者体长、体重的变化情况.结果表明:经过2个月的养殖,黄顙鱼二倍体幼鱼从初始值(体重(3.89±1.01)g,体长(7.35±0.50)cm)增长至体重(9.89±3.94)g、体长(9.71±1.42) cm,消耗饲料132.7g,饵料系数1.11;黄顙鱼三倍体幼鱼从初始值(体重(3.63±0.83)g,体长(7.21±0.38)cm)增长至体重(9.61±3.20)g、体长(9.80±1.23)cm,消耗饲料135.79g,饵料系数1.18.三倍体黄顙鱼比二倍体增重率、特定生长率稍高,体长增长率及体长特定生长率偏高,饵料系数略高,但各生长指标差异不显著(P＞0.05).【期刊名称】《长江大学学报（自科版）农学卷》【年(卷),期】2012(009)002【总页数】4页(P14-17)【关键词】黄顙鱼(Pelteobagrus fulvidraco);二倍体;三倍体;生长【作者】杨广;田梦园;董少杰;刘金兰;李永仁;陶秉春【作者单位】天津农学院水产科学系,天津市水产生态及养殖重点实验室,天津300384;天津农学院水产科学系,天津市水产生态及养殖重点实验室,天津300384;天津农学院水产科学系,天津市水产生态及养殖重点实验室,天津300384;天津农学院水产科学系,天津市水产生态及养殖重点实验室,天津300384;天津农学院水产科学系,天津市水产生态及养殖重点实验室,天津300384;天津农学院水产科学系,天津市水产生态及养殖重点实验室,天津300384【正文语种】中文【中图分类】S965.1黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)隶属于鲇形目鲿科，广泛分布于我国河川、湖泊、沟渠等水域中。
漆宇航 鱼类多倍体育种技术及应用
A A A-A A-A 阻止第一极体放出 A-A A-A
A A
A A
三倍体A A A
A A
经过减数分裂后的精ห้องสมุดไป่ตู้A
产生三倍体的示意图a
A A A-A A-A
A-A
阻止第二极体放出
A-A
阻止第二极体放出
A A
A A
三倍体A A A
A A
经过减数分裂后的精子A
产生三倍体的示意图b
A A
A-A A-A
当然也存在着一些不足：如某 些种类制种和大批量生产有难 度，规模化生产的成本问题等。
如果我们利用某些理化因素，在细胞分裂中期阻止纺锤和
中间隔膜（细胞板）的形成，而使已复制的染色体不能分
向两极，不能在中间形成隔膜，结果就形成了染色体组加 倍的细胞。 如果这时理、化因素消失，那么这个细胞再分裂形成的细 胞便有了加倍的染色体了。以这样的细胞形成的组织、器 官和由它产生的后代就是多倍体了 染色体的加倍也可以通过保留受精卵第二极体即抑制卵子 的第二次成熟分裂或抑制受精卵的第一次卵裂来实现。
鱼类多倍体育种 技术及应用
人工多倍体是用人工的方法诱导形成的，通过多倍体育种可培育出的 品种，是现代育种的一种新方法，目前已在生产上广泛应用。 多倍体鱼类与二倍体鱼类不同的特性： 生长快、个体大、性腺发育异常、寿命延长和遗传特性改等。 1）巨型性 2）速生性 3）克服远缘杂交不育性 4）增强抗逆性 5）生理生化方面的变化明显
多倍体育种研究的发展方向
以前的多倍体育种的研究主要注重对三倍体诱导的研究。
但不育的三倍体虽能增产，但难以在生产上推广应用，这 是因为它不能产生后代，经常制种生产成本较高，也不切 实际。 最理想的方式是先诱导四倍体，四倍体具偶数染色体，再 与正常二倍体进行交配产生三倍体，可实现三倍体个体的 批量化生产—这是今后努力的方向。
虹鳟鱼全雌三倍体制种技术引进与应用可行性实施报告
一、项目立项的必要性和意义（包括与自治区科学技术发展规划、重大工程建设、重大装备开发、重大技术引进消化吸收，以及自治区经济社会发展需求结合的程度）（一）项目立项的必要性1、项目符合产业发展政策随着我国经济的快速发展、农业综合生产能力的不断提升和入世后农产品市场竞争的加剧，以及人民消费水平、观念和结构的变化，整个农产品市场供求质量和种类也趋于优质和多元化，而特色、优质、绿色农产品需求持续增长。
为此，新疆提出以市场需求为导向，依靠区域特色农业资源优势，加大特色农产品开发和产业化经营力度，实现新疆农业产业结构优化和农民增收，带动区域农村经济发展的思路。
本项目依托新疆天润赛里木湖渔业科技开发有限公司引进芬兰国家渔业创新中心虹鳟鱼全雌三倍体制种技术，制订产业化制种技术规程，充分利用温泉县丰富的地表水资源，尤其是泉水、山溪水、常年流水的冷水资源，大规模应用虹鳟鱼全雌三倍体制种技术，调整温泉县农业产业结构，助民增收。
2、稳边富民，转变经济增长方式的迫切需要温泉县地处新疆西北边陲，三面环山，与哈萨克斯坦共和国接壤，边境线长达276公里，占博州边境线总长的2/3。
居住着汉、蒙、哈、维、回等19个民族，全县人口7.3万，其中少数民族人口2.9万人，农业人口4.2万人，牧业人口0.56万人，是一个以农业为主，农牧结合的边境县。
受气候条件制约，全县以种植业为主、畜牧业为辅，农业产业结构单一，农牧民收入渠道狭窄，使得农牧民改变传统生产方式、拓宽收入渠道的积极性非常高。
本项目的引进推广，使农民突破土地限制、牧民放下羊鞭，改变传统的经营理念，转变经济增长方式，投入到产值高、效益好的全雌虹鳟鱼养殖业中来，以提高其人均收入。
项目实施完成后，可在温泉县6个乡镇场27户养殖户的基础上新增20余户，对调整全县农业产业结构和稳边富民有着极为深远的意义。
3、符合市场需求水产品是蛋白质、无机盐和维生素的良好来源，尤其是蛋白质含量丰富，利用率高达85%—90%，而且水产品肌纤维比较纤细，蛋白质的组织结构松软，水分含量较多，所以肉质细嫩，易为人体消化吸收。
第六章 鱼类多倍体育种技术及应用详解
• 2. 人工诱导的三倍体大黄鱼, 具有三套完整染色体组, 比正常大黄鱼
二倍体多一套, 结果导致三倍体大黄鱼细胞核体积增大、细胞体积也变 大, 结果也使其具有大黄鱼二倍体所没有的诸多优良性状。
• 3. 人工诱导的大黄鱼三倍体平均红细胞体积MCV、平均红细胞血红蛋白
MCH 和平均红细胞血红蛋白浓度MCHC均高于大黄鱼二倍体, 分别是二倍 体的1124倍、2112倍和1179倍, 表明大黄鱼三倍体红细胞性状优于大 黄鱼二倍体。鱼类白细胞机能与免疫、抗疾病能力有关, 在白细胞血液 生理指标上大黄鱼三倍体的白细胞数WBC高于大黄鱼二倍体的白细胞数 WBC, 是二倍体的1132倍, 表明三倍体的大黄鱼抗病性优于二倍体的大 黄鱼。 • 4. 从血液学的倍性效应看, 大黄鱼三倍体与大黄鱼二倍体比较, 血液 中红细胞血红蛋白总量不变, 红细胞体积的变大, 红细胞数目的减少, 白细胞数目增多。这与其它三倍体品种鱼类血液学的倍性效应相同 [ 5~ 9]。我们进行生物学测量时(受惊扰) 观察到三倍体大黄鱼比二倍体大 黄鱼体色稍微苍白, 原因可能是三倍体鱼红细胞的体积增大和数目减少, 引起了红血球在末梢血管系统流动的速度缓慢, 在过激运动后身体恢复 速度要比二倍体缓慢, 所以在养殖生产三倍体鱼类要注意少惊扰。
讨论
• 二倍体育种为我国传统鱼苗育种方式，其方法一般为野生鱼体杂交——挑选优良品
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种——再次培育（包括少量杂交）——保留优良品种。 而三倍体作为改革开放以来大力研究，大量推广的一种新型鱼苗方法，它有如下几种 方式： 人工雌核(雄核)发育二倍体的诱导。二. 人工诱导鱼体三倍体基因 三.二倍体与四倍体 杂交得到 从两者的方法上来看二倍体养育方法单一而三倍体方法多样,但是前者方法简单易于掌 握而后者却需要大量的人工研究与探索,即使技术成熟也要较高素质的人员来完成这一 系列的步骤,难度较大且耗时耗力. 此外,从两者培育出的鱼种来看,同种鱼不论在身体结构,外形特征,抗病能力还是各项血 液指标来看三倍体鱼均优于二倍体,但是三倍体鱼不孕不育,不能保留自身优良的品种 基因.所以,每一代三倍体鱼苗都要通过上段所述方法重新育苗,这当中就存在一定风险, 基因也因此无法有效控制.而正因为三倍体鱼无法生育,所以鱼体本身的一些生长激素 也不同于正常鱼类,而这些影响是否会对人体有一定影响也没有深入研究. 所以,三倍体育苗技术固然有值得赞赏的地方,但我们也应理性的认识里面的利害关系, 合理开发,合理运用,让科技真正作用于人类.
鱼类三倍体育种及二倍体育种的优劣分析实施报告
鱼类三倍体育种与二倍体育种的区别金玥（上海海洋大学生物技术专业 0812104）摘要：本文就现在推广的三倍体育种和传统的二倍体育种在鱼体的身体结构与外形特征，血液理化指标及三种育种方法上做一比较，得出即使三倍体育种现在广泛推行但是它带来的各种后续问题并没有很好的研究解决,所以在我们大力支持三倍体育苗的同时是否也应该考虑传统的二倍体育苗,毕竟回归自然改善自然才是科技发展的真正体现.本文结论仅供读者参考。
关键词：三倍体二倍体育种一．三倍体与二倍体的定义：三倍体是：♦定义1：含有三组染色体的细胞或生物。
三倍体生物因难以进行减数分裂形成配子，故常不育。
所属学科：海洋科技（一级学科）；海洋技术（二级学科）；海洋生物技术（三级学科）♦定义2：具有3套染色体组的生物体。
所属学科：水产学（一级学科）；水产生物育种学（二级学科）♦定义3：具有三套染色体组的细胞或个体。
所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科）♦定义4：有三套染色体组的细胞或个体。
所属学科：遗传学（一级学科）；细胞遗传学（二级学科）二倍体是：♦定义1：含有两组染色体的细胞或生物。
雌、雄配子结合后发育而来的生物为二倍体。
所属学科：海洋科技（一级学科）；海洋技术（二级学科）；海洋生物技术（三级学科）♦定义2：具有2个染色体组的生物个体。
所属学科：水产学（一级学科）；水产生物育种学（二级学科）♦定义3：含有两套同源染色体的细胞或个体。
以2n表示。
所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科）定义4：具有两套染色体组的细胞或个体。
所属学科：遗传学（一级学科）；细胞遗传学（二级学科）二．成年二倍体鱼与三倍体鱼身体结构区别1.外形成年三倍体鲫鱼（图一）成年二倍体鲫鱼（图二）从图一和图二可见成年三倍体鲫鱼在体积上比成年二倍体鲫鱼要大，其鱼尾、腹鳍、背鳍和头部的大部分器官都比二倍体的鱼大。
此外，三倍体鱼的腹部比二倍体体积要大，其背部肌肉比二倍体鱼要紧实。
三倍体鲤鱼丰富了二倍体鲤鱼种群的基因库
三倍体鲤鱼丰富了二倍体鲤鱼种群的基因库在鱼类养殖领域，三倍体鲤鱼作为一种特殊的品种，已经引起了广泛的关注。
与常见的二倍体鲤鱼相比，三倍体鲤鱼具有更多的优势，特别是在丰富基因库方面，发挥着重要的作用。
首先，我们需要了解三倍体鲤鱼与二倍体鲤鱼的区别。
简单来说，三倍体鲤鱼拥有三倍于二倍体鲤鱼的染色体数量，这使得它们在遗传基因方面具有更多的多样性。
由于基因组的复杂性，三倍体鲤鱼在生长、繁殖等方面表现出不同于二倍体鲤鱼的特点，如生长速度较快、抗病能力强等。
那么，三倍体鲤鱼如何丰富二倍体鲤鱼的基因库呢？首先，通过引入三倍体鲤鱼，养殖品种的基因多样性得到提高，这有助于增强种群的适应能力和进化潜力。
其次，三倍体鲤鱼与二倍体鲤鱼之间的杂交现象，可以产生不同于原有品种的遗传特性，为鱼类养殖带来新的可能。
这种杂交优势在植物育种中已被广泛应用，对于鱼类养殖而言，同样具有重要的意义。
基因库的丰富对于鱼类养殖意味着什么？首先，基因库丰富有助于提高养殖品种的适应性，使其在面临环境变化、病害侵袭等方面具备更强的抵抗力。
其次，丰富的基因库为养殖者提供了更多的选择，可以根据市场需求、养殖目标等因素选择合适的品种或杂交后代进行养殖。
最后，基因库丰富有助于推动鱼类养殖产业的可持续发展，减少对单一品种的依赖，降低风险。
如何在养殖过程中利用三倍体鲤鱼丰富基因库呢？首先，养殖者可以尝试将三倍体鲤鱼与二倍体鲤鱼混合养殖，让它们自然杂交。
其次，可以通过人工授精等方法，将三倍体鲤鱼的优良基因引入到二倍体鲤鱼种群中。
此外，养殖者还可以关注三倍体鲤鱼与其他鱼类品种的杂交研究，以期在养殖过程中发现新的优良品种。
总之，三倍体鲤鱼作为基因库丰富的载体，在鱼类养殖领域具有广泛的应用前景。
养殖者应充分认识其在丰富基因库、提高养殖效益等方面的作用，积极采取措施充分利用这一宝贵资源。
探究鱼类多倍体育种技术及其在水产养殖中的应用
S h u i c h a n y u y e多倍体育种技术可以通过改变鱼类染色体组数量来实现对鱼类品种改良的遗传工程技术，通过该技术可以培育出更加优良的鱼类品种，进而满足人来对鱼类水产品的消费需求。
该技术的操作难度较低，具有较高的可控性，通过该技术改良的鱼类品种，其生长速度能够显著提升，同时具有较强的抗病能力，养殖这些经过改良的优质品种，可以大幅提高鱼类产品产量，促进我国渔业的发展。
目前，我国在鱼类多倍体鱼种技术的研究工作中，已经取得了较明显的研究成果，研究中心对草鱼、鲤鱼、鳙鱼、鲢鱼等鱼类品种都进行的多倍体育种研究，其中异育银鲫、湘云鲤都已经应用在了实际生产之中。
1、人工诱导鱼类多倍体育种技术的概述人工诱导鱼类多倍体育种技术是通过理化因子来刺激鱼类卵子，在不排除第二极体的基础上，实现与单倍体精子的结合，进而形成三倍体品种。
通过鱼类远缘杂交，让其变异出三倍体，甚至四倍体，该技术的具体育种方式如下：（1）温度休克法温度休克法是一种通过温度的调节对鱼类卵子进行处理的方法，具体包括热休克及冷休克。
采取冷休克方法进行育种时，需要在卵子受精后的5min开始冷休克处理，处理时间控制在50~60min，冷休克的温度标准为0~0.1℃，该方式获得三倍体的几率为90%左右。
如果卵子受精后＞5min,在处理时间不变的条件之下，三倍体的发生几率就会出现明显降低，发生率具体会降低至60%~70%之间，由此可见，温度休克法的敏感性会受到遗传背景与卵子成熟度的影响。
而采取热休克的方法进行育种时，同样要在卵子受精后的5min开始进行热休克处理，热休克的具体温度在40~40.5℃之间，处理时长为2min，热处理获取三倍体的几率为90%~100%。
在相关研究中得出，温度休克法下，影响三倍体发生率的主要因素为处理开始时间、处理温度以及处理操作的持续时间，过晚处理、温度达不到标准，都会造成三倍体诱导几率的下降。
（2）静水压休克法静水压休克法也是一种诱导鱼类三倍体或四倍体的主要处理方法，采用静水压休克法处理受精卵时，静水压应控制在600kg/cm2，处理开始时间应在鱼类卵子授精后的3min时进行。
鱼类多倍体育种技术及应用
向两极，中间形成隔膜，使一个细胞分裂变成染
色体组与原来相同的两个细胞。
• 如果我们利用某些理化因素，在细胞分裂中期阻
止纺锤和中间隔膜（细胞板）的形成，而使已复
制的染色体不能分向两极，不能在中间形成隔膜，
结果就形成了染色体组加倍的细胞。
• 如果这时理、化因素消失，那么这个细胞再分裂
思阳 1987) 。
• 用异育银鲫与兴国红鲤杂交获得复合四倍体(种间
杂交)，第二极体排放受到抑制从而产生多倍体，
而种内杂交很少有不排出第二极体的,其机理尚需 进一步探讨；
• 核移植诱导鱼类多倍体技术仍处于实验阶段，用
四倍体的草鱼培养细胞的细胞核作为供体移植到
泥鳅的去核卵内，获得心跳期的四倍体胚胎，该 技术的成熟很可能成为诱导四倍体鱼类的有效途
度范围为28℃～36℃；
• 温水性鱼类可以用热休克，也可用冷休克，温度
范围为0℃~10℃左右。
• 鲤鱼用热休克可以获得较高比例的三倍体，香鱼
三倍体的诱导用冷、热休克均可获得令人满意的 结果。
• 进行温度处理最重要的是必须确定
• 处理的开始时间
• 持续时间以及温度高低 • 鱼类温度休克敏感性的差异除了遗传背景外，还
形成的细胞便有了加倍的染色体了。以这样的细
胞形成的组织、器官和由它产生的后代就是多倍
体了。
• 染色体的加倍也可以通过保留受精卵第二极体即
抑制卵子的第二次成熟分裂或抑制受精卵的第一
次卵裂来实现。
• 鱼类受精细胞学研究表明： • 鱼类精子入卵的时期是第二次减数分裂的中期，
卵子受精后放出第二极体。
• 如果设法抑制第二极体的放出即形成二倍体卵，
鱼类多倍体育种的研究
鱼类多倍体育种的研究
鱼类多倍体育种是指通过诱导使鱼类个体细胞染色体数量翻倍，以获得多倍体鱼种的育种技术。
多倍体鱼类具有一些独特的优点，如增加生长速度、提高抗病能力、改善肉质品质等，因此在鱼类育种领域具有广阔的应用前景。
鱼类多倍体育种的研究主要包括以下几个方面：
1. 诱导多倍体的方法研究：目前常用的诱导多倍体的方法包括温度处理、压力处理、化学物质介入等。
研究人员通过调整这些因素来提高多倍体形成的效率和成功率。
2. 多倍体鱼的性腺发育研究：多倍体对性腺的发育有一定的影响，因此研究人员需要进一步探索多倍体鱼的生殖特性和性腺发育过程，为其正常繁殖提供科学依据。
3. 多倍体鱼的生长性能研究：多倍体鱼在生长性能上通常具有一定的优势，但也可能出现某些副作用，如生长慢、生命力低等。
研究人员需要评估多倍体鱼的生长性能，并通过优化饲养管理以提高其产量和经济效益。
4. 多倍体鱼的遗传稳定性研究：多倍体对遗传稳定性有一定的影响，可能导致某些遗传异常和不良表型的出现。
因此，研究人员需要对多倍体鱼的遗传稳定性进行检测和评估，并采取相应的措施保障种质资源的稳定和可持续利用。
鱼类多倍体育种的研究对于提高鱼类养殖的经济效益和质量水平具有重要意义，同时也为遗传育种、种质资源保护和基因工程等领域提供了重要的科学基础。
鱼类多倍体育种研究概述
鱼类多倍体育种研究概述摘要：文章概述了鱼类多倍体育种的历史与方法，旨在为读者系统介绍鱼类的多倍体育种，充分认识鱼类的多倍体育种方法。
关键词：育种鱼类育种多倍体育种的目标是改良品种的依据，是育种工作中最根本的问题。
育种的总体目标是高产、稳产、优质和低消耗。
但随者渔业生产的发展，人们对鱼类品种的要求越来越高：既要丰产，又要稳产；既要有高的产量，又要有好的质量；既要能适应本地区的自然条件，又要能适应本地区的饲养管理制度和生产技术水平。
鱼类育种的方法有许多种，包括杂交育种、诱变育种、体细胞杂交、基因转移技术，以及多倍体育种等方法。
多倍体育种就是通过增加染色体组的方法来改造生物的遗传基础，从而培育出符合人们需要的优良品种，达到人类利用的目的。
1 多倍体己多倍体种类所谓多倍体，就是指体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。
根据多倍体产生的方法，可分为天然多倍体和人工多倍体。
根据染色体组的来源不同，又可分为同源多倍体和异源多倍体两种。
由相同来源染色体组成的多倍体称为同源多倍体，即同源多倍体的染色体组来自同一个物种。
而由不同来源染色体，即染色体来源于不同物种组成的多倍体称为异源多倍体。
还有一种分类方法是根据染色体组数目的不同，分为三倍体、四倍体、六倍体等。
2 多倍体产生的机制总的来说，多倍体是由于细胞内染色体加倍而形成的。
染色体加倍则是通过卵子第二极体的保留或受精卵早起有丝分裂的抑制而实现。
根据鱼类受精细胞学的研究，鱼类精子进入卵细胞的时间是在第二次成熟分裂的中期，受精后放出第二极体。
如果卵子受精后由于受到各种理化因子刺激而不排出第二极体，即他们没有经过减数分裂而形成所谓的二倍体卵核，然后与单倍体精核结合而形成三倍体受精卵。
如果受精卵的第一次有丝分裂受到抑制，则产生四倍体。
3 鱼类多倍体育种研究简史3.1 国外对鱼类多倍体育种的研究关于人工诱导鱼类多倍体的研究，最早可以追溯到20世纪40年代。
据文献记载，1943年，Makino与Ojima就曾以鲤鱼为材料来了解人工诱导动物多倍体的机制。
二倍体与三倍体山女鳟的血液学比较分析
表 1 二倍体与三倍体山女鳟的血液生理学指标比较 Tab. 1 Comparison of hematology between diploid and triploid of masou salmon（Oncorhynchus masou）
n=20；x ± SD
样本 Sample RBC（× 1012/L） Hb （/ g·L-1）
摘要：对二倍体和三倍体山女鳟（Oncorhynchus masou）的全血、血浆各种特征及结构进行血液学分析，结果表明，三倍体 山女鳟的红细胞（RBC）体积与二倍体的比值为 1.48 ± 0.19。三倍体的红细胞数和红细胞压积（Hct）均显著低于二倍体， 但其血红蛋白（Hb）浓度与二倍体的无显著性差异（P > 0.05）。这些血液生理学数据表明，二倍体与三倍体山女鳟可能 具有相似的氧运输和有氧代谢能力。血液生化结果显示，二倍体和三倍体山女鳟的生化指标检测值不存在显著性差异 （P > 0.05）；回归分析结果显示，与二倍体和三倍体山女鳟血浆参透压（Osm）相关性最大的生化指标均为 Na+ 浓度、血糖 浓度和尿素氮浓度。虽然三倍体与二倍体山女鳟血红蛋白含量之间不存在显著性差异，但由于三倍体的红细胞数远低 于二倍体，加之三倍体的全血黏度较二倍体的高，在应激或低溶解氧的情况下，三倍体将无法动员更多的红细胞进行组 织有氧代谢，因此，与二倍体相比，三倍体山女鳟的组织缺氧或窒息的风险更大，对溶解氧的要求更高。[ 中国水产科学， 2010，17（4）：807-814]
早在 20 世纪 40 年代 Svärdson 就首次发现了鲑 科鱼中存在多倍体现象 [5]。由于多倍体鱼类蕴含着 丰富的遗传变异潜能，因此许多科学家采用人为的 方法诱导产生多倍体鱼类企图通过增加染色体组
全雌二倍体与三倍体鲫鱼的形成及它们的生物学特性研究的开题报告
全雌二倍体与三倍体鲫鱼的形成及它们的生物学特
性研究的开题报告
一、研究背景
鲫鱼是群体适应性强的经济鱼类，被广泛应用于水产养殖业。
而在鲫鱼的繁殖中存在一些问题，比如雌性鲫鱼的卵巢发育受胚胎发育的影响，存在发育不良或无性腺的情况。
为了解决这些问题，近些年开始对鲫鱼的多倍体进行研究，其中全雌二倍体和三倍体鲫鱼在鱼类繁殖中具有较高的应用价值。
因此，本研究旨在探究全雌二倍体和三倍体鲫鱼的形成机制及其生物学特性。
二、研究目的
1.探究全雌二倍体鲫鱼的形成机制及其对鲫鱼繁殖的影响。
2.研究三倍体鲫鱼的形成机制及其生长发育特性。
3.比较全雌二倍体与三倍体鲫鱼的生物学特性和经济价值。
三、研究方法
1.采用孤雌鲫鱼卵细胞与精子融合的方法，通过体细胞倍化，获得全雌二倍体和三倍体鲫鱼。
2.采用光镜和电镜观察全雌二倍体和三倍体鲫鱼的组织结构和细胞形态，对其形态学进行比较研究。
3.测量全雌二倍体和三倍体鲫鱼的生长速度、体长和体重，分析其生长发育特性。
4.在同等条件下比较全雌二倍体和三倍体鲫鱼的经济价值，包括肉质品质和养殖效益等指标。
四、预期研究结果
1.全雌二倍体鲫鱼的形成在某种程度上可解决鲫鱼的繁殖问题，其对卵的发育也有一定的促进作用。
2.三倍体鲫鱼相对于全雌二倍体鲫鱼具有更快的生长速度和更好的经济价值。
3.比较全雌二倍体和三倍体鲫鱼的形态学和特性，对于深化鲫鱼繁殖研究，提高其经济效益具有一定的参考价值。
牙鲆单倍体_三倍体_雌核发育二倍体和普通二倍体胚胎发育的比较
第23卷第3期大连水产学院学报Vol.23No.3 2008年6月JOURNAL OF DAL I A N F I SHER I ES UN I V ERSI TY Jun.2008文章编号:1000-9957(2008)03-0161-07牙鲆单倍体、三倍体、雌核发育二倍体和普通二倍体胚胎发育的比较刘海金1, 王常安2、3, 朱晓琛2、3, 刘永新4, 张晓彦4, 侯吉伦4, 唐 楠4 (1.中国水产科学研究院,北京100039; 2.大连水产学院生命科学与技术学院,辽宁大连116023;3.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江哈尔滨150070; 4.东北农业大学动物科学与技术学院,黑龙江哈尔滨150030)摘要:在水温为(1610±015)℃、pH为810～813、盐度为3012的条件下,对牙鲆Paralichthys olivaceus单倍体、三倍体和雌核发育二倍体胚胎发育的过程与普通二倍体牙鲆的发育进行了比较。
结果表明:单倍体胚胎脊柱弯曲,器官分化不全,受精率低,畸形率高,出膜率低;三倍体和雌核发育二倍体胚胎与普通二倍体牙鲆的发育时序基本相同,受精卵经过卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、卵黄栓胚、克氏囊胚、尾芽胚、心跳胚、出膜期等阶段孵化出膜,各阶段除发育时间不同外,发育特征与发育分期没有明显差别;普通二倍体胚胎约61h孵化出膜,而三倍体和雌核发育二倍体分别经66h30m in和67h50m in孵化出膜,孵化时间比普通二倍体牙鲆长约10%。
其中,卵裂期三倍体和雌核发育二倍体在细胞分裂阶段发育特别缓慢,发育时间比普通二倍体长约25%。
单倍体出膜率为(1615±212)%,畸形率为(9712±116)%;雌核发育二倍体出膜率为(8516±310)%,畸形率为(1312±213)%;三倍体出膜率为(8213±311)%,畸形率为(1613±215)%。
二倍体与三倍体虹鳟生长特性对比研究
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X)8-"t N e W}B‘L!‘Lv&N/%Ly ‘!:NL A$Ly*!#<C o<=^m$^a$^ m$^;"%p U N5;hAB w x~oD!hi.I D>]334! n I D>]334!uv R D>]384"uv R>] 384woD h|}oDuv>C j;o Z!v#< d{7^RA em I"x~oD5)I lm:;!< p+l:$=l:$5:-!E Y h<=C h o[& )IP[!;o Q!+o!:06!b{|{+7^R" &-ek h=P;o"+W X892W F=!p H $.!Y>W;o!;o O I0:592!k h$P! 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三倍体鲤鱼丰富了二倍体鲤鱼种群的基因库
三倍体鲤鱼丰富了二倍体鲤鱼种群的基因库【原创版】目录1.引言：介绍三倍体鲤鱼与二倍体鲤鱼的区别2.三倍体鲤鱼的特点3.三倍体鲤鱼对二倍体鲤鱼种群基因库的贡献4.三倍体鲤鱼在养殖业中的应用5.结论：总结三倍体鲤鱼对二倍体鲤鱼的重要性正文一、引言鲤鱼是我们国家广泛养殖的鱼类之一，有着丰富的营养价值和经济价值。
在鲤鱼的种群中，主要分为二倍体鲤鱼和三倍体鲤鱼。
二倍体鲤鱼是指体细胞中含有两套染色体的鲤鱼，而三倍体鲤鱼则是指体细胞中含有三套染色体的鲤鱼。
三倍体鲤鱼与二倍体鲤鱼相比，有着更为丰富的基因库，为二倍体鲤鱼的种群基因库提供了宝贵的资源。
二、三倍体鲤鱼的特点1.生长发育慢：由于三倍体鲤鱼具有三套染色体，其在生长发育过程中，染色体的复制和分离过程较二倍体鲤鱼更为复杂，导致其生长发育速度较慢。
2.基因型多样：三倍体鲤鱼的基因型丰富多样，可以表现为多种表型，为鱼类种群的基因库提供了更多的遗传资源。
3.繁殖能力低：由于三倍体鲤鱼的生殖细胞在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，导致其繁殖能力较低。
三、三倍体鲤鱼对二倍体鲤鱼种群基因库的贡献1.杂交优势：三倍体鲤鱼与二倍体鲤鱼杂交后，可以产生表现型多样、生长速度快、抗病能力强的后代，丰富了二倍体鲤鱼种群的基因库。
2.选择性压力：三倍体鲤鱼的引入，为二倍体鲤鱼种群带来了新的选择性压力，使得种群的基因频率发生改变，进而促进种群的进化。
四、三倍体鲤鱼在养殖业中的应用1.育种：通过将三倍体鲤鱼与二倍体鲤鱼进行杂交，培育出优良的鲤鱼品种，提高养殖效益。
2.遗传资源保护：三倍体鲤鱼的引入，可以丰富二倍体鲤鱼种群的基因库，为遗传资源的保护和利用提供了新的途径。
五、结论综上所述，三倍体鲤鱼不仅丰富了二倍体鲤鱼种群的基因库，还为养殖业带来了新的育种资源和遗传资源保护途径。
鱼类多倍体育种的研究
鱼类多倍体育种的研究摘要：简述鱼类多倍体育种研究的简史和机制，重点介绍诱导多倍体鱼类的方法和鉴定多倍体鱼类的研究方法、步骤和原理，对多倍体鱼类的生长发育进行总结，综述多倍体鱼类在水产养殖上的应用和发展趋势。
关键词：三倍体诱导鉴定过度繁殖鱼肉品质多倍体是由于细胞内染色体加倍而形成的，染色体加倍通过卵子第二极体的保留或受精卵早期有丝分裂的抑制而实现。
从群体，细胞，和分子水平的研究中，越来越多的资料表明，自然发生的多倍体，在群体遗传学和物种形成中有着十分重要的作用，鱼类多倍体育种在水产养殖上的应用和发展前景十分重要。
1·鱼类多倍体产生的机制根据鱼类受精细胞学的研究，鱼类精子入卵的时间是在第二次成熟分裂的中期，受精后放出第二极体。
如果让卵子受精后，因受各种理化因子的刺激而不排出第二极体，亦即它们没有经过减数分裂而形成所谓的二倍体卵核，然后与单倍体精核结合形成三倍体受精卵，而受精卵的第一次有丝分裂受到抑制，则产生四倍体。
2·鱼类多倍体的育种的研究简史关于人工诱导鱼类多倍体的研究，再早可以追溯到20世纪40年代，Makino 和Ojima曾以鲤鱼为材料以了解人工诱导动物多倍体的机制。
他们提出：如果二倍体卵核与单倍体精核结合可能形成三倍体合子并进而产生三倍体个体。
不久，Svardson（1945）用接近0℃的冷水处理受精后10分钟的白鲑以及大西洋鲑与褐鳟杂种卵约26小时而得到了少数三倍体囊胚。
真正诱导鱼类三倍体成功的是Swarup，他不仅以低温诱导三棘刺鱼获得三倍体，而且饲养殖性成熟。
后来，Purdom（1972）报道人工诱导海水经济鱼类鲽与川鲽杂种三倍体获得成功。
到目前为止先后已在三棘刺鱼，鲽，川鲽，大菱鲆，菱鲆，鲤鱼，奥利亚罗非鱼，尼罗罗非鱼，草鱼，鳙鱼，等30多种鱼类诱导多倍体获得成功。
3·诱导多倍体鱼类的方法人工诱导多倍体的方法有三种：生物学方法，物理学方法，化学方法。
3·1 生物学方法生物学方法主要通过杂交方法尤其是种间杂交获得异源多倍体3·1·1远源杂交远源杂交，是指在分类学上物种(species)以上分类单位的个体之间交配。
鱼类多倍体育种及其在养殖中的应用
含有超过 2 个染色体组的个体， 其
中含有 3 个 、 个或更多的染色体 4 组的多倍体依次被称为三倍体、 四
倍体和五倍体等。 相对于同种的二 倍体， 多倍体具有个体大、 产量高、 抗病力强等特点。基于这些特点，
多倍体鱼类得到 了水产养殖业 的 青睐， 在生产实践中得到发展和应 用， 带来了明显的经济效益。 目前对鱼类多倍体 的研究 已 经取得了一定的成果 ， 利用多倍体 育种技术 ， 可以得到生长快 、 产量 高、 品质好的多倍体鱼。我国已成 功诱导 了草 、 、 、 , 、 编 鲤 螂 罗非 鱼、 胡子鳃 、 、 虹蹲 大黄鱼、 4 等 牙f 1
高pH 或高盐度诱导产生多倍体， 需完善。 尚
2.2.1 温度体克法
温度休克法已被广泛用来抑制受精卵的第二次 成熟分裂或第二极体的排出， 可较成功地诱导三倍
倍体，两个不同的物种之间杂交形成异源多倍体。
体。温度休克法包括冷体克法 (0- 5'C ) 和热体克法 (30℃ 左右)两种， 用略高于或略低于致死温度的 即 冷
多倍体效果较好， 方法简便， 成本 低; 化学方法的成功率比物理学方 法低， 且药品一般具有毒性， 对生成 个体的活性有负面影响， 往往得到 较大比例的嵌合体，有一定的局限 性， 应用不多;生物学方法技术要求 高， 难度较大， 且成功率很低， 成体湘 云螂已在养殖生产中得到推广(刘 少军等， 2000)。 本文就多倍体产生 的原理、 人工诱导的方法 、 多倍体
或热休克来诱导三倍体或四倍体的方法。若是阻止 第二极体外排， 应在受精后马上处理;若是抑制第一 次卵裂， 处理的时间控制在第一次有丝分裂中期进
行。 2.2.2 静水压法
如草鱼 ( ? ) x三角鱿 己 )杂交后代是异源三倍体，
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鱼类三倍体育种与二倍体育种的区别金玥（上海海洋大学生物技术专业 0812104）摘要：本文就现在推广的三倍体育种和传统的二倍体育种在鱼体的身体结构与外形特征，血液理化指标及三种育种方法上做一比较，得出即使三倍体育种现在广泛推行但是它带来的各种后续问题并没有很好的研究解决,所以在我们大力支持三倍体育苗的同时是否也应该考虑传统的二倍体育苗,毕竟回归自然改善自然才是科技发展的真正体现.本文结论仅供读者参考。
关键词：三倍体二倍体育种一．三倍体与二倍体的定义：三倍体是：♦定义1：含有三组染色体的细胞或生物。
三倍体生物因难以进行减数分裂形成配子，故常不育。
所属学科：海洋科技（一级学科）；海洋技术（二级学科）；海洋生物技术（三级学科）♦定义2：具有3套染色体组的生物体。
所属学科：水产学（一级学科）；水产生物育种学（二级学科）♦定义3：具有三套染色体组的细胞或个体。
所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科）♦定义4：有三套染色体组的细胞或个体。
所属学科：遗传学（一级学科）；细胞遗传学（二级学科）二倍体是：♦定义1：含有两组染色体的细胞或生物。
雌、雄配子结合后发育而来的生物为二倍体。
所属学科：海洋科技（一级学科）；海洋技术（二级学科）；海洋生物技术（三级学科）♦定义2：具有2个染色体组的生物个体。
所属学科：水产学（一级学科）；水产生物育种学（二级学科）♦定义3：含有两套同源染色体的细胞或个体。
以2n表示。
所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞遗传（二级学科）定义4：具有两套染色体组的细胞或个体。
所属学科：遗传学（一级学科）；细胞遗传学（二级学科）二．成年二倍体鱼与三倍体鱼身体结构区别1.外形成年三倍体鲫鱼（图一）成年二倍体鲫鱼（图二）从图一和图二可见成年三倍体鲫鱼在体积上比成年二倍体鲫鱼要大，其鱼尾、腹鳍、背鳍和头部的大部分器官都比二倍体的鱼大。
此外，三倍体鱼的腹部比二倍体体积要大，其背部肌肉比二倍体鱼要紧实。
2. 二倍体鱼与三倍体鱼垂体细胞和超微结构比较2 种不同倍性鱼的垂体呈鸡心形或近圆形, 外形差别不是很大, 白色, 位于间脑腹面, 以垂体柄与下丘脑相连. 这些垂体都是由神经部和腺部两部分组成. 垂体神经部由神经纤维微血管及神经胶质细胞组成, 其神经纤维极其细微的分枝分布于垂体腺部(腺垂体)的各个区域, 胶质细胞与微血管网紧密相连.垂体腺部分为前腺垂体中腺垂体和后腺垂体二倍体的STH 细胞被橙黄G 染成橙黄色(图 1(b)), 三倍体的STH 细胞被染上很浅的黄色或着色不明显(图 1(d))此外，二倍体的GTH 细胞被过碘酸雪夫试剂染成紫红色(图 1(b)), 三倍体的GTH 细胞染成较深的紫红色(图 1(d))。
不同倍性鱼的垂体中同一类细胞体积大小有明显差别, 呈现的趋势为三倍体细胞>二倍体细胞, 其中二倍体三倍体STH 细胞直径分别为8.2, 13.7, 它们的细胞核直径分别为3.4, 5.6 m; 二倍体三倍体GTH 细胞直径分别为10.1, 14.6 m, 它们的细胞核直径分别为4.1, 6.1 m. 明显可见, 2 种鱼的GTH 和STH 细胞的直径随着倍性的增高而增大.具体的测量结果见表1. 除STH 和GTH 外, 在垂体的其他4 种分泌细胞中, 它们的细胞及细胞核直径也随着倍性的增高而增大.不同倍性鱼类中腺垂体的嗜酸性细胞和嗜碱性细胞所占的比例表现出差异. 在繁殖季节, 二倍体中腺垂体嗜酸性细胞占25%, 嗜碱性细胞占75%; 而三倍体中腺垂体的嗜酸性细胞占38%, 嗜碱性细胞占62%三．成年二倍体鱼与三倍体鱼血液理化指标分析二倍体大黄鱼和三倍体大黄鱼三项血液血细胞常数值测定结果大黄鱼二倍体、三倍体8项血液生理指标差异显著性分析表2显示出大黄鱼三倍体的红细胞数RBC、血栓细胞数TC和红细胞沉降率ESR低于大黄鱼二倍体的红细胞数RBC、血栓细胞数TC和红细胞沉降率ESR, 是二倍体的0152倍、0169倍和0171 倍, 线性分析有显著性差异。
大黄鱼三倍体的白细胞数WBC、平均红细胞体积MCV、平均血红蛋白MCH 和平均血红蛋白浓度MCHC均高于大黄鱼二倍体的白细胞数WBC、平均红细胞体积MCV、平均血红蛋白MCH和平均血红蛋白浓度MCHC, 分别是二倍体的1132倍、1124倍、2112 倍和1179倍, 线性分析有显著性差异。
大黄鱼三倍体的血红蛋白HGB与大黄鱼二倍体的血红蛋白HGB基本接近, 是二倍体的0195倍, 线性分析无显著性差异。
这些理化指标说明：1.鱼类的血液生理指标值的大小随着鱼类种类、年龄、性别、性周期、营养状况、季节变化以及鱼类本身活动性等因素而有所变化。
2. 人工诱导的三倍体大黄鱼, 具有三套完整染色体组, 比正常大黄鱼二倍体多一套, 结果导致三倍体大黄鱼细胞核体积增大、细胞体积也变大, 结果也使其具有大黄鱼二倍体所没有的诸多优良性状。
3. 人工诱导的大黄鱼三倍体平均红细胞体积MCV、平均红细胞血红蛋白MCH 和平均红细胞血红蛋白浓度MCHC均高于大黄鱼二倍体, 分别是二倍体的1124倍、2112倍和1179倍, 表明大黄鱼三倍体红细胞性状优于大黄鱼二倍体。
鱼类白细胞机能与免疫、抗疾病能力有关, 在白细胞血液生理指标上大黄鱼三倍体的白细胞数WBC高于大黄鱼二倍体的白细胞数WBC, 是二倍体的1132倍, 表明三倍体的大黄鱼抗病性优于二倍体的大黄鱼。
4. 从血液学的倍性效应看, 大黄鱼三倍体与大黄鱼二倍体比较, 血液中红细胞血红蛋白总量不变, 红细胞体积的变大, 红细胞数目的减少, 白细胞数目增多。
这与其它三倍体品种鱼类血液学的倍性效应相同[ 5~ 9]。
我们进行生物学测量时(受惊扰) 观察到三倍体大黄鱼比二倍体大黄鱼体色稍微苍白, 原因可能是三倍体鱼红细胞的体积增大和数目减少, 引起了红血球在末梢血管系统流动的速度缓慢, 在过激运动后身体恢复速度要比二倍体缓慢, 所以在养殖生产三倍体鱼类要注意少惊扰。
四．二倍体与三倍体在育种技术上的区别三倍体育种：1.利用四倍体鱼精子与二倍体日本白鲫卵子受精形成了三倍体湘云鲫。
湘云鲫具有生长速度快、不育、肉质好等特点。
四倍体鲫鲤和三倍体湘云鲫在染色体数目、DNA 含量、性腺发育及mtDNA, 等方面已被进行了较系统的研究.利用异源四倍体鲫鲤与二倍体金鱼通过倍间交配方式产生了新型的三倍体鲫鱼，其不但表现出以前培育的三倍体湘云鲫不育、生长速度快等优点，而且在外形、肉质等方面比湘云鲫有所改进。
2.人工诱导鱼体三倍体基因在漳浦县江口育苗场对养殖大黄鱼受精卵进行冷休克实验，结果如表1所示同年，在宁德市金鼎育苗场进行了热休克实验，结果如表2所示从表1中可以看出，冷休克诱导三倍体在相同温度条件下，以受精后2分钟为处理起始时间，10分钟为处理持续时间可获得较高的孵化率和三倍体诱导率；在不同的温度条件下，以处理温度6摄氏度处理起始时间为受精后2分钟，处理持续时间为10分钟的条件组合获得了最高孵化率11.5%，以同样的处理起始时间和处理持续时间在2摄氏度条件下获得最高三倍体诱导率27.3%。
实验条件下，大黄鱼冷休克三倍体诱导效果相对较好的组合为：受精后2分钟，4摄氏度持续处理10分钟可见，热休克处理中，在处理持续时间为5分钟条件下，水温为37摄氏度，处理起始时间为受精后2.5分钟的三倍体诱导效果较好! 当处理水温达到40摄氏度时仅极少数受精卵孵出，虽然在孵出的受精卵中有较高的三倍体诱导率，但在实际应用中没有意义!3.雌核发育二倍体的诱导人工诱导雌核发育, 是迅速实现基因纯合的方法之一, 理论上说, 该方法可以使优良性状以最快的速度达到纯合固定, 还可以通过雌核发育个体的性别转换实现养殖群体的性别控制, 达到培育单性品种的目的。
在雌雄个体生长速度和成鱼规格差异较大的物种、或在某一性别成熟过早的物种中尤为重要。
因此, 水产动物染色体操作研究是过去20a 来鱼类遗传育种研究中的较活跃领域之一水产动物染色体操作主要有化学方法和物理方法。
在贝类和节肢动物染色体操作中, 多采用化学休克法诱导染色体加倍, 在鱼类染色体操作研究中,大多采用的是物理休克法进行染色体加倍。
静水压力( Hydrostatic pressur e) 处理是在鱼类染色体操作中应用非常成功的一种诱导方法, Str eisinger 等，首先在斑马鱼中获得成功, 之后, 出现了许多利用静水压力诱导鱼类多倍体或雌核发育的研究报道图为用静水压力处理鱼类染色体的结果五．讨论与总结二倍体育种为我国传统鱼苗育种方式，其方法一般为野生鱼体杂交——挑选优良品种——再次培育（包括少量杂交）——保留优良品种。
而三倍体作为改革开放以来大力研究，大量推广的一种新型鱼苗方法，它有如下几种方式：一．人工雌核(雄核)发育二倍体的诱导。
二. 人工诱导鱼体三倍体基因三.二倍体与四倍体杂交得到从两者的方法上来看二倍体养育方法单一而三倍体方法多样,但是前者方法简单易于掌握而后者却需要大量的人工研究与探索,即使技术成熟也要较高素质的人员来完成这一系列的步骤,难度较大且耗时耗力.此外,从两者培育出的鱼种来看,同种鱼不论在身体结构,外形特征,抗病能力还是各项血液指标来看三倍体鱼均优于二倍体,但是三倍体鱼不孕不育,不能保留自身优良的品种基因.所以,每一代三倍体鱼苗都要通过上段所述方法重新育苗,这当中就存在一定风险,基因也因此无法有效控制.而正因为三倍体鱼无法生育,所以鱼体本身的一些生长激素也不同于正常鱼类,而这些影响是否会对人体有一定影响也没有深入研究.所以,三倍体育苗技术固然有值得赞赏的地方,但我们也应理性的认识里面的利害关系,合理开发,合理运用,让科技真正作用于人类.参考文献：Stefano Peruzzia, Stamatis Varsamosa,c, Be`atrice Chataina, ChristianFauvela,Bruno Menua, Jean-Claude Falguie`rea, Armelle Se´ve`red, Gert Flik 《Haematological and physiological characteristics of diploid and triploid sea bass, Dicentrarchus labrax L.》 cDepartment of Animal Physiology, University of Nijmegen, Toernooiveld 1, 6525 ED Nijmegen, The Netherlands宋立民袁立来刘肖莲王卫民《2种鉴定黄颡鱼三倍体个体方法的比较》第28卷第2期2009年4月华中农业大学学报Yoon Kwon Nama,*, In-Seok Parkb, Dong Soo Kima《Triploid hybridization offast-growing transgenic mud loach Misgurnus mizolepis male tocyprinid loach Misgurnus anguillicaudatus female:the first performance study on growth and reproduction of transgenic polyploid hybrid fish》 Faculty of Marine Science, Korea Maritime University, Busan 606-791, South Korea吴建绍《大黄鱼二倍体和三倍体血液生理指标的比较研究》第40卷第4期厦门大学学报（自然科学版）2001 年7 月贾钟贺, 王常安, 徐奇友, 许红, 白庆利《高蛋白和高脂肪饲料对二倍体与三倍体山女鳟生长性能和营养成分的影响》第25卷第4 期大连海洋大学学报庄岩, 蓝勋, 王志刚, 齐洁, 王旭波, 张全启《牙鲆同质雌核发育二倍体的诱导及其早期生长研究》第40 卷第6 期 2010 年6 月中国海洋大学学报C.A. Hyndman a, J.D. Kieffer a,*, T.J. Benfey b《The physiological response of diploid and triploid brook trout to exhaustive exercise》b Department of Biology, University of New Brunswick, Bag Service 45111, Fredericton, N.B. E3B 6E1, Canada贾钟贺，徐革锋，谷伟，张永泉，王常安，王炳谦《二倍体与三倍体山女鳟的血液学比较分析》第17卷第4期中国水产科学丁福红雷霁霖刘新富孟振刘滨张和森马爱军《饥饿对大菱鲆(Scophthalmus maximus)雌核发育二倍体仔鱼前期生长的影响》第41 卷第 2 期海洋与湖沼刘少军，孙远东，张纯，罗凯坤，刘筠《三倍体鲫鱼———异源四倍体鲫鲤（雄）×金鱼（雌）》遗传学报王军，王德祥，尤颖哲，苏永全，丁少雄，马梁，陈武国《大黄鱼三倍体诱导的初步研究》厦门大学学报（自然科学版）第40 卷第4 期庄岩, 蓝勋, 王志刚, 齐洁, 王旭波, 张全启《牙鲆同质雌核发育二倍体的诱导及其早期生长研究*》中国海洋大学学报第40 卷第6 期。