伴性遗传题型归纳总结

细胞质基因遗传病
实例： Leber遗传性视神经病
遗传特点： 连续遗传； 母系遗传（母亲得病后代全得病）；
“三步法”判别系谱的遗传方式
第一步：判断 第二步：排除 第三步 结论、 显隐性 伴性遗传 讨论可能性 肯定是一种常 染色体遗传 能判断显隐性 能排除伴X 病 （2种） 不能排除伴X 某两种遗传病 排除伴Y、伴 不能判断显隐 X、细胞质 性（6种） 遗传 6－排除掉的
伴X染色体隐性遗传病
实例： 红绿色盲、血友病 基因型书写： XBXB 女性： 正常 男性： XBXb XbXb 正常（携带者） 患者 XBY XbY 正常 患者
遗传特点： 男患者多于女患者； 一般为隔代遗传； 交叉遗传（母病子必病，女病父必病）；
伴Y遗传病
实例： 男性外耳道多毛症
遗传特点： 只有男患者； 连续遗传； 传男不传女；
人类单基因遗传病类型
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 伴Y遗传病 细胞质基因遗传病
常染色体显性遗传病
实例： 多指症 基因型书写： AA：患病（纯合子） Aa：患病（杂合子） aa：正常 遗传特点： 男女患病概率相同； 连续遗传；
常染色体隐性遗传病
实例： 白化病、苯丙酮尿症 基因型书写： AA：正常 Aa：正常（携带者） aa：患病 遗传特点： 男女患病概率相同； 一般为隔代遗传；
伴X染色体显性遗传病
实例： 抗维生素D佝偻病 基因型书写： XDXD XDXd XdXd 女性： 患者（纯合子）患者（杂合子） 正常 XDY XdY 男性： 患者 正常 遗传特点： 女患者多于男患者； 连续遗传； 交叉遗传（子病母必病，父病女必病）；
图1
图2
图3
ห้องสมุดไป่ตู้
图4
1、一个正常女孩的父母都是正常的，她的哥哥 是白化病患者。问：这个女孩是白化病基因携带 者的可能性是 2/3 ；如果这个女孩的父母再生 一个孩子患白化病的概率是 1/4 ，再生一个患白 化病的男孩的概率是 1/8 ，再生一个男孩是白化 病的概率是 1/4 。 2、一对外观正常的夫妇生了一个外观正常的女 孩和一个患红绿色盲的男孩。所生女孩是红绿色 盲基因携带者的概率是 1/2 ，如果这对夫妇再生 一个孩子患红绿色盲的概率是 1/4 ，再生一个患 红绿色盲的男孩的概率是 1/4 ，再生一个男孩患 红绿色盲的概率是 1/2 。