《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT课件
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联想质疑
★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。
11
★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染 色体组成不同。
12
★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。
13
【归纳总结】 常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较 (1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象； (2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女 发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐 性遗传则未必。
【易错提示】 隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象， 是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传 过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和 交叉遗传不一定同时出现。
6
④女性患者的父亲和儿子均有病。ຫໍສະໝຸດ Baidu性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母 亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。
9
[对点练1] 如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因 为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案 C
15
XDXD 患者
__X_D_X__d_ 患者(发病轻)
__X_d_X_d__ 正常
__X__D_Y__ 患者
XdY __正__常___
(3)X染色体上的显性基因的遗传特点
①患者女性 多于
男性，但部分女患者病症较轻；
②具有世代连续性；
③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母
第3节 伴性遗传
1
课程标准要求
核心素养对接
学业质量 水平
1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染
色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 概述性染色体
2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步 上的基因传递
骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 和性别相关联
色体上的基因，在Y染色体上没有
相应的等位基因。
4
3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
(1)红绿色盲基因的位置： X染色体
上，Y染色体没有该基因及其等位基因
的分布。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、
b表示)
女性
男性
基因型
XBXB
__X_B_X__b___
雌性和雄性的表型种类或比例不相同 2.人类的性别决定方式
(1)人类的性别由性染色体决定。 性染色体上的基因不一定都决定性别
3
(2)男性的性染色体组成是 异 型的，用 XY
表示；女性的性染
色体同组成是
型的XX，用
表示。
(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较 少 ，所以许多位于X染
亲，并传递给女儿。
子病母必病，父病女必病
16
2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传 (1)致病基因的位置：仅位于 Y 染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点： 父传子，子传孙
8
(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的 哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。 答案 (1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有 患病的孩子，即“无中生有为隐性” (2)错误 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基 因型是XbY，为红绿色盲患者 (3)1 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即 其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者 (4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女 儿，具有交叉遗传的特点
14
抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症
———————————————自主梳理———————————————
1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 (1)致病基因位置： 显性 致病基因D及其等位基因d仅位于 X 上，Y染色体上没有相应基因的分布。 (2)基因型和表现型之间的对应关系
女性
染色体 男性
基因型 表现型
3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧
业生产服务。
水平二 水平二 水平二
2
伴性遗传的定义和人类红绿色盲
———————————————自主梳理———————————————
1.伴性遗传的概念 位于 性染色体
通常是，不一定每种情况都是 上的基因所控制的性状，在遗传上表总现是出和性别相关联的现象。
女病父必病，母病子必病
7
[典例1] 如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：
(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。 (2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错 误”)，原因是________________________________________。 (3)Ⅲ － 4 将 来 结 婚 后 生 育 的 儿 子 是 色 盲 患 者 的 概 率 为 ________ 。 原 因 是 ________________________________________________________________。
__X_b_X_b___ __X__B_Y__ XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
————————
5
(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点： ①患者中男性 多于 女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致 病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿 。 ③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。
联想质疑
★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。
11
★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染 色体组成不同。
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★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。
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【归纳总结】 常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较 (1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象； (2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女 发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐 性遗传则未必。
【易错提示】 隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象， 是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传 过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和 交叉遗传不一定同时出现。
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④女性患者的父亲和儿子均有病。ຫໍສະໝຸດ Baidu性患者(XbXb)的Xb一条来自父亲，一条来自母 亲，其父亲的基因型一定为XbY，其儿子的基因型也一定为XbY。
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[对点练1] 如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因 为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案 C
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XDXD 患者
__X_D_X__d_ 患者(发病轻)
__X_d_X_d__ 正常
__X__D_Y__ 患者
XdY __正__常___
(3)X染色体上的显性基因的遗传特点
①患者女性 多于
男性，但部分女患者病症较轻；
②具有世代连续性；
③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母
第3节 伴性遗传
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课程标准要求
核心素养对接
学业质量 水平
1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染
色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 概述性染色体
2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步 上的基因传递
骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 和性别相关联
色体上的基因，在Y染色体上没有
相应的等位基因。
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3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
(1)红绿色盲基因的位置： X染色体
上，Y染色体没有该基因及其等位基因
的分布。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、
b表示)
女性
男性
基因型
XBXB
__X_B_X__b___
雌性和雄性的表型种类或比例不相同 2.人类的性别决定方式
(1)人类的性别由性染色体决定。 性染色体上的基因不一定都决定性别
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(2)男性的性染色体组成是 异 型的，用 XY
表示；女性的性染
色体同组成是
型的XX，用
表示。
(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较 少 ，所以许多位于X染
亲，并传递给女儿。
子病母必病，父病女必病
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2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传 (1)致病基因的位置：仅位于 Y 染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点： 父传子，子传孙
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(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的 哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。 答案 (1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有 患病的孩子，即“无中生有为隐性” (2)错误 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基 因型是XbY，为红绿色盲患者 (3)1 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即 其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者 (4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女 儿，具有交叉遗传的特点
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抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症
———————————————自主梳理———————————————
1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 (1)致病基因位置： 显性 致病基因D及其等位基因d仅位于 X 上，Y染色体上没有相应基因的分布。 (2)基因型和表现型之间的对应关系
女性
染色体 男性
基因型 表现型
3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧
业生产服务。
水平二 水平二 水平二
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伴性遗传的定义和人类红绿色盲
———————————————自主梳理———————————————
1.伴性遗传的概念 位于 性染色体
通常是，不一定每种情况都是 上的基因所控制的性状，在遗传上表总现是出和性别相关联的现象。
女病父必病，母病子必病
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[典例1] 如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：
(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。 (2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错 误”)，原因是________________________________________。 (3)Ⅲ － 4 将 来 结 婚 后 生 育 的 儿 子 是 色 盲 患 者 的 概 率 为 ________ 。 原 因 是 ________________________________________________________________。
__X_b_X_b___ __X__B_Y__ XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
————————
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(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点： ①患者中男性 多于 女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致 病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿 。 ③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。