重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染患者炎性因子及HPV清除率的影响

重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢

性宫颈炎合并 HPV感染患者炎性因子及

HPV清除率的影响

【摘要】目的：探讨重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染患者炎性因子及HPV清除率的影响。方法：将我院2018年8月至2020年4月收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者90例随机分为对照组与观察组，每组45例，两组均接受常规治疗，对照组加重组人干扰素α-2b，观察组在对照组基础上加康复新液，对两组患者疗效、炎性因子水平、HPV清除率进行观察。结果：观察组治疗总有效率为95.56%，明显较对照组100.00%高（P＜0.05）；观察组治疗后的炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染效果满意，值得推广。

【关键词】重组人干扰素α-2b；康复新液；慢性宫颈炎；HPV感染

慢性宫颈炎是常见妇科疾病，临床表现为腰骶疼痛、白带异常及增多，已经有研究表明，慢性宫颈炎是导致不孕的主要因素之一[1]。经现代研究证实，慢性宫颈炎患者中，占90%以上都伴有人类乳头瘤病毒（HPV）感染，而持续高危型HPV感染是导致宫颈癌发生的条件[2]。本研究为探讨慢性宫颈炎伴HPV感染有效治疗方法，将重组人干扰素α-2b联合康复新液用于临床中，现报道如下。

1.

资料与方法

1.1一般资料

将我院2016年8月至2018年4月收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者90例随机分为对照组与观察组，每组45例。观察组：年龄23~49岁，平均年龄（35.24±4.11）岁；病程8个月~4年，平均病程（1.02±0.11）年。对照组：

年龄22~51岁，平均年龄（35.21±4.10）岁；病程6个月~3年，平均病程

（1.12±0.15）年。两组患者一般资料无明显差异（P＞0.05），存在可比性。

1.2方法

两组患者入院后均给予常规治疗。对照组加用重组人干扰素α-2b栓剂（国

药准字S2*******，安徽安科生物工程(集团)股份有限公司），外阴清洁后将栓

剂置于阴道后穹窿靠近宫颈口处，1次1粒，隔天1次。

观察组加用康复新液（国药准字Z43020995，湖南科伦制药有限公司），将300ml开水晾至35℃~40℃，将80ml康复新液加入水中，进行外阴及阴道冲洗

10min，冲洗完毕后，将重组人干扰素α-2b栓剂置入阴道后穹窿靠近宫颈口处，隔天1次，1周为一个疗程，两组患者均治疗3个疗程后观察效果。

1.3疗效判断标准

显效：宫颈呈光滑状，临床症状消失，HPV转阴；有效：宫颈糜烂样改变50%以上，临床症状减轻，HPV转阴；无效：临床症状及体征未改善，甚至加重，HPV

未转阴。

1.4观察指标

抽取空腹静脉晨血4ml，经3000r/min离心10min后取上层血清，以酶联免

疫吸附法检测白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏C-反应蛋

白（hs-CRP）。

1.5统计学方法

采用SPSS22.0软件处理本研究所有数据，计量资料以t检验，（±s）表示，计数资料以x2检验，差异有统计学意义为P＜0.05。

1.

结果

2.1两组疗效比较

观察组治疗显效33例，有效10例，无效2例，总有效率为95.56%；对照组治疗显效22例，有效14例，无效9例，总有效率为80.00%，差异有统计学意义（x2=5.074，P＜0.05）

2.2两组炎性因子比较

观察组治疗后的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平明显低于对照组（P＜0.05），见表2。

表2 两组患者治疗前后炎性因子水平比较（±s）

组别时间IL-6

（pg/ml）

TNF-α

（pg/ml）

hs-CRP

（mg/L）

观察组（n=45）

对照组（n=45）治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

68.95±5

.69

32.25±3

.47*#

68.47±5

.74

43.15±4

.05*

1.98±0

.52

0.55±0

.12*#

1.96±0

.51

1.02±0

.32*

2.96±0

.71

1.02±0

.36*#

2.98±0

.75

1.63±0

.51*

注：与治疗前比较，*P＜0.05；与治疗后对照组比较，#P＜0.05 1.

讨论

慢性宫颈炎多由急性宫颈炎迁延不愈所致，合并HPV感染是宫颈上皮瘤变和

宫颈癌发病的重要因素。HPV为乳头多瘤空泡病毒科乳头瘤病毒属，对皮肤及黏

膜有高度特异性，经HPV感染后会诱发机体产生特异性免疫反应，但是有部分患

者因免疫能力低下，导致HPV经嗜上皮细胞发生免疫逃逸，形成持续感染，而持

续HPV感染是导致宫颈癌的主要原因[3]。

本研究将重组人干扰素α-2b及康复新液用于临床治疗中，结果显示，观察

组疗效明显优于对照组，表明重组人干扰素α-2b联合康复新液的效果优于单用

重组人干扰素α-2b。重组人干扰素α-2b为干扰素制剂，对HPV病毒RNA复制

有抑制作用，也具有抗病毒、抗炎、促进组织修复及再生的作用[4]。有研究发现，重组人干扰素α-2b还能通过控制雌二醇及孕酮水平，减少宫颈分泌物，对宫颈

局部环境进行改善，为宫颈组织修复创造条件[5]。

康复新液的有效成分为粘糖氨酸，具有活血化瘀、养阴生肌之效，炎性损伤

多为气滞血瘀致经络阻滞而成，康复新液通经过化瘀、通络等促进受损组织再生，也能改善局部微循环，激活免疫细胞，抑制炎性因子释放，恢复机体免疫平衡[6]。康复新液可增加机体正气，使浊气无法进入任督二脉，隔离在营分之内，保护宫

颈上皮不受侵犯。已经有研究表明，康复新液可改变阴道及宫颈内环境，多方位

增强免疫机制，使宫颈不适合HPV病毒复制，进而使HPV转阴[7]。本研究显示，

观察组治疗后炎性因子水平均优于对照组，表明重组人干扰素α-2b联合康复新

液能可抑制炎性因子表达，究其原因，可能是康复新液可促进创面修复，改善局

部微循环，增强抵抗能力，为重组人干扰素α-2b发挥抗菌、抗病毒效果创造良

好的条件，两者经不同机制作用于病灶，可起到相互补充、协作效果，从而达到

抑制炎性因子水平作用。

综合上述，重组人干扰素α-2b联合康复新液治疗慢性宫颈炎合并HPV感染

效果满意，也能控制炎性因子表达，值得推广。

参考文献

[1] 朱静,牛红梅,郑锦丽,等. 宫颈高危型人乳头瘤病毒感染与宫颈病变相

关性研究[J]. 中国性科学,2017,26(2):32-34.