药物化学考研习题集(完整版)

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药物化学考研试题及答案

药物化学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺类药物答案：C2. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的消除时间答案：B6. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿司匹林答案：A7. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速率C. 药物在溶剂中的溶解能力D. 药物在体内的吸收速率答案：C8. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的比率B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的消除时间答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B10. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的吸收速率答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物从给药部位进入血液循环的量。

答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在体内的分布情况。

答案：分布3. 药物的______是指药物在体内的代谢速率。

答案：代谢速率4. 药物的______是指药物在体内的消除时间。

答案：消除时间5. 药物的______是指药物在体内的总浓度。

答案：总浓度6. 药物的______是指药物在体内的吸收速率。

药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。

答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。

《药物化学》考试复习题库及答案

《药物化学》考试复习题库及答案一、选择题1. 药物化学是研究什么的学科？A. 药物的制备方法B. 药物的化学结构、活性、合成方法及构效关系C. 药物的药理作用D. 药物的临床应用答案：B2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A3. 以下哪个药物是抗肿瘤药物？A. 青霉素B. 环磷酰胺C. 氯霉素D. 普萘洛尔答案：B4. 以下哪个药物是抗高血压药物？A. 青霉素B. 氨基比林C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：C5. 以下哪种药物是抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 氯霉素D. 青霉素答案：A二、填空题6. 药物化学的研究内容包括药物的______、______、______及______。

答案：化学结构、活性、合成方法、构效关系7. 根据药物化学结构的特点，药物可以分为______、______、______三大类。

答案：天然药物、合成药物、生物技术药物8. 药物的生物活性与其______密切相关。

答案：化学结构9. 药物的合成方法包括______、______、______等。

答案：化学合成、生物合成、半合成三、判断题10. 药物化学与药理学是两个完全独立的学科。

（）答案：错误11. 抗生素是一种广谱的抗菌药物，可以治疗各种感染性疾病。

（）答案：错误12. 药物的生物活性仅与其化学结构有关，与其他因素无关。

（）答案：错误四、简答题13. 简述药物化学在药学领域的重要性。

答案：药物化学在药学领域具有重要作用，主要体现在以下几个方面：（1）研究药物的化学结构，为药物设计提供理论基础；（2）研究药物的活性，为药物筛选提供依据；（3）研究药物的合成方法，为药物生产提供技术支持；（4）研究药物的构效关系，为药物优化提供方向。

14. 简述抗生素类药物的作用机制。

答案：抗生素类药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）抑制细菌细胞壁的合成，使细菌无法生长；（2）抑制细菌蛋白质的合成，使细菌无法繁殖；（3）抑制细菌核酸的合成，使细菌无法复制；（4）干扰细菌的代谢过程，使细菌无法生存。

药物化学练习题库及参考答案

药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。

药物化学考研试题及答案

药物化学考研试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度答案：D3. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容？A. 药物的临床应用B. 药物的合成工艺C. 药物的药理作用D. 药物的毒理学研究答案：B4. 药物的稳定性主要受哪些因素的影响？A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：B5. 药物的溶解性主要受哪些因素的影响？A. 药物的分子结构B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的溶解介质答案：A6. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 硫酸镁答案：A7. 药物化学研究中，药物的构效关系是指：A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的化学结构与毒副作用之间的关系C. 药物的化学结构与药物代谢之间的关系D. 药物的化学结构与药物稳定性之间的关系答案：A8. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 硝苯地平C. 胰岛素D. 硫酸镁答案：B9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的消除速率C. 药物在体内的分布速率D. 药物浓度下降一半所需要的时间答案：D10. 下列哪种药物属于抗肿瘤药？A. 阿司匹林B. 紫杉醇C. 胰岛素D. 硫酸镁答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：AB2. 药物化学研究中，药物的合成方法包括：A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：ABD3. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的溶解性D. 药物的稳定性答案：ABCD4. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 普鲁卡因胺C. 地塞米松D. 胰岛素答案：AB5. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的分子结构B. 药物的分子量C. 药物的溶解介质D. 药物的剂型答案：AC三、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学研究的主要目的是______、______和______。

药物化学考研试题及答案

药物化学考研试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物在治疗高血压时通过作用于外周α1受体导致血管收缩？A. ACE抑制剂B. 钙离子拮抗剂C. β受体阻滞剂D. α受体阻滞剂答案：D2. 以下哪一类药物是可抗焦虑、镇静和催眠的药物？A. 抗癫痫药物B. 抗抑郁药物C. 抗精神病药物D. 苯二氮䓬类药物答案：D3. 下列哪一种药物是广谱抗生素？A. 青霉素B. 氨基糖苷类C. 大环内酯类D. 全脂素类答案：A4. 下列哪一种药物是一类抗风湿药？A. 布洛芬B. 封扎细胞壁合成物质C. 直接抑制COX活性D. 其抗炎作用与其抑制COX活性无关答案：C5. 下列哪种药物可通过抑制组织胺释放和组织胺H1受体阻断来减轻过敏反应？A. 抗组织胺药物B. 抗过敏药物C. 脂肪酰胺类药物D. 抗哮喘药物答案：B二、判断题1. 酒精是一种中枢抑制剂。

答案：正确2. 万古霉素属于青霉素类抗生素。

答案：错误3. 抗癫痫药物的主要作用机制是通过增加γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神经递质来抑制神经传导。

答案：正确4. 抗焦虑药物普遍具有镇静和催眠作用。

答案：正确5. 氨基糖苷类抗生素主要通过抑制细菌蛋白质合成来起到杀菌作用。

答案：正确三、简答题1. 简述β受体阻滞剂的主要药理作用及其临床应用。

答案：β受体阻滞剂主要通过阻断β受体的作用来降低心率和血压，减少心脏收缩力和舒张力，从而降低心脏氧耗。

临床应用主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等心血管系统疾病。

2. 介绍一种抗癫痫药物及其作用机制。

答案：一种常用的抗癫痫药物是苯巴比妥。

它通过增强GABA的抑制作用来抑制神经传导，从而达到抗癫痫的效果。

3. 什么是青霉素？简单描述其作用机制。

答案：青霉素是一类广谱抗生素，主要通过抑制细菌的细胞壁合成来起到杀菌作用。

青霉素能够抑制细菌的横纹肌溶解酶（transpeptidase），从而阻断细菌细胞壁的合成，导致细菌易受溶解。

四、综合题某患者年龄55岁，因高血压被诊断为肾性高血压，医生开具了以下部分药物治疗方案，请根据方案回答问题。

药化习题集（PDF）

药物化学复习题一、单项选择题1．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 A.氨苄西林 B.氯霉素C. 阿米卡星D.阿齐霉素2．抗结核药物异烟肼发现方式是A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造 3．抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑B. 布康唑C. 益康唑D. 硫康唑4．分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是A. 螺内酯B. 呋塞米C. 依他尼酸D. 氢氯噻嗪5．与维生素A描述不符的是A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高B. 维生素A对紫外线不稳定C. 日光可使维生素A发生变化，生成无活性的二聚体D. 维生素A对酸十分稳定OOO OH6. 含有手性碳的酰胺类局麻药是A、丙泊酚B、盐酸丁卡因C、盐酸布比卡因D、盐酸利多卡因7．具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.艾司唑仑D.盐酸阿米替林8．我国科学家发现的具有倍半萜内酯结构的抗疟药物是A. 盐酸左旋咪唑B. 青蒿素C. 吡喹酮D. 磷酸氯喹9．组胺H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构类型是A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D.氨基醚类10.作用机制为ACE抑制剂的药物是A、尼莫地平B、盐酸普罗帕酮C、氨力农D、马来酸伊那普利11. 唑吡坦的分子中含有的结构片段是A. 咪唑并哌啶B. 吡唑并吡啶C. 咪唑并吡啶D. 吡唑并哌啶12．盐酸吗啡加热的重排产物主要是A．双吗啡 B．可待因C．苯吗喃 D．阿扑吗啡13．在体内可代谢生成吗啡的药物是A．盐酸哌替啶 B．盐酸美沙酮C．磷酸可待因 D．盐酸那洛酮14．组胺H1受体拮抗剂苯海拉明的结构类型是A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D.氨基醚类15．非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯16. 盐酸氟西汀的体内代谢产物是A. 去甲氟西汀B. 去氧氟西汀C. 去三氟甲基氟西汀D. 脱苯基氟西汀17．具有催吐作用的物质是A．双吗啡 B．可待因C．苯吗喃 D．阿扑吗啡18．药用分子中不含有哌啶环的药物是A．盐酸哌替啶 B．盐酸美沙酮C．磷酸可待因 D．盐酸那洛酮19．组胺H1受体拮抗剂盐酸西替利嗪的结构类型是A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D.氨基醚类20．地西泮的活性代谢物是A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 硝地西泮D. 夸西泮21．苯妥英钠可与吡啶和硫酸酮溶液作用生成络合物是A．绿色 B. 紫色C．白色 D. 蓝色22．磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述不正确的是A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为邻位及间位异构体均有抑菌作用。

药物化学考研真题试卷

药物化学考研真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学研究的范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的药效D. 药物的包装2. 药物化学中的“前药”是指：A. 直接用于治疗的药物B. 需要在体内转化为活性形式的药物C. 药物的代谢产物D. 药物的衍生物3. 以下哪个药物是通过化学合成获得的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 维生素C4. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减半所需的时间B. 药物从体内完全排出所需的时间C. 药物达到最大疗效所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间...（此处省略其他选择题）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学在新药研发中的作用。

2. 解释什么是药物的立体异构性，并举例说明其对药效的影响。

3. 描述药物的药代动力学参数，并解释它们在药物设计中的重要性。

三、计算题（每题15分，共30分）1. 假设某药物的半衰期为4小时，计算该药物在体内24小时后的浓度，如果初始浓度为100mg/mL。

2. 给定药物的清除率（Cl）为5 mL/min/kg，体重为70kg的患者，计算该药物的稳态血药浓度，如果给药剂量为50mg，每天两次。

四、论述题（每题20分，共20分）1. 论述药物化学在现代医药领域中的重要性，并举例说明其在治疗某些疾病中的应用。

结束语本试卷旨在考察学生对药物化学基础知识的掌握程度以及分析问题和解决问题的能力。

希望同学们能够通过本试卷的练习，加深对药物化学学科的理解，为未来的学术研究或职业生涯打下坚实的基础。

请注意，这只是一个模拟的试卷，实际的考研真题可能会有所不同。

希望这份模拟试卷能够对准备考研的同学有所帮助。

药物化学习题集

第一章药物化学基础部分一、单项选择题??? 1．下列概念正确的是A．先导化合物是具有某种生物活性的合成前体B．将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子，称为孪药C．外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，即为经典生物电子等排体D．软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学实体，当在体内其作用后，转变成无活性和无毒性的化合物2．下列的哪种说法与前药的概念相符合A．用酯化方法做出的药物B．用酰胺化方法做出的药物C．药物潜伏化的药物D．经结构改造降低了毒性的药物E．在体内经简单代谢失活的药物3．通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点???4 ．药物的亲脂性与生物活性的关系是A．降低亲脂性，使作用时间延长B．增加亲脂性，有利吸收，活性增加C．降低亲脂性，不利吸收D．适当的亲脂性有最佳活性E．增加亲脂性，使作用时间缩短5．可使药物亲水性增加的基团是A．卤素B．苯基C．羟基D．酯基E．烷基6．药物与受体结合时的构象称为A．反式构象B．药效构象C．优势构象D．最低能量构E．最高能量构象/???? 7．与前体药物设计的目的不符的是A．提高药物的组织选择性B．提高药物的活性C．提高药物的脂溶性D．延长药物的作用时间E．降低药物的毒副作用8．药物作用靶点是指以下含义A．体内某器官组织B．药物作用部位C．细胞D．基因E．受体（酶）、离子通道和蛋白质、核酸9．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和奎酸酯的目的是A．提高药物的溶解性B．降低药物的毒副作用C．提高药物的稳定性D．延长药物的作用时间E．改善药物的吸收10．抗代谢抗肿瘤药物的设计上应用了以下哪些方法A．前药原理B．软药C．拼合原理D．生物电子等排原理E．官能团间的空间距离11．溶肉瘤素是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A．提高药物的组织选择性B．改善药物的口服吸收C．提高药物的稳定性D．消除药物的不适气味E．改善药物的溶解性12．贝诺酯是有阿司匹林和对乙酰氨基酚利用拼合原理得到的药物，其设计的主要目的是A．提高阿司匹林的脂溶性B．延长药物的作用时间C．增加药物的生物利用度D．延长阿司匹林对炎症部位的选择性E．降低阿司匹林对胃肠道的刺激性13．通过研究药物体内代谢产物得到的新药是A．紫杉醇B．氨苄西林C．西咪替丁D．奥沙西泮E．异丙肾上腺素14．把1,4-苯并二氮杂䓬类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．酰化D．成盐E．扩环15．下列不正确的说法是A．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用。

(完整版)药物化学题库(带答案)

药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是（ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液（氟万）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。

药物化学考研试题及答案

药物化学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物设计C. 药物分析D. 药物营销答案：D2. 药物化学中，哪个过程是将药物分子转化为具有生物活性的形式？A. 药物合成B. 药物代谢C. 药物吸收D. 药物分布答案：B3. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 布洛芬答案：C4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物被吸收进入血液循环的量答案：D5. 药物化学中，哪个参数描述了药物分子与受体的结合强度？A. 溶解度B. 脂溶性C. 亲和力D. 稳定性答案：C6. 以下哪个是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 计算机辅助设计C. 临床试验D. 动物实验答案：B7. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减半所需的时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的排泄时间答案：A8. 以下哪个是药物化学中的药物代谢酶？A. 细胞色素P450B. 碳酸酐酶C. 胰蛋白酶D. 溶菌酶答案：A9. 药物化学中，哪个参数描述了药物分子的溶解性？A. 脂溶性B. 亲水性C. 溶解度D. 稳定性答案：C10. 以下哪个是药物化学中的药物设计原则？A. 药物的安全性B. 药物的有效性C. 药物的稳定性D. 所有选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的主要内容包括药物合成、药物设计、药物分析和______。

答案：药物代谢2. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入______的量。

答案：血液循环3. 抗生素类药物是指能够抑制或杀死______的药物。

答案：细菌4. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度______所需的时间。

答案：减半5. 药物化学中，药物分子与受体的结合强度由______参数描述。

(完整版)药物化学复习资料

药物化学一、填空题1、巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（4-8个）2、前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物( 苯并二氮卓类)3、氯丙嗪呈（碱性）4、胃中水解的主要为4.5位开环，到肠道内又闭环成原药的是(硝西泮 )5、水溶液不稳定、应用前配料，如发现沉淀，浑浊即不能应用的药物是(苯妥英钠)6、巴比妥类药物为（弱酸性化合物）7、地西泮的化学名（1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮）8、具有吩噻嗪环结构的药物是（奋乃静）9、与噻吨类抗精神病不相符合的是（不存在几何异构体）10、地西泮的活性代谢产物已开发成药物为（奥沙西泮）11、结构中含有苯并二氮卓环的是（地西泮）12、用于治疗内因性精神抑郁症的是（阿米替林）13、氟西汀是（5-羟色胺重摄取抑制剂）14、为口服抗抑郁药的是（氟西汀）15、结构中含有吩噻嗪环的是 (氯丙嗪)16、以下哪一项叙述与艾司唑仓不相符（结构中含有三氟甲基）17、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（丁酰苯类）18、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响 (5-位取代基在体内的代谢难易)19、结构中含有三唑环的是（艾司唑仑）20、地西洋化学结构中韵母核为（1,4-苯并二氮卓环）21、奋乃静(改为氯丙嗪) 在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（吩噻嗪环）22、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为 (水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 )23、在1，, 4-苯二氮卓类药物的 1，2 位并入三唑环，生物活性增强，原因是（药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大）24 苯妥英纳属于哪一类抗癫痫药（乙内酰脲类）25、可待因为吗啡的衍生物，可待因是（3-甲基吗啡）26、临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（美沙酮）27、成瘾性较小的药物是（喷他佐辛）28、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性（17-烯丙基）29、在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（苯乙基）30、既显酸性又可呈碱性的两性药物是（吗啡）31、属于苯甲酸酯类的药物是 (丁卡因、普鲁卡因)32、利多卡因属于（酰胺类）33、可发生重氰化-偶合反应生成猩红色偶氮化舍物的药物是（盐酸普鲁卡因）34、不具有碱性的药物是（阿司匹林）35、普鲁卡因变色的原因是（发生了氧化反应）36、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的原因是（酰胺键较脂不易水解）37、普鲁卡因胺属于 (抗心律失常药)38、安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一结构部分（磺酸钠）39、非淄体抗炎药通过抑制前列腺素生物合成中哪种酶而产生抗炎作用（环氧化酶）40、阿司匹林的主要不良反应是（胃肠道副作用）41、扑热息痛在治疗剂量下毒性小，但超剂量服用主要可引起（肝坏死）42、阿司匹林的化学结构属于下列哪种结构类型（水杨酸类）43、不具有抗炎作用的药物是（扑热息痛）44、下列药物中，哪个是前体药物（扑炎痛(苯乐来、贝诺酯)）46、2.以下属于钙通道阻滞剂的药物是47、洛伐他汀主要用于治疗（高胆固醇血症）48、硝苯地平的作用靶点（离子通道）49、下列药物属于NO供体药物的是（A）50、下列属于选择性β受体阻滞剂的是（美托洛尔）51、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包（硝基咪唑类）52、下列哪个药物不是抗代谢药物（卡莫司汀）53、用F原子置换尿嘧啶5位上的H原子，其设计思想是（生物电子等排置换）54、环磷酰胺的毒性较小的原因是（在正常组织中、经酶代谢生成无毒的代谢物）55、下列叙述哪条与氨芥类抗肿瘤药物不符（氮芥类药物的烷化基部分均为双(β-氯乙基)氨基）56、青霉素类药物结构中最不稳定的结构部分（β-内酰胺环）57. 青霉素的作用靶点是（粘肽转肽酶）58、在天然苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团可供口服（吸电子基）59、临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是（氯霉素）60、化学结构如下的药物是(头孢氨苄)61、属于非经典β-内酰胺酶抑制剂的药物是（克拉维酸）62、半合成青霉素分子结构中对革兰氏阴性菌产生较强活性的重要基团是（斥电子基）63、在苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团后具耐酶活性（空间位阻大的基团）64、红霉素属于哪种结构类型的抗生素（大环内醣类）65、阿莫西林的结构式为（C）66、氯霉素的光学异构体中，仅（IR, 2R）构型有效67、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（氯霉素） '68、青霉素G钠制成粉针剂的原因是（易水失效）69、糖皮质激素的主要副作用是(引起水肿)7O、具有同化激素活性的药物是 (苯丙酸诺)71、在雌二醇17α位上引入乙炔基，其设计思想是（阻碍代谢转化可以口服）72、在糖皮质激素类药物结构中引入△后，可使药物抗炎活性（增强）73、在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（可以口服）74、17α-乙炔基睾丸素具有（孕激素活性）75、具有同化激素活性的药物是（苯丙酸若龙）76、红霉素包括A/B/C三种成分，其中被视为杂质是（B和C）二、多项选择题：毎题备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分1、需制成粉针剂的药物是(B. 苯妥因钠 D. 苯巴比妥)2、属于苯并二氮卓类的药物有 ( A、艾司唑仑 C.安定 D.奧沙西泮)3、具有碱性的药物是(A、氯丙嗪 B. 普鲁卡因 D.利多卡因)4，苯并二氮卓类药物的构效关系表明（A、七员亚酰内酰胺(B环)是产生药理作用的基本结构，C、7 位引入吸电子基、其活性明显增强，D、1.2立并入杂环（三唑环）可增强活性）5、地西泮结构中较不稳定的部位（A、1.2位的内酰胺结构，B、4.5 位的亚胺结构）6、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（A、是地西泮的活性代谢产物，B、具有旋光性、但右旋体的强于左旋体，C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应，D、1位上没有甲基取代，E、含有一个手性碳原子）7、抗精神病药的化学结构类型有（ B、吩噻嗪类，C、噻吨类，D、二本环庚烷类，E、苯并二氮杂卓类）8、镇痛药的构效关系表明，其化学结构具有哪些共同结构特征（A、一个平坦的芳环，B、一个碱性中心，C、平坦结构与碱性中心共平面，D、乙胺链凸出于平面的前方）9、属于苯基哌啶类的药物有（ C、芬太尼，D、哌替啶）10、下列药物属于酰胺类的有（A、利多卡因，B、布比卡因）11、局部麻醉药包括下列哪几种结构类型（A、氨基酮类，B、酰胺类，C、苯甲酸酯类，D、氨基醚类）12、普鲁卡因结构中不稳定的部位为（B、酯结构， C、芳伯氨基）13、按结构分类，非甾类抗炎药有（A、3.5-吡唑烷二酮类，B、邻氨基苯甲酸类，C、吲哚乙酸类，D、芳基烷酸类）14、属于选择性β1受体桔抗剂有 ( A、阿替洛尔，B、美托洛尔，E、倍他洛尔)15、下列抗肿瘤药物中属于抗代谢药物的有（CDE）16、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有 (B、克拉维酸，C、舒巴坦，E、他吧巴坦)ł7、下列叙述中，哪些与四环素类抗生素相符 (B、在碱性性条件下、C环破裂失活，C、在酸性条件下，发生消除反应失活，D、在酸性条件下、发生差向异构化、抗菌活性减弱或消失、毒性也减小)18、糖皮质激素类药物在临床上应用广泛，其药理作用有(A、抗炎 B、抗毒素 C、抗休克 D、影响蛋白质的合成与代谢 E、影响脂肪的合成与代谢的药物)19、可口服的激素药物有 (B、炔雌醇，C、甲睾酮，E、炔诺酮)20、具有酸碱两性的药物有（ A、SD，B、氨苄青霉素，C、四环素，E、环丙沙星）21、影响药物一受体相互作用的立体化学的作用有(A、几何异构，B、光学异构，C、构象异构)22、四环素在酸性条件下不稳定，其原因是(A、6位-OH发生反式消除反应， E、4位的二甲胺基发生差向异构化)23、药物产生药效的两个主要的决定因素（A、药物的理化性质，D、药物和受体的相互作用）24、糖皮质激素在16位引入甲基的目的(A、降低钠滞留副作用，D、增加了17位基团的稳定性，E、抗炎活性增强)三、配伍选择题1-5 A.吡唑烷二酮类 B、邻氨基苯甲酸类 C、吲哚乙酸类 D、芳基乙酸类 E、芳基丙酸类1、甲灭酸(B)，2、布洛芬（E），3、二氯芬酸钠(D)，4、吲哚美辛(C)，5，保泰松 ( A) 6-10 A.阿司匹林 B.美沙酮 C.尼可刹米 D.山莨菪碱 E.兰索拉唑6、作用于M-胆碱受体(D)；7、作用于前列腺素合成酶(A)；8、作用于阿片受体(B)；9、作用于质子泵(E)；10、作用于延髓 (C)11-15A. 盐酸普萘洛尔B. 氯贝丁酯C.硝萃地平D.甲基多巴E. 卡托普利11、中枢性降压药(D)；12、ACE抑制剂类降压药(E)；13、β受体阻滞剂，可用于心律失常治疗(A)；14、二氢吡啶类钙拮抗剂，用于拉心绞痛（C)；15、苯氧乙酸类降血脂药（B）16-20A.乙酰唑胺398B.辛伐他汀C.拉贝洛尔D. 卡托普利E.吉非罗齐Į6、HMG-CoA类降脂血药(B)；17、苯氧烷酸类降血脂药(E)；18、ACEI类降压药(D) ；19、β-受体阻滞剂类抗高血压药(C)；20、碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药(A)21-25A.泼尼松B.甲羟孕酮C.苯丙酸诺龙D.甲睾酮E.炔雌醇21、雄激素类药物（D）；22、雌激素类药物（E）；23、蛋白同化激素类药物(C)；24、皮质激素类药物(A)；25、孕激素类药物（B）26-30A. 链霉素B. 头孢噻肟钠C.氯霉素D.四环素E. 克拉维酸26. 抗结核杆菌作用强、但有较严重的耳毒性和肾毒性(A)27. 在pH 2～6 条件下易发生差向异构化（D）28. 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 (B)29.1R，2R(-) 体供药用(C)30.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（E）四、写出下列结构式对应的药物通用名称及其临庆用途。

药物化学试题及答案题库

药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的（）。

A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案：D2. 药物的化学结构对其（）有重要影响。

A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案：D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案：C4. 药物的生物等效性是指（）。

A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案：C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括（）。

A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案：ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及（）。

A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案：ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效？（）A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案：ABCD9. 药物的药代动力学研究包括（）。

A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括（）。

A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案：ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。

（）答案：错误12. 药物的剂量越大，药效越好。

（）答案：错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。

（）答案：错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。

（）答案：正确15. 药物的药代动力学参数是固定的，不会受到个体差异的影响。

（）答案：错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。

答案：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。

17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。

药物化学考研试题及答案

药物化学考研试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 磺胺类药物答案：C2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A3. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普鲁卡因胺B. 地高辛C. 硝酸甘油D. 阿托品答案：A4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 华法林C. 阿司匹林D. 利血平答案：A5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地高辛C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：A6. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 利血平D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 胰岛素C. 利血平D. 阿司匹林答案：A8. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 氯丙嗪B. 胰岛素C. 利血平D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 胰岛素C. 利血平D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 胰岛素C. 利血平D. 阿司匹林答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些药物属于抗生素类药物？A. 红霉素B. 青霉素C. 四环素D. 磺胺类药物答案：ABC12. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地高辛C. 硝酸甘油D. 阿司匹林答案：AC13. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普鲁卡因胺B. 地高辛C. 硝酸甘油D. 阿托品答案：AB14. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 华法林C. 阿司匹林D. 利血平答案：ABC15. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 利血平D. 阿司匹林答案：A三、填空题（每空2分，共20分）16. 药物的____是指药物在体内经过生物转化后生成的代谢产物。

答案：代谢物17. 药物的____是指药物在体内分布的广泛程度，通常用分布容积来表示。

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药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a. b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

药物化学考研习题集(完整版)

药物化学考研练习题第一章绪论学习要求1、了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状，熟悉药物化学学科的研究内容和发展方向。

了解药物化学课程的学习内容。

2、熟悉中国药品通用名称及化学名的命名规则；了解商品名的作用及命名要求。

术语解释1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。

2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。

3、国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。

该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。

在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。

目前，INN名称已被世界各国采用。

4、中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。

通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。

CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。

自测练习1一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

药物化学习题集及参考标准答案

药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D ) A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.乙醚 D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C ) A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其她类E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其她类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D ) A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物就是( C)A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩5.青霉素钠在室温与稀酸溶液中会发生哪种变化(E ) A.分解为青霉醛与青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸与青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素的作用机制就是(C )A.干扰核酸的复制与转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不就是粘肽转肽酶的抑制剂(D )A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物就是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β－内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物就是(B )A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为( C )12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B ) A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A ) A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 E.苯磺酰胺14.复方新诺明就是由( C ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15.能进入脑脊液的磺胺类药物就是( C )A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C) A.钠盐 B.钙盐 C.钾盐 D.铜盐 E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的就是( D )a.b.c.d.e.A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述就是不正确的( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

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药物化学复习题一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6- 氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β- 内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2OD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β- 内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性, 阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β- 内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素C．氨基糖苷类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤A．氨苄西林C．泰利霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（B．四环素类抗生素D．β－内酰胺类抗生素产生再生障碍性贫血的药物是（）B．氯霉素D．阿齐霉素）12．下列哪个药物属于单环β - 内酰胺类抗生素（） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸 D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（） A ．百浪多息C ．对乙酰氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺 14．复方新诺明是由（）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（A ．磺胺醋酰BC ．磺胺甲噁唑 DE ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A ．钠盐B ．钙盐C ．钾盐 D．铜盐E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（） A ．依诺沙星 B ．西诺沙星 C ．诺氟沙星 D ．洛美沙星E ．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A ． N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

药物化学习题集及参考标准答案

药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（ D ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（ C ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（ D ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（ C ）药物化学习题集及参考标准答案12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ） A ．百浪多息 B ．可溶性百浪多息 C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ）A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C ） A ．钠盐 B ．钙盐 C ．钾盐 D ．铜盐 E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）a.b.c.d.e.A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

药物化学习题集及答案

药物化学习题集及答案药物化学习题集及答案药物化学是药学专业中的重要学科之一，它研究药物的化学性质、结构与活性之间的关系，为新药的设计与合成提供理论依据。

在学习药物化学的过程中，习题是一种非常有效的学习方法。

本文将为大家提供一些药物化学习题及其详细答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握药物化学知识。

第一题：请问下列哪个化合物是一种酸性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：D. 阿司匹林解析：酸性药物是指在水溶液中能够释放出H+离子的药物。

阿司匹林属于非甾体类抗炎药物，化学名为乙酰水杨酸，其分子中含有一个酚羟基和一个羧酸基，可以释放出H+离子，因此是一种酸性药物。

第二题：下列哪个化合物是一种碱性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：A. 氨茶碱解析：碱性药物是指在水溶液中能够释放出OH-离子的药物。

氨茶碱是一种黄嘌呤类药物，化学名为1,3-二甲基黄嘌呤-7-乙基二氨基甲烷，其分子中含有两个氨基基团，可以释放出OH-离子，因此是一种碱性药物。

第三题：下列哪个化合物是一种中性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：B. 维生素C解析：中性药物是指在水溶液中既不释放H+离子也不释放OH-离子的药物。

维生素C的化学名为抗坏血酸，其分子中既没有酸性基团也没有碱性基团，因此是一种中性药物。

通过以上习题，我们可以了解到不同药物的酸碱性质。

在药物化学中，酸碱性质对药物的溶解性、吸收性、稳定性等都有重要影响，因此对于药物的设计与合成来说，了解药物的酸碱性质是非常重要的。

除了酸碱性质，药物化学还涉及到药物的结构与活性之间的关系。

通过对药物分子结构的分析，可以预测药物的生物活性，并指导药物的设计与优化。

药物分子结构的分析主要包括药物的官能团、环结构、立体结构等方面的研究。

例如，对于抗菌药物来说，药物分子中的氨基、羟基、酮基等官能团可以与细菌的特定结构相互作用，从而发挥抗菌作用。