小球藻营养液的配制方法
海水小球藻培养基配方
海水小球藻培养基配方
海水小球藻（Dunaliellasalina）是一种广泛存在于海水中的单细胞绿藻，具有高度耐盐性和抗氧化性。
因其在海盐业和生物技术领域的重要应用而备受关注。
为了有效地利用这种微藻的特性，需要制备适合其生长的培养基。
下面是海水小球藻培养基的配方：主要成分：
1. 无菌海水：1000 mL
2. KNO3：0.8 g/L
3. MgSO4·7H2O：0.2 g/L
4. CaCl2·2H2O：0.04 g/L
5. NaCl：20 g/L
6. NaHCO3：0.02 g/L
7. FeSO4·7H2O：0.01 g/L
8. H3BO3：0.002 g/L
9. MnCl2·4H2O：0.001 g/L
10. ZnSO4·7H2O：0.0006 g/L
11. Na2MoO4·2H2O：0.0002 g/L
12. CuSO4·5H2O：0.0001 g/L
13. CoSO4·7H2O：0.0001 g/L
以上配方可根据需要进行调整，比如增加葡萄糖或其他营养物质以促进海水小球藻的生长。
同时，在培养过程中，需要控制温度、光照和搅拌等因素以确保培养条件的稳定性和良好性。
塑料袋混合营养培养小球藻技术
2020.9鳢肥满度、肝体比和脏体比随投喂频率增加而增加的结果，与花鲈、大杂交鲟等鱼研究结果相似，可归因于摄食量升高导致更多营养物质在肝脏和内脏积累或沉积。
但是，与之相反的是，杨育凯等(2020)对黄斑篮子鱼的研究就发现，随着投喂频率的增加，黄斑篮子鱼的肝体比和脏体比逐渐下降；同样，孙丽慧等(2010)对星斑川鲽幼鱼的研究也得出相似的结果。
这可能是不同的鱼类之间存在差异，且与鱼的规格有关。
2.投喂频率对乌鳢体成分的影响鱼类作为一种水产品一直是食品链中重要的一环，鱼体生化组成常作为评价其品质的重要指标。
本研究结果显示，不同投喂频率对乌鳢幼鱼体成分的影响不同，随着投喂频率的增加，乌鳢体水分和粗灰分含量逐渐下降，脂肪含量逐渐增加，蛋白质含量无显著性变化。
很多研究也有相似的结论，如孙瑞健等(2015)对大黄鱼的研究发现，2次/天投喂组的大黄鱼全鱼水分含量显著低于1次/天投喂组，而粗脂肪含量显著提高；其他如黄斑篮子鱼、星斑川鲽、尼罗系吉富罗非鱼、大菱鲆幼鱼等鱼上也有相似的研究结果。
分析其原因，可能高投喂频率下摄食量的增加促使鱼体营养物质尤其是体脂肪积累，相对应地其水分含量下降。
多数鱼类肌肉中粗蛋白质、粗灰分含量相对稳定，受投喂频率变化影响较小，但不同种类鱼之间存在细微差异，这可能与试验鱼的规格、养殖方式、饵料成分以及饲喂环境的不同有关。
综合乌鳢生长及体成分指标可知，乌鳢幼鱼的最佳投喂频率为2次/天。
小球藻是第一个被人工培养的微藻，它可作为人类的食品及食品添加剂，也可作为水产动物人工育苗阶段的饵料和饲料添加剂，还可作为培养轮虫的饵料以及用于提取EPA、DHA、类胡萝卜素、虾青素等。
此外，小球藻可用于调节水质。
小球藻大规模培养研究可以分为两个阶段，1950－1979年主要进行开放水池培养的研究，1980年开始进行密闭和半密闭反应器培养的研究。
传统的产业化微藻培养多利用开放的水池，微藻以光合自养的模式生长。
而采用透明容器或玻璃管道设计的半密闭和密闭光照生物反应器培养系统进行培养，藻类细胞的密度提高了6～12倍，总体积相对减少，分离成本大大降低；各种生长因子及工艺可以采用自动化、集约化管理，提高了生产效率和产品质量，可以避免受到其他生物和非生物的污染，但存在光反应器一次性投资大、许多技术尚未完全解决的问题。
家庭培养小球藻轮虫的方法
海水小球藻的家庭培养方法：1. 找一电磁炉，一锅（水壶什么的都行），把海水加热消毒（不管用什么工具，只要把水加热一下就行），海水可以用从鱼缸里换下来的剩水，因为换出来的水有一些营养物质小球藻是可以吸收的，用之前如果有污物最好用纱网过滤，加热海水至沸腾，由于水中的一些对藻类生长有促进作用的有机物在高温时易遭破坏，所以加温时间不宜太长，除去细菌，原生动物和其他藻类。
2. 等到几个小时以后海水冷却，把水倒进用开水烫过的容器里（开水烫一下是消毒，容器什么都行，玻璃的，塑料的，只要不是金属的就行），当然也可以直接倒进容器，倒进去的的热水也会起到对容器的消毒作用，建议用玻璃缸（最好是圆柱形的容器，底部面积小，比较高的最好，从下面充气时没有死角，不会沉淀），当然有锥形瓶最好，初学者最好使用体积较小的容器培养，因为容器越大，越容易被外界影响。
对于培养时充气和不充气问题，有很多争论，我的观点是，充气培养速度快，但是空气中的一些生物，孢子之类的东西被吸入可能污染藻类，所以充气培养比较适合已经保种（不怕污染），但是需要大量小球藻的用户。
起初最安全的方法是放在锥形瓶之类的容器里，不充气，每天摇几遍，使其生长。
培养容器可用三角烧瓶，广口玻璃瓶，玻璃细口瓶，玻璃水族缸，透明塑料袋，玻璃或亚力克大桶。
3.待海水完全变凉，与室温相同后。
目测一下海水体积，如果是10L,用巴氏滴管吸取研制的小球藻A,B,C三种营养液各10ml。
营养液可扩大培养1000倍的小球藻，也就是说，培养一升海水的小球藻，分别加A,B,C三种营养液各1ml就ok了。
把营养液滴入海水中，摇匀，加入藻种，摇匀（注意培养器具不要被污染）。
加入藻种的量没有标准，加的多初始密度就大，达到最大密度的时间就短。
但是刚开始繁殖最好不要扩大太大倍数，尤其是加热消毒不彻底，小球藻种密度太低，很可能让其他没有清理掉的藻类尤其是有害藻变为优势种，导致培养失败。
培养时藻种与海水按1:5左右的比例较为合适。
小球藻培育的简单方法
小球藻培育的简单方法小球藻是一种单细胞绿藻，广泛应用于生物学研究和教学实验中。
它具有高生长速度、易于培育和操作的特点，因此被广泛用于培养实验。
下面将介绍一种简单的方法来培养小球藻。
材料准备：1. 小球藻培养液：小球藻培养液是一种富含营养物质的培养基，可以购买或自制。
2. 培养容器：可以使用玻璃烧杯、培养皿或培养瓶等透明容器，容器的大小取决于培养的规模。
步骤：1. 准备培养容器：将培养容器清洗干净，并用70%乙醇消毒，然后用蒸馏水冲洗干净。
2. 加入培养液：将培养液倒入培养容器中，约占容器的1/3至1/2。
3. 转接小球藻：从已培养好的小球藻培养液中取出适量的小球藻，倒入培养容器中。
注意避免将杂质一同转接进去。
4. 光照条件：将培养容器放置在光照充足的地方，如实验室植物培养箱或阳光充足的窗台。
小球藻对光照要求较高，光照不足会影响其生长。
5. 培养温度：小球藻的适宜生长温度为20-25摄氏度，因此要保持培养环境的温度稳定。
6. 培养液的更替：每隔一段时间（通常为1-2周）需更换培养液，以保持培养液中的营养物质充足。
更替时，可以将培养液倒出一部分，再加入新的培养液。
7. 观察和记录：定期观察培养容器中的小球藻生长情况，如颜色、密度等，并记录下来。
这些记录有助于了解小球藻的生长特性和培养条件的调整。
小球藻的培养过程需要一定的耐心和细心，但整体来说是比较简单的。
通过掌握培养的基本方法和技巧，可以轻松地进行小球藻的培养实验。
需要注意的是，为了保证实验结果的准确性，培养过程中要避免污染。
在操作过程中，要注意个人卫生，使用消毒好的器具，并避免与外界空气接触时间过长。
小球藻的培养液的配方也是影响培养效果的重要因素之一。
不同的研究目的可能需要不同的培养液配方，可以根据具体实验的要求进行调整。
通过以上简单的方法，我们可以成功地培养小球藻，为后续的研究工作提供可靠的实验材料。
希望本文对于小球藻的培养方法有所帮助。
小球藻培养，这一篇就够了！
小球藻培养，这一篇就够了！小球藻（Chlorella）为绿藻门小球藻属普生性单细胞绿藻，是一种球形单细胞淡水藻类，直径3～8微米，是地球上最早的生命之一，出现在20多亿年前，是一种高效的光合植物，以光合自养生长繁殖，分布极广，近年来广泛用于固碳、生物柴油等附加值产物生产等方面，受到世界各国研究学者的关注。
如何培养小球藻是做好小球藻研究的第一步，接下来跟着我一起学习吧。
培养基小球藻培养基通常采用SE培养基及BG-11培养基等，主要组成成分如下：SE培养基：SE g/L NaNO3 0.25K2HPO4.3H2O0.075 MgSO4.7H2O 0.075 CaCl2.2H2O 0.025 KH2PO4 0.175 NaCl 0.025 Soilextract(土壤提取液) 40 FeCl3·6H2O0.005Fe-EDTA 1(ml/ l)A5 solution 1(ml/ l)distilled water 58(ml /l)A5溶液配制方法：A5 mg/100mlH3BO3 286ZnSO4·7H2O22MnCl2·4H2O181CuSO4·5H2O7.9(NH4)6Mo7O2·4H2O3.9按按上述称量药品，溶于100ml水即可。
EDTA-Fe的配置方法：A液Na2EDTA 1g Distilled water 50mlB液FeCl3·6H2O81mgHCl（0.1mol/L）50ml分别配置A，B液，充分搅拌溶解后，将A，B液混合搅拌均匀即可。
土壤提取液40 mL/L土壤提取液配制方法:取花园土未施过肥200g置于烧杯或三角瓶中，加入蒸馏水1000毫升，瓶口用透气塞封口，在水浴中沸水加热3小时，冷却，沉淀24小时，此过程连续进行3次，然后过滤，取上清液，于高压灭菌锅中灭菌后于4℃冰箱中保存备用。
BG-11培养基：成分浓度(g·L-1)NaNO31.5K 2HPO4·3H2O 0.04MgSO4·7H2O 0.075CaCl2·2H2O 0.036Citric acid 0.006 Ferric ammonium citrate 0.006 EDTANa20.001Na2CO30.02A5 1mL Distilled water 919 成分浓度（g·L-1）H 3BO32.86MnCl2·H2O 1.81ZnSO4·7H2O 0.222CuSO4·5H2O 0.079Na2MoO4·2H2O 0.390Co(NO3)·6H2O 0.049更多培养基组成成分请大家关注中科院藻种库获取相关信息灭菌配置好的培养液需要进行灭菌处理，常用的实验室灭菌方法是使用高温灭菌锅在121℃条件下，灭菌30min。
植物营养液母液的配制方法和步骤
植物营养液母液的配制方法和步骤植物营养液母液是一种用于植物生长的营养补充剂，通过将其稀释后喷施于植物叶面或根部，可以有效地提高植物的生长速度和产量。
制作植物营养液母液需要一定的配制方法和步骤，下面将详细介绍。
配制植物营养液母液需要准备以下原料和器材：1. 水：优质的纯净水或去离子水。
2. 植物营养元素盐：包括硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁等。
3. pH调节剂：例如磷酸二氢钾、氢氧化钾等。
4. 电子秤、试剂瓶、搅拌棒等实验器材。
接下来，按照以下步骤进行植物营养液母液的配制：第一步：准备工作清洗并消毒所有使用的试剂瓶、搅拌棒等器材，保证配制过程的无菌环境。
准备足量的纯净水或去离子水，确保水质优良。
第二步：配制基础液将适量的纯净水倒入试剂瓶中，加入硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁等植物营养元素盐，按照一定的配方比例进行混合搅拌，直至完全溶解。
这一步是制作植物营养液母液的基础。
第三步：调节pH值根据所配制的植物营养液的种类和需要，使用pH试纸或专业的pH测定仪器检测植物营养液的pH值，若不在理想范围内，则需要使用pH调节剂进行适当调节。
第四步：过滤和灭菌在植物营养液配制完成后，通过过滤器或其他滤芯进行过滤，将其中的固体杂质去除。
然后，将植物营养液加热至一定温度，进行灭菌处理，以保证母液的纯净性和稳定性。
第五步：包装储存将经过处理的植物营养液母液倒入干净的密封容器中，避免光照和高温，存放在阴凉通风处。
严格按照标签上的贮存条件和有效期使用。
植物营养液母液的配制过程中需特别注意无菌操作，以免杂菌污染影响植物生长。
在配制过程中应根据不同植物的生长期和需求，合理调整植物营养液的成分配比和浓度，以达到最佳的施用效果。
要制作一份优质的植物营养液母液，需要仔细按照配制步骤进行操作，并严格控制各项指标，以确保植物营养液的质量和稳定性。
小球藻的培养
一、小球藻小球藻是单细胞植物,种类较多,多数生活在淡水中,少数生活在海洋里;按植物学分类,小球藻属于小球藻纲绿藻目原球藻科生物,其体型小,直径一般为3～5μm,在显微镜下,需要放大400～600倍才能看到,我们肉眼看到的只不过是含有小球藻的绿色的水;小球藻所含的营养成分很高,其蛋白质含量达到50%～60%相当于花生米的2倍、鸡蛋的5倍,含脂肪10%～30%,还含有多种维生素;小球藻的生物活性物质糖蛋白和多糖体的含量也相当高,这些生物活性物质具有增强人体免疫力、抗癌、降血压、抑制血糖上升、排除体内毒素和迅速恢复机体损伤等功能;因此,小球藻的培养前景广阔;作为培养原料的小球藻,可以到较清洁的池塘、水坑中采集绿色的水,在显微镜下鉴定,然后再用;也可以向培养它的人索取;1 容器的准备小规模的培养可用瓶、缸等,大规模的培养可用水泥池;首先,要对所使用的容器进行消毒,一般用100mg/L的漂白粉水溶液浸泡,再用水冲刷数次;100mg/L的漂白粉水溶液的配制：①天平称量5g2%漂白粉澄清液；②定量转移至容量瓶中；③加水至1L；④混匀;2％漂白粉上清液的配制法：取漂白粉2克,加少量水搅匀,再加水至100毫升,充分调匀后,待澄清后取上清液使用;2 培养液的准备1BG11液体培养基配方：Stock1 定容100mL 柠檬酸柠檬酸铁胺 EDTANa2Stock2 定容1000mL NaNO3 30g K2HPO4 MgSO4·7H2OStock3 定容100mL CaCl2·2H2OStock4 定容100mL Na2CO3 2gStock5 定容1000mL H3BO3 MnCl2·4H2O ZnSO4·7H2O Na2MnO4·2H2O CuSO4·5H2O CoNO32·6H2OStock1 取用2mL Stock2 取用20mL Stock3 取用2mL Stock4 取用1mL Stock5 取用1mL 总定容 1000mL2购买2000元/套,九种原液各200ml稀释1000倍,10瓶;培养基各取1ml;3 藻种购买：淘宝轮虫小球藻套装;40元/一套4 接种选取生活力强、生长旺盛的藻种,在天气晴朗的上午接种;一般情况下,作为第1级培养,可按藻液与培养液1∶2的比例进行接种;接种的量大,可使藻种迅速成为培养液中的优势种,利用生物间的拮抗作用,减少了污染机会,缩短了小球藻的培养时间;待扩大培养时,可按藻液与培养液1∶4的比例进行接种;5 管理搅拌由于小球藻不能游动,只能浮在水中生活,所以必须对培养液进行搅拌,让藻体不断变换位置,使光照、养料和水温均衡,这样有利于藻体的迅速生长和繁殖;常用的搅拌工具有玻璃棒、竹棒,每天搅拌3次,每次1分钟;光照小球藻的培养要有充分的光照,阴雨天光线不足时,可在培养室内用人工光源进行补充,通常用冷白荧光灯,光照强度为2000～3000Lx；但在光线强烈的夏天,要用遮阳网等进行适当避光;温度及pH 温度保持在25～30℃,最适宜生长温度为26℃;pH保持在6～8;污染的防治在小球藻的培养过程中,要经常观察藻液的颜色是否正常、是否有沉淀和附壁现象、液面是否有菌膜等异常情况;造成藻种污染的多数情况是原生动物及杂藻的生长;如果显微镜下检查有原生动物生活,可用1mg/L的漂白粉灭杀;对付其他杂藻最好的办法是严格控温和经常检查培养液的pH;6 采收当小球藻的培养液变成绿色、用显微镜观察1mL;培养液中大约有100个小球藻时,就可以采收或扩大再培养了;采收时,用%～%的明矾粉溶解在培养液里,约1小时后,小球藻沉在了水底,除去上层的水,就能获得小球藻的浓缩液;二、硅藻1. 储存液：1 金属液每升含EDTA二钠 - g氯化铁晶体 - g五水硫酸铜 - g七水硫酸锌 - g六水氯化钴 - g四水氯化锰 - g二水钼酸钠 - g2 维生素液每升含VB12 - g维生素B5盐酸盐 - g生物素 - g2. 1L培养基配方：硝酸钠 - g二水合磷酸二氢钠 - g金属液 ml维生素液 ml硅酸钠50mg加水至1L;硅藻培养温度在22℃,光照照度在3000lux不要太阳直射以上;大量培养中曾出现过杂藻污染问题,主要是浮游的蓝纤维藻及部分栅藻和小球藻;我们利用藻类比重、悬浮习性不同来排除杂藻;发现杂藻时,停止搅拌数小时,使硅藻下沉,蓝纤维藻等悬浮在水中;然后将上清液倾弃,再将沉淀硅藻用蒸馏水反复清洗几次后,加入新鲜培养基,即可获得纯化;补充：1．藻种培养设施：藻种的培养要在保种室中进行,保种室要求通风条件好,光线条件好,温度可控性好,保种室要配有空调、冰箱、具有人工光源的培养架等;培养中常用培养仪器有显微镜、解剖镜等,容器有三角烧瓶、广口玻璃瓶等;保种室要严格消毒,防止病菌的侵入;2．容器、工具的消毒：进行单细胞藻类的纯培养,容器、工具、培养基都要进行严格灭菌,但一般生产性的单种培养,则只须达到消毒目的就可以了;常用的消毒方法有高温消毒法和化学药品消毒法;高温消毒法是利用高温杀死微生物的方法;不耐高温的容器如塑料和橡胶制品等不能利用高温法消毒;a、直接灼烧消毒接种环、镊子等金属小工具,试管口、瓶口等可以直接在酒精灯火焰上短暂灼烧消毒;载玻片、小刀等则最好先蘸酒精,然后在酒精灯火焰上点燃,等器具上的酒精烧完,也就完成了灭菌操作;b、煮沸消毒把容器、工具放入锅中,加水煮沸消毒,一般煮沸10-20分钟;大型锥形瓶消毒,可在瓶口上放一普通的玻璃漏斗,再在漏斗上放一称量瓶盖,在锥形瓶内加少量淡水,置电炉上加热煮沸5-10分钟,可使整个瓶壁消毒;消毒完毕即用消毒的纸或消毒的纱布包扎瓶口;此法适合消毒小型的容器工具;c、烘箱干燥消毒将玻璃容器、金属工具用清水洗干净后,放入烘箱;关闭烘箱门,打开通气孔,接通电源加热;当温度上升到120℃时,关闭通气孔,停止加热;如果进行纯培养,容器必须灭菌,当温度上升到105℃时,关闭通气孔,继续加热至160℃,保持温度,恒温2小时,然后停止加热;必须要等到温度下降到60℃以下,才能打开烘箱门;有棉塞和纸包扎的容器、工具灭菌,不能超过180℃,以免烘焦;化学药品消毒主要用于生产性大量培养中,大型容器、工具、水泥池等常用化学药剂消毒;a、漂白粉消毒工业用漂白粉一般含有效氯25%~35%,消毒时按万分之1-3的含量配成水溶液,把容器、工具在溶液中浸泡半小时,再用消毒水冲洗3~4次即可;b、酒精消毒酒精消毒常用于中小形容器和工具,方法是用纱布蘸70%酒精在容器、工具的表面涂抹即可;c、高锰酸钾消毒以百分之五的比例配成溶液把要消毒的容器、工具浸泡5分钟,然后取出用消毒水冲洗2~3次,便可达到消毒目的;如果是对玻璃钢水槽、水泥池等消毒,可以用高锰酸钾溶液拨在池壁上,拨洒几遍后刷洗池底,10分钟后再用消毒水冲洗干净;d 石炭酸石炭酸消毒按3%~5%的比例配成消毒液,把要消毒的容器和工具放在其中浸泡半小时,再用消毒水冲洗2~3次;微藻的培养液是在消毒的海水或淡水中加入各种营养盐配制而成;培养液的配制,首先按配方先后称量各种营养物质,可逐一溶解,也可以同时溶解;遇到难溶的含金属的物质可以加热或与NaEDTA一起溶解,配方中的维生素一般等水温降至60℃后再加;生产上为了方便可以将营养盐配方浓缩1000-2000倍配成母液,使用时可以根据培养水体多少量取母液的体积即可;3．培养液的制备和消毒：保种培养液的消毒一般采用加热消毒法,经沉淀、过滤的海水,一般加温至90℃左右维持5分钟或达到沸腾即可;由于海水中的一些对藻类生长有促进作用的有机物在高温时易遭破坏,所以加温时间不宜太长;4．接种：接种就是把作为藻种的藻液接入新配好的培养液中,进行丰富培养;选择无污染、生长旺盛、颜色正常、藻液中无沉淀、细胞无附壁的藻种进行接种;一般来说藻种液和新培养液的比例为1:2;接种的时间最好在上午的8~10时,这个时间是藻类细胞代谢最旺盛的时候;培养条件:保种的条件最好保证在藻种的最适生长条件,要保证藻种不受污染;5．藻种培养：温度保持在25～30℃;pH保持在6～8;6．日常培养管理:1注意保种室的卫生,定时打扫,谢绝无关人员的进入等；2外观检查;检查藻液颜色是否不再浅变浓,或是出现浑浊或沉降等反映藻体生长不正常,处于老化时期受到病虫侵染的现象;3镜检检查是否发生污染,是否老化,以确保试验的顺利进行;4控制温度;通过暖气控温装置控制温度,使试验藻细胞在适宜的温度环境中;5摇瓶;在培养过程中每天摇瓶1-3次,使藻均匀分布;6 调节光强; 保持合适的光强,白天避免阳光直射;7．藻种保藏方法：存藻种时可以根据保种目的和保种条件的不同分别采取不同的保种方法;1固体培养基保存法;保种用的固体培养基的营养浓度应比正常的液体培养液的高,一般增加一倍;琼脂量为%;固体培养基分装灭菌后,冷却待用;将无污染的藻种用喷雾法或划线法接种到固体培养基上;常用固体培养基保种方法有两种,一种通常把藻种接种在固体培养基上,在弱光低温条件下慢慢培养保存,接种一次可以保存半年到一年;另一种方法,接种后首先放在光线充足的地方防止直射光照射,使藻类细胞较快速地繁殖起来,直到培养基上出现颜色,即可放入冰箱或冷库中,一般在5℃左右的低温下保存;每天给藻种几个小时的弱光照;此法保存的时间可长达2至3年;2液体培养基保存法;低温、弱光下培养;一般两个月更换一次培养液;淡水小球藻在国内的培养有几十年的历史,因为培养方式简单,生长速度快,被誉为罐装的太阳,一度被大力推广;小球藻是培育淡水轮虫的有效饵料之一;淡水小球藻的培养,无非几个要素,光照、适宜的温度、营养液;首先说一下光照,一般是大于4500lx,温度以25℃为最佳,在25-30度间都能够很好的生长,每20个小时就能分裂成4个细胞;那么第三个要素是营养液,而营养液无非就是氮源、磷源、碳源及一些微量元素,目前使用较多的营养液配方有BG-11、F/2、SE 培养基等,同时强调一点,实验表明,适当补充尿素是促进小球藻生长的一个很好的方式,同时小球藻可以异养,适当添加葡萄糖可以缩短培养时间;藻种的获得很容易,但是建议用纯种的规范操作的藻种,好的种源是开口的第一步,现在藻种获得可以通过某宝直接搜索小球藻藻种购买,也可以通过向水生所采购,但是那里藻种普遍较贵,差不多1000大洋10ml左右,如果不是科研要求,不建议如此购买,还有就是通过科研院校索要;首先我们要获得小球藻藻种,这个某宝上有出售,也可以向科研院所购买,这个在此就不详述,一般藻种浓度在百万-千万个/ML,接种藻种时,将200-300ml 的藻种倒入到1L 培养液中推荐比例在1：3-5 之间为宜,在瓶口加多层纱布培养,光照大于2000-4500 勒克斯,光强可以加大,温度在25℃-30°为宜;一般我们15 天左右需要继续扩培如果是育苗急用的话,可以每L 水中添加尿素,10g/L 的葡萄糖,光照在4500LX ;其中的营养液可以是BG11、F/2、SE培养基等。
小球藻养殖方法
小球藻养殖方法小球藻是一种单细胞藻类，又称为球藻、球形藻或球状藻，属于原生生物界。
小球藻在光合作用中能够产生丰富的氧气，对水质净化和环境改善有着重要的作用。
因此，养殖小球藻不仅可以提供高质量的氧气资源，还可以作为生物饵料、鱼类养殖的饵料以及水产养殖的防病剂等用途。
小球藻的养殖方法主要有以下几个步骤：一、选取合适的培养基小球藻的培养基一般为复合营养盐培养基，可以使用硝酸铵、磷酸二氢钠、硫酸镁、氯化钾等化学试剂配制而成。
在配制培养基的过程中，需要注意控制好各种营养盐的浓度和比例，以使培养基中的营养物质能够满足小球藻的生长需求。
二、选择适宜的光照条件小球藻是一种光合生物，对光照有着较高的要求。
一般情况下，小球藻的光照强度应在5000-10000勒克斯之间，光照时间应为12-16小时。
光照过强或过弱都会影响小球藻的生长，因此需要根据实际情况进行调整。
三、控制好温度和pH值小球藻的适宜生长温度一般在20-30摄氏度之间，过高或过低的温度都会影响其生长速度和生长质量。
同时，小球藻对pH值也有一定的要求，一般在7-9之间为宜。
因此，在养殖过程中应及时监测和调整水温和pH值，以创造良好的生长环境。
四、采用适当的培养方式小球藻的培养方式主要有静态培养和搅拌培养两种。
静态培养适用于小规模的养殖，可以采用培养皿或培养罐等容器进行培养。
搅拌培养适用于大规模的养殖，可以采用搅拌桶或搅拌池等设备进行培养。
在培养过程中，需要定期进行搅拌或通气操作，以保持培养液的均匀性和氧气供应。
五、进行适当的养殖管理在养殖过程中，需要定期检测和调整培养液的营养物质浓度、pH值和温度等参数。
同时，还需要注意防止外界污染物的进入和病害的发生。
在发现异常情况时，及时采取相应的措施进行调整和处理，以保证小球藻的正常生长和繁殖。
通过以上步骤的合理操作和管理，可以有效地养殖小球藻，提高其生长速度和生长质量。
养殖小球藻不仅可以为人类提供高质量的氧气资源，还可以作为生物饵料和水产养殖的防病剂等用途。
一种小球藻浓缩液的制备方法[发明专利]
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(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410713445.4(22)申请日 2014.11.29C12N 1/06(2006.01)(71)申请人黄南概地址530008 广西壮族自治区南宁市西乡塘区双定镇居民组12号申请人林国友 罗生芳(72)发明人黄南概 林国友 罗生芳(74)专利代理机构广西南宁汇博专利代理有限公司 45114代理人郭平香(54)发明名称一种小球藻浓缩液的制备方法(57)摘要本发明提供了一种小球藻浓缩液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）用水把小球藻洗净，放入匀浆机中，加入小球藻重量1-3倍的水，高速匀浆搅拌，制成小球藻匀浆，补充水分，使得料液比为1:5-10；（2）加入碱性蛋白酶，并调整小球藻匀浆的pH 为9-10；（3）加入氯化钠，使小球藻匀浆中钠离子浓度为1mol/L ；（4）在50-60℃温度下搅拌3-4小时，使小球藻在自身酶系辅助外源酶的情况下实现酶解；（5）所得小球藻水解物，经离心分离得上清液，上清夜经浓缩、灭菌后制成小球藻浓缩液。
本发明利用小球藻自溶特点辅助外源酶对其自身进行酶解，所获得的小球藻浓缩液附加值高，可作为一种辅料添加至保健饮料或其他食品中，营养丰富。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页(10)申请公布号CN 104450523 A (43)申请公布日2015.03.25C N 104450523A1.一种小球藻浓缩液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）用水把小球藻洗净，放入匀浆机中，加入小球藻重量1-3倍的水，高速匀浆搅拌，制成小球藻匀浆，补充水分，使得料液比为1:5-10；（2）加入碱性蛋白酶，并调整小球藻匀浆的pH为9-10；（3）加入氯化钠，使小球藻匀浆中钠离子浓度为1mol/L；（4）在50-60℃温度下搅拌3-4小时，使小球藻在自身酶系辅助外源酶的情况下实现酶解；（5）所得小球藻水解物，经离心分离得上清液，上清夜经浓缩、灭菌后制成小球藻浓缩液。
小球藻培养方法!
小球藻培养方法!第一篇：小球藻培养方法!微藻培养光照强度多少合适？我们首先需要了解光照强度的概念。
光照强度是指单位面积上所接受可见光的能量，简称照度，单位勒克斯（Lux或Lx）。
常规培养品种，如小球藻、扁藻（绿藻），最适光照强度约在5000-10000lx之间，牟氏角毛藻（硅藻）的最适光照强度约在10000～15000lx。
那如何判断培养环境光照强度是多少呢？可以根据如下的常见情况进行推测：夏日阳光下为100，000 lx；阴天室外为10000 lx；室内日光灯为100 lx；距60W台灯60CM桌面为300lx；电视台演播室为1000 lx；黄昏室内为10 lx；夜间路灯为0.1 lx；烛光（20CM远处）10～15 lx。
2、微藻培养是用自然光还是人工光源？很多人可能会问小球藻培养到底是用自然光还是人工光源好呢？根据微藻网培养经验这主要取决于培养处光照强度是否适合微藻的生长，如果室外光源符合培养要求，当然是室外好，即环保又节能，但要注意培养过程应避免长时间阳光直射，培养器放在自然光线好的地方，如：窗户边，有遮阴的平台，最好以阳光散射和人工光源为主。
一般12小时光照就可以了。
第二篇：家庭培养小球藻轮虫的方法海水小球藻的家庭简单培养方法（淡水同样适用）：1.找一电磁炉，一锅，把海水（自来水或鱼缸里的老水）加热消毒（不管用什么工具，只要把海水加热一下就行），海水可以用从鱼缸里换下来的剩水，因为换出来的水有一些营养物质小球藻是可以吸收的，海水用之前如果有污物最好用纱网过滤，加热到海水沸腾，由于海水中的一些对藻类生长有促进作用的有机物在高温时易遭破坏，所以加温时间不宜太长，除去细菌，原生动物和其他藻类。
2.等到几个小时以后海水冷却，把海水倒进用开水烫过的容器里（开水烫一下是消毒，容器什么都行，玻璃的，塑料的，只要不是金属的就行，详细方法可见网店），当然也可以直接倒进容器，倒进去的的热水也会起到对容器的消毒作用，建议用玻璃缸，当然了有锥形瓶最好。
饲料--小球藻悬浮液生产工艺规程
非商业机构藻类生物工艺学科学研究所饲料-“小球藻悬浮液”生产工艺规程奔萨2004非商业机构藻类生物工艺学科学研究所全俄工农业产品分类表918400 分组C28(全俄标准分级表67.120.30)批准非商业机构“藻类生物工艺学科学研究所”所长Н.И.博格丹诺夫饲料-“小球藻悬浮液”生产工艺规程实施时间-2004.4.15编制非商业机构“藻类生物工艺学科学研究所”奔萨州卢尼诺区卢尼诺工人新村2004前言小球藻是显微水生植物-绿藻的代表。
小球藻浮游菌株被应用于饲料加工-“小球藻悬浮液”（下称-小球藻悬浮液）。
其特点是光能利用率高（光合成有效辐射的有效系数为3.6%），细胞化学成分中的蛋白、必需氨基酸和维生素含量、微量元素以及生物活性物质，不仅水生植物，而且陆生植物也无法与其比拟。
考虑藻种的生物学和形态特性，研发了培养小球藻的特殊工艺。
利用浮游菌株获得小球藻悬浮液。
对水体环境的绝对适应性是浮游形态的小球藻的优势。
培养小球藻不要求二氧化碳，因此，适宜通过生物途径使二氧化碳饱和，以区别于利用瓶装二氧化碳。
菌株的浮游特性（在水中自由翱翔、均匀分布）可免去机械搅拌。
以最小量化学试剂、能源获得小球藻悬浮液，完全可以防止环境污染，而获得的产品是纯生态的。
小球藻悬浮液生产没有废弃物，因为所有产物都应用到动物饲料中了。
浮游菌株的高生物活性能够减少给动物饲喂小球藻的剂量和缩短饲喂期限。
后续效果可以使动物在整个育肥期生长速度很快、存活率很高。
小球藻悬浮液是独一无二的饲料，不需要大量劳动消耗和对人员进行专业培训。
菌株的上述特性可以制造出新原理结构的小球藻培养装置，可全年运行。
目前，不仅在俄罗斯，而且在国外，在动物产量和存活率、应用和维护简便、经济效益等方面，没有什么能够与小球藻相竞争。
在农畜饲料中应用小球藻悬浮液，体重可多增加40%、存活率达99%。
这得益于小球藻是独特的天然生物产品。
没有任何一种水生或陆生植物拥有这么多小球藻所具有的有益特性。
小球藻的培养
小球藻营养液尿素0.3G/L，硝酸钾0.3G/L，磷酸二氢钠0.2G/L最大细胞数量：葡萄糖2G/L，硝酸钾0.8G/L，磷酸二氢钠0.2G/L 最大蛋白质数量：葡萄糖6G/L，硝酸钾1.6G/L，磷酸二氢钠0.2G/L 人尿按2～3%的比例直接掺入水中。
海水小球藻适宜盐度为4～36%。
，适宜温度10～36℃，最适温度25～30℃，适宜光照度8000~15000勒，适宜pH7.5～8.5。
藻种培养：1．藻种培养设施：藻种的培养要在保种室中进行，保种室要求通风条件好，光线条件好，温度可控性好，保种室要配有空调、冰箱、具有人工光源的培养架等。
培养中常用培养仪器有显微镜、解剖镜等，容器有三角烧瓶、广口玻璃瓶等。
保种室要严格消毒，防止病菌的侵入。
2．容器、工具的消毒：进行单细胞藻类的纯培养，容器、工具、培养基都要进行严格灭菌，但一般生产性的单种培养，则只须达到消毒目的就可以了。
常用的消毒方法有高温消毒法和化学药品消毒法。
高温消毒法是利用高温杀死微生物的方法。
不耐高温的容器如塑料和橡胶制品等不能利用高温法消毒。
a、直接灼烧消毒接种环、镊子等金属小工具，试管口、瓶口等可以直接在酒精灯火焰上短暂灼烧消毒。
载玻片、小刀等则最好先蘸酒精，然后在酒精灯火焰上点燃，等器具上的酒精烧完，也就完成了灭菌操作。
b、煮沸消毒把容器、工具放入锅中，加水煮沸消毒，一般煮沸10-20分钟。
大型锥形瓶消毒，可在瓶口上放一普通的玻璃漏斗，再在漏斗上放一称量瓶盖，在锥形瓶内加少量淡水，置电炉上加热煮沸5-10分钟，可使整个瓶壁消毒。
消毒完毕即用消毒的纸或消毒的纱布包扎瓶口。
此法适合消毒小型的容器工具。
c、烘箱干燥消毒将玻璃容器、金属工具用清水洗干净后，放入烘箱。
关闭烘箱门，打开通气孔，接通电源加热。
当温度上升到120℃时，关闭通气孔，停止加热。
如果进行纯培养，容器必须灭菌，当温度上升到105℃时，关闭通气孔，继续加热至160℃，保持温度，恒温2小时，然后停止加热。
小球藻培养的三个流程及比例
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一、预培养。
比例：种苗量，根据实际需要而定，一般为 1-10%。
小球藻培养基配方
小球藻培养基配方
我们为您提供了若干小球藻培养基配方：
1.Sulau藻细胞培养基：把1杯的蔗糖、3克的褐藻粉末、5克的
泡藻粉末、2克的卵磷脂、0.1克的胱氨酸溶液、及3克的酵母抽提物
混合放入2升的缸内；然后加入水至体积达6升，把pH值调节至7.2，并用50ml的盐酸拌和混合，再加入适量的谷氨酸把密度调节到
1.035g/L 左右，然后把汤体加热至90℃，保持2分钟，再稍凉后过
0.45um滤膜过滤，即可得到小球藻培养基。
2.CZW-6透明质酸培养基：这种培养基的组分包括：蔗糖2克，
K2HPO4 1克，KI 0.1克，MgSO4 0.2克，NaHCO3 1克，FeCl3 0.02克，Na2SiO3 0.5克，藻类维生素0.05克（或细菌维生素），CaCl2·2H2O 0.1克，pH调节到6.4～7.2（可适当有所调节），盐酸拌和、空气混
合等。
用温水稀释，然后加入谷氨酸把密度调节到1.035g/L左右，经
过热处理后即可得到小球藻培养基。