判断题 3

判断题

1、红外实验室的室温应控制在15－30℃，相对湿度应小于80%。（）

2、氯化物检查时，应按操作顺序加入试剂，先制成40ml的水溶液，再加入1.0ml的硝酸银试液，并立即充分摇匀，以免局部产生浑浊影响比浊。（）

3、质谱法是在高真空状态下将被测物质离子化，按离子的质荷比大小分离而实现物质的成分和结构分析的分析方法。（）

4、高效液相色谱法中以硅胶为载体的一般键合固定相填充剂适用pH2-8的流动相。（）

5、气相色谱法中电子捕获检测器对碳氢化合物响应良好，适合检测大多数的药物。（）

6、检测限系指试样中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定准确度和精密度。（）

7、示差折光检测器和蒸发光散射检测器为通用型检测器，响应值与待测溶液的浓度呈线性关系。（）

8、气相色谱分析时，为防止FID检测器被污染，检测器温度设置应不低于色谱柱实际工作的最高温度，一般情况下，检测器的温度不应低于150℃。（）

9、5％重铬酸钾洗液配制：称取重铬酸钾5g加硫酸使溶解，加水至100ml。（）

10、酸碱性试验时，如未指明何种指示剂，均系指石蕊试制。（）

11、配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度应为其名义值的0.9－1.0。（）

12、原子吸收分光光度计的光源常用卤元素作为阴极的空心阴极灯。（）

13、高效液相色谱法进样的溶液应澄清，如不澄清，可用微孔滤膜滤过。（）

14、吸光光度法中溶液透光率与待测物质的浓度成正比。（）

15、对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。（）

16、红外分光光度法压片所用的供试品应尽量研细。（）

17、荧光是指某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长

较短的光。（）

18、酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或弱碱。（）

19、薄层板活化的的目的是脱水。（）

20、原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的部分金属元素和非金属元素。（）

21、分子排阻色谱法又称凝胶色谱法，是利用被分离物质分子大小的不同导致在填料上渗透程度不同使组分分离。（）

22、质谱法是在高真空状态下将被测物质离子化，按离子的质荷比（m/z）大小分离而实现物质的成分和结构分析的分析方法。（）

23、在药品熔点测定时，硅油或液状石蜡用于测定熔点在80℃以上者。（ ）

24、液体的滴，系在25℃时，以1.0ml 水为20滴进行换算。（ ）

25、常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品中进行速度的比值。（ ）

26、温度对物质的旋光度没有影响，测定时不用注意环境温度。 （ ）

27、测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不

变。旋光度读数应重复 3 次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干

燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。（ ）

28、玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。 （ ）

29、在滴定分析中，滴定终点即是滴定反应的化学计量点。 （ ）

30、0.3040的有效数字为4位。 （ ）

31、间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。 （ ）

32、偶然误差的分布无规律可循。 （ ）

33、各组分在薄层板上移动的位置常用比移值R f 表示。 （ ）

34、电极的电极电位随着待测离子浓度的变化而变化的电极为参比电极。（ ）

35、一种酸的酸性越弱，其共轭碱的碱性越强。 （ ）

36、水的硬度是指溶解于水中的钙盐和镁盐的总量。 （ ）

37、紫外分光光度法中的

，即在指定波长时，光路长度为1cm ，试样浓度换算为1%（g/ml ）

时的透光率值。 （ ） 38、红外分光光度法中，波数与波长的换算关系如下： （ ）

)(10)(4

1

m cm μ波长波数=- 39、在热导检测器（TCD ）通电之前，一定要确保载气已经通过了检测器，否则，热丝就有可

能被烧断。但是，关机时可以先关载气，然后关检测器电源。（ ）

40、反相色谱系统最常用的是以十八烷基键合硅胶（又称ODS ）为填充剂的色谱柱，其一般适

用pH 的范围为2～8。 （ ）

41、 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个指标。其

中，理论板数和重复性是系统适用性试验中更具有实用意义的参数。（ ）

42、 在分配色谱中，根据固定相和流动相的相对极性强弱，而将色谱分为正相系统和反相系

统。（ ）

43、 高效液相色谱常用的检测器为紫外检测器，其他常见的检测器有二极管阵列检测器、荧

光检测器、示差检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器。（ ）

44、分子排阻色谱法的系统适用 性试验中，除另有规定外，分离度应大于1.5。（ ）

45、测定pH值时，应按各该品种项下要求取样或制备水溶液并置于小烧杯中，所用的水均应新沸放冷，pH值应在5.5～7.0。取样后应当立即测定，以免空气中的CO2影响测定的结果。（）

46、测定pH值时，有时电极反应速度较慢，特别是对某些弱缓冲液需数分钟后始能平衡，因此测定时必须将供试液轻轻振摇均匀，稍停再读数。（）

47、测定pH值时，温度对电极电阻有很大影响，一般应在5～50℃测定。（）

48、测定pH值是否准确，直接依赖于所使用的标准缓冲液的准确度，因此只使用一种标准缓冲液校正仪器就可以了。（）

49、pH标准缓冲液发现有浑浊，发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。（）

50、紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。（）

51、紫外分光光度法测定供试品溶液的吸光度读数以在0.2～0.8之间的误差较小。（）

52、所谓紫外光区所指的波长范围是200～400nm。（）

53、碱式滴定管不能盛放氧化性滴定液如KMnO4、I2或AgNO3等。（）

54、薄层色谱法点样时速度要快，在空气中点样以不超过5分钟为宜，以以减少薄层板和大气的平衡时间。（）

55、对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于5％。（）

56、旋光法测定含量时，取2份供试品测定读数，结果其偏差应在0.02º以内，否则应重做。（）

57、系统误差（systematic error）也叫可定误差（determinate error），按其来源可分为方法误差、仪器和试剂误差、操作误差等三类。（）

58、偶然误差（accidental error）也叫不可定误差（indeterminate error），是由不确定原因引起、服从统计规律、具有抵偿性的误差。不可定误差的名称，意味着这种误差不可知和不可克服。（）

59、沉淀滴定法通常是使待测成分以难溶化合物的形式沉淀下来，经过分离，然后称定沉淀重量，据此计算该成分在供试品中含量。（）

60、指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。计量点和滴定终点的含义是不同的，虽然两者定义不同，但实质上是一样的，判别在于实际操作上误差，只要操作准确就可使滴定终点和计量点一致。（）

61、滴定分析法可分为下列几类：中和法；容量沉淀法；络合滴定法；氧化还原法；非水溶液滴定法和定氮法等。（）

62、分子在光的照射下，由于其各向异性，可产生拉曼散射效应。虽然和红外光谱产生的机理不同，拉曼光谱实际上就是一种振转光谱，可以和红外光谱相互补使用，给出更为完整的分子振动的信息。（）

63、在质谱中，分子离子是样品分子失去或得到一个电子而形成的。分子离子代表完整的样