实验室信息管理系统(LIS)
医院信息系统-LIS系统

自动化与智能化
自动化流程管理
LIS系统能够实现检验流程的自动 化管理,降低人工干预和操作失
误的风险。
智能提醒与预警
系统具备智能提醒和预警功能,能 够根据患者的检验数据和医生的诊 断结果,及时提醒医生采取相应的 处理措施。
数据分析与挖掘
LIS系统能够对大量的患者检验数据 进行深入的分析和挖掘,为医生的 诊断和治疗提供有力的支持。
系统集成与部署
数据迁移与接口对接
将医院原有的数据迁移至新的LIS系统,并与其他相关系统进行 接口对接,实现数据共享和信息交互。
系统部署与配置
根据医院实际需求,对LIS系统进行部署和配置,包括硬件和软 件的安装、网络连接等。
系统测试与调试
对LIS系统进行全面的测试和调试,确保系统运行稳定、功能完 善。
医疗质量监控
03
LIS系统实时监控医疗质量,及时发现并改进医疗流程中的问题。
区域医疗协同
跨医院信息共享
LIS系统支持区域范围内医疗机构的信息共享,促 进区域医疗协同发展。
远程诊断与会诊
通过LIS系统,不同医疗机构间可以实现远程诊断 与会诊,提高基层医疗服务能力。
公共卫生监测
LIS系统收集的医疗数据可用于公共卫生监测与预 警,保障公众健康安全。
质量控制与安全保障
质量控制管理
LIS系统具备完善的质量控制功能,能够对检验过程进行全程监控, 确保检验结果的准确性和可靠性。
数据安全保障
系统采用加密技术对患者的检验数据进行保护,确保数据不被非法 获取和篡改。
权限控制与访问审计
LIS系统对不同用户设定不同的权限,确保数据的安全性;同时对 用户访问记录进行审计,方便追溯和排查安全隐患。
实验室管理--临床实验室信息管理系统LIS

门诊标本 节点 1:医生开申请单的时间
住院标本 节点 1:医生开申请单的时间
节点 2:计费收费时间
节点 2:计费收费时间
节点 3:门诊采集标本时间
节点 3:病房采集标本时间
打印取单凭证
节点 4:运输工在护士工作站接收标本时间
节点 5:标本送达检验科时间
节点 6:标本接收、验收时间
节点 7:标本检测、保存时间
LIS的结构和组成
LIS的技术标准及设计依据: LIS技术标准化的原则和措施
——唯一性原则 ——规范性原则 ——稳定性原则
LIS建设常用标准 CLSI:LIS1-A2、LIS2-A2、LIS3-A、LIS4-A、
LIS5-A、LIS6-A、LIS7-A、LIS8-A和LIS9-A
检验申请
医生工作站
电子申请单
采样容器
粘贴
护士工作站 检验条码
收集检验标本
姓名、性别、年龄、科室、 病区、诊断、样本种类、检
验目的、送检医师、时间
包括: 医师申请 患者信息 患者唯一性标识 试管的正确选取 试管唯一性标识 标本传递等
医生工作站
护士工作站
子菜单
应用软件
数据库系统结构 ——指为适应数据处理的需要而发展起来的一种
较为理想的数据处理核心机构。
数据库管理系统(DBMS)
数据库系统结构
数据库应用程序
网络硬件组成
LIS的组成
网络服务器 工作站 网络适配器 集线器 中继器
网桥 网关 传输介质 条形码设备
软件组成
网络操作系统软件 数据库软件 通信软件 应用软件
信息系统:是指互相作用、互相依赖的, 由与信息加工、处理相关的若干组成部分 (子系统)结合而成的具有特定功能的信 息管理系统。如——临床实验室信息系统
医院信息系统-LIS系统

LIS系统的作用
患者管理
LIS系统可追踪和管理பைடு நூலகம்患者相关的数据,包括 病历、检测结果和医嘱。
质量控制
LIS系统支持实验室的内部质量控制,确保检测 结果的准确性和稳定性。
样本跟踪
LIS系统可以跟踪样本的流动,确保每个样本都 按时送到正确的实验室进行检测。
报告生成
利用LIS系统的模板和报告生成功能,实验室可 以快速生成详细的检测报告。
3 提供全面的报告
LIS系统可以生成详细的 检测报告,方便医生和患 者了解检测结果。
LIS系统的应用
1
临床实验室
为医院的临床实验室提供数据管理和流程优化。
2
生物医药研究
在生物医药研究中使用LIS系统进行实验室数据管理和分析。
3
公共卫生监测
用于监测和管理公共卫生事件的实验室数据。
LIS系统的推广和发展
推广
通过培训和支持,推广LIS系统在医院和实验室中的 应用。
发展
不断研发新功能和改进现有功能,以满足实验室需 求的不断变化。
LIS系统的未来前景
人工智能
应用人工智能技术来提高实验 室数据的处理和分析能力。
云计算
利用云计算技术,实现实验室 数据的共享和远程访问。
物联网
通过物联网技术实现实验室设 备和LIS系统之间的数据交互和 自动化控制。
医院信息系统-LIS系统
LIS系统(Laboratory Information System)是一个专门为医院实验室设计的 信息管理系统,它用于在实验室中支持临床工作的各个方面。
什么是LIS系统
1 功能全面
LIS系统是一个集成的实验室信息解决方案,用于管理、存储和分析实验室数据。
实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用

实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用一、引言检验工作是实验室的核心任务之一,为确保检验工作高效、准确进行,实验室管理信息系统(Laboratory Information System,简称LIS)的应用显得尤为重要。
本文将详细介绍LIS在检验工作中的应用,包括系统功能、操作流程、数据管理等方面的内容。
二、系统概述1.系统功能LIS是一种集数据管理、信息传输、报告、质控管理等功能于一体的实验室管理系统。
其主要功能包括样本接收、数据录入、结果、报告打印、结果查询等。
2.系统特点a.高效:LIS能够自动化完成样本接收、数据录入和结果等操作,大大提高了工作效率。
b.准确:系统能够根据设定的规则自动进行数据校验和结果计算,减少人为错误的发生。
c.可靠:LIS具备数据备份功能,确保数据的安全可靠。
三、系统操作流程1.样本接收a.样本登记:将样本的相关信息录入系统,并为样本分配唯一的标识码。
b.样本收集:根据样本要求,进行样本的采集和保存。
c.样本运送:将样本送至实验室,并在系统中进行样本的接收确认。
2.数据录入a.数据导入:将样本的数据信息导入系统。
b.数据录入:根据实验项目要求,录入相应的数据。
3.结果a.结果计算:根据录入的数据信息,系统自动进行结果计算,并结果报告。
b.结果校验:系统对的结果进行校验,确保准确性。
4.报告打印a.报告:系统根据检验结果和设置的报告模版,自动检验报告。
b.报告审核:对的报告进行审核,确保报告的准确性。
c.报告打印:审核通过的报告可以通过系统进行打印。
5.结果查询a.查询方式:系统提供多种查询方式,如按病人姓名、样本时间、检验项目等进行查询。
b.查询范围:根据用户权限设置,不同用户能够查询的结果范围有所不同。
四、数据管理1.数据保存:LIS将样本信息、检验结果等数据保存在系统数据库中,确保数据的安全性和完整性。
2.数据备份:系统设有定期自动备份功能,防止因数据丢失导致信息无法恢复。
实验室管理信息系统LIS在检验工作中的应用

实验室信息系统(LIS)的说明
LIS是医院信息系统的一个重要组成部分。LIS的 主要目标是将各种生化、免疫、临检、放免、细 菌及实验用的分析仪器,用微机完全联网。管理 和传输实验分析过程中全部数据。它不仅可满足 检验科的生化、免疫、临检、血液等常规检验专 业的要求,还可以全面支持微生物、同位素、基 因检测等特殊检验专业。对每一专业,应提供检 验申请、样本采集、样本核收、联机检验、质量 控制、报告审核到报告发布的全环节中的信息化 管理。
检验信息化整体解决方案
通过互连网实现远 程检验申请和结果 查询,如医院集团、 社区医疗机构
通过互连网实现 检验机构与主管 部门信息交换, 如室间质评
诊所、病人查 询检验结果
与HIS系统互连 ,实现信息共享
科室内部信息化
检验系统整体解决方案
检验申请-现打条形码
检验申请模块
公司产品:技师工作站
监督查看各专业组的检 验情况,实时掌握全科 工作状况。
公司产品:报告打印模块
检验报告-多种打印方式
检验报告-智能化的自定义工具
公司产品:数据统计模块
满足微生物方面的各种统计 要求,具备药敏结果导入 WHONET功能。
多种统计功能-工作量
多种统计功能-传染病
检验工作的时效性分析
网络实时消息发布及应答
报告查询-WEB方式查询
权限管理-多层控制
公司产品:单Βιβλιοθήκη 和双向通讯模块全面支持支持双向通讯 支持条形码 支持串行及并行通讯端口 支持一台计算机连接多台仪器 通讯稳定可靠 通讯接口独立于主程序,易于维
护升级
信息化与检验模块化流水线的组合
双向通讯系统+样品ID 医院信息系统 (HIS)
LIS系统的结构功能及接入原理

LIS系统的结构功能及接入原理LIS(Laboratory Information System,实验室信息系统)是指用于实验室管理和数据处理的计算机系统。
它通过集成实验室设备、数据管理和报告生成等功能,提高实验室的工作效率和数据质量。
下面将详细介绍LIS系统的结构、功能及接入原理。
一、LIS系统的结构1.前端设备:包括实验室仪器设备、数据采集装置和数据输入终端等。
前端设备负责采集实验室数据、将数据发送到LIS系统中,并能够接收LIS系统反馈的结果。
2.中间层:中间层是LIS系统的核心,负责数据处理和管理。
它包括数据接收、存储、分析和生成报告等功能。
3.后端数据库:后端数据库用于存储和管理实验室数据。
它可以存储各种类型的数据,如患者信息、实验结果、质控数据等。
二、LIS系统的功能1.数据接收与传输:LIS系统能够接收实验室设备和数据输入终端传输的实验数据,并将数据存储到后端数据库中。
2.数据管理:LIS系统能够对实验室数据进行管理,包括数据的存储、查询、修改和删除等操作。
同时,它还可以对数据进行分类、整理和归档,方便用户进行数据分析和报告生成。
3.质控管理:LIS系统能够对实验室的质控数据进行管理和分析,包括对质控样品的检测结果进行比对和判断,及时发现和排除数据异常情况。
4.报告生成与查询:LIS系统能够根据用户需要,自动生成实验报告,并能够根据患者信息、检验项目等条件进行查询和统计。
5.与其他系统的集成:LIS系统能够与医院信息系统(HIS)、电子病历系统(EMR)等其他系统进行数据交互和共享,实现信息的共享和协同工作。
三、LIS系统的接入原理1.设备连接:LIS系统首先需要将实验室设备与前端数据采集装置进行连接。
前端设备可以通过各种接口和协议与LIS系统进行通信,如串口、USB接口、以太网等。
通过这些接口,前端设备可以将实验室数据传输给LIS系统。
2.数据采集与传输:前端数据采集装置负责采集实验室数据,并将数据传输给LIS系统。
LIS详细模块和功能说明

LIS详细模块和功能说明LIS(Laboratory Information System)是实验室信息系统,是指用于管理和协调实验室工作流程的计算机系统。
LIS系统的目标是提高实验室的运作效率、提高数据质量、提高数据安全性,同时降低实验室工作的复杂性和难度。
下面将详细介绍LIS系统的模块和功能。
1.样本接收模块:这个模块主要负责实验室样本接收的工作,包括样本登记、样本存储位置管理、样本条码打印和样本转运等。
通过该模块,实验室可以实时掌握样本接收情况,有效管理样本信息,提高样本处理的效率。
2.样本检验模块:这个模块负责实验室样本的检验工作,包括检验项目选择、结果录入、结果审核和结果报告等。
通过该模块,实验室可以快速、准确地完成样本检验,同时对检验结果进行审核,确保结果的准确性和可靠性。
该模块通常还包括仪器接口,可以与实验室仪器进行连接,自动导入检验结果,减少人工操作。
3.质控管理模块:这个模块用于管理实验室的质量控制工作,包括质控样本管理、质控数据处理和质控结果评价等。
通过该模块,实验室可以有效管理质控样本,及时发现质量问题,并进行质控结果分析,提高实验室的质量管理水平。
5.仪器管理模块:这个模块用于管理实验室的仪器设备,包括仪器信息登记、仪器维护管理和仪器使用情况统计等。
通过该模块,实验室可以实时掌握仪器的使用情况,及时进行维护和保养,提高仪器的利用率和寿命。
6.资源管理模块:这个模块主要用于管理实验室的人力资源和物资资源,包括人员信息管理、人员工作安排和物资库存管理等。
通过该模块,实验室可以有效管理实验室的人员组织结构和工作安排,同时还可以及时掌握物资的库存情况,避免因物资不足而影响实验室的工作。
7.统计分析模块:这个模块用于对实验室的各项指标进行统计和分析,包括样本接收量统计、样本检验工作量统计和质控指标分析等。
通过该模块,实验室可以了解实验室的运作情况,及时发现问题,并进行改进,提高实验室的管理水平和服务质量。
东软实验室信息管理(lis)系统

2.报告查询系统
3.采血系统
4.质量控制管理
5.试剂管理系统
6.主任管理系统
7.微生物管理系统
仪器双向系统
多数生化仪可以实现双向控制,我们提供了 高度自动化的程序实现.大大减轻工作强度, 降低出错概率 支持3种方式: 1.条码双向 2.先核收样本排号,再上架检验. 3.使用管架号的方式进行双向(需要确定试 管位置)
住院流程
医生开电子检验申 请 护士申请管理子系统 一管血处理验完成,审核,打印 病人结果返回医生站
仪器通信模块
LIS系统包含模块功能
检验工作站系统 报告查询系统 采血系统 质量控制系统 试剂管理系统 主任管理系统 微生物系统
1.检验工作站系统
东软实验室管理信 息系统
东软集团股份有限公司
东软实验室管理信息系统
简介 业务流程 临检生化系统 微生物系统 质控系统 试剂管理系统 数据采集系统
LIS的定义
LIS即“实验室信息管理系统 Laboratory Information System”缩写。LIS将实验室的分 析仪器通过计算机网络连起来,采用科学的管 理思想和先进的数据库技术,实现以实验室为 核心的整体环境的全方位管理。它集样品管理, 资源管理,事务管理,网络管理,数据管理 (采集、传输、处理、输出、发布),报表管理 等诸多模块为一体,组成一套完整的实验室综 合管理和产品质量监控体系,既能满足外部的 日常管理要求,又保证实验室分析数据的严格 管理和控制。
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批准者信息。
标本批准时支持根据规则公式判断项目结果的合理性和正确性。
批准标本(发报告)时,需判断标本所包含检验项目中是否存在已超出 所设定发报告时间的项目,若存在则需提醒用户是否继续批准操作。
支持只批准和批准打印操作。
支持标本解除批准操作,解除批准后标本返回已审核未批准状态。
次结果对比绝对值限值或百分比限值,则需以▲”标识。
可编辑或选择标本的报告备注,技术备注,样本状态。
可查看选定检验项目最近10次的结果趋势曲线图,曲线图每个结点需
显示标本编号和批准时间。
支持累积报告查询,即可查看选定患者在指定时间范围内的所有检测
项目的结果值,并可对累积报告查询结果进行打印和导出操作。
支持通过第三方软件接口程序,在标本退检时可实时通知退费科室退
费处理。
支持通过第三方软件接口程序,在标本接收时实时通知收费科室计费
处理。
外送标本管理
支持对需要外送至其他委托实验室或其他院区检测的标本进行登记管 理,包括标本外送管理和外送标本报告接收管理。
分院标本接收管理
支持对其他院区送抵的标本进行接收管理。
(1)护士/医生工作站
功能名称
功能描述
标本采集管理
采集确认时记录采集时间与采集者信息,当标本中包含有标本总量输
入要求的明细项目时,提示用户输入标本总量。
支持条形码打印。重印条形码,条形码上有明显标识。
支持取单凭证打印,检验取单凭证需包含患者基本信息,检验项目信息,
各项目取报告时间及地点等信息。且可通过系统参数设置判断本地客户端 是否在打印条形码时同时打印取单凭证。
支持各细菌临床评语编辑。
外送标本审批管理
支持对外送标本的检验结果编辑,审核,批准进行分类管理。
酶标仪程序管理
支持各种型号的酶标仪,控制仪器读板,震动,出板等操作。
支持酶标仪一板多项的测试模式。
根据酶标仪测定项目的参数设定(如测定方法,单双波长设置,定性公
式,定量设置),由用户进行排版并控制酶标仪进行测量,并把测试的结果传
微生物结果管理
可接收仪器回传的项目检验结果”亦可手工编辑或选择项目的检验
结果”。
可根据仪器检测结果自动添加细菌菌种,自动添加抗生素及接收文字
和数字结果,亦可手工增减细菌菌种,及编辑细菌计数和半定量结果值,手工
增减细菌对应的抗生素,及编辑文字或数字结果。
支持对抗生素的检测方法进行选择。
支持按检验方法(如MIC、Disk、Etest法)通过 数字结果”与耐药、 敏感、中敏范围进行对比得出抗生素的文字结果”。
可查看各检验项目的采集要求。
标本送检管理
送检确认时记录送检时间与送检人信息,并为本批次送检确认的标本
生成统一送检批号。
支持送检清单打印。
支持送检历史数据查询。
退检标本管理
支持退检标本查询。
(2)标本处理模块
功能名称
功能描述
标本登记管理
支持检验科代录检验申请单。
支持输入患者编号时,系统通过参数设置判断是否读取HIS患者信息,
实验室信息管理系统(LIS)是医院信息管理系统的一个部分 经历了单机运行版、实验室内部网络版阶段后,目前我国大 多数实验室采用以数据后处理为主要任务的系统。随着软 件科学技术的进步,新的实验室管理信息系统已涵盖了从检 验单申请到报告单发出的全过程,真正实现了检验流程的全 自动化以及检验科办公自动化。
标本审核管理
标本审核时对当前检验分组下的未检测(无结果)项目予以实时提醒,
并询问用户是否继续操作。
可对当前所选标本或批量选择标本进行审核操作,并记录审核时间及
审核者信息。
标本审核时支持根据规则公式判断项目结果的合理性和正确性。
支持标本解除审核操作,解除审核后标本返回已接收未审核状态。
报告批准管理
标本批准时对当前检验分组下的未检测(无结果)项目予以实时提醒。
如果是则通过接口程序加载HIS最新患者信息,否则加载LIS数据库患者信
息。
支持通过项目编码,名称,助记码模糊查询检验项目,并可支持快速选择 常用检验项目。
检验项目录入时,可自动加载项目所对应的默认标本来源,同时拒绝不
可能的标本来源。
标本新增时可支持仪器流水号匹配操作。
支持标本连续新增操作。
支持修改标本的委托实验室及送检分院信息。
支持手工输入或修改检验结果,也可设定默认检验结果,及设定项目常
用结果以供选择。
支持灵活删减检验组集所包含的可选项目,如镜检项目,血球分析手工
项等。
对于需要计算比值的经验结果,可根据设定的计算公式自动计算结果
值。
支持自动根据项目所维护的参考范围”,危险范围”判断结果值,超出
范围时需以”和★”标识。
可将当前结果与上次结果进行对比(又称3值),超出项目所维护的上
支持在多台仪器同测测项目,避免重复检测。
当仪器回传多组结果时,系统自动以最后一次回传结果作为当前结果,
且支持用户自由选择一组结果作为当前结果值。
可接收检测仪器回传的图像结果及仪器形态学描述,亦可支持通过手
工加载图片。
支持对标本进行复查管理。
检验结果管理
流水号匹配管理
支持手动修改初始流水号,修改后系统将根据其修改值自动累加流水 号。
支持将一个标本同时匹配予多台仪器。
支持对标本对应的流水号进行修改操作。
(3)标本检验审批管理
功能名称
功能描述
仪器检测管理
支持自动接收单向通讯仪器检验结果。
支持双向通讯仪器实时数据通讯,系统不仅可自动接收仪器检验结果,
且能自动向仪器下达检验任务。
回系统进行定性判定(可设置灰区判定),或是对定量项目进行标本曲线拟
标本存储时将判断检验项目的性别范畴,如男性患者在录入了女性类
别检验项目时,系统提示用户且不予保存。
标本存储时可按标本来源,容器,优先级,冋一并管组,委托实验室,送检 分院进行标本自动分管。
支持由用户填写每次修改标本的原因,并记录每次修改的时间及修改
者信息。
可对标本进行作废操作,作废时须由用户填写作废原因,并记录作废时 间和作废者信息。
标本作废时可通过第三方软件接口进行退费处理。
标本接收管理
接收确认时记录接收时间与接收者信息。
标本接收确认时,若米集时间与接收时间间隔超出标本中检验项目所
限定时间,则应提示是否继续接收还是作为不合格标本退检。
支持在按标本编号查询的同时匹配仪器流水号。
可对不合格标本进行退检操作,并记录退检原因,退检时间和退检者信 息。