伴性遗传PPT课件修改完

笔记
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
XbXb
正常
正常 (携带者)
色盲
XBY 正常
XbY 色盲
23
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ 24
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
男性患者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 25
一. 笔记
伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因 (XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
√ × √
×
2
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能 性是_______。
1/2
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。
1/4
P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4
性? 1、父母的基因型是
，子代色1/盲8 的几率
，
1/4
2、男孩色盲的几率
，女孩色盲的几率
，
3、生色盲男孩的几率
，生男孩色盲的几率
。
XBXb XBY 1/2 1/4
1/4 0
1/2
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同
性染色体
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 19
X染色体
红绿色盲及其特点：
❖ （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。
❖ （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短 小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是 显性基因，也只位于X染色体上。
❖
（1）男性患者多于女性患者
❖ （2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。
❖ （3）隔代遗传。 ❖(母病儿必病，女病父必病)女病父子病
笔记 35
① XBXB × XBY
六种婚配方式后代患病情况 ② XbXb × XbY
→
→
XBXB XBY
XbXb XbY
③ XBXB × XbY
④ XBXb × XBY
外耳道多毛症
病例一：人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色” 的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色 的袜子，我怎么穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说 袜子是樱桃红色的。
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色 盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现 色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
XbY 男性色盲
3、男孩中色盲占多少？
2、色盲的男孩 占多少？
一.
伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因 (XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 XbY
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 ❖ 2.女性携带者 × 正常男性 ❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
43
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？
伴性遗传在实践上的应用 ❖ 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦
花
芦
鸡
花
鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B
X bY 男性色盲
女性色盲
亲代
XbXb
配子
Xb 子代
× XBY
男性正常
XB
Y
XBXb
女性携带者
1
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
XbY 男性色盲
亲代
女性携带者 XBXb
× XbY
男性患者
1、色盲的孩 子占多少？
配子
XB
Xb
子代
Xb
Y
XBXb 女性携带者
1：
XbXb
女性色盲
1
：1
XBY
男性正常 ：1
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？
ZBZB或ZBZb ZBW
ZbZb ZbW
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
笔记
2.再确定致病基因的位置：
果蝇的染色体组成
共4对
常染色体:3对 性染色体:1对
（二）性 别 决 定的方式
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
XX X 卵子
XY
X
Y
精子
子代
XX
XY
1
：
1
22对(常)+XX(性)
卵细胞
22条+X
子代
22对+XX
22对(常)+XY(性)
精子
22条+X
22条+Y
22对+XY
1
：
1
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、 鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
小结 ： X
笔记
隐 伴X隐性
红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即 __________遗传病。
红绿色盲基因b位于X染X色b 体上，Y上没有。记为
。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。
XB
22
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXB
XBXb
伴性遗传PPT课件修改完
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？
补充了解:性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式
（一）基本概念：
性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定无关的染色体
人类的染色体组成 共23对
常染色体:22对 性染色体:1对
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
正常
正常 (携带者)
色盲
XBY 正常
XbY 色盲
特点1 ：男性患者多于女性
笔记 27
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
❖ 4.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释）
（遗传图解及解释）
女性正常
Ⅰ
X BX B
如何传递？ ×
配子
XB
Ⅱ
X BX b
正常女性（携带者）
1
亲代：
XBXb
×
XbY
配子：
XB
Xb
Xb
Y
女性色盲 XbXb
男性正常
×
XBY
Xb
XB
Y
子代：
XBXb
XbY
XbXb
1 ：1 ： 1 ：1
XBY
女性携带者
男性色盲 女性色盲 男性正常
女病父必病。
女病父子病
XBXb 1 ：1
XbY
女性携带者
男性色盲
母病儿必病
34
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？
41
抗维生素D佝偻病遗传特点：
（伴X显性遗传病）
❖
女性患者多于男性患者
❖
具有连续遗传现象
❖
父患女必患，子患母必患（男病母女病）
笔记
42
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴Y染色体遗传病
举例：外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
7
Ⅲ
笔记
8
9
10
11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。
P34资料分析 Ⅰ
分析图解，确定色盲症的遗传类型
1
2
Ⅱ
1
23
4
5
6
Ⅲ
1 234 5
6
7
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
8 9 10 11 12
答：男性，性别 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A： 常隐
B： 伴X 显性
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。
带着问题出发：
一：伴性遗传
❖ 1、什么是伴性遗传？ ❖ 2、伴性遗传有什么特点？ ❖ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？
伴性遗传
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血 友病等）
• 分类
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
色盲 血友病 抗维生素D佝偻症
38
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于 对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）、生长缓慢等症状。
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
：
1
男性色盲 X bY
Xb
Y
X BY 男性正常
30
Ⅱ 配子
色盲基因传递特点
女性携带者 × 正常男性
X BX b
×
B XY
Βιβλιοθήκη Baidu
X BB
X bb
XX BB
YY
Ⅲ
X BX B
X BX b
X BY
女性正常
女性携带者
1 ： 1 ：1 ：1 双亲正常子病
男性正常
X bY 男性色盲
31
I
④
XBXB
XbY
II
III XBXB
（遗传图解及解释） （遗传图解及解释）
女性正常
×
亲代 配子
X BX B XB
男性色盲
X bY
Xb
Y
子代
X BX b
X BY
女性携带者 1
男性正常
：
1
女性携带者
×
亲代 配子
X BX b
XB
Xb
男性正常
X BY
XB
Y
子代
X BX B
X BX b
X BY
女性正常
女性携带者
男性正常
1 ：1 ： 1 ：1
→
→
XBXb XBY ⑤ XBXb × XbY
XBXb XbXb XbY XBY
→
XBXB XBXb XBY XbY ⑥ XbXb × XBY
XBXb XbY 36
伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。
笔记
练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D： 伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是
，子代白化的几率
，
2、男孩白化的几率
，女孩白化的几率
，
3、生白化男孩的几率
，生男孩A白a化A的a几率
。
1/4
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为1/色4 觉正常（属于携带者），父方为色觉1正/4常，子代患色盲的可能
XBY
② XBXb
XBXb
XBY
XBY 特点2：交叉遗传
XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。 32
I
④
XBXB
XbY
II
III XBXB
XBY
② XBXb
XBXb
XBY
XbY
XBY 隔代遗传
⑤ XBXb
XbY
IV
XBXb
XbXb
XBY
XbY
33
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者
男性色盲
雄性♂
zz
雌性♀
zw
红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了
些什么？
检测：你的色觉正常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄
红
58
7
１２８
恭喜你，你的视觉正常！
❖ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 ❖ 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 ❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?