实验室信息管理系统(LIMS)

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lmis系统的名词解释

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lmis系统的名词解释LIMS系统的名词解释随着科学技术的不断进步,实验室管理信息系统(LIMS)在各行各业中扮演着重要的角色。

本文将对LIMS系统的相关名词进行解释,帮助读者更好地理解和掌握这一技术。

一、实验室管理信息系统(LIMS)实验室管理信息系统(Laboratory Information Management System)是一种软件工具,用于管理和跟踪实验室样品、数据和流程。

它能够自动化样品接收、分析、记录和报告等任务,提高实验室工作效率,减少错误,并确保数据的准确性和完整性。

LIMS系统通常包括样品管理、数据管理、质量控制、实验过程管理、报告生成、仪器联接等功能。

它能够帮助实验室管理人员更好地组织和安排实验室工作,提供实时的数据追踪和分析,以及可视化的报告输出。

二、样品管理样品管理是LIMS系统的核心功能之一。

它包括样品接收、登记、存储、检索和销毁等过程。

LIMS系统可以自动生成样品编号,记录样品来源和接收信息,并跟踪样品的位置和状态。

利用LIMS系统,实验室可以更快速、准确地查找和管理样品,提高样品处理效率。

三、数据管理LIMS系统的另一个重要功能是数据管理。

它能够收集、存储和管理实验数据,包括原始数据、分析结果、计算公式和报告文件等。

LIMS系统可以确保数据的完整性、一致性和保密性,避免数据丢失或被篡改。

同时,它还能够进行数据分析和报告生成,帮助实验室进行科研和决策。

四、质量控制质量控制是实验室工作的重要环节,LIMS系统能够为实验室的质量控制提供必要支持。

它可以设定质量控制标准和规范,监测仪器的性能和结果的准确性。

通过LIMS系统,实验室能够快速检测和纠正不合格的数据,并进行质量评估和审核,确保实验结果的可靠性。

五、实验过程管理实验过程管理是LIMS系统的关键环节之一。

它通过定义实验方法、工作流程和检验标准,规范实验操作和数据采集过程。

LIMS系统可以提供实验指导书、仪器操作步骤和数据输入要求等信息,帮助实验员准确执行实验,并实时采集、处理和记录数据。

实验室信息管理系统的设计与实现

实验室信息管理系统的设计与实现

实验室信息管理系统的设计与实现一、介绍实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System,LIMS)是一个用于管理实验室数据和样品信息的软件系统。

它能够跟踪样品和实验数据、管理实验室流程、提供报告和统计分析等功能。

在科学研究和实验室工作中,LIMS系统的设计和实现对于提高工作效率、数据准确性和合规性至关重要。

二、LIMS系统的需求分析1. 数据管理需求在实验室工作中,大量的数据需要进行收集、存储、分析和共享。

LIMS系统需要具备强大的数据管理能力,包括样品信息管理、实验数据管理、数据查询和报告生成等功能。

2. 流程管理需求实验室工作通常涉及多个部门和多个环节的协作和流程管理。

LIMS系统需求能够有效地管理实验流程和样品流转,确保实验过程的顺利进行和数据的准确性。

3. 合规性需求在实验室工作中,合规性是至关重要的。

LIMS系统需要具备强大的合规性管理功能,包括数据安全、数据完整性、审核追溯等,以满足相关法规和标准的要求。

4. 灵活性和扩展性需求由于实验室工作的多样性和复杂性,LIMS系统需要具备一定的灵活性和扩展性,能够根据实验室的具体需求进行定制和扩展。

三、LIMS系统的设计与实现1. 数据模型设计在设计LIMS系统时,首先需要进行数据模型的设计。

数据模型应涵盖样品信息、实验数据、仪器设备、实验流程等内容,以满足实验室工作的需求。

2. 界面设计LIMS系统的界面设计需要简洁明了、易于操作,能够满足实验室工作人员的操作习惯和工作流程。

3. 功能实现LIMS系统的功能实现包括数据管理、流程管理、合规性管理、报告生成等方面。

要确保功能完备、稳定和高效。

4. 扩展性与定制LIMS系统需要具备一定的扩展性和定制性,以满足不同实验室的特殊需求。

可以通过插件化的设计和开放的接口来实现系统的扩展和定制。

四、个人观点与理解作为一名专注于信息管理系统设计的专家,我对LIMS系统的设计与实现有着丰富的经验。

实验室信息管理系统

实验室信息管理系统

• 更新LIMS软件
• 定期备份实验室数据
• 监控系统运行状态
• 提供持续的培训和支持
• 优化系统性能
• 保证数据安全
• 及时发现和处理问题
• 提高用户满意度
• 增加新功能
• 方便数据恢复
• 保证系统稳定运行
• 保证系统有效使用
实验室信息管理系统的发展趋势

智能化
• 利用人工智能技术
• 提高实验室工作效率
案例背景
• 介绍成功案例的实验室背景
• 分析实验室需求和挑战
• 说明LIMS系统在实验室中的作用
案例实施
• 介绍LIMS系统的实施过程
• 分析实施过程中的关键问题和解决方案
• 描述系统实施后的效果和收益
案例总结
• 总结LIMS系统在实验室管理中的成功因素
• 分析案例对其他实验室的启示和借鉴意义
实验室信息管理系统实施过程中的问题及解决方案
DOCS SMART CREATE
实验室信息管理系统
CREATE TOGETHER
DOCS
01
实验室信息管理系统的概述与重要性
实验室信息管理系统的定义与作用
• 实验室信息管理系统(LIMS)是一种用于管理实验室数据的计算机化系统
• 收集、存储、分析和管理实验室数据
• 提高实验室工作效率和准确性
• 降低实验室运营成本
• 保证数据的安全性和完整性
03
LIMS软件
• 实现实验室信息管理的各项功能
• 用户友好的操作界面
• 高度可定制和扩展
实验室信息管理系统的主要功能
01
02
03
04
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样品管理
数据管理

实验室信息管理系统(LIMS)操作保养规程

实验室信息管理系统(LIMS)操作保养规程

实验室信息管理系统(LIMS)操作保养规程实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System, LIMS) 是现代化实验室信息化管理的基础系统。

它通过对实验室信息进行有效的数据管理、样品跟踪、结果报告等功能,提高实验数据的可靠性和精确度。

LIMS在实验室中的作用不言而喻,但是如何保障LIMS系统的安全及正常稳定使用却是任重而道远的。

为此,本文将详细讨论实验室信息管理系统的使用和保养规程,旨在使实验室员工合理使用和养护LIMS系统,提高实验数据的可靠性。

LIMS操作规程1. 账户管理1.1 遵守实验室规章制度,严禁将个人账户信息提供给他人使用。

1.2 提供完整真实信息注册账户,一旦注册账户成功不得更改信息,如需更改,请联系管理员。

1.3 密码不得纯数字或字母,应包含字母+数字+特殊字符组成。

密码应定期更新,并且不能与其他账户使用相同的密码。

2. 数据管理2.1 严格遵守操作规程和实验要求,不得随意更改实验数据信息。

2.2 所有操作记录必须真实、准确、完整。

在进行每一项实验时,必须留下详细记录。

2.3 在保存数据时,需要进行数据备份。

数据不应仅存在电脑磁盘上,还需要保存在其他介质上。

3. 系统权限管理3.1 根据不同人员岗位,为其分别设置权限。

在用户登录前,严格校验用户身份,确保不会出现非法登录情况。

3.2 对于不同等级的用户,设置不同的安全等级,严格限制操作权限,防止用户误操作。

3.3 系统日志和审计系统应随时记录各种系统操作(包括登录信息、访问信息、修改数据等等)进行跟踪和分析。

4. 数据安全性4.1 LIMS系统数据要进行安全备份,定期备份数据,并检查备份数据是否可用。

4.2 全面的系统安全性检查和更新,包括操作系统、数据库、网络等环节,确保系统稳定安全。

4.3 每日对系统病毒进行杀毒扫描,对查杀到的病毒及时进行处理,防止病毒感染对实验室信息的损害。

实验室信息管理系统(LIMS)

实验室信息管理系统(LIMS)

1.实验室信息管理系统(LIMS)主要功能1)样品的管理(Sample Management)是指样品进入实验室到分配检测项目直至完成并认可检测结果出具证书的过程。

样品被登录到 LIMS 后,系统将严格按照预先定义好的有关规范对其实行管理。

样品登录后,系统将自动分配一个按照一定规则命名的 sample ID作为该样品在实验室中唯一的标识,并打印出条码。

所有与样品有关的信息在样品登录时都将被记录下来,如送样单位付款单位接收报告单位的信息、需要出报告的日期、检测的项目及要求、样品的状态及描述、接收样品的日期部门及人员等。

样品登陆后,根据检测项目的不同会自动给相关的技术小组下达工作任务,即自动分配样品。

检测结果可以从仪器直接传输或者人工键盘输入,并且会有三级审核认可的过程,只有通过认可的结果才可以进行发布和产生分析证书。

2) 质量控制的管理(Quality Control Management)LIMS 应该提供相关的功能模块为实验室建立一套完善的质量管理体系,对影响实验室质量的诸要素进行有效的管理和控制,并严格规范实验室的标准操作流程(SOP)。

为了保证分析数据的准确性、分析结果的可靠性和监测测试仪器的稳定性,过程质量控制中的数据进行统计分析。

并通过对质控样品的数据分析,自动评价实验室总体或者个体的质量状况。

通过对一定时间内样品关键质量数据的分析,预测其质量的趋势。

3) 仪器集成(Instrument Interface)将测试仪器跟LIMS 集成,实现从测试仪器到LIMS 的自动数据传输代替测试和质量控制结果的键盘输入,从而大大提高工作的效率和减少错误率,缩短样品在实验室中的生命周期。

4)统计报表。

提供报表软件,生成准确反应实验室需求的报表,包括统计、计算等。

通过开放式数据库连接,同时保持数据的一致性和安全性。

5) 厂家的管理。

包括厂家基本信息、厂家意见反馈、厂家送样历史记录、厂家样品监测信息、厂家与实验室业务往来统计、费用统计和厂家信誉额度等信息。

lims实验室信息管理系统

lims实验室信息管理系统

实验室信息管理系统,Laboratory Information Management System一、实验室信息管理系统(LIMS)介绍:1、实验室信息管理系统即LIMS的概念:LIMS是英文单词Laboratory Information Management System的缩写.它是由计算机硬件和应用软件组成,能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。

LIMS基于计算机局域网,专门针对一个实验室的整体环境而设计,是一个包括了信号采集设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。

它以实验室为中心,将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等影响分析数据的因素有机结合起来,采用先进的计算机网络技术、数据库技术和标准化的实验室管理思想,组成一个全面、规范的管理体系,为实现分析数据网上调度、分析数据自动采集、快速分布、信息共享、分析报告无纸化、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水平整体提高等各方面提供技术支持,是连接实验室、生产车间、质管部门及客户的信息平台,同时引入先进的数理统计技术,如方差分析、相关和回归分析、显著性检验、累积和控制图、抽样检验等,协助职能部门发现和控制影响产品质量的关键因素.2、与LIMS相关的国际标准标准规范的制定与实施,体现了高新技术的发展和产品成熟的标志.为提高分析数据质量,已将其纳入法制轨道,七十年代提出了质量管理(QC)概念,九十年代,各行业的标准化组织相继制定和颁布了各种管理标准,质量保证规范和各种技术协议,对推动高新技术的发展、改进产品质量,提高生产效率产生了重大影响.实验室的质量保证/质量管理的国际标准如下:由于计算机在实验室普遍应用,增订了优良的自动化实验室规范(GALP),它对实验室的方法、职责、管理和使用计算机处理实验室数据等,都制订了技术细则。

实验室信息系统名词解释

实验室信息系统名词解释

实验室信息系统名词解释
实验室信息系统是指为实验室管理和运营提供支持的信息技术系统。

它通常包括实验室信息管理系统(LIMS)、实验室设备管理系统、实验室质量管理系统等多个组成部分。

以下是对这些名词的解释:
1. 实验室信息管理系统(LIMS)是一种专门设计用于管理和追踪实验室样品、数据和流程的软件系统。

它可以帮助实验室管理者有效地组织和跟踪样品信息、实验数据、仪器使用情况等,提高实验室的工作效率和数据质量。

2. 实验室设备管理系统是用于管理实验室设备和仪器的信息系统。

它可以帮助实验室管理者对设备进行维护和保养,跟踪设备的使用情况和维修记录,确保设备的正常运行和有效利用。

3. 实验室质量管理系统是用于管理实验室质量控制和质量保证的系统。

它可以帮助实验室管理者建立质量管理体系、执行质量控制流程、跟踪质量指标和记录质量事件,以确保实验室的测试结果符合质量标准。

这些信息系统的整合和协同运作可以帮助实验室提高工作效率、数据质量和质量管理水平,从而更好地支持科研和临床实验室的工作。

同时,实验室信息系统也在不断地发展和演进,引入了更多先
进的技术,如人工智能、大数据分析等,以满足实验室管理的不断
变化和提高要求。

实验室信息管理系统LIMS原理技术和实施指南精选

实验室信息管理系统LIMS原理技术和实施指南精选

实验室信息管理系统LIMS原理技术和实施指南精选实验室信息管理系统(LIMS)是一种专门用于管理实验室数据和信息的软件系统。

它被广泛应用于各种类型的实验室,包括医疗实验室、研究实验室、检测实验室等。

LIMS的原理技术和实施指南是帮助实验室正确使用和实施LIMS系统的重要指南。

一、LIMS原理技术1.数据管理:LIMS通过将实验室产生的数据整合到一个集中的数据库中,便于实验室人员进行数据查询、分析和报告生成等操作。

数据管理是LIMS的核心功能之一,它包括数据录入、存储、检索和处理等方面的技术。

2.样品追踪:LIMS能够对实验室中的样品进行追踪和管理,包括样品的收集、标识、存储、处理和销毁等过程。

样品追踪是LIMS的重要功能之一,通过使用条码或RFID等标识技术,可以实现对样品的全程追踪和溯源。

3.流程管理:LIMS能够对实验室中的工作流程进行管理和优化,包括实验室任务的分配、进度跟踪和质量控制等方面。

流程管理是LIMS的重要功能之一,它可以帮助实验室提高工作效率和质量。

4.质量管理:LIMS具备严格的质量管理功能,包括质量控制、质量保证和质量认证等。

通过LIMS的质量管理功能,实验室可以确保测试过程的准确性和可靠性,提高测试结果的可信度。

5.报告生成:LIMS能够根据实验室的要求自动生成各种类型的报告,包括实验结果报告、质量控制报告和管理报告等。

报告生成是LIMS的重要功能之一,它可以为实验室提供准确、可靠和快速的报告结果。

二、LIMS实施指南1.需求分析:在开始实施LIMS系统之前,应该进行详细的需求分析,明确实验室的管理需求和业务流程,确定LIMS系统的具体功能和配置要求。

需求分析是实施成功的关键步骤,它要求实验室和LIMS供应商充分沟通和合作。

2.系统选择:根据实验室的需求分析结果,选择适用于实验室的LIMS系统。

在选择LIMS系统时,应该考虑系统的功能、稳定性、易用性和服务支持等方面的因素。

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1.实验室信息管理系统(LIMS)主要功能1)样品的管理(Sample Management)是指样品进入实验室到分配检测项目直至完成并认可检测结果出具证书的过程。

样品被登录到LIMS 后,系统将严格按照预先定义好的有关规范对其实行管理。

样品登录后,系统将自动分配一个按照一定规则命名的sample ID作为该样品在实验室中唯一的标识,并打印出条码。

所有与样品有关的信息在样品登录时都将被记录下来,如送样单位付款单位接收报告单位的信息、需要出报告的日期、检测的项目及要求、样品的状态及描述、接收样品的日期部门及人员等。

样品登陆后,根据检测项目的不同会自动给相关的技术小组下达工作任务,即自动分配样品。

检测结果可以从仪器直接传输或者人工键盘输入,并且会有三级审核认可的过程,只有通过认可的结果才可以进行发布和产生分析证书。

2) 质量控制的管理(Quality Control Management)LIMS 应该提供相关的功能模块为实验室建立一套完善的质量管理体系,对影响实验室质量的诸要素进行有效的管理和控制,并严格规范实验室的标准操作流程(SOP)。

为了保证分析数据的准确性、分析结果的可靠性和监测测试仪器的稳定性,过程质量控制中的数据进行统计分析。

并通过对质控样品的数据分析,自动评价实验室总体或者个体的质量状况。

通过对一定时间内样品关键质量数据的分析,预测其质量的趋势。

3) 仪器集成(Instrument Interface)将测试仪器跟LIMS 集成,实现从测试仪器到LIMS 的自动数据传输代替测试和质量控制结果的键盘输入,从而大大提高工作的效率和减少错误率,缩短样品在实验室中的生命周期。

4)统计报表。

提供报表软件,生成准确反应实验室需求的报表,包括统计、计算等。

通过开放式数据库连接,同时保持数据的一致性和安全性。

5) 厂家的管理。

包括厂家基本信息、厂家意见反馈、厂家送样历史记录、厂家样品监测信息、厂家与实验室业务往来统计、费用统计和厂家信誉额度等信息。

6)实验室资源的管理。

包括对实验室人员、分析检测仪器和相关设备、检测报告、供应商的管理,从而实现对实验室的全面管理。

7)安全管理。

主要是指防止信息泄露给未授权的用户(或者攻击者),并且保证数据的完整性和可用性。

完整性是指防止信息被未授权用户更改;可用性是指不拒绝授权用户的访问。

并且具有审计跟踪的功能,即系统对关键的数据进行审核,自动记录什么人在什么时候因为什么原因修改了何种数据,从而保证数据的可追溯性。

根据上述需求分析,LIMS 项目主要可划分为以下四个模块,可以按照实施计划安排实施。

1) 业务流程模块包括样品登录,检测项目的分配,样品的处理,仪器分析,结果输入和审核,证书的生成与发布。

主要是围绕样品及检测结果的管理。

2)仪器连接主要功能是连接LIMS 与实验室内重要测试仪器,用于提取实验结果。

3) 实验室内部管理模块包括样品的财务核算,仪器设备的管理,厂家信息的维护,质量控制体系的质量保证,以及整个系统的安全设置(包括系统安全和应用程序安全)。

4) 信息查询模块主要功能就是对LIMS 系统应用后产生的数据资源进行开发和利用,为实验室的日常运行提供报表材料,为决策层的决策提供数据支持,为实验室的质量体系提供保障。

在该LIMS 中,样品的管理系统为核心部分。

围绕样品的管理,为了保证分析结果的准确及时地发送给厂家,该系统提供了实验室内部的管理块。

不管对于实际的实验操作人员还是对于实验室的决策层来说,基于实验室数据的查询时不可或缺的工具。

4.样品工作流设计和实现为了规范样品检测分析的工作流程,对样品分析的每一个环节进行监控和管理,减少人为因素造成的分析误差,提高样品分析质量和人员工作效率,建立起一套完善的质量保证体系,对影响实验室质量的要素进行有效的管理和控制,并严格规范实验室的操作规程,采用工作流技术,结合数据库技术和网络技术,对样品进行全方位的管理。

从而建立一个以实验室为中心的管理体系,提供完善的质量保证体系,实现检验数据的网络化共享、无纸化记录与办公、资源与成本管理和人员量化考核,为实验室管理水平的整体提高和实验室全面管理提供先进的技术支持。

4.1 工作流概述所谓工作流(workflow),是将实验室分析检测业务的部分或者整体在计算机应用环境下的自动化。

即在网络、服务器、多台计算机厂家端和测试仪器的硬件平台上,样品检测业务过程按照预先设定的规则并借助应用程序和人对相关数据的处理而完成。

例如,样品送到实验室后,需要先把样品的基本信息登录到LIMS 中,然后根据厂家要求把检测任务下达到各个技术小组,技术小组按照他们接收到的检测任务检测样品,并把检测结果输送给报告组成员,报告组把结果汇总并产生分析报告发送给厂家。

这样,就形成了一个样品在实验室中的生命周期。

对于这样的情况,我们可以使用工作流技术来控制和管理样品。

这就可以称之为工作流。

4.2 检验业务流程的概述LIMS采用先进的工作流技术,结合数据库技术和网络技术为实验室提供了一个对实验室各类工作尤其是分析测试业务进行全方位管理的一个平台。

样品在系统中生命周期为: 样品登录、样品分配、样品分析、分析结果复核、报告生成、报告发布。

该周期以实验室先进的管理经验为依据,结合样品在实验室中的实际检测流程而设计,从而实现样品从登录到报告输出的全过程实时监控。

其业务流程如图4-3所示:图4-3:实验室工作流4.2.1 样品登录样品登录是实验室工作流的第一步,也是非常关键的一步。

登录样品的目的是为了实现样品的追踪和样品的管理。

样品登录要求在友好的人机界面下快速、方便地采集所有必要的信息。

顾名思义,在这个过程中将涉及样品信息的登记:记录谁在什么时候什么地点如何收到什么样的样品,这个样品来自哪个厂家,需要在什么时候提交给哪个厂家报告,该样品需要检测的项目是什么,等等。

这些需要采集的信息是通过设置多个登录字段实现的。

字段的类型包括字符型、数值型、布尔型、日期时间型、编码型和连接型这几种。

样品登录并不是简单的数据录入,根据实验室的一些相关规定,样品在登录时需要进行如下计算和操作。

1)检查厂家信用额度样品登录时,根据选择的厂家编码,自动核对该厂家的财务信用等级。

举例说明一下,如果该厂家有逾期未交的欠款,则该样品会被悬置直至该厂家结清欠款;如果该厂家因为信誉不好而被列入黑名单,则该样品不能被登录到LIMS中;如果该厂家没有信用额度,则该样品在检测前需要预先付费,否则该样品不能被检测。

2)检查样品是否是完好送检样品如果被记录成样品的状态不适合检测或者不满足检测的条件,那么样品会被悬置,直至新的符合检测要求的样品被送到。

不符合检测要求的情况有:……………………………………3)自动计算样品周期从接收到到样品到出具报告的这段时间称为样品的生命周期(Sample Turnaround)。

样品周期是一个用于考核实验事服务质量的非常重要的参数,它关系到实验室是否及时给厂家出具报告。

该周期的计算方法是(样品出报告日期–样品接收日期),如果样品在当天的10点前送到,接收日期以当天为准;如果是10点后送到,接收日期则是接收到样品的第二天,并且要去除这个时间段内的双休日及假期。

4)打印样品条码核对输入信息正确无误后,登陆样品并为该样品获得唯一的LIMS标识——LIMS ID,并打印条码标签,并把该条码贴在样品显著的位置。

LIMS ID是样品在实验室中的唯一标识,是为了满足ISO/IEC17025:2005质量体系对厂家保密条款的要求:样品在实验室检测时要公平公正,样品上不得有厂家的标识,检测人员也不得询问有关厂家的信息。

5)打印样品接收表核对输入信息正确无误后,用户可生成基于该样品的报表发送给厂家确认。

此报表内容包括:送样单位信息、样品信息、检测要求、出报告日期及报价,相当于一个检测委托合同。

相关人员要在收到样品24小时内跟厂家联系把该报表发送给厂家核实。

厂家核实签字后方可安排检测,否则不安排检测。

4.2.2 分配测试项目样品登录后,要对其指定分析项目和分析方法,跟据分析项目和分析方法的样品自动分配到相应的技术小组,实现样品的分配。

4.2.3 结果输入样品登录后,经过各种处理和操作,在完成仪器分析后,需要把仪器分析的最终结果输入到LIMS 中。

结果输入的方式有两种:一种是手工输入,两一种是通过仪器连接直接从仪器中采集数据4.2.4 结果的审核认可为了保证结果的准确性和有效性,需要要对输入到LIMS中的结果(包括手动输入和通过仪器连接自动采集的结果)进行审核和认可。

这个过程是通过三个安全机制来实现的。

一是通过在样品工作流中规定“质量指标”,指定结果的上限、下限和目标值,如果结果超出指定的范围,系统自动的产生提醒功能。

这个过程是系统自动完成的,不需要人员干预。

二是可是在工作流中定义“检查计划”,指定该结果需要逐级检查,结果只有通过所有检查后才能发布。

三是对结果进行认可,只有通过认可的结果才能发布并发送给厂家。

结果输入LIMS后,是不能轻易修改的,其修改操作必须符合优良实验室规范(Good Automated Laboratory Practice,GALP)的要求:即LIMS会对该系统中的数据进行审核(Audit),经过授权可以修改数据的操作人员在修改未认可数据时,需要记录什么人在什么时间因为什么原因修改了何种数据。

而结果一旦经过认可后,任何人都不能就行修改。

从而保证数据的完整性和可追溯性。

4.2.5 分析证书及报告的发布分析证书(Certification of Analyse)是LIMS最终的目标输出物,也是实验室检测的最终结果。

分析证书是一种特殊格式的报表,该报表只有授权的人员才可以产生,并且可对其进行数字签名以保证分析证书的完整性和可用性。

分析证书可以.psr文件的形式保存,也可以.pdf的形式保存。

分析证书可通过打印报告、电子文档、E-mail、Web等多重形式与其他系统进行通讯和发布。

4.3 样品跟踪的实现样品登录到LIMS后,一个重要的问题就是如何跟踪这些样品,及时了解到样品的确切状态。

样品跟踪允许用户标识和获知样品在实验室的当前状态,如登录、前处理中、仪器分析中、结果认可中还是已经完成并发送报告给厂家,还可以获知样品的存放位置等信息。

这就用到了我们熟知的自动识别技术。

4.3.1条形码技术所谓条形码技术是一种数据标识和输入技术。

它是研究如何把计算机所需要的数据用一种条形码来表示,以及如何将条形码表示的数据转变为计算机可以自动采集的数据。

条形码技术主要包括条形码编码原理规则标准、条形码译码技术、光电技术、印刷技术、扫描技术、通讯技术、计算机技术等。

条形码是由一组长度相同而宽度不同、反射率不同的条和空格按规定的编码规则组合起来的,用以表示一组数据或者符号;条形码是一种信息记录形式,任何信息都可以转换为条形码。

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