IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)
有害物质过程管理(HSPM)体系要求-2017版 QC080000标准中文版

有害物质过程管理(HSPM)体系要求-2017版 QC080000标准中文版有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:––与ISO 9001:2015 一致;––采用了ISO 附录SL 高层结构;––适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000 来管理。
IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性––可以进行高效且有效的符合性检查––有利于在组织及其供应链得到一致推广––使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
(IE工业工程)IECQQC中英文对照表(5)

4.1.2与ISO 9001:2000的关连
The intention of this document is that HSF process management is to be congruent with the elements of ISO 9001:2000 international Standard.
组织应在其ISO 9001:2000指定质量管理系统中,加入达成HSF产品与作业流程所需之程序、文件与流程管理实务。
The organization shall
组织应
a) Identify and document all hazardous substances in use in the organization.
ISO 9001的要求事项应适用,并增加下列要求
Top management shall provide evidence of its commitment to the development and implementation of practices consistent with achieving HSF products and production processes and the continuous improvement of such by
e)按照组织HSF流程管理计划要求之文件化程序,并按ISO 9001:2000国际标准第4.2.4节之规定控管所有此类文件。
f) records of the organization’s HSF process management performance.
f)组织HSF流程管理绩效之记录,
qc080000标准(中英文对照)

g) Determining HSF requirements.
g)決定HSF需求
5.2 Customer focus
7.2客戶為重
Top management shall ensure that customer HSF requirements are determined, are met and included in the measure of customer satisfaction.
ISO 9001的要求事項應適用,並增加下列要求
Top management shall provide evidence of its commitment to the development and implementation of practices consistent with achieving HSF products and production processes and the continuous improvement of such by
高階管階層應確定客戶的HSF要求已決定並已達到,同時納入客戶滿意度的量測中。
5.3 HSF Policy
5.3 HSF政策
Top management shall ensure that the HSF policy is appropriate for the purpose of the organization, and
e)按照組織HSF流程管理計畫要求之文件化程序,並按ISO 9001:2000國際標準第4.2.4節之規定控管所有此類文件。
f) records of the organization’s HSF process management performance.
QC080000-2017年度规范标准

有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:––与ISO 9001:2015 一致;––采用了ISO 附录SL 高层结构;––适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000 来管理。
IECQ QC080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性––可以进行高效且有效的符合性检查––有利于在组织及其供应链得到一致推广––使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
IECQ-QC080000标准 2017年版-精校版

有害物质过程管理体系手册(HSPM)
2017-9-22
WAYNE·HKC 重庆 • 巴南
-1IECQ HSPM QC 080000:2017
目录 CONTENTS
前言
FOREWORD
1 范围 Scope
1.1 总则 General
1.2 应用 Application
过程形成文件
将整个组织、其下属机构和供方对部 件或产品的制造、供应或维修过程的
控制形成文件
将全部所有部件和/或产品的采购中 供方批准和HSF符合性控制的过程形
成文件
将评审和批准所有用于生产部件或产 品的过程的顺序形成文件,适用于部
件供方和组装分承包方。
将针对组织及其供方和分承包商运行 中的不符合所采取的纠正措施的评价
6.1.1 HSPM 体系的策划 Planning for HSPM system
6.1.2 组织 Organization
6.2 HSF 目标及其实现的策划
HSF objectives and planning to achieve them
6.2.1 HSF 目标 HSF objectives
6.2.2 HSF 目标的策划 Planning for HSF objectives
IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不 是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种 过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的 HSF 状 态。这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而: ––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性 ––可以进行高效且有效的符合性检查 ––有利于在组织及其供应链得到一致推广 ––使得符合性和执行方法能够相互协调 这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
[实用参考]QC080000-2017中文版
![[实用参考]QC080000-2017中文版](https://img.taocdn.com/s3/m/dfa26a7d2b160b4e777fcf2b.png)
前言 (7)1 范围 (8)1.1 总则 (8)1.2 应用 (8)2 规范性引用文件 (8)4 组织环境 (10)4.1 理解组织及其环境 (10)4.2 理解相关方的需求和期望 (11)4.3 确定HSPM体系的范围 (11)4.4 HSPM体系及其过程 (11)4.4.1 总则 (11)5 领导作用 (11)5.1 领导作用和承诺 (11)5.1.1总则 (11)5.1.2 以顾客为关注焦点 (11)5.2 HSF方针 (12)5.2.1 制定HSF方针 (12)5.2.2 沟通HSF方针 (12)5.3 组织的岗位、职责和权限 (12)6 策划 (12)6.1 应对风险和机遇的措施 (12)6.1.1 HSPM体系的策划 (12)6.1.2 组织 (12)6.2 HSF目标及其实现的策划 (12)6.2.1 HSF目标 (12)6.2.2 HSF目标的策划 (12)6.3 变更的策划 (13)7 支持 (13)7.1 资源 (13)7.1.1总则 (13)7.1.2人员 (13)7.1.3基础设施 (13)7.1.4 过程运行环境 (13)7.1.5监视和测量资源 (13)7.1.5.1总则 (13)7.1.5.2测量溯源 (13)7.1.6组织的知识 (13)7.2能力 (14)7.3意识 (14)7.5成文信息 (14)7.5.1 总则 (14)7.5.2创建和更新 (15)7.5.3成文信息的控制 (15)8 运行 (15)8.1 运行的策划和控制 (15)8.2产品和服务的HSF要求 (15)8.2.1顾客沟通 (15)8.2.2产品和服务HSF要求的确定 (16)8.2.3产品和服务要求的评审 (16)8.2.4产品和服务要求的更改 (16)8.3产品和服务的设计和开发 (16)8.3.1总则 (16)8.3.2设计和开发策划 (16)8.3.3设计和开发输入 (17)8.3.4设计和开发控制 (17)8.3.5设计和开发输出 (17)8.3.6设计和开发更改 (17)8.4外部提供的过程、产品和服务的控制 (18)8.4.1总则 (18)8.4.2控制类型和程度 (18)8.4.3提供给外部供方的信息 (18)8.5生产和服务提供 (19)8.5.1生产和服务提供的控制 (19)8.5.2标识和可追溯性 (19)8.5.3顾客或外部供方的财产 (19)8.5.4防护 (19)8.5.5交付后活动 (19)8.5.6更改控制 (20)8.6产品和服务的放行 (20)9 绩效评价 (20)9.1 监视、测量、分析和评价 (20)9.1.2顾客满意 (21)9.1.3 分析与评价 (21)9.2内部审核 (21)9.3管理评审 (21)9.3.1总则 (21)9.3.2管理评审输入 (21)9.3.3管理评审输出 (22)10 改进 (22)10.1总则 (22)10.2不合格和纠正措施 (22)10.3持续改进 (22)附录A(规范性附录)欧盟RoHS要求 (23)附录B(规范性附录)中国RoHS 2要求 (25)参考文献 (27)有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)(20200707090009)

有害物质过程管理(HSPM )体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5直接相关' 本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS )框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:-与ISO 9001:2015 一致;-采用了ISO附录SL高层结构;-适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2 通报SVHC3 ;-晌应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000来管理。
IECQ QC 080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:-有利于验证适用顾客要求和法规的符合性-可以进行高效且有效的符合性检查-有利于在组织及其供应链得到一致推广-使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
QC080000-2017标准

QC080000-2017标准规范组织如何建立和实施关键过程,以管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
这些过程必须详尽地定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
本规范是对ISO9001质量管理体系框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
1.2应用范围本规范适用于所有电子和电气产品制造商,包括原材料和部件供应商、组装制造商和整机制造商。
它还适用于所有涉及电子和电气产品供应链的组织,包括分销商、零售商和维修服务提供商。
2规范参考文件以下文件对于本规范的应用是必需的。
除非另有规定,否则最新版本适用。
2.1IECQ 03-5:IECQ HSPM方案程序规则2.2ISO 9001:质量管理体系2.3ISO :环境管理体系2.4ISO :职业健康与安全管理体系2.5IEC :有害物质清单(SVHC)管理2.6IEC :电子产品环境设计指南2.7REACH:化学品的注册、评估、授权和限制2.8RoHS:有害物质限制2.9WEEE:废弃电子电器设备指令2.10ECHA:XXX3术语和定义3.1有害物质指在电子和电气产品中使用的物质,可能对人类健康或环境造成危害的物质。
3.2有害物质减免(HSF)指在电子和电气产品中使用的有害物质的减少或完全消除,以保护人类健康和环境。
3.3有害物质过程管理(HSPM)指管理有害物质的关键过程,以确保产品符合适用的法规和顾客要求。
4要求4.1领导和承诺组织必须制定和实施有害物质过程管理(HSPM)体系,并确保高层管理人员对此体系的承诺和领导。
组织必须确保有害物质管理流程与其业务战略和目标一致,并将其纳入组织的日常经营管理中。
4.2政策组织必须制定和实施有害物质过程管理(HSPM)政策,并将其通知所有员工和相关方。
政策必须包括组织对有害物质减免的承诺、法规和顾客要求的符合性、有害物质管理流程的实施和监控、以及持续改进的承诺。
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)

IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)有害物质过程管理(HSPM体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQQC080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:——与 ISO 9001:2015 一致;--采用了ISO附录SL高层结构;—适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA 通报SVHC3--响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECC 080000来管理。
IECQQC080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS 含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:--有利于验证适用顾客要求和法规的符合性--可以进行高效且有效的符合性检查--有利于在组织及其供应链得到一致推广--使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM认证转换安排在IECQ MC/345A/CD中有详细规定。
QC080000-2017标准

有害物质过程管理(HSPM体系要求.、八、-刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:——与ISO 9001:2015 一致;--采用了ISO附录SL高层结构;--适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3--响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
女口ROHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000来管理。
IECQ QC080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:--有利于验证适用顾客要求和法规的符合性--可以进行高效且有效的符合性检查--有利于在组织及其供应链得到一致推广--使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM认证转换安排在IECQ MC/345A/CD中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
QC080000标准 中文

国际电工委员会QC 080000 (IECQ HSPM)电子器件(IECQ)的IEC质量评价系统电子电器器件和产品有害物质流程管理系统要求(HSPM)目录前言 (2)1 范围 (4)2 标准化参考 (4)3 术语和定义 (4)4 有害物质流程管理管统 (6)4.1 一般要求 (6)4.2 文件要求.................................. . (6)5 管理责任 (7)5.1 管理义务 (7)5.2 消费者焦点 (7)5.3 HSF政策 (7)5.4 规划 (7)5.5 责任,权力和沟通 (8)5.6 管理审查 (8)6 资源管理 (8)6.1 资源的供应 (8)6.2 人力资源 (9)6.3 基础设施 (9)6.4 工作环境 (9)7 产品实现 (9)7.1 HSF进程规划和产品实现 (9)7.2 用户相关进程 (10)7.3 设计和开发 (10)7.4 HSF产品的采购 (12)7.5 生产及服务的提供 (12)7.6 在HSF进程中使用的监控控制和测量装置 (13)8 测量,分析和改进 (14)8.1 概要 (14)8.2 监控和测量............ ............ (14)8.3 不符合HSF产品的控制............ .. (14)8.4 HSF数据的分析 (15)8.5 HSF进程管理系统的改进 (15)国际电工委员会电子电器器件及产品有害物质流程管理系统要求(HSPM)-识别当前执行的欧盟RoHS指令-列入其他相关欧盟指令,例如:REACH法规-提供适用各种国家的法规IECQ QC 080000,这个文件基于EIA/ECCB 标准954,电子电器器件及产品无有害物质标准和要求,作为给制造商在履行HSF和客户要求的指导,其可能包括规章要求,.2003年1月27日欧洲议会和理事会发布的2002/95/EC指令《关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)》内的使用限制要求和2011年7月1日的重订指令2011/65/EU。
QC080000中文版标准

国际电工委员会IECQ QC080000 ( IECQ )国际电工委员会电子元器件质量评定体系(IECQ )电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求(HSPM )目录前言0 、引言1 、范围2 、规范性引用文件3 、术语和定义4 、质量管理体系4.1 总要求4.2 文件要求5 、管理职责5.1 管理承诺5.2 以顾客为关注焦点5.3 HSF方针5.4 策划5.5 职责、权限和沟通5.6 管理评审6 、资源管理6.1 资源提供6.2 人力资源6.3 基础设施7 、产品实现7.1 HSF过程和产品实现的策划7.2 与顾客有关的过程7.3 设计和开发7.4 HSF产品的采购7.5 生产和服务提供7.6 HSF过程中使用的监视和测量设备的控制8 、测量、分析和改进8.1 总则8.2 HSF程的监视和测量8.3 不符合的HSF产品的控制8.4 HSF数据分析8.5 HSF程管理体系的改进国际电工委员会电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求(HSPM )前言本IECQ规范及其要求基于以下理念:不有效地综合应用管理科学,将无法实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本标准是ISO9001-2000质量管理体系框架的补充,与其协调一致,为的是对过程全面、系统、透明的管理和控制。
本规范以EIA/ECCB-954 “电器电子元件和产品HSF 标准和要求”为基础,为制造商满足HSF 要求和顾客要求提供指导。
这些要求包括法规要求如欧洲议会和欧盟理事会2003 年1 月27 日的2002 /95/EC 关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令及2002 / 96 /EC 关于报废电子电气设备指令。
注:全世界许多现行或待决的法规中有许多要求消除所确定的一系列有害物质,包括许多产品中含有的铅、汞、锅、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚。
这就要求电子电器元件的制造商和使用商必须能够知道他们的产品是否是HSF产品;如果不是时,必须清楚地知道有害物质含量是多少。
QC080000-2017标准讲解

管理改善,创造价值
13
4. 组织环境
QC080000中的过程与ISO9001中的过程的异同
过程的基本概念应该是一样的。如设计过 程,都是同一个过程,有了QC080000后, 不过是在设计过程中增加了对产品和过程 中HSF特性的考虑而已。略有差异处就是 可能会存在针对有害物质管理的特别的过 程,原来QMS中可能没有这样的过程的, 如供应商提交“材质分解表”的过程。
有害物质过程管理体系 QC080000:2017标准讲解
主讲:石晋凡
管理改善,创造价值
1
标准简介
IECQ QC 080000标准建立是在ISO9001基础上的. • QC 080000 是对目前ISO9001质量管理体系的补充,
与ISO9001架构一致,目的是通过全面、系统和透 明的管理体系来达成HSF目标。
管理改善,创造价值
18
6.策划
6.1应对风险和机遇的措施 6.1.1HSPM体系的策划
在确定HSPM体系的风险和机遇时,组织应考虑来源于外 部供方的过程、产品、服务和材料,以及影响产品和服务实 现 HSF 符合性的内部过程,要从整个生命周期的视角来考 虑。
组织应保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成 文信息,包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或 可能引入产品或过程的所有已识别的 HS。
管理改善,创造价值
14
4. 组织环境
通常有哪些消除有害物质的方式和方法?
总的来说,保证材料中不含有害物质,保 证过程中不引入有害物质是生产HSF根本 手段,这也是标准“1 范围”提及的。如 果产品中已经引入有害物质要去消除它, 一般只能替换掉相应元件。
管理改善,创造价值
15
5.领导作用
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)

有害物质过程管理(HSPM )体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS )框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:-与ISO 9001:2015 一致;-采用了ISO附录SL高层结构;-适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2 通报SVHC3 ;-晌应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000来管理。
IECQ QC 080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:-有利于验证适用顾客要求和法规的符合性-可以进行高效且有效的符合性检查-有利于在组织及其供应链得到一致推广-使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
QC080000:2017版中文标准条文及转版要求讲解(图文版无密码)

QC080000:2017
重要
变化
QC080000:2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000 标准发展历 程
2005
2012
2017
QC080000:2017新标准的发布背景
自新版ISO 9001:2015版发布以来,以ISO 9001为框架基础
的QC 080000标准也相应地开启了修订工作。
2. 规范性引用文件 3. 术语和定义
1. 范围
2. 规范性引用文件 3. 术语和定义
4. 组织的环境
5. 领导作用 6. 策划 7. 支持 8. 运行 9. 绩效评价 10.改进
4. 有害物质过程管理体系
5. 管理职责 6. 资源管理 7. 产品实现 8. 测量、分析和改进
QC080000:2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000:2017系列培训
QC080000:2017版标准条文及转版要求讲解
讲师:周武
我们的培训规则
学习是机会,学习是工作,学习更是责任
开放的心态,积极的参与,表达自己看法
尊重的态度,仔细的聆听,分享他人经验 用心去感悟,随时可提问,付诸实际行动
第一章 关于变化
哪些场合适合用PPT?
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第二章 标准条文解析与应用
哪些场合适合用PPT?
QC080000:2017 是
什么,如何用
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目
录
8.4 外部提供过程、产品和 服务的控制 8.5 生产和服务提供 8.6 产品和服务的放行 8.7 不合格输出的控制 9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.2 内部审核 9.3 管理评审 10 持续改进 10.1总则 10.2不合格和纠正措施 10.3持续改进
最新QC080000-2017标准.pdf

有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:––与ISO 9001:2015 一致;––采用了ISO 附录SL 高层结构;––适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000 来管理。
IECQ QC080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性––可以进行高效且有效的符合性检查––有利于在组织及其供应链得到一致推广––使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
IECQ-QC080000:2017有害物质过程管理体系全套文件

IECQ-QC080000:2017有害物质过程管理体系全套文件Xx公司QC 080000 管理体系目录前言1 范围1.1 总则1.2 应用2 规范性引用文件3 术语和定义4 公司环境5 领导作用6 策划7 支持8 运行9绩效评价10 改进11.附录程序文件清单公司架构图职能分配表0.1颁布令为全面提升公司的管理水平,提高产品质量及为确保产品中有害物质符合HSF 法律法规及客户要求,本公司按照IECQ QC080000:2017《有害物质过程管理体系要求》,建立了本手册和相应的及程序文件,作为本公司有害物质过程管理工作的行动指南,现予以发布,自发布之日起实行,各部门和全体人员皆应遵守文件的要求。
0.2 手册管理1、本手册在总经理的授权下,由管理者代表负责公司编写。
2、本手册由总经理审批。
3、本手册分文件原件和受控文件发行件。
原件由文控保存;发行参见《文件管理程序》,发行状态为最新有效之版本。
4、本手册由文控负责编号、登记、发放、回收、销毁。
5、本手册修改依《文件控制程序》执行。
6、本手册解释权归属总经理。
0.3管理者代表任命书兹任命本公司营业部经理XXX为本公司之管理者代表,负责督导ISO9000有害物质过程管理体系之推行与维护,并执行下列工作。
管理者代表职责:1.确保按照IECQ QC080000:2017标准的要求建立、实施与保持有害物质过程管理体系。
2.向最高管理者汇报有害物质过程管理体系的运行情况以供评审,并为有害物质过程管理体系的改进提供依据。
3.审核本管理手册,审批程序文件。
4.公司有害物质过程管理体系的内部审核工作,审批内审报告。
5.审核目标、指标和有害物质过程管理方案。
6.向总经理汇报有害物质过程管理体系运行情况。
7.与公司相关人员进行风险分析及评估。
8.负责体系运行有关事宜的外部联络。
9.行使公司总经理规定的其他有害物质管理职责和权限。
公司各级人员必须服从管理者代表的领导,积极配合,共同执行HSF管理职责,以确保公司有害物质过程管理体系有效运行和持续改进。
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有害物质过程管理(HSPM体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQQC080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:——与 ISO 9001:2015 一致;--采用了ISO附录SL高层结构;—适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA 通报SVHC3--响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECC 080000来管理。
IECQQC080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:--有利于验证适用顾客要求和法规的符合性--可以进行高效且有效的符合性检查--有利于在组织及其供应链得到一致推广--使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM认证转换安排在IECQ MC/345A/CD中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
本出版物的文本基于以下文件:1 REACH化学品的注册、评估、授权和限制2 ECHA欧洲化学品管理局3 SVHC 高关注物质4 RoHS:有害物质限制有害物质过程管理(HSPM体系要求1范围1.1总则本国际规范拟用于:-电工组件产品的制造商、供方、修理方、维护方和服务提供方(及其供应链)建立过程以识别、控制、量化和报告其制造、供应或服务的产品中的HS含量;-产品的顾客和用户了解产品的HSF状态,并理解其确定过程。
本国际规范规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求,从而:-识别产品和过程中的HS-确定(检测、分析或以其他方式查清)产品的HSF状态;-对产品中HS的引入进行控制;-HS含量超过适用的顾客和法规要求时,让顾客获知所交付产品HS含量的符合程度。
HS过程管理是组织总体业务和质量管理体系的一部分并与之相融合,这一点很重要。
1.2应用本国际规范仅适用于已实施ISO 9001:2015或与其完全等同的QMS 标准的组织。
本国际规范的要求是对ISO 9001要求的补充。
尽管ISO 9001:2015规定,组织可宣称其中某个条款不适用,不过按照IECQ HSPM方案的规定,本国际规范的所有要求都适用。
希望获得IECQ HSPM方案认证的组织应符合ISO 9001:2015和本国际规范,包括其中的一个或多个附录。
附录的适用性应与IECQ HSPM的认证范围相一致。
条款1.1中规定的领域之外的组织也可采用本国际规范来管理HS但目前没有相应的IEC合格评定体系认证。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注明日期的版本适用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
IECQ 03-1,程序规则-第1部分:对所有IECQ方案的通用要求IECQ 03-5,程序规则 -第5部分:IECQ HSPM方案-有害物质过程管理要求ISO 9000:2015,质量管理体系-基础和术语ISO 9001:2015,质量管理体系 -要求RoHS欧洲议会和欧盟理事会2011年6月8日关于限制在电子电气设备中使用某些有害物质的2011/65/EU号指令中国RoHS 2 2016-01-21,电器电子产品有害物质限制使用管理办法。
3术语和定义下列术语和定义适用于本国际规范。
HSPM有害物质过程管理有害物质(HS指任何适用法规或顾客要求规定禁用、限用、减少使用或通报其存在情况的物质,这些物质本身会对人类健康或环境安全带来危害。
有害物质减免(HSF指任何HS的减少或者消除。
产品的有害特性(hazardous characteristics of a product )是产品的一个或多个质量属性,用于描述产品中的HS及其含量。
HSF 因素(HSF aspect)指可能会给组织最终产品的HSF特性带来负面影响的组织活动或产品或服务的元素。
完全等同的QMS标准(fullequivalent QMS standard )指覆盖了ISO 9001所有要求的标准。
可接受的等同标准包括IATF 16949、AS9100国际铁路行业标准(IRIS)以及TL9000。
HSF管理(HSF managemer)指在HSF过程方面指导和控制组织的协调活动,包括制定HSF方针和目标,以及通过HSF策划、HSF实施和HSF改进来实现这些目标的HSF过程。
HSF要求(HSF requirements)指适用顾客和法规要求中明确表述或规定的有关HS过程及其输出的需求或期望。
注:HSF要求可以包括但不限于HS限制、标签/标记、成文信息、符合性声明、新材料鉴定、检测、供应链内的信息沟通、通报主管机构、更改报告、管理体系、审核等。
HSF过程(HSF process(es))实现HSF的过程。
“过程”的定义见ISO 9000 : 2015条款3.4.1 < HSF绩效(HSF performanee)HSF过程的可测量结果(定量或定性)。
产品的HSF 符合性(HSF conformity of products )产品满足HSF要求。
HSF不合格(不符合)(HSF non co nformity )不符合某个HSF要求。
HSF不合格产品(HSF non co nformi ng product )有一个或一个以上HSF不合格(不符合)的产品。
HS风险(HS risks与HSPM相关的风险。
“风险”的定义见ISO 9000:2015 条款3.7.9。
4组织环境4.1 理解组织及其环境组织应识别、监视和评审有能力影响其HSPM体系实现HSF目标预期结果的外部和内部因素。
这些因素与组织的商业宗旨和战略方向相关。
组织应对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审:a)与下述方面相关的适用法律要求和顾客要求:HSF内容、在产品上使用标识以及证明产品符合这些要求的特定成文信息的编制和保留;b)组织的HSF目标;c)组织提供HSF产品的能力。
注1:考虑与顾客要求、产品类型和范围以及生产过程和管理相关的因素,有助于理解内部环境。
注2:考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种环境法规、法律、市场的因素,有助于理解外部环境。
4.2 理解相关方的需求和期望组织应持续地确定、监视和评审相关方的HS和相关要求,以及这些相关方对组织持续提供符合顾客HSF要求和适用法律法规要求的产品的能力造成的影响或潜在影响。
组织应持续监视和评审环境法律法规要求,以及相关方HS要求的更新信息。
注:相关方需求和期望的例子如下:- 环保产品设计,如易拆卸;- 环保包装设计;- 使用促进HSF生产的制造方法;- 使用可能会给环境带来负面影响但不受适用法律和顾客要求控制的材料。
4.3 确定HSPM体系的范围为了确定HSPM体系的范围,组织应确定该体系的边界和适用性,还应考虑其环境,包括其面对的内部和外部因素、相关方的相关要求、组织的产品以及其提供HSF产品的能力。
体系范围应作为成文信息,可获得并得到保持,并适用于本国际规范的要求。
不应对本国际规范任何要求作出破坏HSF产品符合性,让顾客要求和旨在提高顾客满意度的法律法规要求得不到满足的理由说明。
若存在这种理由说明,该范围应予以陈述。
组织的QMS活动和地理范围应等同或大于其HSPM体系的活动和地理范围。
HSPM范围中应包含附录或其他国家/国际HS或电子电气废品相关法律法规要求中的一个或多个规范性要求。
4.4 HSPM体系及其过程441 总则组织应按照本国际规范的要求,建立、实施、保持和持续改进基于过程的HSPM体系,包括提供HSF产品所需过程及其相互作用。
组织应确定与实现其HSF目标相关的过程及其在整个组织内的应用,包括那些涉及HS的过程和不涉及HS但影响HSF产品实现或提供的过程。
对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现其预期结果所需的变更应进行专门考虑。
必要时,组织应保持成文信息以支持其过程运行,并保留成文信息作为证据,证明以HSF为目的过程运行是按计划进行的。
5领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1 总则最高管理者应通过以下方面,证明其对HSPM的领导作用和承诺:a)将HSF纳入管理评审(见932);b)建立HSF方针并确保HSF目标得到建立;c)提供所需资源,以确保在HSF产品和生产过程方面取得进展;d)向组织传达符合顾客及法律法规的HS管理要求的重要性。
5.1.2 以顾客为关注焦点最高管理者应以顾客满意度为目标,确保顾客的HSF要求得到确定和满足。
5.2 HSF方针521 制定HSF方针最高管理者应制定HSF方针,HSF方针应:a)包括满足适用HSF要求的承诺;b)包括持续改进组织HSF绩效的承诺。
522 沟通HSF方针HSF成文的方针应可获取,在组织内得到沟通和理解;适宜时,可为有关相关方所获取。
5.3 组织的岗位、职责和权限最高管理者应确保HSF相关的职责和权限在组织内得到规定和沟通。
最高管理者应任命一名指定管理者代表(DMR。
该DMR应负责整个HS管理体系的各个过程,包括IECQ 03-1附录A中规定的多现场。
6策划6.1 应对风险和机遇的措施6.1.1 HSPM体系的策划在确定HSPM体系的风险和机遇时,组织应考虑来源于外部供方的过程、产品、服务和材料,以及影响产品和服务实现HSF符合性的内部过程,要从整个生命周期的视角来考虑。
组织应保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成文信息,包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或可能引入产品或过程的所有已识别的HS6.1.2 组织组织应策划以下内容:应对这些风险和机遇所必需的措施、这些措施在HSPM体系内的整合和对措施有效性的评价,包括如何预防或减少HS风险以确保产品和服务的HSF符合性。
应对措施应与风险和机遇对产品和服务HSF符合性的潜在影响相适应。