尿素生产工艺设计
年产20万吨尿素生产工艺设计
尿素是一种重要的氮肥，使用广泛。
设计年产20万吨尿素的生产工艺需要考虑以下几个方面：原料选择、反应工艺、分离工艺以及能耗控制等。
1.原料选择：尿素生产的主要原料是氨气和二氧化碳。
需要考虑原料的供应稳定性和成本优势。
一般来说，可以选择从天然气中制取氢气，然后与氮气反应生成氨气。
另外，可从化肥厂的氨、尿素等副产物中回收再利用。
2.反应工艺：尿素的生产通常采用尿素合成反应，即将氨气和二氧化碳在催化剂的作用下生成尿素。
反应温度一般在140-180℃之间，催化剂常用铁和钴。
反应过程需要对压力、温度、氨气和二氧化碳的流量进行严格控制，以提高反应效率和产量。
3.分离工艺：尿素合成反应生成的产物中包含大量的不纯物质，需要进行分离和纯化。
一般通过蒸发-结晶法进行尿素精制，利用尿素在溶液中的溶解度变化特性进行分离。
分离工艺需要考虑能耗控制和产品质量保证。
4.能耗控制：尿素生产工艺中能耗较高，因此需要采取措施进行能耗控制和能源回收。
可以通过优化反应条件、改进分离工艺、采用废热回收和再利用等措施来降低能耗。
总之，设计年产20万吨尿素的生产工艺需要考虑原料选择、反应工艺、分离工艺以及能耗控制等多个方面。
这些方面的综合考虑将有助于提高生产效率、降低成本，并确保产品质量。
尿素生产原理、工艺流程及工艺指标
尿素生产原理、工艺流程及工艺指标1.生产原理尿素是通过液氨和气体二氧化碳的合成来完成的，在合成塔D201中，氨和二氧化碳反应生成氨基甲酸铵，氨基甲酸铵脱水生成尿素和水，这个过程分两步进行。
第一步:2NH3，CO2 NH2COONH4，Q第二步:NH4COONH2 CO(NH2)2，H2O,Q第一步是放热的快速反应，第二步是微吸热反应，反应速度较慢，它是合成尿素过程中的控制反应。
1、2工艺流程:尿素装置工艺主要包括:CO2压缩和脱氢、液氨升压、合成和气提、循环、蒸发、解吸和水解以及大颗粒造粒等工序。
1、2、1 二氧化碳压缩和脱氢从合成氨装置来的CO2气体，经过CO2液滴分离器与来自空压站的工艺空气混合(空气量为二氧化碳体积4%)，进入二氧化碳压缩机。
二氧化碳出压缩机三段进脱硫、脱氢反应器，脱氢反应器内装铂系催化剂，操作温度:入口?150?，出口?200?。
脱氢的目的是防止高压洗涤器可燃气体积聚发生爆炸。
在脱氢反应器中H2被氧化为H2O，脱氢后二氧化碳含氢及其它可燃气体小于50ppm，经脱硫、脱氢后，进入压缩机四段、五段压缩，最终压缩到14.7MPa(绝)进入汽提塔。
二氧化碳压缩机设有中间冷凝器和分离器，二氧化碳压缩机压缩气体设有三个回路，以适应尿素生产负荷的变化，多余的二氧化碳由放空管放空。
2 液氨升压 1、2、液氨来自合成氨装置氨库，压力为2.3 MPa(绝),温度为20?,进入液氨过滤器,经过滤后进入高压氨泵的入口,液氨流量在一定的范围内可以自调,并设有副线以备开停车及倒泵用.主管上装有流量计.液氨经高压氨泵加压到18.34 MPa(绝)，高压液氨泵是电动往复式柱塞泵，并带变频调速器，可在20—110%的范围内变化，在总控室有流量记录，从这个记录来判断进入系统的氨量，以维持正常生产时的原料N/C(摩尔比)为2.05:1。
高压液氨送到高压喷射器，作为喷射物料，将高压洗涤器来的甲铵带入高压冷凝器，高压液氨泵前后管线均设有安全阀，以保证装置设备安全。
尿素工艺流程图
尿素工艺流程图
尿素工艺是一种制备尿素的化学工程过程。
下面是一个简洁的尿素工艺流程图的描述，其中包括主要步骤和反应条件。
尿素工艺流程图
1. 吸收剂制备
氨气（NH3）和二氧化碳（CO2）从化合物气体进料中分离出来。
氨气先通过冷凝器冷却，然后通过压缩机加压。
二氧化碳通过压缩机进一步压缩。
2. 合成反应
吸收剂和尿素制备物的反应在压力脱除过程中进行，其中合成反应采用尿素合成反应器。
在合成反应器中，通过加热吸收剂混合物至一个特定温度，以促进反应。
3. 真空脱除
合成反应后，产生的混合物进入真空脱除装置。
通过降低压力，将未反应的氨气和其他轻质组分从反应物中除去。
4. 还原反应
从真空脱除装置中得到的尿素混合物进入还原反应器。
在还原反应器中，使用脱水剂，如甲醇（CH3OH），对尿素进行脱水反应。
5. 结晶
还原反应得到的尿素溶液通过降低温度来促进结晶。
结晶过
程中，尿素分离出来，并通过过滤或离心等方式得到尿素晶体。
6. 精制
结晶得到的尿素晶体进行洗涤，以去除杂质。
然后经过干燥，将尿素晶体转化为尿素颗粒。
7. 包装和储存
精制后的尿素颗粒通过包装装入袋子或容器中，并存放在干
燥的仓库中，等待出厂或运输。
该工艺流程图简要描述了从吸收剂制备到尿素包装和储存的主要步骤。
这是一种典型的尿素工艺流程，具体的条件和设备设计可能会根据不同工厂的要求有所变化。
年产20万吨尿素生产工艺设计
一、产品介绍
尿素（Urea）是一种碳氮化合物，由一个碳原子、两个氮原子和四个
水分子组成，化学式为CO(NH2)2、尿素有2种商品性质：颗粒状尿素和
精制尿素。
颗粒状尿素由煤气化法（蒸汽）和气体洗分（气体洗）合成，
使用于农用肥料，而精制尿素通过气体洗分、分子筛热裂解、过氧化物还
原等工艺制成，用于汽车气增强、催化剂、药用尿素、农药等多个行业。
二、综合工艺流程
1、气体洗分工艺：
以氨气、空气为原料，采用气体洗分法合成尿素，以下为气体洗分工
艺流程：
（1）氨气和空气经过调节塔调节浓度，进入催化塔合成尿素；
（2）尿素合成过程中同时产生有机废气；
（3）有机废气排口水平流动，然后将其进行气体洗分，将尿素、氨
气和空气等多组分的气体分离；
（4）尿素、氨气和空气进入冷凝器冷凝，液态回流均进入尿素槽；
（5）氨气和空气分别进入氨气回收塔和空气回收塔，然后循环使用。
2、石膏裂解工艺：
石膏裂解工艺是一种生产尿素的常用方法，其工艺流程如下：
（1）石膏进料，通过负荷控制磨细机磨细；
（2）磨细后的石膏进入熔石膏炉内，当。
产万吨水溶液全循环法生产尿素工艺设计方案
摘要由于具有生产工艺简单，生产操作易于掌握；生产设备容易制造，投资较省；施用后见效快，增产显著等特点，尿素在各种肥料新品种不断涌现的情况下产销量仍持高不下。
本设计介绍了尿素的性质、用途、生产方法和发展状况，详细描述了水溶液全循环法生产尿素的工艺流程，重点介绍了尿素的工业生产的过程，并对单位质量参加反应的原料进行物料衡算和热量衡算，以期获得低耗能、低污染、高产出的尿素生产工艺。
关键词：尿素，全循环，发展，工艺流程一、概述（一）尿素的物理化学性质和用途1．尿素的物理性质分子式：CO(NH2)2，分子量60.06，因最早由人类及哺乳动物的尿液中发现，故称尿素。
纯净的尿素为无色、无味针状或棱柱状晶体，含氮量为46.6%，工业尿素因含有杂质而呈白色或浅黄色，工业或农业品为白色略带微红色固体颗粒无臭无味。
密度1.335g/cm3。
熔点132.7℃。
超过熔点则分解。
尿素较易吸湿，贮存要注意防潮。
尿素易溶于水和液氨，其溶解度随温度升高而增大。
2．尿素的化学性质易溶于水、醇，不溶于乙醚、氯仿。
呈微碱性。
可与酸作用生成盐。
有水解作用。
在高温下可进行缩合反应，生成缩二脲、缩三脲和三聚氰酸。
加热至160℃分解，产生氨气同时变为氰酸。
因为在人尿中含有这种物质，所以取名尿素。
尿素含氮(N)46％，是固体氮肥中含氮量最高的。
尿素在酸、碱、酶作用下（酸、碱需加热）能水解生成氨和二氧化碳。
对热不稳定，加热至150~160℃将脱氨成缩二脲。
若迅速加热将脱氨而三聚成六元环化合物三聚氰酸。
（机理：先脱氨生成异氰酸（HN=C=O），再三聚）。
在氨水等碱性催化剂作用下能与甲醛反应，缩聚成脲醛树脂。
与水合肼生成氨基脲2NH3+CO2→NH2COONH4→CO(NH2)2+H2O粒状尿素为粒径1~2毫米的半透明粒子，外观光洁，吸湿性有明显改善。
20℃时临界吸湿点为相对湿度80％，但30℃时，临界吸湿点降至72.5%，故尿素要避免在盛夏潮湿气候下敞开存放。
年产10万吨尿素工艺设计
尿素是一种重要的氮肥产品，广泛应用于农业生产中。
设计年产10万吨尿素的工艺需要满足以下几个关键要求：高效率、低成本、环保节能。
本文将详细介绍一个适合年产10万吨尿素的工艺设计方案。
1.原材料准备尿素的原料主要有天然气和氨气。
因此，在工艺设计中，需要准备充足的天然气和氨气供应，并保证其质量和稳定性。
同时，还需要准备一定数量的水和卫生粉（用于尿素结晶过程中）。
2.反应器设计反应器是尿素工艺设计中最核心的部分。
一般采用尿素合成反应器和碳酸铵气化反应器。
合成反应器中，将氨气和二氧化碳按一定比例介入反应器，反应生成尿素。
碳酸铵气化反应器中，用水将碳酸铵气化为二氧化碳和氨气。
在反应器设计中，需要考虑反应温度、反应压力、反应速率等因素，并采用适当的催化剂。
3.分离和结晶反应后的混合物需要进行分离和结晶。
常用的方法是采用蒸发、冷凝、聚集等技术，将尿素溶液中的水蒸发掉，使尿素结晶。
结晶过程中，需要注意控制结晶条件，使得尿素结晶度高，减少杂质。
4.干燥和包装结晶后的尿素需要进行干燥，以去除结晶过程中残留的水分。
干燥过程中，可以采用常规的烘箱或气流干燥器等设备。
干燥后的尿素可以根据需要进行分装，通常采用50公斤或500公斤的包装。
在进行工艺设计时，还需考虑以下几个因素：1.优化反应条件反应条件的优化可以提高反应速率和反应转化率，从而提高尿素的产量和质量。
常见的优化方法包括改变反应温度和压力、增加催化剂用量等。
2.持续监测和控制在工艺运行过程中，需要持续监测反应温度、压力、氨气和二氧化碳的用量等指标。
通过及时调整反应条件，保证工艺的稳定运行。
3.节能减排尿素工艺设计中需要考虑节能减排的问题。
可以采用余热回收技术，利用反应过程中产生的余热进行发电或供暖。
同时，还要考虑废水和废气的处理，以达到环境保护的要求。
4.安全措施工艺设计时需要充分考虑安全因素。
包括防火、防爆等设施的建立，并制定相应的应急预案，以应对可能发生的安全事故。
年产10万吨尿素工艺设计
尿素是一种重要的氮肥和化工原料，广泛应用于农业和化工领域。
设
计年产10万吨尿素的工艺需要考虑原料选择、反应工艺、蒸发结晶和提
纯工艺等方面。
以下是一个可能的工艺设计方案。
1.原料选择
尿素的主要原料是氨和二氧化碳。
氨可以选择来自合成氨厂的合成氨，而二氧化碳可以来自空分装置的尾气或煤炭燃烧废气。
此外，还需要选择
一些辅助原料，如催化剂和溶剂。
2.反应工艺
尿素的合成主要通过尿素合成反应实现，该反应是氨和二氧化碳在合
适温度和压力下经过催化剂催化生成尿素。
反应工艺中需要优化的参数包
括反应温度、反应压力、氨和二氧化碳的摩尔比等。
反应器可以选择尿素
液相反应器或气相反应器。
3.蒸发结晶
尿素合成反应后得到的尿素溶液需要进行蒸发结晶，将水分去除，得
到固体尿素产品。
蒸发结晶工艺中需要控制的参数包括蒸发温度、蒸发压力、溶液浓度等。
4.提纯工艺
获得的尿素产品通常需要进行再次提纯，以去除杂质。
提纯工艺可以
包括溶剂结晶、溶剂洗涤等步骤。
通过适当的提纯工艺，可以得到符合特
定要求的尿素产品。
5.产品后处理
设计工艺时还需要考虑尿素产品的后处理工艺，包括干燥、包装和储存等。
这些环节需要确保产品的质量和稳定性。
此外，工艺设计还需要考虑废气处理、废水处理等环保措施，并确保工艺的高效可行性和安全性。
以上是一个简要的年产10万吨尿素工艺设计方案，具体的工艺设计需要根据实际情况进行详细研究和优化。
产万吨尿素工艺设计方案
产万吨尿素工艺设计方案尿素是一种重要的农业肥料，具有高纯度、高含氮量、溶解快、适合各类土壤等特点。
在制造尿素的工艺设计方案中，需要考虑如何高效地生产尿素并降低生产成本。
下面是一种产万吨尿素的工艺设计方案，供参考：1.原料准备：尿素的主要原料是天然气和氨水。
在本方案中，选择使用天然气作为氨的原料，并通过进行脱硫、脱硅、脱尘等处理，使得天然气的质量满足生产尿素的要求。
此外，还需准备硝化铵、磷酸、硫酸等辅助原料。
2.氨合成：将准备好的天然气经过蒸汽重整和变换等处理，得到一定含量的氢气。
然后，将氢气与空气在催化剂的作用下进行催化合成，生成合成氨。
合成氨的优势是气相存在，具有方便分离和提纯的特点。
3.尿素合成：将合成氨进一步与二氧化碳进行反应，生成尿素。
反应过程中，设有连续的循环回流装置，使合成气得到有效的利用。
为了提高反应速率，使用催化剂催化反应。
此外，为了达到高产品纯度，还需要进行氨的重复进料、尿素的回流、尿素的洗涤等处理。
4.产品分离和精制：通过对反应产出的混合液进行分离，将其中的尿素与副产物进行分离。
此外，尿素的溶液需要去除杂质，提高纯度。
为了提高尿素的精度，还需进行产品的过滤、晶体分离等处理。
5.产品包装：将去除杂质和经过精制的尿素进行包装，方便运输和储存。
包装过程中需要控制产品的湿度和粒度，确保产品的质量符合标准。
总结：以上是一种产万吨尿素的工艺设计方案，可以实现高效的尿素生产。
在实际操作中，还需考虑生产设备的选型、工艺参数的优化、废水处理和资源利用等问题。
此外，需要优化工艺流程，提高产品的质量和产量，确保安全、环保和经济可行。
水溶液全循环法生产尿素的工艺流程
水溶液全循环法生产尿素的工艺流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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年产20万吨尿素生产工艺设计
尿素是一种重要的氮肥，也是世界上使用最广泛的肥料之一、为了满足生产需求，年产20万吨尿素的生产工艺设计至关重要。
下面将介绍一种适用于年产20万吨尿素的生产工艺设计方案。
1.原料准备尿素的原料主要包括天然气和氨。
天然气是尿素生产的主要燃料和热源，氨是制备尿素的关键原料。
因此，在工艺设计中需要确保稳定供应足够的天然气和氨。
2.原料气体处理天然气和氨经过初步净化后，进入氨合成装置。
氨合成反应需要高压和高温条件，因此需要对原料气体进行进一步净化和预热处理。
净化过程包括除去含硫化合物和其他杂质的操作，预热过程则是为了提供反应所需的温度。
3.氨合成氨合成是尿素生产的核心步骤之一、氨合成反应通常采用哈贝法，它是一种催化合成反应，通过将氢气和氮气在高温高压下反应生成氨。
反应后的氨进入后续的尿素合成步骤。
4.尿素合成尿素合成是尿素生产的最关键步骤之一、尿素合成反应采用蒸汽反应器，在高温和高压下进行。
反应器中的氨与二氧化碳反应生成尿素，并通过冷却器冷凝成为液体尿素。
然后通过蒸汽解冻再结晶方法，使尿素结晶分离，并通过过滤、干燥、粉碎等工艺步骤进行后续的处理。
5.动力供应在尿素生产过程中，需要大量的能量供应。
主要包括蒸汽和电力。
蒸汽主要用于提供反应器的热量和驱动其他设备，电力则用于驱动电动机和其他电气设备。
对于年产20万吨尿素的生产工艺设计，需要明确能源供应和能源使用的合理分配。
6.产品储存和出厂生产出的尿素经过粉碎和包装后，需要进行储存和出厂。
储存方式可以选择将尿素装入散装仓库或者装入袋子储存。
出厂方式可以选择通过铁路、公路、水运等方式进行产品运输。
通过以上的生产工艺设计，可以实现年产20万吨尿素的生产。
在设计中需要考虑原料供应、工艺合理性、能源利用等方面，确保生产过程的稳定和高效，并满足产品的质量要求。
当然，在实际操作中可能还需要根据具体情况进行优化和调整，以实现更好的生产效益。
尿素生产工艺设计
第一章 尿素生产概述1.1尿素生产的原理尿素的合成原料是氨和二氧化碳，这两种原料均来自合成氨装置。
尿素合成的条件为：188℃，15.6MPa ，进料氨和二氧化碳的物质的量比是3.6，水和二氧化碳的物质的量比是0.67[2]。
一般认为在合成塔尿素的反应分以下两部进行 第一步，氨基甲酸铵的生成。
反应式为：324212()()()NH l CO g NH COONH l Q ++其次步，氨基甲酸铵脱水。
反应式为：422222()()()()NH COONH l CO NH l H O l Q +-1.2尿素生产的方法由于这两个反应都是可逆反应，因此氨和二氧化碳不行能全部转化为尿素。
在工业生产条件下，二氧化碳转化率仅在50%-70%之间[3]。
为了分别和回收未反应的氨和二氧化碳，可将合成熔融物加热分解，使气体逸出。
但要将逸出的氨和二氧化碳全部或部分返回合成塔重新合成尿素，这就出现了各种不同的流程。
有循环法，半循环法和全循环法。
全循环法又可以分为热气全循环法、矿物油全循环法、气体分别全循环法、水溶液全循环法及汽提全循环法。
气提全循环法又可以分为二氧化碳汽提法、氨汽提法和双汽提法。
其次章 斯那姆氨汽提工艺2.1工艺基本原理汽提是使尿液中的甲铵按下述反应分解为3NH 和2CO 的过程：4232()2()()NH COONH l NH g CO g Q +-这是一个可逆体积增大的反应[4]。
我们只要能够供应热量，降低压力或降低气相中3NH 和2CO 某一组分的分压都可使反应向右方进行，以达到分解甲铵的目的。
汽提法是在保持压力和合成塔相同的条件下，在给热量的同时接受降低气相中3NH 和2CO 某一组分的过程。
当温度为T ℃时，纯态甲铵的离解压力和各组分（3NH 和2CO ）的分压的关系按以上化学方程式可作如下表示：设总压力为P s 则从反应式中可以看到氨分压为2/3P s 二氧化碳分压为1/3P s 如反应式在温度为t ℃时的平衡常数为K t ，则:23(2/3)(1/3)4/27t s s s K P P P ==假如氨和二氧化碳之比不是按2：1状态存在，在温度仍为t ℃时，它的总压力为P ，其各组分的分压为：3NH 的分压33NH NH P X =⨯⨯总压氨的分子数=P2CO 的分压232CO NH P X =⨯⨯总压二氧化碳的分子数P3NH X 和2CO X 分别为气体中氨，二氧化碳的分子分数这样反应式在温度为t ℃时平衡常数应为：3232232()()NH CO NH CO Kt P X P X P X X =⋅⋅⋅=⋅⋅ 温度相同，平衡常数应相等，所以当温度为t ℃323334/27NH CO Ps P X X =⋅⋅ ⇒但纯甲胺在某一固定温度下离解力为不变的常数C ，所以从今式可以看出，当趋近于1时，则3NH X 必趋近于0，就趋近于0，则2CO X 趋近于无限大，就是说当甲铵液用二氧化碳气体通入，气相中几乎全为二氧化碳时（2CO X =1）P 趋于无限大，即甲铵的离解压力近于无限大，我们知道假如甲铵在某温度下的离解压力大和操作压力，甲铵就会得到分解，现分解压力为无限大，大于固定操作压力，所以液相中甲铵就进行分解，这就是二氧化碳气提法分解甲铵的理论基础[5]。
尿素生产原理工艺流程及工艺指标
尿素生产原理、工艺流程及工艺指标1.生产原理尿素是通过液氨与气体二氧化碳的合成来完成的，在合成塔D201中，氨与二氧化碳反应生成氨基甲酸铵，氨基甲酸铵脱水生成尿素与水，这个过程分两步进行。
第一步：2NH3＋CO2 NH2COONH4＋Q第二步：NH4COONH2 CO（NH2）2＋H2O－Q第一步是放热的快速反应，第二步是微吸热反应，反应速度较慢，它是合成尿素过程中的控制反应。
1、2工艺流程：尿素装置工艺主要包括：CO2压缩与脱氢、液氨升压、合成与气提、循环、蒸发、解吸与水解以及大颗粒造粒等工序。
1、2、1 二氧化碳压缩与脱氢从合成氨装置来的CO2气体，经过CO2液滴分离器与来自空压站的工艺空气混合（空气量为二氧化碳体积4%），进入二氧化碳压缩机。
二氧化碳出压缩机三段进脱硫、脱氢反应器，脱氢反应器内装铂系催化剂，操作温度：入口≥150℃，出口≤200℃。
脱氢的目的是防止高压洗涤器可燃气体积聚发生爆炸。
在脱氢反应器中H2被氧化为H2O，脱氢后二氧化碳含氢及其它可燃气体小于50ppm，经脱硫、脱氢后，进入压缩机四段、五段压缩，最终压缩到14.7MPa（绝）进入汽提塔。
二氧化碳压缩机设有中间冷凝器与分离器，二氧化碳压缩机压缩气体设有三个回路，以适应尿素生产负荷的变化，多余的二氧化碳由放空管放空。
1、2、2 液氨升压液氨来自合成氨装置氨库，压力为2.3 MPa(绝),温度为20℃,进入液氨过滤器,经过滤后进入高压氨泵的入口,液氨流量在一定的范围内可以自调,并设有副线以备开停车及倒泵用.主管上装有流量计.液氨经高压氨泵加压到18.34 MPa(绝)，高压液氨泵是电动往复式柱塞泵，并带变频调速器，可在20—110%的范围内变化，在总控室有流量记录，从这个记录来判断进入系统的氨量，以维持正常生产时的原料N/C（摩尔比）为2.05:1。
高压液氨送到高压喷射器，作为喷射物料，将高压洗涤器来的甲铵带入高压冷凝器，高压液氨泵前后管线均设有安全阀，以保证装置设备安全。
尿素生产工艺及流程
根据不同要求，可以采用三种方法生产固体尿素。
①结晶法 将尿液蒸浓到约85％，再通过冷却、结晶、分离、干燥而得到产品。在结晶过程中,通入约95℃的热空气，使结晶与干燥同时进行的方法称为无母液结晶法。也有采用真空结晶法，借以充分利用系统的反应热（如三井东压法）。结晶法的特点是成品中缩二脲含量＜0.3％，但成品易吸湿、结块，一般作工业尿素用。
③颗粒成型法造粒 塔式喷淋造粒法产品强度较低，粒径较小，抗碎、抗磨强度较差，不能满足掺混肥料及机械施肥的需要。60年代起，发展了颗粒成型法造粒新技术，即把96％以上的尿，逐层凝结在晶种粒子表面而形成颗粒尿素。产品粒度为2～4mm(根据需要可达7～11mm),不但强度高,且不易吸湿结块,可以散装贮存，此法造粒装置可分盘式造粒、转鼓造粒和流动床造粒等。 产品规格 一般规定如表中所列指标
生产尿素的原料是氨和二氧化碳，后者是合成氨厂的副产品。尿素合成反应分两步进行：①氨与二氧化碳作用生成氨基甲酸铵(简称甲铵)；②甲铵脱水生成尿素，其反应式为：
2NH3+CO2NH2CO2NH4+159.47kJ (1)
NH2CO2NH4NH2CONH2+H2O-28.49kJ (2)
式(1)是强放热反应，在常压下反应速度很慢,加压下则很快。式(2)是温和的吸热反应。
生产工艺 氨和二氧化碳在合成塔内，一次反应只有55％～72％转化为尿素(以CO2计),从合成塔出来的物料是含有氨和甲铵的尿素溶液（简称尿液）。在进行尿液后加工之前，必须将氨和甲铵分离出去。甲铵分解成氨和二氧化碳是尿素合成反应中式(1)的逆反应,是强吸热反应，用加热、减压和气提等手段能促进这个反应的进行。围绕着如何回收处理从合成塔里出来的反应混合物料，曾发展了尿素的多种生产工艺。①不循环工艺和部分循环工艺:不循环工艺是指从合成塔出来的物料,经减压至常压并用蒸汽加热,将氨和二氧化碳分离出来,尿液送去后加工系统，氨用于生产其他的铵盐。部分循环工艺是把从甲铵分解器内分解出来的部分氨和二氧化碳，以甲铵水溶液的形式循环回合成塔。不循环和部分循环工艺较简单，投资较省、操作费用也较低，缺点是要附设庞大的铵盐加工系统,经济上不合理,新的尿素厂则采用全循环工艺。②全循环工艺：是把未转化成尿素的氨和二氧化碳，经分离后全部循环返回尿素合成系统。这类工艺因分解、循环的方法不同而有不同，但主要是水溶液循环法和气提法
年产10万吨尿素工艺设计
摘要尿素工业化生产以来的百余年间，一直是肥料工业生产的主要品种。
本设计是年产10万年吨尿素二氧化碳气提法化工工艺的设计；也介绍了尿素的性质、用途、生产方法和市场的发展状况；尿素生产以煤为原料，采用改进型CO2汽提法工艺。
尿素合成中有二氧化碳压缩，液氨升压，合成和气提，蒸发、解析和水解以及造粒等工序。
主要进行了尿素的工艺计算、降温设备的设计、设备选型，并绘制工艺流程图。
关键词：尿素，二氧化碳气提法，设计计算前言用于尿素生产的CO2中都含有一定量的CO、H2、CH4、N2及硫化物等。
这是因为CO2来源于脱碳后的解析气，无论采用什么方法脱碳，在脱碳液吸收CO2的同时，还溶解了一定量的CO、H2、CH4、N2及硫化物等，当脱碳溶液再生时这些气体随同CO2一同被解析出来，另外，通过加空气到CO2中以对设备进行防腐保护。
上述气体在整个工艺过程中极少或完全不冷凝，并随未反应的NH3及CO2由合成塔顶排放出来，经过高压洗涤塔吸收大部分氨及CO2，气体混合物中H2、CO、CH4和O2浓度急剧上升，这些可爆气体的存在是尿素生产的最大安全隐患。
尿素主要产品为合成氨、尿素、纯碱、氯化铵、精甲醇、复合肥、精细化工产品和热电产品。
尿素生产以煤为原料，采用改进型CO2汽提法工艺。
CO2中带有一定量的CO、H2、CH4、N2及硫化物等，既存在可燃气体爆炸的安全隐患，又有硫对设备腐蚀的担忧。
国内已有尿素系统发生爆炸的先例。
一、总论（一）概述尿素原料主要是二氧化碳和氨。
尿素产品用途广泛，其主要用作化肥。
工业上还用作制造脲醛树酯、聚氨酯、三聚氰胺-甲醛树脂的原料，在医药、炸药、制革、浮选剂、颜料和石油产品脱蜡等方面也有广泛的作途。
据统计，我国现有尿素生产企业200多个，规模分为大型（引进48万吨/年以上）、中型（13—30万吨/年以上）、小型（4—13万吨/年），我国中小氮肥企业中90％采用煤为原料，近年来产能发展较快。
据统计，2005—2007年尿素新建装置增加产能累计987万吨，加上现有装置产能的自然增长，2005—2007年我国累计增加尿素产能1340万吨，到2007年底尿素产能达到5300万吨以上。
合成尿素工艺流程
合成尿素工艺流程
《合成尿素工艺流程》
合成尿素是一种重要的化工产品，广泛应用于农业肥料、医药和化工等领域。
其生产过程主要分为合成氨和合成尿素两个步骤。
以下是合成尿素的工艺流程：
1. 合成氨
合成氨是生产尿素的关键步骤。
首先，通过蒸汽重整法或燃煤法生产氢气，然后将氢气与氮气在高压、高温条件下进行催化反应，生成氨气。
合成氨的反应方程式如下：
N2 + 3H2 → 2NH3
2. 氨的制备
合成氨后，将其氨化，生成脲。
硫酸与氨反应，从而生成硫酸铵（NH4HSO4），之后再与钠氢化合再生成氨。
3. 尿素的合成
脲经蒸馏脱水，生成尿素。
此过程中，需控制温度、压力及流量以保证反应物的充分转化。
整个合成尿素的工艺流程需要严格控制各项参数，确保反应物能够充分转化并得到纯度较高的尿素。
此外，还需要考虑能源消耗、原料损耗以及对环境的影响等因素。
在工艺流程的实施中，需要注意设备的维护、生产过程中废水和废气的处理，以及安全生产等问题。
通过严格的操作和控制，
合成尿素的工艺流程将能够高效、安全地实施，从而得到优质的尿素产品。
尿素
尿素1.生产原理尿素分子式（NH2）2CO，是由液氨和二氧化碳，在尿素合成塔反应生成氨基甲酸铵，其中一部分脱水生成尿素，反应为：2NH3+CO→NH2COON4NH2COONH4→NH2CONH2+H2O2.工艺流程本装置的设计，系采用等热循环合成塔：全循环改良C法，中、低压分解、回收；蒸发造粒为水溶液全循环等多种工艺流程相结合，生产工艺分为合成、分解、回收、蒸发造粒四个工段。
一、合成工段合成工段是将液氨、二氧化碳、回收的甲铵液加压按一定组成送入合成塔，在高温高压条件下，合成为尿素。
来自合成氨装置脱碳系统的二氧化碳，进入尿素装置，先经CO2液滴分离器分离后，再经二氧化碳压缩机将二氧化碳压缩后送入尿素合成塔，来自合成氨装置的原料液氨，进入尿素界区后，经流量累积器和液氨过滤器、液位调节阀，进入液氨缓冲槽与回流氨混合，液氨经高压氨泵加压，经氨预热器加热分别进入氨合成塔顶部和底部。
中压吸收塔回收的甲铵经甲铵升压泵，与出预浓缩器气液混合物混合送到甲铵冷凝器，经甲铵分离器分离的甲铵液由高压甲铵泵送入合成塔。
二、分解工段尿素合成塔内的反应物经减压后进入中压分解系统。
在分解系统尿素溶液中未完全反应生成尿素的过剩氨、甲铵及部分水经过多段减压，加热等方法而得到分离，氨和二氧化碳在回收工段得到回收，尿素溶液得到提浓。
尿素合成塔出来的尿素甲铵经减压后进入中压分解塔上部，液液相与加热器进来的液体进行质热交换，使部分氨汽化，甲铵分解。
然后去一段分解加热器加热，出来的尿液进入中压分解塔降膜式加热器加热，使尿液浓度提高。
中压分解塔上部设有四块筛板，上升的高温气体和下降的低温液体，在此逆流接触，进行质热交换，既回收了热量，又降低了气体中水的含量，有利于系统水平衡。
中压分解塔下部设有列管式降膜换热器，为防止中压分解系统设备的腐蚀，分别在一段分解加热器底部进口管和中压分解塔降膜式加热器的底部加入防腐空气。
中压分解塔气体自下而上地通过蒸馏段自塔顶部排往预蒸发器热能回收段与来自低压吸收器的稀甲铵液混合，在此与预蒸发器的尿液进行热质交换，出预蒸发器热能回收段的气液混合物与甲铵液混合进入甲铵冷凝器。
尿素生产工艺
尿素生产工艺尿素是一种重要的化学肥料，广泛应用于农业生产中，对提高农作物产量具有重要意义。
尿素的生产工艺主要包括两个步骤：合成和精制。
合成尿素的工艺是通过氨与二氧化碳的反应生成尿素。
这个反应过程主要发生在合成塔中，合成塔内包含了催化剂床层和冷凝器。
合成过程主要分为五个步骤：氨与液体水在吸收器中吸收生成饱和氨水溶液，然后将饱和氨水溶液加热至200℃以下供给合成装置；氨水进入压力泵，再经过加热器加热，然后进入反应器中与二氧化碳反应生成碳酸铵；碳酸铵经过解升温器加热，进入合成装置，在加热条件下发生脱铵反应生成尿素；尿素与非反应产物一起进入分离器，分离尿素与非反应的原料氨、二氧化碳和氮气，然后尿素进入精制装置进行进一步清洁。
精制是尿素生产工艺的重要环节，精制的目的是去除掉尿素中的杂质，提高产品的纯度和质量。
精制主要分为结晶和脱水两个步骤。
首先，通过蒸发系统将尿素浆液中的水分蒸发掉，使其浓缩至一定浓度；然后，将浓缩的尿素浆液通过结晶系统进行结晶，通过结晶塔对尿素浆液进行等温结晶，使得尿素晶体与溶液中的杂质分离；最后，通过分离、洗涤和干燥，得到纯净的尿素成品。
尿素生产工艺是一个复杂而精细的过程，需要严格控制反应条件、催化剂和设备的选择等方面。
合适的反应条件不仅能够提高尿素的合成效率，还能够控制反应的副产物生成；合适的催化剂能够提高反应速率和选择性，减少副反应的发生；合适的设备能够满足反应的高温高压条件，保证尿素合成过程的安全和稳定。
尿素生产工艺的发展主要集中在提高生产效率、降低能耗和减少环境污染等方面。
通过改进反应装置和工艺参数，可以提高合成尿素的产量和质量；通过开发新的催化剂，可以提高尿素合成反应的速率和选择性；通过改进精制工艺，可以提高尿素的纯度和产品质量。
总之，尿素生产工艺是一个复杂而重要的过程，合理的工艺设计和操作管理对于提高尿素生产效率和优化产品质量具有重要意义。
未来，随着科技的发展和工艺的创新，尿素生产工艺将会不断改进和完善，以适应农业生产的需求和环境保护的要求。
尿素工艺设计
目录1 概述 (3)1.1 尿素-发现 (3)1.2 尿素-简介 (3)1.3 尿素-物化性质 (3)1.4 尿素的生产 (4)1.5 尿素的用途 (6)1.6尿素正确贮存方法 (7)2尿素的生产工艺 (8)2.1 尿素合成的基本原理 (8)2.2 尿素合成的工艺条件 (8)2.3 尿素的生产工艺流程 (9)2.4 尿素的工艺计算 (12)2.5 尿素合成塔 (14)2.6 尿素合成塔的操作控制分析—化工生产操作之三 (14)3 尿素溶液加工方法 (16)3.1结晶法 (16)3.2塔式喷淋法造粒 (16)3.3颗粒成型法造粒 (17)4 尿素工艺技术的改进 (17)4.1 尿素合成塔采用高效塔板 (17)4.2 Stamicarbon池式反应器工艺（Urea 2000+TM） (18)4.3合成塔出液NH3/CO2自动控制系统 (24)5 尿素的贮存 (26)6致谢 (27)1 概述1.1 尿素-发现1773年，伊莱尔·罗埃尔（Hilaire Rouelle）发现尿素。
1828年，弗里德里希·维勒首次使用无机物质氰酸钾与硫酸铵人工合成了尿素。
本来他打算合成氰酸铵，却得到了尿素。
从此，活力论的错误证明了，有机化学实际上开辟了。
活力论认为无机物与有机物有根本性差异，无机物所以无法变成有机物。
哺乳动物、两栖动物和一些鱼的尿中含有尿素；鸟和爬行动物排放的是尿酸，因为其氮代谢过程使用的水量比较少。
1.2 尿素-简介别名：碳酰二胺、碳酰胺、脲分子式：CO(NH2)2，因为在人尿中含有这种物质，所以取名尿素。
尿素含氮(N)46％，是固体氮肥中含氮量最高的。
尿素在人的蛋白质分解最终产物中占有相当大的比例。
尿素外观为白色晶体或粉末。
是动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。
尿素是哺乳类动物排出体内含氮代谢物的形式。
尿素也是很重要的肥料。
1.3 尿素-物化性质分子式：CO(NH2)2，分子量60.06 ，无色或白色针状或棒状结晶体，工业或农业品为白色略带微红色固体颗粒无臭无味。
尿素生产工艺
尿素生产工艺尿素生产工艺，是指利用合成氨与二氧化碳在合适的条件下反应，生成尿素的过程。
尿素是一种重要的有机氮化合物，广泛应用于肥料、化工、医药等领域。
本文将介绍尿素生产的基本工艺流程以及关键步骤，旨在向读者提供对尿素生产工艺的初步了解。
一、尿素生产的基本工艺流程尿素生产的基本工艺流程包括氨合成、尿素合成以及尿素精制三个主要步骤。
1. 氨合成：氨合成是尿素生产的第一步骤，其主要目的是将天然气或煤炭等原料转化为合成氨。
氨合成过程采用哈贝法，即将天然气进行蒸汽重整，得到一氧化碳和氢气，再将一氧化碳和氢气在催化剂的作用下反应生成合成氨。
2. 尿素合成：尿素合成是尿素生产的核心步骤，该步骤中，合成氨与二氧化碳在高温高压条件下进行反应生成尿素。
尿素合成工艺主要采用斯特鲁夫法（Streulens法）或布里克尔法（Birkeland-Eyde法）。
在该步骤中，尿素合成塔中的合成氨与二氧化碳进行反应，生成尿素水溶液，并通过连续的蒸发浓缩和结晶等处理工艺，获得固态尿素产品。
3. 尿素精制：尿素精制是尿素生产的最后一个步骤，其目的是提高尿素产品的纯度和质量。
尿素精制通常包括过滤、干燥、冷却和包装等工艺。
在过滤过程中，去除尿素溶液中的杂质，使尿素溶液的纯度得到提高。
然后，通过干燥和冷却等工艺，将尿素溶液转化为固态尿素产品。
最后，将固态尿素产品进行包装，以便储存和运输。
二、尿素生产中的关键步骤在尿素生产过程中，几个关键步骤对整个工艺流程的效果和成品质量有着重要影响。
1. 合成氨的制备：合成氨是尿素生产的关键原料，其制备过程需要注意催化剂的选择和催化剂床的设计，以提高合成氨的产率和纯度。
2. 合成反应条件的控制：尿素合成过程中需要控制的反应条件有温度、压力和催化剂浓度等。
合适的反应温度和压力可提高尿素合成的转化率和选择性，而催化剂浓度的控制可影响尿素的纯度。
3. 尿素合成塔的设计：尿素合成塔是尿素合成的关键设备，其设计需要考虑反应器的材料、结构和操作条件等方面。
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第一章 尿素生产概述1.1尿素生产的原理尿素的合成原料是氨和二氧化碳，这两种原料均来自合成氨装置。
尿素合成的条件为：188℃，15.6MPa ，进料氨与二氧化碳的物质的量比是3.6，水与二氧化碳的物质的量比是0.67[2]。
一般认为在合成塔尿素的反应分以下两部进行第一步，氨基甲酸铵的生成。
反应式为：324212()()()NH l CO g NH COONH l Q ++ƒ第二步，氨基甲酸铵脱水。
反应式为：422222()()()()NH COONH l CO NH l H O l Q +-ƒ1.2尿素生产的方法由于这两个反应都是可逆反应，因此氨与二氧化碳不可能全部转化为尿素。
在工业生产条件下，二氧化碳转化率仅在50%-70%之间[3]。
为了分离和回收未反应的氨和二氧化碳，可将合成熔融物加热分解，使气体逸出。
但要将逸出的氨与二氧化碳全部或部分返回合成塔重新合成尿素，这就出现了各种不同的流程。
有循环法，半循环法和全循环法。
全循环法又可以分为热气全循环法、矿物油全循环法、气体分离全循环法、水溶液全循环法及汽提全循环法。
气提全循环法又可以分为二氧化碳汽提法、氨汽提法和双汽提法。
第二章 斯那姆氨汽提工艺2.1工艺基本原理汽提是使尿液中的甲铵按下述反应分解为3NH 和2CO 的过程：4232()2()()NH COONH l NH g CO g Q +-ƒ这是一个可逆体积增大的反应[4]。
我们只要能够供给热量，降低压力或降低气相中3NH 和2CO 某一组分的分压都可使反应向右方进行，以达到分解甲铵的目的。
汽提法是在保持压力与合成塔相同的条件下，在给热量的同时采用降低气相中3NH 和2CO 某一组分的过程。
当温度为T ℃时，纯态甲铵的离解压力与各组分（3NH 和2CO ）的分压的关系按以上化学方程式可作如下表示：设总压力为P s 则从反应式中可以看到氨分压为2/3P s 二氧化碳分压为1/3P s 如反应式在温度为t ℃时的平衡常数为K t ，则:23(2/3)(1/3)4/27t s s s K P P P ==假如氨和二氧化碳之比不是按2：1状态存在，在温度仍为t ℃时，它的总压力为P ，其各组分的分压为：3NH 的分压33NH NH P X =⨯⨯总压氨的分子数=P2CO 的分压232CO NH P X =⨯⨯总压二氧化碳的分子数P3NH X 和2CO X 分别为气体中氨，二氧化碳的分子分数这样反应式在温度为t ℃时平衡常数应为：3232232()()NH CO NH CO Kt P X P X P X X =⋅⋅⋅=⋅⋅ 温度相同，平衡常数应相等，所以当温度为t ℃323334/27NH CO Ps P X X =⋅⋅⇒23s P =但纯甲胺在某一固定温度下离解力为不变的常数C ，所以P =从此式可以看出，当趋近于1时，则3NH X 必趋近于0，就趋近于0，则2CO X 趋近于无限大，就是说当甲铵液用二氧化碳气体通入，气相中几乎全为二氧化碳时（2CO X =1）P 趋于无限大，即甲铵的离解压力近于无限大，我们知道如果甲铵在某温度下的离解压力大与操作压力，甲铵就会得到分解，现分解压力为无限大，大于固定操作压力，所以液相中甲铵就进行分解，这就是二氧化碳气提法分解甲铵的理论基础[5]。
2.2工艺特点（1）高32/NH CO 高转化率合成塔入口物料中32/NH CO 为3.3-3.6，塔内操作温度186-189℃,操作压力约15.5MPa ，2CO 的单程转化率可达65-67%。
（2）热利用率高能耗低a.采用钛材的降模式氨气提塔，操作温度高达205℃左右，气体效率高，从而减轻了下游工序的分解负荷，降低了共用物料的消耗。
b.中压分解气的冷凝热，用于真空预浓缩器蒸发尿液；低压分解气和解吸气在液氨预热器加热液氨；蒸汽冷凝液用于高压甲铵泵后加氨液加热。
这些措施相当于节省蒸汽约400kg/t 尿素。
使蒸汽和冷却水的消耗降低。
另外，工艺冷凝液经处理后，可直接作为锅炉给水使用，也相应减少了操作费用。
(3)操作弹性大年运转率高[6]由于该装置的防腐性能好，可在40%的生产负荷下稳定运行，封塔时间可达4天也不需要排放，事故排除后即可快速开车，提高了装置的运转率。
本装置的年运转天数可达340天左右。
(4)设备水平布置尿素合成工段采用了高压喷射器作为抽吸循环甲铵液的动力，使得合成塔高压设备直接坐落于地面上，无需高层框架。
使安装和维修费用降低。
(5)操作安全性强气提塔使用钛材以及反应物料中较高的32/NH CO ，使得系统中需加入的防腐空气量减少，这样，在中低压系统排出的混合气中含量较低，避免生成爆炸性混合气体。
同时，也相应减少了惰性气中的氨损失。
(6)污染小经高效解吸和深度水解后，液体排放物得到净化处理，工艺冷凝液中铵和尿素含量降至1ppm 以下，可直接回收利用，同时，由于采用高质量的造粒喷头及自然通风技术，造粒排放气体中尿素粉尘含量在20kg/3m 以下，对周边环境造成的污染变得很薄弱。
（7）流程长，设备多，相互制约性强，控制点多，技术素质要求高[7]。
2.3工艺流程图工艺流程图见图2-12.4工艺流程简介2.4.1原料供给本装置的两种原料均来自合成氨装置。
液氨压力不低于2.2MPa,温度40℃。
进入尿素界去的液氨存贮在液氨贮槽V105（通过位于其上的氨 回收塔C105喷洒下来），再经过两台串联的泵打如高压系统。
第一台是氨升压泵P105，出口压力2.2MPa ，第二台是氨高压泵P101（两级离心泵），进一步加压到高压系统所需压力。
高压液氨在氨预热器E107中预热至95℃，同时回收了低压气体的冷凝热。
预热后的高压液氨压力为21.9MPa ，作为氨基甲酸铵喷射器L101的动力，将循环的氨基甲酸铵液（氨基甲酸铵分离器V101压力为14.7MPa ）一并带入尿素合成塔R101底部。
从合成氨装置进入界区的二氧化碳气体，温度不高于40℃，压力为0.4MPa ，经二氧化碳压缩机入口液滴分离罐V111分离清除雾滴后进入由蒸汽透平驱动的双缸四段离心式二氧化碳压缩机K101，加压至15.9MPa 。
段与段之间有中压冷凝器，但末级出来的二氧化碳气不经冷却直接送入尿素合成塔R101。
在二氧化碳压缩机入口分离器V111后的管线时，加入一定量的空气，以钝化高压系统不锈钢设备的表面，使其免受反应物和产物的腐蚀[8]。
2.4.2高压合成、汽提、回收尿素合成条件为：188℃，15.6 MPa ，精料氨与二氧化碳的物质的量之比是3.6，水与二氧化碳的物质的量之比是0.67。
略高于物料计算值（氨与二氧化碳的物质的量比是3.5，水与二氧化碳的物质的量比是0.66[9]）。
尿素合成塔内发生如下的化学反应：R101-合成塔 V101-甲铵分离器 E101-汽提塔 E104-甲铵冷凝器 V102-中压分离器 E102-中压分解器 C101-中压吸收塔 V103-低压分离器 V106-碳铵液槽 C-101-中压吸收塔 C-103中压惰洗塔 C105-氨回收塔 C103-中压惰洗塔 V104-真空预浓缩分离器 E113-真空预浓缩器 V107-第一真空分离器 V108-第二真空分离器 C102-解吸塔 E116-解吸塔预热器 E117-水解器预热器 R102-水解器 P115-水解器给料泵 P106-尿素溶液泵 P108-尿素熔融泵 P101-高压氨泵 P105-氨升压泵 P107-氨液泵 E103-低压分解图2-1 氨汽提尿素工艺流程图Fig2-1 The figure of urea ammonia stripping process5 / 25324212()()()NH l CO g NH COONH l Q ++ƒ422222()()()()NH COONH l CO NH l H O l Q +-ƒ在此条件下反应在液相进行，以原料二氧化碳利用率表示转化率约60-65%[10]。
为了回收未反应物，离开尿素合成塔的反应混合物流入与合成塔同压的氨气提塔E101。
混合液向下流动时因受热而有氨逸出，利用逸出的氨作为汽提剂，又是二氧化碳逸出。
分解与汽化所需热量，由饱和蒸汽供给，压力为2.20-2.40MPa 。
由气去汽提塔E101出来的气体，与中压系统返回的碳铵液（先经高压碳铵液泵P102增压并在预热器E105预热）汇合，一并进入高压氨基甲酸铵冷凝器E104，在此几乎全部冷凝下来。
其冷凝热用于副产0.35MPa 蒸汽。
氨基甲酸铵冷凝器E104出来的混合物进入氨基甲酸铵分离器V101进行气液分离。
液相称氨基甲酸铵液，经喷射器L101返回合成塔。
未冷凝的气体主要是惰气（空气），亦含有一定量的氨和二氧化碳，在压力控制下送往中压分解器E102A/B 的下部。
高压系统主要设备是合成塔R101、气提塔E101、氨基甲酸铵冷凝器E104和氨基甲酸氨分离器V101。
2.4.3中压回收离开汽提塔底部的尿液，虽已经汽提出相当数量的未反应物3NH 和2CO ，但还需要进一步回收和提纯.本流程回收提纯系统分三级，即中压 1.8MPa （绝压）级低压 0.45MPa （绝压）级真空 0.035MPa （绝压）级[11]离开气提塔底部的尿液减压到1.7MPa ，进入降膜式中压分解器E102，同时，高压系统少量未冷凝气体（自分离器V101）亦进入E102A/B 的下部。
中压分解器E102分两部分：尿液减压首先进入它的顶部分离器V102，将闪蒸出来的气体排走，然后流体流入未于其下的管束，即分解部分，使残留的氨基甲酸铵受热而继续分解。
所需热量来自两部分：壳体上部（E102A ）是0.47MPa 、160℃的蒸汽[12]；壳体下部（E102B ）是来自汽提塔壳侧的2.2MPa 蒸汽冷凝液，并补充有一定量同压蒸汽，以满足热量要求。
离开中压分解器E102的液体送低压系统。
离开中压分解器顶部E102的气体与来自低压系统的碳铵液（经中压碳铵液泵P103加压）汇合，然后送往真空预浓缩器E113的管间部分，在此进行气体的吸收，而放出的吸收和冷凝热用来蒸发尿液。
离开真空预浓缩器E113管间部分的气液混合物，送往中压冷凝器E106进一步冷却。
此时放出的热量已无法利用，被冷却水带走。
离开中压冷凝器E106的气液混合物进入中压吸收塔C101。
塔的下部是鼓泡段，在此用碳铵液吸收。
未被吸收的气体继续上升到蒸馏段，与喷淋下来的液氨（来自氨贮槽V105）和氨水（来自中压降膜吸收塔E111）相遇。
几乎全部被吸收下来。
塔顶得到纯的气氨，但包括进入系统的惰性气体和微气体中的CO2（20-100mL/m3）。
塔底溶液经P102升压，再经高压预热器E105预热，送往高压系统。
量CO2中压吸收塔C101顶部出来的气氨和惰气进入氨冷凝器E109并进入液氨贮槽V105。