中级主管药师专业知识-23-1
中级主管药师相关专业知识-22-2
中级主管药师相关专业知识-22-2(总分：40.00，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：30.00)1.麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是∙A．阿托品∙B．毛果芸香碱∙C．雄黄∙D．生南星∙E．罂粟壳（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：2.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是∙A．医疗机构法人，药学部门负责人∙B．医疗业务主管负责人，药学部门负责人∙C．药学部门负责人，主任药师任职资格∙D．医疗机构法人，主任药师任职资格∙E．医疗机构法人，医疗业务主管负责人（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：3.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是∙A．假药∙B．按假药论处∙C．劣药∙D．按劣药论处∙E．药品（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.直接接触药品的包装材料和容器必须符合∙A．卫生要求∙B．化工要求∙C．分析要求∙D．药用要求∙E．化学要求（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.《药品管理法实施条例》规定，负责组织药品经营企业认证工作的是∙A．市级药品监督管理部门∙B．省级药品监督管理部门∙C．市级以上药品监督管理部门∙D．国家药品监督管理部门∙E．省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当∙A．遵循安全、有效的原则∙B．遵循安全、有效、经济的原则∙C．遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权∙D．遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权∙E．遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：7.不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是∙A．麻黄素∙B．麻黄素的盐类∙C．麻黄浸膏∙D．麻黄草∙E．伪麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.药品广告的内容必须∙A．以国务院工商管理部门批准的文件为准∙B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准∙C．以国务院批准的相关文件为准∙D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准∙E．以省级工商管理部门批准的文件为准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：9.《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构逐步建立∙A．执业药师资格制∙B．临床药师制∙C．首席药师制∙D．注册药师制∙E．上岗药师制（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.关于生物利用度测定方法叙述正确的有∙A．采用双周期随机交叉试验设计∙B．洗净期为药物的3～5个半衰期∙C．整个采样时间至少7个半衰期∙D．多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度∙E．所用剂量不得超过临床最大剂量（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：11.国家实行药品不良反应的∙A．申报制度∙B．分类管理制度∙C．注册制度∙D．逐级、定期报告制度∙E．登记制度（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：12.具有被动扩散的特征是∙A．消耗能量∙B．有结构和部位专属性∙C．由高浓度向低浓度转运∙D．借助载体进行转运∙E．有饱和状态（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：13.《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是∙A．国务院药品监督管理部门∙B．国务院卫生行政部门∙C．省级药品监督管理部门∙D．市级药品监督管理部门∙E．省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.经营甲类非处方药的零售企业必须取得∙A．《药品经营合格证》∙B．《药品经营批准证》∙C．《药品经营许可证》∙D．《药品经营执照》∙E．《药品经营合法证明》（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.药品的标签可分为∙A．大标签与小标签∙B．内标签与外标签∙C．甲标签与乙标签∙D．前标签与后标签∙E．显标签与隐标签（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：16.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的∙A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格∙B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格∙C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格∙D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格∙E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：17.《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为∙A．1年内∙B．3年内∙C．5年内∙D．7年内∙E．10年（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：18.药品有效期的表示方式有∙A．有效期至××年×月×日∙B．有效期至××××.××∙C．有效期至××××.××.××∙D．有效期至××××年××月∙E．有效期至××××/××（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：19.影响透皮吸收的因素中不正确的是∙A．药物的分子量∙B．药物的分子大小及脂溶性∙C．皮肤的水合作用∙D．药物晶型∙E．透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：20.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象∙A．表观分布容积∙B．肠肝循环∙C．生物半衰期∙D．生物利用度∙E．首过效应（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：21.药学部的工作性质为∙A．监督管理性、专业技术性、经济管理性、用药指导性∙B．业务监督性、用药指导性、经济管理性、技术咨询性∙C．业务管理性、专业技术性、经济管理性、技术咨询性∙D．业务监督性、专业指导性、经济管理性、技术咨询性∙E．业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：22.药物口服后的主要吸收部位是∙A．口腔∙B．胃∙C．小肠∙D．大肠∙E．直肠（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：23.传统药包括∙A．动物、植物和矿物药∙B．抗生素、生化药品∙C．中药材、中成药∙D．中药提取物、中成药∙E．生化药品、中成药和毒性药品（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：24.允许凭执业医师处方零售的药品有∙A．麻醉药品片剂∙B．第一类精神药品∙C．第二类精神药品∙D．放射性药品∙E．麻醉药品注射剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.处方的格式包括∙A．前记、药品和后记∙B．前记、正文和后记∙C．前记、正文和签名∙D．标题、正文和签名∙E．标题、药品和后记（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：26.只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为∙A．非处方药∙B．上市药品∙C．新药∙D．国家基本药物∙E．处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：27.医院对药品管理实行∙A．金额管理和重点统计的办法∙B．重点品种和金额统计的办法∙C．品种统计和金额管理的办法∙D．重点统计和总量控制的办法∙E．品种统计和总量控制的办法（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：28.急诊处方一般不得超过∙A．2日用量∙B．3日用量∙C．4日用量∙D．5日用量∙E．7日用量（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：29.医院制剂的配制人员应∙A．建立健康档案，每半年体检一次∙B．建立健康档案，每年体检一次∙C．建立健康档案，每二年体检一次∙D．建立健康档案，每三年体检一次∙E．建立健康档案，每五年体检一次（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：30.药物透皮吸收是指∙A．药物通过表皮到达深层组织∙B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内∙C．药物通过表皮在用药部位发挥作用∙D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程∙E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、单项选择题(总题数：8，分数：10.00)∙A．火焰灭菌法∙B．干热空气灭菌∙C．流通蒸汽灭菌∙D．热压灭菌∙E．紫外线灭菌（分数：1.50）(1).维生素C注射液（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).葡萄糖输液（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(3).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：∙A．丙二醇∙B．氟氯烷烃∙C．PVP∙D．枸橼酸钠∙E．PVA（分数：1.00）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).气雾剂中的潜溶剂（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．静脉注射剂∙B．气雾剂∙C．肠溶片∙D．直肠栓∙E．阴道栓（分数：1.00）(1).经肺部吸收（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).无药物吸收的过程（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：∙A．羊毛脂∙B．卡波姆∙C．硅酮∙D．固体石蜡∙E．月桂醇硫酸钠（分数：1.50）(1).软膏烃类基质（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：(2).软膏的类脂类基质（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(3).软膏水性凝胶基质（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：∙A．控释膜材料∙B．骨架材料∙C．压敏胶∙D．背衬材料∙E．药库材料TTS的常用材料分别是（分数：1.00）(1).聚异丁烯（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).卡波姆（分数：0.50）A.B.C.E. √解析：∙A．降低介电常数使注射液稳定∙B．防止药物水解∙C．防止药物氧化∙D．防止金属离子的影响∙E．防止药物聚合（分数：1.00）(1).青霉素G钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：(2).维生素A制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．国务院药品监督管理部门∙B．国务院卫生行政部门∙C．省级药品监督管理部门∙D．市级药品监督管理部门∙E．省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).配制医疗机构制剂的审核同意部门是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：(2).撤消疗效不确、不良反应大的药品的批准文号的部门是（分数：0.50）A. √B.C.D.解析：(3).核发《药品生产许可证》的部门是（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：∙A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员∙B．从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员∙C．主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员∙D．主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员∙E．依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(2).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：(3).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：。
中级药师知识点总结
中级药师知识点总结一、药学知识1. 药理学：包括药物的作用机制、药效学、毒性学等内容，了解不同药物对生物体的作用和毒性，以便正确应用和指导患者用药。
2. 药剂学：学习药物的制剂和配伍原理，包括制剂的配制、药物的稳定性、剂型选择等内容，确保药物的正确使用和患者用药的便利性。
3. 药物化学：学习药物的化学结构和性质，了解药物的合成、分解、稳定性等，为药物的合理使用提供基础。
二、药物知识1. 常见药物：掌握常见疾病的治疗用药，包括抗菌药物、止痛药、抗高血压药等，了解药物的适应症、用法、用量等。
2. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，包括药物与食物、饮料之间的相互作用，以及多药联合用药可能产生的相互作用。
3. 不良反应和禁忌：掌握药物的不良反应和禁忌症，及时发现和处理用药中可能出现的不良反应，避免禁忌药物的误用。
三、药物治疗1. 临床用药指导：根据患者的病情和药物特点，提供患者用药指导，包括用药时间、用药方法、注意事项等，确保患者正确使用药物。
2. 药物治疗策略：结合患者的病情和用药史，制定个性化的药物治疗方案，包括药物的选择、组合、剂量等，提高治疗效果，减少不良反应和药物相互作用。
3. 用药监测：开展用药监测，包括药物血药浓度监测、药物治疗效果评价等，及时调整药物治疗方案，确保治疗效果和用药安全。
四、药物管理1. 药物库存管理：合理管理药物库存，包括采购、入库、出库、库存盘点等，保证药品的有效供应和安全使用。
2. 药品配送和配液：负责药品的配送和配液工作，确保患者个性化用药需求的满足。
3. 药品信息管理：负责药品信息的录入、查询、更新等工作，保证药品信息的完整性和准确性。
五、医药法律法规1. 药品监管法规：了解有关药品生产、经营、使用、监督管理的法律法规，确保药品管理工作符合法律法规要求。
2. 药品安全监管：负责药品安全监管工作，包括不良反应的报告、药品召回等，保障患者用药安全。
六、临床服务1. 药学病历审核：参与医疗病历审核工作，对医师开具的处方进行审核，提出合理化建议，保证患者用药安全和合理使用。
中级主管中药师相关专业知识-2-1
中级主管中药师相关专业知识-2-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、一(总题数：50，分数：50.00)1.医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方，这种处方称为∙A．处方∙B．调剂∙C．协定处方∙D．临床药学∙E．医院药事管理（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：“协定处方”是医疗机构为了减少病人候药时间或方便病人服用，经医院“药事委员会”研究审定，并在药监部门备案，事先调配的方剂(多见中药饮片配方)，此方可用于调剂或制剂，但只能在医院内使用。
协定处方调配成制剂的，必须取得制剂批准文号。
按医院的协定处方配制的制剂，为“非法定制剂”，不能在市场上流通，取得制剂批准文号的，也只能在本院使用。
故本题的正确答案为C。
2.按经脉属络关系，足太阳经属∙A．胆∙B．胃∙C．膀胱∙D．小肠∙E．大肠（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：3.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是∙A．患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药∙B．门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方∙C．凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药∙D．可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片∙E．发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。
4.下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述，错误的是∙A．原则性∙B．专业性∙C．实践性∙D．综合性∙E．政策性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：5.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品∙A．中药饮片∙B．一次性注射器∙C．血液制品∙D．中药材∙E．进口抗生素（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：根据《药品管理法》中对药品的定义和种类。
中级药师专业知识点总结
中级药师专业知识点总结作为一名中级药师，必须具备扎实的专业知识，熟练掌握药物的分类、作用机制、药物相互作用及不良反应等方面的知识。
同时，还需要具备良好的药品知识管理能力和良好的服务意识。
本文将从以下几个方面总结中级药师需要掌握的专业知识点。
1. 药理学知识药理学是指研究药物在人体内的作用机制和药效学规律的科学。
中级药师需要熟悉各类药物的作用机制、药效学特点、适应症和禁忌症等内容。
具体包括抗生素、激素、抗肿瘤药物、抗精神病药物、抗高血压药物等各种类别的药物的作用机制和药效学特点。
对于抗生素，中级药师需要了解抗生素的分类、作用机制、临床应用和不良反应等方面的知识。
例如，青霉素类抗生素主要用于治疗细菌感染，但容易引起过敏反应和耐药性问题。
而头孢菌素类抗生素则可以用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染等。
对于激素，中级药师需要了解激素的作用机制、适应症和禁忌症等内容。
例如，糖皮质激素主要用于治疗炎症和免疫系统疾病，但长期使用易导致激素依赖性和激素副作用。
对于抗肿瘤药物，中级药师需要了解抗肿瘤药物的分类、作用机制、临床应用和不良反应等知识。
例如，顺铂是一种常用的抗肿瘤药物，主要用于治疗卵巢癌、肺癌、头颈癌等，但副作用严重，包括肾功能损害、听力损害等。
对于抗高血压药物，中级药师需要了解抗高血压药物的分类、作用机制、用药注意事项等内容。
例如，钙通道拮抗剂可以通过抑制钙离子的内流，降低血管张力，从而降低血压，但可能引起头晕、恶心、便秘等不良反应。
2. 临床药学知识临床药学是指将药学知识应用于临床实践的学科。
中级药师需要熟悉临床药学的各项内容，包括药物治疗指导、用药安全管理、药物不良反应监测等。
在药物治疗指导方面，中级药师需要了解各类疾病的药物治疗方案和用药指导，包括心血管疾病、消化系统疾病、神经系统疾病等各类疾病的治疗方案和用药指导。
在用药安全管理方面，中级药师需要了解医院药事管理的相关规章制度，包括医院内部的用药规范、用药安全、药品供应等方面的管理规定。
2023年药学中级专业知识知识点
专业知识1.防治稳定型心绞痛宜选用硝酸甘油2.对猪带绦虫作用强，对牛带绦虫作用弱旳抗绦虫药是槟榔3.可口服治疗滴虫病旳药物甲硝唑4.口服对肠内外阿米巴病均有效旳药物是甲硝唑5.治疗钩虫病和鞭虫病旳首选药是甲苯达唑6.阿苯达唑旳作用有驱钩虫、鞭虫；驱绦虫；驱蛔虫，蛲虫；有胚胎毒性和致畸形作用，孕妇忌用7.强心苷产生正性肌力作用旳原理是升高胞浆内Ca8.洋地黄毒苷旳重要消除方式是肝脏灭活9.强心苷减少衰竭心脏旳耗氧量，与减慢心跳频率无关10.强心苷治疗心衰旳重要适应证是由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起旳心衰11.不能用于治疗慢性心功能不全旳药物是地尔硫12.强心苷中毒最常见旳初期症状是胃肠道反应13.强心苷中毒引起旳窦性心动过缓可选用阿托品14.磷酸二酯酶克制剂中，不合用于治疗慢性心功能不全旳是氨茶碱15.血管扩张药治疗心衰旳药理根据重要是减轻心脏旳前、后负荷16.磷酸二酯酶克制剂中，不合用于治疗慢性心功能不全旳是氨茶碱17.对乙酰氨基酚对胃肠道刺激较轻微18.对解热镇痛抗炎药旳论述对旳旳是仅有使高烧患者体温减少作用；中度镇痛作用；大多数解热镇痛药均有抗炎作用；对正常人体温无影响19.对乙酰氨基酚与解热镇痛抗炎药克制PG生物合成无关20.对保泰松旳论述对旳旳是t为50～65小时；可用于痛风治疗；长期用会在体内积蓄，导致中毒；有肝、肾损害21.与硝酸甘油扩张血管作用无关旳不良反应是高铁血红蛋白血症22.与钙拮抗药抗心绞痛作用无关旳是减少血胆固醇23.硫脲类最重要旳不良反应是粒细胞下降24.胰岛素依赖型重症糖尿病用胰岛素皮下注射25.非胰岛素依赖型包括饮食控制无效旳糖尿病用甲苯磺丁脲26.氯磺丙脲旳降糖作用机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素27.易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症旳是伯氨喹28.可与磺胺药合用产生协同作用旳是乙胺嘧啶29.在体内分布体积最广旳是甲药30.血药浓度最小旳是甲药，分布得就分散，血药浓度小31.血药浓度最高旳是丁药32.氯丙嗪+异丙嗪可以和哌替啶药物制成人工冬眠合剂33.推荐用于治疗阿尔茨海默病(痴呆)旳胆碱酯酶克制药为加兰他敏34.能缓和氯丙嗪引起旳帕金森综合征旳药物是苯海索35.患儿，男性，8个月，入院会面色潮红、口唇樱桃红色，脉快，昏迷。
药师中级知识点总结
药师中级知识点总结作为一名药师，掌握中级知识点是非常重要的，它涉及到药物的特性、配方、药理学和药物相互作用等方面的知识。
中级知识点的掌握将对药师的药品管理和患者服务起到至关重要的作用。
本文将对药师中级知识点进行总结，分为药物特性、药物配方、药理学、药物相互作用等方面的介绍。
一、药物特性1. 药物分类：（1）按作用机制分：如镇痛药、消炎药、抗生素等；（2）按用途分：如心脏病药、抗癌药、抗糖尿病药等；（3）按来源分：如植物药、动物药、矿物药等；（4）按理化性质分：如水溶性药、脂溶性药等。
2. 药物剂型：如片剂、胶囊、口服液、注射剂、贴剂、眼用药等。
3. 药物吸收、代谢和排泄：了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，对于用药剂量的制定和药物的不良反应预防具有重要意义。
二、药物配方1. 药物计量与日剂量计算：了解一般青少年和成年人的日剂量计算方法及特殊人群，如儿童、孕妇、老年人等的日剂量计算方法。
2. 药物调配：了解各种剂型的调配方法，如口服液、擦剂、乳膏、软膏等的调配方法。
3. 药物配制：了解各种剂型的配制方法，如注射液、眼用药、气雾剂等的配制方法。
4. 药品标签：掌握药品标签上的各种信息的解读，如药品名称、生产日期、有效期、存储条件等。
三、药理学1. 药理作用：了解药物的作用机制，如镇痛药的镇痛作用机制、抗菌药的抗菌作用机制等。
2. 药理特性：了解药物的剂量-效应关系、毒性作用、耐药性等。
3. 药物药效学：了解药物的药效、药效曲线、药物半衰期等。
4. 药物不良反应：了解各种药物的不良反应，如药物过敏、药物中毒等。
四、药物相互作用1. 药物与食物相互作用：了解药物的饮食禁忌，如酒精、咖啡因、葡萄柚等对药物的影响。
2. 药物与药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，如药物的协同作用、拮抗作用、加重毒性作用等。
3. 药物与疾病相互作用：了解患者疾病对药物的吸收、代谢和排泄的影响，以及药物对患者疾病的影响。
中级主管药师相关专业知识-19-1
90 分钟中级主管药师相关专业知识-19-1（ 总分： 50.00 ，做题时间： 一、 单项选择题 （ 总题数： 50，分数： 50.00） 1. 节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是A ．亭式蒸馏器B ．塔式蒸馏器C ．多效蒸馏器D ．石英玻璃蒸馏器E ．单蒸馏器分数： 1.00 )A.B.C.√D.E. 解析：2. 可用作缓释作用的包合材料是 A ． γ-环糊精 B ． α-环糊精 C ． β-环糊精D ． 葡糖基 -β- 环糊精E ． 乙基化 -β- 环糊（分数： 1.00 ）A.B.C.D.E.√ 解析： 3. TDS 代表A ．药物释放系统0.2g 时，其装量差异限度为B ．透皮给药系统C ．多剂量给药系统D ．靶向制剂E ．控释制剂（分数： 1.00 ）A.B.C.D.√E. 解析：4. 制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为A ．三种主药一起产生化学变化B ．为了增加咖啡因的稳定性C ．三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象D ．为防止阿司匹林水解E ．此方法制备简单分数： 1.00 ）A.B.C.D.E.解析：5. 当胶囊剂囊心物的平均装量为A ． ± 10.0%B ． ± 7.5 ‰C ． ± 5.0%D ．± 2.0%E ．± 1.0% 分数： 1.00 )A.√B.C.D.E. 解析：6. 颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的A．6%B ．8%C．10%D．15%E．20%分数： 1.00 )A.B. √C.D.E.解析：7. 某片剂中主药每片含量为0.2g ，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A．0.1gB．0.2gC．0.3gD．0.4gE．0.5g（分数： 1.00 ）A.B.C.D. √E.解析：8. 影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A．pH值B．广义的酸碱催化C．溶剂D．离子强度E．表面活性剂分数： 1.00 )A. √B.C.D.解析：9. 原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为A．制剂B．剂型C．中药D．药品E．药物（分数： 1.00 ）A. √B.C.D.E.解析：10. 下列对胶囊剂的叙述，错误的是A．可掩盖药物不良嗅味B．可提高药物稳定性C．可改善制剂外观。
卫生资格药学中级主管药师考试大纲——相关专业知识
单元
细目
要点
要求
一、绪论
1.概述
（1）药剂学的概念与任务
掌握
（2）剂型、制剂、制剂学等名词的含义
掌握
（3）药剂学的分支学科
了解
2.药物剂型与传递系统
（1）药物剂型的重要性
熟练掌握
（2）药物剂型的分类
熟练掌握
（3）药物的传递系统
掌握
3.辅料在药剂中的应用
熟练掌握
（2）水性凝胶剂的基质
掌握
（3）水性凝胶剂的制备与举例
掌握
4．栓剂
（1）栓剂概念、分类与一般质量要求
熟练掌握
（2）栓剂处方组成
熟练掌握
（3）栓剂的制备与举例
了解
六、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
1.气雾剂
（1）气雾剂的概念、特点与分类
掌握
（2）气雾剂的组成
熟练掌握
（3）气雾剂的处方类型
掌握
2.喷雾剂与粉雾剂
（1）喷雾剂的概念、特点
掌握
（2）粉雾剂的概念、特点
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七、浸出技术与中药制剂
1.浸出操作与设备
（1）药材的预处理
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（2）浸出过程
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（3）影响浸出过程的因素
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（4）浸出方法与设备
了解
（5）浸出液的蒸发与干燥
了解
2.常用的浸出制剂
（1）汤剂、酒剂、酊剂
了解
（2）浸膏剂、流浸膏剂与煎膏剂
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3.中药成方制剂的制备工艺与质量控制
了解
5.聚合物胶束、纳米乳与亚微乳
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（3）片剂的制备方法与分类
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主管药师专业知识练习题-药理学第二十三节血液及造血系统药
药理学第二十三节血液及造血系统药一、A11、治疗恶性贫血症应首选A、维生素B I2B、叶酸C、铁剂D、肝素E、叶酸+维生素B i22、促进铁剂在肠道的吸收的因素是A、维生素CB、鞣质C、磷酸盐D、抗酸药E、四环素3、氨甲苯酸的药理作用是A、增加血小板数量B、释放血小板因子C、降低毛细血管通透性D、促进肝脏合成凝血酶原E、抑制纤维蛋白溶酶原激活因子4、链激酶在溶栓时应注意A、刺激性B、皮疹C、食欲不振D、眼内压升高E、过敏反应5、临床治疗心肌梗死、脑血栓等疾病应选用A、肝素B、铁剂C、氨甲苯酸D、维生素KE、乙酰水杨酸6、治疗深部静脉栓塞时，宜选用的药物是人、双香豆素B、叶酸C、华法林D、醋硝香豆素E、链激酶7、关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是A、口服有效B、体内有效C、体外有效D、起效慢，作用持久E、维持时间久8、胰腺手术后出血时，宜选用A、维生素KB、叶酸C、氨甲苯酸D、硫酸亚铁E、肝素9、用于防治静脉血栓的口服药是A、肝素B、华法林C、链激酶D、尿激酶E、低分子量肝素10、不是肝素禁忌证的是A、消化性溃疡病B、严重高血压病C、脑出血D、亚急性心内膜炎E、肺栓塞11、关于华法林的特点，正确的是A、口服无效B、起效快C、作用持续时间长D、体内外均抗凝E、溶解已经形成的血栓12、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A、口服8、腹腔注射C、皮下注射D、静脉注射E、栓剂13、可用维生素K对抗的药物过量中毒是C、枸橼酸钠0、双香豆素E、氨甲苯酸14、纤维蛋白溶解药过量引起自发性出血的解救药物是A、氨甲苯酸B、维生素K1C、硫酸鱼精蛋白D、右旋糖酐铁E、维生素B1215、口服铁剂最常见的不良反应是A、过敏反应8、便秘C、腹泻D、消化道溃疡E、营养不良16、阻塞性黄疸和胆汁分泌不足导致的出血宜选用A、氨甲苯酸B、酚磺乙胺C、维生素KD、鱼精蛋白E、华法林17、肝素和双香豆素均可用于A、弥散性血管内凝血B、抗高脂血症C、防治血栓栓塞性疾病D、脑出血E、体外循环18、抗凝血药的禁忌证不包括A、消化性溃疡B、活动性出血C、严重高血压D、有近期手术史者E、冠脉急性闭塞19、属于抗血小板药的是A、肝素B、华法林E、双嘧达莫20、噻氯匹啶的抗血小板机制是A、干扰血小板膜GPII b/II a受体复合物与纤维酶原结合，抑制血小板集聚B、与血小板膜糖蛋白GPII b/II a受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合C、抑制磷酸二酯酶活性D、拮抗TX4受体E、抑制环氧酶21、下列有关抗血小板药的叙述，正确的是A、阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强B、睡氯匹啶可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用C、睡氯匹啶的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血D、可用于预防急性心肌再梗死E、应用阿司匹林期间不需要检查血象22、治疗长期口服广谱抗生素所致出血的药物是A、氨甲苯酸B、垂体后叶素C、维生素KD、凝血酶E、红细胞生成素23、维生素K参与下列哪些凝血因子的合成A、xn、v、n、皿因子B、H、W、XI、W因子C、皿、XI、皿、IX因子D、II、皿、ix、X因子E、以上都不是24、治疗甲氨蝶吟所致巨幼细胞贫血时，宜选用A、口服叶酸B、肌注叶酸C、口服维生素B I2D、肌注维生素B12E、肌注亚叶酸钙25、肝素抗凝作用的主要机制是A、直接灭活凝血因子B、激活血浆中的AT mC、抑制肝脏合成凝血因子26、在临床上用于防止血小板聚集的是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、吲哚美辛0、双氯芬酸E、吡罗昔康27、治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用A、氨甲苯酸B、维生素K*双香豆素D、右旋糖酐E、硫酸鱼精蛋白28、下列关于肝素类药物的抗凝血作用描述正确的是A、仅在体内有效B、仅在体外有效C、体内、体外均有强大的抗凝作用D、口服效果较好E、中毒的特效解毒剂是维生素K29、拮抗双香豆素类过量引起出血的适宜解毒药物是A、维生素KB、氨甲环酸C、氨甲苯酸D、鱼精蛋白E、链激酶30、下列作用机制不属于抗血小板药物的是A、睡氯匹定B、氯吡格雷C、双嘧达莫D、枸橼酸钠E、阿司匹林31、用于新生儿出血的最佳药物是A、维生素KB、维生素B12C、氨甲环酸D、维生素CE、维生素B432、重组人粒细胞刺激因子属于A、抗贫血药B、抗血小板药C、纤维蛋白溶解药D、升高白细胞药E、促凝血药33、和保泰松合用可致出血的药物是A、肝素B、华法林C、尿激酶D、维生素KE、链激酶34、低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是A、凝血因子IIaB、凝血网子皿aC、凝血因子IXaD、凝血因子XaE、凝血酶35、妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A、维生素CB、果糖C、食物中半胱氨酸D、食物中高磷、高钙、鞣酸等E、稀盐酸36、弥散性血管内凝血(DIC)选用的药物是A、维生素KB、肝素C、叶酸D、亚叶酸钙£、双香豆素37、肝素可用于治疗的疾病是A、先兆流产B、严重高血压C、血小板减少性紫癜D、肺栓塞E、血友病38、口服防止静脉血栓的药物是A、尿激酶B、链激酶C、华法林D、低分子量肝素E、氨甲苯酸39、防治深静脉血栓常采用的疗法是A、先用香豆素后用尿激酶B、先用肝素后用香豆素C、先用肝素后用尿激酶D、先用尿激酶后用阿司匹林E、先用链激酶后用水蛭素40、患儿，女，30天，出生体重2.3kg。
中级主管中药师专业知识-2-1
中级主管中药师专业知识-2-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、一(总题数：50，分数：50.00)1.炮制含苷类药物时应注意∙A．少泡多润∙B．润透泡透∙C．避免蒸煮∙D．不宜用乙醇作辅料∙E．长时间浸泡（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：苷类成分易溶于水，所以在水处理时要少泡多润。
2.热壅上焦目赤，咽喉肿痛，口舌生疮及赤白带下，宜选用∙A．生黄柏∙B．盐黄柏∙C．以上都不是∙D．酒黄柏∙E．黄柏炭（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：酒黄柏主要治疗上焦湿热，用于热壅上焦目赤，咽喉肿痛，口舌生疮及赤白带下。
3.《新修本草》是我国由政府颁布的第一部∙A．药典∙B．制剂规范∙C．协定处方∙D．制剂操作规程∙E．炮制规范（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：《新修本草》由官府颁行的，是我国最早的一部也是世界上最早的一部由国家颁布的具有国家药典性质的本草。
4.颗粒状或粉末状，色红明亮，有闪烁的光泽,触之不染手，习称∙A．“朱宝砂”∙B．“镜面砂”∙C．“豆瓣砂”∙D．“钉头”∙E．“硬滑石”（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：朱砂呈颗粒状或粉末状，色红明亮，有闪烁的光泽，触之不染手，习称“朱宝砂”。
故答案选A。
5.制备剂量为0.05g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为∙A．1:5∙B．1:9∙C．1:10∙D．1:100∙E．1:1000（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：毒性药物常要添加一定比例量的辅料制成稀释散(也称倍散)应用，剂量在 0.01～0.18者，可配制1:10倍散(取药物1份加入稀释剂9份)，选C。
6.赭石的条痕色是∙A．绿黑色∙B．樱红色∙C．白色∙D．黄棕色∙E．紫色（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：赭石的条痕色是樱红色或红棕色。
故题答案选B。
7.药物在储藏中，易发生泛油现象的成分是∙A．蛋白质∙B．油脂∙C．生物碱类∙D．苷类∙E．树脂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：油脂类在贮存过程中受热易溢出，易发生泛油现象。
中级主管中药师相关专业知识-1
中级主管中药师相关专业知识-1(总分：40.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：20，分数：20.00)1.五脏生理功能的共性是A．藏津液B．藏精汁C．藏精气神D．藏水谷E．藏神魂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：五脏共同的生理特点是化生和贮藏精气。
人的精神活动由五脏精气化生和充养，心藏神，肺藏魄，肝藏魂，脾藏意，肾藏志。
2.具有逐瘀行气，通络止痛功用的方剂是A．血府逐瘀汤B．复元活血汤C．桃核承气汤D．七厘散E．生化汤（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：复元活血汤功用逐瘀行气，通络止痛。
主治跌打损伤，瘀血留于胁下，疼痛不已。
故选B。
3.痹病常因风寒湿合邪所致，说明六淫致病特点有A．季节性B．转化性C．外感性D．相兼性E．地域性（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：六淫邪气既可单独伤人致病，又可两种以上同时侵犯人体而为病，为六淫致病的相兼性。
4.称为“十二经脉之海”的是A．任脉B．督脉C．冲脉D．带脉E．阳维脉（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：冲脉能容纳和调节十二经脉及五脏六腑之气血，故称为“十二经脉之海”。
5.下列关于“实”的病机概念叙述错误的是A．外感邪盛B．肌肤经络闭塞C．气机升降失调D．脏腑功能亢进E．气血壅滞瘀结（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：实，是以邪气亢盛为矛盾主要方面的一种病理状态。
邪气的致病力强盛，而正气的抗病能力未衰，正邪相搏，斗争激烈，反应明显，临床表现为剧烈、有余的证候。
气机失调，是指气的升降出入失常而引起的气滞、气逆、气陷。
、气闭、气脱等病理变化。
6.中药最本质的特点是A．天然药物B．动物、植物和矿物药C．在中医药理论指导下使用D．安全、毒性反应和副作用小E．药理与西药不同（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：根据中药的定义。
7.我国遴选OTC药物的基本原则是A．应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便B．安全有效，质量稳定，经济合理，临床必需C．临床必需，应用安全，疗效确切，应用方便D．临床必需，安全有效，价格合理，应用方便E．临床必需，应用安全，经济合理，应用方便（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：《药事管理知识》中列出了我国遴选OTC药物的基本原则是应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便。
中级主管药师相关专业知识-2-1
中级主管药师相关专业知识-2-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.《处方管理办法(试行)》适用于∙A．开具处方的相应机构和人员∙B．审核处方的相应机构和人员∙C．调剂处方的相应机构和人员∙D．保管处方的相应机构和人员∙E．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：2.《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构配方用的麻黄碱需凭何证件∙A．《医疗机构执业许可证》∙B．《医疗机构制剂许可证》∙C．购用证明∙D．《麻醉药品购用印鉴卡》∙E．《一类精神药品购用印鉴卡》（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.下列方法中不能增加药物溶解度的是∙A．加助溶剂∙B．加助悬剂∙C．成盐∙D．改变溶剂∙E．加增溶剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：4.以下属于水溶性软膏基质的是∙A．十八醇∙B．硅酮∙C．硬脂酸∙D．聚乙二醇∙E．甘油（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.关于片剂包衣的叙述错误的是∙A．包隔离层是为了形成一道不透水的屏障∙B．用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点∙C．可以控制药物在胃肠道的释放速度∙D．滚转包衣法适用于包薄膜衣∙E．乙基纤维素可做成水分散体应用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过∙A．2日常用量∙B．3日常用量∙C．2日极量∙D．3日极量∙E．7日常用量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：7.下列有关注射剂的叙述哪条是错误的∙A．注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂∙B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类∙C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准∙D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求已注射剂车间设计要符合GMP的要求（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.新的药品不良反应是∙A．药品说明书中未载明的不良反应∙B．药品说明书中以及文献中未载明的不良反应∙C．引起死亡的不良反应∙D．药品新发现的不良反应∙E．对器官功能产生永久损伤的不良反应（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：9.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合∙A．中国药典∙B．国家食品监督管理局版标准∙C．地方标准∙D．药用标准∙E．临床治疗规范（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：10.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是∙A．将颗粒增粗∙B．调整压力∙C．细粉含量控制适中∙D．选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒∙E．颗粒含水量控制适中（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：11.药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是∙A．原料药的理化性质∙B．给药途径∙C．制备工艺∙D．药物产地∙E．辅料性质（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：12.按崩解时限检查法检查，普通片应在多长时间内崩解∙A．15分钟∙B．30分钟∙C．60分钟∙D．20分钟∙E．10分钟（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：13.压片时以下哪个条件不是黏冲的原因∙A．压力过大∙B．颗粒含水量过多∙C．冲膜表面粗糙∙D．润滑剂有问题∙E．以上都不是（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：14.可以在大众媒体发布广告的药品有∙A．麻醉药品∙B．医疗机构制剂∙C．放射性药品∙D．处方药∙E．非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：15.《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取∙A．暂停生产、销售、使用的措施∙B．撤销药品批准文号的行政处罚措施∙C．警告与没收的行政处罚措施∙D．没收并处罚款的行政措施∙E．查封扣押的行政强制措施（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.哪级以上的医院应成立药事管理委员会∙A．初级∙B．一级∙C．二级∙D．三级∙E．特级（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.以下有关输液灭菌的表述，错误的是∙A．从配制到灭菌应不超过4小时∙B．塑料输液袋可以采用109℃，45分钟灭菌∙C．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温∙D．对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟∙E．灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：18.下列有关气雾剂说法正确的是∙A．可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应∙B．药物呈微粒状，在肺部吸收完全∙C．使用剂量小，药物副作用也小∙D．常用的抛射剂氟利昂对环保有害∙E．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.药品商品名称的管理要求∙A．必须用中文显著标示∙B．属于企业的无形资产，不需要审批∙C．必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用∙D．必须经工商行政管理部门批准后方可使用∙E．与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1:2 （分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：20.灭菌制剂的灭菌目的是杀死∙A．热原∙B．微生物∙C．芽孢∙D．细菌∙E．真菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为∙A．100级∙B．300 000级∙C．10 000级∙D．100 000级∙E．B、C均可（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：22.为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用∙A．选用纯度较高的原辅料∙B．加抗氧剂∙C．采用棕色容器保存∙D．控制温度∙E．通入惰性气体（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：23.以下有关灭菌法的叙述中，错误的是∙A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法∙B．灭菌方法的可靠性可用F0值验证∙C．灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准∙D．微生物的种类不同，使用的灭菌方法也不同∙E．灭菌方法可采用物理方法或化学方法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：24.特殊管理的药品包括∙A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品∙B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品∙C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品∙D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品∙E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.薄膜衣中加入增塑剂的机制∙A．提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度∙B．降低膜材的晶型转变温度∙C．降低膜材的流动∙D．增加膜材的表观黏度∙E．使膜材具有挥发性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.硬脂酸镁通常在处方中起何作用∙A．润滑剂∙B．崩解剂∙C．黏合剂∙D．颗粒剂∙E．稀释剂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：27.冷冻干燥的工艺流程正确的为∙A．预冻→升华→干燥→测共熔点∙B．测共熔点→预冻→升华→干燥→升华∙C．预冻→测共熔点→升华→干燥∙D．预冻→测共熔点→干燥→升华∙E．测共熔点→预冻→干燥（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：28.下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是∙A．溶胶剂具有双电层结构∙B．可采用分散法制备溶胶剂∙C．溶胶剂属于热力学稳定体系∙D．加入电介质可使溶胶发生聚沉∙E．ξ-电位越大，溶胶越稳定（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是∙A．符合实际情况∙B．一般在25℃下进行∙C．相对湿度为75%±5%∙D．不能及时发现药物的变化及原因∙E．在通常包装贮存条件下观察（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：30.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是∙A．聚山梨醇80(吐温80)∙B．聚山梨醇85(吐温85)∙C．聚山梨醇60(吐温60)∙D．聚山梨醇20(吐温20)∙E．聚山梨醇65(吐温65)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：31.下列有关注射剂的制备，正确的是∙A．精滤、灌封、灭菌在洁净区进行∙B．配制、精滤、灌封在洁净区进行∙C．灌封、灭菌在洁净区进行∙D．配制、灌封、灭菌在洁净区进行∙E．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：32.将药物制成固体制剂的目的是∙A．提高对湿热不稳定的药物的稳定性∙B．增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性∙C．提高药物的脂溶性∙D．防止异构化反应∙E．防止氧化反应（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：33.泊洛沙姆属于哪类乳化剂∙A．非离子型乳化剂∙B．阴离子乳化剂∙C．天然乳化剂．∙D．辅助乳化剂∙E．阳离子乳化剂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：34.渗透泵片控释的基本原理是∙A．药物由控释膜的微孔恒速释放∙B．减少药物溶出速率∙C．减慢药物扩散速率∙D．片外渗透压大于片内，将片内药物压出∙E．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：35.下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是∙A．氢氧化锌∙B．氢氧化镁∙C．皂土∙D．明胶∙E．二氧化硅（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.TDDS是指∙A．药物输送系统∙B．经皮传递系统∙C．药物治疗指数∙D．疗效评价系统∙E．缓控释给药系统（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：37.药学专业技术人员必须审核处方的∙A．用药适宜性∙B．用药安全性∙C．用药有效性∙D．用药稳定性∙E．用药经济性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：38.下列有关制备滴眼剂错误的是∙A．可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器∙B．对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理∙C．对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备∙D．用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装∙E．洗眼剂按注射剂工艺进行制备（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：39.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是∙A．增大粒径分布∙B．减小粒径∙C．降低粒径与液体介质间的密度差∙D．增加介质黏度∙E．加入絮凝剂（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：40.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为∙A．絮凝度测定∙B．再分散试验∙C．沉降体积比的测定∙D．澄清度测定∙E．微粒大小测定（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：41.下列情况，按新药管理∙A．未曾在中国境内上市销售的药品∙B．已上市药品改变剂型、改变给药途径的∙C．未曾在中国境内生产过的药品∙D．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的∙E．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.医院药学部门应建立 ______的药学管理工作模式∙A．以药品质量为中心∙B．以保证药品采购供应为中心∙C．以调剂、制剂为中心∙D．以病人为中心的∙E．以提供临床药学服务为中心（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：43.下列有关制粒叙述错误的是∙A．制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作∙B．湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒∙C．传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒∙D．流化床制粒又称一步制粒∙E．喷雾制粒适合于热敏性物料处理（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：44.表面活性剂的物理特性是∙A．高分子性∙B．吸附性∙C．易溶性∙D．吸湿性∙E．挥发性（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：45.关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的∙A．亲水性敷料促进药物的溶出∙B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出∙C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出∙D．适量的表面活性剂促进药物的溶出∙E．药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：46.大体积注射液(＞50ml)过滤时，要求的洁净度是∙A．10 000级∙B．1 000级∙C．100级∙D．300 000级∙E．100 000级（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.微晶纤维素为常用片剂敷料，其缩写为∙A．CMC∙B．CMS∙C．CAP∙D．MCC∙E．HPC（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：48.湿法制粒的工艺流程为∙A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片∙B．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片∙C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片∙D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片∙E．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：49.达到临界胶束浓度的标志是∙A．胶束的形成∙B．胶束的分解∙C．胶束与特定基团结合∙D．表面活性剂吸附胶束∙E．胶束发生特定的化学反应（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.下面有关药物剂型的说法中，错误的是∙A．制剂的研制过程称为制剂∙B．药物剂型包括液体制剂和固体制剂∙C．制剂的目的之一是减少毒副作用∙D．剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同∙E．将药物制成适宜的剂型可增强其疗效（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
中级主管药师相关专业知识-1
中级主管药师相关专业知识-1(总分：47.50，做题时间：90分钟)一、单项选择题(总题数：21，分数：22.50)1.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：2.不是影响胃排空速度的因素是A．空腹与饱腹B．药物因素C．食物的组成D．药物的多晶型E．食物的性质（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠适量(NaCl等渗当量0.13)注射用水适量全量 1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A．5.8gB．6.3gC．7.2gD．7.7gE．8.5g（分数：1.00）B.C.D. √E.解析：4.以下哪项不是药学部门的质量管理制度A．查对制度B．领发制度C．集中配送制度D．差错登记制度E．交接班制度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：5.《处方管理办法》适用于A．医疗机构B．医疗卫生机构及其医务人员C．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员D．有处方权的医务人员及所在单位E．医务人员及药学技术人员（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：6.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性D．润滑性和抗黏着性E．流动性和崩解性（分数：1.00）A. √B.C.D.解析：7.将挥发油制成包合物的主要目的是A．防止药物挥发B．减少药物的副作用和刺激性C．掩盖药物不良嗅味D．能使液态药物粉末化E．能使药物浓集于靶区（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：8.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是A．聚山梨醇80(吐温80)B．聚山梨醇85(吐温85)C．聚山梨醇60(吐温60)D．聚山梨醇20(吐温20)E．聚山梨醇65(吐温65)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：9.药品质量的重要特征为A．有效性和均一性 B．稳定性和均一性C．安全性和有效性 D．经济性和稳定性E．安全性和经济性（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.可以作为片剂崩解剂的是A．乳糖B．白炭黑C．轻质液状石蜡E．低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。
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• D．药物在体内蓄积 • E．药物对机体敏感性高
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 16.降压药物中能引起“首剂现象”的药物是
• A．普萘洛尔 • B．哌唑嗪 • C．肼屈嗪 • D．卡托普利 • E．可乐定
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】
【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.下列叙述不是硝苯地平的特点是 • A．对轻、中、重度高血压患者均有降压作用 • B．降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加 • C．可增高血浆肾素活性 • D．合用 β 受体阻断药可增其降压作用 • E．对正常血压者有降压作用
本题思路： 4.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是
• A．胆管、支气管＞胃肠＞膀胱 • B．膀胱＞胃肠＞胆管和支气管
• C．胃肠＞膀胱＞胆管和支气管 • D．胃肠＞胆管、支气管＞膀胱 • E．胆管、支气管＞膀胱＞胃肠
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路： 14.能选择性阻断 M1 胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
• A．阿托品 • B．哌仑西平 • C．后马托品 • D．东莨菪碱 • E．异丙基阿托品
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 15.药物产生副作用的药理学基础是
• A．用药剂量过大 • B．血药浓度过高 • C．药物作用的选择性低
中级主管药师专业知识-23-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、单项选择题(总题数：50，score:50 分) 1.患者，女性，29 岁。产后 2 周，出现情绪抑郁， 对大多数活动明显地缺乏兴趣，害羞、不愿见人有时 伤心、流泪，甚至焦虑，不愿抱婴儿，不能正常地给 婴儿喂食，诊断为妊娠期抑郁症，以下药物可选用 • A．碳酸锂 • B．氯丙嗪 • C．氟哌啶醇 • D．丙咪嗪 • E．泰尔登
本题思路： 11.男性，56 岁。右侧肢体麻木 1 个月，不能活动伴 嗜睡 2 小时。患者呈嗜睡状态。无头痛，无恶心、呕
吐，不发热，二便正常。无心脏病史。查体：T 36．8℃，P 80 次/分，R 20 次/分，BP 160/90mmHg。嗜睡，双眼向左凝视，双瞳孔等大 2mm，光反应正常，右侧鼻唇沟浅，伸舌偏右，心率 80 次/分，律齐，无异常杂音。右侧上下肢肌力 O 级，右侧腱反射低，右侧巴氏征(+)。化验：血象正 常，血糖 8.6mmol/L，脑 CT：左颞、顶叶大片低密度 病灶。诊断结果为脑栓塞。
本题思路： 17.应用强心苷治疗时下列不正确的是
• A．选择适当的强心苷制剂 • B．选择适当的剂量与用法 • C．洋地黄化后停药 • D．联合应用利尿药 • E．治疗剂量比较接近中毒剂量
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 本题思路： 13.能增强地高辛对心脏毒性的因素不包括
• A．低血钾 • B．高血钙 • C．低血镁 • D．低血钠 • E．速尿
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
本题思路： 5.患者，女性，51 岁。糖尿病史 2 年，伴有高三酰 甘油血症，宜选用
• A．苯扎贝特 • B．阿伐他汀 • C．氟伐他汀 • D．普伐他汀
• E．藻酸双酯钠
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
本题思路： 6.下列关于哌替啶的描述，不正确的是
• A．可用于心源性哮喘 • B．对呼吸有抑制作用 • C．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 • D．无止泻作用 • E．不易引起眩晕、恶心、呕吐
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路： 7.能升高血糖的降压药是
• A．肼屈嗪 ．二氮嗪
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】
【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.患者，男性，33 岁。高血压病史 10 年，伴有体位 性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗，疑为嗜铬细 胞瘤，帮助诊断应选用
• A．阿托品 • B．普萘洛尔 • C．肾上腺素 • D．酚妥拉明 • E．组胺
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】
【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 2.抗心律失常药物的基本电生理作用不包括 • A．降低自律性 • B．减少后除极与触发活动 • C．增加后除极与触发活动 • D．改变膜反应性与改变传导性 • E．改变 ERP 和 APD 从而减少折返
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
本题思路： 10.β 受体阻断剂一般不用于
• A．心律失常 • B．支气管哮喘 • C．青光眼 • D．高血压 • E．心绞痛
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路：
3.多巴胺治疗休克的优点是 • A．内脏血管扩张，保证重要脏器血供 • B．增加肾血流量 • C．对心脏作用温和，很少引起心律失常 • D．增加肾小球滤过率 • E．增加肾血流量和肾小球滤过率
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
• A．溶栓+氨甲苯酸 • B．溶栓+维生素 K • C．溶栓+叶酸 • D．溶栓+双嘧达莫 • E．溶栓+维生素 B12
【score:1 分】 【A】 【B】
【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 12.能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物不包 括 • A．呋喃苯胺酸 • B．布美他尼 • C．氢氯噻嗪 • D．氨苯蝶啶 • E．氢化可的松