检验科标本核收、登记和保存程序

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标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐高温、易于消毒处理的要求。

采集的血液标本由采血人负责臵于试管架上。

扬中、句容采储血点采集的标本应水平放臵于专用标本运输箱中并附加适当冰块冷藏运输,血液样本运输过程中保持在2-10℃,运输2小时以上应记录标本运输箱内温度。

运输过程中应防颠簸,防止试管溶血,妥善保管,以防标本被污染,或污染其它样品、物品,一旦破损,立即消毒,并报告分管领导。

4.3交接要求:(1)血液检测样本:a.接收质量要求:样本采集量3-5ml;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。

b.核对检查内容:句容和扬中样本送达后,由接收人员检查样本起运时间,记录接收时间,运输时间超过2小时记录接收时温度,箱内温度应不高于10℃。

当天不检测的标本由采集部门送至供血处核对标本数量,检查标本质量并登记签字,贮存在待检标本暂存区,再由供血处集中后与检验科进行标本交接。

检验科标本核收制度

检验科标本核收制度

检验科标本核收、登记和保存程序1目的规范临床标本的验收、登记和保存程序,及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项,保证标本符合检测项目的要求。

2范围适用于检验科受理的标本。

3职责3.1检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。

3.2各专业组负责本专业组标本的处理和保存。

4工作程序4.1标本的核收4.1.1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围,非本科室接收范围内的标本不予受理。

4.1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收,并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求,以及标本是否与检验申请相符。

4.1.3对标本信息不详,或标记错误,或使用抗凝剂和采血管不当,严重溶血或脂血,或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本,标本接收人员应填写《标本拒收记录表》,并电话通知护士,以便及时做出快速处理。

4.1.4如果接收了不合格临床标本,应在检验报告中说明问题的性质,如果必要,在解释结果时也应说明。

4.1.5标本的核收登记送到检验科的标本交给检验科标本接收人员,接收人员进入LIS系统标本接收模块,通过扫描送检清单上批次条码,LIS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码,LIS系统会自动与清单上的标本进行核对,当不一致时会给出提示。

然后,点击确认,LIS系统自动记录接收人和接收时间。

如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。

临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记,检验科标本接收人员同时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。

门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集,接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

对绿色通道等原因不能及时计费的标本,需要进行登记,并跟踪。

4.2标本的处理对合格标本应及时处理,包括标本的编号、离心和分发等。

取自原始标本的部分样本如血清、血浆等,应可以追溯到最初的原始标本。

标本的采集、验收和保存的标准操作程序

标本的采集、验收和保存的标准操作程序

标本的采集、验收和保存的标准操作程序1.目的:保证所收集的标本符合实验要求。

保证标本的保存质量。

2.适用范围:核酸扩增检测验室现行检测项目:线粒体DNA。

3.操作人:张英王松涛4.采集程序4.1 标本的采集由实验室第二实验员在标本接收区采集。

4.2 标本也可由其它各科室医护人员采集并送至实验室,不过该医护人员均需接受基因诊断实验室有关核酸扩增技术,标本采集、保存、运输知识的统一培训。

4.3 基因诊断实验室人员根据实验室检测所需制定采集标本要求。

如下:血液标本:用真空采集管采集血液标本,血标本采集后在3小时内送达实验室。

离心(检验单与标本一道)后用一次性吸管吸取血清加入经消毒的1.5ml的离心管中,输入病人基本信息,编号。

注意:所有上述用于临床标本采集的容器如试管或离心管,均应使用前高压灭菌。

5.标本的运送程序标本采集后,密闭、标(贴)姓名,应尽可能快的送至检测实验室,如运送时间需3小时以上,必须用冰盒送至实验室。

6.验收程序6.1 .验收步骤6.1.1.签收严格对各类样本的查对和双签制度,对病房各样本及时进行验收,查对,不符合要求的样本一律退回,并有书面记录。

6.1.2.分类验证6.1.2.1.一般内容进入实验室的样本在进行编号(或贴条码)、离心前,工作人员应再次认真查对姓名,联号,住院号,病区床号,项目等。

对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告。

对书写不清楚的申请单,当事者要及时与病房联系(可电话),明确受检者姓名,住院号,性别,年龄,病区,床号和检验项目等;并作相应记录。

检验科标本接收流程纲要图.doc

检验科标本接收流程纲要图.doc

检验科标本接收流程图临床医生开申请单门诊住院缴费临床护士采集标本送检验科完整登记在册检验科核对:检验科核对申请单是否规范;缴费与否;是申请单是否规范;信息是否完整;标本标示是否清否适宜采集。

楚;包装是否完好无渗漏无污染;采集是否正确。

不合格退合格采集单,说明原标本,并做合格双方认真不合格退单,说明原因并做记录记录签字确认。

因并做记录。

标本分类存放:尿液、粪便、分泌物、脓液、痰液、HPV 、TCT 、血培养瓶、病理、咽拭子标本统一存放标本收集箱;宫颈刮片、子弹头放标本盒;血清、全血标本按顺序放试管架;冷藏 / 冷冻血清 /血浆放冰箱;新生儿筛查纸片样品包装袋包装单独存放纸盒内。

申请单:集中妥善保存,以防丢失,谁丢失谁负责。

和金域收标本人员核对交接,双方签字确认。

住院患者检验科逐一录入费用并做好录入标示(录入者、金额),申请单归类存档待查金域检验中心进行各类标本检验本本院院检检验报告单回送检验科,双方核对交接,签字确认,一单检验一签;检验科进行退费或补录费用,出院患者签字说明。

验标标本检验科将标本分类按操作规程认真检验,如不本能及时检验的标本将申请单及标本归类保存。

门诊患者报告单,检验科发放,患者签字确认,一单一签。

检验科回送报告单至住院部,双方核对签字确认,一单一签。

将检测后的标本及实验资料归类存放,清理实验台面,工作圆满结束。

备注:金域检验急诊检验标本8:00-23 :00 时间内,电话通知金域检验客服人员夏晓芬(电话:速取,结果由金域检验中心电话告知临床医生;我院急诊标本,按我院相关规定执行;所有住院患者报告单未经批准一律不得补发;门诊患者一律实行先缴费后采集标本(急诊除外)。

)派人。

检验前样品接收、处理程序

检验前样品接收、处理程序

Z1 目的为规范管理和控制样品接收过程,保证原始样品的可追溯性,以及妥善保存,防止变质特制定本程序。

2 范围适合于原始样品的核收、登记、处理、保存等活动。

3 职责3.1 样品接收员负责接收、检查、登记原始样品。

3.2 样品接收员负责检验科各专业组检测项目原始样品的处理保存和内部转移。

3.3 各专业组负责检查、处理各自样品,并将样品保存在本组的冰箱中。

3.4 急诊标本白班由样品接收员接收,夜班由当班人员接收处理。

4 程序、内容和要求4.1 原始样品的核收4.1.1 急诊检验样品由各科室护士直接送达检验科登记,并录入Lis系统或由样品运送人员送检并填写 /JYK-JL-TY-27-04《急诊样品接收登记表》。

原始样品送达检验科时,样品接收员进行核收。

检查的内容包括原始样品标识、容器、抗凝剂、样品量、样品状态(如是否有凝块、溶血等)以及与申请表内容的一致性。

原始样品转移到各专业组后,各专业组再对样品进行检查核对。

4.1.2 以下情况属于不合格样品:4.1.2.1 样品标识不清或标识错误;4.1.2.2 使用的抗凝剂或采血管不正确;4.1.2.3 样品量少、严重溶血或脂血;4.1.2.4 样品类型不正确、与申请表内容不符、申请单内容不全、缺少申请单。

4.1.3 对于不合格样本,样品接收员或各专业组人员需采取以下措施:4.1.3.1 填写 /JYK-JL-TY-27-01《不合格样品记录表》网上退单录入检验科数据库同时电话通知临床,填写 /JYK-JL-TY-27-03《不合格标本通知单》, /JYK-JL-TY-27-06《不合格标本统计表》通知单返回临床将此信息传递给相关临床人员,以便及时处理;4.1.3.2 对非常规检验项目,需将检验申请表发回申请人,等待处理。

对原始样品加以不合格标记,保存在检验科;4.1.3.3 如果使用了不合格原始样品,则须在检验报告中说明其对检验结果可能造成的影响,并对其原因给以进一步解释;4.2 原始样品的登记4.2.1 临床护士使用His系统对采集的原始样品进行登记、检验科样品接收员使用Lis系统对原始样品登记。

实验室标本接收、登记、保存与使用制度

实验室标本接收、登记、保存与使用制度

实验室标本接收、登记、保存与使用制度
1、细菌室工作人员首先核对病人信息(姓名、病区、床号、住院号、检验目的等)。

在确认所送标本符合无菌送检要求后签收标本。

2、遇有下列情况拒收标本:有污染、口水(食物残渣)、标本送检部位不明确者、标本与送检目的不符合,及时电话联系、补救,并作好拒收记录。

3、将接受标本按本室规定序号按序编号,并将标本条码读入新和中文检验系统
4、如因采样及送检未实行无菌操作而导致标本污染(如尿培养三种或三种以上细菌生长者)应及时与临床联系重留以便采取补救措施。

5、接受标本时发现病人不理解或未按无菌要求留取,应耐心解释,不与病人争吵,解决有困难应及时向上级汇报。

6、已检测完毕的标本立即放置规定污物桶内立即浸泡消毒。

肥达氏标本保存冰箱一周,脑脊液、胸腹水标本保存5天。

7、所有鉴定完毕已报告的细菌保存48h后,集中收集污物桶内于1:50 84 泡4—6h分类处理。

详见废弃物处理规定。

医院样本的核收

医院样本的核收

医院样本的核收、保存与处理程序1.目的规范临床样本的验收、登记和保存程序,及时发现样本采集、处理和送收过程中的不符合项,保证样本符合检测项目的要求。

2.范围适用于检验部受理的样本。

3.职责3.1 实验室样本接收人员负责样本的接收、验收和登记。

3.2 各实验室或专业组负责本处样本的处理和保存。

4.工作程序4.1 样本的核收。

4.1.1 检验科室样本接收人员必须明确本科室接收样本的范围,非本科室接收范围内的样本应及时通知转运组将样本转入相应科室并在《送错地点样本登记表》上做好相应记录。

4.1.2 在接收样本时,样本接收人员应对样本进行检查和验收,仔细检查样本的标识、容器、抗凝剂、样本量、样本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求,以及样本是否与检验申请相符4.1.3 对样本信息不详,或标记错误,或使用抗凝剂和采集容器不当,严重溶血或脂血,或与检验申请单不符的样本视为不合格样本。

对不合格的样本,样本接收人员应填写LAB-PF-TE- FO-19-2-4《不合格样本核收登记》,并录入LIS系统中即可立即将此信息传给护士站,以便及时做出快速处理,必要时电话通知相关采样人员。

必要时发回检验申请单,样本保留检验科,样本做好醒目的不符合标记,具体标识由各实验室自行约定,例如可用记号笔在样本条形码位置打上“×”作为识别依据。

4.1.4 如接收了不合格临床样本,应在检验报告中说明问题的性质,如有必要,在解释结果时也应说明。

4.1.5 样本的登记。

送到检验科室的样本交给该科样本接收人员,接收人员进入LIS 系统样本接收模块,通过扫描送检清单的批次条码,LIS系统列出本批次所有样本。

接收人员再扫描每一个样本的条码,LIS系统会自动与清单上的样本进行核对,当不一致时会给出提示。

然后,点击确认,LIS系统自动记录接收人和接收时间。

如果是来自住院患者的样本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。

运送人员需要将送来的急诊样本在LAB-PF-TE-FO-19-2-2《急诊样本核收登记》上登记,检验科样本接收人员同时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。

医院实验室临床标本核收、登记、分装和保存程序

医院实验室临床标本核收、登记、分装和保存程序

医院实验室临床标本核收、登记、分装和保存程序1.目的:规范临床标本的验收、登记和保存程序,及时发现标本采集、处理、分装和送收过程中的不符合项目,保证标本符合检测项目的要求,找出原因,改善标本采集质量。

2.范围:适用于检验科受理的所有临床标本。

3.定义:无。

4.权责4.1检验科标本接收处工作人员负责标本的初步核对和分类。

4.2各专业组负责标本的核收、不合格标本的清退、标本的内部传递处理和保存。

5.制度内容5.1标本的收集5.1.1检验科标本收集人员必须明确本科室接收标本的范围,非本科室接受范围内的标本不予受理。

5.1.2标本收集人员必须按时间及时收集标本。

5.2标本的核收登记5.2.1各部门在收到分检标本后,通过LIS扫描,确认标本接收时间,病人信息、检测要求。

对于条码识别困难(如条码玷污,破损等)的标本, LIS系统补打条码,核对信息后重新粘贴。

5.2.2识别抽血量不够或种类不符的标本,分别作标本不合格处理。

5.2.3识别含有血凝块的血凝标本和血常规标本,分别作标本不合格处理。

5.2.4离心分离血清或血浆标本,目测分检不合格的溶血标本,目测血清或血浆不够测定量的标本,分别作标本不合格处理。

5.2.5分别登记清退不合格的标本,登记内容至少应包括:病人信息、不合格原因、日期,以便分析原因,并通过LIS或电话及时通知送检部门。

定期汇总不合格样本信息。

5.2.6实施分装的样本应选择恰当的容器,并标记可溯源至原标本的唯一性的编码。

5.2.7对于临床医生口头申请临时增加的检验项目,检验人员应接受、登记,并复述口头医嘱内容,确保医嘱准确无误,并确保原标本合格的情况下给予检测。

5.3非常标本的接受和处理5.3.1对分析物不稳定或不可替代的样品(如脑脊液、活体标本),病人的信息识别不确定时,可先处理,再与送检者确认。

5.3.2对特殊或紧急的标本,包括绿色通道标本,允许送检人员的口头申请,但必须在发出报告前提供患者的信息。

检验科标本管理制度

检验科标本管理制度

检验科标本管理制度一、目的规范样本的采集、转运、核收、保存、记录等。

二、适用范围检验科所涉及的各种样本。

三、具体内容(一)除急诊外,一般标本采取集中送检方法。

(二)每日8:00由护士送住院标本到科室,科室当班人员与护士当面交接,若收取标本不一致,立即查找原因。

(三)急诊标本收集于急诊标本容器中,急诊标本优先核收。

(四)在标本送达检验科时由检验人员核对标本接收后签名。

(五)各类标本应按要求采集。

1.血液标本于每日早餐前空腹采集并及时送检。

2.如需全血或血浆进行测定的标本应注入含有适当抗凝剂的试管内,加塞后轻轻摇匀。

3.尿液标本,容器必须清洁,留取适当的量及时送检。

4.培养标本应按规定的量注入无菌容器或培养瓶。

5.严格执行查对制度,标本经检查合格并在1.IS中核收后方可进行检验。

6.对不合格标本应与护士联系登记并退回原科室要求重新取样。

7.所有培养必须进行焚烧或高压灭菌;其它标本用消毒液浸泡后方可弃去或洗涤。

8.所有检验过的血清标本要求冷藏保存7天,全血类标本保存24小时后方可弃去,血液标本为生物污染物,应有专门容器、专人收集,按规定处理,并有生物污物交接记录。

9.标本采集的要求具体见《标本采集手册》10.标本转运:由护士送到检验科窗口处进行交接。

标本转运过程中注意不要剧烈震动,防止容器破损、标本外泄和被污染,避免污染环境以及感染运送的工作人员。

11.标本接收:标本接收时认真核对条码信息,检查住院号是否清楚,粘贴是否规范,标本是否合格,检验项目与试管是否一致等内容,然后点开标本接收处理菜单,选中接收的标本,点击接收(计费X如遇到不合格标本应拒收,并在1.is系统上做好登记:如采集后未按要求及时送检的标本、不应该凝固的标本发生了凝固、容量不足的标本、标本类型与条码项目不符的标本、条码不清的标本、空管等。

12.标本核收:检验人员对送到本专业组的标本进行进一步的检验,核查标本是否合格并编号,通过住院号(门诊号)录入1.IS,体检标本或其他标本录入病人详细信息,同时进行标本前处理,查看标本是否有溶血、脂血、黄疸等可能影响检测的因素,并在1.IS系统中进行备注。

检验科实验室标本处理流程

检验科实验室标本处理流程

检验科实验室标本处理流程在医学检验中,标本是确定诊断结果的重要环节之一。

对于标本的处理流程,实验室必须采取一系列准确有效的步骤,以确保标本的质量和可靠性。

本文将详细介绍检验科实验室标本处理的流程。

一、标本接收和标识1. 标本接收实验室接收标本的第一步是接收过程。

在接收标本时,工作人员应核对标本清单与实际接收的标本是否一致,并检查包装是否完好。

如果发现任何问题,如破损或标本清单错误,应及时与送检者进行沟通并记录。

2. 标本标识确保标本准确标识非常重要,这有助于避免混淆或错误。

实验室工作人员应检查标本上的所有信息,包括姓名、年龄、性别和采集时间,并将其与标本清单进行一一核对。

如果发现任何信息错误、不完整或模糊,应及时与送检者进行沟通和更正。

二、标本处理和保存1. 标本处理标本处理是指将标本进行样本分离、稀释或其他的处理过程。

不同类型的标本可能需要不同的处理方法,例如血液标本需要离心分离血清或血浆,尿液标本需要离心去除悬浮物等。

在处理标本时,实验室工作人员应遵循相关的操作规范,并确保标本处理的准确性和可靠性。

2. 标本保存为确保标本的稳定性和可靠性,实验室应正确保存标本。

不同类型的标本需要采用不同的保存方法,如低温保存、反应物保存或常温保存。

同时,实验室还应制定相关的标本保存时间和条件,并定期检查标本保存环境的温度和湿度,以确保标本的质量。

三、标本送检和记录1. 标本送检标本送检是将处理完毕的标本发送给相关科室进行进一步分析的过程。

实验室工作人员应根据标本类型和测试需求,将标本送到正确的科室,并及时提交给相关的技术人员。

在送检过程中,应确保标本的完整性和准确性,并遵循标本传递相关规定。

2. 标本记录实验室应建立详细的标本记录,包括标本接收信息、标本处理信息以及送检信息等。

这有助于追溯标本的来源和处理过程,并为后续的数据分析提供可靠的依据。

实验室工作人员应准确记录标本信息,并在完成相应的处理和送检后及时进行记录。

检验科标本接收和处理制度

检验科标本接收和处理制度

检验科标本接收和处理制度
一、目的
为了确保〃以病人为中心,以质量为核心〃,重视标本的管理,规范标本的接收和处理程序,防止标本漏检或处理不当等,保障医疗质量,特制定本制度。

二、适用范围
适用于检验科标本接收管理工作。

三、制度内容
(一)标本接收
1.接收标本严格实行核对制度,包括姓名、性别、年龄、科室、住院号、门诊号等。

2.标本是否符合要求,不合格者应及时通知并病房重留并作相应的登记。

3.急诊标本应及时查对,按急诊标本处理。

4.门诊标本不需要进行标本签收,住院标本要进行标本签收。

5.对不合格标本按拒收制度进行。

(二)标本的处理制度
1.血清类标本检验后标本保存7天,全血类标本保存24小时,以供必要时复查结果。

2.过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、打包后交医院废物专职人员送专业公司进行处理,并进行交接登记。

3.注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。

4.检验后尿液标本不作保留,尿液加入含氯消毒剂消毒2小时
处理后才能排放入下水道内。

使用后的一次性尿杯、试管用含氯消毒剂喷洒消毒后,打包交医院废物专职人员送专业公司进行处理,并进行交接登记。

5.检验后大便标本不作保存,将龚便盒投入塑料桶中,加入含氯消毒剂喷洒消毒后打包交由医院废物收集人员送专业公司处理,并进行交接登记。

6.将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入含氯消毒液中浸泡2小时后交给医院废物专职人员送专业公司处理。

7其他标本和培养物采用高压蒸汽消毒法消毒后,打包交医院垃圾收集人员处理,并进行登记。

检验科标本中心核收标本方式流程介绍

检验科标本中心核收标本方式流程介绍

检验科标本中心核收标本方式流程介绍:
1.在检验科标本中心核收处,进入核收界面进行标本核收,不输入上机号,如下图:
2.标本通过标本中心核收后,送到相应的小组,使用登记本功能进行上机前的编号(如果习惯使用条码号并通过设备双向通讯,可以不使用登记本功能),(杂项->登记本)
如下图:
在盘号上输入盘号,如上机号以7000号开始,输入70,再点设定盘号按键,成功后显示下图:
在输入条码号框上读出相应的三个条码成功后,显示下图:
退出后标本处理界面自动显示相应的上机号。

检验科标本核收、登记和保存程序

检验科标本核收、登记和保存程序

检验科标本核收、登记和保存程序1目的规范临床标本的验收、登记和保存程序,及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项,保证标本符合检测项目的要求。

2范围适用于检验科受理的标本。

3职责3.1检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。

3.2各专业组负责本专业组标本的处理和保存。

4工作程序4.1标本的核收4.1.1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围,非本科室接收范围内的标本不予受理。

4.1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收,并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求,以及标本是否与检验申请相符。

4.1.3对标本信息不详,或标记错误,或使用抗凝剂和采血管不当,严重溶血或脂血,或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本,标本接收人员应填写《不合格标本记录表》,并录入l.IS系统中即可立即将此信息传给护士站,以便及时做出快速处理,必要时电话通知相关采样人员。

必要时发回检验申请单,标本保留检验科,标本做好醒目的不符合标记。

4.1.4如果接收了不合格临床标本,应在检验报告中说明问题的性质,如果必要,在解释结果时也应说明。

4.1.5标本的核收登记送到检验科的标本交给检验科标本接收人员,接收人员进入l。

IS系统标本接收模块,通过扫描送检清单上批次条码,l。

IS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码,l。

IS系统会自动与清单上的标本进行核对,当不一致时会给出提示。

然后,点击确认,l。

IS系统自动记录接收人和接收时间。

如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。

临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记,检验科标本接收人员同时核对验收并在1,IS系统中进行扫描条码确认。

门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集,接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

对绿色通道等原因不能及时计费的标本,需要进行登记,并跟踪。

检验科标本保存流程

检验科标本保存流程

检验科标本保存流程1. 引言本文档旨在说明检验科标本保存的流程,以确保标本的完整性和可用性。

2. 标本接收- 检验科应准备一个专门的接收区域,用于接收并登记送检标本。

- 标本接收员应仔细核对送检单上的信息与标本本身是否一致。

- 标本应及时进行登记,并尽快安排相关检验。

3. 标本保存- 血液类标本应使用带有抗凝剂的试管采集,确保血液凝固前的标本保存。

- 标本应标记妥善,并保证标本管上的信息清晰可见。

- 标本应放置于适当的存储环境中,避免受到温度、湿度等因素的影响。

- 标本保存期限根据具体标本类型和分析要求而定。

4. 标本传递- 标本传递时,应采取防止污染、混淆的措施。

- 标本传递过程中应记录传递人员的信息和传递时间。

5. 标本销毁- 检验科应建立标本销毁的规范流程,包括合法、环保的标本销毁方法。

- 销毁后应有相关的记录以证明标本已被有效销毁。

6. 标本管理及追溯- 检验科应建立标本管理系统,确保标本信息的准确性和可追溯性。

- 检验科应定期进行标本库存清点,确保标本数量和状态的一致性。

7. 相关安全措施- 检验科应配备安全设施,如监控摄像、门禁系统等,防止非授权人员进入标本存储区域。

- 检验科人员应接受相关培训,了解标本保存流程和相关安全事项。

8. 参考资料- 相关法规和标准:根据当地法律法规和行业标准进行参考。

以上是检验科标本保存的流程简介,希望能够确保标本的质量和准确性。

请按照流程执行,以确保科学的检验结果。

注意:本文档中的流程仅供参考,具体标本保存流程和注意事项需根据实际情况进行细化和完善。

检验科中的标本接收与登记流程

检验科中的标本接收与登记流程

检验科中的标本接收与登记流程在医疗机构中,检验科是一个至关重要的部门,负责接收、登记和处理各种临床标本。

标本接收和登记流程的准确与否,直接影响到后续的检验结果和诊断效果。

本文将详细介绍检验科中的标本接收与登记流程。

一、标本接收前准备工作1. 确保工作区域整洁有序:标本接收台上应该摆放整齐且清洁的工具和耗材,包括试管、标本袋、标签纸等。

工作人员需要定期清理和消毒接收台,保持操作区域的干净卫生。

2. 检查接收设备状态:检查接收仪器设备的工作状态,如离心机、冰箱、温度计等,确保其正常运作以保证标本的质量和稳定性。

3. 标本运输准备:提前检查标本运输工具和要求,如冷藏盒、冷藏袋等,确保其可用性和符合运输要求。

二、标本接收流程1. 标本接收员身份确认:标本接收员需要佩戴工作牌,并主动向送检人员介绍自己的身份,并核实送检人员的身份信息。

2. 标本接收与验收:接收员按照送检人员提供的样本信息,核对标本的数量和标签信息的准确性。

同时,必须检查标本的封闭性、完整性和外观,确保标本未受到任何污染或破损。

3. 标本分装与分类:接收员根据标本的类型和检验项目的要求,正确分装和分类标本。

例如,血液标本应该按照类型(全血、血清或血浆)进行分类,尿液标本应根据采集时间和采集方法进行分类。

4. 标本处理记录:接收员需要及时记录每一个接收到的标本的信息,包括接收时间、标本数量、送检人员姓名、采样时间等。

记录应详细、准确,并按照要求进行归档。

三、标本登记流程1. 标本信息登记:登记员需要将标本接收记录中的信息录入到信息系统中,并生成相应的登记条码。

登记员应仔细核对录入的信息,确保准确无误。

2. 标本交接:登记员需要将已登记完成的标本及相关信息,交接给相应负责的检验人员。

交接时需要注明标本数量及所需检验项目。

3. 标本存储:登记员需要将已登记的标本按照要求存放到相应的存储设备中,如冰箱、离心机等。

不同样本的存储要求也需根据需求进行妥善处理。

检验科实验室标本处理流程

检验科实验室标本处理流程

检验科实验室标本处理流程实验室是科研工作中不可或缺的环节,而标本的处理流程是检验科实验室中至关重要的一部分。

以下将详细介绍检验科实验室标本处理流程。

1. 标本接收在实验室中,标本接收是整个标本处理流程的第一步。

当标本送达实验室时,工作人员首先要核对标本信息,确保标本的标签完整清晰、信息准确无误。

接着,需要根据标本种类进行适当分类存放,确保标本处于适当的环境条件中。

2. 标本登记接收标本后,实验室工作人员需进行标本登记。

这一步是非常关键的,登记信息需要包括标本编号、标本类型、送检单位、采集时间等。

同时,要做好标本保存条件的记录,确保标本质量不受影响。

3. 标本处理在标本处理过程中,实验室工作人员要按照标本种类和具体检验项目的要求进行相应处理。

这涉及到标本的分装、储存、处理等方面,需要做到严格按照操作规程进行,杜绝任何错误操作。

4. 检测分析标本处理完成后,就是进行检测分析的环节。

实验室工作人员根据具体检验项目的要求,进行相应的实验操作并记录实验数据。

在操作过程中,要遵守实验操作规范,确保实验结果的准确性和可靠性。

5. 实验数据处理实验数据处理是标本处理流程中的最后一步。

实验室工作人员需将实验结果进行整理、分析和解释,形成完整的实验报告。

同时,要做好数据存档和管理,确保数据的安全可靠性。

以上就是检验科实验室标本处理流程的详细介绍。

实验室工作人员在标本处理过程中,需严格按照操作规程进行操作,确保实验数据的准确性和可靠性。

只有这样,才能为科研工作提供准确可靠的数据支持。

希望以上内容能对你有所帮助。

检验科中的标本接收与登记流程

检验科中的标本接收与登记流程

检验科中的标本接收与登记流程在检验科中,标本接收与登记是非常重要的环节。

正确的标本接收与登记流程可以确保标本信息的准确性,为后续的检验工作提供可靠的数据支持。

下面将介绍检验科中标本接收与登记的具体流程。

一、标本接收
1. 标本送达:当患者将标本送至检验科时,接待员需要先进行标本的核对,确保患者信息与标本信息一致。

2. 标本识别:接待员需要根据标本上的标识符号,如患者姓名、病历号等信息,对标本进行识别并确认无误。

3. 标本验收:接待员在验收标本时,需要检查标本容器的密封性、完整性,并注意标本类型和数量是否符合要求。

二、标本登记
1. 登记信息录入:接待员将标本相关信息录入系统,包括患者基本信息、标本类型、送检科室等内容。

2. 标本分配:接待员根据标本的类型和检验项目,将标本分配给相应的实验室或技师进行进一步处理。

3. 标本储存:接待员需将已登记的标本妥善存放于指定位置,确保标本不受污染或交叉感染。

以上是检验科中标本接收与登记的基本流程,每一个环节都至关重要。

只有严格遵守标本接收与登记规程,才能确保检验结果的准确性
和可靠性,保障患者的健康与安全。

希望每一位工作人员都能严格执行标本接收与登记流程,做好每一个细节,为医疗检验工作的顺利进行贡献自己的力量。

检验标本的采集储存转运和处理制度

检验标本的采集储存转运和处理制度

检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本:(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任,采集人员必须接受专业培训,并持有相应的资格证书。

(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服,佩戴帽子、口罩和手套,以防止污染标本和感染疾病。

(3)标本采集前,采集人员应核对患者的个人信息,确保采集的标本与患者信息一致。

(4)标本采集应使用专用的采集器具,包括采血针、尿采集容器等,以减少污染和损伤标本的可能性。

(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量,及时记录并告知相关人员。

2.储存标本:(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中,保持适宜的温度和湿度,以防止标本的腐坏和变质。

(2)不同类型的标本应分开储存,避免交叉污染和混淆。

(3)标本要进行全面的标识,包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息,确保标本的可追溯性。

(4)对于特殊标本,如生物危险品等,要有专门的处理和贮存方案,并按照规定的程序进行储存,以确保工作人员和环境的安全。

3.转运标本:(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装,以防止标本的泄漏和损坏。

(2)标本转运前应及时通知收件人,并按照规定的时间和方式进行转运。

(3)在标本转运过程中,要避免长时间的震动和高温,以保证标本的稳定性和准确性。

(4)转运过程中要保持标本的完整性,防止标本以外的数据和信息的泄漏。

4.处理标本:(1)标本到达检验科室后,应及时进行接收和登记,确保标本的准确性和完整性。

(2)标本处理前,应核对标本的相关信息,以确保操作的正确性。

(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行,避免操作上的差错和污染。

(4)处理完标本后,要及时进行储存和保存,并根据需要留样,以备追溯和复查。

以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度,它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程,旨在确保检验结果的准确性和可靠性。

配合专业的人员培训和严格的质量管理体系,可以有效提高医学检验工作的质量和效率。

检验科标本保存流程

检验科标本保存流程

检验科标本保存流程背景本文档将介绍检验科标本保存的流程,以确保标本的安全和准确性。

标本是临床检验的基础,正确的保存和管理对于医疗质量和患者的诊断结果至关重要。

流程概述1. 标本接收:接收标本时,必须仔细核对标本信息和患者身份,并记录相关信息。

确保标本完整无损并进行分类。

2. 标本分装:将标本按照相应的要求分装到适当的中,确保标本的完整性和稳定性。

3. 标本存储:按照不同类型的标本,采用适当的存储条件和设备进行存储,如冷藏、冷冻或常温存储。

4. 标本管理:建立标本管理系统,记录标本的存放位置、状态和使用情况,确保标本的追踪和监控。

5. 标本处理:根据需要,对标本进行进一步的处理,如提取样品、分离血清等,确保后续测试的准确性。

6. 标本销毁:对于已完成测试或过期的标本,按照相关要求进行安全销毁,防止数据泄露和交叉感染的风险。

操作细节标本接收- 核对患者信息:仔细核对标本的患者信息,确保和医疗记录一致。

- 记录标本信息:准确记录标本类型、数量、收样时间等信息。

- 标本分类:根据不同的检验项目和要求,将标本分类并做好标识。

标本分装- 选择适当:根据标本类型和分析要求,选择适当的,确保标本的完整性和稳定性。

- 标本量控制:标本中的标本量应符合相关要求,过多或过少都可能影响检验结果。

标本存储- 设定存储条件:根据标本的特性和要求,设定适当的存储温度、湿度和光照条件。

- 标本存放位置:建立统一的标本存放区域,并做好分类和标识,确保易于查找和取用。

标本管理- 标本登记:对每个接收的标本进行登记,包括标本编号、患者信息和接收人等。

- 标本追踪:建立标本追踪系统,记录标本的存放位置、状态和使用情况,确保追溯能力。

- 标本保密:严格遵守相关法规和隐私政策,确保标本信息的保密性和安全性。

标本处理- 提取样品:根据检验需要,按照标准操作程序提取样品进行后续分析。

- 样本处理:按照特定的处理方法,如离心、稀释、净化等,对标本进行处理。

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检验科标本核收、登记和保存程序
1目的
规范临床标本的验收、登记和保存程序,及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项,保证标本符合检测项目的要求。

2范围
适用于检验科受理的标本。

3职责
检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。

各专业组负责本专业组标本的处理和保存。

4工作程序
标本的核收
4.1.1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围,非本科室接收范围内的标本不予受理。

4.1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收,并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求,以及标本是否与检验申请相符。

4.1.3对标本信息不详,或标记错误,或使用抗凝剂和采血管不当,严重溶血或脂血,或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本,标本接收人员应填写《不合格标本记录表》,并录入l.IS系统中即可立即将此信息传给护士站,以便及时做出快速处理,必要时电话通知相关采样人员。

必要时发回检验申请单,标本保留检验科,标本做好醒目的不符合标记。

4.1.4如果接收了不合格临床标本,应在检验报告中说明问题的性质,如果必要,在解释结果时也应说明。

4.1.5标本的核收登记
送到检验科的标本交给检验科标本接收人员,接收人员进入l。

IS系统标本接收模块,通过扫描送检清单上批次条码,l。

IS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码,l。

IS系统会自动与清单上的标本进行核对,当不一致时会给出提示。

然后,点击确认,l。

IS系统自动记录接收人和接收时间。

如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。

临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记,
检验科标本接收人员同时核对验收并在1,IS系统中进行扫描条码确认。

门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集,接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

对绿色通道等原因不能及时计费的标本,需要进行登记,并跟踪。

4.1.6转检标本的登记
由检验科内部各实验室相互转送或二、三、四门诊部、总院、二沙分院、芳村分院检验科相互转送的标本,由送检人员登记在《转检标本核收登记表》上并签名,接收标本人员核收后签字确认。

4.1.7委托检验标本的登记
需要委托到其他外部实验室检验的标本,由各专业组负责登记在《委托检验标本登记表》上,收取标本的人员核收后签字确认。

口头申请标本
对临床医师口头申请的标本,检验人员应予接收并登记,申请者必须在结果报告之前将正式的检验申请单送至检验科。

标本的处理
对合格标本应及时处理,包括标本的编号、离心和分发等。

取自原始标本的部分样本如血清、血浆等,应可以追溯到最初的原始标本。

对不合格的标本由接收人员或检测人员在《不合格标本记录表》上登记,并录入LIS系统,即可通知临床相关医护人员及时进一步处理,必要时电话通知。

急诊检验标本
检验科对申请单或标本上标记有“紧急”或“急”应在核收、登记、检验和报告的各个环节进行优先处理,尽可能缩短标本检验周期,尽快发出检验报告,并及时通知临床医护人员领取报告。

标本的保存
4.5.1各专业组作业指导书中应规定检测前标本和检测后标本的保存条件和保存时间。

在保存期内,其保存的环境条件应得到保障,以保证标本性能稳定、不变质。

检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对,不负责对超过保存期或无保存价值的标本进行复检或核对。

4.5.2对性能不稳定标本或标本部分测定参数在保存过程中有效期较短以及无法保存的标本,应在作业指导书中予以说明。

4.5.3对标本保存的条件进行有效监控。

当环境条件失控时,报告检验科质量负责人,按《处置不符合检测要求的政策与程序》进行处理。

5支持性文件
LAB-PF-008《不符合项识别与控制程序》
1AK-PF-016《设施和环境管理程序》
LAB-PF-019《样本采集与运输管理程序》
《检验标本采集手册》
6质量记录
LAB-PF-020—0 1《急诊标本核收登记表》
LAB-PF-020—02《转检标本核收登记表》
LAB-PF-020—03《委托检验标本核收登记表》
LAB-PF-020—04《不合格标本记录表》
LAB-PF一020-05《欠费标本登记表》。

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