气相色谱仪原理、结构及操作

气相色谱仪原理、结构及操作

1、基本原理

气相色谱（GC是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主

要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附 /解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下来时，就是如图2所示的色谱图（假设样品分离出三个组分），它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。

2、气相色谱结构及维护

2.1 进样隔垫

进样隔垫一般为硅橡胶材料制成，一般可分普通型、优质型和高温型三种，普通型为米黄色，不耐高温，一般在 200E以下使用；优质型可耐温到 300C ；高温型为绿色，使用温度可高于 350E，至色谱柱最高使用温度的 400C。正因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成，其中不可避免地含有一些残留溶剂和 / 或低分子齐聚物，另外由于汽化室高温的影响，硅橡胶会发生部分降解，这些残留的溶剂和降解产物如果进入色谱柱，就可能出现“鬼峰”（即不是样品本身的峰），从而影响分析。解决的办法有：一是进行“隔垫吹扫”，二是更换进样隔垫。

一般更换进样隔垫的周期以下面三个条件为准：（1）出现“鬼峰”；（2）保留时间和峰面积重现性差；（3）手动进样次数 70 次，或自动进样次数 50 次以后。

2.2 玻璃衬管

气相色谱的衬管多为玻璃或石英材料制成，主要分成分流衬管、不分流衬管、填充柱玻璃衬管三种类型。衬管能起到保护色谱柱的作用，在分流/ 不分流进样时，不挥发的样品组分会滞留在衬管中而不进入色谱柱。如果这些污染物在衬管内积存一定量后，就会对分析产生直接影响。比如，它会吸附极性样品组分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，还会出现“鬼峰”，因此一定要保持衬管干净，注意及时清洗和更换。

玻璃衬管清洗的原则和方法

当以下现象：（1）出现“鬼峰”；（2）保留时间和峰面积重现性差出现时，应考虑对衬管进行清洗。清洗的方法和步骤如下：（1）拆下玻璃衬管；（ 2）取出石英玻璃棉；（ 3 ）用浸过溶剂（比如丙酮）的纱布清洗衬管内壁。玻璃衬管更换时

要注意玻璃棉的装填：装填量 3〜6mg高度5〜10mm要求填充均匀、平整。

2.3 气体过滤器

变色硅胶可根据颜色变化来判断其性能，但分子筛等吸附有机物的过滤器就不能用肉

眼判断了，所以必须定期更换，一般 3 个月更换或再生一次。由于分流气路中的分子筛过滤器饱和或受污严重，就会出现基线漂移大的现象，这个时候就必须更换或再生过滤器了。再生的方法是：（1）卸下过滤器，反方向连接于原色谱柱位置。（2）再生条件：载气流速40〜50ml/min，温度340C，时间 5h。

2.4 检测器如果说色谱柱是色谱分离的心脏，那么，检测器就是色谱仪的眼睛。无论色谱分离的效果多么好，若没有好的检测器就会“看”不出分离效果。因此，高灵敏度、高选择性的检测器一直是色谱仪发展的关键技术。目前，GC 所使用的检测器有

多种，其中常用的检测器主要有火焰离子化检测器（FID）、火焰热离子检测器（FTD、火焰光度检测器（FPD、热导检测器（TCD、电子俘获检测器（ECD 等。下面对检测器的日常维护作简单讨论：

2.4.1 火焰离子化检测器（ FID）

（ 1） FID 虽然是准通用型检测器，但有些物质在检测器上的响应值很小或无响应，这些物质包括永久气体、卤代硅烷、H2O NH3 CO CO2 CS2 CCI4,等等。所以检测这些物质时不应使用 FID。

（ 2、 FID 的灵敏度与氢气、空气、氮气的比例有直接关系，因此要注意优化，一般三者的比例应接近或等于1 ： 10 ： 1。

（ 3、 FID 是用氢气在空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的，故应注意安全问题。在未接上色谱柱时，不要打开氢气阀门，以免氢气进入柱箱。测定流量时，一定不能让氢气和空气混合，即测氢气时，要关闭空气，反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽量关闭氢气阀门，直到排除了故障重新点火时，再打开氢气阀门。（4、为防止检测器被污染，检测器温度设置不应低于色谱柱实际工作的最高温度。检测器被污染的影响轻则灵敏度明显下降或噪音增大，重则点不着火。消除污染的办法是对喷嘴和气路管道的清洗。具体方法是：断开色谱柱，拔出信号收集极；用一细钢丝插入喷嘴进行疏通，并用丙酮、乙醇等溶剂浸泡。

2.4.2 火焰热离子检测器（ FTD、

FTD使用注意事项：

(1) 铷珠：避免样品中带水，使用寿命大约600〜 700h；

( 2) 载气：N2或He,要求纯度99.999%= 一-般He的灵敏度咼;

( 3) 空气：最好是选钢瓶空气，无油；

( 4) 氢气：要求纯度 99.999%。

另外需要注意的是使用FTD时，不能使用含氰基固定液的色谱柱，比如OV-1701。

2.4.3 火焰光度检测器（ FPD、

FPD使用注意事项：

（1）FPD也是使用氢火焰，故安全问题与 FID相同；

（2）顶部温度开关常开（250C）；

（3）FPD的氢气、空气和尾吹气流量与 FID不同，一般氢气为 60〜80ml/min，空气为 100 〜 120ml/min ，而尾吹气和柱流量之和为 20〜 25ml/min 。分析强吸附性样品如农药等，中部温度应高于底部温度约 20C；

（ 4）更换滤光片或点火时，应先关闭光电倍增管电源；

（5）火焰检测器，包括FID、FPD必须在温度升高后再点火；关闭时，应先熄火再降温。

2.4.4 热导检测器（ TCD）

TCD使用注意事项：