实验室管理系统流程图
实验室质量控制程序(含流程图)
文件制修订记录1.0目的规范实验室管理，确保在组织质量控制、质量改进工作中所进行的检验、测量、试验等工作的顺利进行，快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。
2.0适用范围本规定适用于公司范围内所有用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的全过程管理控制。
3.0术语及定义3.1实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验在内的检验、测量、试验和校准的机构，包括人员、设施和环境。
4.0职责4.1过程质量管理部4.1.1负责实验室测量设备的检定/测量归口管理，对外部实验室能力及进货检验的性能试验进行监控；4.1.2负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。
4.2人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。
4.3试制试验部4.3.1负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程；4.3.2负责实验室的日常管理，遵守实验室的操作规程；4.3.3负责对生产制造过程和新产品研制开发过程中的零部件、发动机、白车身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。
5.0工作程序5.1工作流程：见附件。
5.2试验范围5.2.1实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。
本公司实验室试验项目：检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、电池性能试验、环境与材料性能试验。
实验室设备及试验项目一览表应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行，并在试验记录中说明。
5.2.3用来进行上述活动的设备、方法和标准的清单详见《实验室设备及试验项目一览表》。
5.3实验室人员资格确认5.3.1实验室应由技术、测量、试验人员组成，技术人员对技术负全面责任，测量、试验人员按照各自的职责完成测量/试验任务，确保测量、试验工作的公正性和准确性。
5.3.2监控与测量装置的有关人员（包括计量检测、计量管理以及其使用操作人员），应当具备相应的能力和资格，以确保测量系统的准确性和完整性。
实验室设备管理程序
《管理信息系统》课程设计报告书实验室设备管理程序姓名：李晓红 110541114马宁宁 110541120郭颖洁 110541107李俊宏 110541113顾乡 110541106专业：工商管理指导老师：褚衍昌所属学院：经济与管理学院二0一三年七月目录第1章绪论·················错误!未定义书签。
1.1项目背景·················错误!未定义书签。
1.2基本情况介绍···············错误!未定义书签。
1.3小组分工.................错误!未定义书签。
第2.章系统分析................错误!未定义书签。
2．1可行性分析................错误!未定义书签。
2．2实验室设备管理信息系统的项目进程. (5)2．3业务流程图················错误!未定义书签。
2.4数据流程图 (2)第3.章系统设计················错误!未定义书签。
学校实验室管理系统需求说明书+流程图
学校实验设备管理系统需求说明书成员：王惠群李莎雍洁季剑1.引言1.1.编写目的本需求分析的撰写目的为：对“学校实验设备管理系统”做出较为详细的需求分析，明确软件需求、安排项目规划与进度，以指导开发阶段的各个流程，包括组织软件开发与测试及日后对系统进行的改动，为开发人员、维护人员及用户之间提供共同的协议以保证开发任务顺利并行地开展。
本文档供项目经理、设计人员、开发人员参考。
本文档预期读者为本项目项目经理、设计人员、开发人员、测试人员及项目决策人员等。
A.开发目的：为了能够对学校的教学资源进行更好的管理和调配，迫切需要建立健全我校实验室设备管理系统，以满足我校实验室设备管理人员的需求，更好更系统化的服务于我校广大师生。
B.项目名称：学校实验室设备管理系统C.参与者和使用者：本项目的使用者为学校实验室管理员D.软件关联：本软件运行在普通的XP的环境，同时需要使用数据库软件的协助。
1.2.项目背景随着学校教育水平的迅速发展，教学要求的不断增高，学生的素质的提高，这与我校实验室设备目前由人工管理，管理混乱等现象的之间发生了难以调和的矛盾，为了能够对学校的教学资源进行更好的管理和调配，迫切需要建立健全我校实验室设备管理系统，以满足我校实验室设备管理人员的需求，更好更系统化的服务于我校广大师生。
1.3.定义存储过程是存储在服务器上的由SQL语句和控制流语句组成的一个预编译集合。
触发器属于一种特殊的存储过程，可以在其中包含复杂的SQL语句。
触发器与存储过程的区别在于触发器能够自动执行并且不含有参数。
1.4.参考资料北大青鸟：需求说明书期刊管理需求说明书农信银综合业务系统成员端平台需求说明书1.1(初稿)软件设计文档国家标准软件设计文档国家标准2.任务概述2.1.目标●最大限度的满足实验室管理人员的需求，使其能根据需求对设备信息进行增加、删除、修改、查询等操作，提高管理人员的工作效率。
●能够方便上级及相关机构对我校实验室设备的各类信息进行查询和核对。
实验室管理流程图
7.5 以行政部为主，在品质部的密切配合下，将质量教育容、专业技能培训纳入教育培训计划，并负责组织实施对培训的有效性作定期评定。
8. 实验室设备的申购、保养、校准与维修
8.1 当有新的试验项目有客户要求做该项实验，而实验室又无该项实验的仪器设备或现有仪器设备不能满足目前实验所需时，由实验室负责人或品质部主管填写请购单，经上级批准后购买。
样品的标识分为以下几种情况：
7. 实验室人员资格与培训
7.1 所有从事实验室操作的人员，均须接受质量意识、管理理论知识和实际操作的培训，经考核合格并取得书者方可上岗。
7.2 当采用新的测试规或购进新的设备时，对相关实验人员须安排理论知识和实际操作的培训和考核，以确保员工的资格。
7.3 由品质部每年年初制定实验室员工的一人多岗培训要求，除新进员工由人事部安排进行入厂一般培训外，其他理论与实践均由品质部部安排培训考核。当发生休假、生病、人员变动等情况时，品质部根据员工能力情况安排其他有资格人员代替其工作。
3.1.2 实验工作人员务必保持室清洁卫生及实验设备的日常监控，并作好监控记录。
3.1.3 不得带腐蚀性或潮湿性物品入，不准在室做与工作无关的任何事情，不准带危险品、易燃、易爆物进入实验室。
3.1.4 除专业维修人员，非实验室人员不得擅动实验仪器及实验样品。
3.1.5保持环境清洁，做到每周一小清洁，每月一大清洁，有重要客人参观及节假日前彻底清洁。
修订/版本
更改容
生效日期
A/01
初版发行。
2011-02-28
发放部门： □市场部 □工程部 □资材部 □生产部 □采购部
实验室质量控制程序(含流程图)
1/14文件制修订记录NO 制/修订日期1 2022-03-012 2022-10-16核准 实验室质量控制程序页数- 2022/10/16 新版全面升级版本 页次A0 C02022-10-16文件名称：文件编号：生效日期：生效版本： 制/修订内容新制订修订编号制订审核1.0 目的规范实验室管理， 确保在组织质量控制、 质量改进工作中所进行的检验、 测量、 试验等工作的顺利进行，快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。
2.0 合用范围本规定合用于公司范围内所实用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的 全过程管理控制。
3.0 术语及定义3.1 实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或者可靠性试验在内的 检验、测量、试验和校准的机构，包括人员、设施和环境。
4.0 职责4.1 过程质量管理部4.1.1 负责实验室测量设备的检定/测量归口管理， 对外部实验室能力及进货检 验的性能试验进行监控；4.1.2 负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。
4.2 人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。
4.3 试制试验部4.3.1 负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程； 4.3.2 负责实验室的日常管理，遵守实验室的操作规程；4.3.3 负责对生产创造过程和新产品研制开辟过程中的零部件、发动机、白车 身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。
5.0 工作程序5.1 工作流程：见附件。
5.2 试验范围C045.2.1 实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。
本公司实验室试验项目： 检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机 性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、 电池性能试验、环境与材料性能试验。
实验室 试验设备 试验项目等速行驶燃油消耗量试验、多工况燃油消耗量试验、 加速行驶油耗、 最高车速试验、 起步， 连续换挡加速 试验、 最低稳定车速、直接挡加速、 滑行试验、摹拟 爬坡试验、 常温下冷起动后排气污染物排放试验、 双怠速的 CO 、HC 和高怠速的λ值(过量空气系数)、曲 整车性能与排放轴箱污染物排放试验、蒸发污染物排放试验、、污染实验室控制装置耐久性试验、 低温下冷起动后排气中 CO 和 THC 排放试验、 OBD 系统试验、 0—100km/h 百公里加 速、 60—100km/h 超越加速、整车空调降温试验、整 车空调除雾试验、整车热平衡试验、整车温度场试验、汽车驱动轮输出功率试验、其他研发类试验汽车前/后端保护装置防护性能试验、汽车车顶抗压强度试验、汽车侧门静强度试验、汽车门锁/门铰链开闭耐久试验变速器传动效率试验、 变速器噪声测量、 变速器动态 密封试验、 变速器静态扭强度试验、 变速器疲劳寿命 试验、 换挡齿轮齿端冲击磨损试验、 变速器同步器性 能和寿命试验、变速器温升试验、变速器高速试验、测功机、数据采集系统、数控差速器可靠性试验、 变速器换挡性能试验、 定力矩牵系统、变速器安装支架等引试验、 定道路负载试验、 定力矩反拖试验、 寄生损 失试验、 全油门试验、 行驶道路负载试验、 发动机摩 擦力矩反拖试验、 静态跳动量试验、 剩余不平衡量试 验、临界转速试验、扭转间隙试验、静扭转刚性试验、 C04底盘测攻击、排放分析系统、 环境舱 (-10℃到+60℃)、称重 室等先后端防护摆锤碰撞试验台、 车顶静压试验机、车门侵入试 验机、四门两盖试验机传动系统测试实 验室整车安全实验室静扭转强度试验、 冲击强度试验、 扭转疲劳试验、 万向节磨损试验、滑动花键磨损试验电池组循环寿命试验、 电池组容量试验、 直流内阻试验、 电池组充电特性试验、 电池组放电特性试验、 电池组荷电保持能力试验、 电池组充放电效率试验、 电池组过充、 过放速率承受能力试验、 电池组温度特性试验、电池组单体电池电压测试机电及相应控制器的动/静态性能测试、机电机械特性测试、效率特性测试、再生制动测试、堵转测试、 温升测试、 驱动机电系统可靠性试验、 机电控制器测试、 直流机电测试、 三相异步电动机测试、 动态工况测试普通性起动试验、 发动机怠速试验、 功率试验、 负荷 特性试验、 万有特性试验、 柴油机调速特性试验、 机 械损失功率试验、 各缸工作均匀性试验、 机油消耗量试验、 活塞漏气量试验、 压气机性能试验、 涡轮性能试验、 200h 热循环试验、止推轴承评定试验、密封性评定试验、最高转速/最高温度试验、壳体包容性 评定试验、 燃油喷射系统 (电喷) 试验及 ECU 标定试 验、发动机摹拟装载整车道路行驶试验、 发动机排气污染物评价试验发动机外特性试验、 发动机部份符合特性试验、 万有 特性试验、 发动机排放特性试验、 发动机转矩输出特 性试验、机电外特性试验、机电部份符合特性试验、机电效率特性试验、 机电转矩输出特性试验、 机电再生制动特性试验、 电池组容量特性试验、 电池组效率特性试验、 电池状态 SOC 试验、 零部件(变速器、 离合器) 特性试验、 整车控制器性能试验、 整车控制策 略与控制算法验证与优化试验、混合动力各总成控制 器性能试验、 混合动力总成系统性能匹配试验、 整车测功机、油门执行单元、通用 测量设备、发动机进气流量计、 油耗仪、自动化主控系统等电池性能测试台、震动试验台、 冲击试验台、高低温试验台、 信号采集装置等测功机、高精度电流钳、功率分析设备、变频系统测功机、功率分析仪、电池组摹拟装置等混合动力系统性能测试实验室发动机系统性能 测试实验室电驱动性能测试实验室电池性能实验室的动力性试验、 整车的经济性试验、 整车的排放性试验对零部件及整车尺寸的测量安全碰撞仿真分析、 NVH 相关仿真分析、结构强度仿各种仿真分析软件真分析、流体 CFD 仿真分析汽车相关零部件及总成的耐高温冲击试验、试件的温度湿度振动三综合试验、 共振点检测试验、 振动性能试验、振动耐久试验、扫描振动耐久试验5.2.2 试验过程采用现行国家标准、行业标准、企业标准，当无尚述标准时， 应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行，并在试验记录中 说明。
工地试验室质量管理体系实施流程图
1、内部文件：试验室制定的各类管理文件、各种记录表等
2、外部文件：法律法规、标准规范、图纸等（组织不能修改，为避免使用无效文件，应进行受控管理）
3、文件的层次：方针目标 质量手册 程序文件 指业指导书 记录表（空白）
4、管理文件种类：质量管理体系文件、经济管理文件
5、受控文件与非受控文件：受控文件是“非受控文件”的对称，凡是组织能够控制并修改存在多个版本的文件（仅一个版本有效）都是受控文件，也就是说凡是存在修改和换版的文件就是受控文件。受控文件主要是控制使用文件的唯一有效版本。受控文件可以复制阅读参考，但复制的文件不生效。一般来说这些文件是长期使用并始终处于修改和换版状态的文件，如:质量手册、程序文件、各种规章制度。 受控文件作废时，应从所有使用场合及时收回，以防止其误用。
标准物质核查：对标准物质应进行期间核查，主要是保存条件、有效期等。
填写的表格：年采购计划表、材料验收记录、供货商评价表、化学危险品入库登记表、危险品领用记录、标准物质一览表、标准物质领用登记表
五、管理制度（质量管理体系）、检测方法管理（法）
1、管理制度的管理
1.1制度建立与改进流程
1.2内审实施：出现重大质量问题、按计划（机构的体检），由中心试验室组织
2.2标准规范管理
2.3受控管理：受控管理确保不使用过期作废文件。工地试验室受控文件管理主要包括:登记（建清单）、加受控标记、过期文件标记与回收。受控文件一般包括：质量管理体系文件、标准规范等
填写的表格有：《受控文件清单》、《标准规范清单》、《数据库、软件光盘登记表》
2.4自动化试验、数据采集系统管理：验证程序数据采集、计算的准确性。
填写表格：《检测委托书》
2、样品管理表格：委托抽样单、样品登记表、样品留样登记表、样品处理登记表
实验室安全管理流程图
实验室安全管理流程图
门禁管设施管资料管＜理理理\ 丿\ 丿水电安全
禁止非工
作人员进入实验室，特殊情况须经实验室负责人批准方可进入禁止非工
作人员使
用实验室
仪器、设
备及其它
物品
非工作人
员禁止翻
阅实验室
任何资
料，测试
数据、病
人资料、
记录和文
件等均按
保密规定
准入登记外借
登记
保密
规定
电、水、气设
施正规安装，
禁止超负荷
用电，不得乱
拉、乱接临时
线路。
必须按
规定接-戶地
1
设施
安全
登记
每天下班前，工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。
节假日前各室负责人应统一检查，落实值班人员和责任，消除不安全隐患。
安全管理人人有责。
实验室质量管理体系运行
实验室质量管理体系运行实验室质量管理体系运行文档模板⒈引言⑴目的⑵适用范围⑶术语和定义⒉实验室质量管理体系概述⑴实验室质量管理体系的定义⑵实验室质量管理体系的目标和重要性⑶实验室质量管理体系的组成⒊质量方针和目标⑴实验室质量方针⑵实验室质量目标的设定和追踪⒋质量保证体系⑴质量保证方案⒋⑴质量管理计划⒋⑵质量控制计划⑵内部审核⑶不合格品处理程序⑷改正和预防措施⒌整体流程控制⑴流程和程序的确定⒌⑴流程图⒌⑵程序列表⑵流程管理和控制⑶风险管理⒍资源管理⑴实验室设备⑵实验室环境⑶人员管理⒍⑴人员必备条件⒍⑵人员培训和发展⑷外部协调管理⒎质量记录和文档控制⑴质量记录的管理和保留⑵文档编制和版本控制⑶文档的修订和废止⒏技术评审和持续改进⑴技术评审程序⑵持续改进计划⑶绩效评价与监测⒐法律法规合规⑴相关法律法规的概述⑵实验室的合规要求⑶安全管理⒑附件本文档涉及附件：附件1 ●实验室质量管理计划模板附件2 ●实验室流程图示例附件3 ●实验室设备清单附件4 ●实验室人员培训记录表本文所涉及的法律名词及注释：⒈质量保证：质量保证是指通过预先规划和实施质量控制活动，以确保产品或服务符合特定要求的指导性管理方法。
⒉内部审核：内部审核是指对实验室质量管理体系文件和实际执行情况进行定期检查，以评估其有效性和符合性的过程。
⒊不合格品处理程序：不合格品处理程序是指对于实验室中发现的不符合质量要求的产品或服务，通过合适的措施进行处理和纠正的过程。
⒋资源管理：资源管理是指对实验室设备、环境和人员等资源进行有效规划、配置和管理，以确保实验室能够有效实施质量管理体系。
⒌质量记录和文档控制：质量记录和文档控制是指对实验室质量记录和相关文件进行编制、保留和控制的过程，以确保其准确性、完整性和及时性。
⒍技术评审和持续改进：技术评审和持续改进是指对实验室技术工作进行定期评审和改进，以确保实验室技术水平和服务质量的持续提升。
⒎法律法规合规：法律法规合规是指实验室必须遵守适用的法律法规要求，以确保实验室活动符合法律法规的规定，并保障实验室的安全和健康。
实验室安全管理流程图3
实验室安全管理流程图门禁管
设施管水电安
资料管
毒剧危理
理理全
化
禁止非工
作人员进
禁止非工入实验
作人员使室，特殊
用实验室情况须经
仪器、设实验室负
备及其它责人批准
物品方可进入非工作人
员禁止翻
阅实验室
任何资
料，测试
数据、病
人资料、
记录和文
件等均按
保密规定
电、水、
气设施正
规安装，
禁止超负
荷用电，
不得乱
拉、乱接
临时线
路。
必须
按规定接
稀缺贵重
材料和剧
毒、易
燃、
易爆放射
性等危险
物品必须
分类分柜
存放，专
人管理。
地
准入外借
保密危化
设施
登记
登记规定
安全登记
每天下班前，工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。
节假日前各室负责人应统一检查，落实值班人员和责任，消除不安全隐患。
灭火消防急救应急生物安全
熟悉放置和操作培训
器材器材器材
掌握制度操作规程
紧急处理
流程紧急电话
紧急安全事故
（被盗、水灾、
火灾、爆炸、
中毒等）
报告科主任
报告保卫部
门
医院
不得瞒
报领导
安全管理人人有责。
实验室信息管理流程图
实验室信息管理流程图
物品验收
出/入库登记
物品标识及状态识别
待检与已检物品分别管理
物品保管的监测
物品制备
物品安全与保密
下达检测任务指令
测量量值溯源到国家基准
仪器设备定期检定/校准
仪器设备检定/校准状态的标识
数据处理方法
数据处理程序
原始记录的变更和校核
检测标准/检定规程/作业指导书
制定“协议”方法
对非标准方法进行确认
检测场所的安全
环境条件应符合检测方法的要求
环境条件应满足仪器设备的使用要求
环境条件的监控和记录
进入检测区应受控
持证上岗
定期培训
准确度和规定应满足检测方法的要求
投入使用前必须检定/校准合格
使用和期间检查
维护和保养
报告的信息、内容、格式应
符合认可准则的要求
唯一性标识
正本交客户
报告副本存档
安全存放及保密
执行借阅制度
：活动路径（管理部职责）：必要时进行沟通。
c程序课程设计--实验室管理系统
目录1需求分析 (4)2 总体设计 (4)2.1程序的总体设计 (4)2.2数据结构 (5)3 详细设计 (6)3.1主控模块设计 (6)3.2实验设备信息录入模块设计 (7)3.3实验设备信息更改模块设计 (8)3.4实验设备信息删除模块设计 (9)4．主要函数功能描述 (10)4.1 添加设备函数addEequipment() (10)4.2 输入到文件函数fpintE (10)4.3 修改设备信息函数changeEquipment() (10)4.4 删除设备信息函数deleteEquipment() (10)5 测试与调试 (11)6 个人设计小结与心得体会 (12)参考文献 (12)致谢 (13)附件1 程序源代码 (13)前言现在，科学技术的飞速发展把人类社会推向了一个崭新的时代─信息时代。
这已是无可争议的事实；信息对社会经济发展的巨大推动作用，使其与物质能源一起并列为现代社会的三大支柱，这已在全社会达到共识。
随着对信息作为一种资源来管理的需求日益加强，信息研究领域出现了一种新的管理思想和模式─信息管理。
计算机管理以其快捷高效的特点在很多领域已经取代了传统的手工管理方式，尤其是在繁复琐碎的物资设备管理中，计算机管理手段的这一优势更显得十分突出。
与传统管理方式相比较，设备管理系统能更加有效的进行信息管理。
设备管理系统应用数据库，对信息数据以数据库形式表示，更容易更新和管理。
传统的管理方式往往以表格的形式进行管理，一旦数据过于庞大，要对这些数据进行管理时，就要花费大量的时间，而且很容易出错。
由于现代信息化的普及化，因此现代信息化的设备管理模式很快取代了传统模式的管理方式。
摘要在此次课程设计中我们小组的课设题目是实验室设备信息管理系统，我们使用软件Visual C++6.0及C语言来完成此次课程设计。
我在课设过程中实现了系统的主菜单，设备信息录入，设备信息修改，设备信息删除等功能。
利用开发程序对实验室设备进行方便、有效、合理的管理。
CMA管理体系内部审核工作流程图
①对内审结果由组长主持召开会议与被审核部门进行沟通，确认不符合项。
②对不符合项规定整改时间和要求。
6
被审核部门对不符合事实进行原因分析，提出整改办法
7
按检测中心《程序文件内部审核程序》要求，由审核员负责不符合项验证。
8
①按《内部审核控制程序》要求，对年度内各单位审进行综合分析，覆盖单位内审情形和整体内审情形进行汇总分析。形成内审报告。
CMA管理体系内部审核工作流程图
编制
单位
实验检测中心
适用范畴
CMA管理体系审核
节 点
工作流程
标准及要求
公司领导（A）
实验检测中心
（B）
中心本部、项目部实验室
（C）
1
①年初按检测中心《程序文件内部审核程序》要求，每年度进行中心本部和项目部实验室内审。
②内审报告报管理者代表审批。
2
①按检测中心《程序文件内部审核程序》要求编制内审实行表，覆盖全部要素和部门。
②对项目部实验室的内审要结合项目的工期、进度、工程量的大小进行。
3
按检测中心《程序文件内部审核程序》要求任命内审组长和组员。内审员需获得有效内审员证。内审组一样由2-3人组成。
4
检测中心《程序文件内部审核程序》要求实行现场审核。审核方式采取查、谈、看、问、记情势审报告报管理者代表审批。
9
按《内部审核控制程序》要求，各部门对内审报告提出的整改措施建议，采取对照检查进行预防和纠正。
10
按《内部审核控制程序》要求，对内审结果输入管理评审。
重点实验室管理流程图
运 行 填写《国家重点实验室建设申请报告》
报送上级主管部门
报送农业部评审
实验室制定建设计
划
农业部可行性论证抽查
实 验 室 建 设 验收
考 评 年度报告
五年评估
抽查
年度工作计划和总结
项目、人才和基地建设上给予倾斜和支持
通报批评并给予两年时间整改。
优秀
不合格
调整实验室主任或实验室建设依托单位
确定试验室主任、成立学术委员会、确立实验室固定人员及流动人员
加强开放力度，设立开放课题，开展科技合作和交流，参与重大国际科技合作计划 制定科研仪器设备共享方案 制定相应办法和有效措施促进科研人员互访等制度化及吸引优秀人才开展合作研究
网上信息系统管理
加强与推广机构和企业的交流合作，促进科技成果转化
国家重点实验室管理及办事流程
部门
具体 要求。
实验室安全管理制度及流程图
实验室安全管理制度1.要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全的监督和管理，对可能影响检验工作的安全隐患进行控制。
2.实验室和楼道必须配置足够的安全防火设施。
消防设备要品种合适，定期检查保养，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。
3.走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通，严禁堆放物品，并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。
4.易燃、易爆药品专人专柜存放保管，并符合危险品的管理要求。
剧毒药品应由两人保管，双锁控制，存放于保险箱。
建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。
5.普学试剂库设在检验科，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。
领用时应符合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。
6.凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。
7.各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
8.做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
9.每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗。
等方面进行安全检查，确保无隐患后，方可锁门离开。
值班人员要做好节假日安全保卫工作。
10.检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善处理，以保证环境和实验室人员的安全和健康。
11.任何人发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。
12.科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
每月一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生的差错或事故，分析原因，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整改措施。
实验室安全管理流程一、工作人员和实验室安全的一般要求1.实验室工作区绝对禁止吸烟，杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。
2.实验工作区不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。
实验室工作区的冰箱禁止存放食物。
3.眼睛和面部的防护：处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。
实验室管理系统建设方案
实验室管理系统建设方案1.实验室管理系统1.1.系统概述需求描述实验室管理系统通过先进的数据处理技术对实验室进行全面管理，促进实验室检测流程的信息化、规范化，同时强化实验室检测数据的组织、分析、查询和输出，并对实验过程中的质量因素进行严格控制。
1.1.2.需求分析实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System 英文缩写LIMS）是将以数据库为核心的信息化技术与实验室管理需求相结合的信息化管理工具。
以ISO/IEC17025:2017 CNAS-CL01《检测和校准实验室能力的通用要求》（国标为GB/T 27025:2008）规范为基础，结合网络化技术，将实验室的业务流程和一切资源以及行政管理等以合理方式进行管理。
通过LIMS系统，配合分析数据的自动采集和分析，大大提高了实验室的检测效率；降低了实验室运行成本并且体现了快速溯源和痕迹，使传统实验室手工作业中存在的各种弊端得以顺利解决。
目前实验室信息管理系统在西方发达国家的应用相对比较成熟，我们国家经过多年发展，很多实验室也开始逐渐认识到信息化在管理中的作用，纷纷开始引入LIMS。
实验室信息管理系统也不断在各个行业进行不断的改进和提升。
相信随着科技的不断进步，和产品功能的不断完善，实验室信息系统将完全可以实现各种虚拟化在线实验室的可能。
1.1.3.重难点分析智慧实验室是实验室现代综合管理的一种理念，通过在智慧实验室信息系统内建立人员基础、技术、方法、产品和整体解决方案后，智慧实验室信息系统有对企业管理提升有着明显的作用，使实验室管理科学化，规范化，流程严格把控、操作简易，节约成本，提高工作效率，也是实验室建设和实验室认证的重要技术基础。
一套优良的智慧实验室信息系统可以有效地实施质量保证和质量控制流程，让不同岗位的人员按各自的权限分享不同级别的信息资源，完成约定的工作。
能及时发现测试、服务过程中的异常情况。
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对实验室的品质系统作统一规定，以有效管控实验室，使实验结果符合规定的要求。
2．范围
搅拌过筛试验，浆料放置试验，粒度测试，振实测试，比表面测试，水份，含碳量、灰份检验。
3. 相关文件
《监视与测量设备控制程序》《不合格品控制程序》《记录控制程序》
4．定义：
无
5.职责权限
5.1品质是实验室归口管理部门，负责实验的策划，试验实施及判定
内容说明
6.3抽样测试
6.3.1接收委托单位试验时，参照《委托试验单》的内容进行抽样测试。
6.3.2实验室自行取样试验时，按照试验策划的抽样计划进行测试。
6.3.3试验过程中，为了防止试验数据的丢失，试验时，试验员必须在相应的《试验过程记录表》上做好记录，并保存。
6.3.4试验后测试样品的处理
A、若为一次性特性测试的，毋须将测试样品回委托单位的，由试验员处理；若为需归还试样的，则由试验员将试样送回原委托单位或通知委托单位取回。
6.2试验策划
试验策划内容：抽样计划、测试条件、测试方法、判定基准。
6.2.1抽样计划
抽样计划分为：接收外单位测试、实验室自行取样试验。
6.2.1.1接收外单位委托实验时，由委托单位填写《委托试验联络单》及提供测试样品至实验室，由试验员签收并按委托单位的测量项目内容进行测试。
6.2.1.2实验室自行取样试验时,根据技术科的《控制计划》进行抽样试验。
品质
外单位
品质
品质
职责部门
品质
品质
《委托试验联络单》
记录表单
《试验过程记录表》
《搅拌过筛试验报告》
《浆料放置试验成绩书》《浆料放置试验检查成绩表》
6.4.2试验报告必须由部门主管领导审核确认签名
6.5试验判定
6.5.1试验结果判定为合格品时，由试验员提供相对应的试验报告通知委托单位 。
6.5.2试验结果判定为不合格品时，由试验员根据《不合格品控制程序》进行处理。
6.6记录归档
6.6.1记录资料由品质根据《记录控制程序》进行归档。
试验报告
试验委托申请单
6.2.2测试条件
6.2.2.1试验通常在常温状态下进行，保证在温度25±10℃,相对湿度湿度控制在≤90%，防尘、防腐蚀性气体的环境中进行。
6.2.2.2 接收外单位委托试验时，外单位需提供试验样品及在《委托试验单》中详细说明测试的项目、标准要求。
6.2.2.3实验室自取样试验时,根据抽样计划进行抽样试验。
6．工作流程：
工作流程
内容说明
职责部门
记录表单
法律法规的要求
客户要求、产品特殊特性要求
品质
工作流程
6.1实验室范围
6.1.1实验室的试验设备的购置、验收、周期校准等，按照《监视与测量设备控制程序》执行。
6.1.2试验项目：搅拌过筛试验，浆料放置试验，粒度测试，振实测试，比表面测试，水份检验，含碳量、灰份检验等。
6.2.3测试方法
6.2.3.1根据技术科的《控制计划》的测试要求选择相
应的检测仪器设备，并按照检测仪器的“操作规程”测试。
6.2.4判定基准
6.2.4.1按照客户提供的《委托试验单》的检测标准要求，对试样品测试后的结果进行判定，无标准可不作判定。
6.2.4.2按照技术科的《控制计划》的检测标准要求或相应的国标标准对试样品测试的结果进行判定。
B、对可追溯性较强的试样，实验室原则上保留一个月，一个月后由试验员集中统一处理，有特殊要求需要延长保留时间的，则由试验员根据需要继续保留，但在保留期间，必须做好相应的防护措施。
C、在处理试样之前，必须确认各项的测试已经完成， 并可从最终资料追溯到原始资料。
6.4测试报告
6.4.1测试完毕后,由试验员按照测试的结果出具相应的测试报告书。