2016年药剂科三季度三基考试(答案)
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日期:、单选题 (每题:2 分共50 题)
1、B -内酰胺酶抑制剂不包括:()
A、拉氧头抱
B、他唑巴坦三唑巴坦
C、克拉维酸钾棒酸钾
D、舒巴坦
2、以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是:( )
A、月桂醇硫酸钠
B、脱水山梨醇单月桂酸酯
C、十二烷基磺酸钠
D、苯扎溴铵
3、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备:( )
A、执业药师
B、药师
C、药师以上药学技术人员
D、执业药师或药师以上药学技术人员
4、喹诺酮类药的抗菌作用机制是:( )
A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C、改变细菌细胞膜通透性
D、抑制细菌DNA回旋酶
5、关于生物利用度试验血样采集的描述,错误的是:( )
A、一个完整的药-时曲线,包括吸收相、平衡项及消除项,每个时段均需采样
B、
整个采样时间至少为3〜5个半衰期C、如果药物半衰期未知,应采样到血药浓度为峰浓度的1/20〜1/10以后D、全部采样点数为3〜5个
6、A rrhenius 指数定律描述了:( )
A、湿度对反应速度的影响
B、温度对反应速度的影响
C、pH对反应速度的影响D光线对反应速度的影响
7、药事是指:( )
A、药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B、国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C、与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D、国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
8、体内酸性物质的主要来源是:( )
A、硫酸
B、乳酸
C、CO
D、柠檬酸
9、下列关于胶囊剂的叙述,错误的是:( )
A、可掩盖药物的苦味和臭味
B、可提高药物的生物利用度
C、可提高药物的稳定性
D、可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂
10、下列对大环内酯类抗生素的描述,错误的是:( )
A、抗菌谱相对较窄
B、生物利用度低
C、治疗呼吸道感染疗效确切
D、能与细菌核蛋白体的30s 亚基结合
11、下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物:( )
A、甘氨酸
B、色氨酸
C、赖氨酸
D、瓜氨酸
12、抗菌活性是指:( )
A、药物的抗菌能力
B、药物的抗菌范围
C、药物的抗菌效果
D、药物杀灭细菌的强度
13、有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是:( )
A、解热镇痛药仅有中度镇痛作用
B、对各种严重创伤性剧痛无效
C、对牙痛、神经痛、关节痛效果较好 D 、对胃痉挛绞痛效果较好
14、能抑制三酰甘油分解的激素是:( )
A、甲状腺素
B、去甲肾上腺素
C、胰岛素
D、肾上腺素
15、关于药物分子中引入卤素后对药效的影响,下列说法正确的是:
( )
A、药物分子中引入卤素,多可增大脂溶性
B、氟原子引入芳香族化合物中,可降低脂溶性
C、氟原子引入脂肪族化合物中,可增加脂溶性
D、氟原子的引入,多能
使药效降低
16、下列属于氧化还原滴定法的是:( )
A、用NaOH滴定HCI
B、在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱
C、用EDTA滴定ZnO D 用KMnO滴定HC2
17、下列对胃肠道刺激较轻的药物是:( )
A、对乙酰氨基酚
B、吲哚美辛
C、布洛芬
D、乙酰水杨酸
18、具有重氮化-偶合反应的物质,其中应含有或水解后含有的官能团为:
( )
A、芳伯胺基
B、芳叔胺基
C、芳季胺基
D、以上都不是
19、T DS的中文含义为:()
A、微囊
B、微乳
C、经皮吸收系统
D、靶向给药系统
20、评价药物吸收程度的药动学参数是:( )
A、药-时曲线下面积
B、清除率
C、消除半衰期
D、药峰浓度
21、根据吸附能力不同来分离组分的色谱是:( )
A、吸附色谱
B、分配色谱
C、离子交换色谱
D、凝胶过滤色谱
22、能促进脂肪动员的激素称脂解激素,如:( )
A、甲状腺素
B、肾上腺素
C、胰岛素
D、性激素
23、磺酰脲类降糖药主要机制是:( )
A、增加葡萄糖利用,减少肠道对葡萄糖的吸收
B、减少肝组织对胰岛素降解
C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素
D、提高胰岛中胰岛素的合成
24、下列关于分子论的论点,正确的是: ( )
A、一切物质都是由分子组成的
B、分子是保持原物质性质的最小微粒
C、分子是保持原物质化学性质的微粒
D、以上论述都不正确
25、非处方药专有标识的固定位置在:( )
A、醒目位置
B、中间位置
C、右上方
D、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名商品名的一面的右上角
26、药物经济学研究的4 种方法主要差别在于:( )
A、用药成本的不同测量
B、计算不同类型的成本
C、对于用药结果的不同测定D所采用的实验研究方法不同
27、每片药物剂量在多少毫克以下时,必勿加入填充剂方能成形:
( )