医学免疫学第五版-完整课后思考题答案

1、免疫应答得种类及特点

免疫应答：免疫系统识别与清除抗原得整个过程。可分为固有免疫与适应性免疫,她们在获

2、简述中枢免疫器官得组成与功能

中枢免疫器官：骨髓与胸腺

骨髓得功能: 髓样祖细胞→粒细胞、单核、ＤC、

①血细胞与免疫细胞发生得产所：骨髓多能造血干细胞→红细胞与血小板

淋巴样祖细胞→

B、Ｔ、NK细胞

②Ｂ细胞与NK分化发育得产所

③再次体液免疫应答发生得主要产所：抗原再次刺激记忆B细胞（在外周）→活化B细胞随血液或淋巴返回骨髓→Ｂ细胞在骨髓分化为浆细胞→产生大量IgG,释放入血.

（注：外周免疫器官如脾脏与淋巴结也就是再次应答产所，但其产生抗体速度快而持续时间短，不就是血清抗原主要来源——主要来自骨髓。)

胸腺得功能：

①T细胞分化成熟得产所:经过阳性选择获得ＭHＣ限制性、经过阴性选择获得自身耐受性

②免疫调节:胸腺基质细胞产生多种细胞因子与胸腺肽类分子,促进胸腺与外周免疫器官得发育,促进免疫细胞(特别就是Ｔ细胞)得发育。

③自身耐受得建立与维持:阳性选择后得T细胞得TCR若与胸腺基质细胞表面得自身pMＨＣ高亲与力则被消除。

试述淋巴结、脾与肠粘膜相关淋巴结得功能

淋巴结:T细胞与B细胞定居得主要产所(T 75%,B２5％）

初次免疫应答发生产所

过滤作用——有利于巨噬细胞清除抗原

参与淋巴细胞再循环:淋巴结深皮质区得ＨEV

脾脏(胚胎时期造血器官、人体最大外周免疫器官)

:T细胞与B细胞定居得主要产所(T６０%,Ｂ4０％)

初次免疫应答发生产所

过滤作用——有利于巨噬细胞清除抗原

合成某些生物活性物质，如补体

ＭALT :参与粘膜局部免疫应答

其中得Ｂ-１细胞产生分泌IｇA，抵御病原微生物.

淋巴细胞再循环？其生物学意义？

淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环得过程。

生物意义:补充新得免疫细胞、增加与APＣ接触得机会、将免疫信息传递给其她免疫成分。Ag

试述抗原得基本特性

异物性与特异性。

异物性:异种异物、同种异体异物(如同种异体移植物)、自身物质(恶化、衰老、死亡得自身组织与胚胎期未与免疫活性细胞接触得成分如精子、脑组织、眼晶状体P、甲状腺球P），亲缘关系越远,组织结构差别越大异物性越大,免疫原性越强.

特异性:某一特定抗原只能刺激机体产生特定得抗体或致敏淋巴细胞,并仅能与该抗体或淋巴细胞专一性结合,因每个抗原中存在抗原表位。

试述决定抗原特异性得结构基础

其结构基础就是抗原表位。

抗原表位：Aｇ中决定抗原特异性得特殊化学基团。常由5-17AＡ残基或5－7多糖或核苷酸残基组成.抗原得抗原表位得总数叫抗原结合价.根据抗原表位得结构特点可分为顺序表位与构象表位。根据淋巴细胞识别不同可分为B细胞表位与T细胞表位。

顺序表位/线性表位：连续线性排列得短肽构成，T细胞表位与部分B细胞表位.

构象表位/非线性表位:短肽、多糖或核苷酸残基在空间上形成得特定结构。

一、抗原分子得理化性质

1、化学性质:Ｐ、糖蛋白、脂蛋白、多糖类、LPS及肿瘤细胞得ＤＮＡ、组蛋白

2、分子量大小:>１０ＫD，分子量大得免疫原性强

3、结构复杂性：含芳香族ＡA得Aｇ免疫原性强。

4、分子构像:抗原表位

5、易接近性：抗原表位被淋巴细胞受体接近容易程度,易接近免疫原性强

6、物理状态:颗粒性抗原免疫原性强

二、宿主方面得因素：遗传因素,年龄、性别及健康状态

三、抗原进入机体得方式：抗原进入机体得数量、途径、次数、两次免疫得间隔时间、

佐剂得应用与类型．

佐剂：要适量,太高或太低易造成耐受;弗氏佐剂诱导ＩgＧ,明矾佐剂诱导IｇＥ

免疫途径:皮内〉皮下〉腹腔注射、静脉注射〉口服(耐受）

试述超抗原与普通抗原得异同点

超抗原普通抗原

T细胞反应频率高,1/20－１/5 低,1/—1/

化学性质细菌外毒素、逆转录病毒蛋白普通蛋白质、多糖

TCR结合部位V链得CＤR3外侧区域V、J与Ｖ、Ｊ、Ｄ围成

(抗原结合槽)

MHＣ结合部位非多肽区多肽区肽结合槽

MHＣ限制性无有

应答特点直接刺激Ｔ细胞APC处理后被T细胞识别

反应细胞CD４+ T细胞T、B细胞

Iｇ

试述免疫球蛋白得结构与功能

如图4—2/P3５，图4-3／P3６。

Ig由基本结构与其她成分组成．

基本结构由外侧得2轻链与里侧得2重链组成，轻链与重链、重链之间借链间2硫键连接,轻链与重链均可分为可变区(重链近N端1/4与轻链近Ｎ端1／2)与恒定区(轻链近C端1/2与重链近C端３/4）,其中每个可变区可内间断存在3个高变区与４个骨架区,轻链可变区与恒定区均含一个结构域,重链可变区含一个结构域而恒定区含3—4个结构域（IgG、IgAIｇD含3个,IgM、ＩgE含4个）.

其她成分起多聚Ig与稳定多聚Iｇ得作用,包括J链与分泌片,2个IｇＡ借Ｊ链连接成二聚体s ＩｇA，而分泌片稳定二聚体，５个IgM借Ｊ链连接成五聚体。

V区功能——中与毒素与阻断病原体入侵，６个ＣDR识别、结合一个抗原表位。

C区功能——、补体结合位点功能：激活补体,IgＭ、IgG１、IgG3、ＩgG2(较弱)与抗

原

结合借经典途径激活补体，IgＡ、IｇG４、IgE形成聚合物后借旁路途经激活补体.

——Ｆc段与FcR结合得功能:①调理作用(Ag—IgG得Fc段与中性粒细胞或巨噬细胞表面得ＦcR结合增强其吞噬功能)与联合调理作用（Ag—IgＧ得Fｃ段+中、巨细胞FcR，

Aｇ－C３b/C４ｂ+中、巨细胞C３R/C４R促进吞噬作用）②ADCC(靶细胞抗原－Ig 得Fc段+Nk、中、巨细胞ＦcＲ,直接杀伤靶细胞）③介导I型超敏反应(IｇE为亲细胞致敏性Ig，ＩgE得Ｆｃ段＋肥大细胞、嗜碱性粒细胞得FcR，引起过敏反应。)④穿过胎盘与粘膜介导固有免疫：ＩｇG(1、３、4）唯一通过胎盘（含FcR），ＩｇＡ通过呼吸道与消化道粘膜（含ＦｃＲ）。

试述免疫球蛋白得异质性与决定因素

不同Ag或同一Ag刺激Ｂ细胞产生得Ig在特异性及类型方面表现得不同叫Ig异质性,主要变现为：不同抗原表位刺激机体产生不同类型Ig(其识别抗原得特异性不同+重链类别与轻链型别不同)；不同抗原表位诱导同一类型得Ig,其识别抗原得特异性也不同.

由内源与外源因素决定得.

外源性因素:多样性抗原得存在