《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT课件
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伴性遗传-高一生物课件(人教版2019必修2)
人类红绿色盲 真实调查1
某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学 生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：
实际结果： 人群中男性患者>女性患者 真实调查2 据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%
人类红绿色盲 2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
不可能位于Y染色体上；位于X染色体上。
F1
XDXd
女患者
XdY 男正常
抗维生素D佝偻病
总结：伴X染色体显性遗传病的特点：
①女性患者数量>男性患者数量， 部分女性患者病症较轻。
②男性患病，其母其女必患病； 女性正常，其父其子正常。
XbDX ？
XDY ？ XbDX
人类外耳道多毛症 【遗传图】
伴X染色体显性遗传病
女性： XX 男性： XYA、XYa 父传子，子传孙
XhY
正常
生女孩表现均正常，生男孩患病概率为1/2。
伴性遗传理论在实践中的应用
②伴性遗传理论还可以指导育种工作。
【案例3】鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染 色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花 鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹（图2-15），这是由位于Z染色体上的显 性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没 有横斑条纹。如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那 么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）。这样， 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多 养母鸡，多得鸡蛋。建议选用交配的亲本是 雌性芦花鸡（ZBW ） ？
1
男性正常，其母其女均正常。
XbY 男色盲
《伴性遗传》基因和染色体的关系-人教版高中生物必修二PPT课件
基因型 表现型
15
XDXD 患者
__X_D_X__d_ 患者(发病轻)
__X_d_X_d__ 正常
__X__D_Y__ 患者
XdY __正__常___
(3)X染色体上的显性基因的遗传特点
①患者女性 多于
男性, 但部分女患者病症较轻;
②具有世代连续性;
③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY, 其XD基因必然来自母
男性
__X_b_X_b___ __X__B_Y__ XbY
色盲
正常
色盲
————————
(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点: ①患者中男性 多于 女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体, 含一个致 病基因只是携带者, 表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来, 以后只能传给 女儿 。 ③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病, 却生有患病的孩子。 【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者, 第二代无患者, 第三代又有患者的现象, 是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传 过程中男传女、女传男的遗传特点, 是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传 和交叉遗传不一定同时出现。
亲, 并传递给女儿。
第3节伴性遗传
1
课程标准要求
核心素养对接
学业质量 水平
1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染
色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 概述性染色体
2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步 上的基因传递
骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 和性别相关联
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
高中生物必修2第二章基因和染色体的关系第三节 伴性遗传(共28张PPT)
•
17、儿童是中心，教育的措施便围绕他们而组织起来。上午2时14分42秒上午2时14分02:14:4221.8.28
•
You have to believe in yourself. That's the secret of success. 人必须相信自己，这是成功的秘诀。
•
二、性别决定的类型
• XY型
非芦花 ZbZb(雄)
配子 ZB
W
Zb
子代
ZBZb（雄） 芦花
ZbW（雌） 非芦花
雌雄异株植物中某些性状的遗传 如女娄菜叶形的遗传：
控制宽披针形叶的基因为 XB ， 控制狭披针形叶的基因为 Xb 而且 Xb 使花粉致死
宽叶雌株 XBXB
宽叶雌株 XBXb
宽叶雌株 XBXb
狭叶雄株
×
XbY
狭叶雄株
×
•
11、只有让学生不把全部时间都用在学习上，而留下许多自由支配的时间，他才能顺利地学习……（这）是教育过程的逻辑。21.8.2802:14:4202:14Aug-2128-Aug-21
•
12、要记住，你不仅是教课的教师，也是学生的教育者，生活的导师和道德的引路人。02:14:4202:14:4202:14Saturday, August 28, 2021
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者
男性色盲
女
P
XBXb
×
XbY
儿
色
配子 XB
Xb
Xb
Y
盲 父
亲
一
F1 XBXb
XbXb
XBY
XbY
定 色
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ：1 ：1 ：1
人教版高中生物必修二 伴性遗传 基因和染色体的关系 课件
两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a， B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a， B、b表示)，位置如图丙：
两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的 基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状 的基因位于两对同源染色体上。 ②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相 对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两 对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
巩固练习
例1 以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为 患者)。请将判断结果填写在横线上。
①_常___染__色__体__隐___性 ②常___染__色__体__显__性__ ③_常___染__色__体__显__性___或__伴__X__染__色__体__显___性_
④_常__染___色__体__隐__性___或伴 ⑤伴___X_染__色___体__隐__性_ ⑥__伴__X_染___色__体__显__性 _X__染__色__体__隐___性__
⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y”
判断遗传病的类型
常隐 常显
常隐或伴X隐 常显或伴X显
判断遗传病的类型
最可能（伴X、隐）
最可能（伴X、显）
患者无性别差异（男:女≈１:１）可能在常染色体上 患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；
《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT
隐性基因
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 色盲 正常 色盲
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲 患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿 色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论：
雌性（同型）：XX 雄性（异型）：XY 类型：人、哺乳动物、果蝇 雌性（异型）：ZW 雄性（同型）：ZZ 类型：鸟类、家鸡、家蚕等
三 伴性遗传理论在实践中的应用
注意： 并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
常染色体隐性遗传病
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
XBXB x XBY XBXB x XbY XBXb x XBY XbXb x XBY XBXb x XbY XbXb x XbY
无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
常染色体隐性遗传病 或伴X染色体隐性遗传病
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 色盲 正常 色盲
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲 患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿 色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论：
雌性（同型）：XX 雄性（异型）：XY 类型：人、哺乳动物、果蝇 雌性（异型）：ZW 雄性（同型）：ZZ 类型：鸟类、家鸡、家蚕等
三 伴性遗传理论在实践中的应用
注意： 并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
常染色体隐性遗传病
女性患者
婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体；
一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
XBXB x XBY XBXB x XbY XBXb x XBY XbXb x XBY XBXb x XbY XbXb x XbY
无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲
常染色体隐性遗传病 或伴X染色体隐性遗传病
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
2024版年度《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT课件
01基因定义02基因功能基因是控制生物性状的基本遗传单位，是DNA分子上的一个功能片段。
基因通过编码蛋白质或RNA等分子，参与生物体的各种生理和生化过程，从而控制生物的性状和表现。
基因定义及功能染色体结构与组成染色体结构染色体是细胞核内具有遗传信息的物质，由DNA和蛋白质组成，呈线状结构。
染色体组成染色体主要由DNA和组蛋白构成，其中DNA是遗传信息的载体，组蛋白则起到包装和保护DNA的作用。
基因与染色体关系简述基因与染色体的关系基因是染色体上的功能片段，染色体是基因的载体。
每个染色体上含有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
基因与染色体的相互作用基因通过染色体复制和分离等过程实现遗传信息的传递和表达，同时染色体结构和数目的变化也会影响基因的表达和功能。
遗传信息传递过程遗传信息传递过程遗传信息通过DNA复制、转录和翻译等过程在生物体内进行传递和表达。
其中，DNA复制发生在细胞分裂间期，转录和翻译则发生在细胞质中。
遗传信息传递的意义遗传信息的传递使得生物体的性状和特征得以延续和发展，同时也为生物进化提供了基础。
通过遗传信息的传递，生物体能够适应不同的环境和生存压力，从而实现种群的繁衍和进化。
0102指位于性染色体上的基因所控制的遗传性状，与性别相关联的遗传现象。
包括X连锁遗传、Y连锁遗传和XY同源区段遗传等。
伴性遗传定义伴性遗传分类伴性遗传定义及分类性别决定因素探讨性别决定机制由性染色体决定，人类为XY型性别决定系统。
性别分化过程受精卵发育过程中，性染色体上的基因在特定时间和空间表达，导致性别分化。
01红绿色盲一种常见的X连锁隐性遗传病，男性患者多于女性。
02血友病一种X连锁隐性遗传性出血性疾病，由凝血因子缺乏引起。
03肌营养不良症一种X连锁隐性遗传的肌肉变性疾病，男性患儿多见。
伴性遗传疾病案例分析影响因素与风险评估影响因素包括基因突变、染色体异常、环境因素等。
风险评估根据家族史、遗传咨询和基因检测等手段，评估伴性遗传疾病的发生风险。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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15
XDXD 患者
__X_D_X__d_ 患者(Байду номын сангаас病轻)
__X_d_X_d__ 正常
__X__D_Y__ 患者
XdY __正__常___
(3)X染色体上的显性基因的遗传特点
①患者女性 多于
男性，但部分女患者病症较轻；
②具有世代连续性；
③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母
10
联想质疑
★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。
11
★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染 色体组成不同。
12
★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。
13
【归纳总结】 常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较 (1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象； (2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女 发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐 性遗传则未必。
第3节 伴性遗传
1
课程标准要求
核心素养对接
学业质量 水平
1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染
色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 概述性染色体
2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步 上的基因传递
骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 和性别相关联
8
(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的 哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。 答案 (1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有 患病的孩子，即“无中生有为隐性” (2)错误 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基 因型是XbY，为红绿色盲患者 (3)1 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即 其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者 (4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女 儿，具有交叉遗传的特点
雌性和雄性的表型种类或比例不相同 2.人类的性别决定方式
(1)人类的性别由性染色体决定。 性染色体上的基因不一定都决定性别
3
(2)男性的性染色体组成是 异 型的，用 XY
表示；女性的性染
色体同组成是
型的XX，用
表示。
(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较 少 ，所以许多位于X染
女病父必病，母病子必病
7
[典例1] 如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：
(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。 (2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错 误”)，原因是________________________________________。 (3)Ⅲ － 4 将 来 结 婚 后 生 育 的 儿 子 是 色 盲 患 者 的 概 率 为 ________ 。 原 因 是 ________________________________________________________________。
3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧
业生产服务。
水平二 水平二 水平二
2
伴性遗传的定义和人类红绿色盲
———————————————自主梳理———————————————
1.伴性遗传的概念 位于 性染色体
通常是，不一定每种情况都是 上的基因所控制的性状，在遗传上表总现是出和性别相关联的现象。
【易错提示】 隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象， 是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传 过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和 交叉遗传不一定同时出现。
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④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母 亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。
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[对点练1] 如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因 为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案 C
色体上的基因，在Y染色体上没有
相应的等位基因。
4
3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
(1)红绿色盲基因的位置： X染色体
上，Y染色体没有该基因及其等位基因
的分布。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、
b表示)
女性
男性
基因型
XBXB
__X_B_X__b___
亲，并传递给女儿。
子病母必病，父病女必病
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2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传 (1)致病基因的位置：仅位于 Y 染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点： 父传子，子传孙
__X_b_X_b___ __X__B_Y__ XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
————————
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(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点： ①患者中男性 多于 女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致 病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿 。 ③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。
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抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症
———————————————自主梳理———————————————
1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 (1)致病基因位置： 显性 致病基因D及其等位基因d仅位于 X 上，Y染色体上没有相应基因的分布。 (2)基因型和表现型之间的对应关系
女性
染色体 男性
基因型 表现型
XDXD 患者
__X_D_X__d_ 患者(Байду номын сангаас病轻)
__X_d_X_d__ 正常
__X__D_Y__ 患者
XdY __正__常___
(3)X染色体上的显性基因的遗传特点
①患者女性 多于
男性，但部分女患者病症较轻；
②具有世代连续性；
③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母
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联想质疑
★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。
11
★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染 色体组成不同。
12
★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。
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【归纳总结】 常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较 (1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象； (2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女 发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐 性遗传则未必。
第3节 伴性遗传
1
课程标准要求
核心素养对接
学业质量 水平
1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染
色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 概述性染色体
2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步 上的基因传递
骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 和性别相关联
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(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的 哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。 答案 (1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有 患病的孩子，即“无中生有为隐性” (2)错误 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基 因型是XbY，为红绿色盲患者 (3)1 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即 其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者 (4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女 儿，具有交叉遗传的特点
雌性和雄性的表型种类或比例不相同 2.人类的性别决定方式
(1)人类的性别由性染色体决定。 性染色体上的基因不一定都决定性别
3
(2)男性的性染色体组成是 异 型的，用 XY
表示；女性的性染
色体同组成是
型的XX，用
表示。
(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较 少 ，所以许多位于X染
女病父必病，母病子必病
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[典例1] 如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：
(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。 (2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错 误”)，原因是________________________________________。 (3)Ⅲ － 4 将 来 结 婚 后 生 育 的 儿 子 是 色 盲 患 者 的 概 率 为 ________ 。 原 因 是 ________________________________________________________________。
3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧
业生产服务。
水平二 水平二 水平二
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伴性遗传的定义和人类红绿色盲
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1.伴性遗传的概念 位于 性染色体
通常是，不一定每种情况都是 上的基因所控制的性状，在遗传上表总现是出和性别相关联的现象。
【易错提示】 隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象， 是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传 过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和 交叉遗传不一定同时出现。
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④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母 亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。
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[对点练1] 如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因 为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案 C
色体上的基因，在Y染色体上没有
相应的等位基因。
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3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
(1)红绿色盲基因的位置： X染色体
上，Y染色体没有该基因及其等位基因
的分布。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、
b表示)
女性
男性
基因型
XBXB
__X_B_X__b___
亲，并传递给女儿。
子病母必病，父病女必病
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2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传 (1)致病基因的位置：仅位于 Y 染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点： 父传子，子传孙
__X_b_X_b___ __X__B_Y__ XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
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(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点： ①患者中男性 多于 女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致 病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿 。 ③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。
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抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症
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1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 (1)致病基因位置： 显性 致病基因D及其等位基因d仅位于 X 上，Y染色体上没有相应基因的分布。 (2)基因型和表现型之间的对应关系
女性
染色体 男性
基因型 表现型