《伴性遗传》PPT课件

一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：__7_/_1_6__。
道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少？
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
3、男孩中色 盲占多少？
2、色盲 的男孩占
多少？
一 .
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性
只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
XX X 卵子
XY
X Y 精子
子代 XX
1
XY
：
1
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
卵细胞
22条+X
精子 22条+X 22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
XY型性别决定在生物界中是较为普
遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类
的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的 植物也是XY型性别决定方式。
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性
（遗传图解及解释）
3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
女性正常
×
男性色盲
亲代 配子
XB XB XB
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
者者
者
抗上伴维的女X生显性显素性遗多基D佝传于因偻病（男病的D：）性特受的；点控X染：制色。体 女性父患患者女：必XDX患D，，XD子Xd患 男母性必患者患：。XDY
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因
型和表现型的情况有哪些？
女性
基 因
XBXB
型
XBXb
XbXb
表 正常
现 型
正常 （携带 者）
色盲
男
XBY
正常
性
XbY
色盲
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
三 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
.
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传 女，所以患者全是男性。
四 .
其他伴性遗传
1、人类中血友病的遗传
2、动物中果蝇眼色的遗传
3、芦花鸡羽毛黑白相间的 横斑条纹遗传（图示）
4、雌雄异株植物的某些性 状的遗传
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
是_____1/_2__。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿1＿/4。
二情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
XBY
男性正常
：
1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ：1 ： 1 ：1
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XbY
男性色盲
：
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：__1_/_4____。
P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4
雄性♂ zz 雌性♀ zw
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种 彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其 中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正 常吗？
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 红
58
7
１２８
恭喜你，你的视觉正常！
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用： 1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花 鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性， ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
？ 如何通过羽毛来区分鸡 的雌雄？
伴性遗传 小结
1、伴性遗传概念 2、红绿色盲及其特点 3、抗维生素D佝偻病及其遗传特点 4、其它类型的伴性遗传
女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有
两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 XbY
XBXb XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
[探究] I
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
隔代遗传 ③ XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A：常隐
B：伴X 显性
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ×)
结论
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
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例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
4
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1) III3的基因型1 是__X_bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体,
该个体的基因型是__X_B_X_b_____.