口蹄疫发生的周期性规律
1 口蹄疫
1.口蹄疫的历史
1514年，意大利有类似口蹄疫的发生。 17～18世纪欧洲曾多次流行口蹄疫，直到1991年才基本消 灭了口蹄疫。 非洲正式报告的口蹄疫流行出现于1892年，非洲口蹄疫的 流行从未间断。 美国1932年前发生过9次口蹄疫，加拿大1951～1952年发 生口蹄疫，墨西哥在1946和1954年发生口蹄疫，以后北美再没 有发生过口蹄疫流行。 南美从1871年开始，先后在阿根廷、巴西、智利、乌拉圭 等国出现口蹄疫。 澳大利亚1872年发生最后一次口蹄疫流行。新西兰是世界 上唯一从未发生口蹄疫的国家。 亚洲早期口蹄疫的正式记载资料较少，仅印度尼西亚确认 1887年最早发生口蹄疫。
1954年英国Brooksby在分析来自巴基斯坦的病料 时，发现口蹄疫最后一个血清型，即亚洲1型(Asia 1)。
2.口蹄疫的流行和分布
近十几年以来，全世界口蹄疫的流行态势发生了 一些新的变化。 一方面未消灭口蹄疫的国家和地区，口蹄疫继续 流行，而另一方面已控制和消灭口蹄疫的国家和地区， 也出现口蹄疫的发生和流行。
口 蹄 疫
(Foot and mouth disease；FMD)
一、概述
口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄兽发生的急性热性高 度接触性传染病。临诊上以口腔黏膜、蹄部及乳房皮肤发 生水疱和溃烂为特征。
本病在世界各地均有发生。本病有强烈的传染性，一 旦发病，传播速度很快，往往造成大流行，不易控制和消 灭，带来严重的经济损失。世界动物卫生组织 (OIE) 将本 病列为A类动物疫病名单之首。我国也将本病列为一类动 物疫病名单之首。
口蹄疫2000-2001世界流行图
O型口蹄疫泛亚型（PanAsian ）毒株1990-2001世界流行图
中国2007-2008口蹄疫流行情况
口蹄疫的诊断及防治方法
口蹄疫的诊断及防治方法前言口蹄疫病毒(foot and mouth disease，FMDV)作为人畜共患的急性接触性传染病，在世界许多国家和地区广泛流行。
在国际贸易日趋繁荣、物资交流和旅游活动日益便捷的情况下，很多国家都有可能再度遭到口蹄疫的侵袭。
口蹄疫严重危害畜牧业的发展，给牧区造成严重的经济损失，也可使对外贸易和旅游业遭受惨重损失。
全世界每年由此造成的经济损失可达数百亿美元，口蹄疫的暴发已经影响到国际关系、国家名誉和经济发展，在某些流行过程中病毒还可发生变异，也给防控和消灭口蹄疫带来困难。
【摘要】由口蹄疫病毒引起的偶蹄兽的一种急性热性高度接触性传染病。
本病传染性极强，发病率几乎达100%，往往造成广泛流行，引起巨大的经济损失和社会影响。
了解其病毒的本质和流行规律、病源及传播方式、临床诊断的表现及防治措施等对该病的控制有现实意义。
本文对其国内外的研究做一综述，为口蹄疫的防治工作提供基础依据。
【关键词】口蹄疫流行诊断防治【正文】1.口蹄疫(FMDV)的简介口蹄疫病毒(FMDV)属微RNA病毒科口蹄疫病毒属成员，有个血清型和65个以上的亚型。
是引起多种动物发生口蹄疫的病原。
1.1病毒特性病毒颗粒呈球形，二十面体对称，无囊膜，核酸类型为单股正链RNA，核酸分子量2.4～2.8-l×106d，长2.62um，呈细丝状，有感染性，并能起而RNA作用。
病毒在胞浆内增殖。
FMDV具有四种主要多肽，即VP1、VP2、VP3、VP4。
FMDV在血清学上分为7个型，即A、O、C、SAT，(南非1型)、SAT2(南非2型)、SAT3(南非3型)和AsiaⅠ(亚洲1型)，每一型又有许多亚型。
目前7个型至少可分为65个亚型，其中A型有32个，O型有11个，C型有5个，SAT1有7个，SAT2有3个，SAT3有4个，Asia I有3个。
各型间无交叉免疫原性，在同型内的亚型间有部分交叉免疫原性。
病毒型和亚型的鉴定主要根据抗原差异，不同型之间完全没有抗原关系，可用各型标准血清来鉴定病毒型。
口蹄疫的防控与防治
口蹄疫的防控与防治作者：李玉香来源：《农民致富之友（上半月）》 2019年第5期口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄兽的一种急性、高热性、高度接触性传染病。
其特征是口蹄粘膜、蹄部、乳房、皮肤发生烂斑。
一流行特点1、口蹄疫一年四季均可流行。
口蹄疫发病率与季节有一定的关系。
但并不可以说口蹄疫是季节性疾病。
在一定地区，一定时间内动物发病率的高低取决于该地区畜牧业生产的特点、生态环境、地理条件、预防措施、动物和接触性动物的移动及其畜产品的进入、调出等因素，往往在不同地区口蹄疫流行于不同季节。
一般在春季多发生大流行，夏季则减缓或平息。
主要原因是口蹄疫病毒在外界低温的条件下可以存活较长时间。
口蹄疫病毒可以侵害各种动物，但主要是偶蹄动物。
性别与各种动物易感性无关，不同品种和不同年龄的偶蹄动物均可感染口蹄疫病毒;同一种动物不同品种之间易感性有差异；幼龄动物比成年动物易感死亡率很高。
2、口蹄疫发生后传播速度快，往往易造成大流行。
口蹄疫的快速传播和大流行是由多种因素共同作用的结果，这些因素包括流行病毒的传入、易感动物群对该病毒没有免疫力或对该病毒仅有部分免疫力，大多数国家口蹄疫的流行特点是散发或偶然发生，因为畜群大部分进行了免疫，因此抑制了大流行的发生。
3、口蹄疫的流行过程存在周期性。
周期性与有抵抗力的动物逐步减少，易感动物逐步增多有关。
一般每3-5年发生一次大流行，但存在几个血清型的口蹄疫病毒，往往一次大流行之后，另一个型也随之发生。
这就破坏了前一个型的病毒流行的周期性。
二症状该病潜伏期1-7天，平均2-4天病畜精神沉郁、闭口、流延、开口时有吸吮声，体温可升高到40-41℃。
发病1-2天后，病牛齿龈、舌面、唇内面可见蚕豆到樱桃大的水疱，唾液增多并呈白色泡沫状，采食及反刍停止。
水疱约经一昼夜破裂，形成溃疡，在口腔发生水疱的同时或稍后，趾间及蹄冠乳头皮肤上也发生水疱并很快破溃。
幼畜发病时往往看不到特征性水疱，主要表现为血性胃肠炎和心肌炎，死亡率极高。
春季谨防猪口蹄疫的发生
春季谨防猪口蹄疫的发生口蹄疫俗称”口疮”，是由口蹄疫病毒引起的偶蹄兽的一种急性、热性和高度接触性传染病，主要表现口腔粘膜、蹄部和乳房发生特征性水泡和溃疡。
可人畜共患，是世界上危害最严重的家畜传染病之一，被国际动物卫生组织（OIE）列为发病必须报告的A类动物疫病名单之首。
猪是该病的易感动物之一，每年春季，常呈大面积流行，给养猪业带采很大损失。
因此，春季一定要做好该病的防治工作。
1猪口蹄疫的流行特点猪口蹄疫的病原是属于小核糖核酸科、鼻病毒属中的一种病毒。
这种病毒已知有A、O、C、南非1、2、3型和亚洲1型共7个主型，每一主型又有若干亚型，目前总计已有80多个亚型之多，其中对家畜危害较大的是O型，A型次之，其他不多见。
各型无交叉免疫性，该病毒对外界环境的抵抗力较强，在干燥的环境中或被污染的饲料、用具中可保持几个月的传染性。
但高温和紫外线对病毒有杀灭作用，70℃时30分钟或煮沸3分钟能杀死病毒，1%～2%烧碱或1%～2%甲醛溶液短时间内能灭活病毒。
该病主要侵害偶蹄兽，猪的易感性仅次于牛羊。
病猪是主要传染源。
发病初期的病猪是最危险的传染源，因为症状出现后的头几天，排毒量最多，毒力最强，痊愈的猪可带毒5个月左右。
空气是一种重要的传播媒介，可发生远距离、跳跃式传播。
据报道病猪经呼吸排至空气中的病毒可随风传播到50～100km 以外的地方，此外消化道、受伤皮肤亦能感染，该病一年四季均能发生，但以冬末初春及秋季天气比较寒冷时多发，爆发和流行有一定周期性，每隔1、2年，3、5年或10年就流行1次。
2猪口蹄疫的诊断要点该病的诊断主要从临床症状、剖检变化和实验室诊断几个方面进行。
2.1临床症状潜伏期1～2d，病猪以蹄部水泡为主要特征，病初体温升高至40～41℃，精神不振，食欲减少或废绝。
鼻镜、唇边、母猪乳头、口腔粘膜有明显小水泡或糜烂，蹄冠、蹄叉、蹄踵等部出现局部发红、微热、敏感，不久形成米粒大、蚕豆大的水泡，水泡破后表面出血形成糜烂，如无细菌感染，1周左右痊愈。
牛羊口蹄疫病的病因及防治措施
牛羊口蹄疫病的病因及防治措施发布时间：2021-06-16T16:30:51.337Z 来源：《科学与技术》2021年2月6期作者：柔鲜古丽·图尔荪[1] 帕提古丽·图尔荪[2] [导读] 作为牛羊牲畜养殖过程中较为常见的疫病之一，口蹄疫的传染性强，发病率高，是一种急性、热性传染病柔鲜古丽·图尔荪[1] 帕提古丽·图尔荪[2]新疆巴州且末县塔提让镇人民政府农业(畜牧)发展服务中心，841900 摘要：作为牛羊牲畜养殖过程中较为常见的疫病之一，口蹄疫的传染性强，发病率高，是一种急性、热性传染病。
口蹄疫主要是因为口蹄疫病毒所导致的，虽然口蹄疫病在成年牲畜中的死亡率较低，但是在幼畜中具有较高的死亡率，需要进行严格的防治，才能够保证幼畜的健康成长。
基于此，本文主要就牛羊口蹄疫病的病因及防治措施进行分析，希望能为我国的牛羊的养殖业提供一些帮助。
关键词：牛羊；口蹄疫；防治如果养殖场出现口蹄疫，而养殖人员没有及时采取相关措施进行防控，则会导致感染问题加重，病畜局部出现严重的坏死表现，发生败血症的几率增加。
病牛感染口蹄疫后，其临床症状较为严重，一般来说，口蹄疫病毒在牛身上的潜伏期为一周到一个月左右，在此期间，病牛会表现出体温升高、结膜潮红等等表现，如果没有及时治疗，病牛口腔内则会出现水痘。
1临床表现牛羊口蹄疫的致病力较强，病毒感染性强，家畜在患病之后，其口腔黏膜和蹄部都会出现明显的水痘。
而病羊患有口蹄疫后，其口腔黏膜和蹄部的溃烂面积较小，病情相对于病牛来说也更轻。
但是，病羊病情严重后，其溃疡部位会越来越严重，且消化系统出现严重的炎症病灶，继而产生心肌炎等等，新生幼畜多因为炎症影响导致死亡。
口蹄疫的常规诊断方面，如果见牛羊双侧蹄出现症状，应该直接确诊，不用经过实验室相关诊断。
口蹄疫的致病种类较多，而不同病毒的治疗方法也不一样，一般情况下，兽医为了确定具体病毒类型，会将牛羊蹄部的水痘浸泡在甘油生理盐水当中，然后将样本送检，确定具体病毒类型后再实施治疗。
猪口蹄疫临床症状及综合防治
日常饲养管理过程中需定期对注射器内外进行严格的杀菌 消毒。养殖人员在进入猪舍前需进行杀菌消毒。养殖场进岀车 辆及人员应及时且严格的开展消毒工作。一旦发现病猪或疑似 病猪需立即进行隔离治疗。 7.4猪口蹄疫的治疗
第一，猪口蹄疫病主要感染猪、牛、羊、骆驼、野猪、大 象、羚羊等偶蹄动物，对单体动物感染性低。第二，病猪及潜 伏期感染猪是最主要的传染源，发病初期传染性最高。患病猪 的血液、粪便、尿液、乳汁、唾液、水疱液等均携带病毒，即 使治愈后的病猪仍可长时间携带病毒， 因此， 该病常具有复发 特点。健康猪群通过接触被污染的饲料、饮水、石槽、水槽等 均可感染该病毒。另外，不同种动物间也可进行相互感染。第 三， 猪口蹄疫在发病初期传染性最强， 主要通过呼吸道、 消化 道、黏膜、粪便、尿液、唾液、乳汁等直接或间接传播叫 4.2流行特点
口蹄疫病毒具有较强的抵抗力，在5益环境下可存活较长 时间。超低温环境下甚至可以保存几年。另外，该病毒对高温 和紫外线敏感。35益以上的高温可杀死该病毒，且环境温度越 高，病毒存活时间越短。因此，该病在夏季炎热气候下发病率 低。其次，该病毒对酸碱非常敏感。猪肉产品进行酸、碱处理
可有效杀死病毒。因此，养殖场内多用氢氧化钠、氢氧化钾、 碳酸钙或甲醛溶液作为消毒剂进行杀菌消毒。 2发病机理
日常饲养过程中可在饲料中加入阿莫西林、激生肽、葡萄 糖粉等进行疾病预防。对于感染的病猪可采用本草进行肌肉注 射，每日一次，连续注射3d遥若病情严重还可注射口蹄痘毒脑 心康，连续注射3d遥 8结语
综上所述，猪口蹄疫并具有强传染性，可严重影响生猪健 康及生长，对我国养猪业造成巨大的经济损失。因此，广大养 殖人员需增强日常饲养工作，加强防疫意识。一旦发现疫情， 及时上报有关部门，并做到“早发现，早隔离，早治疗”，减 少经济损失，促进我国生猪养殖的健康可持续发展。
口蹄疫
●大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的多种动物和人的一组肠道性共患传染病，其主要侵害幼儿、幼畜，临诊表现主要为严重腹泻和败血症。
大肠杆菌病病原●致病性大肠杆菌形态、培养特性和抵抗力形态：中等大小杆菌、G-、无芽孢有鞭毛培养特性：兼性厌氧营养要求不高对碳水化合物发酵能力强致病力：抗原构造不同，能产生毒素内毒素：耐高热，100℃30分钟肠毒素：抵抗力：不强50℃30分钟、60℃15分钟死亡常用消毒药均有效不耐热（LT）：60℃10分钟破坏耐热（LS）：60℃以上较长时间血清型：多种血清型血清型的分型依据：菌体抗原（O）——171种表面抗原（K）——103种鞭毛抗原（H）——60种菌毛抗原（F）——血清型的表示方法：O：K：H如O8：K25：H9 O：K如O8：K88O：H如O168：H27流行病学●易感动物：各种家畜和家禽,如猪、牛羊、马、鸡、兔不同动物，引起发病的血清型有差异不同地区的优势血清型有差别幼龄动物对本病易感猪：自出生至断乳期均可发病，仔猪黄痢常发于生后1周下，以1一3日龄者居多，仔猪白痢多发于生后10一20天，猪水肿病主要见于断乳仔猪。
牛，生后10天以内多发。
羊：生后6天至6周多发，鸡：常发生于3一6周龄。
兔：主要侵害20日龄及断奶前后的仔兔和幼兔。
●传染源病畜禽、带菌者病畜粪便排出病菌●传播途径经消化道：污染的饲料和饮水呼吸道：鸡伤口：子宫内、脐带（牛）●发病诱因未及时吸吮初乳饥饿、过饱、饲料不良、配比不当、突然改变气候聚变集约化养殖，畜群密度过大、通风换气不良饲养管理不良、环境用具消毒不彻底●本病一年四季均可发生，但犊牛和羔羊多发于冬春舍饲时期。
仔猪发生黄痢时，常波及一窝仔猪的90%以上，病死率很高，有的达100%；发生白痢时，一窝仔猪发病数可达30%一80%，发生水肿病时，多呈地方流行性，发病率10一35%，发病者常为生长快的健壮猪。
牛、羊发病时呈地方流行性或散发性。
猪的大肠杆菌病●据仔猪的生长期和病原菌的血清型不同，本病在仔猪的临诊表现也有不同。
口蹄疫
口蹄疫又名“五号病”，口蹄疫病毒引起，急性、热性、高度接触性传染病。
主要感染偶蹄兽，偶见于人和其它动物，共患病。
成年动物口腔、蹄部和乳房等处皮肤发生水疱和溃烂，幼龄动物心肌受损，有“口疮”、“蹄癀”之称。
病毒特征：传播速度快，流行范围广，多良性经过，但影响较大流行特点：本病一年四季均可发生，没有明显的季节性，但由于气温高低、日光强弱等对口蹄疫病毒的生存有直接影响，而不同地区的自然条件、交通情况、环境状况、饲养管理等不尽相同，导致口蹄疫流行在不同地区表现不同的季节性。
一般冬、春季较易发生大流行，夏季减缓或平息。
有的国家和地区以春、秋两季为主。
猪口蹄疫以秋末、冬春常发，春季为流行盛期，夏季发生较少。
病毒分类：（1）属于小核糖核酸病毒科，口蹄疫病毒属；（2）单股正链RNA病毒，长约8.5kb，呈球形，无囊膜；（3）最小的动物RNA病毒，病毒粒子直径为23~25nm。
抵抗力：（1）在自然情况下，带毒组织、饲料、皮毛等可保持传染性数月之久；（2）对日光、热、酸、碱很敏感。
（3）下列浓度消毒药有效：1~2%氢氧化钠、30%草木灰水、1~2%甲醛溶液、0.2~0.5%过氧乙酸、4%碳酸钠溶液、1%碘。
病毒存在部位：（1）在病畜的水疱液、水疱皮及其淋巴液中含毒量最高；（2）在水疱发展过程中，病毒进入血流，分布到全身各种组织和体液。
（3）在发热期血液内病毒含量最高，退热后在奶、尿、口涎、泪、粪便等都会有一定量的病毒。
传染源：传播途径：（1）直接接触和间接接触传播。
经消化道、伤口甚至完整的皮肤粘膜、呼吸道感染。
（2）空气是一种重要的传播媒介，可引起远距离（100公里）跳跃式传播。
易感动物：主要侵害偶蹄兽。
牛最易感（黄牛、奶牛、水牛），其次为猪，再次为绵羊、山羊、骆驼等。
人也可感染。
临床症状：牛：潜伏期为2~4天，最长达1周，病牛体温上升，流涎、并有吮吸声，食欲减退；1~2天后，唇内、口腔、舌面粘膜发疮，黄豆大后融合至核桃大，淡黄转灰白，口挂白沫似胡须1天后水疱破裂形成红色溃烂。
口蹄疫
口蹄疫口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease，FMD）是猪、牛、羊等主要家畜和其它家养、野生偶蹄动物共患的一种急性、热性、高度接触性传染病，易感动物达70多种。
临床特征是在口腔黏膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱性疹。
该病传播途径多、速度快，曾多次在世界范围内暴发流行，造成巨大政治、经济损失。
鉴于此，世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类传染病之首。
目前，有三分之二的 OIE 成员国流行 FMD，时刻威胁着无 FMD 国家和地区的家畜安全和畜产品贸易。
1 病原口蹄疫病毒（FMDV）是引起口蹄疫的病原。
FMDV 为小RNA 病毒科（Picornaviri -dae）口蹄疫病毒属（Aphthovirus）的成员。
FMDV 基因组为单股正链RNA，约有8 500 个核苷酸组成。
口蹄疫病毒共有7 个血清型：O、A、C、Asia 1、SAT 1、SAT 2和SAT 3 型。
从口蹄疫世界参考实验室所收到的检测样品来看，O 型的流行最为广泛(世界范围内)，其次为 A 型和Asia 1 型，C 型和南非三型非常罕见，通常只在特定区域流行。
A 型在非洲、西亚、南亚、中东和南美许多地区有流行。
下图为口蹄流行图。
2 流行病学2.1 传染源病牛是主要的传染源，康复期和潜伏期的病牛亦可带毒或排毒。
口蹄疫病毒主要存在于水疱皮、水疱液及淋巴液中；另外相关产品如肉、奶、血、内脏、分泌物和毛皮中也有病毒的存在。
病毒会随同奶牛的乳汁、唾液、尿液、粪便、精液和呼出的气体而排出体外。
有报道，奶牛在出现临床症状前的33小时，就已从奶液中排出病毒。
人和非易感动物也是重要的传染源。
当饲养员或兽医和奶牛接触后，被口蹄疫病毒污染的手、衣服、帽等是传染源。
病毒污染过的牛舍、运动场、器械、草料等也是可能性的传染源。
2.2 排毒时间当奶牛接触感染口蹄疫病毒后，排毒时间比人工感染排毒时间大大延长，乳汁和精液3－4天，唾液1－7天，咽部0－9天。
奶牛在发病开始的急性期，即水疱刚开始形成时，达到排毒的高峰期。
3.口蹄疫的预防与控制
每一血清型内有亚型，亚型内又有众多抗原差异显 著的毒株。
各血清型之间没有交叉免疫力。O、A、C分布世界各地； SATl、SAT2、SAT3主要分布在非洲，AsiaⅠ型主要分布在亚 洲。我国主要流行A、O和亚洲Ⅰ型。
病毒的这种易变特性，给本病的检疫、防疫带来很大 的困难。
3、口蹄疫的流行状况
• 近十几年以来，全世界口蹄疫的流行态势发生了一些 新的变化。
• 1953-1954，O型口蹄疫（Cathay,中国型）。 • 1963-1964，O型口蹄疫（Cathay,中国型）。 • 1973-1975，O型口蹄疫（Cathay,中国型）。 • 1978-1985，O型口蹄疫（Cathay,中国型）。 • 1993-1997，O型口蹄疫（Cathay,中国型）。 • 1999-2001，O型口蹄疫（WE-SA--PanAsian O型，口蹄疫泛 亚型毒株,Cathay,中国型）。 • 2003-2004，O型口蹄疫（ PanAsian O型）。 • 2005-2006，O型口蹄疫（Asia1型, O型）。 • 2009-2010，O型口蹄疫（A型, Asia1型, O型）。 • 2012-2018，O型口蹄疫（A型, O型）。
149/11/0
牛O型口蹄疫
1244/32/0
171/3/1 171/2/1 82/15/0 33/13/3 52/16/11 60/2/0 86/11/2 51/15/0 41/6/0 35/2/0 1200/12/0 35/14/0 1493/42/25 651/283/23
猪O型口蹄疫
猪O型口蹄疫 猪O型口蹄疫 牛O型口蹄疫 牛O型口蹄疫 牛O型口蹄疫 牛O型口蹄疫 牛O型口蹄疫 猪O型口蹄疫 牛O型口蹄疫 牛O型口蹄疫 羊O型口蹄疫 牛O型口蹄疫 猪O型口蹄疫 牛羊A型口蹄疫
兽医传染病一类病
2.传播途径：呼吸道；健康猪与病猪接触（同圈饲养、拥挤、引种）垂直传播（公猪感染后3-27d和43d的精液）（怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染）3.猪场卫生条件差，气候恶劣、饲养密度大，可促进本病的流行。
4.免疫抑制：•猪流感病毒（SIV）、猪呼吸道冠状病毒（PRCV）、•猪副粘病毒（PPMV）、猪2型圆环病毒•多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌、链球菌、猪副嗜血杆菌传统性蓝耳病病理变化：1.大面积肺炎，小区域变红。
2.间质性肺炎:肺泡间隔增厚，含大量巨噬细胞。
肺泡腔充满炎性细胞和坏死细胞碎片。
肺泡巨噬细胞减少（从90%减少到35%）。
3.眼睑、皮下水肿，体表淋巴结肿大，心包积液4.流产胎儿动脉炎、心肌炎和脑炎(血管周围出现巨噬细胞和淋巴细胞浸润）。
急性型：1.传播迅速，流行范围广2.发病率高，死亡率3.只有猪为易感动物4.发病季节和流行条件5.病程较长，且有反复临床症状1.体温升高（40.5~42.0℃），打堆、嗜睡、食欲下降2.大便干硬，小部分仔猪拉稀3.大多体表发红4.气喘，腹式呼吸，有的流清涕或脓性鼻涕5.眼角分泌物增多6.有的在耳部发紫、腹部出血性紫红色斑块7.部分猪频死前出现共济失调和神经症状8.怀孕后期母猪：大多流产或早产，死胎、弱仔或木乃伊加强饲养管理，减少混合感染1.引入新猪群，应当隔离饲养2.加强母猪管理，减少母子疾病传播3.同步断奶生产、全进全出，减少、杜绝猪生产各阶段的混养4.改进饲料、注意营养，定期药物预防5.病、弱猪应尽快隔离或淘汰、消毒一旦发生，如何处理和控制？1．及时正确诊断2．立即隔离，最好立即淘汰3．全场紧急免疫活疫苗4．病猪对症治疗：退热＼限食＼抗菌治疗5．必要时，采用自家疫苗、自家血清。
口蹄疫基础知识
这一研究成果的取得，为我 国人类和畜禽其他重大疫病病 原的分子流行病学研究起着推 动作用。
同时也显示了基础研究对经 济建设产生的巨大作用。
口蹄疫的危害
仅用一个疫病的发病率、死亡率来计算经 济损失，则低估了口蹄疫的危害性。 1997年台湾口蹄疫的发生，给了我们一个 大概的基数。 台湾每年猪肉出口合同额15亿美圆； 大陆猪的出栏率是台湾的40倍； 如果按4倍计算仅猪肉一项（出口）就达 60亿美圆； 改革开放20年仅因口蹄疫一个病，我国 少收入10 000多亿元。
坚持贯彻“预防为主，防重于治” 的方针，以及“早、快、严、小”的 灭病原则。
坚持强制免疫、强制封锁、强制扑 杀、强制消毒、强制检疫等综合措施。
按照“国际动物卫生法典”
对口蹄疫的控制分为：
1.非免疫无口蹄疫国家（地区）；
2.免疫无口蹄疫国家（地区）；
3.口蹄疫感染国家（地区）。
非免疫无口蹄疫国家必须具 备：
我国口蹄疫疫情分析及其
发生特点
患病动物的种类有下列变化规律： 50年代以感染牛羊为主，猪发 病的比例不足1%； 60年代病猪的比例上升为 5%~10%； 80年代病猪占总发病数的90%； 1985年后口蹄疫的发生以猪为 主，牛的口蹄疫仅占5%。
从资料显示：
自1964年开始，猪口蹄疫的比 例上升。80、90年代猪发病的比 例高达90%以上。
5.猪口蹄疫病毒与牛弱毒疫苗 株的亲本——牛源口蹄疫病毒 的VP-1基因核苷酸序列的同源 性则较低。
基于上述结论说明：我国特 有的，已经流行了30多年，造 成亿万元损失的猪口蹄疫发生 的原因，就是由我们自己研制， 并从1964年正式批准使用的牛 口蹄疫弱毒疫苗而引起的。
这一结果同时还揭示了：
动物检疫学——口蹄疫
分离：
口蹄疫病毒在病畜的水泡皮内及其淋巴液 中含毒量最高。在水泡发展过程中，病毒进 入血液，分布到全身各种组织和体液。在发 热期（感染后1-3d）血液内的病毒含量最 高，退热后在奶、尿、口涎、泪、粪便等都 含有一定量的病毒。
培养：
多种细胞中增殖培养，如犊牛肾细胞、 仔猪肾细胞、仓鼠肾细胞（BHK21）。 许多国家用传代细胞，如幼仓鼠肾细胞 (BHK21) 实验动物： 常用豚鼠和乳鼠等。未断乳小鼠对本病非
4、乳头皮肤亦可发生水疱和糜烂。乳房上口蹄疫病
变见于纯种牛，黄牛较少发生。 乳房炎，泌乳大大
减少，有时损失高达75%。甚至泌乳停止。
5、成年牛死亡率很低，不超过1%-3%。犊牛发病
时，大多看不到特征性水疱，主要表现为出血性肠 炎和心肌麻痹，在体温升高时发生腹泻，死亡率可 达20%-50%，表现全身虚弱，肌肉发抖，特别是心
血清中和试验
可用乳鼠中和试验和细胞中和试验检查被检 血清中是否含有抗口蹄疫病毒抗体，并可确 定抗体的型。 VNT 的诊断结果可靠，缺点是要动用活毒， 只能在专门实验室进行，且工作量大、需要 的时间长。 VNT是最经典和最权威的检测 FMDV 抗体的 标准方法，也是国际贸易指定的检测方法， 常用做其它方法的参照。
虎斑心
四、实验室检疫
根据病的特点，临床症状、病理变化、流行
病学可作出初步诊断。但要确诊，区别于水 泡病、水泡疹、水泡性口炎必须进行实验室 诊断。
1、病料的采集 取有明显症状的数头动物病变部位未破水泡 皮2g，加pH7.6甘油磷酸盐缓冲溶液（1：1） 10ml保存，或无菌抽取水泡液2ml； 或采病后20d左右患兽血10ml，分离血清， 每毫升加青霉素1000国际单位，链霉素 1000µg，冷藏速送（寄）国家指定实验室进 行毒型鉴定(我国口蹄疫确诊的实验室为中国 农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考 实验室 )。
口蹄疫(FMD)4
是口蹄疫病毒的良好消毒剂，短时间内即能杀
死病毒。
流行病学
易感动物: 口蹄疫能侵害多种 (33种)动物，而以偶蹄兽 最易感染。家畜对口蹄疫最易感的是牛，骆 驼、羊、猪次之;犊牛比成年牛易感，病死率 亦高。 本病较容易从一种动物传到另一种动物。但 在某些流行中强烈地感染牛，而不感染羊或 很难感染猪，某些流行强烈地感染猪而不感 染很难感染牛、羊。新流行地区发病率可达 100%，老疫区发病率为50%以上。
作人员不许与病畜接触，防止感染和散毒。
I 型等 7 个血清型。以 0 型最常见。各型间彼此几
乎没有交叉免疫性。每一个血清型又分若干亚型，
同型各亚型之间仅有部分交叉免疫性。据最近报 道，口蹄疫亚型已增加到70个以上。
病
原
口蹄疫病毒在病畜的水疱皮内及其淋巴液中含
毒量最高。
末断乳小鼠对本病非常敏感，是能查出病料中 少量病毒最好的实验动物。4一6日龄的乳鼠， 皮下或腹腔接种。
传播途径：直接接触和通过各种媒介物而间接接 触传播，消化道是最常见的感染门户。也能经损 伤的粘膜和皮肤感染。呼吸道感染更易发生。 牲畜的流动、畜产品的运输以及被病畜的分泌物、 排泄物和畜产品 (如皮毛、肉品等)污染的车辆、 水源、牧地、饲养用具、饲料、以及来往人员和 非易感动物都是重要的传染媒介。 空气也是一种重要的传播媒介。病毒能随风散播 到50一100km以外的地方。本病常可发生远距离 的跳跃式传播。有人认为气源性传播在口蹄疫流 行上起着决定性的作用。
3. 衣壳蛋白亚单位：无 RNA，无感染性，有 抗原性
4.病毒感染相关抗原(VIA抗原) ：是一种不具 有活性的 RNA 聚合酶，当病毒粒子进入细胞， 经细胞蛋白激活才有酶活性。
猪口蹄疫的潜伏期
猪口蹄疫的潜伏期
猪口蹄疫它是周期性的发生，3，4年出现一次，目前猪得了口蹄疫，一般15至一个月，它存在潜伏期，并不是每头猪都发病，主要是做好生物安全这一环节，得了口蹄疫的猪因为蹄部、口部出血溃烂。
导致行动不便，严格执行“早发现，早隔离，早治疗”措施，并做好护理工作。
口蹄一针灵是治疗口蹄疫的单联高效价血清。
采用患过口蹄疫病毒的病猪恢复健康后，在其体内采集血液制成血清抗体，给得口蹄疫的病猪注射血清抗体能够直接中和体内的O型A型亚洲1型病毒，可用于紧急治疗和预防。
若刚起水泡，水泡没有破裂，只需用口蹄一针灵注射一次，水泡即可干瘪消失。
若口鼻、蹄子周围的水泡已破溃，流血，甚至蹄壳已脱落，需用口蹄一针灵注射两次，水泡破溃处可结痂。
每瓶100kg体重配合核酸肽连续注射2天。
注：加强型口蹄一针灵200斤/瓶，可单独使用，效果显著！
国家疫病防控中心建议：针对疫区没发病的猪群紧急接种疫苗，发病的采用血清抗体做紧急治疗，能够直接中和口蹄疫病毒。
大群中没发病的猪使用天行健动物药业的口蹄一针灵做紧急预防，净化体内口蹄疫病毒，防止病毒的感染，提高机体免疫力。
牦牛口蹄疫的临床症状与防治
2020年第11期牦牛口蹄疫是口蹄疫病毒感染牦牛引起的，会在短时间内造成大规模传染。
如果发现口蹄疫处理不当，会造成传染范围的扩大，给整个养殖业带来不可挽回的损失。
所以必须对该病高度重视。
1流行病学口蹄疫的传染源主要是患病家畜，病畜的分泌物、呼出的气体以及表皮都含有口蹄疫病毒，病毒会通过呼吸道或食道进入宿主体内。
因此对进出口的动物及其产品需要进行严格的检验检疫，避免外来病毒入侵，影响正常生产。
口蹄疫具有明显的季节性，但由于养殖地域的不同也存在季节差异。
密集养殖区域在秋冬两季的发病率明显增高，春季少量，夏季发病率较低。
农业种植区口蹄疫的发病率没有明显的季节性。
口蹄疫传播可以分为扩散式与跳跃式两种，扩散式是指沿着患病范围逐渐扩张，跳跃式是指越过中间区域直接传播至较远地域，增加隔离的工作难度。
口蹄疫具有明显周期性，3～5年会流行一次，同时因为宿主种类多、数量庞大且病毒的传染力强等特点，严重影响了畜牧业发展。
2临床症状牦牛患病后会有短暂的潜伏期，病初牦牛的体温逐渐升高至40℃左右、其采食量明显下降、精神萎靡不振、呼吸急促伴有吸吮声、四肢无力，严重时出现跛行。
24h 后患牛口腔粘膜会出现水疱，大小从最初的黄豆粒大小逐渐扩大，蹄冠、趾间等部位出现红肿，随后形成水疱，破裂、糜烂最后结痂。
同时出现白色泡沫状流涎并且不断增多。
随病情发展口腔内水疱破裂，出现糜烂的病灶，病灶呈红色，随着粘膜的病灶逐渐愈合，牦牛整体症状逐渐好转，体温逐步恢复至正常，采食量增加。
部分患病牦牛在病灶愈合的过程中，病情会逐渐恶化，患病牛出现体温升高、心颤频率加快且节律不齐、食欲废绝、停止反刍、四肢无力，肌肉震颤，最后因心肌麻痹造成心衰竭而突然性死亡。
患病死亡的牦牛多为日龄较低的犊牛，犊牛患病后可能没有明显的口蹄疫患病症状，直接出现心肌麻痹或血性肠炎造成犊牛死亡，牦牛在怀孕期间患病会造成流产，因此犊牛与孕期母牛是重点保护对象。
3防治措施3.1.1口蹄疫疫苗接种现阶段预防牦牛口蹄疫最有效的途径就是接种疫苗，通过接种疫苗可提高牦牛对口蹄疫病毒的抵抗力，降低患病率。
口蹄疫
口蹄疫的防治方法：
1．强防疫，防止疾病的传入，控制污染地区。 2．发生本病后，患畜全部淘汰，采取隔离封锁措 施，彻底消毒。 3．场周围地区发生本病，本场猪只应进行疫苗免 疫接种。常发地区按期进行免疫。 4．畜时，用清水或加醋的水洗伤口，或用0.1%的 高锰酸钾清洗，再涂布1%紫药水或5%碘甘油。并可配 合强心、补液和抗生素治疗。 5．紧急防制可用口蹄疫灭活疫苗注射。
口蹄疫
传染病
本病是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物 的一种急性、热性、高度接触性传染病。
主要特征：
为口腔粘膜、蹄部、乳房上出现水泡， 形成溃疡，进一步发展为败血症。
病原:
病原为细小核糖核酸病毒科，口蹄疫病 毒。该病毒具有多型性、易变的特点。 病毒对 酸敏感，过氧乙酸、次氯酸、乙酸的消毒效果 很好。
流行病学:
Hale Waihona Puke 本病一年四季均可发生，但以冬春、秋季 气候较寒冷时多发。本病传染性极强，常呈流 行性，流行周期为2－5年一次。 病猪和带毒猪是本病的主要传染源。主要 通过消化道、呼吸道、破损的皮肤、粘膜、眼 界膜、人工授精来进行直接或间接性传播。鸟 类、鼠类可机械传播本病。
临床症状:
病初体温升高，食欲减少，精神不振，随 病程的发展，在蹄冠、蹄踵、蹄叉、口腔的唇、 齿龈、舌面、口、乳房的乳头等部位出现一个、 几个或更多的米粒大小的水泡，并可融合成更大 的水泡，水泡破裂后形成鲜红色的烂办，干燥后 形成黄色痂皮。严重的蹄壳脱落，出现跛行。初 生仔猪和哺乳仔猪常呈急性肠炎和心肌炎而突然 死亡，病死率可达60%－80%。
病理变化:
除口腔、蹄部的水泡和烂斑外，在咽喉、 气管、支气管和前胃粘膜有时发生圆形烂斑和溃 疡，上盖有黑棕色痂块。真胃和大小肠粘膜可见 出血性炎症。心包膜有弥漫性及点性出血，心肌 切面有灰白色或淡黄色斑点或条文，称为"虎斑 心"。 猪蹄部继发感染可出现化脓性出血性炎症。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
口蹄疫俗称为“五号病”当有人问什么是 “五号病” 只能告诉： 时， 口蹄疫是一种严重危害偶蹄类动物 （牛、 羊和猪）的疾病。
对于危害不严重的年份，蹄子往往不出现水泡，只有口鼻处出 现水泡，此时就只能称为“一号病” ；当疾病严重发生的时候，这些动物的蹄子 和口鼻处均会出现水泡， 口和四个蹄子等五个部位都出现水泡， 就称为 “五号病” ， 五号病是口蹄疫中最严重的类型。
五号病也是一种需要保密的疾病。
当世界某地的大量牲畜被宰杀的时候， 位于地球上的许多贫困地区的饥饿却在日 益加重， 花样繁多且日趋严格的法律法规和行政干预措施的有效性也成了争议的 焦点。
那么，口蹄疫的未来之路在哪里？兽药招商 1、口蹄疫是一种很小的病毒，易通过空气传播，动物出现临床表现的差异也很 大。
当一栋猪舍出现口蹄疫的少量病例时，其它动物已经感染，此时消毒已经无 济于事。
猪场管理者在猪舍内大量消毒只能造成空气的过度潮湿， 消毒一旦停止， 病毒气溶胶会重新出现在更加潮湿的空气中，更利于疾病的传播。
兽药批发 2、灭活疫苗的不完全灭活是口蹄疫疫苗中的最大问题。
如果加上口蹄疫灭活疫 苗的无效性或弱效*，接种该疫苗的风险要大于不接种的风险。
欧洲数次发生口 蹄疫均已证实与疫苗接种有关。
对于现行猪场来说，就成了仁者见仁、智者见智 的问题了。
为什么灭活疫苗有时候有保护作用， 有时候又没有保护作用呢？病毒变异了吗？ 推论：疫苗的半灭活状态或许是疫苗有效性的可靠保证，有待进一步论证。
若真 的是这样，灭活疫苗带毒反而却成了疫苗有效性的保证了。
在疫苗的生产中，安全性和有效性往往是一对矛盾。
其中，口蹄疫中的肽疫苗就 是一个明显的例子。
合成肽疫苗对多种靶动物都不像预期的那样有效。
当合成肽疫苗刚刚推出时，由于阻止了带毒的灭活 全价疫苗的使用，猪场算是安静了一段时间。
但易感动物的迅速增加却为下一轮 的爆 发提供了极佳的机会。
评价疫苗是个非常复杂的科学过程。
据报道，此次 H1N1 流感发生后，波兰虽然 没有进口任何疫苗，但死亡率与其他欧洲国家差不多。
世界卫生组织正在受到各 国的指责，指责世界卫生组织夸大了甲型 H1N1 的威胁。
随着科技的进步，口蹄 疫疫苗估计也难逃其咎。
兽药招商 3、从病原生态学的角度来看，控制口蹄疫的最大难题是病原携带者的存在，如 果解决不了携带者的问题，控制口蹄疫就成了空话，目前发现的携带者主要是偶 蹄类动物和鼠类。
各级高等院校和科研机构，必须分清口蹄疫病毒的携带者、潜 伏感染者、临床症状者和免疫者之间的关系问题。
4、针对目前世界各地的口蹄疫发生情况，控制口蹄疫必须从群体免疫的角度考 虑口蹄疫发生的周期性规律，当足够多的动物发生免疫反应时，足以阻挡该病的 大规模流行。
注意：这里所说的动物包括所有对该病毒易感的动物，如牛、羊、 猪、骆驼、老鼠以及其它未知动物。
所以，当一次流行过后，该区域内所有的动物均发生了免疫反应（出现症状或未出现症状） ，未来几年将非常 针对这种情况，当新生动物出生时，用极少量的病原促进其产生免疫力，是控制该病的较好模式。
弱毒疫苗的免疫是将来控制该病的理想选择，可惜至今为止， 尚没有理想的弱毒疫苗可用。
那么， 对于猪场而言， 什么样的措施比较妥当呢？由于没有高效的疫苗可供使用， 只能从培育高强度的非特异性免疫动物做起。
4.1 保持猪舍干燥， 阻止病毒的传播； 如果坚持消毒的话， 可以使用干粉消毒剂， 但必须在感染发生之前使用。
4.2 提高猪体内的碱储，提高肾脏对毒物的排毒能力；酸化剂的使用是一个大风 险。
饲料中添加 0.5%的碳酸氢钠是提高碱储的较好办法。
4.3 增加营养，减少心肌炎的发生率，如增加 VE 和硒。
4.4 出现疫情时，停止所有的疫苗接种，停止所有的药物添加，加强生物安全措 施。
4.5 真正发生口蹄疫时，取康复猪的血清有一定的效果，但有风险。
5、口蹄疫病毒本身也存在保持生命的机制，如每次流行之后该病毒会主动培育 持续携带该病毒的宿主，当新动物出生以后，易感比率逐渐增加到一定程度时， 该病将伺机爆 发。
依此模式，周而复始。
兽药直销 一个疾病是否流行取决于再感染指数（R0，一个感染传染给其它易感者的数量） ， 如麻疹 R0 为 18，脊髓灰质炎 R0 为 6，非典 R0 为 5，季节性流感 R0 为 1.2，新 的 H1N1 流感的 R0 为 1.6。
低 R0 意味着传染链条的断裂。
口蹄疫初发生时，R0 大约为 8-10，随着很多动物转为免疫者，R0 逐渐下降，疾病就终止了。
所以，只有当科学技术发展一定程度时，将自然界所有的该病毒携带动物消灭才 是控制口蹄疫的最高境界，此时 R0 不存在了，只是目前的条件尚不成熟。
总结：口蹄疫的惟一可靠的出路是科学进步。
当有人问我什么是“五号病”时，我就只能告诉他们：口蹄疫是一种严重危害 偶蹄类动物（牛、羊和猪）的疾病。
对于危害不严重的年份，蹄子往往不出现水 泡，只有口鼻处出现水泡，此时就只能称为“一号病” ；当疾病严重发生的时候， 这些动物的蹄子和口鼻处均会出现水泡，口和四个蹄子等五个部位都出现水泡， 就称为“五号病” ，五号病是口蹄疫中最严重的类型。
五号病也是一种需要保密 的疾病。
当世界某地的大量牲畜被宰杀的时候， 位于地球上的许多贫困地区的饥饿却在日 益加重， 花样繁多且日趋严格的法律法规和行政干预措施的有效性也成了争议的 焦点。
那么，口蹄疫的未来之路在哪里？ 1、口蹄疫是一种很小的病毒，易通过空气传播，动物出现临床表现的差异也很 大。
当一栋猪舍出现口蹄疫的少量病例时，其它动物已经感染，此时消毒已经无 济于事。
猪场管理者在猪舍内大量消毒只能造成空气的过度潮湿， 消毒一旦停止， 2、病毒气溶胶会重新出现在更加潮湿的空气中，更利于疾病的传播。
2、灭活疫苗的不完全灭活是口蹄疫疫苗中 的最大问题。
如果加上口蹄疫灭活疫苗的无效性或弱效*，接种该疫苗的风险要 大于不接种的风险。
欧洲数次发生口蹄疫均已证实与疫苗接种有关。
对于现行猪 场来说，就成了仁者见仁、智者见智的问题了。
为什么灭活疫苗有时候有保护作用， 有时候又没有保护作用呢？病毒变异了吗？ 推论：疫苗的半灭活状态或许是疫苗有效性的可靠保证，有待进一步论证。
若真 的是这样，灭活疫苗带毒反而却成了疫苗有效性的保证了。
动物药业在疫苗的生产中，安全性和有效性往往是一对矛盾。
其中，口蹄疫中的肽疫苗就 是一个明显的例子。
合成肽疫苗对多种靶动物都不像预期的那样有效。
当合成肽 疫苗刚刚推出时，由于阻止了带毒的灭活全价疫苗的使用，猪场算是安静了一段 时间。
但易感动物的迅速增加却为下一轮的爆 发提供了极佳的机会。
评价疫苗是个非常复杂的科学过程。
据报道，此次 H1N1 流感发生后，波兰虽然 没有进口任何疫苗，但死亡率与其他欧洲国家差不多。
世界卫生组织正在受到各 国的指责，指责世界卫生组织夸大了甲型 H1N1 的威胁。
随着科技的进步，口蹄 疫疫苗估计也难逃其咎。
3、从病原生态学的角度来看，控制口蹄疫的最大难题是病原携带者的存在，如 果解决不了携带者的问题，控制口蹄疫就成了空话，目前发现的携带者主要是偶 蹄类动物和鼠类。
各级高等院校和科研机构，必须分清口蹄疫病毒的携带者、潜 伏感染者、临床症状者和免疫者之间的关系问题。
4、针对目前世界各地的口蹄疫发生情况，控制口蹄疫必须从群体免疫的角度考 虑口蹄疫发生的周期性规律，当足够多的动物发生免疫反应时，足以阻挡该病的 大规模流行。
注意：这里所说的动物包括所有对该病毒易感的动物，如牛、羊、 猪、骆驼、老鼠以及其它未知动物。
所以，当一次流行过后，该区域内所有的动物均发生了免疫反应（出现症状或未 出现症状） ，未来几年将非常平稳。
针对这种情况，当新生动物出生时，用极少量的病原促进其产生免疫力，是控制 该病的较好模式。
弱毒疫苗的免疫是将来控制该病的理想选择，可惜至今为止， 尚没有理想的弱毒疫苗可用。
那么， 对于猪场而言， 什么样的措施比较妥当呢？由于没有高效的疫苗可供使用，只能从培育高强度的非特异性免疫动物做起。
4.1 保持猪舍干燥， 阻止病毒的传播； 如果坚持消毒的话， 可以使用干粉消毒剂， 但必须在感染发生之前使用。
4.2 提高猪体内的碱储，提高肾脏对毒物的排毒能力；酸化剂的使用是一个大风 险。
饲料中添加 0.5%的碳酸氢钠是提高碱储的较好办法。
4.3 增加营养，减少心肌炎的发生率，如增加 VE 和硒。
4.4 出现疫情时，停止所有的疫苗接种，停止所有的药物添加，加强生物安全措 施。
4.5 真正发生口蹄疫时，取康复猪的血清有一定的效果，但有风险。
5、口蹄疫病毒本身也存在保持生命的机制，如每次流行之后该病毒会主动培育 持续携带该病毒的宿主，当新动物出生以后，易感比率逐渐增加到一定程度时， 该病将伺机爆 发。
依此模式，周而复始。
一个疾病是否流行取决于再感染指数（R0，一个感染传染给其它易感者的数量） ， 如麻疹 R0 为 18，脊髓灰质炎 R0 为 6，非典 R0 为 5，季节性流感 R0 为 1.2，新 的 H1N1 流感的 R0 为 1.6。
低 R0 意味着传染链条的断裂。
口蹄疫初发生时，R0 大约为 8-10，随着很多动物转为免疫者，R0 逐渐下降，疾病就终止了。
所以，只有当科学技术发展一定程度时，将自然界所有的该病毒携带动物消灭才 是控制口蹄疫的最高境界，此时 R0 不存在了，只是目前的条件尚不成熟。
总结：口蹄疫的惟一可靠的出路是科学进步。
。