GB T 铜及铜合金化学分析方法 铜量的测定
CNAS认可的实验室检测能力范围中文
锆
020107
铜及铜合金化学分析方法 第20部分:锆含量的测定 GB/T 5121。20-2008
20
钛
020107
铜及铜合金化学分析方法 第21部分：钛含量的测定 GB/T 5121。21-2008
21
镉
020106
铜及铜合金化学分析方法 第22部分：镉含量的测定 GB/T 5121.22-20089锡020107
铜及铜合金化学分析方法 第10部分：锡含量的测定 GB/T 5121。10—2008
10
锌
020106
铜及铜合金化学分析方法 第11部分：锌含量的测定 GB/T 5121。11 –2008
11
锑
020105
铜及铜合金化学分析方法 第12部分：锑含量的测定 GB/T 5121.12—2008
5
铁
020106，020107
锌及锌合金化学分析方法 铁量的测定－磺基水杨酸分光光度法和火焰原子吸收光谱法 GB/T 12689。5—2004 方法1
锌及锌合金化学分析方法 铁量的测定－磺基水杨酸分光光度法和火焰原子吸收光谱法 GB/T 12689。5-2004 方法2
6
镁
020106
锌及锌合金化学分析方法 第7部分：镁量的测定－火焰原子吸收光谱法 GB/T 12689。7—2010
铅及铅合金化学分析方法 第9部分：钙量的测定 GB/T 4103。9—2012
10
银
020106
铅及铅合金化学分析方法 第10部分：银量的测定 GB/T 4103。10-2012
11
锌
020106
铅及铅合金化学分析方法 第11部分：锌量的测定 GB/T 4103.11—2012
EDTA分光光度法测定铜合金中高含量铜
EDTA分光光度法测定铜合金中高含量铜摘要：EDTA络合铜合金中高含量铜，在乙酸-乙酸氨缓冲体系下，EDTA 和酒石酸钾钠掩蔽Zn、Fe、Co、Ni、Pb、Mn、Al等共存元素，对形成的蓝色EDTA-Cu络合物进行光度测量，避免了常规紫外分光光度法很难测定高含量元素，实现了直接测量铜合金中的高含量铜。
在对EDTA分光光度法测定铜合金中高含量铜的分析条件研究过程中，对铜合金的制样方法、峰值扫描、体系的酸度控制以及EDTA溶液、酒石酸钾钠溶液、缓冲溶液加入量进行了讨论。
铜离子在0～200µgml-1范围内线性良好，线性回归方程为C=659.46299*A-0.07822，相关系数R=0.99995。
所建立的分析方法重现性和准确度较好，加标回收率在97.90%～103.64%，相对误差在分光光度法所允许的范围之内。
关键词：紫外分光光度法；峰值扫描；铜合金；EDTA；随着现代工业的不断发展，对铜合金材料的需求不断在加大[1-2]，而且对其性能不断提出新的要求[3-4], 需要企业不断开发新的品种满足市场需求，逐渐形成了高强高导铜合金[5]、高强耐热铜合金[6]、高强耐蚀铜合金[7]、高强弹性铝青铜[8]、高强耐磨模用铜合金[9-10]等类型的铜合金。
传统的铜合金中铜的分析采用电解法[11]和化学容量法[12]，前者是很经典的分析方法，但是分析速度慢；后者分析速度相对较快，但是工作量大，因此开发一种简便、快捷而且能够直接分析铜合金中高含量铜的分析方法。
高含量元素的分析对于传统的紫外分光光度法而言已经偏离朗柏-比尔定律。
本实验在乙酸-乙酸氨缓冲体系下，利用EDTA 络合铜合金中高含量铜，EDTA和酒石酸钾钠掩蔽铜合金中的共存元素，对形成的蓝色EDTA-Cu络合物进行光度测量，实现了直接测量铜合金中的高含量铜。
1.实验部分1.1主要试剂EDTA溶液：120 g·L-1醋酸-醋酸氨缓冲pH=6.0：称取100.00g乙酸铵，加入300ml水溶解，加7ml 冰醋酸摇匀即得铜、镍、钴、铁标准：称取1.0000g高纯铜、镍、钴、铁（99.999%）,分别置于250ml烧杯中，加入40ml1：1硝酸，盖上表面皿，加热至完全溶解，煮沸出去氮的氧化物，用水洗涤表面及杯壁，冷却。
171308110234福建上杭有色金属产品质量检验中心福建省有
171308110234福建上杭有色金属产品质量检验中心/福建省有色金属产品质量检验中心检验检测机构名称：福建上杭有色金属产品质量检验中心/福建省有色金属产品质量检验中心机构注册地址: 龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房实验检测地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房负责人: 周文奕资质证书编号: 171308110234有效期：2017年08月25日至2023年08月24日资质认定部门：福建省质量技术监督局检验检测机构 资质认定证书附表171308110234检验检测机构名称：批准日期：有效期至：批准部门：国家认证认可监督管理委员会制福建上杭有色金属产品质量检验中心/福建省有色金属产品质量检验中心2023年08月24日2017年08月25日福建省质量技术监督局注意事项1．本附表分两部分，第一部分是经资质认定部门批准的授权签字人及其授权签字范围，第二部分是经资质认定部门批准检验检测的能力范围。
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一、批准福建上杭有色金属产品质量检验中心/福建省有色金属产品质量检验中心授权签字人及领域表证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房第1页，共20页此页以下空白证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房证书编号：171308110234地址：龙岩市上杭县南岗工业园区20号厂房本页以下空白。
CNAS认可的室检测能力范围中文
领域 代码
检测标准（方法）名称 及编号（含年号） 铅及铅合金 分离基体铅后 FAAS 法或 ICP-ES 法测定 ENV 14029：2001 铅及铅合金 共沉淀分离后 FAAS 法或 ICP-ES 法测定 ENV 14138：2001(E) 锌及锌合金化学分析方法 第 1 部分： 铝量的测定 铬天青 S-聚乙二醇辛基 苯基醚-溴化十六烷基吡啶分光光度 法、CAS 分光光度法和 EDTA 滴定法 GB/T 12689.1-2010 方法 1
说明
备注
7
砷
020105 ,02010 7
Hale Waihona Puke 铜及铜合金化学分析方法 第 7 部分： 砷含量的测定 GB/T 5121.7-2008 方 法 2 铜及铜合金化学分析方法 第 7 部分： 砷含量的测定 GB/T5121.7-2008 方法 3 铜及铜合金化学分析方法 第 9 部分： 铁含量的测定 GB/T 5121.9-2008 方 法 1 铜及铜合金化学分析方法 第 9 部分： 铁含量的测定 GB/T 5121.9-2008 方 法 2 铜及铜合金化学分析方法 第 9 部分： 铁含量的测定 GB/T 5121.9-2008 方 法 3 铜及铜合金化学分析方法 第 10 部分： 锡含量的测定 GB/T 5121.10-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 11 部分： 锌含量的测定 GB/T 5121.11 –2008 铜及铜合金化学分析方法 第 12 部分： 锑含量的测定 GB/T 5121.12-2008 铜及铜合金化学分析方法 罗丹明 B 分 光光度法测定锑量 ISO 5956:1984 铜及铜合金化学分析方法 第 13 部分： 铝含量的测定 GB/T 5121.13-2008 方 法 1
铜及铜合金化学分析方法 第 15 部分： 钴含量的测定 GB/T 5121.15-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 16 部分： 铬含量的测定 GB/T 5121.16-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 17 部分： 铍含量的测定 GB/T 5121.17-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 18 部分： 镁含量的测定 GB/T 5121.18-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 19 部分： 银含量的测定 GB/T 5121.19-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 20 部分： 锆含量的测定 GB/T 5121.20-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 21 部分： 钛含量的测定 GB/T 5121.21-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 22 部分： 镉含量的测定 GB/T 5121.22-2008 铜及铜合金化学分析方法 第 23 部分： 硅含量的测定 GB/T 5121.23-2008 方 法 1
铜的生产环境标准
国际环境公约京都议定书关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约防止倾倒废物及其他物质污染海洋公约作业场所安全使用化学品公约化学制品在工作中的使用安全公约化学制品在工作中的使用安全建议书关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约保护臭氧层维也纳公约国家环境保护法律中华人民共和国环境保护法中华人民共和国水污染防治法(修订)中华人民共和国大气污染防治法中华人民共和国海洋环境保护法中华人民共和国环境噪声污染防治法中华人民共和国固体废物污染环境防治法(2004修订)中华人民共和国放射性污染防治法中华人民共和国环境影响评价法中华人民共和国清洁生产促进法中华人民共和国节约能源法中华人民共和国消防法中华人民共和国水法中华人民共和国安全生产法中华人民共和国水土保持法中华人民共和国标准化法中华人民共和国土地管理法(1998年修正)机关、团体、企业、事业单位消防安全管理规定中华人民共和国自然保护区条例中华人民共和国水污染防治法实施细则国家环保行政法规、规章及规范性文件建设项目环境保护管理条例建设项目环境保护分类管理名录排放污染物申报登记管理规定建设项目竣工环境保护验收办法中华人民共和国水污染防治法实施细则关于开展排放口规范化整治工作的通知危险废物转移联单管理办法关于《机动车排放污染防治技术政策》的通知当前国家鼓励发展的环保产业设备(产品)目录(第二批) 淘汰落后生产能力、工艺和产品目录(第三批)危险化学品安全管理条例危险化学品登记管理办法危险化学品经营许可证管理办法危险化学品包装物、容器、生产定点管理办法使用有毒物品作业场所劳动保护条例锅炉压力容器登记管理办法资源综合利用目录(2003年修订)关于加强工业节水工作的意见节约用电管理办法国家危险废物名录节约能源管理暂行条例工业污染源监测管理办法(暂行)仓库防火安全管理规则法规规章备案条例《环境保护行政处罚办法》修正案新化学物质环境管理办法排污费资金收缴使用管理办法排污费征收标准管理办法消耗臭氧层物质进出口管理办法进口废物原料装运前检验机构认可管理办法(试行)防止船舶垃圾和沿岸固体废物污染长江水域管理规定防治尾矿污染环境管理规定水污染物排放许可证管理暂行办法报告环境污染与破坏事故的暂行办法城市放射性废物管理办法关于发布《危险废物污染防治技术政策》的通知关于印发《国家消耗臭氧层物质进出口管理办公室工作规则》的通知关于修订《中国禁止或严格限制的有毒化学品目录(第一批)》的通知关于增补国家限制进口的可用作原料的废物目录的通知废物进口环境保护管理暂行规定污水处理设施环境保护监督管理办法国家计委、国家经委关于改革废钢铁计划管理体制的通知(摘录)国家计委关于加强钢铁产品价格管理的通知国务院办公厅转发国家经贸委、冶金部关于促进钢铁工业持续发展意见的通知国务院办公厅转发国家经贸委关于清理整顿小钢铁厂意见的通知行政法规国务院批转劳动部、卫生部、全国总工会、冶金工业部、煤炭工业部关于防止硅尘危害工作会议的报告劳动部、化工部、冶金部、中国有色金属工业总公司关于开展矿山企业个体呼吸性粉尘监测的通知劳动从事部锅炉压力容器安全监察局关于转发《冶金工业部蒸汽锅炉、压力容器暂行管理办法》的通知冶金部、国家技术监督局、国家工商行政管理局关于加强冶金行业质量管理的决定冶金工业部关于颁发《冶金矿山安全规程》(露天部分)的通知冶金工业环境管理若干规定水污染物排放许可证管理暂行办法环境质量标准及相关标准CJ 3020-1993 生活饮用水水源水质标准GB 10070-1988 城市区域环境振动标准GB 3096-93 城市区域环境噪声标准GB 15618-1995 土壤环境质量标准GB 3095-1996 环境空气质量标准GB 3096-2008 声环境质量标准GB 3838-2002 地表水环境质量标准GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准GB 3838-2002 地表水环境质量标准GB/T 14848-1993 地下水质量标准GBZ 2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素GBZ 2.2-2007 工作场所有害因素职业接触限值第2部分:物理因素工作场所安全使用化学品规定省级水环境功能区划汇总验收规范关于发布《危险废物污染防治技术政策》的通知危险废物污染防治技术政策GB T16705-1996 环境污染类别代码GB T16706-1996 环境污染类别代码GB T15440-1995 环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范GB9133-1995 放射性废物的分类GB T14584-93 空气中碘-131的取样与测定GB T14582-93 环境空气中氡标准测量方法GB12348-90 工业企业厂界噪声标准GB T15555.3-1995 固体废物砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB3839-93 制订地方水污染物排放标准的技术原则与方法GB13270-91 大气试验粉尘标准样品模拟大气尘GBT17133 1997 水质硫化物的测定直接显色分光光度法GB6816-86 水质词汇第一部分和第二部分GB11915-89 水质词汇第三部分~第七部分GB12998-91 水质采样技术指导GB8978-1996 污水综合排放标准GB12997-91 水质采样方案设计规定GBT171130 -1997 水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法GBT16489-1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法关于加强含铬危险废物污染防治的通知地表水和污水监测技术规范水污染物排放总量监测技术规范HJ14-1996 环境空气质量功能区分划分原则与技术方法关于锅炉烟气在线监测数据有效性问题的复函——污染控制GBT15432-1995 环境空气总悬浮颗粒物的测量重量法GBT15436-1995 环境空气氮氧化物的测定Saltzman法GBT3840-91 制定地方大气污染物排放标准的技术方法GBT15435-1995 环境空气二氧化氮的测定Saltzman法GBT15439-1995 环境空气苯并「a」芘的测定高效液相色谱法GBT15516-1995 空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GBT15438-1995 环境空气臭氧的测定紫外光度法GBT15437-1995 环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法GBT15263-94 环境空气总烃的测定气相色谱法GBT15264-94 环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法GBT15265-94 环境空气降尘的测定重量法GBT14680-93 空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法GBT14676-93 空气质量三甲胺的测定气相色谱法GBT14675-93 空气质量恶臭测定三点比较式臭袋法GB6919-86 空气质量词汇GB13268-91 大气试验粉尘标准样品黄土尘GB6921-86 大气飘尘浓度测量方法GB9078-88 工业炉窑烟尘排放标准GBT13906-92 空气质量氮氧化物的测定GB/T12452-90 企业水平衡与测试通则GB/T16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 3884.1-2000 铜精矿化学分析方法铜量的测定GB/T 3884.3-2000 铜精矿化学分析方法硫量的测定GB/T 5121.1-2008 铜及铜合金化学分析方法第1部分:铜含量的测定GB/T 5246-2007 电解铜粉GB/T2059-2000铜和铜合金带材GB/T1527-97 铜及铜合金拉制管GB1176-1987 铸造铜合金污染物排放标准GB 1914-85 有色金属工业固体废物污染排放标准GB 12502-90 含氰废物污染控制标准GB 13015-91 含多氯联苯废物污染控制标准GB18485-2001 生活垃圾焚烧污染控制标准GB18484-2001 危险废物焚烧污染控制标准GB16889-1997 生活垃圾填埋污染控制标准GB16297-1996 大气污染物综合排放标准GB13271-2001 锅炉大气污染物排放标准GB/ T 18883-2002 室内空气质量标准GB16297-1996 大气污染物综合排放标准GB9804-1996 烟度卡标准GB9078-1996 工业炉窑大气污染物排放标准GB 1495-2002 汽车加速行驶外噪声限值及测量方法GB 8172-1987 城镇垃圾农用控制标准GB 8702-1988 电磁辐射防护规定GB 20425-2006 皂素工业水污染物排放标准GB 18871-2002 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB 12348-2008 工业企业厂界环境噪声排放标准GB 12523-1990 建筑施工场界噪声限值GB 13015-1991 含多氯联苯废物污染控制标准GB 14554-1993 恶臭污染物排放标准GB 16889-2008 生活垃圾填埋污染控制标准GB 13271-2001 锅炉大气污染物排放标准GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准GB 18484-2001 危险废物焚烧污染控制标准GB 18485-2001 生活垃圾焚烧污染控制标准GB 18599-2001 一般工业固废贮存、处置场污染控制标准GB 18597-2001 危险废物贮存污染控制标准GB 18598-2001 危险废物填埋污染控制标准GB 18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准。
铜94执行标准
铜94执行标准
"铜94"是指中国国家标准GB/T 94（铜及铜合金化学分析方法），它是中国对铜及铜合金进行化学分析的标准方法之一。
该标准规定了铜及铜合金的化学成分、试样制备、样品处理、分析方法等要求。
具体而言，铜94标准规定了铜及铜合金中各元素的含量范围，以及相应的化学分析方法和试验步骤。
例如，铜含量的测定采用原子吸收光谱法、火焰光度法等方法，锌含量的测定采用原子吸收光谱法等方法。
GB/T 94标准对铜及铜合金的化学成分分析有着非常重要的作用，可以用于铜及铜合金的质量控制和质量保证。
在中国，铜94标准是铜及铜合金生产和使用中必须遵循的标准之一，对于保障产品质量和安全具有重要意义。
国家发展和改革委员会公告2006年第36号――批准《导电用铜棒》等137项行业标准
国家发展和改革委员会公告2006年第36号――批准《导电用铜棒》等137项行业标准
文章属性
•【制定机关】国家发展和改革委员会
•【公布日期】2006.05.25
•【文号】国家发展和改革委员会公告2006年第36号
•【施行日期】2007.01.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】标准化
正文
国家发展和改革委员会公告
（2006年第36号）
批准《导电用铜棒》等137项行业标准
国家发展改革委批准《导电用铜棒》等137项行业标准（标准编号、名称及实施日期见附件），其中有色金属行业标准97项、纺织行业标准28项、制药装备行业标准12项，现予公布。
以上有色金属和纺织行业标准由中国标准出版社出版，制药装备行业标准由中国计划出版社出版。
附件：137项有色金属、纺织、制药装备行业标准编号、名称及实施日期
中华人民共和国国家发展和改革委员会
二○○六年五月二十五日附件：
137项有色金属、纺织、制药装备行业标准编号、名称及实施日期。
铜及铜合金分析
《金属材料化学分析》主编 课件制作 李江华
司卫华
第七单元 有色金属及其合金
二、分析方法
2.碘量法 碘量法测定铜具有快速、简便的特点，在条件掌握合适的情况下可获得较准确的结果。 该方法的基本反应为铜(Ⅱ)与I-定量反应生成碘化亚铜和游离碘，随即用硫代硫酸钠标准 溶液滴定所释出的碘，即可间接计算得试样中铜的含量。
CH 3CSNH 2 2H 2 O
CH 3COONH4 H 2 S
沉淀可在3mol/L以下的硫酸或2mol/L以下的盐酸或0.5mol/L以下的硝酸 溶液中进行。
《金属材料化学分析》主编 课件制作 李江华
司卫华
第七单元 有色金属及其合金
一、铜及铜合金溶解与分离方法
2．DDTC沉淀分离法 用酒石酸从EDTA掩蔽铁、铬、镍等离子，在pH=10左右的氨性溶液中 铜离子与DDTC定量地生成沉淀。利用此法可分离钢铁等合金中0.1％以上的 铜。 3．二苯硫腙萃取分离法 在0.1mol/L的酸性溶液中，铜(Ⅱ)离子与二苯硫腙形成能被三氯甲烷、四 氯化碳等有机溶液剂萃取的螯合物。利用此法可使微量铜与钴、镍、钼、铅、 锌、镉等元素分离，但铋、汞、钯、金、银、铂也被萃取。加入适量 0.1mol/L溴化物或碘化物，可掩蔽少量汞、银和铋。也可用等体积2％碘化
钾和0.01mol/L盐酸混合液洗涤有机相以除去已被萃取入的有机相的汞、银 及铋。大量铁(Ⅲ)离子共存时则先用甲基异丁酮在盐酸介质中萃取除去。
《金属材料化学分析》主编 课件制作 李江华
司卫华
第七单元 有色金属及其合金
二、分析方法
1.电解重量法 电解重量法适用于测定试样中作为主要组分存在的铜，具有操作简便、结 果很确等优点。目前常用的有恒电流电解法和控制阴极电位电解法两种。 恒电流电解法测定铜，通常在硝酸或硫硝混合酸介质中进行电解，也可在 氨性介质中或以铜(Ⅱ)的氰化络合物状态进行电解。但不宜在盐酸介质中进行 电解，因为在盐酸介质中电解析出的铜呈海绵状，极易脱落,而且盐酸对铂电 极有—定的腐蚀作用，使电极受损。电解的电流密度一般控制在1～2A/dm2， 配以适当搅拌。砷、锑、锡、铋、钼、金、银、汞、硒、碲等元素在电解时 能与铜一起在阴极上还原，因而干扰铜的测定。当上述各元素的共存量较大 时应预先分离除去；而共存量很少时可采取掩蔽、氧化等不同的方法消除其 干扰。 控制阴极电位电解法测定铜具有更好的选择性，与铜的分解电势相差较大 的元素不与铜析出。例如,分析锡青铜时可不分离锡直接进行铜的电解。 无论用恒电流法或控制电位法测定铜。电解后的溶液中一般还残留有痕量铜， 可采用光度法或原子吸收光谱法测定其含量,并加到电解重量法的结果之中。
铜和铜合金母线(铜排)工序检验规程
XX XXXXXX XX公司铜和铜合金排检验规程A版受控状态：2012年10月1日发布2012年10月1日实施XXXXXXXX 公司发布1范围本规程适用于电工用铜和铜合金母线（亦称铜和铜合金排）。
2目的对铜和铜合金排各生产工序间半成品及成品质量要求提供判断依据，确保生产过程可控，产品质量达到或优于国家标准与行业标准规定，质量状态稳定。
3引用文件GB/T 321 优先数和优先数系GB/T 2900.10 电工名词术语电缆（GB/T 2900.1-2001,idt IEC 60050(461)：1984）GB/T 5585.1-2005 电工用铜、铝及其合母线第一部分：铜和铜合金母线GB/T 3048.2-2007 电线电缆电性能试验方法第2部分：金属材料电阻率试验YS/T 478-2005 铜及铜合金导电率涡流检测方法GB/T 4909.2 裸电线试验方法尺寸测量GB/T 4909.3 裸电线试验方法拉力试验GB/T 4909.6 裸电线试验方法弯曲试验单向弯曲GB/T 4909.8 裸电线试验方法硬度试验布氏法GB/T 5121.1 铜及铜合金化学分析方法铜量的测定4规格、代号、产品表示方法4.1 规格铜和铜合金排的尺寸规格用相应的母线截面积的标称尺寸a×b表示，a代表厚度，b代表宽度。
4.2 代号4.2.1 材料分：TM___铜排（铜母线）、TMH___铜合金排（铜合金母线）4.2.2 截面形状分：圆角___省略、圆边___B、全圆边___Q4.2.3状态分：软态___R、硬态___Y4.3 表示方法例：全圆边铜排，厚度10.0mm,宽度100.0mm，硬态TMQY 10×100 GB/T 5585.1-20055 检验规则5.1 检验分类检验分为出厂检验和型式检验。
5.1.1每一批量产品交货时必须进行出厂检验，出厂检验为抽样试验（代号S）。
每一批量产品由质检部门进行抽样试验合格后方可出厂。
铜合金中含量的测定原理
铜合金中含量的测定原理
铜合金中含量的测定可以使用不同的原理，以下列举了几种常见的测定原理：
1. 直接重量法：将样品称重后，通过化学分解、溶解等方法，将样品中的其他成分去除，然后再次称重，计算得到的差值即为铜含量。
2. 滴定法：使用滴定试剂与铜溶液反应，在滴定过程中记录滴定试剂所需的体积，根据反应方程式，计算出铜的含量。
3. 电位滴定法：根据铜离子与电极之间的反应产生的电位变化来确定铜离子的含量，通过测量电位变化来确定铜含量。
4. 原子吸收光谱法：利用铜原子在特定波长下吸收特定光谱的原理，测定铜溶液中的吸光度，根据比色法计算出铜含量。
5. 斯特恩-沃尔克法：将样品与某种试剂反应生成可测量的化合物，根据化合物的吸收或荧光特性来测定铜的含量。
需要根据具体情况选择适合的测定原理，并进行相应的实验操作和分析处理。
《理化检验项目执行标准》发布
文件编号：SG/JS 13-2013 版 号：0
页 码：共 27 页，第 0 页
生效日期：2013 年 3 月 27 日
编 制：张 磊 审 核：周德光 批 准：李永东
日期：2013 年 3 月 26 日 日期：2013 年 3 月 26 日 日期：2013 年 3 月 27 日
10 GB/T 10322.3-2000 铁矿石 校核取样精密度的实验方法
11 GB/T 10322.4-2000 铁矿石 校核取样偏差的实验方法
12 GB/T 10322.5-2000 铁矿石 交货批水分含量的测定
13 GB/T 10322.6-2004 铁矿石 热裂指数的测定方法
14 GB/T 10322.7-2004 铁矿石 粒度分布的筛分测定
21
YB/T 189-2001 连铸保护渣水分含量（110℃）测定试验方法
连铸保护渣化学分析方法 高氯酸脱水重量法制定二
22
YB/T 190.1-2001 氧化硅含量
连铸保护渣化学分析方法 EDTA 滴定法测定氧化铝含
23
YB/T 190.2-2001 量
连铸保护渣化学分析方法 EGTA 滴定法测定氧化钙
8 GB/T 3286.7-2012 石灰石、白云石化学分析方法 硫量的测定 9 GB/T 5195.1-2006 萤石 氟化钙含量的测定 10 GB/T 5195.5-2006 萤石 总硫含量的测定燃烧碘量法 11 GB/T 5195.6-2006 萤石 磷含量的测定 12 GB/T 5195.8-2006 萤石 二氧化硅含量的测定
31
YB/T 190.10-2001 量
连铸保护渣化学分析方法 高碘酸钠（钾）光度法和火
电解重量法(阴极铜中铜量测定)试题库(问答题)
电解重量法（阴极铜中铜量测定）试题库（填空题）三、问答题1.简述直接电解-原子吸收光谱法测定铜含量的方法原理试料用硝酸和氢氟酸溶解后，以过氧化氢还原氮的氧化物，加入铅以降低阳极上铂的损失，电解使铜在铂阴极上析出。
阴极烘干后称量。
电解液中残留的铜量用火焰原子吸收光谱法测定。
2. 简述直接电解-原子吸收光谱法测定铜含量的适用范围该方法适用于铜及铜合金中铜含量的测定，测定范围：50.00%～99.00%3. 简述直接电解-原子吸收光谱法测定铜含量的计算按下式计算铜的质量分数ω()Cu ，数值以%表示：6021200110100V V m m m m V -ρ••⨯-ω()=[+]⨯•()Cu 式中：1m ——铂阴极与沉积铜的总质量，单位为克（g ）；2m ——铂阴极的质量，单位为克（g ）； ρ——自工作曲线上查得的铜的质量分数，单位为微克每毫升（μg/mL ）； 0V ——电解后残留铜溶液稀释总体积，单位为毫升（mL ）； 2V ——分取部分残留铜溶液稀释后体积，单位为毫升（mL ）； 1V ——分取部分残留铜溶液的体积，单位为毫升（mL ）；m ——试料的质量，单位为克（g ）； 4.简述实验室用电解仪的工作原理以金属离子为例，当离子被电解还原时，其条件决定于：0log n RT E E M nF+=+[] 由于各种不同的金属离子或离子团均有不同的氧化还原电势，因此，当电解液中有多种离子同时存在时，只需控制好阴极电位，使它仅低于氧化还原电势最高的一种离子，而高于其他离子的氧化还原电势，则前一种离子将被析出，后一种离子仍留在电解液中，由于在电解过程中金属离子浓度越来越低，阴极电位越来越负，如果要控制阴极电位于一固定值，必须不断改变外加电压。
然而电解过程中阳极电位也不是固定不变的，而是随着电解的进行向更正方向移动。
因此这样单靠改变外加电压也无法知道阴极电位。
为此，在电解液中同时插入另一电位不变的参比电极为准，一般选用饱和KCl甘汞电极，然后利用电位法测定阴极与甘汞电极的电位差，再通过电子系统控制电解电流以保证电极电位控制在设定值的目的。
行业标准-《铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法》-预审稿
ICS 77. 120. 30H 13中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 483—xxxx代替YS/T 483-2005铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法（波长色散型）Methods for analysis of copper and copper alloys一X-Ray fluorescence spectrometric（wavelength dispersive）（预审稿）20XXX-XX-XX 发布20XX-XX-XX 实施中华人民共和国工业和信息化部发布前言本文件按照GB/T1. 1-2020《文件化工作导则第1部分：文件化文件的结构和起草规则》的规左起草。
本文件代替YS/T 483-2005《铜及铜合金分析方法X射线荧光光谱法（波长色散型）》。
本标准与YS/T 483-2005相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）在表1分析范围中增加了钻、钛、镉、钮、綁、硫元素，分析范围分别为：钻（0.01%〜1.00%）、钛（0. 010%~5. 00）、镉（0. 010%〜3. 00%）、钮（0. 050%〜3. 50%）、辨（0. 050%〜2. 00）、硫（0. 010%〜1.00%）（见1）：b）更改了毎的测立上限至30.00%、洛的测泄上限至2. 00%.银测定上限至5. 00%：更改了铅、铁的测定下限至0. 005% （见表1）：c）在表1分析范围增加所有元素的中英文划称（见表1）：d）更改了仪器技术参数（见表1）；e）在“5辅助设备、材料”中“再校准样”更改为“漂移校正用标准样品”，“控制样”修改为“单点标准样品”（见 5. 3、5.4, 2005 版 5. 3、5.4）：f ）重复性和再现性中增加“0. 0050%M质量分数的重复性限和再现性限，将“>5. 00〜10. 00”质量分数更改为“ M5.00〜10. 00”（见表4、表5, 2005版表4、表5）；g）增加了“10试验报告”（见10〉本文件由全国有色金属文件化技术委员会（SAC/TC243）提岀归口。
行业标准《雾化铜粉》编制说明
《雾化铜粉》行业标准修订说明1 工作简况1.1 任务来源根据工业和信息化部2013年第二批行业标准制修订计划要求（计划号2013-0322T-YS），对行业标准《雾化铜粉》进行修订，由铜陵有色金属集团控股有限公司负责，中科铜都粉体新材料股份有限公司、深圳格林美高新技术股份有限公司参与修订的研讨工作。
铜陵有色金属集团控股有限公司成立了专门的修订小组，组织对标准内容进行调研、讨论，对检验参数进行了验证。
1.2 标准修订的目的、意义YS/T499-2006《雾化铜粉》于2005年制定，2006年3月7日发布，2006年8月1日实施。
近年来随着雾化铜粉用量以及贸易量的加大，国内雾化粉企业方兴未艾，雾化铜粉的应用领域也在逐步扩大。
新工艺的应用，新技术的出现，都对雾化铜粉提出了新的要求，原标准部分检验条款已不能适应新时代的需求。
因此修订原检标准是有必要的。
1.3主要工作过程和内容自项目下达后，由铜陵有色控股公司牵头，成立了专门起草小组，落实了负责起草部门、协助起草部门及责任人，其主要工作过程及内容如下：编制进度和主要工作内容时间进度工作内容2014、2～2014、3成立起草小组，制定试验方案；相关标准和技术资料的收集、归纳与整理；制定编写方案。
2014、3～2014、5收集试样的相关检验数据，对收集数据进行统计、对比和分析，找出了满足需要的技术条件；完成标准的草稿。
2014.3～2014.5 咨询专家意见，组织公司内的专家审查，修改标准内容，形成初审稿及编制说明。
2014.5～2014.10 修改完善标准，发函至相关单位征询意见，根据意见反馈情况，形成标准送审稿。
2014.12 标准审定与报批；完成标准报批稿。
2 修订标准的原则和依据2.1 本标准格式按照GB/T 1.1-2009标准要求编写。
2.2 以广泛搜集的生产和使用单位相关数据为基本参照依据。
2.3 本标准编制遵循“先进性、实用性、统一性、规范性”的原则，使标准制定具有可操作性。
铜合金检验报告标准
铜合金检验报告标准
1. 化学成分，铜合金的化学成分是其重要的检验指标之一。
包
括铜含量、锌含量、镍含量等元素的含量分析。
通常会根据国家标
准或国际标准进行化学成分的检测和报告，比如GB/T 2040-2008
《铜及铜合金化学分析方法铜量的测定火法重量法和光度法》。
2. 物理性能，铜合金的物理性能也是检验的重要内容，包括硬度、抗拉强度、伸长率等指标。
这些指标通常会根据相关的标准进
行测试和报告，比如GB/T 5231-2001《铜及铜合金拉伸试验方法》。
3. 表面质量，铜合金制品的表面质量也是需要检验的内容，包
括表面光洁度、氧化层、裂纹、气孔等。
这些表面质量的检验会根
据相关的标准进行评定和报告，比如GB/T 1176-1987《铜及铜合金
表面缺陷检验方法》。
4. 尺寸偏差，铜合金制品的尺寸偏差也是需要检验的内容，包
括外径、内径、长度、平行度等尺寸偏差的检验。
通常会根据相关
的标准进行尺寸偏差的检测和报告，比如GB/T 1804-2000《铜及铜
合金制品尺寸允许偏差》。
总的来说，铜合金的检验报告标准涉及化学成分、物理性能、表面质量、尺寸偏差等多个方面，需要根据具体的国家标准或行业标准进行检验和报告。
希望以上回答能够对你有所帮助。
CNAS认可的实验室检测能力范围中文
12689.3-2004
4
铜
020107
锌及锌合金化学分析方法 铜量的测定
—二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度 法、火焰原子吸收光谱法和电解法
GB/T 12689.4-2004方法2
5
铁
020106
,02010
7
锌及锌合金化学分析方法 铁量的测定
-磺基水杨酸分光光度法和火焰原子
镁量的测定-火焰原子吸收光谱法
GB/T 12689.7-2010
7
硅
020107
锌及锌合金化学分析方法 硅量的测定
钼蓝分光光度法GB/T12689.8-2004
8
锑
020105
020106
锌及锌合金化学分析方法 锑量的测定
原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱
法GB/T 12689.9-2004
9
锡
020107
13
锰
020106
铜及铜合金化学分析方法 第14部分：
锰含量的测定GB/T 5121.14-2008
序号
检测对象
项目/参数
领域
代码
检测标准（方法）名称 及编号（含年号）
说明
备注
序号
名称
14
钻
020106
铜及铜合金化学分析方法 第15部分：
钴含量的测定GB/T 5121.15-2008
15
铬
020106
铜、锡、铝、砷、锑、镁、镧、铈量的 测定电感耦合等离子体发射光谱法
GB/T 12689.12-2004
12
瓶卿铝镁
020101
锌及锌合金 第2部分 电感耦合等离 子发射光谱法BS EN ISO 3815-2:2005
碘量法测定铜
铜及铜合金中铜的测定（碘量法）1、方法要点：在酸性溶液中，以氟化氢铵掩蔽三价铁，用碘化钾与二价铜反应生成碘化亚铜沉淀，并析出碘，以淀粉为指标剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，从而间接求出铜含量。
2、试剂：2.1 盐酸（1+1）。
2. 2 过氧化氢（30%）。
2. 3 氢氧化铵（1+1）。
2. 4 硫氰酸铵溶液（10%）。
2. 5 氟化氢铵溶液。
2. 6 碘化钾溶液（10%）。
2. 7 淀粉溶液（1%）（新配制）。
2. 8 铜标准溶液：称取2.500 g 纯铜（纯度>99.9%）于200 mL 烧杯中，加10 mL 盐酸（2.1），3~5 mL过氧化氢（2.2），微热溶解后，煮沸除去过量的过氧化氢，移入250 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1 mL 含10 mg 铜。
2. 9 硫代硫酸钠标准溶液：称取25 g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶解于经煮沸后冷却的蒸馏水中，加0.2 g 无水碳酸钠，溶解完全后，用上述的蒸馏水稀至1000 mL，摇匀避光放置8~14 天，标定后使用。
2. 9. 1 标定移取25.00 mL 铜标准溶液（2.8）三份分别置于250 mL 锥形瓶中，加少量的水，以下按4.2.2 进行。
2. 9. 2 按式（1）计算硫代硫酸钠标准溶液对铜的滴定度：T=0.01×25.00V (1)式中：T——硫代硫酸钠标准溶液对铜的滴定度，g/mL；V——滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积的平均值，mL；0.01——铜标准溶液的浓度，g/mL；25.00——移取铜标准溶液的体积，mL。
3、分析方法：称取试样0.2000g，置于300ml锥形瓶中，加入盐酸（2.1）5ml及过氧化氢（2.2）3—5ml。
加热溶解后煮沸，除去过量的过氧化氢，冷却，滴加氢氧化铵（2.3）至开始出现沉淀。
加入氟化氢铵（2.5）3g，加水至100ml，摇匀。
加入碘化钾溶液（2.6）25ml，摇匀，放置半分钟后用硫代硫酸钠标准溶液（2.9）滴定至碘的棕色褪至淡黄色。