药物管理规定
基本药物配备使用管理规定
基本药物配备使用管理规定
是指国家对基本药物的配备和使用进行管理的规定。
这些规定旨在保障公民的基本医疗需求，合理规划医疗资源，提高基本药物的供应和使用效率。
基本药物配备使用管理规定通常包括以下内容：
1. 基本药物目录：明确规定哪些药物属于基本药物，并将其列入基本药物目录。
这些药物通常是治疗常见病、多发病、急需用药的重要药物。
2. 配备标准：规定医疗机构应当按照一定比例和数量配备基本药物，以满足患者的基本医疗需求。
3. 采购和供应渠道：明确基本药物的采购和供应渠道，以确保药品的质量和价格合理。
4. 使用管理：规定医疗机构在使用基本药物时应遵循一定的规范和程序，包括开具合理用药处方、提供药物说明书、监测药物使用效果等。
5. 药物价格管理：规定基本药物的价格应合理，并加强对药品价格的监管和控制。
基本药物配备使用管理规定的实施，有助于提高基本药物的供应和使用效率，保障公民的基本医疗需求，降低医疗费用负担，提高医疗服务的质量和效果。
第 1 页共 1 页。
医疗机构药品管理规定
医疗机构药品管理规定药品是医疗机构为患者提供医疗服务的重要物质基础，其质量和管理直接关系到患者的治疗效果和生命安全。
为了加强医疗机构药品管理，保障公众用药安全有效，根据相关法律法规，制定本规定。
一、药品采购管理1、医疗机构应当建立健全药品采购管理制度，明确采购流程和责任人员。
采购药品应当遵循质量优先、价格合理、公平竞争的原则。
2、医疗机构必须从具有合法资质的药品生产企业、药品经营企业购进药品。
购进药品时，应当索取、查验、留存供货单位的合法票据、药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、药品批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员的合法资格。
3、医疗机构应当根据本机构的临床需求，制定药品采购计划。
采购计划应当经过相关部门的审核和批准。
4、对于特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等，应当严格按照国家有关规定进行采购和管理。
二、药品储存管理1、医疗机构应当设立专门的药品储存场所，其条件应当符合药品储存的要求，包括温度、湿度、通风、避光等。
2、药品应当按照其性质、剂型、用途等分类存放，并设置明显的标识。
对于易燃、易爆、易腐蚀等危险药品，应当单独存放，并采取必要的安全措施。
3、定期对药品储存场所进行检查和维护，确保设施设备的正常运行。
同时，应当对库存药品进行定期盘点，做到账物相符。
4、加强对过期药品、变质药品的管理，及时清理和处理不合格药品，防止流入临床使用。
三、药品调配管理1、医疗机构应当配备经过专业培训、具有相应资质的药学技术人员负责药品的调配工作。
2、药品调配应当严格按照处方或者医嘱进行，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
3、调配药品时，应当准确计量，确保药品的剂量和用法正确。
对于需要特殊调配的药品，如静脉输液、中药饮片等，应当按照相关操作规程进行。
4、调配好的药品应当进行核对，并在药品包装上注明患者姓名、药品名称、用法用量、调配日期等信息。
优先配备和合理使用国家基本药物的管理规定(详细完整版)
优先配备和合理使用国家基本药物的管理规定一、优先配备国家基本药物的原则：1．国家基本药物目录确定的药物是基本公共卫生服务必备的，医疗机构应当优先保障其供应。
2．药品采购过程中，优先考虑国家基本药物，并按需储备合理数量，确保供应充足。
3．药品采购在质量、价格和供应等方面要充分考虑国家基本药物的特点和需求。
二、国家基本药物的配备与采购：1．国家基本药物目录由国家卫生健康委员会等部门编制并不定期修订，医疗机构应按照目录进行药品采购。
2．医疗机构应根据实际需要进行国家基本药物的配备，建立药物保障制度和合理用药制度。
3．药品采购过程要公开、公平、透明，建立有效的采购评审机制，确保合理价格和质量安全。
三、国家基本药物的供应保障：1．各级医疗机构应建立健全国家基本药物的库存管理制度，储备充足的合格药品。
2．国家基本药物供应不足时，医疗机构应及时向上级卫生健康行政部门报告，并采取措施确保患者的合理用药需求。
3．鼓励医疗机构开展国家基本药物的生产和研发工作，提高自主供应能力。
四、合理使用国家基本药物：1．疗机构要加强药物治疗的临床监测和评估，推广合理用药的宣传和教育。
2．医生应严格按照国家基本药物的使用指南进行处方，合理选择和使用药物。
3．加强药物的信息化管理，建立电子处方和电子监控系统，提高药物使用的安全性和有效性。
五、监督与责任：1．卫生健康行政部门要加强对国家基本药物的监管，定期进行检查和评估，确保规定的执行情况。
2．对违反配备和使用规定的医疗机构和相关人员，依法给予处罚和追究责任。
3．鼓励社会各方面监督机制的建立，接受公众监督，并及时处理涉及国家基本药物的投诉和举报。
以上是关于优先配备和合理使用国家基本药物的管理规定的详细完整版。
这些规定旨在确保国家基本药物的供应充足和合理使用，提高医疗服务质量，保障人民群众的基本药物需求。
医疗机构和相关部门应严格按照规定执行，并不断加强监督和改进工作。
药品管理制度规定
药品管理制度规定第一章总则第一条为了加强药品管理，保障人民群众用药安全，保障药品市场秩序，根据《药品管理法》及其他相关法律法规，结合我国国情和行业特点，制定本规定。
第二条本规定适用于生产、流通、使用、监督管理药品的单位和个人。
第三条药品管理应坚持保障人民群众用药安全、提高药品质量、维护药品市场秩序、加强药品监管的原则。
第四条各级药品管理部门应当建立健全药品管理工作机构、人员配备和药品管理信息系统，完善药品监管体制，加强监督和执法力度，提高监督管理效率和水平。
第五条各级药品管理部门应当指导和支持药品行业协会、组织，加强行业自律，规范行业秩序，推动行业健康发展。
第六条各级药品管理部门应当依法履行管理职责，加强协调配合，形成药品管理工作合力，共同促进药品管理工作的健康发展。
第七条药品管理部门应当组织药品管理知识培训，提高全员素质和专业水平，提高药品管理水平。
第二章药品生产管理第八条生产药品的单位应当依法申请药品生产许可证，按照国家规定的生产标准和技术要求生产药品。
第九条生产药品的单位应当建立健全质量管理体系，严格按照质量管理规范要求生产，确保药品质量安全。
第十条生产药品的单位应当建立健全药品生产档案和质量追溯体系，记录药品生产过程中的关键数据，确保质量可追溯。
第十一条生产药品的单位应当设立专门的质量检测部门，配备专业的检测人员和设备，对生产过程中的关键环节进行抽样检查，确保产品合格。
第十二条生产药品的单位应当加强原料药品、辅料、包装材料的采购管理，保证原辅材料的质量符合国家标准。
第十三条生产药品的单位应当建立药品生产工艺、设备、器械和人员的管理制度，确保生产过程符合环保要求，不扰民。
第十四条生产药品的单位应当建立健全药品销售记录和药品库存记录，确保药品销售、库存情况真实可查。
第十五条生产药品的单位应当按照法律法规要求对药品生产和销售过程中的一切问题及时进行报告，并采取措施加以处理，确保生产和销售安全。
基本医疗药物的使用与管理规定
基本医疗药物的使用与管理规定1. 引言为了确保我国基本医疗药物的合理使用，保障患者的用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本规定。
2. 适用范围本规定适用于我国各级各类医疗机构、药品生产、经营企业以及相关部门。
3. 药物遴选与采购3.1 医疗机构应根据临床需求、药物疗效、安全性、经济性等因素，合理遴选基本医疗药物。
3.2 医疗机构应按照公开、公平、公正的原则，通过招标采购等方式，采购基本医疗药物。
3.3 采购过程中，医疗机构应严格遵守法律法规，确保药物质量，防止假冒伪劣药物流入市场。
4. 药物储存与养护4.1 医疗机构应建立健全药物储存管理制度，确保药物储存条件符合要求，防止药物变质、损坏。
4.2 医疗机构应对药物进行定期检查，确保药物质量，对过期、损坏、假冒伪劣药物应及时清理、销毁。
4.3 医疗机构应加强对药物养护人员的培训，提高药物养护水平，防止药物事故的发生。
5. 药物处方与调剂5.1 医师应根据患者病情、药物特点等因素，合理开具药物处方。
5.2 药师应认真审查药物处方，确保药物合理性，对不符合规定的处方应予以退回。
5.3 药师应严格按照处方要求，进行药物调剂，确保患者用药安全。
6. 药物使用与监测6.1 医护人员应严格按照药物说明书、诊疗规范等，指导患者正确使用药物。
6.2 医疗机构应建立健全药物不良反应监测制度，及时发现和处理药物不良反应事件。
6.3 医疗机构应定期对药物使用情况进行分析，发现问题及时整改，提高药物使用效果。
7. 培训与宣传7.1 医疗机构应加强对医护人员的基本医疗药物知识培训，提高其合理用药能力。
7.2 医疗机构应积极开展药物知识宣传，提高患者对药物的认识和合理用药意识。
8. 监督管理8.1 相关部门应加强对医疗机构基本医疗药物使用与管理的监督检查，发现问题及时处理。
8.2 医疗机构应积极配合监管部门的工作，如实提供药物使用相关数据和信息。
基本药物配备使用管理规定模版(三篇)
基本药物配备使用管理规定模版第一章总则第一条为了规范基本药物的配备和使用，保障公民的基本用药需求，提高基本药物的合理使用水平，制定本规定。
第二条基本药物指根据卫生部门的指导，根据疾病的临床需要，经济合理，且在医疗救助范围内的广大人民群众使用的必需药物。
第三条基本药物的配备使用应遵循公平、公正、便民、合理的原则。
第二章药物配首第四条基本药物的配备应根据公民基本用药需求，结合地区经济发展水平和医疗资源情况进行调整，确保基本药物的合理供应。
第五条基本药物的配备首要考虑公民的基本用药需求，同时还应考虑临床药物治疗必需品种，尽可能覆盖常见病、慢性病和重大疾病。
第六条基本药物的配备应根据药物的安全性、疗效、使用便捷性、价格合理性等因素进行评估，并结合临床需要和病种的特点进行选择。
第三章药物库存第七条基本药物的库存应根据基本药物的合理使用水平进行调整，避免库存过剩或不足。
第八条基本药物的库存应根据地区的用药需求，每季度进行一次库存检查，并及时根据检查结果进行库存调整。
第九条基本药物的库存应按照药品管理的相关规定进行分类，以保证库存的管理和使用的便捷性。
第十条基本药物的库存应设有专门的保管人员，对药品的质量进行监控，确保库存药品的安全有效。
第四章药物配送第十一条基本药物的配送应由医疗机构设立专门的供应中心进行，确保药品的安全、准确和及时性。
第十二条基本药物的配送应根据药品的需求量和使用频次，合理安排配送时间，并确保在医疗机构的开药需求时间前到达。
第十三条基本药物的配送应设有专门的配送员，对药品进行分类、清点，并做好药品的验收工作。
第五章药物使用第十四条基本药物的使用应根据药物的适应症、使用方法、剂量等因素进行规范，确保药物的安全和有效。
第十五条基本药物的使用应根据患者的病情和用药情况，科学合理地进行调整和用药。
第十六条基本药物的使用应有专门的医务人员进行指导和监督，对患者的病情进行跟踪和记录，提供帮助和咨询。
第六章监督管理第十七条基本药物的配备使用应有专门的监督机构进行监督和管理，确保药物的安全和合理使用。
药品管理规章制度规范(7篇)
药品管理规章制度规范(7篇)药品管理规章制度规范(7篇)规章制度的确立,可以帮助规范工作的管理与执行的流程,为此制度的建立随处可见。
那么,我们该怎么拟定制度呢？下面是由小编给大家带来的药品管理规章制度规范7篇，让我们一起来看看！药品管理规章制度规范（篇1）一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。
三、处方必须有从业药师签名，方可调配;四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。
五、处方所列药品不得擅自更改或代用。
六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。
顾客必须取回处方时，应做好处方登记。
七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。
药品管理规章制度规范（篇2）（一）实行全面预算管理。
“全面预算”就是对企业的一切经营活动全部纳入预算管理范围。
具体的做法是在每年的粘末对当年的财务预算执行情况作全面地分析，在此基础上，超市总总部会同有关部门和门店对下一年的企业目标进行研究，然后根据上报的业务预算和专门决策预算进行修正补充，便财务预算初稿，最后由经理室通过后下达。
财务预算在执行过程中，要突出预算的刚性，管理的重点要落实过程控制。
财务部门要及时掌握经济运行动态，发现情况，及时查找原因，提出解决问题的方法。
对由于预算原因造成的偏差，要修正预算指标，使预算真正起到指导经济的作用。
（二）积极参与投资决策参与投资项目的可行性研究分析，完善投资项目管理。
投资项目决策的前提是可行性分析。
由于业务和财务考虑问题的角度不同，财务从投资项目初期参与，共同进行研究分析，可以使投资方案更趋完善。
（三）加强结算资金管理加强资金管理是财务管理的中心环节。
抗菌药物临床管理规定1-14条
抗菌药物临床管理规定1-14条1.使用目的及范围本规定旨在规范医务人员在使用抗菌药物时的行为，以提高抗菌药物的合理使用率，有效控制细菌耐药性的发展，确保患者获得最佳治疗效果。
2.抗菌药物的选择2.1 医务人员在使用抗菌药物时应根据患者的具体情况选择适当的药物，避免滥用抗菌药物；2.2 对于确诊感染的患者，应根据病原菌的种类和药敏试验结果选择敏感的抗菌药物进行治疗；2.3 尽量选择窄谱抗生素进行治疗，避免过度使用广谱抗生素。
3.用药途径及剂量3.1 抗菌药物的使用应遵循医学常规用药途径；3.2 医务人员应根据患者的年龄、体重等因素，合理确定抗菌药物的剂量，避免用药不足或超量。
4.用药时间及疗程4.1 治疗感染病例时，医务人员应根据病情严重程度、病原菌类型等因素确定抗菌药物的使用时间；4.2 患者应按照医嘱完成整个抗菌药物疗程，避免提前停药导致疾病复发或耐药性发展。
5.不当使用的禁忌5.1 禁止未经医生处方擅自使用抗菌药物；5.2 禁止医务人员凭经验或主观判断使用抗菌药物，必须根据病原菌的药敏试验结果确定使用药物；5.3 禁止将抗菌药物用于非细菌感染性疾病治疗。
6.抗菌药物的联合应用6.1 如确实需要联合应用抗菌药物时，需要根据药敏试验结果合理选择药物，避免产生交叉耐药。
7.副作用及不良反应的处理7.1 医务人员在使用抗菌药物时应密切观察患者的反应情况，一旦出现副作用或不良反应，应及时处理并报告医疗机构。
8.用药效果评估8.1 医务人员在使用抗菌药物后应定期进行疗效评估，必要时调整治疗方案。
9.用药记录及报告9.1 医务人员应做好抗菌药物的用药记录，包括用药时间、药物剂量、治疗效果等信息；9.2 发现抗菌药物过敏、不良反应等问题应及时报告给医疗机构。
10.抗菌药物的保管和处置10.1 医疗机构应建立健全的抗菌药物保管制度，保证药物的安全性；10.2 抗菌药物应按照规定的程序进行处置，避免因药物过期、损坏等导致药物浪费或滥用。
三级医院药品管理规定
三级医院药品管理规定为了规范三级医院药品管理工作，保障医疗质量安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。
第一章总则第一条目的确保药品的质量和安全，保证患者用药的正确性和有效性，提高医疗服务质量。
第二条适用范围本规定适用于我国所有三级医院药品管理工作。
第三条管理原则（一）依法管理：严格遵守国家有关药品管理的法律法规。
（二）科学管理：运用现代管理方法和技术，提高药品管理水平和效率。
（三）规范操作：严格按照药品管理规范和操作流程进行药品采购、储存、配送、使用等环节的管理。
（四）保障安全：确保药品质量安全，预防药品不良反应和药品事故的发生。
第二章组织机构与职责第四条组织机构医院应设立药事管理与药物治疗学委员会（组），由医务、药学、护理、临床科室等有关专家组成。
药事管理与药物治疗学委员会（组）负责医院药品管理的指导和监督工作。
第五条职责（一）制定医院药品管理制度和操作规程。
（二）审核药品采购计划和药品采购合同。
（三）监督药品采购、储存、配送、使用等环节，确保药品质量安全。
（四）定期检查药品管理情况，对存在的问题提出改进措施。
（五）组织药品不良反应监测和药品安全性评价。
（六）培训和教育医务人员，提高药品管理知识和技能。
第三章药品采购与供应第六条采购原则（一）公开、公平、公正：药品采购应按照公开招标、竞争性谈判等原则进行。
（二）质量优先：采购药品应注重质量，选择具有良好信誉的生产企业和产品。
（三）合理价格：采购药品应合理确定价格，控制药品成本。
第七条采购程序（一）制定采购计划：根据医院临床需求，制定药品采购计划。
（二）采购申请：药学部负责向药事管理与药物治疗学委员会（组）提交采购申请。
（三）采购审批：药事管理与药物治疗学委员会（组）审批采购申请。
（四）签订合同：与中标企业签订药品采购合同。
（五）支付货款：按照合同约定支付货款。
第八条药品储存与配送（一）药品储存：按照药品储存要求，确保药品质量安全。
住院病人使用自备药物与自理药品管理规定
住院病人使用自备药物与自理药品管理规定住院期间，病人往往需要用药来控制疾病、减轻症状或加快康复。
然而，由于医院内部的管理和安全考虑，病人在使用药物上存在一定的限制。
下面是关于住院病人使用自备药物与自理药品的管理规定。
一、自备药物管理规定1.住院病人可以携带自己的药物进入医院，但必须遵守相关规定和程序。
病人在入院前应事先告知医院有关的自备药物情况。
2.医院会对携带的药物进行审核，以确保其合法性和安全性。
一般来说，禁止携带以下药物：镇静剂、麻醉品、昏迷剂、禁用药物等。
如果医院认为患者有必要使用这些药物，会由医院提供相应的药物。
3.病人在接受医院审核通过的自备药物时，必须向医院提供明确的用药说明，包括药物名称、剂量、用法以及已经使用的药品的剩余数量等信息。
医院会将这些信息记录在病历中，以便医生合理评估病人的用药情况。
4.病人使用自备药物时，应按照医生或医院的指导，严格遵守药物的剂量、用药时间和使用方式等要求。
如果病人自行增加或减少剂量，发生药物不良反应等情况，医院不承担任何责任。
5.病人需要使用自备药物时，应通过护士或医生进行申请，并将药物交由医院储存。
病人在需要用药时，护士会按照病人嘱托的时间和剂量给予药物。
6.在临床上，病人可自备一些非处方药，如感冒药、退烧药等，但仅限于一般疾病，不得自行用药对严重疾病进行治疗，避免造成不必要的风险和后果。
1.病人可以携带个人护理用品。
如牙膏、牙刷、毛巾、沐浴液、洗发水、护肤品等，以满足个人卫生和舒适需求。
但这些用品必须符合相关卫生标准，不得带入医院卫生安全的隐患。
2.病人携带自理药品时，必须遵守医院有关的安全规定。
如不得携带易燃、易爆、易漏的物品，不得携带过量或超过使用期限的自理药品。
医院有权对病人携带的自理药品进行检查和查验。
4.病人在使用自理药品时，应保持药品的干净卫生，并采取适当的保存方法，以免药品腐烂或受到外界污染。
5.病人在住院期间发生不适或需要照顾时，可以使用个人自理药品，但必须告知医生或护士，并接受专业人员的指导和监控。
药品的管理规定
药品的管理规定药品管理是一个复杂而且重要的领域，其涉及到药品研发、生产、流通和使用等多个环节。
药品管理规定旨在确保药品安全、合规和高质量，在全社会范围内保护公众的身体健康和生命安全。
本文将综述药品管理的相关规定，包括法律法规、政策文件和行业标准等。
一、法律法规1.药品管理法：我国药品管理法是最基本的法规，规定了药品的定义、分级管理、生产销售等方面的内容，保障公众用药的安全和有效性。
2.药品管理法实施条例：这一法规是对药品管理法的具体实施细则，包括药品分类、注册审评、生产流通、广告宣传、不良反应监测等方面的规定。
3.药品生产质量管理规范：药品生产质量管理规范是卫生部颁布的规范性文件，包括GMP、GSP、GCP等多个方面的要求，规定了药品的生产质量管理体系和工艺流程。
4.药品监督管理条例：药品监督管理条例是药品行政主管部门制定的法规，主要规定了药品的生产许可、市场准入、监督检查等内容，保障公众用药的合规性。
5.进口药品注册管理办法：这是针对进口药品的法规，包括申报、审批、取得注册证等流程，确保进口药品的质量和安全。
6.药品不良反应监测和药物不良反应报告管理规定：这是卫生部颁布的药物不良反应监测和报告的相关规定，要求医疗机构、药品生产企业等主体进行不良反应的监测和及时报告。
7.医疗器械监督管理条例：医疗器械是药品管理范围之外的产品，但其管理也有相关法规，医疗器械监督管理条例规定了医疗器械的注册、生产、流通和使用等方面的要求。
二、政策文件1.国家药品政策：国家药品政策是国家药品管理政策的总称，包括药品产业政策、药品法规制定和修订、监管政策等内容。
2.国家药品目录：国家药品目录是国家卫生健康委员会制定的规定药品的生产、流通和使用范围的目录，分为国家基本药物目录、药品目录和药品不良反应监测目录等。
3.国家药品费用和价格政策：药费和药品价格是药品管理的重要方面，国家对药品费用和价格进行政策制定和调控，保障公众用药的合理性和可及性。
基本药物使用及其管理规定
基本药物使用及其管理规定一、背景为了确保我国公民的基本医疗需求得到满足，提高医疗服务质量，规范药品市场，我国实施基本药物制度。
基本药物是指安全有效、必需、价廉、易于获取的药品，其使用和管理规定如下。
二、基本药物目录基本药物目录由国家卫生健康委员会制定并公布，包括化学药品、生物制品、中成药等。
目录内的药品分为甲类和乙类，甲类为国家统一采购，乙类为各地可根据实际情况自行采购。
三、基本药物使用原则1. 优先使用：在相同疗效条件下，优先使用基本药物。
2. 规范使用：遵循药品说明书和临床指南，合理、规范使用基本药物。
3. 安全有效：关注基本药物的疗效和安全性，避免使用不良反应多的药物。
4. 综合评价：对基本药物的疗效、安全性、经济性进行综合评价。
四、基本药物采购和配送1. 集中采购：基本药物由国家或地方政府组织集中采购，确保药品质量和价格。
2. 透明公开：采购过程应保持透明，接受社会监督。
3. 配送到位：确保基本药物及时、准确、安全地配送至医疗机构。
五、基本药物支付和管理1. 医疗保险支付：基本药物纳入医疗保险报销范围，实行定额支付或按病种付费。
2. 医疗机构管理：医疗机构应建立健全基本药物管理制度，明确基本药物使用、储存、调配等环节的责任和义务。
3. 监管措施：卫生健康部门、药品监管部门等加强对基本药物的监管，确保药品质量和供应。
六、培训和宣传1. 培训：加强对医务人员的基本药物知识培训，提高其合理使用能力。
2. 宣传：加大基本药物政策的宣传力度，提高公众认知度。
七、总结基本药物使用及其管理规定对于保障公民基本医疗需求、提高医疗服务质量具有重要意义。
各级政府、医疗机构和医务人员应严格执行本规定，共同维护基本药物制度的实施，为公民提供安全、有效、便捷的医疗服务。
---以上内容仅供参考，具体规定以相关政策文件为准。
如有需要，请及时查阅相关政策文件或咨询相关专业人士。
药品管理规定
药品管理制度1.科室应根据具体情况保存适量基数的常用药品口服药、注射药,便于临床应急使用;2.根据药品种类及性质如静脉、肌内针剂,内服、外用药物,麻精药品等分别放置,由专人负责领取和保管;3.高浓度电解质如超过%的氯化钠溶液、氯化钾溶液、磷化钾溶液、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药等特殊药品必须单独存放,禁止与其他药品混合存放,且有醒目标识;4.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”并且临床人员应具备识别能力;5.特殊及贵重药品应注明床号、姓名,专柜存放并加锁,班班交接,做好记录;6.需要冷藏的药品如白蛋白等应放在2～8℃冰箱冷以免影响药效,对冰箱温度应有监测记录;7.除抢救车内固定基数的抢数用药外,病房针剂必须存放在药物原包装盒内;药品有效期以安瓿上的日期为准,对即将到失效期1-3个月内的注射药物,应提前与药房联系进行更换;8.口服基数药无需注明有效期,每年应定期更换一次;9.原包装的药品分装后,应在其外包装上注明药品名称、剂量、批号;10.药学部门应定期提供药物识别技能的培训与警示信息规范药品名称与缩写标准;11.麻精药品管理建立麻精药品使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士签名;如有余药弃去应由执行与核对护士双签名设专柜存放,专人管理,实施双锁、双人核对,并按需保存一定基数,每班严格交接、清点,双方签全名;医生开医嘱及专用处方后,方可给患者使用,使用后应保留空安瓿;12.胰岛素的储存和使用未开启的瓶装胰岛素或胰岛素笔芯应储存在冰箱2～8℃内冷藏,切忌冷冻,不能超过有效期;已开启的瓶装胰岛素或胰岛素笔芯可在室温下保存,应注明开启时间保存期为开启后1个月,且不能超过有效期;胰岛素避免受热或阳光照射,防止震荡;抽取胰岛素前,先确认是否存在晶状体、浮游物或者颜色变化等异常现象;常规注射胰岛素必须在患者用餐备好后遵医嘱双人核对后执行;选择注射胰岛素部位时,应评估患者餐后1h的运动情况,注射时避开将要运动的部位,如患者餐后要打羽毛球,则不宜选择在四肢注射胰岛素等;胰岛素注射前应采用75%酒精进行皮肤消毒;胰岛素专用注射器及胰岛素注射笔专用针头应一次性使用,注射装置与胰岛素剂型相匹配,切忌混用;注射混合剂型胰岛素时,先在长效胰岛素瓶中注入等量空气,再向短效瓶中注入等量空气,先抽吸短效胰岛素,后抽吸长效胰岛素切忌将短效胰岛素注入长效胰岛素瓶中,或反之抽吸;。
2022年关于药品管理规定最新办法
2022年关于药品管理规定最新办法（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如总结计划、党团报告、合同协议、策划方案、演讲致辞、规章制度、条据文书、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as summary plans, party and youth league reports, contract agreements, planning plans, speeches, rules and regulations, doctrinal documents, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you would like to learn about different sample formats and writing methods, please stay tuned!2022年关于药品管理规定最新办法生病了需要服药，受伤了必须服药，甚至宠物生病了也要吃药，药物的存有和我们的生活拥有密不可分的关联，下面是网本店铺为你梳理的20XX年全新药物的管理规定，希望对你有效!20XX年关于药品管理的最新规定第一章通则第一条为加强药品监督管理局，确保药品安全，确保身体安全用药，维护人·民身心健康和服药的合法权利，特制订本法。
药物使用和管理规定
药物使用和管理规定1. 目的和范围本文档旨在制定我国药物使用和管理的相关规定，以确保药物的合理、安全和有效使用，保障人民群众的健康权益。
本规定适用于全国范围内的医疗机构、药品生产、经营企业和使用个人。
2. 药物定义本规定所称药物，是指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物，包括化学药品、生物制品、中药饮片等。
3. 药物采购和管理3.1 医疗机构应当建立健全药物采购制度，遵循公平、公正、公开的原则，采购质量合格、价格合理的药物。
3.2 医疗机构应当设立药物管理部门，负责药物的储存、配送、使用和管理，确保药物安全、有效、合规。
3.3 医疗机构应当建立药物库存管理制度，定期对药物进行盘点、检查，确保药物的质量和数量符合规定。
4. 药物使用和处方管理4.1 医疗机构应当建立健全药物使用管理制度，遵循临床路径和药物指南，合理使用药物。
4.2 医师开具处方应当遵循药物不良反应监测和药物相互作用原则，根据患者的病情、年龄、体重、体质等因素综合判断，合理选用药物。
4.3 药师应当对处方进行审核，确保处方的合规性和药物的合理使用。
对于不符合规定的处方，药师有权拒绝调配。
4.4 患者使用药物时，应当遵循医嘱，按时按量服用，如有不良反应，应及时向医疗机构报告。
5. 药物不良反应监测和管理5.1 医疗机构应当建立药物不良反应监测制度，对药物不良反应进行收集、报告、分析和评价。
5.2 发现药物不良反应事件时，医疗机构应当及时报告上级卫生健康行政部门，并按照要求进行调查和处理。
5.3 医疗机构应当根据药物不良反应监测结果，及时调整药物使用策略，保障患者用药安全。
6. 药物废弃物处理和管理6.1 医疗机构应当建立药物废弃物处理制度，按照有关法律法规和规定，对药物废弃物进行分类、收集、存放和无害化处理。
6.2 医疗机构应当加强对药物废弃物的安全管理，防止药物废弃物泄露、流失、被盗，确保环境和人体健康安全。
7. 法律责任和监督7.1 违反本规定的，由卫生健康行政部门依法予以查处，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
合理用药管理规定
合理用药管理规定为进一步规范药物的临床使用，加强合理用药和药事管理工作，特制定本规定。
一、各科室严格控制本科药占比水平。
根据各科室近3年的药占比水平、参照国内大型医院的先进管理经验，结合我院各科室的医疗业务特点和医疗技术开展状况，近期重新修订了各科室的药占比标准（各科药占比标准已下发科室，三个月测试期）。
二、每月各科室实际药占比水平与科室及科主任绩效挂钩。
通过核算科室当月的总收入（扣除高值耗材收入），乘以科室的标准药占比得到目标药品费用。
如实际药品费用超出目标药品费用，则从科室当月绩效（不包括护士绩效）中扣除相当药品费用超出部分的15%（科主任落实到个人），科主任的绩效扣除相当实际药品费用超出部分的1.5%。
三、严格控制科室出院患者带药。
除肾内科出院患者外，其他科室出院患者一律不准开具出院药；因我院肾内科较多慢性肾衰患者，且市医保局规定此类患者在我院住院治疗，有一定的报销范围，为维持在我院慢性肾衰患者长期治疗的稳定性，暂允许肾内科医师为该科出院患者开具适当的药物，每位患者每次出院带药金额不超过200元。
四、加强药事管理和医师不良行为管理。
持续开展处方点评和抗菌药物合理应用等日常管理工作，对每月门诊用药金额前5位的医师或使用药物不合理者，常规进行有监察室人员参与的诫勉谈话，一年内2次因用药不合理被进行诫勉谈话的医师，可予暂停处方权3个月，并于医师定期考核档案中记录。
五、加强门诊处方管理。
门诊医师开具非本专科的药物，疗程不得超过一周；门诊每张处方开具中成药物不得超过2种。
六、限制辅助用药。
暂停16种19个品规辅助药物的应用，如个别专科需要应用，可由科室主任提出书面申请报告，开通专科用药。
七、本规定自发布之日起执行。
药物管理制度
药物管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的实用范文，如工作计划、工作总结、演讲稿、合同范本、心得体会、条据文书、应急预案、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of practical sample essays for everyone, such as work plans, work summaries, speech drafts, contract templates, personal experiences, policy documents, emergency plans, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different formats and writing methods of sample essays, please stay tuned!药物管理制度药物管理制度十篇药物管理制度篇11、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物管理规定
集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
药品进出管理制度
为加强本单位药品采购、保存、使用等方面的管理，确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据相关文件精神，制定本制度如下：
一、药房应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作，药房药品应定为存放，不得私自放置、截留；
二、定期清点药品种类、数量是否相符，检查药品是否积压变质，如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，须停止使用，并按有关规定进行处理；
三、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客和带小孩；
四、药品采购应按照药品采购计划，以基本药物目录为依据，向医院或卫生局指定的医药部门进行采购，并做好登记；
五、严禁“四无”药品和营养滋补品、疗效食品等非治疗性药品进入药房；
六、对毒麻、限剧药品，贵重药品进行保管。
毒麻药应建立登记卡，保持一定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点。
生物制品使用管理制度
一、详细记载品名、数量、生产单位、批号、失效期、进出数量、结余数量，做到生物制品出入账物相符；
二、生物制品的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行保证质量；
三、按照生物制品的品种、批号分类整齐存放，生物制品纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道；
四、使用时要按照“先短效期、后长效期”和同批生物制品按“先入库，先出库”的原则；
五、生物制品必须严格按规定的剂量、使用方法、时间要求，避免医疗事故的发生。