《伴性遗传》PPT课件

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(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?
(2)家系图中患病者是什么性别的?说明色盲 遗传与什么有关? (3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
红绿色盲及其特点:
(1)症状:红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像 正常人一样区分红色和绿色。
(2)基因特点:红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于 过于短小,缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因,红绿色盲基的等位基因 (正常基因B)是显性基因,也只位于X 染色体上。
结论
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
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例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1) III3的基因型1 是__X_bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体,
该个体的基因型是__X_B_X_b_____.
(2) III2的可能基因型是___X_B_X_B_或__X_B_X_b__,她是杂合体的的概率
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用: 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花 鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性, ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛(B),非芦花(b)
? 如何通过羽毛来区分鸡 的雌雄?
伴性遗传 小结
1、伴性遗传概念 2、红绿色盲及其特点 3、抗维生素D佝偻病及其遗传特点 4、其它类型的伴性遗传
比较可知:常染色体上遗传病与性别无关,即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关,子代男女得病概率 或正常的概率不同
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
A:常隐
B:伴X 显性
3.判断题:
(1)母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) (2)父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) (3)女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) (4)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
是_____1/_2__。 (3)IV1是色盲携带者的概率是_1_/4。

小组讨论:如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例:抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
四种婚配方式组合成一个家系:
I
XBXB ④
XbY
II

XBY
XBXb

XBY
XbXb
III

XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
者者

抗上伴维的女X生显性显素性遗多基D佝传于因偻病(男病的D:)性特受的;点控X染:制色。体 女性父患患者女:必XDX患D,,XD子Xd患 男母性必患者患:。XDY
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡 胸)、生长缓慢等症状。
4.母亲是红绿色盲,她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
5.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常, 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子, 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为:__1_/_4____。
P(色盲)=P(Xa·Y) =P( Xa )·P(Y) =1/2×1/2=1/4
动动笔: 人正常色觉与红绿色盲的基因
型和表现型的情况有哪些?
女性
基 因
XBXB

XBXb
XbXb
表 正常
现 型
正常 (携带 者)
色盲

XBY
正常

XbY
色盲
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
1、父母的基因型是 Aa Aa ,子代白化的几率 1/4 , 2、男孩白化的几率 1/4 ,女孩白化的几率 1/4 , 3、生白化男孩的几率 1/8 ,生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带 者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ,子代色盲的几率 1/4 , 2、男孩色盲的几率 1/2 ,女孩色盲的几率 0 , 3、生色盲男孩的几率 1/4 ,生男孩色盲的几率 1/2 。
女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因,她必须同时含有
两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
(7%)
(0.5%)
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 XbY
XBXb XbY
3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患)
[探究] I
一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲 的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的几率 为:__7_/_1_6__。
XBY
男性正常

1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 :1 : 1 :1
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XbY
男性色盲

1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
雄性♂ zz 雌性♀ zw
红绿色盲检查图
在医院体检时,医生有时让我们看一种 彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其 中究竟画了些什么?
检测:你的色觉正 常吗?
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 , 黄 红
58
7
128
恭喜你,你的视觉正常!
据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%, 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
(遗传图解及解释)
2.女性携带者 × 正常男性
(遗传图解及解释)
3.女性红绿色盲 Х 正常男性(遗传图解及解释) 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲(遗传图解及解释)
女性正常
×
男性色盲
亲代 配子
XB XB XB
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
道尔顿发现,只有弟弟与自己看 法相同,其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现,原 来自己和弟弟都是色盲,为此他 写了篇论文《论色盲》,成了第 一个发现色盲症的人,也是第一 个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他,又把色盲症又叫 道尔顿症。
对红绿色盲进行分析(P34,资料分析)
XX X 卵子
XY
X Y 精子
子代 XX
1
XY

1
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
卵细胞
22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1

1
XY型性别决定在生物界中是较为普
遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类
的两栖类、鱼类和昆虫等,一些雌雄异株的 植物也是XY型性别决定方式。
2.再确定致病基因的位置:
(1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。
(2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生 女患病为常隐。
(3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女 正常为常显。
(4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。
(5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。
第2章 基因和染色体的关系
补充了解:性别决定
是指雌雄个体决定性别的方式
(一)基本概念:
性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
人类的染色体组成
常染色体:22对
共23对
性染色体:1对
果蝇的染色体组成
共4对
常染色体:3对 性染色体:1对
(二)性 别 决 定的方式
讨论:为什么人类的性别比总是接近于1:1?
三 伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。
.
伴Y染色体遗传病的特点:父病子必病,传男不传 女,所以患者全是男性。
四 .
其他伴性遗传
1、人类中血友病的遗传
2、动物中果蝇眼色的遗传
3、芦花鸡羽毛黑白相间的 横斑条纹遗传(图示)
4、雌雄异株植物的某些性 状的遗传
人类遗传病的解题规律:
1.首先确定显隐性: (1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少?
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1:1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 :1 :1
3、男孩中色 盲占多少?
2、色盲 的男孩占
多少?
一 .
伴X隐性遗传病的特点:
1 、患者男性多于女性:因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而
3.不确定的类型:
(1)代代连续为显性,不连续、隔 代为隐性。
(2)无性别差异、男女患者各半, 为常染色体遗传病。
(3)有性别差异,男性患者多于女 性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:
D:伴Y
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况?
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
一:伴性遗传
带着问题出发:
1、什么是伴性遗传? 2、伴性遗传有什么特点? 3、伴性遗传在实践中有什么应用?
病例一:人类红绿色盲症
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子,送 给妈妈。妈妈却说:你买的这双 樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④
XbY
II

XBY
XBXb
隔代遗传 ③ XBY
XbXb
III

XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
四种婚配方式组合成一个家系:
I
XBXB ④
XbY
II

XBY
XBXb

XBY
XbXb
III
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XBXB XBXb XBY XbY
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