三维细胞培养技术_PPT幻灯片

合集下载

三维细胞培养技术培训ppt课件

三维细胞培养技术培训ppt课件
水凝胶三维细胞培养
精选版课件ppt
1
1
2
3
4
① 什么是三维细胞培养 ② 如何实现三维细胞培养 ③ 水凝胶三维细胞培养 ④ 更多问题
广州赛哲生物科技有限精公选司版课件服p务p热t 线:400-888-4242
2
1 什么是三维细胞培养
——Kenneth M. Yamada, and Edna Cukierman. Modeling Tissue Morphogenesis and Cancer in 3D. [J]cell. 130, 601-610.
精选版课件ppt
24
3 水凝胶三维细胞培养
观察与检测
免疫荧光观察蛋白定位
不去胶
去胶
DAPI
β-tublin
精选版课件ppt
overlay
25
3 水凝胶三维细胞培养
观察与检测
免疫荧光观察蛋白定位
Confocal Fluorescence Microscopy
S1 cell
T4-2 cell
CAR
精E选-C版a课d件hpeprt in
观察与检测
Western blot检测蛋白 若检测大分子蛋白,一定要除去
凝胶,回收细胞后提取蛋白 细胞回收液或酶消化均可
不去胶 去胶
GAPDH
精选版课件ppt
22
3 水凝胶三维细胞培养
观察与检测
细胞增殖检测(MTT法) 不需要除去凝胶,可直接加入
MTT孵育 一定要设不含细胞,只含有凝
胶的空白对照孔
② 使用慢病毒or 腺病毒感染
胶内培养:
使用慢病毒or 腺病毒感染
精选版课件ppt
17
3 水凝胶三维细胞培养

细胞培养技术培训ppt课件版

细胞培养技术培训ppt课件版

严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
见的是贴附于平面支持物细胞。在一般光镜下 生存中的细胞是均质而透明的,结构不明显。
细胞在生长期常有1-2个核仁,在细胞机能 状态不良时,细胞轮廓会增强,反差增大。
若胞质中时而出现颗粒、脱滴和腔泡等, 表明细胞代谢不良。
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
倒 置 显 微 镜
back
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。
液 氮 罐
back
严格执行突发事件上报制度、校外活 动报批 制度等 相关规 章制度 。做到 及时发 现、制 止、汇 报并处 理各类 违纪行 为或突 发事件 。

(2020年整理)3D细胞培养.pptx

(2020年整理)3D细胞培养.pptx
5.若要采用 3D 多细胞肿瘤球进行药物试验,在培养 7 天后,用移液器取出孔内 的 100 μL 培养基,加入 100 μL 给药溶液,然后置于培养箱内培养并定期采用 倒置显微镜观察肿瘤球的生长状况(图 2)。 5 3D 多细胞肿瘤球的表征
学海无 涯 1.倒置显微镜观察 3D 多细胞肿瘤球形态:直接将 96 孔板置于倒置显微镜下观 察即可。 2.激光共聚焦显微镜观察:用移液器小心取出孔内的肿瘤球,用 PBS 清洗 3 遍 后,采用 4%多聚甲醛固定,并用 Hoechst 33258 对细胞核进行染色,PBS 清洗 3 遍后在激光共聚焦显微镜下观察(图 3)。
2.采用低温离心机进行离心,离心条件为 4℃,1000×g,10 min。
注意:离心 96 孔板时为保持无菌,将 96 孔板的周围后,取出 96 孔板,摘下封口膜,喷洒酒精后放入培养箱内培养。整 个培养流程如图 1 所示。 4.在培养的第 3、5 和 7 天,更换孔内的 100 μL 培养基并采用倒置显微镜观察 肿瘤球的形态。
学海无 涯
3D 多细胞肿瘤球的培养
原创 2017-04-20 医生科研助手
3D 多细胞肿瘤球是在体外应用组织培养方法使肿瘤细胞以多细胞集聚 体的形式生长成为具有三维结构的球体。 与传统的 2D 贴壁细胞培养模型相比,3D 多细胞肿瘤球可以通过模拟三维细胞网 络、细胞与基质、细胞与细胞之间的相互作用,从而更加贴近肿瘤组织中相应的 病理生理特征。 因此,3D 多细胞肿瘤球培养模型已经逐渐应用于干细胞培养和分化、癌症研究、 药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中。
虽然 3D 多细胞肿瘤球模型具有更显著的实体肿瘤生理相关性,但是与 2D 贴壁细 胞培养模型相比,获得大量相对统一的 3D 多细胞肿瘤球模型需要一系列的培养 过程和表征手段。

《细胞培养技术》课件

《细胞培养技术》课件
《细胞培养技术》PPT课 件
细胞培养技术是一项重要的生物学技术,通过将细胞生长在适宜的培养基中, 实现细胞的体外培养和繁殖,为研究细胞和开发生物制品提供了重要手段。
什么是细胞培养技术
1 定义
2 历史
细胞培养技术指的是将细胞从生物体中取出, 在适宜的培养基中进行体外培养的技术。
细胞培养技术起源于20世纪初,随着科学技 术的进步,逐渐成为生物学和医学领域的重 要工具。
常用的细胞培养方法
传统细胞培养方法
通过将细胞放置在培养皿中,利用培养基中的营 养物质供养细胞并促进其生长和繁殖。
三维细胞培养技术
通过构建具有三维结构的培养环境,模拟生物体 内的细胞生长环境,促进细胞在体外的功能表达。
动物细胞培养技术
主要应用于医学研究和生物制药领域,常用于人 类或动物细胞的培养和研究。
环保领域
细胞培养技术有助于环境修复和污染物降解,如 污水处理等。
细胞培养技术的挑战和发展趋势
1 挑战
细胞培养技术面临着细胞变异、细胞老化、 污染等问题,需要不断解决和改进。
2 发展趋势
随着科技的不断发展,细胞培养技术将越来 越趋向自动化、高通量和个性化。
结语
1 总结
细胞培养技术是一项重要的生物学技术,推 动了许多领域的发展和进步。
2 展望
未来,细胞培养技术将继续发展,为人类的 健康和社会发展做出更大贡献。
细胞培养基础知识
1 细胞的分类
2 培养基的种类
3 细胞培养条件
细胞可以根据形态、功能、 组织来源等进行分类,不 同类型的细胞需要不同的 培养条件。
培养基可以根据成分和用 途进行分类,常见的有无 血清培养基、无动物成分 培养基等。
细胞的培养需要一定的温 度、湿度、二氧化碳浓度 等环境条件,以及适当的 营养物质供给。

细胞培养技术的应用及前景ppt讲述

细胞培养技术的应用及前景ppt讲述

细胞培养技术的个性化医疗应用
定制化细胞疗法
利用患者自体的细胞进行培养和改造, 用于治疗特定的疾病,如CAR-T细胞 疗法治疗白血病。
基因编辑与细胞治疗
应用前景
个性化医疗是未来医疗领域的发展方 向,细胞培养技术的个性化医疗应用 将为患者提供更精准、有效的治疗方 案。
结合基因编辑技术,对患者的细胞进 行改造,纠正基因缺陷或增强细胞功 能,如CRISPR-Cas9技术。
细胞培养技术的分类
根据培养环境的不同,细胞培养技术可以分为贴壁培养和悬浮培养。贴壁培养是指细胞贴附在固体表面生长,而悬浮培养则 是细胞在液体中自由悬浮生长。
根据培养目的的不同,细胞培养技术可以分为原代培养、传代培养和诱导分化培养。原代培养是指直接从生物体获取的细胞 进行培养,传代培养是指将已经培养的细胞进行再次培养,而诱导分化培养则是通过特定条件诱导细胞分化为特定类型的细 胞。
THANK YOU
感谢聆听
利用三维支架或生物材料作为 细胞生长的支持物,模拟细胞 在体内的生长环境,使细胞在 形态、功能和代谢等方面更接 近体内状态。
类器官模型
通过3D细胞培养技术构建具有 特定组织或器官功能的微型生 物体,用于研究人体发育、药 物筛选和疾病模型等。
应用前景
类器官模型在药物筛选、毒理 学研究、个性化医疗等领域具 有广阔的应用前景,有助于减 少动物实验,提高实验结果与 人体实际情况的符合度。
02
03
04
生物医学研究
细胞培养技术为生物医学研究 提供了重要的实验模型,有助 于研究细胞生长、发育、疾病 机制和治疗方案等。
药物研发
细胞培养技术用于药物筛选和 药物作用机制的研究,加速新 药的研发进程。
组织工程

三维细胞培养技术培训ppt课件

三维细胞培养技术培训ppt课件

3 水凝胶三维细胞培养
试剂盒组分 ① BD Matrigel ② PBS缓冲液 ③ 细胞回收液
赛哲生物®水凝胶三维细胞培养系列试剂盒(#SZCE13001~#SZCE13010) 乳腺癌系列、胃癌系列、宫颈癌系列、肝癌系列、肺癌系列 分别用于胶上培养、胶内培养
3 水凝胶三维细胞培养
胶内培养
胶上培养
Байду номын сангаас
3 水凝胶三维细胞培养
细胞处理
药物刺激: 胶上层培养液中加入刺激药物
细胞转染: 胶上培养: ① 使用sagene 3D-HG(#SC1201) 三维培养专用转染试剂 ② 使用慢病毒or 腺病毒感染 胶内培养: 使用慢病毒or 腺病毒感染
3 水凝胶三维细胞培养
细胞的回收
细胞回收液(cell recovery solution):不含酶,能够解聚matrigel 1-2ml 细 胞 回 收 液 , 轻 轻 刮 起 含 有 细 胞 的 凝 胶 ( 禁 止 吹 吸 ) , 转 入
水凝胶三维细胞培养
服务热线:400-888-4242
1
2
3
4
① 什么是三维细胞培养 ② 如何实现三维细胞培养 ③ 水凝胶三维细胞培养 ④ 更多问题
广州赛哲生物科技有限公司 服务热线:400-888-4242
1 什么是三维细胞培养
——Kenneth M. Yamada, and Edna Cukierman. Modeling Tissue Morphogenesis and Cancer in 3D. [J]cell. 130, 601-610.
2 如何实现三维细胞培养
水凝胶三维培养:
将细胞培植在一定的细胞外基质中 , 细胞外基质(extracellularmatrix, ECM )蛋白充当生长支架。

细胞培养技术ppt课件

细胞培养技术ppt课件
-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天,至室 温下全溶后再分装或使用。
ppt课件完整
23
二、培养细胞相关条件
(三)细胞培养用试剂
血清解冻后发现有絮状物出现,该如何处理?
原因:脂蛋白的变性;
血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一) 在血清解冻后,也会存在于血清中,也是造成 絮状物的主要原因之一。这些絮状物的产生不 会影响血清本身的质量。
二级:提供工作人员、环境和产品的保护。
A(A1和A2)
B(B1和B2)
三级:生物安全3、4级实验室用。
ppt课件完整
7
生物安全柜
ESCO ppAt课C件2完-整4S1
8
生物安全柜
ppt课件完整
9
三级生物安全柜
ppt课件完整
10
二、培养细胞相关条件
3.相关仪器设备 (1)CO2培养箱 (2)倒置显微镜、普通显微镜及照相系统 (3)冰箱(4度,-20度,-80度) (4)超纯水系统(电阻率≥ 18.2MΩ.cm ) (5)细胞存储器(液氮罐,深低温冰箱、-80
清,胎牛血清本身是需要穿刺取血的,而国内都是 剖腹产出胎牛,8小时左右取血,然后,进行过滤 分装。
5、其他血清 新生牛血清,小牛血清,一般国产的。
ppt课件完整
22
二、培养细胞相关条件
(三)细胞培养用试剂 (2)血清
使用:5 ~ 20%。 保存:–20~-70℃储存;
4℃存放勿超过一个月。 解冻步骤:
去除方法:可以将血清分装至无菌离心管
内,以400g 稍微离心,将上清液加入培养基内
一起过滤。我们不建议您直接过滤血清以去除
这些絮状物,因为它可能会阻塞过滤膜。
ppt课件完整
24

齐鲁医学三维细胞培养简介-闫辉2014.10.9.pptx

齐鲁医学三维细胞培养简介-闫辉2014.10.9.pptx

性状,并分化产生新的组织结构,以便全
面研究发育过程。随着组织工程的新兴
发展,三维细胞培养技术就应运而生了。
2021/7/27 星 期二
4
3 三维细胞培养技术的亮点
① 三维培养体系为细胞提供类似体内生长环境 的支架或基质,细胞通过紧密连接和/或缝隙连接等 连接方式建立细胞间及细胞与胞外基质间的联系, 形成一定的三维结构; ② 三维培养细胞在基因表达、基质分泌及细胞 功能活动等方面与单层培养均有明显差异,而与体 内细胞生长情况更为相似;因此,三维细胞培养既 能保留体内细胞微环境的物质结构基础,又能体现 细胞培养的直观性及条件可控制性,把体外无细胞 及单层细胞培养体系与组织器官及整体研究联系起 来。
Matrigel母液浓度10.6 mg/mL(3),放置于4℃溶解(4)。 消化细胞,重悬至完全培养基中计数,细胞悬液浓度
为1×106/mL。使用时置于冰上,用预冷的细胞重悬
液与Matrigel等体积混匀,24孔板中每孔加入100μl。
37℃放置30 min使其成胶,添加完全培养液。置于 37℃5%CO2细胞培养箱中孵育,第二日换液,此后每隔 一日换液一次[1]。
20法
三明治模式前期工作和凝胶上模式相同, 不同之处在于凝胶上的细胞经培养融合 至(70、80)%左右时,吸去培养液,用无菌 PBS冲洗两次后添加第二层胶(200µl/孔), 在37℃下培养30min使其凝固后,再在胶 原凝固面上添加培养液[3]。
术仍然有待发展,一方面其成本仍较高,另一方
面由于培养条件尚处于亚最佳状态,细胞的生
存能力和分化程度有限,与真实人体尚存在差
异,所以如何通过技术上的继续完善使培养条
件尽可能地模拟体内,是摆在研究人员面前的

细胞培养基本技术PPT课件

细胞培养基本技术PPT课件
细胞培养基本技术ppt课件
目录
• 细胞培养技术简介 • 细胞培养的基本条件 • 细胞培养的常用技术 • 细胞培养的实验操作 • 细胞培养的注意事项与安全防护
01 细胞培养技术简介
细胞培养技术的定义
细胞培养技术是指将活体组织或细胞 从生物体中分离出来,在模拟体内环 境的条件下,进行培养、繁殖和维持 生命活动的一种技术。
有特定功能的细胞。
细胞克隆技术的优点是能够筛 选出具有特定功能的细胞,缺 点是需要花费大量时间和精力
进行筛选。
细胞融合技术
细胞融合技术是通过将两个或多个细 胞融合成一个新的细胞,用于生产单 克隆抗体、制备杂交瘤细胞等。
细胞融合技术的优点是能够制备出具 有两个或多个细胞特性的杂交瘤细胞, 缺点是需要筛选出具有所需特性的杂 交瘤细胞。
染条件。
04 细胞培养的实验操作
细胞接种与扩大培养
细胞接种
将少量细胞悬液加入培养容器中,轻 轻旋转使细胞均匀分布。
扩大培养
将已生长的细胞从原培养容器中取出 ,按比例加入新鲜培养基,继续培养 。
细胞的观察与检测
细胞形态观察
定期观察细胞形态变化,如生长状态、分裂速度等。
细胞数量与密度检测
使用细胞计数板或流式细胞仪测定细胞数量和密度。
传代细胞培养需要定期进行细胞 分裂和繁殖,以维持细胞的生长
和生产能力。
传代细胞培养的优点是能够大量 生产具有相同特性的细胞,缺点 是细胞的生长和生产能力会随着
传代次数的增加而降低。
细胞克隆技术
细胞克隆技术是通过将单个细 胞培养成一个个独立的群体, 用于筛选具有特定功能的细胞。
细胞克隆技术需要使用适当 的筛选方法来识别和分离具
细胞识别与鉴定

3D细胞培养.pptx

3D细胞培养.pptx
虽然 3D 多细胞肿瘤球模型具有更显著的实体肿瘤生理相关性,但是与 2D 贴壁细 胞培养模型相比,获得大量相对统一的 3D 多细胞肿瘤球模型需要一系列的培养 过程和表征手段。
本文利用 Liquid Overlay 的制备方法,以乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 为模 型制备 3D 多细胞肿瘤球并采用倒置显微镜、激光共聚焦显微镜和环境扫描电镜 对其进行详细表征。
5.若要采用 3D 多细胞肿瘤球进行药物试验,在培养 7 天后,用移液器取出孔内 的 100 μL 培养基,加入 100 μL 给药溶液,然后置于培养箱内培养并定期采用 倒置显微镜观察肿瘤球的生长状况(图 2)。 5 3D 多细胞肿瘤球的表征
4
书山有 路 1.倒置显微镜观察 3D 多细胞肿瘤球形态:直接将 96 孔板置于倒置显微镜下观 察即可。 2.激光共聚焦显微镜观察:用移液器小心取出孔内的肿瘤球,用 PBS 清洗 3 遍 后,采用 4%多聚甲醛固定,并用 Hoechst 33258 对细胞核进行染色,PBS 清洗 3 遍后在激光共聚焦显微镜下观察(图 3)。
书山有 路
3D 多细胞肿瘤球的培养
原创 2017-04-20 医生科研助手
3D 多细胞肿瘤球是在体外应用组织培养方法使肿瘤细胞以多细胞集聚 体的形式生长成为具有三维结构的球体。 与传统的 2D 贴壁细胞培养模型相比,3D 多细胞肿瘤球可以通过模拟三维细胞网 络、细胞与基质、细胞与细胞之间的相互作用,从而更加贴近肿瘤组织中相应的 病理生理特征。 因此,3D 多细胞肿瘤球培养模型已经逐渐应用于干细胞培养和分化、癌症研究、 药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中。
注意:由于琼脂糖溶液在室温时会凝固,因此从灭菌锅内取出琼脂糖溶液后一定 要快速转移至超净台内并迅速加入至 96 孔板中。

《细胞培养技术》课件

《细胞培养技术》课件
《细胞培养技术》ppt课 件
contents
目录
• 细胞培养技术简介 • 细胞培养的基本原理 • 细胞培养的实验操作 • 细胞培养技术的应用实例 • 细胞培养技术的发展前景与挑战
01
细胞培养技术简介
细胞培养技术的定义
细胞培养技术是指在体外模拟体 内环境,用于培养细胞的技术。
该技术通过提供适宜的营养、气 体和生长因子等条件,使细胞在
目前细胞培养技术面临的挑战
细胞来源
目前细胞培养的细胞来源有限,主要来源于肿瘤细胞和胚 胎干细胞,需要寻找更为安全、可靠的细胞来源。
培养环境
细胞在体外培养过程中需要模拟体内的生理环境,如温度 、湿度、pH值等,如何维持这些环境参数的稳定是当前 面临的重要挑战。
免疫排斥
在组织工程和器官移植等领域,免疫排斥反应是影响治疗 效果的重要因素之一,如何降低免疫排斥反应也是当前研 究的重点。
将细胞从旧的培养液中分 离出来,并接种到新的培 养液中。
细胞冻存
将细胞保存于低温或冷冻 状态,以便长期保存或未 来使用。
细胞培养中的注意事项
严格无菌操作
避免微生物污染,保证细胞的 健康生长。
适宜的细胞密度
确保细胞获得足够的营养和空 间,促进其生长和分裂。
定期更换培养液
清除代谢废物,提供新鲜的营 养物质。
01
02
03
04
生物医学研究
用于研究细胞的生长、发育、 分化、凋亡等过程,以及探索 疾病的发生机制和治疗方法。
药物研发
用于筛选和验证药物的有效性 和安全性,以及研究药物的细
胞作用机制。
再生医学
用于组织工程和干细胞治疗等 领域,为损伤修复和疾病治疗
提供新的手段。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Bottom-up 方法
fibronectin(FN) 纤维蛋白 gelatin (G) 明胶 layer-by-layer (LbL)三维细胞培养技术及应用
干细胞分化、生长 骨髓间充质干细胞又称为骨髓基质干细胞,为
造血干细胞的生长、分化及自我更新提供重要的 微环境,具有多向分化潜能。能分化为造血实质 细胞和基质细胞,以及肌肉细胞、脂肪细胞、骨 细胞、软骨细胞等各种类型细胞。
• 骨组织的修复:用光敏感脂质体.藻酸盐凝胶对 骨源细胞进行三维固化培养,观察到细胞被较好 地定位于凝胶中。并保持良好的活力.显示该三 维固化方法可促进骨源细胞在理想位置的生长, 利于骨组织工程支架和人工骨组织的研究。
在神经科的应用
对机理的研究: A three-dimensional human neural cell culture model of Alzheimer's disease.
血管组织再生
血管组织再生需要细胞、细胞外基质和信号系 统共同参与完成。三维细胞培养技术可使细胞呈 立体生长。更接近于体内生长模式,为血管生长 模拟了类似于体内的三维空间.并在生长因子的 作用下诱导细胞发生出芽、增生、迁移或分化等 一系列变化,对于评估各种影响因素对血管生成 更具有实际应用价值。
器官与组织修复
对神经再生的研究: Controlled surface morphology and hydrophilicity of polycaprolactone toward selective differentiation of mesenchymal stem cells to neural like cells
背景资料
体外建立适合细胞和组织生长的生理微环境对 医学研究至关重要,而传统的单层平面培养的细 胞无论是在形态,结构和功能方面都与在体内自 然生长的细胞相去甚远,由于无基质支持,细胞 仅能贴壁生长,从而失去其原有的形态特征及生 长分化能力。
三维细胞培养技术以其能为细胞和组织创 造一个均衡获取营养物质、进行气体交换 和废物排出的理想生理场所,又易于形成 具有合理形态和生理功能的组织器官等特 点。
优势
提供类似体内生长环境的支架或基质, 建立细胞间及细胞与胞外基质间的联系
促进细胞近似于体内的基因表达、基质分泌 及细胞功能活动,形成一定的三维结构
两种方法
Top-down 方法
可生物降解的支架材料和水凝胶由生物可降解聚 合物组成,例如聚(乳酸),聚(乙醇酸)。
细胞封装在支架能积极成长并聚集。虽然它们的 生长速率可以通过培养基中的生长因子控制,但 是三维设计的 组织具有精确控制的细胞类型,但 是目前 细胞 - 细胞相互作用的机理尚未明确。这 些纳米纤维支架可以向暂定单元格对齐方式或粘 连因 形态,但它难以保持这些效果,因为 纳米纤 维完全覆盖培养的细胞和表达 的ECM的细胞。因 此,使用可生物降解基质如凝胶或纤维支架的常 规做法有若干限制。
• 肝脏修复:利用具有独立中空纤维膜系统的三维 多室生物反应器,培养人原代肝实质和非实质细 胞。结果显示所培养的实质细胞团块内可见复杂 的胆管网络和祖细胞样的细胞集落,并检测到血 管样结节部位的分裂细胞中含肝细胞生长因子, 为临床上体外培养肝细胞,用于肝脏移植提供依 据。
• 心脏的修复:采用微米和纳米级的三维细胞培养 系统培养心肌干细胞,观察到心肌干细胞在i维灌 流培养系统中粘附、增殖的潜伏期显著高于二维 静止培养,提示三维细胞培养技术为心肌细胞的 再生,以及心脏疾病的治疗提供了有效的途径。
相关文档
最新文档