如何写好英文摘要-SCI高被引论文摘要案例分析

SCI报道性摘要案例
p21Cdk作用蛋白 又称 作用蛋白(又称 作用蛋白 又称Cip1)是G1细胞周期 是 细胞周期 依赖性蛋白激酶的强抑制剂 该摘要首先简要介绍相关研究背景（第一句话），继而以不定式形式 该摘要首先简要介绍相关研究背景（第一句话），继而以不定式形式 ）， identif……）提出研究目的，并引带出研究方法（ （to identif……）提出研究目的，并引带出研究方法（we have employed……），第三句话指出本研究的主要发现， ），第三句话指出本研究的主要发现 employed……），第三句话指出本研究的主要发现，最后一句话给结 that……）。 ）。全部摘要 论（cotransfection experiments indicate that……）。全部摘要 用词为113 113个 Cell要求其摘要的用词不超过150个），简明 要求其摘要的用词不超过150 简明、 用词为113个（Cell要求其摘要的用词不超过150个），简明、清楚地 表述了论文的全部主要内容。 表述了论文的全部主要内容。
怎样写好英文摘要 ——SCI ——SCI高被引论文摘要案例分析 万跃华
浙江工业大学图书馆
• 目前由于电子期刊数据库只有摘要是免
费提供，有许多读者只能阅读摘要而不 能阅读全文，或根据摘要来判断是否需 要阅读全文，因此摘要的清楚表达十分 重要。
摘要的类型与基本内容
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根据内容的不同，摘要可分为以下三大类：报道性摘要、指示性摘要和报道指 示性摘要 (1)报道性摘要(informative abstract)：也常称作信息性摘要或资料性摘要， 其特点是全面、简要地概括论文的目的、方法、主要数据和结论。通常,这种 摘要可以部分地取代阅读全文。 (2)指示性摘要(indicative abstract)：也常称为说明性摘要、描述性摘要 (descriptive abstract)或论点摘要(topic abstract)，一般只用二三句话概 括论文的主题，而不涉及论据和结论，多用于综述、会议报告等。该类摘要可 用于帮助潜在的读者来决定是否需要阅读全文。 (3)报道-指示性摘要(informative- indicative abstract)：以报道性摘要的 形式表述一次文献中的信息价值较高的部分，以指示性摘要的形式表述其余部 分。 传统的摘要多为一段式，在内容上大致包括引言(Introduction)，材料与方法 (Materials and Methods)，结பைடு நூலகம்(Results)和讨论(Discussion)等主要方面， 即IMRAD((Introduction，Methods，Results and Discussion)结构的写作模 式。 20世纪80年代中期出现了另一种摘要文体，即“结构式摘要"(structured abstract),该摘要实质上是报道性摘要的结构化表达。
SCI结构式摘要案例 SCI结构式摘要案例
目的、设计、单位、对象、处置、 目的、设计、单位、对象、处置、主要结 果测定、结果、结论等8 果测定、结果、结论等8个方面 目的：研究的问题、目的或设想 目的：研究的问题、 设计：研究的基本设计、样本选择、分组、诊断标准和随访情况 设计：研究的基本设计、样本选择、分组、 单位：说明开展研究的单位（研究机构、大学、医疗机构） 单位：说明开展研究的单位（研究机构、大学、医疗机构） 对象：研究对象（患者等）的数目、选择过程和条件等 对象：研究对象（患者等）的数目、 处置：处置方法的基本特征，使用何种方法以及持续的时间等 处置：处置方法的基本特征， 主要结果测定：主要结果是如何测定、完成的 主要结果测定：主要结果是如何测定、 结果：研究的主要发现（应给出确切的置信度和统计学显著检验值 结果：研究的主要发现（ 结论：主要结论及潜在的临床应用 结论：
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Abstract: Context Patients experience the highest rate of death and recurrent ischemic events during the early period after an acute coronary syndrome, but it is not known whether early initiation of treatment with a statin can reduce the occurrence of these early events. Objective To determine whether treatment with atorvastatin, 80 mg/d, initiated 24 to 96 hours after an acute coronary syndrome, reduces death and nonfatal ischemic events. Design and Setting A randomized, double-blind trial conducted from May 1997 to September 1999, with follow-up through 16 weeks at 122 clinical centers in Europe, North America, South Africa, and Australasia. Patients A total of 3086 adults aged 18 years or older with unstable angina or non-Q-wave acute myocardial infarction. Interventions Patients were stratified by center and randomly assigned to receive treatment with atorvastatin (80 mg/d) or matching placebo between 24 and 96 hours after hospital admission. Main Outcome Measures Primary end point event defined as death, nonfatal acute myocardial infarction, cardiac arrest with resuscitation, or recurrent symptomatic myocardial ischemia with objective evidence and requiring emergency rehospitalization. Results A primary end point event occurred in 228 patients (14.8%) in the atorvastatin group and 269 patients (17.4%) in the placebo group (relative risk [RR], 0.84; 95% confidence interval [CI], 0.70-1.00; P = .048). There were no significant differences in risk of death, nonfatal myocardial infarction, or cardiac arrest between the atorvastatin group and the placebo group, although the atorvastatin group had a lower risk of symptomatic ischemia with objective evidence and requiring emergency rehospitalization (6.2% vs 8.4%; RR, 0.74; 95% CI, 0.57-0.95; P = .02). Likewise, there were no significant differences between the atorvastatin group and the placebo group in the incidence of secondary outcomes of coronary revascularization procedures, worsening heart failure, or worsening angina, although there were fewer strokes in the atorvastatin group than in the placebo group (12 vs 24 events; P = .045). In the atorvastatin group, mean low-density lipoprotein cholesterol level declined from 124 mg/dL (3.2 mmol/L) to 72 mg/dL (1.9 mmol/L). Abnormal liver transaminases (>3 times upper limit of normal) were more common in the atorvastatin group than in the placebo group (2.5% vs 0.6%; P < .001). Conclusion For patients with acute coronary syndrome, lipid-lowering therapy with atorvastatin, 80 mg/d, reduces recurrent ischemic events in the first 16 weeks, mostly recurrent symptomatic ischemia requiring rehospitalization.
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摘要
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摘要主要讲述本论文的要点。 结论写完以后再写摘要. 摘要给人第一口苹果的品尝效果. 审稿人一般用15分钟看摘要和引言.如果第一印象不好,他/她会 去寻找理由建议主编退稿. 摘要的读者面比论文全文的读者面大得多。 不要用第一人称。
写摘要的顺序
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第一句话：讲一下你这篇文章的研究意义（ 第一句话：讲一下你这篇文章的研究意义（但是有的杂志不需 要这句话） 要这句话） 第二句话： 第二句话： 以 To eluicdatie the mechanism..., To investigate.... , 或者for the purpose of ....开头来讲述你这样研究的目的。 开头来讲述你这样研究的目的。 或者 开头来讲述你这样研究的目的 第三句话： 第三句话：.... was carried out .... with ...treatment. 讲述你研究 的内容，研究的方法， 的内容，研究的方法， 第四句话： 第四句话： The resulted showed that ......, 讲述你这样研究得 出的主要研究结果。 出的主要研究结果。 第五句话： 第五句话： The result of the present work implied that... 讲述 由你的研究结果得出的结论。 由你的研究结果得出的结论。 另外，在摘要中不要用到参考文献，如果一定要用的话， 另外，在摘要中不要用到参考文献，如果一定要用的话，那么 一定要讲全部的细节写出来。要始终记住一点， 一定要讲全部的细节写出来。要始终记住一点，Abstract 是一 个独立的部分，换句话说，别人不看你的文章， 个独立的部分，换句话说，别人不看你的文章，只看你的 Abstract 就能了解你的研究工作
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简评:这是一份专题评述(综述性论文)的摘要。第一句为 简评:这是一份专题评述(综述性论文)的摘要。 相关背景知识的介绍,第二句是综述内容的说明（ 相关背景知识的介绍,第二句是综述内容的说明（In this review…… ……are summarized），并指出所评 ），并指出所评 …… ）， 述对象的潜在应用(…… ……possible therapeutic 述对象的潜在应用 …… applications） ）
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该摘要介绍了相关研究背景（进展）并提出了作者的设想 该摘要介绍了相关研究背景（进展） remarkable……， that……）， （Despite the remarkable……，we believe that……）， 摘要的第二句提出了支持作者设想的论证（ 摘要的第二句提出了支持作者设想的论证（Arguments to are……），最后一句（ ），最后一句 support this view are……），最后一句（This performs……） functional performs……）评价并说明论文所提出模型的贡 functional相当于model）。本摘要在方括号（ ]） 相当于model）。本摘要在方括号 献（functional相当于model）。本摘要在方括号（[ ]）中 给出了前期相关工作的文献， 给出了前期相关工作的文献，注意该文献在文末参考文献中 的列举是按其在正文中出现的顺序， 的列举是按其在正文中出现的顺序，与在摘要中是否出现无 关。