执业药师资格考试考试试题与解答药剂学课件
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学的定义是：A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学答案：A2. 以下哪种剂型既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药？A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂答案：E3. 靶向制剂属于：A. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂答案：C4. 药剂学的研究不涉及的学科是：A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学答案：C5. 注射剂中不属于处方设计的有：A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D. 药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法答案：D6. 以下哪一项不属于胃肠道给药剂型？A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂答案：B7. 关于临床药学研究内容不正确的是：A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C. 药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控答案：E8. 按医师处方专为特定患者制备的制剂称为：A. 处方制剂B. 非处方制剂C. 医疗用制剂D. 家庭用制剂E. 特殊制剂答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药剂学的研究内容主要包括：A. 药物制剂的处方设计B. 药物制剂的制备工艺C. 药物制剂的合理应用D. 药物制剂的质量控制E. 药物制剂的储存与运输答案：ABCDE2. 药物剂型的分类包括：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 胶体溶液制剂E. 气体剂型答案：ABCDE3. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的吸收部位D. 药物的代谢途径E. 药物的排泄途径答案：ABCDE4. 药物制剂的制备工艺包括：A. 原料药处理B. 混合与制备C. 压片与包衣D. 溶液与乳剂的制备E. 注射剂的制备答案：ABCDE5. 药物制剂的质量控制包括：A. 药物制剂的稳定性B. 药物制剂的纯度C. 药物制剂的均一性D. 药物制剂的安全性E. 药物制剂的有效性答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共10分）1. 药剂学是研究药物制剂的综合性技术科学。
执业药师中药药剂学 PPT课件
A．干热灭菌法 B．热压灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法 D．环氧乙烷灭菌法 E．紫外线灭菌法 1.注射用油、液体石蜡的灭菌宜采用 2.包装于塑料袋内的颗粒剂灭菌宜采用 3.500ml装葡萄糖输液的灭菌宜采用 4.表面和空气的灭菌宜采用
粉碎、筛析与混合
考点1 考点2 考点3 考点4 考点5 考点6 考点7 考点8 考点9 考点10 考点11
考点12 考点13 考点14
本章共14个考点（分值： 1-2分）
粉碎的目的 干法粉碎方法及其适用范围 湿法粉碎方法及其适用范围 低温粉碎方法及其适用范围 超微粉碎粉碎方法及其适用范围 常用粉碎机械的适用性 筛析的目的 药筛的种类、规格、筛号与目号的对应关系 粉末的分等 比表面积、孔隙率、堆密度、休止角、流速及其应用 粉体性质对混合、分剂量、充填、可压性、及制剂崩解、溶散、溶出及生 物有效性的影响 常用混合方法及其适用性 等量递增法及其适用性 打底套色法及其适用性
粉体学中，用包括粉粒自身空隙和粒子空间隙在内的体积计 算的密度为 A．堆密度 B．粒密度 C．真密度 D．高压密度 E．空密度
浸提、分离与精制、浓缩与干燥
考点1 考点2 考点3 考点4 考点5 考点6 考点7 考点8 考点9 考点10 考点11 考点12 考点13 考点14
本章共14个考点（分值： 1-3分）
药剂卫生
考点1 考点2 考点3 考点4 考点5 考点6 考点7 考点8 考点9 考点10
考点11 考点12 考点13 考点14
本章共14个考点（分值： 2-3分） 药品卫生标准 药品可能被微生物污染的途径 空气净化技术 净化级别及其适用范 D值、Z值、F值及F 0值在灭菌中的意义与应用 灭菌方法的分类与灭菌机理 干热灭菌法的特点与应用 热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法的特点与应用 过滤除菌法的特点与应用 60Co-γ射线辐射灭菌、紫外线灭菌 、微波灭菌的特点 与应用 气体灭菌法的特点与应用 无菌操作法的要点与注意事项 常用消毒剂 常用防腐剂的性质、特点与应用
药剂学答题46页PPT
•
防腐剂是（Ｂ．Ｅ ）
• Ａ．盐酸月桂酸铵 Ｂ．苯甲酸钠
• Ｃ．吐温类
Ｄ．乌拉坦
• Ｅ．尼泊金酯
• １３．对吐温-８０的正确表述为（ Ｂ） • Ａ．棕榈酸山梨坦Ｗ／Ｏ乳化剂
• Ｂ．聚氧乙烯失水山梨醇油酸酯Ｏ／Ｗ型乳 化剂
• Ｃ．聚氧乙烯蓖麻油甘油醚Ｏ／Ｗ乳化剂
• Ｄ．聚氧乙烯－聚氧丙烯共聚物Ｏ／Ｗ型乳 化剂
• 2３.常用表面活性剂溶血作用的大小次序是
(A)
• A. 聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯烷芳基醚
•
>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚山梨酯类
• B. 聚氧乙烯烷基醚<聚氧乙烯烷芳基醚
•
<聚氧乙烯脂肪酸酯<聚山梨酯类
• C. 聚山梨酯类>聚氧乙烯烷芳基醚
•
>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯烷基醚
• D. 聚氧乙烯烷芳基醚<聚氧乙烯烷基醚
• ８．起浊是指非离子型增溶剂的水溶液 加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚 至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。 （√）
• ９．a.乳浊液 b.胶体溶液 c.真溶液 • d.混悬液 • 这四种分散系统，按其分散度的大
小，由大至小的顺序是（ B ） • A. a>b>c>d • B. c>b>a>d • C. d>a>b>c • D. c>b>d>a • E. b>d>a>c
•
<聚山梨酯类<聚氧乙烯脂肪酸酯
• 24. 下列制剂加等量蒸馏水稀释,哪种能生成沉 • 淀 或混浊?试说明理由：Ａ．１０％水杨酸酒
精； Ｂ．５０％苯甲酸钠咖啡因注射液； • Ｃ．５％薄荷脑醑；Ｄ．２０％磺胺嘧啶溶 • 液；Ｅ．１０％硼酸甘油．
执业药师考试中药药剂学试题和答案
执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。
执业药师资格考试药剂学历年真题试题及答案解析
执业药师资格考试药剂学历年真题试题及答案解析真题试题一题目：某药厂生产的头孢氨苄胶囊，其含量均匀度检查结果如下：每粒胶囊含量分别为 90.5%、92.0%、93.5%、94.0%、95.0%。
请计算其含量均匀度，并判断是否符合规定。
答案及解析：含量均匀度 = (90.5 + 92.0 + 93.5 + 94.0 + 95.0) / 5 = 92.9%根据《中国药典》规定，含量均匀度应在90.0%110.0%之间。
由于计算得出的含量均匀度为92.9%，在规定范围内，因此该药品的含量均匀度符合规定。
真题试题二题目：以下哪种药物属于β内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 头孢克肟C. 链霉素D. 左氧氟沙星答案及解析：正确答案：B. 头孢克肟解析：β内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类和头霉素类等。
红霉素属于大环内酯类抗生素，链霉素属于氨基糖苷类抗生素，左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素。
头孢克肟是一种头孢菌素类药物，因此属于β内酰胺类抗生素。
真题试题三题目：某患者需使用胰岛素治疗糖尿病，以下哪种胰岛素属于长效胰岛素？A. 普通胰岛素B. 中效胰岛素C. 预混胰岛素D. 甘精胰岛素答案及解析：正确答案：D. 甘精胰岛素解析：胰岛素根据作用时间分为短效、中效和长效胰岛素。
普通胰岛素属于短效胰岛素，中效胰岛素包括低精蛋白锌胰岛素，预混胰岛素是短效和中效胰岛素的混合制剂。
甘精胰岛素是一种长效胰岛素，其作用时间较长，适合一天一次给药。
真题试题四题目：以下哪种药物是H2受体拮抗剂？A. 拉贝拉唑B. 雷尼替丁C. 奥美拉唑D. 阿莫西林答案及解析：正确答案：B. 雷尼替丁解析：H2受体拮抗剂主要用于治疗胃酸过多引起的症状，如消化性溃疡、胃炎等。
拉贝拉唑和奥美拉唑属于质子泵抑制剂，阿莫西林属于抗生素。
雷尼替丁是一种H2受体拮抗剂，通过阻断胃壁细胞上的H2受体，减少胃酸分泌。
执业药师资格考试试题与解答药剂学课件
执业药师资格考试试题与解答药剂学课件
Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
解答：药物粘膜吸收机理可分为被动扩散，主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮和吞噬作用。
主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参加。
被动扩散的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度扩散。
可见本题中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。
故本题答案为A、C.
题号：70答案：B、D、E
解答：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。
所以口服给药具有肝脏首过效应。
其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，鼻粘膜给药制剂等。
所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。
故本题答案应选B、D、E.
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《最全执业药师考试精品课件》
药价格政策，掌握药 品的价格变动情况。
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了解药品法规法律，了解药品相 关法规政策，明确合理用药的法 律依据。
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掌握药品计量与剂量等技巧，了 解药品的给药方式。
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掌握药品的各种剂型，了解药品 剂量计算与给药方式。
药剂学基础
深入理解药剂的制备方法，液体 配制与过滤消毒的技巧。
2023年执业药师资格考试考试试题及答案药剂学
答案：d
解答：口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道粘膜吸取，进入体循环。药物要在胃肠道吸取，必须首先从制剂中释放出来。其释放阶快慢就决定了药物吸取旳快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它旳外壳为明胶外壳，崩解后相称于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸取也快。因此口服剂型在胃肠道吸取次序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选d。
28.可用于制备不溶性骨架片
29.可用于制备亲水凝胶型骨架片
30.可用于制备膜控缓释片
[31——35]
写出下列处方中各成分旳作用
a.醋酸氢化可旳松微晶25g
b.氯化钠8g
c.吐温803.5g
d.羧甲基纤维素钠5g
e.硫柳汞0.01g/制成l000ml
31.防腐剂
32.助悬剂
33.渗透压调整剂
34.主药
e.一般水溶性大旳药物有助于药物吸取
69.如下哪几条具被动扩散特性
a.不消耗能量b.有构造和部位专属性
c.由高浓度向低浓度转运d.借助载体进行转运
e.有饱和状态
70.某药肝脏首过作用较大，可选用合适旳剂型是
a.肠溶片剂b.舌下片剂
c.口服乳剂d.透皮给药系统
e.气雾剂
参照答案：
题号：1
答案：e
题号：2
b.药物重要通过毛囊和皮脂腺抵达体内
c.药物通过表皮在用药部位发挥作用
d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸取进入体循环旳过程
e.药物通过破损旳皮肤，进人体内旳过程
药师考试专题讲座ppt课件
一、A型题（最佳选择题）（每题1分）
A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、
E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选
项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合
题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将
答题卡相应位置上的字母涂黑。
例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是
A.海风藤
B.雷公藤
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第五步：研究教材。根据总结真题练习的结果，按 照指定复习指导书开始复习，既要建立一个完整的知 识体系，更要突出重点和薄弱环节。考题涉及的知识 点很细，书要细看，按照过去背条条框框的复习方法 根本答不好题。
第六步：把历年真题涉及到的考点在教材或指导 上画出来。切记：没有做对的题（包括蒙对答案的题 ）要做好标记。通过系统复习（记住是仔细的过一遍 而不是走马观花）和勾划考点，重点注意的应该是那 些通过做题发现没有掌握的知识。调整复习方向和方 式，适应考试的命题方式，越到后面越轻松。 36
（C） （D）
3、可定量测得某药物的最低水平参数 （B） 32
药师考试八步复习法操作步骤
33
第一步：准备工作。把所有的复习资料书目找齐 ，并制定一个复习时间计划表；时间充裕的可以制定 一个半年计划，时间较短的可以采用季度计划。并留 出一定的时间准备考前冲刺。
第二步：体会原卷。启动复习前，将近几年真题 规规矩矩做一遍（完全凭自己的基础答题，不要翻书 ），不仅要评估分数，了解自身差距还有多大等，更 要关注考试如何出题，题型是什么样的，出题的方式 ，总的侧重点，目的是培养看书的压力和兴趣。
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初级药师考试科目及类型要求
科目
内容
基础知识
生理学、病理生理学、生物化学、微生 物学、天然药物化学、药物化学、药物 分析 （A1型题、B型题）
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解答：药物粘膜吸收机理可分为被动扩散，主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮和吞噬作用。主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参加。被动扩散的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度扩散。可见本题中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。故本题答案为A、C.
题号：64答案：A、C、E
解答：从灭菌法的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物，从而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好灭菌温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳定，就不宜采用热压灭菌法灭菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法的一种。故本题答案选择A，C、E.
65.疏水胶体的性质是 （ ）
A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有聚沉现象
D.可以形成凝胶
E.具有Tyndall现象
66.不具有靶向性的制剂是 （ ）
A.静脉乳剂
B.毫微粒注射液
C.混悬型注射液
D.脂质体注射液
E.口服乳剂
67.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 （ ）
A.吸附热原
B.能增加主药稳定性
解答：靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题答案应选C、E.
题号：65答案：A、C、E
解答：胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有Tyndall现象，存在着强烈的布朗运动，在分散介质中容易析出沉淀，称为聚沉现象。而双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故本题答案应选择A、C、E.
题号：66答案：C、E
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.润滑作用
64.有关灭菌法叙述正确的是 （ ）
A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低
题号：62答案：B、C、D、E
解答：浸出过程即是指浸出溶剂润湿药材组织，透过细胞质膜、溶解、浸出有效成分获得浸出液的过程。一般分为浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。故本题答案应选B、C、D、E.
题号：63答案：A、C、D
解答：表面活性剂分阴离子型、阳离子型两性离子型和非离子型。表面活性刑具有增溶作用，增溶作用最适HLB值范围为15—18，吐温类HLB值在—，故吐温类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化作用，形成O/W型乳剂HLB值应为8一16，吐温类HLB值在此范围内，故具有乳化剂的作用，形成O／w型乳剂。促进液体在固体表面铺展或渗透作用叫润湿作用，起这种作用的表面活性剂称为润湿剂。吐温类为非离子型表面活性剂具有润湿作用。而助溶作用是指添加助溶剂增加药物溶解度的作用，润滑剂则是片剂物料中为了助流、抗粘和润滑而添加的辅料。故本题答案应选A、C、D.
执业药师资格考试考试试题与解答药剂学课件
执业药师资格考试试题与解答药剂学4
61.影响透皮吸收的因素是 （ ）
A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
62.药物浸出萃取过程包括下列阶段 （ ）
A.粉碎
B.溶解
C.扩散
D.浸润
E.置换
63.吐温类表面活性剂具有 （ ）
题号：68答案：B、D、E
解答：栓剂是直肠用药的主要剂型，可产生局部作用和全身作用。栓剂直肠给药，插入肛门2cm处，大部分药物吸收可绕过肝脏直接进入体循环，有利于提高生物利用度。
栓剂中加入表面活性剂，有利于增加药物的亲水性，加速药物向直肠分泌液中转移。非离子表面活性剂HLB值大于11时，能促进药物从基质中向水性介质扩散。一般水溶性大的药物易溶于体液中，即增加了药物与吸收部位的接触面积，从而增加吸收。在栓剂使用前，应将直肠中粪便排净，增加栓剂与直肠接触面积，否则影响药物的吸收。脂溶性药物油水分配系数大，释放药物慢，不利于药物吸收。故本题答案应选B、D、E.
题号：67答案：A、C、E
解答：活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。故本题答案应选A、C、E.
C.脱色
D.脱盐
E.提高澄明度
68.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是 （ ）
A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
69.以下哪几条具被动扩散特征 （ ）
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
EБайду номын сангаас有饱和状态
70.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 （ ）
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
解答
题号：6l答案：A、C、E
解答：影响透皮吸收的因素有三类：第一为皮肤阶性质，包括皮肤的水合程度，皮肤的部位等。第二为药物结构和性质，包括药物的溶解特性，药物的分子量，药物在角质层和活性皮层面的分配，药物的化学结构，药物熔点等。第三为附加剂和溶剂，包括溶剂的极性、附加剂的pH值，表面活性剂，高分子材料和透皮吸收促进制。本题中药物分子量、皮肤的水合作用、透皮吸收促进剂均为影响透皮吸收的因素。而药物的低共熔点和药物晶型均不属上述影响因素的范围。故本题答案应选A、C、E.