某市卡介苗接种异常反应监测分析

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某市卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

某市卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

某市卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析
赵利军;任先云;徐能智
【期刊名称】《疾病监测与控制》
【年(卷),期】2016(0)1
【摘要】目的了解卡介苗接种异常反应(AEFI)发生原因,制定有效的预防处置策略,保障接种有效安全。

方法对接种卡介苗发生异常反应开展监测及流行病学调查分析。

结果 2013年本市卡介苗应种28 065人,实种28 047人,接种率为99.94%,发生异常反应3起,异常反应发生率0.11‰。

结论应加强卡介苗接种技术培训,提高接种
人员接种技术,并严格掌握接种禁忌证。

【总页数】2页(P57-58)
【关键词】卡介苗;接种;异常反应;监测分析
【作者】赵利军;任先云;徐能智
【作者单位】呼和浩特市结核病防治研究所;呼和浩特市疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】R186.2
【相关文献】
1.卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析 [J], 吴娟
2.卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析 [J], 朱卫娴;梁敏婷;李静华;罗卫强
3.2008-2019年利津县卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析 [J], 张乃梅
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卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析_

卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析_

卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析作者:郭培森来源:《中国保健营养·下旬刊》2012年第10期【关键词】卡介苗;预防接种异常反应卡介苗(BCG)对预防和控制儿童结核性脑膜炎、粟粒性结核有较好的效果。

BCG与1921年首次用于免疫人群,1974年世界卫生组织(WHO)将其纳入扩大免疫规划,我国自1978年将BCG纳入儿童计划免疫。

目前,我国结核病缺乏早期诊断和有效的治疗系统;而BCG接种方便,且我市自2009年实施免费接种,所以,新生儿出生后24小时内接种BCG普遍被人们接受。

BCG接种同时,伴随着预防接种异常反应的发生,现将我市2006—2011年接种BCG后的AEFL发生特征进行分析。

1 报告情况2006年1月1日至2011年12月30日,我市共接种BCG 55698人次,收到AEFL个案报告29例,报告率为52.07/100万,全市24处接种门诊中19处有报告,无报告5处,最多报告3例,最少报告1例。

2 BCGAEFL与性别、年龄、时间的分布29例AEFL中,男性20例,占68.97%,女人9例,占30.03%,年龄最小为接种后5天,最大为10月15天,3 异常反应的临床表现29例AEFL中,均无发热、局部无红肿等,主要表现为锁骨上及左腋下硬结,最大硬结2.7×2.0cm,最小硬结1.0×0.9cm,均做过彩超,结果显示5人硬结处有液化,1例有破溃。

4 发生AEFL相关因素与体质有关接种前有肺炎、腹泻、湿疹、先天性心脏病、严重营养不良、联合免疫缺陷、窒息、头颅血肿等可增加AEFL的反应机会。

与剂量有关接种剂量过大也容易增加AEFL发生机会。

5 BCGAEFL预后接BCG常见的不良反应未局部红肿侵润、脓肿、淋巴结轻度反应、一过性发热反应(多数为轻度),罕见不良反应为严重淋巴结反应、极其罕见未骨髓炎、过敏性皮疹和过敏性紫癜。

本次调查的29例异常反应中,均以锁骨上及左腋下淋巴结硬结为主,21例经外用利福平、口服异烟肼治疗后好转,8例未进行处理,自行好转。

兰州市一例接种完卡介苗后的异常反应调查处置报告

兰州市一例接种完卡介苗后的异常反应调查处置报告

兰州市一例接种完卡介苗后的异常反应调查处置报告摘要:规范疑似预防接种异常反应监测,调查核实疑似预防接种异常反应发生的原因,为改进疫苗质量和提高预防接种接种服务质量提供依据,科学、规范、快速调查处置疑似预防接种异常反应,以提升公众对疫苗预防疾病的信心,进一步提高疫苗接种率,建立有效免疫保护屏障,对提高民族身体素质、健康中国至关重要。

疫苗接种后的疑似预防接种异常反应的处置社会关注度高,影响力强,关乎社会和谐稳定。

关键词:疫苗接种;异常反应;调查处置引言:2020年1月10日9:00,兰州市某区疾控中心接到受种者潘某怀疑其子患病于接种卡介苗有关的报告,接到异常反应报告的区预防接种异常反应调查诊断专家组人员当天前往接种单位进行了现场调查,就接种疫苗相关情况,接种单位、人员及接种过程等作详细调查。

查阅疫苗、注射器出入库登记、疫苗冷链运转单、疫苗储存温度记录、疫苗批签发合格证、甘肃省预防接种门诊资质证书、甘肃省预防接种人员从业资格证书、就诊过程和受种者病情情况等进行了了解。

经现场查阅预防接种登记记录和接种记录等提取相关信息,现场保存有受种者签字的预防接种知情同意书、接种记录,符合预防接种工作要求。

一、基本情况及接种实施过程受种者潘某于2018年10月31日在甘肃省某医院剖宫产出生,患儿系第3胎,第2产,出生时生命体征正常,临床医生根据婴儿生命体征正常,11月1日,临床医生询问家属是否有遗传病史及家族史,家属均予以否认。

临床医生告知其监护人受种者接种疫苗的名称、禁忌症、不良反应、注意事项,监护人阅读了疫苗说明书并签署知情同意书。

临床医生查体后开具医嘱,接种人员王×审核医嘱后,核对疫苗信息,为受种者接种0.1ml卡介苗,接种后留观30分钟,无不良反应离开接种室。

二、诊疗过程(一)受种者潘某于2019年8月3日“因反复感染指标增高1月”前往甘肃省出生医院住院治疗,入院后完善相关检查,腹部B超:胆囊切除术后,肝脏体积增大,部分肝内胆管迂曲扩张,脾脏体积增大。

疫苗接种异常反应调查报告

疫苗接种异常反应调查报告

疫苗接种异常反应调查报告疫苗接种是预防和控制传染病最经济、最有效的手段之一。

然而,在疫苗接种过程中,极少数情况下可能会出现异常反应。

为了保障公众的健康权益,及时发现和处理疫苗接种异常反应,我们进行了本次调查。

一、调查背景随着疫苗接种工作的广泛开展,为了确保疫苗接种的安全性和有效性,及时了解和掌握疫苗接种异常反应的发生情况显得尤为重要。

本次调查旨在全面、深入地了解疫苗接种异常反应的发生原因、特点和影响,为进一步完善疫苗接种工作提供科学依据。

二、调查目的1、了解疫苗接种异常反应的发生情况,包括发生率、类型、严重程度等。

2、分析疫苗接种异常反应的相关因素,如疫苗品种、接种剂量、接种途径、接种人群特征等。

3、评估疫苗接种异常反应的监测和处理机制,提出改进建议。

4、为公众提供准确、客观的疫苗接种异常反应信息,增强公众对疫苗接种的信心。

三、调查对象与方法(一)调查对象本次调查涵盖了在_____地区接受疫苗接种的人群,包括儿童、成人和老年人。

(二)调查方法1、资料收集:收集了疫苗接种单位的接种记录、异常反应报告、病历资料等。

2、问卷调查:设计了针对接种者和监护人的问卷,了解接种前后的情况、身体状况、既往病史等。

3、现场访谈:对疫苗接种工作人员、医疗救治人员进行了访谈,了解接种操作流程、异常反应处理情况等。

4、数据分析:运用统计学方法,对收集到的数据进行分析,计算发生率、构成比等指标,并进行相关性分析。

四、调查结果(一)疫苗接种异常反应的发生率在调查的_____名接种者中,共发生疫苗接种异常反应_____例,发生率为_____%。

(二)疫苗接种异常反应的类型1、一般反应:主要表现为发热、局部红肿、疼痛等,共_____例,占异常反应总数的_____%。

2、异常反应:包括过敏性皮疹、过敏性休克、血管性水肿等,共_____例,占异常反应总数的_____%。

(三)疫苗接种异常反应的严重程度1、轻度异常反应:症状较轻,无需特殊治疗,经休息和对症处理后即可恢复,共_____例,占异常反应总数的_____%。

一例接种卡介苗异常反应调查

一例接种卡介苗异常反应调查

一例接种卡介苗异常反应调查【摘要】目的探讨接种卡介苗后致淋巴结肿大反应的原因及临床表现,以便减少反应的发生,并且妥善及时处理局部反应。

方法对1例接种卡介苗后疑似异常反应病例进行分析、调查诊断。

结果卡介苗接种后,一般无全身反应,接种处附近淋巴结(常为腋下)有不同程度的组织反应,主要表现为淋巴结肿大,小于1cm为正常现象,如果大于1cm称异常反应。

一般与菌苗剂量,接种方法,疫苗储运条件,免疫状态有关,处理适当则预后好。

结论为减少接种后反应的发生,应加强卡介苗接种人员的业务培训和工作责任心的培养,严格按《预防接种工作规范》进行预防接种,如果发现异常反应,要及时采取有效的治疗措施,进一步完善补偿机制。

【关键词】卡介苗;预防接种;异常反应卡介苗是有效预防和控制结核病的制剂之一,特别对结核性脑膜炎和粟粒性结核有较好的预防效果。

但也有极少数受种者在机体产生有益的免疫反应的同时或之后出现一些异常反应。

2012年4月18日天门市石河卫生院报告了1例接种卡介苗后疑似异常反应病例,2012年4月20日由天门市预防接种异常反应诊断专家组确诊为接种卡介苗疫苗后发生的不良反应。

现将病例调查诊断结果分析如下:1资料患儿,男,2011年11月14日出生,足月,顺产,于当日在出生医院(市妇幼保健院)左右上臂分别接种1剂卡介苗和乙肝疫苗。

2012年2月11日其母亲无意间发现左腋窝内侧有一拇指大小包块,第二天到天门市一医就诊,医生未对其进行治疗嘱回家继续观察,一月后发现包块增大明显,于3月23日到武汉市医疗救治中心住院,入院查体生命体征正常,左腋窝可触及约4×3cm包块,质韧,边界不清,活动度尚可,皮不红,有波动感。

辅助检测:三大常规、肝肾功能无异常,胸部平片提示双肺感染性病变,左侧胸膜炎,左腋下彩超提示左腋下多发淋巴结肿大,部分结构破坏,少血供。

入院后抗结核治疗,效果不佳。

后经患方同意于2012年3月21日在全麻下行左腋下淋巴结结核病灶清除术,术后给予抗结核、抗感染、换药及对症支持治疗。

卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析朱卫娴梁敏婷李静华罗卫强(清远市清新区疾病预防控制中心,广东清远511800)疾病控制与预防【摘要】目的分析2016年—2018年清远市清新区卡介苗(BCG )疑似预防接种异常反应(AEFI )的发生特征。

方法对清新区2016年—2018年BCG 接种后发生并报告的AEFI 进行调查。

结果2016年—2018年清新区报告接种BCG 后AEF I49例,其中一般反应30例、异常反应15例。

男性高于女性;<12个月龄组报告数量最多,约占95.92%。

局部红肿和硬结为主要临床表现。

结论2016年—2018年清新区使用BCG 安全性较高,应继续督导和培训,不断提高接种人员技术和监测质量,使接种BCG 后AEFI 的发生率进一步降低。

【关键词】监测卡介苗疑似预防接种异常反应DOI :10.19435/j.1672-1721.2020.15.086卡介苗(BCG )是一种减毒活疫苗,为通过人工培养卡介菌(即无毒牛型结核杆菌)而制成的一种疫苗[1]。

该疫苗在人群免疫中第一次应用的时间为1921年,而世界卫生组织纳入并扩大免疫规划婴儿接种程序的时间为1974年[2]。

此疫苗的接种对象是新生儿,所以,疑似预防接种异常反应(AEFI )成为大众关注的重点问题[3]。

为实时发现接种疫苗后可能会发生的反应,并及时分析出现的原因,最大限度降低受种者所受伤害[4]。

AEFI 的监测和正确处理非常重要。

本文对清新区2016年—2018年接种BCG 后AEFI 发生特征进行了分析,现报告如下。

1资料与方法1.1资料来源截止2018年12月31日,收集2016年—2018年从中国免疫规划信息管理系统报告的接种BCG 后AEFI 监测数据,BCG 预防接种资料来源于本市通过上述系统报告的免疫接种剂次数。

1.2方法根据AEFI 发生原因分为心因性反应、偶合症、接种事故、疫苗质量事故、不良反应(异常反应和一般反应)。

一例卡介苗接种异常反应的专题报告

一例卡介苗接种异常反应的专题报告

一例卡介苗接种异常反应的专题报告一、案例概述本报告描述了一起卡介苗接种异常反应的案例。

该案例涉及一名婴儿,其在接种卡介苗后出现了一系列异常症状。

我们将详细介绍该案例的临床表现、诊断、治疗和预防措施。

二、病例报告患儿,男,出生后24小时,按照国家免疫规划程序,接种了卡介苗。

接种后3小时,患儿出现发热,体温达℃,同时伴有烦躁不安、哭闹等症状。

在接种后10小时,患儿出现高热,体温高达℃,同时出现全身红色斑丘疹,部分融合成片。

患儿家属立即将其送往医院就诊。

三、诊断与治疗根据患儿的临床表现和接种史,医生诊断为卡介苗接种异常反应。

给予患儿物理降温、补液等对症治疗,同时给予抗过敏药物缓解症状。

经过及时治疗,患儿的症状逐渐缓解,一周后痊愈出院。

四、预防措施为了预防卡介苗接种异常反应的发生,建议采取以下措施:1. 在接种前,应详细询问儿童的健康状况,如有过敏史、免疫缺陷等应慎重考虑是否接种。

2. 接种时应选择技术熟练的医生进行操作,确保注射剂量和注射部位的准确性。

3. 接种后应留观30分钟,如有异常反应应及时处理。

4. 对于已出现异常反应的儿童,应给予及时治疗,并对其家属进行必要的健康教育。

五、结论卡介苗接种是预防结核病的重要措施,但也可能引起异常反应。

本报告中的患儿在接种卡介苗后出现了发热、烦躁不安、哭闹、全身红色斑丘疹等症状,经过及时治疗和预防措施的实施,患儿痊愈出院。

为了减少卡介苗接种异常反应的发生,建议在接种前详细询问儿童的健康状况,选择技术熟练的医生进行操作,接种后留观30分钟,并对已出现异常反应的儿童给予及时治疗。

2011_2013年天津市疑似预防接种异常反应监测分析

2011_2013年天津市疑似预防接种异常反应监测分析
· 1860 ·
现代预防医学 2015 年第 42 卷第 10 期
Modern Preventive Medicine,2015,Vol.42,NO.10
·疾病预防控制·
2011-2013 年天津市疑似预防接种异常反应监测分析
李永成,曲江文,梁苗,陈伟,高志刚
天津市疾病预防控制中心,天津 300011 摘要:目的 分析天津市 2011-2013 年疑似预防接种异常反应 ( Adverse Event Following Immunization,AEFI ) 的发生 特征,分析 AEFI 分类诊断情况及预防接种安全性。方法 通过中国 AEFI 信息管理系统,收集天津市 2011-2013年发 生的 AEFI 个案数据,通过天津市免疫规划信息管理系统收集 2011-2013 年度各种疫苗的接种数据 。采用描述流行病 学和卡方检验方法进行分析 。 结果 天津市2011-2013 年共监测到 AEFI 4 164 例,3 年报告发生率为 20.05/10 万 、 )。以发热 / 红肿 / 硬结为主的一般反应占 85.09%,过敏性皮疹为主的 χ2=560.57,P<0.05 31.35/10 万、50.51/10 万 ( 异常反应占 13.32%,异常反应报告发生率波动在 4/10 万 ~5/10 万之间 ( )。严重 AEFI 44 例,报告 χ2=5.86,P>0.05 发生率为 0.36/10 万,热性惊厥 0.17/10 万,血小板减少性紫癜 0.10/10 万,其他严重反应均在 0.10/10 万以下 。 结论 天津市 AEFI 报告发生率逐年上升趋势与一般反应监测敏感性增加有关,异常反应报告发生率基本平稳 。应加强分类 诊断工作,尤其是严重异常反应。建议在全国范围内统一分类诊断标准,确保结论的科学、公正。 关键词:疑似预防接种异常反应;监测;疫苗 中图分类号 :R186 文献标志码: A 文章编号: 1003-8507 (2015) 10-1860-04

2013年玉林市疑似预防接种异常反应监测资料分析

2013年玉林市疑似预防接种异常反应监测资料分析

2013年玉林市疑似预防接种异常反应监测资料分析目的了解玉林市2013年疑似预防接种异常反应(AEFI)监测系统的运转情况。

方法采用描述性流行病学分析方法对玉林市2013年的AEFI监测数据进行分析和评价。

结果2013年玉林市监测系统共报告AEFI61例,报告发生率为1.86/10万剂。

其中一般反应38例,(62.30%);预防接种异常反应19例(31.15%);偶合症3例(4.92%);接种事故1例(1.64%)。

≤1岁44例(72.13%);一年四季均有发生;涉及12种疫苗,2种二类疫苗,在一類疫苗中无细胞百白破疫苗占37.93%,白破二联疫苗占12.07%,卡介苗占10.34%;估算报告发生率在0.17/10万剂~9.87/10万剂。

结论通过监测数据表明,玉林市AEFI监测系统运转良好,AEFI主要发生在小年龄儿童、国家免疫规划疫苗和接种早期;应加强自费疫苗的使用情况监测和人员培训,加强AEFI工作督导,确保监测工作质量。

标签:疑似预防接种异常反应监测疑似预防接种异常反应(AEFI)是指合格的疫苗在实施规范的预防接种过程中或者实施规范的预防接种后,造成受种者机体组织器官、功能障碍,相关各方均无过错的药品不良反应[1]。

随着社会发展,公众对预防接种服务质量的要求越来越高,预防接种的安全性成为他们关注的焦点。

开展AEFI监测对于评价疫苗的安全性,改善预防接种服务质量,从而增强公众对预防接种的信心,具有重要意义。

玉林市于2008年建立AEFI监测系统实施监测工作,现将2013年AEFI监测情况分析如下:1 资料来源AEFI个案来源于AEFI信息管理系统,接种情况来源于免疫规划常规运转报表以及基层一、二类疫苗使用进度报表。

1.2 AEFI分类按照2010年《全国疑似预防接种异常反应监测方案》,将AEFI分为一般反应、异常反应、疫苗质量事故、偶合症、心因性反应和待定7大类。

1.3 方法采用描述性分析方法,对AEFI分布特征和相关指标进行流行病学分析。

潍坊市2010~2012年疑似预防接种异常反应监测分析

潍坊市2010~2012年疑似预防接种异常反应监测分析

潍坊市2010~2012年疑似预防接种异常反应监测分析目的分析潍坊市2010~2012年疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况及预防接种安全性。

方法通过AEFI监测系统,收集全市2010年1月1日~2012年12月31日报告的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。

结果2010~2012年全市AEFI监测系统共收到个案1893例,其中≤1岁占56.31%,男女性别比为1.34∶1,报告疫苗以NIP疫苗为主;一般反应占96.62%,其中83.15%发生在接种后≤1 d;异常反应占2.54%,以变态反应和卡介苗淋巴结炎为主,绝大多数患者已痊愈。

估算全市NIP疫苗不良反应报告发生率为(5.05~76.00)/10万。

全市2010~2012年12个县市区均有AEFI个案报告,报告县覆盖率、48 h报告及时率和48 h调查及时率均达到100%。

结论全市AEFI系统的监测灵敏性尚待继续提高,各责任报告单位数据差异较大。

AEFI常发生在小年龄儿童和NIP疫苗,为监测重点;NIP疫苗不良反应报告发生率均在预期发生范围内,安全性良好。

标签:疑似预防接种异常反应;监测;分析;疫苗疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

随着扩大国家免疫规划项目的实施,预防接种疫苗的种类和数量不断增加,公众对预防接种服务质量的要求越来越高,预防接种安全已成为备受关注的焦点。

开展AEFI监测有助于及时掌握AEFI发生的实际状况,客观地评价疫苗接种的安全性,从而改善预防接种服务质量,保障免疫规划工作稳定持续发展。

现将本市2010~2012年AEFI 个案监测数据分析如下:1 资料与方法1.1 一般资料潍坊市各级疾控机构、医院和城镇社区或乡镇卫生院预防接种门诊等报告单位通过全国疑似预防接种异常反应信息管理平台上报的2010年1月1日~2012年12月31日的AEFI个案数据。

疫苗接种异常反应调查报告

疫苗接种异常反应调查报告

疫苗接种异常反应调查报告一、引言疫苗接种是预防和控制传染病最经济、最有效的手段之一。

然而,在疫苗接种过程中,可能会出现一些异常反应,引起公众的关注和担忧。

为了保障公众的健康权益,及时、准确地调查和处理疫苗接种异常反应至关重要。

本报告旨在对一起疫苗接种异常反应事件进行深入调查和分析,为相关部门提供决策依据,同时也为公众提供客观、科学的信息。

二、调查背景(一)疫苗接种情况本次调查涉及的疫苗为_____疫苗,接种对象为_____人群,接种时间为_____。

(二)异常反应发生情况自疫苗接种以来,共报告了_____例疑似异常反应病例。

这些病例的症状主要包括_____、_____、_____等。

三、调查方法(一)资料收集收集了接种单位的接种记录、疫苗冷链运输记录、受种者的病历资料、实验室检查结果等。

(二)现场调查对接种单位的接种流程、人员资质、疫苗储存和运输条件等进行了现场检查。

(三)病例调查对每例疑似异常反应病例进行了详细的流行病学调查,包括接种时间、接种剂量、接种部位、既往病史、家族病史等。

(四)实验室检测对部分病例进行了血常规、生化指标、病原学检测等实验室检查,以排除其他疾病的可能。

四、调查结果(一)疫苗质量经调查,涉事疫苗均为合法生产、运输和储存,疫苗质量符合相关标准。

(二)接种操作接种单位的接种人员均具备相应资质,接种操作符合规范要求。

(三)受种者个体差异部分病例存在基础疾病或过敏体质等个体差异,可能增加了异常反应的发生风险。

(四)异常反应类型经过专家诊断,本次事件中的异常反应主要包括_____、_____、_____等类型。

(五)因果关系评估综合考虑疫苗质量、接种操作、受种者个体差异等因素,对每例病例的因果关系进行了评估。

评估结果显示,_____例病例与疫苗接种存在明确的因果关系,_____例病例可能与疫苗接种有关,_____例病例与疫苗接种无关。

五、处理措施(一)医疗救治对出现异常反应的病例,及时组织医疗机构进行了积极的救治,确保患者得到了有效的治疗。

宜昌市2017年疑似预防接种异常反应监测分析

宜昌市2017年疑似预防接种异常反应监测分析

宜昌市2017年疑似预防接种异常反应监测分析摘要】目的:分析了解2017年宜昌市疑似预防接种异常反应(AEFI)情况,对宜昌市AEFI监测系统运转情况予以评价,对减少或避免疫苗接种引起的异常反应发生提供依据。

方法:使用描述性流行病学方法对宜昌市2017年AEFI监测数据进行统计分析。

结果:2017年宜昌市共报告AEFI个案1442例,其中异常反应79例,占5.48%,一般反应1350例,占93.62%,偶合反应12例,占0.83%。

AEFI 发生年龄以0~2岁为主,占病例总数的88.14%;高发季节在2至9月份,占全年报告病例总数的80.17%。

各接种门诊报告数差异较大,报告数最多疫苗为乙脑减毒活疫苗、麻风二联疫苗和无细胞百白破。

结论:进一步规范预防接种工作,做好接种前健康筛查和告知,严格掌握疫苗禁忌症,减少AEFI的发生,完善AEFI 诊断和赔偿机制。

【关键词】疑似预防接种异常反应;监测;分析【中图分类号】R18 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)26-0223-03为保证预防接种实施的安全性,不断提高预防接种服务质量,全市在开展预防接种规范管理同时,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、国家《全国疑似预防接种异常反应监测方案》[1]等卫生法规,开展了AEFI监测工作,现将2017年AEFI监测工作报告分析如下。

1.资料与方法1.1 一般资料个案数据来自国家《GAVI项目免疫规划信息管理系统》中的《AEFI信息管理系统》平台,接种数据来自《湖北省免疫规划信息管理系统》平台实种数据。

疫情资料来自宜昌市疾控中心信息资料室。

人口资料来源于宜昌市统计局。

1.2 监测方法按照中华人民共和国卫生部办公厅和国家食品药品监督管理局办公室联合印发的《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求开展监测。

1.3 统计学方法运用Excel软件对数据进行统计、作图及分析处理。

2.结果2.1 病例报告概况2.1.1 2017年,全市13个县市区均报告了AEFI个案,报告覆盖率为100%,共报告个案1442例,比去年同期下降4.94%,其中一般反应1350例(占93.62%),异常反应79例(占5.48%),偶合反应12例(占0.83%),待定1例。

襄樊市2008年-2009年疑似预防接种异常反应监测分析

襄樊市2008年-2009年疑似预防接种异常反应监测分析

襄樊市2008年-2009年疑似预防接种异常反应监测分析疑似预防接种异常反应(以下简称AEFI)是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官或功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应。

随着免疫规划工作的深入和扩大国家免疫规划的实施,疫苗种类、接种针次、受种人群都在不断增加,AEFI受到了公众和社会更广泛的关注。

为进一步规范AEFI监测工作,及时发现和处理可能发生的AEFI,现对我市2008年—2009年AEFI监测情况分析如下。

1 材料和方法1.1资料来源襄樊市疾控中心AEFI监测系统收集的2008年-2009年监测资料。

1.2 AEFI分类按发生原因分为一般反应、异常反应、预防接种事故、偶合症、心因性反应和不明原因六类。

1.3 统计方法采用Excel 2000软件进行统计分析。

2 结果2.1病例报告2.1.1 AEFI报告和分类全市共报告疑似预防接种异常反应59例,2008年和2009年分别报告18例和41例。

其中一般反应51例,占86.44%;异常反应6例,占10.16%;偶合症2例,占3.40%。

无预防接种事故、心因性反应等病例发生。

2.1.2 AEFI报告发生率 2008年-2009年襄樊市共使用了21种疫苗,有15种疫苗接到AEFI 报告,二年累计报告15种疫苗接种总针(剂)次达2177789次,15种疫苗总AEFI发生率为2.71/10万。

一般反应、异常反应、偶合症的发生率分别为2.34/10万、0.28/10万和0.09/10万。

AEFI发生数较高的疫苗有百白破疫苗16例(其中无细胞百白破疫苗12例,普通百白破疫苗4例)、流脑A群9例、Hib8例。

2.1.3 发生AEFI不同针(剂)次分析对副反应发生数较多的百白破、Hib疫苗、流脑A群和麻疹疫苗进行基础和加强免疫接种针(剂)次分析表明45.95 %(17/37)发生于基础免疫,54.05%(20/37)发生于加强免疫。

2015~2018年某市疑似预防接种异常反应监测分析

2015~2018年某市疑似预防接种异常反应监测分析

2015~2018年某市疑似预防接种异常反应监测分析摘要】目的了解2015~2018年某市疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,分析影响AEFI发生率的因素。

方法通过AEFI监测系统收集某市2015~2018年AEFI病例,采用描述性流行病方法对数据进行分析。

结果 2015~2018年某市年共监测报告AEFI 226例,AEFI发生率平均41.94/100万;男、女AEFI发生率分为48.20/100万、 35.05/100万;0~1岁年龄组比例最大(占45%),0~1岁年龄组6~9月龄比例最大(占36.27%);全年12月均有报告,夏季发生例数最多,占39.38%,其次是春、秋季,冬季最少;61.5%AEFI接种当天发生,发病率为25.79/100万。

结论 AEFI反应以一般反应为主,无接种事故,无疫苗质量事故报告。

某市报告覆盖率逐渐升高且趋于稳定,疫苗的安全性好。

【关键词】监测;AEFI;疑似预防接种异常反应;疫苗;异常反应[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165(2019)06-0273-01疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization)简称AEFI是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件[1-3]。

随着这些基础免费疫苗的普及,疫苗的种类和数量不断增多,预防接种安全性问题日渐突出[4]。

通过AEFI监测系统可以通过分析预防接种异常反应发生的原因和影响因素,发现那些潜在、少见而严重的异常反应可以减少受种者受到的伤害。

1资料与方法数据来源于某市《疑似预防接种异常反应监测系统》中AEFI监测的数据。

对AEFI个案登记,内容包括受种者的出生日期、性别、疫苗名称、生产企业、疫苗编号、接种日期等基本情况;接种组织形式、接种剂次、接种剂量等接种实施情况;接种后AEFI发生反应的日期、发现/就诊日期及主要临床经过和临床表现,具体详见AEFI个案报告卡。

接种卡介苗发生疑似预防接种异常反应1例的调查报告

接种卡介苗发生疑似预防接种异常反应1例的调查报告

接种卡介苗发生疑似预防接种异常反应1例的调查报告发表时间:2018-08-07T10:07:15.923Z 来源:《心理医生》2018年7月19期作者:敬涛干昌贵张群梅[导读] 2015年9月17日接种卡介苗后于2015年12月23日发生疑似预防接种异常反应(简称AEFI)敬涛干昌贵张群梅(江油市疾病预防控制中心四川绵阳 621700)【摘要】2015年9月17日接种卡介苗后于2015年12月23日发生疑似预防接种异常反应(简称AEFI)。

江油市疾控中心及时在AEFI 信息管理系统进行了报告,并组织江油市预防接种异常反应调查诊断专家组开展了调查处置。

该儿童于2016年1月至2017年1月在四川大学第二医院医师指导下按照2HRE/10HR抗结核治疗方案,每2月定期门诊随访。

现将患儿发生AEFI后开展的调查和处置情况报告如下:【关键词】接种卡介苗;预防;接种;异常反应【中图分类号】R18 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)19-0342-02 1.基本情况及既往史1.1 基本情况患儿,男,2015年9月16日出生,散居儿童。

1.2 既往史患儿母亲G2P237+6周孕,于2015年9月16日顺产,出生时体重3470g,身长50cm,Apgar评分10分,出生后母乳喂养。

监护人否认患儿有接种前患病史、过敏史,否认家族患病史,否认家庭成员患结核病史。

截止2015年12月23日共接种疫苗4剂次:乙肝疫苗接种日期2015年9月16日,2015年10月16日;卡介苗接种日期2015年9月17日;脊灰灭活疫苗接种日期2015年11月25日。

2.接种实施经过患儿所接种的卡介苗属国家免疫规划疫苗,由四川省卫生计生委统一招标采购,省、市、县疾病预防控制中心逐级分发。

分发该疫苗时全程采取冷链运输,疫苗在各级疾病预防控制中心和江油市人民医院均2~8℃储存。

卡介苗由成都生物研究制品有限责任公司生产,批号:201402a021-1,有效期2016年2月20日。

儿童预防接种的异常反应分析及预防措施

儿童预防接种的异常反应分析及预防措施

儿童预防接种的异常反应分析及预防措施摘要:选取我市疾病预防控制中心2013年1月~2014年1月预防接种出现接种异常反应的89例儿童作为调查对象,对其接种反应出现的原因进行分析,并提出若干预防措施。

关键词:预防接种;儿童;异常反应;原因;预防随着生物技术的发展进步,可供人类预防控制疾病所使用的疫苗种类和数量的不断增加,公众对预防接种的认知日益提高,疑似预防接种异常反应(Adverse Evenls Following Immunizstion,AEFI)也越来越受到关注[1]。

儿童预防接种疫苗种类的增加,相应的AEFI发生的个案也在不断增加,人们对孩子接种疫苗后发生的反应也更加关注。

现就我市疾病预防控制中心2013年1月~2014年1月收集到的疫苗接种异常反应的资料进行分析,旨在探讨儿童预防接种的异常反应原因及其预防措施,对进一步做好预防接种工作和正确处理异常反应提供借鉴作用,现总结报告如下。

1临床资料1.1对象选取2013年1月~2014年1月在我市预防疾病控制中心预防接种的0~8岁儿童共1312659人次。

1.2监测AEFI 种类按照《全国AEFI监测方案》统一要求的AEFI种类报告。

1.3AEFI诊断标准 AEFI是指接种疫苗后,使受种者个体或群体产生对疫苗可预防传染病免疫力的同时,也可能使个别个体产生的对疫苗免疫的不良作用或免疫损伤。

2结果1312659出现接种反应的有178例,包括一般反应与异常反应,未发生疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应等。

其中,其中≤1岁52人次,1岁74人次;2岁12人次,3岁4人次,4~5岁6人次;6~7岁26人次;≥8岁4人次。

接种的疫苗有脊髓灰质炎疫苗、百白破、麻疹疫苗、乙肝疫苗、乙脑疫苗、流脑疫苗等。

2预防接种的异常反应分析2.1异常反应的发生情况2013年1月~2014年1月,全市报告接种1312659人次,除164人次一般反应外,共发生异常反应11人次,发生率0.0976/万。

长沙市疑似预防接种异常反应监测分析与评价

长沙市疑似预防接种异常反应监测分析与评价

长沙市疑似预防接种异常反应监测分析与评价发表时间:2013-12-31T11:20:45.997Z 来源:《医药前沿》2013年11月第32期供稿作者:林希建胡强[导读] 疑似预防接种异常反应(以下简称“AEFI”)是指预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

林希建胡强(长沙市疾病预防控制中心 410001)【摘要】目的分析长沙市疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)发生特征,评价AEFI监测系统运转状况、疫苗的安全性和预防接种服务质量。

方法通过疾病监测信息管理系统收集全市2008~2012年报告的AEFl个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。

结果长沙市2008~2012年报告AEFI个案828例,一般反应691例(83.45%),偶合症74例(8.94%),异常反应62例(7.49%),心因性反应1例(0.12%);0~1岁儿童发生的反应占报告总数的71.50%;接种后24小时内发生的反应占89.01%;反应发生的疫苗按报告数排名前五的是百白破疫苗发生率(118.61/100万剂次)、含麻疹类疫苗(93.52/100万剂次)、A群流脑疫苗(107.55/100万剂次)、乙脑减毒活疫苗(90.57/100万剂次)、乙肝疫苗(30.21/100万剂次);临床损害表现以发热、硬结(或红肿)、过敏性反应最为多见。

结论长沙市监测系统运转正常,疫苗的安全性和预防接种服务质量良好,全市AEFI的发生在预期范围内。

【关键词】疑似预防接种异常反应疫苗发生率监测【中图分类号】R18 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)32-0135-02 Subject Analysis and assessment on surveillance system of adverse events following immunization in Chansha Authors LIN Xijian,HU Qiang ( Department of Immunization Program,Changsha Center for Disease Prevention and Control,410001,China)【Abstract】 Objective To study the situation of adverse events following immunization ( AEFI) in Changsha from 2008 to 2012 and to evaluate the system operation condition, vaccine safety and the quality of immunization services. Methods The data of AEFI in Changsha during 2008 -2012 was input into Excel or SPSS by using descriptive method to epidemiological analysis. Results 828 cases were reported in Changsha during 2008 -2012, The general reaction was 691(83.45%),Coupling was 74(8.94%)and abnormal reaction was 62(7.49%).Vaccine reactions were often occurred within 1d after vaccination, Cases ≤ 1 year old accounted for 71.50%. DTP vaccine reaction incidence rate was 118.61 per 100,000 doses,MV vaccine reaction incidence rate was 93.52 per 100,000 doses, MenA vaccine reaction incidence rate was 107.55 per 100,000 doses, JE-l vaccine reaction incidence rate was 90.57 per 100,000 doses, HepB vaccine reaction incidence rate was 30.21 per 100,000 doses. Conclusions The system had been operated efficiently,the safety of the vaccine and vaccination services were good,the reported incidence rates of AEFI in changsha were within the incidence expected.【Key words】 Adverse events following immunization Vaccine Incidence rate Surveillance 疑似预防接种异常反应(以下简称“AEFI”)是指预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

2009~2010年全国卡介苗疑似预防接种异常反应监测

2009~2010年全国卡介苗疑似预防接种异常反应监测

理系统收集的 AEFI 监测资料。本文资料为 2011 年 11 月 4 监测数据, 并对监测数据进行了订正。 1.2 预防接种资料 BCG 预防接种资料来源于各省 (自治
日下载的 2009 ~ 2010 年接种 BCG 后报告发生的所有 AEFI
区、 直辖市, 下同) 和新疆生产建设兵团 (新疆兵团) , 通过 中国免疫规划信息管理系统报告的疫苗接种剂次数, 以及 根据 2009 ~ 2010 年 BCG 批签发剂次数估算各企业的接种 数。 2 2.1 2.2 资料分析方法 资料整理 将信息管理系统数据库中的 AEFI 监测个 AEFI 包括怀疑与接种
案数据导出为 Microsoft Excel 文件后, 进行整理和统计。 AEFI 的监测范围与分类标准
癜、 血小板减少性紫癜、 血管性水肿、 其他系统过敏性反应、 癫痫、 脑病、 脑炎和脑膜炎、 局部化脓性感染、 全身化脓性感 硬结 (直径>2.5cm) 等。AEFI 经过免疫规划专业人员或相 关专家进行调查诊断, 按发生原因分为 : 不良反应 (包括一 般反应和异常反应) 、 偶合症、 心因性反应、 接种事故、 疫苗 质量事故、 不明原因[1] 。本文中聚集性反应是指同一企业 染、 发热 (腋温≥ 38.6 ℃) 、 局部红肿 (直径>2.5cm) 、 局部
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CHINESE JOURNAL OF VACCINES AND IMMUNIZATION Vol.18 No.3 2012
2009 ~ 2010 年全国卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析
李克莉, 刘大卫, 武文娣, 许涤沙, 郑景山, 曹玲生, 曹雷, 袁平, 王华庆
(中国疾病预
摘要 : 目的 分析全国 (未包括香港、 澳门特别行政区和台湾地区, 下同) 卡介苗 (Bacille Calmette-Guerin Vaccine,

一例接种卡介苗后异常反应报告

一例接种卡介苗后异常反应报告
量 , 续加压给氧, 持 氧饱 和 度 由9 %上 升 到9 % , 0 6 但气 道 压 仍 很 高 , 达 4c 0mH2 加 用异 丙。 腺素稀 释后导 管 内少量注入 , 0, 肾上 呋塞米2毫 克静脉 O
解其过 去发病的情 况, 分析可能存在 的诱发因素 , 应禁 吸烟两周 以上 , 术前 若
32 5
《 求医问药》 下半月刊 S e ekMe i l n s h M e in 2 1 年第 9 dc A dA kT e dc e 0 1 a i 卷 第挛病人一例
孙 兴兵
( 江苏省无锡市锡 山人 民医院麻醉科 2 4 1 ) 1 0 1
2 1 ̄ 1月 1 珠海 市斗 门区白蕉卫 生院报告 了I 00 0 4E l 例接种 卡介苗后 疑
似异常反 应病 例 ,OO O 7 2 l年l 月2 日由珠海 市西部 地区预 防接种 异常反应 诊
断专家组确诊为接种卡介茁疫苗后异常反应。 现将病例调查诊断结果分析
如下 : 1 病 历资 料

例 接 种 卡 介 苗 后 异 常 反 应 报 告
赵 泳瑜
广 东珠 海 5 1 0 0 ) 1 9
( 广东省珠海市疾病 预防控 制西部 中心
【 摘要 】 目的 探讨接种卡介苗后致淋 巴结肿大反应的原因及临床表现, 以便减少反应的发生, 并且妥善及时处理局部反应。 方法 对1例接种
P D 2 ×2mm(J P 4 5 / 水泡 )胸片正侧位:  ̄ ; 胸廓对称 , 骨性结构完整 , 肋间隙 不窄, 由于胸腺影重叠, 双肺门影显示不清, 双肺野见少量散在的斑片状阴 影, 密度偏低, 部分病灶边界欠清 ; 左侧位: 病灶呈散在 陆分布 , 肺门区及周 围明显。 气管居中, 心影不大 , 双膈面光滑, 肋膈角锐利。 胸片提交讨论意见
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H n t s a nn i i d—l b i o p n , u a o g a 6 O 3 C ia o ga h nMi g Lm t n i e i it C m a y F j nL n y n3 4 0 , hn ) a ly i
[ S R T Obet e os d ecr i f c o sino ee el ptnswt hpr ni .Meh d Ed r AB T AC ] j i T t yt uav e et f pr nt l r a et i yet s n c v u h te a i h d y i h e o to s lel y
脑 血 管事 件
[ 中图分类号] R 54 1 [ 4 . 文献标识码 ] A [ 文章编 号] 10 6 3 (0 ) 1 0 0 08— 6 3 2 1 0 —06— 2 1 E e to s ii n ei f c fa prn e trc—c ae beso h lel a inswi y et n in HU S oti S b n n ra Hoptl o td t lt n te ed ry p t t t h p re so e h h t n( u a g Mig A e si , x a
v s ua s a e wa b e v d v r e r Re u t T r s no sg i c ntdfe e c i n iy e tnsv f c et e h wo a c lrdie s s o s r e e e y y a . s ls hee wa in f a i r n e n a th p re ie e e tb we n te t i
药 物 者 , 治 疗 前 7天 停 用 , 后 和 初 治 者 予 同种 方 法 治 疗 , 在 尔 即 雷 米 普 利 片 ( 京 安 万 特 制 药 有 限 公 司 ) 苯 磺 酸 氨 氯 地 平 片 北 和 ( 州 东 瑞 制 药 有 限公 司 ) 2 5 g 次 , 天 1 开 始 , 服 药 苏 从 .m / 一 次 如 l 血 压 仍 ≥10 9 m H , 将 雷 米 普 利 片 和 苯 磺 酸 氨 氯 地 平 周 4/ 0 m g 则 片 药量 加 倍 , 为 1个 疗 程 。 合 并 糖 尿 病 、 脂 血 症 、 尿 酸 4周 高 高 血症 者 给 予 相 应 的治 疗 。 观察 组 在 上 述 治 疗 基础 上 加 服 阿 司 匹
计 数 。4周 后 评 定 降 压效 果 , 年 嘱 患 者 定 期 随 诊 , 每 观察 其 脑 出 血 、 血 栓 形成 、 绞 痛 、 肌 梗 死 和 猝 死事 件 的发 生 情况 。 脑 心 心 1 4 疗 效 判定 标 准 . 按 18 卫 生 部 颁 发 的 《 血 管 系 统 药 9 8年 心 物 临床 研 究 指 导 原 ! 》 有 关 “ 血 压 疗 效 评 定 标 准 ” 行 评 J 巾 ! 【 J 高 进 定 。 显效 : 张 压 下 降 ≥2 m H 舒 0 m g或 降 至 正 常 ; 效 : 张 压 下 有 舒 降 1 O~2 m g 但 术 达 正 常 , 时 收 缩 压 下 降 ≥ 3 m H , 0 mH , 同 0 m g 无 效 , 达到 上 述 标 准 未 15 统 计 学 方 法 . {量 资料 以 x± 1 表示 , 疗前 后 用 配对 t 治 检 验 , 间 比较 用 两样 本 的 t 验 , 数 资料 X 检 验 , < 5表 组 检 计 P 00
观察心脑血 管事件发生情况。③结果 两纽降压效果无显著性差异( O0 3 尸 > .5 。观蔡纽治疗后 的心脑血 管事件发 生少于对照 × = .0 , 0 0 )
组 。④ 结 论 阿 司 匹林 可 降低 老 年 高血 压 患 者0 脑 血 管 事件 的发 生 。
[ 关键 词 ] 阿 司 匹林 老 年 高血压 病
照组 8 3例 , 中 男 6 例 , 2 其 1 女 2例 , 龄 6 ~ 6岁 ; 血 压 病 1 年 1 8 高
级2 7例 , 2级 4 4例 , 3级 l 2例 , 程 6月 ~ 5年 ; 诊 患 者 4 病 3 门 2 例 , 院患者 4 住 1例 。合 并 高 血 脂 症 2 5例 , 尿 病 6例 , 糖 高尿 酸
go p Co cu i n As i n e trc—c ae a l t c n d ce s h c u r n e o a d oc r b a a c l ie s . ru . n l so pr n ei i o td tb es a e r a et e o c re c fc i e e r v s u a d s a e r l r
3 40 ) 60 3
探 讨阿司匹林对老年高血压病r 心血管事件的防治效果。②方 法 对 18例 老年高血压患者随机分为两组, 6 对照组 8 3
ห้องสมุดไป่ตู้
例 给 予 雷 米普 利 片和 苯 磺 酸氨 氯地 平 片治 疗 。观 察组 8 5例 , 上 述 治 疗基 础 上 加 阿 司 匹林 肠 溶 片长 期 口服 治 疗 。4周 观 察 降 压 效 果 , 年 在 每
w t s i n e t r i a pr ne c—c ae a lt , h n te a t y e tn ie e e t so s re fe e k n ’ e o c r n e o a do c rb a h i i o td t be s t e n i p re s f c b e v d at r w e sa d t c u r c f r i ee r h h v wa 4 h e c l
a o p n e yae tblt mldii e b s l t a es,whl h r p r u f8 a e r ie o h a v — me to e r ame ta d o gt r o a r ame t iet e a yg o p o 5c s swe egv n b t bo e ni n dte t n n l n e m r lte t n
主 要 的危 险 因素 , 年 来控 制 高 血 压 已 逐 渐 被 人 们 所 重 视 。但 近 对 老 年 高血 压 病 并 发 心 脑 血管 事 件 的防 治 尚 未采 取 足够 的干 预
措 施 。20 07年 1 ~ 0 9年 1 月 20 2月 , 18例 老 年 高 血 压 病 的 对 6 患者 , 雷 米 普 利 片 和 苯 磺 酸 氨氯 地 平 片 治 疗 , 加 阿 司匹林 肠 予 并
h p r n ie p t n so 6 a e e e r n o y dv d d i t w r u s o t lgo p o 3 c s s w r ie a p i tb esa d y e t sv ai t f1 8 c s sw r a d ml ii e no t o g o p ,c n r ru f a e e e gv n r mi r a lt n e e o 8 l
选择 6 0岁 以上高 血 压患 者 18例 , 符 合 6 均
13 观察方法 .
治疗期 间测血压前 休息 1 mn 每 日测血 压 2 5 i,
19 世 界 卫 生 组织 和 国 际 高血 压 学 会 ( O IH ) 关 高血 99年 WH /S 有
压 的定 义 和诊 断 标 准 。病 例 按 就诊 先 后 顺 序 随 机 分 成 两 组 , 对
参 考 文 献
[] 江 1 燕, 庞 红 . 海 长 宁 区 20 上 06年 预 防 接种 不 良反 应 监 测 分 析
[] 中国疫苗和免疫 , 0 , ( ) 34 J. 2 81 4 : 0 4 0 [ ] 任兆爱. 2 接种卡 介 苗常 见差错 事故 与防 治[ ] 现代 预防 医学 , J.
性 者 方 可接 种 卡介 苗 , 阳性 者 不 予 以 接 种 。 ④ 接 种 前 对 疫 苗 检 查有无 裂纹 、 损 、 l 块 缩小变 色 、 物 , 有一律 不能使 破 瓶 内菌 异 如 用 。⑤ 疫 苗接 种 时 稀 释 液 要 足 量 、 荡 混 均 , 果 静 置 后 再 使 震 如 用 , 须 重 新震 荡 混 均 方 可 接 种 。⑥ 卡介 苗 实 行 专 台接 种 , 可 必 不 与 其 他疫 苗 同 台接 种 , 免 误 将 卡 介 苗 当作 其 他 疫 苗 接 种 。⑦ 避 严格 按 照 无 菌 技 术操 作 。⑧ 推 荐 使 用 卡介 苗专 用 一 次 性 自毁 型 注射 器 。⑨ 接 种 后 要 认 真 做 好 记 录 、 写 好 接 种 证 卡 册 , 备 填 以
gop( = .0 , > .5 . h curneo cri crba vsua i aei t rp ru a w rhnta i cn o rus 00 3 P 0 0 ) T eocr c f a o eerl aclr s s eayg pw sl e t t n ot l e d de nh o o a h r
血 症 8例 。观 察 组 8 5例 , 小 男 6 其 5例 , 2 女 O例 , 龄 6 年 0~8 8
[E K Y WOR ] A pr ne c ot be .Edr ai t wt hpr ni .T eay DS sinetr —ca dt lt lel pt ns i yet s n hrp i i e a s y e h e o
随着人 口老龄化和人们生 活方 式 的改变 , 老年 高血压病患 者越来越多 , 同时 , 高血压又是脑 血管 病、 冠心病及 肾脏病等最
20 3( )81 0 7,4 4 :6
(0 0—0 21 8—1 收 稿 ) 陈 1 (

编辑)
阿 司 匹林 对 老 年高 血 压 病 心 血 管事 件 的 防 治
胡 寿 信
( 建 省 红 炭 1 矿 业 有 限 责任 公 司苏 邦 矿 区 医 院 福 I I
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