伴性遗传题型解析ppt课件
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2.3伴性遗传题型讲解(共22张PPT)
1、隐性遗传病(看女病)
女病:父子正常
常染色体隐性遗传
双亲:显性正常杂体体AaXAa 女:双隐纯合子aa
女病:父子必病
伴X隐性遗传
父:单隐患者XbY 女:双隐患者XbXb 子:单隐患者XbY
2、显性遗传病:(看男病)
男病:母女(不病)正常
常染色体显性遗传
母亲:隐性正常纯合体 女儿:隐性正常纯合体
分析:从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ,雌性是性
杂合子ZW。
套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即
× ,表现显性性状的子代为性纯合子 ,表现隐性性状的子
代为性杂合子
。
伴性遗传解题方法
第一步:确认或排除Y染色体遗传 例:(1)
例(2)
男 病, 父 子 病
第二步:判断致病基因是显性还是隐性
男:AA或Aa
男病:母女必病
伴X染色体显性遗传
母病:XAX-- 男病:XAY 女儿病: XAX--
父母正常,儿子患病, 则常隐、X隐不确定
父母正常,女儿患病 确定患病为常隐
父母患病,儿子正常, 则常显、X显不确定
父母患病,女儿正常 确定患病为常显
不确定的类型:
(1)代代连续为显性,不连续、隔代 为隐性。
1.右图为某单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请分析回答下列问题
(1)该病的致病基因在 染色体上,
是 性遗传病。
(2)Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率
是
。
(3)Ⅱ—2的基因型可能是 。
(4)Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结
婚,生育出患病女孩的概率是
。
分析:
第一步:排除
遗传。
第二步:根据根据Ⅰ—1Ⅰ—2以及
2.3 伴性遗传(共12张PPT)
2、 性染色体上的基因: 芦花鸡(羽毛有黑白相间的横斑条纹):B 非芦花鸡(羽毛上没有横斑条纹):b
B、 b只位于Z染色体,W染色体上没有它的等位基因。
基因型 雌性:芦花 ZBW,非芦花 Z bW 雄性:芦花 ZBZB, ZBZb;非芦花 ZbZb
3、请设计一个交配组合,根据羽毛的特征将 雌雄区分开,并写出遗传图解。
一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因,其遗传方 式总是和性别相联系,这种现象叫做伴 性遗传.
果蝇的红眼和白眼
例 人的红绿色盲
抗维生素D佝偻病
二、人的红绿色盲症
1、发现
英国化学家道尔顿
2、症状:
不能像正常人一样区分红色和绿色。
测试一下你的色觉是否正常?
3、人类红绿色盲症的遗传方式
伴X隐性遗传病
B ×××B
男性正常
B 男男性b性色正盲常b b
X X
B Bb
Y Y
X Y 2 配配配子子子 X B XbXBb Xb
4 6 XXXb
B B
Y YY
子子子代代代 XXBBXXbBb
XBXb
X B Y X Bb Y X b Y
女女女性性性正携携常带带者者女性携带者 男性 1
抗维生素D佝偻病的遗传特点:
(1)女性患者 多于男性患者; (2)男性患者的 母亲 和 女儿 一定是患者; (3)具有世代 连续性 。
四、伴性遗传在生产实践中的应用
例:确定幼年时的性别,指导生产实践(鸡)。 1、 鸡的性别决定类型:
ZW型
雌性:异型性染色体 ZW 与XY型 雄性:同型性染色体 ZZ 相反
⑴色盲基因是显性基因还是隐性基因? ⑵致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上?
伴性遗传ppt课件新教材
某些环境因素可能影响Y染色体上的 基因表达,从而影响伴Y遗传病的发 病风险。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中,女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ,即家族中男性发病者可能没有儿子 ,但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递,因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性,家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点,如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病,且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中,并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变,导 致相关蛋白质功能异常或缺失, 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用,共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体,若X染色体上携带隐性致病基因,则容易发病。女 性则因为有两个X染色体,可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中,女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ,即家族中男性发病者可能没有儿子 ,但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递,因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性,家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点,如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病,且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
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目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中,并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对, 常染色体遗传不受性别影响,伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变,导 致相关蛋白质功能异常或缺失, 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用,共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体,若X染色体上携带隐性致病基因,则容易发病。女 性则因为有两个X染色体,可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象,(某表现型在雌雄个体 中出现概率不同)
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例:鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物;某些种类的两栖类、鱼类; 很多种类的昆虫(果蝇); 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.)
以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是( )
B
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
《伴性遗传题型解析》课件
伴性遗传疾病的发病率相对较低。
2 病例比例
男性患病的比例远高于女性。
伴性遗传疾病的诊断方法
外显子测序
通过对相关基因的外显子进行测序分析,确定是否存在异常。
Sanger测序
利用Sanger测序技术进行基因序列分析,发现可能的遗传异常。
基因芯片
使用基因芯片进行对伴性遗传疾病相关基因的筛查和分析。
伴性遗传疾病的治疗方法
女性传递
女性携带伴性遗传的异常基因可以传递给儿子和女儿。
伴性遗传相关基因的位置
1 X染色体上
伴性遗传的异常基因位于X染色体上的特定位置。
伴性遗传疾病
分类
• 颜色盲 • 血友病 • 肌萎缩侧索硬化症
常见的疾病
• 杜氏肌营养不良症 • 儿童帕金森病 • 海军尼亚斯综合症
伴性遗传 伴性遗传的基本概念
了解伴性遗传的定义、传递方式和相关基因位置。
2 伴性遗传疾病的传递方式和特点
了解伴性遗传疾病的男性传递、女性传递、发病率和病例比例。
3 伴性遗传疾病的诊断和治疗方法
了解伴性遗传疾病的诊断方法和治疗方法。
对症治疗
针对不同伴性遗传疾病的症状,采取相应的治 疗方法进行缓解。
基因修复
通过基因工程技术,修复伴性遗传疾病相关基 因的异常。
案例分析
1
伴性遗传疾病家族史分析
通过分析患者家族中的伴性遗传疾病的发生情况,判断是否存在遗传风险。
2
对称性乳头状体瘤的分析
通过对对称性乳头状体瘤患者的病情分析,探讨其与伴性遗传疾病的关联。
《伴性遗传题型解析》PPT课件
伴性遗传是一种特殊的遗传方式,本课件将为您详细解析伴性遗传的定义、 传递方式、疾病特点、诊断与治疗方法等内容。
2 病例比例
男性患病的比例远高于女性。
伴性遗传疾病的诊断方法
外显子测序
通过对相关基因的外显子进行测序分析,确定是否存在异常。
Sanger测序
利用Sanger测序技术进行基因序列分析,发现可能的遗传异常。
基因芯片
使用基因芯片进行对伴性遗传疾病相关基因的筛查和分析。
伴性遗传疾病的治疗方法
女性传递
女性携带伴性遗传的异常基因可以传递给儿子和女儿。
伴性遗传相关基因的位置
1 X染色体上
伴性遗传的异常基因位于X染色体上的特定位置。
伴性遗传疾病
分类
• 颜色盲 • 血友病 • 肌萎缩侧索硬化症
常见的疾病
• 杜氏肌营养不良症 • 儿童帕金森病 • 海军尼亚斯综合症
伴性遗传 伴性遗传的基本概念
了解伴性遗传的定义、传递方式和相关基因位置。
2 伴性遗传疾病的传递方式和特点
了解伴性遗传疾病的男性传递、女性传递、发病率和病例比例。
3 伴性遗传疾病的诊断和治疗方法
了解伴性遗传疾病的诊断方法和治疗方法。
对症治疗
针对不同伴性遗传疾病的症状,采取相应的治 疗方法进行缓解。
基因修复
通过基因工程技术,修复伴性遗传疾病相关基 因的异常。
案例分析
1
伴性遗传疾病家族史分析
通过分析患者家族中的伴性遗传疾病的发生情况,判断是否存在遗传风险。
2
对称性乳头状体瘤的分析
通过对对称性乳头状体瘤患者的病情分析,探讨其与伴性遗传疾病的关联。
《伴性遗传题型解析》PPT课件
伴性遗传是一种特殊的遗传方式,本课件将为您详细解析伴性遗传的定义、 传递方式、疾病特点、诊断与治疗方法等内容。
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选择该果蝇与正常雌果蝇杂交,得F1, 再用F1互交(或F1雌蝇与正常雄蝇杂交), 统计F2中雌雄蝇所占比例 .
若没有发生隐性致死突变,则F2中雌雄比例为1:1; 若发生完全致死突变,则F2中雌:雄=2:1; 若发生不完全致死突变,则F2中雌:雄在1:1~2:1 之间
7.(2007全国理综Ⅰ)31.(16分) 回答下列I、II问题:
A.雄犊营养不良 B.雄犊携带了X染色体 C.发生了基因突变 D.双亲都是矮生基因的携带者
2、(2008海南高考生物巻)18、自然状况下, 鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已 知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与 正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡 的比例是 A、1:0 B、1:1 C、2:1 D、3:1
XbXb XBY XbY
黄底黑斑雌:黄色雌: 黑色雄:黄色雄=1:1:1:1
(一) P F1
(二) P F1
题型3.伴X遗传的基因频率:
某工厂有男女职工各200名,对他们进行调查 时发现,女性色盲基因的携带者为15人,患者5 人,男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的 频率为
A.8% B.10% C.6% D.11.7%
伴性遗传题型分析
题型1.判断某性状的遗传方式:
1
1、在一自然的果蝇种群中,存在灰身和黑身这 一对相对性状,且灰身为显性。
请设计实验判断控制这对相对性状的基因是位 于常染色体还是X染色体,并作出相应的推断。
题型1.判断某性状的遗传方式:
2
常染色体 隐性
常染色体 显性
最可能是伴Y遗传
常染色体隐性遗传
(1)要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交, 使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛, 雌性全部表现为刚毛,
则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是 ,雌性 的基因型是 ;第二代杂交亲本中,雄性的基因 型是 ,雌性的基因型是 ,最终获得的后 代中,截毛雄果蝇的基因型是 ,刚毛雌蝇的基 因型是 。
II.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色 体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛 基因(b)为显性,现有基因分别为XBXB、XBYB、 XbXb和XbYb的四种果蝇。
(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过 两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雌性全部表 现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验? (用杂交实验的遗传图解表示即可)
(1)XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb
⑵ P XbXb
×
截毛雌蝇
XBYB 刚毛雄蝇
↓
XbYB
×
XbXb
6
4
四 干耳×干耳 335 0
0 160 175
合
计 670 141 134 191 204
控制该相对性状的基因位于
染色体上,判断的依据是:
题型1.判断某性状的遗传方式:
4
红眼长翅的雄果蝇与红眼长翅的雌果蝇杂交, 后代的表现型及比例如下表:
表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅
雄性果蝇 3
5.(2007北京理综) 12分) 某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身 材矮小,身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系 谱。请据图分析回答问题:
(1)该家族中决定身材矮小的基因是_____性基因,最可能 位于______染色体上。该基因可能是来自______个体的基 因突变。
(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合 子的概率为_________;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这 个男孩成年时身材矮小的概率为______________。 ( 3 )该家族身高正常的女性中,只有____________不传递 身材矮小的基因。
(遗传图解略)
步骤:选择截刚毛的雌性果蝇与刚毛的雄性果 蝇杂交,观察F1雄性的表现型。
结果预期及结论:
(1)若F1雄果蝇全为截刚毛,则控制该性状 的基因位于X、Y染色体上的同源区段还是仅 位于X染色体上 (2)若F1雄果蝇全为刚毛,则控制该性状的 基因位于X、Y染色体上的同源区段。
题型5.常染色体兼伴性遗传的判断及发病率
I.雄果蝇的X染色体来自亲本中的
蝇,并将
其传给下一代中
蝇。雄果蝇的白眼基因位
于
染色体上,
染色体上没有该基因的等
位基因,所以白眼这个性状表现伴性遗传。
雌雌 XY
II.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色 体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基 因(b)为显性,现有基因分别为XBXB、XBYB、 XbXb和XbYb的四种果蝇。
F1
刚毛雄蝇
截毛雌蝇
↓
XbXb 雌蝇均为截毛
XbYB 雄蝇均为刚毛
6、假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚 胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死 亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致 死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为 了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致 死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。
实验步骤:
结果预测:
I如果____,则X染色体上发生了完全致死突变; II如果____,则X染色体上发生了不完全致死突变; III如果___,则X染色体上没有发生隐性致死突变。
3.(2007广东)47.下列最可能反映红绿色盲的 遗传系谱图是
4、(2006广东卷)右下图为某家系遗传病的遗传图解, 该病不可能是
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病
(细胞质遗传表现为:母亲患病,后代都患病, 母亲正常,后代都正常,与父亲无关)
甲
乙
患甲病概率
m
非甲病概率 患乙病概率
1- m
n
非乙病概率
1- n
只患甲病概率 m- mn
只患乙病概率 两病兼患概率 只患一种病概率
患病概率 不患病概率
n- mn
mn m + n- 2mn或 m(1-n)+n(1-m) m + n- mn (1-m) (1-n)
1.(08广Байду номын сангаас)正常双亲产下一头矮生雄性牛犊。 以下解释不可能的是
1
3
1
雌性果蝇 3
1
0
0
控制果蝇眼色B、b的基因位于 染色体上, 控制果蝇翅型的基因D、d位于 染色体上。 ⑵上述两亲本果蝇杂交,子代中杂合长翅红眼 雌蝇所占的比例为 。
题型2.伴性遗传的遗传图解:
(宁夏高考)已知猫的性别决定为XY型。有一 对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色, B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑。
请回答(只要写出遗传图解即可):
(1)黄底黑斑猫和黄色猫交配,子代性别和毛色 表现如何?
(2)黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现 如何?
(1)由于毛色基因只存在于X染色体上,所以黄底 黑斑猫是雌性,黄色猫是雄性
P 黄底黑斑 黄色猫
XBXb X XbY
↓
↓
配子 XB Xb Xb Y
↓
F1 XBXb
题型4.X、Y的同源区段与非同源区段:
果蝇中刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全 显性,若这对等位基因位于X、Y染色体的同源 区段上,则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或 XbYB;若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY
现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交试 验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的 同源区段还是仅位于X染色体上。写出遗传图解, 并简要说明推断过程。
最可能为伴X隐性遗传
最可能为伴X隐性遗传
可能是:常显、常隐 最可能是:常显
题型1.判断某性状的遗传方式:
3
序 双亲性状 家庭 油耳 油耳女 干耳 干耳女
号 父母
数 男孩 孩
男孩 孩
一 油耳×油耳 195 90
80
10
15
二 油耳×干耳 80 25
30
15
10
三 干耳×油耳 60 26
24