洁净室区沉降菌检测标准操作规程完整.doc
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
名称:洁净室(区)沉降菌测试标准操作规程共 6 页
编号: SOP-QC-002 版本号: 00
起草 : 日期:变更原因:
审核 : 日期:
批准 : 日期:执行日期:颁发部门:质量保证部分发部门:质量总监、质量保证部、质量控制部
目的
制定标准的洁净室(区)沉降菌的测试方法,指导沉降菌的测试工作。
范围
适用于洁净室(区)沉降菌的测定和验证。
责任
QC 微生物室检验员负责洁净室(区)沉降菌的测试,QC 主管和 QA 部门
负责对测试的数据进行统计分析。
程序
1.定义
1.1. 菌落:微生物培养后,由一个或几个微生物繁殖而形成的微生物集落,简称
CFU 。
1.2. 沉降菌:通过自然沉降原理收集在空气中的活微生物粒子,通过专用的培养
基,在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数。
1.3. 动态测试:洁净室(区)已处于正常生产状态设备在指定的方式下进行,并
且有指定的人员按照规范操作的状态。
2.测试方法
2.1. 测试过程
2.1.1.设备和培养基:恒温培养箱、购买预灌装TSA 平皿或者自制TSA 平皿。
2.2. 测试条件
2.2.1.洁净室(区)的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应(无特殊要求
时,温度在 18~26 ℃,相对湿度在45%~65% 为宜)。
2.2.2.风速、压差应在合格范围内。
2.2.
3.动态测试。
2.3.测试方法
2.3.1.将准备好的培养皿按采样点要求放置或放在沉降架上(约 1.0m )。将采样
台面取样位置或采样辅助设施表面消毒,打开培养皿,将培养皿盖置于已
消毒位置,将培养皿置于培养皿盖上,使培养基表面充分暴露后,将培养
皿盖盖上后倒置。
2.3.2.在每一只培养皿上标记好具体的取样位置及取样日期,将所有培养皿在QC
微生物室进行培养观察。
2.4.培养观察计数
2.4.1.全部采样结束后,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养,在20~25℃培养箱中
培养 3 天, 30~35 ℃培养箱中培养 2 天后观察计数。
2.4.2.每批培养基应有阴性对照试验,检验培养基本身是否污染。可每次选定2只
培养皿作对照培养。
2.5.计算
M1 +M2 + MN
2.5.1.平均菌落数M=
N
M1 = 1 号培养皿菌落数
M2 = 2 号培养皿菌落数
Mn = n 号培养皿菌落数
n=培养皿总数
2.5.2.结果判定
2.5.2.1. 最终结果采用平均值。但每个碟的菌落数亦不得多于标准规定。
2.5.2.2. 如有一个碟的菌落数超过标准规定,平均却符合规定,也以不合格论。
2.5.2.
3. 静态测试时,若某洁净室(区)内的平均菌落数超过评定标准,则必须对此
区域先进行消毒,然后重新采样两次,测试结果均须合格。
2.6.注意事项
2.6.1.若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠,可分辨时仍以2个或2个以
上菌落计数。
2.6.2.采取一切措施防止人为因素对样本的污染。
2.6.
3.由于细菌种类繁多,差别甚大,计数时一般用透射光于培养皿背面或正
面仔细观察,不要漏计培养皿边缘生长的菌落,并须注意细菌菌落与培
养基沉淀物的区别,必要时用显微镜鉴别。
2.6.4.采样前应仔细检查每个培养皿的质量,如发现变质、破损或污染的应剔
除。
2.6.5.对于沉降菌测试,符合最少采样点数时,还必须符合最小培养皿数。最
少采样点数与最少培养皿见附表。
2.7.日常监控
2.7.1.对于沉降菌的监控,宜设定纠偏限和警戒限,以保证洁净室(区)的微
生物浓度受到控制。应定期检测以检查微生物负荷以及消毒剂的效力,
并做趋势分析。静态动态监控都可以采用此方法。
2.7.2.对于沉降菌的取样频次。如果出现下列情况应考虑修改,在评估以下情
况后,也应确定其他项目的检测频次:
2.7.2.1. 连续超过纠偏限和警戒限
2.7.2.2. 停工时间比预计长
2.7.2.
3. 关键区域内发现污染存在
2.7.2.4. 在生产期间,空气净化系统进行任何重大的维修
2.7.2.5. 日常操作记录反映出倾向性的数据
2.7.2.6. 消毒规程的改变
2.7.2.7. 引起生物污染的事故等
2.7.2.8. 当生产设备有重大维修或增加设备时
2.7.2.9. 当洁净室(区)结构或区域分布有重大变动时
2.8. 洁净车间采样点分布图详见《洁净区洁净度监控管理规程》。
2.9. 微生物实验室采样点分布图详见《微生物实验室环境测试规程》。
相关文件和记录
序号文件 / 记录名称文件 / 记录编号备注
1 沉降菌测试记录SOP-QC-002a-00
2 洁净区洁净度监控管理规程SMP-QA-015
3 微生物实验室环境测试规程SMP-QA-031
变更/ 修订记录:
原版本生效日期本次变更 / 修订的原因、依据及详细变更内容
附图:最少采样点数目
面积洁净度级别
m 2 A 级 C 级 D 级
< 10 2~3 2 2 ≥ 10~<20 4 2 2
≥ 20~<40 8 2 2
≥ 40 ~< 100 16 4 2
≥ 100 ~< 200 40 10 3
≥ 200 ~< 400 80 20 6
≥ 400 ~< 1000 160 40 13
≥ 1000 ~< 2000 400 100 32 ≥ 2000 800 200 63
注:对于 A 级的单向流洁净室(区),包括 A 级工作台,面积指的是送风口的表面积。对于 C 级以上的非单向流洁净室(区),面积指的是指房间面积。