益生菌制剂
国家认可的10种益生菌
国家认可的10种益生菌中文名为“益生菌”的英文名为Probiotics，是指一种对人体健康有益的微生物。
这些微生物一般生活在人体的肠道内，能够帮助人体消化食物、促进营养吸收、增强免疫力等。
当人体内益生菌失衡，会导致肠胃不适、容易感染等问题。
为此，国家认可了10种益生菌，下面分别介绍一下。
1.双歧杆菌（Lactobacillus acidophilus）：这是一种常见的益生菌，能够帮助维持肠道菌群平衡，降低肠道 pH 值，增强抵抗力。
2.乳酸菌（Lactobacillus rhamnosus）：可以帮助防止小儿腹泻、便秘、泌尿道感染等问题，同时还能增强免疫力。
3. 双歧隆菌（Bifidobacterium bifidum）：帮助人体产生乳酸、醋酸等抗菌物质，调节肠道 pH 值，维护肠道健康。
4.短双歧菌（Bifidobacterium breve）：可以帮助防止便秘、肠胃不适、过敏性皮炎等问题，增强免疫力。
5.长双歧菌（Bifidobacterium longum）：保持肠道菌群平衡，促进食物消化和免疫调节，防止便秘、过敏等问题。
6.链球菌（Streptococcus thermophilus）：能够促进乳酸发酵，增强免疫力，同时还能降低胆固醇、促进钙吸收。
7.葡萄球菌（Staphylococcus aureus）：能够抵御病原体和有害菌，缓解肠胃不适，增强体内免疫系统。
8.肠球菌（Enterococcus faecium）：帮助消化营养物质，维护肠道菌群平衡，促进免疫力，抑制肠道有害菌生长。
9.酸杆菌（Lactobacillus casei）：可以帮助人体制造抑制肿瘤、增加消化道蠕动、促进肠道疏通的物质，维护肠道健康。
10. 枝条菌辅因子（Bacillus coagulans）：帮助人体促进食物消化，增强免疫力，并且还可以在肠道中抑制致病微生物生长。
总之，国家认可的10种益生菌各有不同的功能和作用，可以在保持人体肠道平衡和健康方面发挥重要作用。
复合益生菌制剂的名词解释
复合益生菌制剂的名词解释在当今社会，人们对健康问题越来越关注，尤其是关于肠道健康的研究日益深入。
复合益生菌制剂是近年来备受关注的一类保健品，因其具有多种益生菌的配方，被认为是维护人体肠道菌群平衡的有效途径。
本文将对复合益生菌制剂的名词进行解释，从益生菌、复合制剂和其作用机制等方面进行探讨。
1. 益生菌益生菌是指对人体有益的一类活菌微生物。
它们存在于人体内，主要分布在消化道，包括胃、小肠、大肠等地方。
益生菌包括乳酸菌、双歧杆菌、酵母菌等。
这些菌群能够通过与宿主的共生关系，发挥利益人体的作用。
2. 复合制剂复合制剂是指由多种成分组合而成的制剂，具有综合治疗效果。
在复合益生菌制剂中，通常会包含多种益生菌菌种，如乳酸菌和双歧杆菌等，以增加益生菌的多样性和数量，从而更好地维护肠道菌群的平衡。
3. 肠道菌群平衡肠道菌群平衡指肠道内正常菌群的数量和种类均衡，这对人体的健康起到至关重要的作用。
不良的饮食习惯、压力、药物滥用等因素均可能破坏肠道菌群平衡，进而导致一系列健康问题，如腹泻、便秘和免疫系统紊乱等。
复合益生菌制剂通过提供益生菌，有助于恢复和维持肠道菌群平衡。
4. 作用机制复合益生菌制剂的作用机制涉及多个方面。
首先，益生菌可以与宿主肠道黏膜细胞表面相互作用，形成稳定的共生关系，从而抑制病原菌的生长和侵袭，保护肠道黏膜的完整性。
其次，益生菌通过产生有益物质，如酒石酸、乳酸和醋酸等，调节肠道酸碱平衡，抑制有害菌的生长。
同时，它们还有助于增强肠道的免疫功能，促进免疫细胞的增殖和活性化，增强机体的抵抗力。
5. 应用领域复合益生菌制剂的应用领域广泛，例如肠胃功能紊乱、腹泻和便秘等消化系统疾病。
此外，近年来的研究还发现，肠道菌群与许多非传染性疾病，如肥胖、糖尿病和神经系统疾病等有关联。
因此，复合益生菌制剂也被广泛用于预防和治疗这些疾病。
总结起来，复合益生菌制剂是一类含有多种益生菌成分的保健品，通过增加益生菌的多样性和数量，有助于维护肠道菌群平衡。
益生菌制剂的选用
益生菌制剂的选用益生菌制剂又称微生态调节剂，可以通过菌群调节、营养、修复、再生肠黏膜屏障等功能，调节和保持人体微生态平衡，合理利用益生菌制剂防治相关疾病会使患者获益。
笔者通过复习国内外相关指南、文献，结合循证医学证据对益生菌的临床使用进行总结，供临床参考。
益生菌制剂的分类益生菌依据菌株来源和作用机制，分为原籍菌制剂、共生菌制剂和真菌制剂。
●原籍菌制剂所使用的菌株来源于人体肠道原籍菌群，服用后可以直接补充原籍菌，发挥作用，如双歧杆菌、乳杆菌、粪肠球菌、酪酸梭菌等。
●共生菌制剂所使用的菌株来源于人体肠道以外，与原籍菌有共生作用，服用后能够促进原籍菌的生长与繁殖，或直接发挥作用，如芽孢杆菌、枯草杆菌。
●布拉酵母菌属真菌制剂，有独特的抗菌抗毒素等作用机制。
表1临床常用益生菌制剂参考循证证据挑选益生菌制剂目前临床上益生菌制剂多用于消化系统疾病，如：防治Hp感染、炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎、克罗恩病）、慢性肝病、肠易激综合征、抗生素相关性腹泻、急性肠道感染等。
也有学者提出，益生菌制剂可预防结肠癌。
此外，还可作为辅助用药用于新生儿黄疸、乳糖不耐受、湿疹等过敏性疾病等。
益生菌制剂的临床作用具有明显的菌种特异性。
以肠易激综合征为例，现有研究表明，双歧杆菌对其有效，而乳杆菌则无效。
同一菌种用于不同人群的作用和疗效也可能不同。
以鼠李糖乳杆菌为例，国外Meta分析指出其对儿童效果显著，但用于成人时与安慰剂组相比并无显著性差异，该菌在预防抗生素相关性腹泻方面也有类似情况。
因此，针对不同人群和不同临床情况，选用特定的菌种尤为必要，菌种选择可参考表2、表3。
表2基于证据的不同临床情况下成人选用的特定菌种A级证据：基于同质RCT的系统评价、单个RCT（可信区间窄）和全或无结论式研究；B级证据：基于同质队列研究的系统评价、单个队列研究（包括低质量RCT，如随访率＜80%）、结果研究及生态学研究、同质病例对照研究的系统评价和单个病例对照研究、或A级证据的外推得出的结论；C级证据：基于病例分析、低质量的队列和病例对照研究、或B级证据外推得出的结论；D级证据：基于经验未经严格论证的专家意见，或基于基础医学研究得出的证据。
细菌性阴道病益生菌治疗方案的研究进展
细菌性阴道病益生菌治疗方案的研究进展摘要细菌性阴道病（BV）是常见的阴道感染性疾病之一。
BV的主要特征是阴道微生态失调，乳杆菌减少的同时厌氧菌大量增多。
传统的BV治疗方法是使用甲硝唑等抗菌药物，抗菌药物的过多使用不仅副作用多，且治愈后易复发，而大量研究表明，通过益生菌的干预有助于恢复正常阴道菌群，缓解BV症状，减少复发。
本文荟萃了近年来益生菌制剂在针对BV治疗上的不同方案，为以后应用于临床提供一定的依据。
经过对文献的综合分析，益生菌可单独治疗BV，同时使用益生菌制剂和抗菌药物对BV的治疗效果更好，抗菌药物与益生菌联用比单独使用抗菌药物可显著降低BV的复发率，益生菌与其他物质如雌激素、乳铁蛋白或噬菌体联合也可治疗BV。
细菌性阴道病（bacterial vaginitis，BV）是育龄期妇女常见的阴道炎症之一，其特征是阴道微生物群组成发生显著变化，从乳杆菌属占优势变为以厌氧菌为主的多种微生物群落（如阴道加德纳菌、阴道阿托波菌及其他BV相关病原体等）［1-5］。
传统的BV治疗方法是使用甲硝唑等抗菌药物，主要作用是抑制厌氧菌的过度生长，但无促进乳杆菌重新定植的作用，而且全身使用抗菌药物有很大的副作用；另外，甲硝唑治疗后BV的复发率很高，在治疗开始后的6~12个月内，复发率超过50%；再有，频繁、长期使用抗菌药物会增加对抗菌药物的耐药性，并降低使用者的依从性和有效剂量给药［2，6,7］。
而大量的研究表明，益生菌可以通过抗菌、抗生物膜、抗定植或抗黏附、共聚集和调节宿主免疫等机制抑制BV相关病原体的生长，从而营造不利于BV病原体生存的微环境［8］。
我国2021年的BV指南指出，微生态制剂如阴道局部乳杆菌制剂、中成药对于帮助BV患者恢复阴道微生态平衡、巩固疗效及预防复发具有一定的作用［9］。
BV 的动物研究显示，益生菌制剂可通过减少上皮细胞的破坏和降低髓过氧化物酶活性，从而减少阴道加德纳菌诱导的BV［10］。
益生菌已被用作BV治疗中传统抗菌药物的辅助物，可提高治愈率和减少复发［3，8］。
工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的研究进展
综㊀㊀述㊀基金项目:国家自然科学基金青年项目(Ｎｏ.８２００３２９３)ꎻ江苏省自然科学基金青年项目(Ｎｏ.ＢＫ２０１８０５５３)作者简介:贺鼎元ꎬ男ꎬ硕士生ꎬ研究方向:药剂学ꎬＥ－ｍａｉｌ:１１６０７７３８８７＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:何东升ꎬ男ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ研究方向:药剂学ꎬＴｅｌ:０２５－８３２７１３０５ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｄｏｎｇｓｈｅｎｇｈｅ＠ｃｐｕ.ｅｄｕ.ｃｎꎻ涂家生ꎬ男ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:药剂学ꎬＴｅｌ:０２５－８３２７１３０５ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｊｉａｓｈｅｎｇｔｕ＠ｃｐｕ.ｅｄｕ.ｃｎ工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的研究进展贺鼎元１ꎬ２ꎬ何东升１ꎬ２ꎬ涂家生１ꎬ２(１.中国药科大学药学院药用辅料及仿创药物研发评价中心ꎬ江苏南京２１０００９ꎻ２.国家药品监督管理局药物制剂及辅料研究与评价重点实验室ꎬ江苏南京２１０００９)摘要:使用工程化益生菌作为活菌制剂是一种新兴的递药系统设计思路ꎬ主要利用益生菌本身特有的生物安全性与胃肠道靶向性来构建具备主动靶向功能的新型递药系统ꎮ本综述从益生菌活菌制剂的优势和工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的应用展开ꎬ重点关注了工程化益生菌在细菌感染㊁病毒感染㊁肿瘤和炎症等疾病治疗中的研究进展ꎬ并展望了益生菌活菌制剂的未来发展ꎮ关键词:益生菌ꎻ活菌制剂ꎻ药物递送中图分类号:Ｒ９４３㊀文献标志码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２４)０２－０１５９－００６ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２４.０２.０１０ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄｐｒｏｂｉｏｔｉｃｌｉｖｅｂａｃｔｅｒｉａｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｉｎｄｉｓｅａｓｅｔｒｅａｔｍｅｎｔＨＥＤｉｎｇｙｕａｎ１ꎬ２ꎬＨＥＤｏｎｇｓｈｅｎｇ１ꎬ２ꎬＴＵＪｉａｓｈｅｎｇ１ꎬ２(１.ＣｅｎｔｅｒｆｏｒＲｅｓｅａｒｃｈＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＥｘｃｉｐｉｅｎｔｓａｎｄＧｅｎｅｒｉｃＤｒｕｇｓꎬＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＮａｎｊｉｎｇ２１０００９ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＮＭＰＡＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓａｎｄＥｘｃｉｐｉｅｎｔｓꎬＮａｎｊｉｎｇ２１０００９ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｔｈｅｕｓｅｏｆｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓａｓｌｉｖｅｂａｃｔｅｒｉａｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｉｓａｎｅｍｅｒｇｉｎｇｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｄｅｓｉｇｎｉｄｅ￣ａꎬｗｈｉｃｈｍａｉｎｌｙｕｓｅｓｔｈｅｕｎｉｑｕｅｂｉｏｓａｆｅｔｙａｎｄｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｔａｒｇｅｔｉｎｇｏｆｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓｔｏｂｕｉｌｄａｎｅｗｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｗｉｔｈａｃｔｉｖｅｔａｒｇｅｔｉｎｇｆｕｎｃｔｉｏｎ.Ｔｈｉｓｒｅｖｉｅｗｆｏｃｕｓｅｓｏｎｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｂａｃｔｅｒｉａｌｉｎｆｅｃｔｉｏｎꎬｖｉｒａｌｉｎｆｅｃｔｉｏｎꎬｔｕｍｏｒａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎꎬａｎｄｌｏｏｋｓａｈｅａｄｔｏｔｈｅｆｕｔｕｒｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｒｏｂｉｏｔｉｃａｓｌｉｖｅｂａｃｔｅｒｉａｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＰｒｏｂｉｏｔｉｃｓꎻＬｉｖｅｂａｃｔｅｒｉａｌｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎꎻＤｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ㊀㊀益生菌作为对人体能产生健康功效的活性微生物补充剂ꎬ与人们的生活关系密切ꎬ在食品㊁药品和动物饲料等多个领域已经得到广泛应用ꎮ益生菌可在呼吸道㊁泌尿生殖道和肠道定植ꎬ并调控人体各部位菌群ꎬ进而调节乳糖代谢㊁钙吸收㊁维生素合成ꎬ以及抑制癌变等[１－２]ꎮ关于益生菌的研究已经在全世界开展了数十年之久ꎬ由于基因编辑技术的迅速发展与基因工程相关试验成本的降低ꎬ目前已可更便捷地实现益生菌的定向工程化改造ꎬ使其具有特定的治疗功能[３]ꎮ近年来ꎬ如脂质体包裹纳米酶涂层修饰的工程化益生菌应用于溃疡性结肠炎治疗[４]㊁基因工程改造乳酸乳球菌分泌β－内酰胺酶进而治疗艰难梭菌感染[５]等多种治疗策略的出现ꎬ都展示了益生菌制剂的广大前景ꎮ１㊀益生菌活菌制剂的优势益生菌活菌制剂继承了益生菌本身的安全性ꎬ同时易于改造以发挥新功能ꎬ另外还具有独有且优异的目标病灶靶向性及组织留存能力ꎬ这让益生菌活菌制剂在疾病治疗方面显示出了巨大的潜力[６－７]ꎮ１.１㊀基因组庞大ꎬ便于改造㊀益生菌具有庞大的基因组ꎬ便于进行基因工程改造ꎮ以嗜酸乳杆菌为例ꎬ其基因组大小在１.９９Ｍｂ左右ꎬ基因数目约１９２７~１９４８ꎬ蛋白数目约１８３２~１８４５ꎬ庞大的基因组和蛋白数目使其适合作为基因工程化改造的原材料[８]ꎮ除传统电激法㊁热激法质粒导入外ꎬ近年来ＣＲＩＳＰＲ等基因编辑技术的迅速发展也使目标工程化益生菌的制备更为高效便捷ꎮ通过基因编辑技术对现有益生菌进行改造ꎬ可以直接验证这些新型微生物的遗传物质㊁蛋白质和功能作用是否发生了预期的改变ꎮＺｈｏｕ等[９]利用外源性Ⅱ型ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９系统和内源性Ｉ－Ｂ型ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ系统进行了无缝基因组工程的研究ꎬ而这种高通量基因组工程工具的应用除了为益生菌改造提供便利外ꎬ也对从基因组学角度来探究益生菌对宿主产生益处的机制有着重要意义ꎮ此外ꎬ益生菌表面的细胞膜和细胞壁可进行修饰以携带多种元件ꎬ使其成为更加多功能化的药物载体ꎮ在益生菌表面利用沉积法形成双分子脂质涂层以及自组装丝素蛋白纳米涂层用于保护细菌载体等相关设计思路在国内外均有报道[１０－１１]ꎮ１.２㊀生长简单可控ꎬ培养技术成熟㊀益生菌的生长简单可控ꎬ具有培养技术成熟高效和培养成本较低的优点ꎮ目前益生菌的培养技术已经趋于成熟ꎬ益生菌繁殖迅速㊁成本低廉和操作简便的优点使其相较于其他传统纳米药物载体而言更加易于获得ꎬ在载体设计与前期预实验的进行上更为高效ꎮ而益生菌本身作为一类常被用于食品中的安全的添加剂ꎬ对人体健康益处已在食品上得到验证ꎬ因此其在安全性方面具有明显的优势[１２]ꎮ１.３㊀对肿瘤微环境存在靶向性㊀在不同种类肿瘤的肿瘤微环境中ꎬ存在乏氧或富氧的不同情况ꎬ而益生菌中也存在好氧菌和厌氧菌ꎬ这让益生菌形成了天然的肿瘤微环境靶向性ꎮ以丁酸梭菌㊁鼠李糖乳杆菌为代表的厌氧益生菌具有主动靶向乏氧肿瘤微环境的潜质ꎬ而枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌等好氧型益生菌则具有靶向富氧肿瘤微环境的潜质ꎮ除了利用肿瘤微环境富氧/乏氧特性实现靶向外ꎬ部分益生菌(如嗜酸乳杆菌和乳酸乳球菌)由于具有一定胃肠道耐受能力与定植能力ꎬ在进行工程化改造后可以设计成具有胃肠道主动靶向功能的口服药物递送载体[１３]ꎮ２㊀工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的应用㊀㊀工程化益生菌活菌制剂本身不仅具有较大的空间作为药物的载体ꎬ作为益生菌还具有调控菌群的功能ꎬ同时还可作为生产平台在原位表达多种具有治疗作用的组分ꎬ因此其在药物制剂领域和疾病治疗中的应用前景十分广阔[３ꎬ１４－１５]ꎮ２.１㊀工程化益生菌用于治疗细菌感染㊀细菌感染通常使用抗生素进行治疗ꎬ然而抗生素的过度使用会造成人体内细菌耐药增强ꎬ经抗生素筛选后存活的具备耐药性的 超级细菌 的繁殖会导致肠道菌群失衡ꎬ进而导致乳糜泻㊁脓毒症㊁炎症性肠病㊁肝脏甚至胰腺相关炎症的产生[１６]ꎮ在面对类似问题时ꎬ工程化益生菌为细菌感染的治疗提供了新的思路ꎮ艰难梭菌感染(ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｄｉｆｆｉｃｉｌｅｉｎｆｅｃｔｉｏｎꎬＣＤＩ)一般是由产毒素艰难梭菌过度繁殖导致肠道菌群失调并释放毒素所引起的ꎬ其临床表现多样ꎬ从无症状的携带者状态ꎬ到不同程度的腹泻ꎬ再到最严重的威胁生命的结肠炎ꎬ最终导致死亡[１７]ꎮ常用的对ＣＤＩ的诊断手段是使用酶免疫分析进行检测ꎬ然后结合万古霉素㊁非达霉素等抗生素进行治疗[１８]ꎮＣｈｅｎ等[１９]对布拉迪酵母菌进行了工程化改造ꎬ使其分泌一种单一的四特异性抗体ꎬ该抗体能有效和广泛地中和ＣＤＩ的主要毒力因子(ＴｃｄＡ毒素和ＴｃｄＢ毒素)ꎬ对抗疾病而不引起抗生素耐药性ꎮ在对小鼠疾病模型的预防和治疗实验中ꎬ该工程菌证明对原发性和复发性ＣＤＩ具有保护作用ꎮ这种工程化酵母菌免疫疗法具有能够与抗生素联用的优点ꎬ有作为ＣＤＩ风险预防药物和ＣＤＩ患者治疗药物的潜力ꎮ此外ꎬ已被认证对人体安全的布拉迪酵母菌用于递送时ꎬ可以使用口服给药ꎬ这种方便而高顺应性的给药方式也让这个治疗方案相比传统药物载体介导的免疫疗法有着明显的优势ꎮ李斯特菌是最致命的食源性病原体之一ꎬ可造成二至三成的感染者死亡[２０]ꎮＢｈｕｎｉａ团队设计了可以产生李斯特菌黏附蛋白的工程干酪乳杆菌菌株ꎬ该菌株在小鼠肠道定植ꎬ竞争性地减少李斯特菌的黏膜定植和全身传播ꎬ保护小鼠免受致命感染ꎮ它们还可以通过聚集肠黏膜调节性Ｔ细胞㊁ＣＤ１１ｃ＋树突状细胞和自然杀伤细胞来增强肠免疫调节功能[２１]ꎮ这种基于配体－受体结合机制来设计的抗感染策略更为直接有效ꎬ也具有更好的生物安全性ꎮ菌株与肠道上皮细胞的近距离接触和接近增加了与宿主相互作用的机会ꎬ从而更好地执行接触依赖机制(竞争排斥和免疫调节)ꎬ以发挥其预期的有益作用ꎮ２.２㊀工程化益生菌应用于病毒感染治疗㊀在病毒感染治疗方面ꎬ工程化益生菌主要通过在原位表达抗病毒因子而发挥治疗作用ꎬ也得到了广泛的应用ꎮ针对ＨＩＶ感染ꎬＰｅｔｒｏｖａ等[２２]构建了工程化鼠李糖乳杆菌表达ＨＩＶ抑制剂用于ＨＩＶ的治疗ꎮ他们首先分别在鼠李糖乳杆菌ＧＧ和ＧＲ－１中表达Ａｃｔｉｎｏ￣ｈｉｖｉｎ(ＡＨ)和Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓｉｎ(ＧＲＦＴ)两种抑制ＨＩＶ的凝集素ꎬ分别用于胃肠道和阴道黏膜递送ꎬ并研究ＧＲＦＴ在胞内的表达情况ꎮ该研究成功构建了能够生产ＧＲＦＴ的重组鼠李糖乳杆菌ＧＧ和ＧＲ－１菌株ꎮ在ｎｉｓＡ启动子诱导下ꎬ观察到重组ＧＲＦＴ表达水平最高ꎬ证明了对Ｍ型和Ｔ型ＨＩＶ－１病毒株的抗ＨＩＶ活性ꎮ该研究开发了一种有效的基于工程化微生物的抗ＨＩＶ－１药剂ꎬ使用鼠李糖乳杆菌ＧＧ和ＧＲ－１作为治疗蛋白的载体获得了较好的效果ꎬ这项工作代表着关于抗艾滋病凝集素原位高效表达的研究迈出了重要的一步ꎮ针对小鼠诺如病毒感染ꎬＨｏａｎｇ等[２３]构建了工程化副干酪乳杆菌进行了研究ꎮ该研究首先对鼠源的具有潜在抗病毒活性的３Ｄ８单抗的编码序列进行密码子优化ꎬ将其导入副干酪乳杆菌中使其能够分泌３Ｄ８单抗(３Ｄ８ｓｃＦｖ)ꎬ并对该单抗对胃肠道病毒感染的抗病毒作用进行评价ꎮ结果表明ꎬ新构建的工程化副干酪乳杆菌分泌的３Ｄ８ｓｃＦｖ保持了穿透细胞和核酸水解活性ꎮ使用提取的３Ｄ８ｓｃＦｖ来预处理ＲＡＷ２６４.７细胞ꎬ可防止小鼠诺如病毒感染诱导的细胞凋亡ꎬ降低病毒衣壳蛋白ＶＰ１ｍＲＮＡ的表达ꎮ小鼠模型中ꎬ在小鼠诺如病毒感染前口服工程化副干酪乳杆菌可使编码病毒聚合酶ｍＲＮＡ的表达水平降低２０.１倍ꎮ综上所述ꎬ这些结果表明ꎬ可分泌３Ｄ８ｓｃＦｖ的副干酪乳杆菌为开发可摄入的抗病毒益生菌提供了抗胃肠道病毒感染的基础ꎮ２.３㊀工程化益生菌应用于肿瘤治疗㊀工程化益生菌的潜在多功能修饰特性为其在肿瘤治疗中提供了多种可能ꎬ如通过调节肠道菌群及利用自身靶向作用等特点ꎬ为肿瘤的治疗提供了新的思路ꎮ为了实现治疗目的ꎬ工程化益生菌制剂的构建主要通过两种策略:一是将益生菌包裹于载体材料内ꎻ二是将治疗性药物装载于益生菌内部ꎬ而将益生菌作为载体[２４]ꎮ将益生菌包括与载体材料中ꎬ可以利用载体材料的可修饰特性赋予益生菌新的功能ꎮＺｈｅｎｇ等[２５]利用β－环糊精和金刚烷介导的主客体相互作用ꎬ将葡聚糖包裹在丁酸梭菌孢子外部制备了益生菌孢子(孢子－ｄｅｘ)ꎬ并探究了其在结肠癌治疗中的应用ꎮ在肠道的厌氧环境中ꎬ孢子－ｄｅｘ会复活ꎬ分解葡聚糖ꎬ并特异性地富集在肿瘤组织中ꎮ葡聚糖的引入改善了肠黏附ꎬ促进了丁酸梭菌的发酵ꎬ进而产生大量的抗癌短链脂肪酸ꎮ此外ꎬ益生元的易修饰性也提供了与卡培他滨和双氯芬酸等负载药物联合治疗的可能性ꎮ重要的是ꎬ这项研究表明ꎬ孢子－ｄｅｘ能系统地调节肠道微生物群ꎬ从而将肠道微生物群从促肿瘤转变为抗肿瘤类型ꎬ可为胃肠道疾病的新疗法设计提供参考ꎮ益生菌的安全性和内部空间使其可以作为良好的药物载体ꎮＸｉｅ等[２６]构建了趋磁益生菌负载光热治疗剂并开展了用于肿瘤治疗的研究ꎮ他们提出了一种将药物加载到益生菌中的递送策略ꎬ通过电穿孔将化疗药物５－氟尿嘧啶和巨噬细胞表型调节剂唑来膦酸装入大肠杆菌Ｎｉｓｓｌｅ１９１７(ＥｃＮ)中ꎬ然后在ＥｃＮ表面装饰金纳米棒来构建工程化益生菌ꎮ在近红外照射下ꎬ金纳米棒的光热效应提高了局部温度ꎬ内部药物逐步释放ꎬ实现了由外部开关来控制药物的释放ꎬ也是实现通过活细胞来实现对药物的控释ꎮＥｃＮ的主动靶向促进了药物在肿瘤内渗出血管并蓄积的过程ꎮ这个治疗方案将化疗㊁免疫治疗和光热效应结合于一体ꎬ为益生菌作为靶向药物载体在肿瘤治疗中的研究提供了新思路ꎮ２.４㊀工程化益生菌应用于炎症治疗㊀在炎症治疗方面ꎬ工程化益生菌同样可通过原位表达特异性治疗分子以及肠道菌群的调节等方式来发挥作用ꎮ炎症性肠病(ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｂｏｗｅｌｄｉｓｅａｓｅꎬＩＢＤ)分为两种亚型ꎬ即克罗恩病和溃疡性结肠炎ꎬ均与Ｔ细胞介导的对肠道细菌的免疫反应失调有关ꎬ是慢性复发缓解的胃肠道炎症性疾病ꎮＺｈｏｕ等[２７]开发了一种能够在胃肠道内原位产生过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的工程益生菌[ＥｃＮ－ｐＥ(Ｃ/Ａ)２]ꎬ并考察了他们在ＩＢＤ中的治疗作用ꎮ他们设计了壳聚糖和海藻酸钠为组分的材料来包裹工程化益生菌ꎬ使口服工程益生菌具备胃肠道环境耐受能力ꎮ结果表明ꎬ口服ＥｃＮ－ｐＥ(Ｃ/Ａ)２可有效上调结肠组织紧密连接相关蛋白的表达水平ꎬ保护结肠上皮细胞免受炎症诱导的凋亡ꎮ动物实验结果表明ＥｃＮ－ｐＥ(Ｃ/Ａ)２的治疗能显著减轻葡聚糖硫酸钠盐(ＤＳＳ)诱导的急性ＩＢＤꎬ具体表现包括体重恢复㊁结肠黏膜组织损伤恢复和结肠髓过氧化物酶活性降低ꎮ结果表明ꎬ口服这种包被的工程化益生菌对急性ＩＢＤ的治疗是安全有效的ꎮ在口腔炎症方面ꎬＳｉｌｖａ等[２８]使用分泌人三叶因子１(ｈＴＦＦ１)的基因对乳酸乳球菌进行了工程化改造ꎬ并在临床中配制成漱口液用于治疗口腔黏膜炎症ꎮ结果表明ꎬ局部给药工程化乳杆菌来原位分泌ｈＴＦＦ１为口腔黏膜炎的预防和治疗提供了一种安全有效的工具ꎮ值得一提的是ꎬ安全性研究结果也支持对有发生中性粒细胞减少风险的口腔黏膜炎患者安全给药ꎬ这将大大降低此类患者因口腔黏膜损伤诱发菌血症的额外风险ꎮ这项研究的结果对于口腔黏膜炎症这一重要且目前仍未被满足的医疗需求而言具有重大临床意义ꎮ２.５㊀工程化益生菌应用于其他治疗领域㊀除了细菌与病毒感染㊁肿瘤㊁炎症这些较为热门的治疗领域外ꎬ工程化益生菌活菌制剂还能为许多其他疾病的治疗提供方便和有益的平台ꎮ在代谢性疾病方面ꎬ随着高嘌呤饮食消费的增加ꎬ高尿酸血症已经成为继糖尿病之后的第二普遍的代谢性疾病ꎬ而人体内缺乏尿酸氧化酶ꎬ无法将尿酸进一步代谢ꎮ体内多余的尿酸通过肾脏和肠道排出ꎬ因此ꎬ肠道微生物可能为治疗高尿酸血症提供一种新的方式ꎮＺｈａｏ等[２９]构建了含有编码枯草芽孢杆菌尿酸盐代谢蛋白ＰｕｃＬ和ＰｕｃＭ㊁编码大肠杆菌尿酸盐转运蛋白ＹｇｆＵ和过氧化氢酶ＫａｔＧ以及编码透明颤菌细菌血红蛋白Ｖｈｂ的质粒ꎬ将质粒导入ＥｃＮ中ꎮ该工程化ＥｃＮ能够在常氧和低氧条件下快速降解尿酸ꎬ能够实现肠道的定植ꎬ且无论胃肠道给药还是血液注射给药的方式都能够显著降低高尿酸血症小鼠的血尿酸浓度ꎮ研究结果支持肠道中应用工程化ＥｃＮ菌株来治疗高尿酸血症的可行性ꎬ同时提出了直接向血液中注射工程化ＥｃＮ菌株的新疗法ꎬ为使用工程化益生菌治疗代谢紊乱类疾病提供了新思路ꎮ肠－脑轴的发现已经证明ꎬ大脑功能会受到肠道微生物群代谢物的影响ꎬ因此利用工程化益生菌来调节肠道微生物群从而对大脑功能的调节具有重要意义ꎮ基于肠道微生物群的肠－脑轴调节可用于神经退行性疾病的治疗ꎮＰａｎ等[３０]设计了３种蓝光响应益生菌ꎬ它们分别通过上转换光基因分泌ＧＡＢＡ㊁ＧＣＳＦ或ＧＬＰ１等物质构建成微纳米系统ꎬ从而进行对递送系统的时空传递和控制ꎮ该微纳米系统可促进小肠靶向和肠内外源性乳酸乳杆菌的产生ꎬ实现由肠道对焦虑行为㊁帕金森病㊁迷走神经传入等脑功能的精准操控ꎮ已有研究表明ꎬ口服ＧＡＢＡ能够缓解小鼠的焦虑样行为[３１]ꎮ本实验设计并构建了光照下能分泌具有生物活性的ＧＡＢＡ的乳酸乳球菌ꎬ口服递送工程化益生菌并用上转化光照射后ꎬ结果表明ꎬ该实验成功利用基于微生物的肠－脑轴调节实现了对焦虑的精确调节ꎮ值得一提的是ꎬ这项设计中使用的上转化光照射触发响应的方法比起在肠道插入光纤的传统方法ꎬ避免了肠道组织的损伤ꎬ可控性也更强ꎮ此外ꎬ该实验还通过相同的原理构建了能通过光照触发响应分泌在ＰＤ恢复过程中的神经保护和神经功能恢复中发挥作用的ＧＣＳＦ㊁作用于肠神经系统(ＥＮＳ)中的ＧＬＰ１受体的ＧＬＰ１等多种工程化光照响应型益生菌ꎬ并取得了较为理想的治疗效果ꎮ这种无创㊁实时的益生菌干预策略使肠道菌群与宿主的交流更加可控ꎬ为工程微生物准确㊁有效地调口服活生物治疗剂的设计方案结合了纳米技术和基因工程的进展ꎬ在微生物治疗的临床应用方面有着巨大应用前景ꎮ３㊀总结与展望近年来ꎬ工程化益生菌领域的发展非常迅速ꎬ得益于ＣＲＩＳＰＲ等相关基因编辑技术的发展和工程菌基因编辑平台的构建ꎬ益生菌的工程化改造变得更加便捷高效ꎬ不断拓展了工程化益生菌的应用ꎮ但是ꎬ工程化益生菌活菌制剂仍然存在一定的局限性ꎮ例如ꎬ由于益生菌主要定植在肠道部位ꎬ目前其在疾病治疗中的应用仍以肠道部位疾病为主ꎬ将益生菌应用于人体其他部位疾病治疗仍有一定难度ꎮ虽然基于肠－脑轴调节的研究使基于工程化益生菌的生物治疗方案在神经退行性疾病的治疗中显示出巨大的潜力ꎬ为拓宽工程化益生菌的应用提供了有益的证据ꎬ但工程化益生菌与宿主相关大脑功能之间的远程调节关系仍有待进一步探索ꎮ目前ＦＤＡ仍将益生菌归类为膳食补充剂ꎬ对益生菌相关制剂的剂量㊁疗效㊁安全性的要求并不严格ꎮ但是ꎬ益生菌活菌制剂设计研发过程中常常涉及到对益生菌进行基因工程改造以使其具备治疗作用ꎬ在这一过程中获得抗生素耐药基因的益生菌有可能将耐药基因转移给邻近的病原微生物ꎮ因此ꎬ在制备得到益生菌活菌制剂后ꎬ有必要加强相关研究ꎬ对其制剂和微生物的稳定性㊁在肠道上皮中的定植㊁抗致病反应㊁免疫激活等重要功能指标进行相应检测ꎬ并进行深入探讨ꎮ此外ꎬ针对益生菌改善肠道菌群丰度的生物原理尚不明确ꎬ仍需结合蛋白组学相关研究以进一步实现益生菌作为治疗药物的应用ꎮ总之ꎬ工程化益生菌具有稳定性㊁特异性㊁选择性㊁成本低㊁相对安全等优点ꎬ可能成为癌症㊁炎症㊁感染等不同类型疾病治疗的新方法ꎬ同时在罕见疾病的诊断和治疗方面具有巨大潜力ꎬ有望成为疾病治疗和药物制剂领域新的选择ꎮ参考文献:[１]㊀ＨＩＬＬＣꎬＧＵＡＲＮＥＲＦꎬＲＥＩＤＧꎬｅｔａｌ.Ｅｘｐｅｒｔｃｏｎｓｅｎｓｕｓｄｏｃｕｍｅｎｔ.ＴｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｆｏｒＰｒｏ￣ｂｉｏｔｉｃｓａｎｄＰｒｅｂｉｏｔｉｃｓｃｏｎｓｅｎｓｕｓｓｔａｔｅｍｅｎｔｏｎｔｈｅｓｃｏｐｅａｎｄａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｕｓｅｏｆｔｈｅｔｅｒｍｐｒｏｂｉｏｔｉｃ[Ｊ].ＮａｔＲｅｖＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌＨｅｐａｔｏｌꎬ２０１４ꎬ１１(８):５０６－５１４. [２]ＢＩＮＤＡＳꎬＨＩＬＬＣꎬＪＯＨＡＮＳＥＮＥꎬｅｔａｌ.ＣｒｉｔｅｒｉａｔｏＱｕａｌｉｆｙＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓａｓ"Ｐｒｏｂｉｏｔｉｃ"ｉｎＦｏｏｄｓａｎｄＤｉ￣ｅｔａｒｙＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔｓ[Ｊ].ＦｒｏｎｔＭｉｃｒｏｂｉｏｌꎬ２０２０(１１):１６６２. [３]ＯᶄＴＯＯＬＥＰＷꎬＭＡＲＣＨＥＳＩＪＲꎬＨＩＬＬＣ.Ｎｅｘｔ－ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ:ｔｈｅｓｐｅｃｔｒｕｍｆｒｏｍｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓｔｏｌｉｖｅｂｉｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ[Ｊ].ＮａｔＭｉｃｒｏｂｉｏｌꎬ２０１７(２):１７０５７. [４]ＪＩＡＮＧＺꎬＬＩＭꎬＤＡＶＩＤＪＵＬＩＡＮＤＪꎬｅｔａｌ.Ｒｅｃｅｎｔａｄ￣ｖａｎｃｅｓｉｎｔｈｅｄｅｓｉｇｎａｎｄｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｂｉｏｔｉｃｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｓｔｏｔａｒｇｅｔｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ[Ｊ].ＦｏｏｄＨｙｄｒｏ￣ｃｏｌｌꎬ２０２２(１２５):１０７４３８.[５]ＣＵＢＩＬＬＯＳ－ＲＵＩＺＡꎬＡＬＣＡＮＴＡＲＭＡꎬＤＯＮＧＨＩＡＮＭꎬｅｔａｌ.Ａｎｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄｌｉｖｅｂｉｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｆｏｒｔｈｅｐｒｅｖｅｎ￣ｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ－ｉｎｄｕｃｅｄｄｙｓｂｉｏｓｉｓ[Ｊ].ＮａｔＢｉｏｍｅｄＥｎｇꎬ２０２２ꎬ６(７):９１０－９２１.[６]ＳＡＶＡＧＥＤＣ.ＰｒｏｂｉｏｔｉｃＢａｃｔｅｒｉａｉｎｔｈｅＧａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ:ＦａｃｔｏｒｓＩｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇＴｈｅｉｒＳｕｒｖｉｖａｌａｎｄＣｏｌｏ￣ｎｉｚａｔｉｏｎ[Ｊ].ＢｉｏｓｃｉＭｉｃｒｏｆｌｏｒａꎬ２０００ꎬ１９(１):９－１４. [７]ＬＩＵＨꎬＣＡＩＺꎬＷＡＮＧＦꎬｅｔａｌ.Ｃｏｌｏｎ－ＴａｒｇｅｔｅｄＡｄｈｅｓｉｖｅＨｙｄｒｏｇｅｌＭｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｆｏｒＲｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＧｕｔＩｍｍｕｎｉｔｙａｎｄＦｌｏｒａ[Ｊ].ＡｄｖＳｃｉ(Ｗｅｉｎｈ)ꎬ２０２１ꎬ１８(８):ｅ２１０１６１９. [８]ＭＩＳＲＡＳꎬＲＡＧＨＵＷＡＮＳＨＩＳ.ＳａｆｅｔｙＣｏｎｃｅｒｎｓꎬＲｅｇｕｌａｔｏｒｙＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓꎬＣｕｒｒｅｎｔＭａｒｋｅｔＴｒｅｎｄｓꎬａｎｄＦｕｔｕｒｅＤｉｒｅｃｔｉｏｎｓｔｏｗａｒｄｔｈｅＵｓｅｏｆＰｒｏｂｉｏｔｉｃｓｉｎＧｕｔ－Ｂｒａｉｎ－ＳｋｉｎＡｘｉｓ[Ｊ/ＯＬ].ＰｒｏｂｉｏｔｉｃＲｅｓｅａｒｃｈｉｎＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓꎬ２０２１:２４５－２６８.ｈｔｔｐｓ://ｄｏｉ.ｏｒｇ/１０.１００７/９７８－９８１－１６－５６２８－６＿１０.[９]ＺＨＯＵＸꎬＷＡＮＧＸꎬＬＵＯＨꎬｅｔａｌ.ＥｘｐｌｏｉｔｉｎｇｈｅｔｅｒｏｌｏｇｏｕｓａｎｄｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓＣＲＩＳＰＲ－ＣａｓｓｙｓｔｅｍｓｆｏｒｇｅｎｏｍｅｅｄｉｔｉｎｇｉｎｔｈｅｐｒｏｂｉｏｔｉｃＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｂｕｔｙｒｉｃｕｍ[Ｊ].ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌＢｉｏｅｎｇꎬ２０２１ꎬ１１８(７):２４４８－２４５９.[１０]ＨＯＵＷꎬＬＩＪꎬＣＡＯＺꎬｅｔａｌ.ＤｅｃｏｒａｔｉｎｇＢａｃｔｅｒｉａｗｉｔｈａＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＮａｎｏｃｏａｔｉｎｇｆｏｒＳｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃａｌｌｙＥｎｈａｎｃｅｄＢｉ￣ｏｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].Ｓｍａｌｌꎬ２０２１ꎬ１７(３７):２１０１８１０.[１１]ＷＵＦꎬＬＩＵＪ.Ｄｅｃｏｒａｔｅｄｂａｃｔｅｒｉａａｎｄｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＡｄｖＤｒｕｇＤｅｌｉｖＲｅｖꎬ２０２２(１８８):１１４４４３. [１２]ＺＨＡＮＧＣꎬＭＡＫ.ＮＩＥＫꎬｅｔａｌ.ＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｔｈｅｓａｆｅｔｙａｎｄｐｒｏｂｉｏｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＲｏｓｅｂｕｒｉａｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ:Ａｐｏ￣ｔｅｎｔｉａｌ"ＮｅｘｔＧｅｎｅｒａｔｉｏｎＰｒｏｂｉｏｔｉｃ"[Ｊ].ＦｒｏｎｔＭｉｃｒｏｂｉｏｌꎬ２０２２(１３):９７３０４６.[１３]ＵＲＢＡＮＳＫＡＡＭꎬＢＨＡＴＨＥＮＡＪꎬＭＡＲＴＯＮＩＣꎬｅｔａｌ.Ｅｓ￣ｔｉｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌａｎｔｉｔｕｍｏｒａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｍｉｃｒｏｅｎｃａｐ￣ｓｕｌａｔｅｄＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓｙｏｇｕｒｔｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｉｎｔｈｅａｔｔｅｎｕａｔｉｏｎｏｆｔｕｍｏｒｉｇｅｎｅｓｉｓｉｎＡｐｃ(Ｍｉｎ/＋)ｍｉｃｅ[Ｊ].ＤｉｇＤｉｓＳｃｉꎬ２００９ꎬ５４(２):２６４－２７３.[１４]ＰＬＡＺＡ－ＤＩＡＺＪꎬＲＵＩＺ－ＯＪＥＤＡＦＪꎬＧＩＬ－ＣＡＭＰＯＳＭꎬｅｔａｌ.Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆａｃｔｉｏｎｏｆｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ[Ｊ].ＡｄｖＮｕｔｒꎬ２０１９ꎬ１０(Ｓｕｐｐｌ１):Ｓ４９－Ｓ６６.[１５]ＢＲＯＮＰＡꎬＶＡＮＢＡＡＲＬＥＮＰꎬＫＬＥＥＲＥＢＥＺＥＭＭ.Ｅ￣ｍｅｒｇｉｎｇｍｏｌｅｃｕｌａｒｉｎｓｉｇｈｔｓｉｎｔｏ"ｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓａｎｄｔｈｅｈｏｓｔｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｕｃｏｓａ[Ｊ].ＮａｔＲｅｖＭｉ￣ｃｒｏｂｉｏｌꎬ２０１２ꎬ１０(１):６６－７８.[１６]ＴＡＲＲＡＮＴＣꎬＫＲＯＣＫＯＷＥＭ.Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｏｖｅｒｕｓｅ:ｍａｎ￣ａｇｉｎｇｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙａｎｄｍｉｔｉｇａｔｉｎｇａｇａｉｎｓｔｏｖｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ[Ｊ].ＢＭＪＱｕａｌＳａｆꎬ２０２２ꎬ３１(３):１６３－１６７.[１７]ＣＡＳＳＩＮＩＡꎬＰＬＡＣＨＯＵＲＡＳＤꎬＥＣＫＭＡＮＮＳＴꎬｅｔａｌ.Ｂｕｒ￣ｄｅｎｏｆｓｉｘｈｅａｌｔｈｃａｒｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｏｎＥｕｒｏｐｅａｎｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｈｅａｌｔｈ:ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇｉｎｃｉｄｅｎｃｅ－ｂａｓｅｄｄｉｓａｂｉｌｉｔｙ－ａｄｊｕｓｔｅｄｌｉｆｅｙｅａｒｓｔｈｒｏｕｇｈａｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｐｒｅｖａｌｅｎｃｅ－ｂａｓｅｄｍｏｄｅｌｌｉｎｇｓｔｕｄｙ[Ｊ].ＰＬｏＳＭｅｄꎬ２０１６ꎬ１３(１０):ｅ１００２１５０. [１８]ＪＯＨＮＳＯＮＳꎬＬＡＶＥＲＧＮＥＶꎬＳＫＩＮＮＥＲＡＭꎬｅｔａｌ.ＣｌｉｎｉｃａｌＰｒａｃｔｉｃｅＧｕｉｄｅｌｉｎｅｂｙｔｈｅＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓＤｉｓｅａｓｅｓＳｏｃｉｅｔｙｏｆＡ￣ｍｅｒｉｃａ(ＩＤＳＡ)ａｎｄＳｏｃｉｅｔｙｆｏｒＨｅａｌｔｈｃａｒｅＥｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙｏｆＡｍｅｒｉｃａ(ＳＨＥＡ):２０２１ＦｏｃｕｓｅｄＵｐｄａｔｅＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓｏｎＭａｎ￣ａｇｅｍｅｎｔｏｆＣｌｏｓｔｒｉｄｉｏｉｄｅｓｄｉｆｆｉｃｉｌｅＩｎｆｅｃｔｉｏｎｉｎＡｄｕｌｔｓ[Ｊ].ＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓꎬ２０２１ꎬ７３(５):ｅ１０２９－ｅ１０４４.[１９]ＣＨＥＮＫꎬＺＨＵＹꎬＺＨＡＮＧＹꎬｅｔａｌ.Ａｐｒｏｂｉｏｔｉｃｙｅａｓｔ－ｂａｓｅｄｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙａｇａｉｎｓｔＣｌｏｓｔｒｉｄｉｏｉｄｅｓｄｉｆｆｉｃｉｌｅｉｎ￣ｆｅｃｔｉｏｎ[Ｊ].ＳｃｉＴｒａｎｓｌＭｅｄꎬ２０２０ꎬ１２(５６７):ｅａａｘ４９０５. [２０]ＳＨＡＨＢＡＮＳＡꎬＭＡＮＪＵＬＡＮꎬＳＩＤＤＩＱＵＩＳ.Ｌｉｓｔｅｒｉａｓｅｐ￣ｔｉｃａｅｍｉａｆｏｌｌｏｗｉｎｇｉｎｓｅｒｔｉｏｎｏｆａｄｙｎａｍｉｃｈｉｐｓｃｒｅｗ:ａｃａｓｅｒｅｐｏｒｔａｎｄｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｒｅｖｉｅｗ[Ｊ].ＩｎｔＪＳｕｒｇＣａｓｅＲｅｐꎬ２０１２ꎬ３(９):４４８－４５０.[２１]ＤＲＯＬＩＡＲꎬＲＯＳＨＮＩＲＡꎬＶＡＬＥＲＩＥＲꎬｅｔａｌ.Ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｔａｒｇｅｔｅｄｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓｍｉｔｉｇａｔｅｌｅｔｈａｌＬｉｓｔｅｒｉａｉｎ￣ｆｅｃｔｉｏｎ[Ｊ].ＮａｔＣｏｍｍｕｎꎬ２０２０ꎬ１１(１):６３４４.[２２]ＰＥＴＲＯＶＡＭＩꎬＶＡＮＤＥＮＢＲＯＥＫＭＦＬꎬＳＰＡＣＯＶＡＩꎬｅｔａｌ.ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｈａｍｎｏｓｕｓＧＧａｎｄＧＲ－１ｔｏｅｘｐｒｅｓｓＨＩＶ－ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｇｒｉｆｆｉｔｈｓｉｎ[Ｊ].ＩｎｔＪＡｎｔｉｍｉｃｒｏｂＡｇｅｎｔｓꎬ２０１８ꎬ５２(５):５９９－６０７.(下转第１７７页)[３３]石莉尧ꎬ房蕴歌ꎬ陈两绵ꎬ等.以蟾酥制剂为例ꎬ探讨一测多评法在中成药质量评价和控制中的应用研究[Ｊ].中国中药杂志ꎬ２０２１ꎬ４６(１２):２９３１－２９４１.[３４]马俊利ꎬ索炜ꎬ付玉环ꎬ等.基于一测多评法对复方蛤青片中１０个成分的质量控制[Ｊ].中药材ꎬ２０２２ꎬ４５(３):６６８－６７３.[３５]陈霞.动物药蜈蚣中蛋白质的分析方法研究[Ｄ].南京:南京中医药大学ꎬ２０１５.[３６]张冬梅ꎬ马慧萍ꎬ贾正平.纳升级反相液相色谱串联质谱法分析海马蛋白质组[Ｊ].药物分析杂志ꎬ２０１８ꎬ３８(１):１１８－１２３.[３７]陈霞ꎬ文红梅ꎬ刘睿ꎬ等.纳升级反相液相色谱－串联质谱法分析蜈蚣提取蛋白质[Ｊ].分析化学ꎬ２０１４ꎬ４２(２):２３９－２４３.[３８]房蕴歌.以蟾酥为例探讨 ＴＯＥ 思路下的动物药质量控制内涵研究[Ｄ].天津:天津中医药大学ꎬ２０２０. [３９]王子月ꎬ周婧ꎬ马宏跃ꎬ等.基于纳升高效液相色谱－线性离子阱－静电场轨道阱高分辨质谱技术研究蟾酥鲜品中的蛋白质[Ｊ].中国药学杂志ꎬ２０１７ꎬ５２(８):６７５－６８０.[４０]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典１９６３年版(一部)[Ｓ].北京:人民卫生出版社ꎬ１９６３:３１６－３１７.[４１]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典１９７７年版(一部)[Ｓ].北京:人民卫生出版社ꎬ１９７７:６６８－６６９.[４２]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典１９８５年版(一部)[Ｓ].北京:人民卫生出版社ꎬ１９８５:３４４.[４３]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典１９９０年版(一部)[Ｓ].北京:人民卫生出版社㊁化学工业出版社ꎬ１９９０:３４５－３４６.[４４]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典１９９５年版(一部)[Ｓ].广州:广东科技出版社ꎬ１９９５:３４０－３４１.[４５]国家药典委员会.中华人民共和国药典２０００年版(一部)[Ｓ].北京:化学工业出版社ꎬ２０００:３１６－３１７. [４６]国家药典委员会.中华人民共和国药典２００５年版(一部)[Ｓ].北京:化学工业出版社ꎬ２００５:２６５－２６６. [４７]国家药典委员会.中华人民共和国药典２０１０年版(一部)[Ｓ].北京:中国医药科技出版社ꎬ２０１０:３６０.[４８]国家药典委员会.中华人民共和国药典２０１５年版(一部)[Ｓ].北京:中国医药科技出版社ꎬ２０１５:３８３－３８４. [４９]中华人民共和国香港特别行政区政府卫生署中医药事务部.香港中药材标准:第六册[Ｓ].香港:中华人民共和国香港特别行政区政府卫生署中医药事务部ꎬ２０１３:８６－９４.(收稿日期:２０２２－０５－１８)(上接第１６３页)[２３]ＨＯＡＮＧＰＭꎬＣＨＯＳꎬＫＩＭＫＥꎬｅｔａｌ.ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐａｒａｃａｓｅｉｈａｒｂｏｒｉｎｇｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ－ｈｙｄｒｏｌｙｚｉｎｇ３Ｄ８ｓｃＦｖａｓａｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅｐｒｏｂｉｏｔｉｃａｇａｉｎｓｔｍｕｒｉｎｅｎｏｒｏｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ[Ｊ].ＡｐｐｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌꎬ２０１５ꎬ９９(６):２７９３－２８０３.[２４]ＳＯＮＧＱꎬＺＨＡＯＨꎬＺＨＥＮＧＣꎬｅｔａｌ.ＡＢｉｏｉｎｓｐｉｒｅｄＶｅｒｓａ￣ｔｉｌｅＳｐｏｒｅＣｏａｔＮａｎｏｍａｔｅｒｉａｌｆｏｒＯｒａｌＰｒｏｂｉｏｔｉｃｓＤｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＡｄｖＦｕｎｃｔＭａｔｅｒꎬ２０２１ꎬ３１(４１):１－１２.[２５]ＺＨＥＮＧＤＷꎬＬＩＲＱꎬＡＮＪＸꎬｅｔａｌ.Ｐｒｅｂｉｏｔｉｃｓ－Ｅｎｃａｐｓｕ￣ｌａｔｅｄＰｒｏｂｉｏｔｉｃＳｐｏｒｅｓＲｅｇｕｌａｔｅＧｕｔＭｉｃｒｏｂｉｏｔａａｎｄＳｕｐ￣ｐｒｅｓｓＣｏｌｏｎＣａｎｃｅｒ[Ｊ].ＡｄｖＭａｔｅｒꎬ２０２０ꎬ３２(４５):ｅ２００４５２９.[２６]ＸＩＥＳꎬＺＨＡＮＧＰꎬＺＨＡＮＧＺꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｔｅｒｉａｌｎａｖｉｇａｔｉｏｎｆｏｒｔｕｍｏｒｔａｒｇｅｔｉｎｇａｎｄｐｈｏｔｏｔｈｅｒｍａｌｌｙ－ｔｒｉｇｇｅｒｅｄｂａｃｔｅｒｉａｌｇｈｏｓｔｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｆｏｒｓｐａｔｉｏｔｅｍｐｏｒａｌｄｒｕｇｒｅｌｅａｓｅ[Ｊ].ＡｃｔａＢｉｏｍａｔｅｒꎬ２０２１(１３１):１７２－１８４.[２７]ＺＨＯＵＪꎬＬＩＭꎬＣＨＥＮＱꎬｅｔａｌ.Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓｍｏｄｕｌａｔｅｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎａｎｄｇｕｔｍｉｃｒｏｂｉｏｔａｆｏｒｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｂｏｗｅｌｄｉｓｅａｓｅｔｒｅａｔｍｅｎｔａｆｔｅｒｅｆｆｅｃｔｉｖｅｏｒａｌｄｅｌｉｖｅｒｙ[Ｊ].ＮａｔＣｏｍｍｕｎꎬ２０２２ꎬ１３(１):３４３２.[２８]ＣＡＬＵＷＡＥＲＴＳＳꎬＶＡＮＤＥＮＢＲＯＵＣＫＥＫꎬＳＴＥＩＤＬＥＲＬꎬｅｔａｌ.ＡＧ０１３ꎬａｍｏｕｔｈｒｉｎｓｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｏｆＬａｃｔｏｃｏｃｃｕｓｌａｃｔｉｓｓｅｃｒｅｔｉｎｇｈｕｍａｎＴｒｅｆｏｉｌＦａｃｔｏｒ１ꎬｐｒｏｖｉｄｅｓａｓａｆｅａｎｄｅｆｆｉｃａｃｉｏｕｓｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｔｏｏｌｆｏｒｔｒｅａｔｉｎｇｏｒａｌｍｕｃｏｓｉｔｉｓ[Ｊ].ＯｒａｌＯｎｃｏｌꎬ２０１０ꎬ４６(７):５６４－５７０.[２９]ＺＨＡＯＲꎬＬＩＺꎬＳＵＮＹꎬｅｔａｌ.ＥｎｇｉｎｅｅｒｅｄＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＮｉｓｓｌｅ１９１７ｗｉｔｈｕｒａｔｅｏｘｉｄａｓｅａｎｄａｎｏｘｙｇｅｎ－ｒｅｃｙｃｌｉｎｇｓｙｓｔｅｍｆｏｒｈｙｐｅｒｕｒｉｃｅｍｉａｔｒｅａｔｍｅｎｔ[Ｊ].ＧｕｔＭｉｃｒｏｂｅｓꎬ２０２２ꎬ１４(１):２０７０３９１.[３０]ＰＡＮＨꎬＳＵＮＴꎬＣＵＩＭꎬｅｔａｌ.Ｌｉｇｈｔ－ＳｅｎｓｉｔｉｖｅＬａｃｔｏｃｏｃｃｕｓｌａｃｔｉｓｆｏｒＭｉｃｒｏｂｅ－Ｇｕｔ－ＢｒａｉｎＡｘｉｓＲｅｇｕｌａｔｉｎｇｖｉａＵｐｃｏｎ￣ｖｅｒｓｉｏｎＯｐｔｏｇｅｎｅｔｉｃＭｉｃｒｏ－ＮａｎｏＳｙｓｔｅｍ[Ｊ].ＡＣＳＮａｎｏꎬ２０２２ꎬ１６(４):６０４９－６０６３.[３１]ＤＵＲＡＮＴＩＳꎬＲＵＩＺＬꎬＬＵＧＬＩＧＡꎬｅｔａｌ.ＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓａｓａｋｅｙｍｅｍｂｅｒｏｆｔｈｅｈｕｍａｎｇｕｔｍｉｃｒｏｂｉｏｔａｉｎｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＧＡＢＡ[Ｊ].ＳｃｉＲｅｐꎬ２０２０ꎬ１０(１):１４１１２.(收稿日期:２０２３－０４－０４)。
益生菌制剂分类
益生菌制剂分类
益生菌制剂主要可以分为以下几类：
1. 根据菌株的来源，益生菌制剂可以分为原籍菌制剂和共生菌制剂。
原籍菌制剂的菌株来源于人体肠道原籍菌群，如双歧杆菌、乳杆菌、酪酸梭菌等，服用后可以直接补充原籍菌，发挥作用。
共生菌制剂的菌株来源于人体肠道以外，与原籍菌有共生作用，服用后能够促进原籍菌的生长与繁殖，或直接发挥作用，如枯草杆菌等。
2. 根据益生菌使用的微生物不同，益生菌制剂可以分为细菌制剂和真菌制剂。
细菌制剂包括人体肠道原籍菌和共生菌制剂，而真菌制剂以布拉酵母菌为代表。
3. 根据益生菌菌株的组成多少，益生菌制剂可以分为单一菌株制剂和多种菌株混合制剂。
4. 根据益生菌基因组的差异性，即使是同种益生菌的不同菌株之间也存在差异性。
此外，根据益生菌制剂中是否添加益生元，益生菌制剂又可以分为单纯益生菌制剂和益生菌与益生元合生元制剂。
其中，益生元是一种不能被人体消化吸收，但能选择性促进肠道内有益菌的生长和繁殖的物质，常与益生菌配合使用，以提高益生菌的效果。
常见的益生元包括低聚糖、果寡糖等。
以上信息仅供参考，建议查阅关于益生菌的专业书籍获取更全面的和更具体的内容。
儿童临床常用四种益生菌制剂
谢谢！
12岁以上儿童同成人。 12岁以下儿童可服用枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂。 2岁以下一次1袋，一日1～2次； 2～12岁一次1～2袋，一日1～2次。
四、双歧杆菌三联活菌制剂
项目
适应症 药动学特性
用法用量
具体内容
本品是由双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌或由长双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链 球菌经适当配合而成的活菌制剂。 用于肠道肠菌群失调引起的腹泻和腹胀，轻型至中型急性腹泻及慢性腹泻。
双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌口服后可完全、迅速地到达肠道，第2天从服用者的 粪便中可检出内服的菌种，第4天菌量达到高峰，第8天维持正常。
1岁以下儿童一次105mg， 1～6岁一次210mg， 6～13岁一次210～420mg，均为一日2～3次。 婴幼儿可剥开胶囊壳倒出药粉或可将片碾碎溶于温热（约40℃）牛奶中服用。幼儿可 直接嚼服。
腹泻严重的婴幼儿应注意采取措施预防脱水。 服用的时间以在饭前1h为宜，并用温开水送服。 本品不应与果汁或含乙醇的饮料混合后服用。 婴幼儿服用时，可取药粉加入少量温开水或奶液服用。
一次1～2粒，一日1～2次，连续用药5～7天。
二、地衣芽孢杆菌制剂
项目
适应症 相互作用
用法用量
具体内容
用于急慢性腹泻、各种肠炎及肠道菌群失调症的防治。 铋剂、鞣酸、药用炭等能抑制活菌，不能与本品合用。 与抗菌药合用可减低本品疗效，合用时宜间隔3h。 ＞5岁一次0.5g，一日3次，首剂加倍。 ＜5岁一次0.25g，一日3次，首剂加倍。
202X
儿童临床常用 四种益生菌制剂
一、蜡样芽孢杆菌活菌制剂
项目
适应症
注意事项 用法用量
具体内容
婴幼儿腹泻、轮状病毒胃肠炎、婴幼儿菌痢、成人急性肠炎。 慢性肝炎、肝硬化引起的腹胀及其他原因引起的肠道菌群失调。 对老年人食欲缺乏、纳差、胃脘胀满、大便稀溏、腹泻与便秘交替出现且经久不愈者有 保健预防作用。
现代生态养殖中常用的生物制剂及其作用
现代生态养殖中常用的生物制剂及其作用现代生态养殖是指将生物制剂应用于养殖过程中，以促进养殖效益、保护环境和提高养殖品质。
生物制剂是指从生物体中提取的或经过生物发酵工艺生产的一种具有生物活性的制剂，可以有效改善养殖环境，促进养殖动物的健康生长，减少养殖过程中的疾病发生。
在现代生态养殖中，常用的生物制剂主要包括益生菌、酶制剂、有机肥料和微生物制剂。
益生菌是一类有益于宿主生长的细菌，它们可以在宿主的消化道中繁殖并产生有益的代谢产物，促进消化吸收、增强机体免疫力和抵抗病原微生物的能力。
在养殖过程中添加益生菌制剂可以改善养殖动物的消化功能，提高饲料利用率，减少粪便污染，降低环境污染风险。
常见的益生菌制剂有乳酸菌、酵母菌和芽孢杆菌等。
酶制剂是一类具有分解有机物质能力的酶，可以在养殖饲料中加入以促进养殖动物对饲料中的营养物质的消化吸收。
在生态养殖中，添加酶制剂可以提高饲料利用率，减少饲料浪费，减少环境污染。
常见的酶制剂有淀粉酶、纤维素酶和蛋白酶等。
有机肥料是一种由生物质转化而成的肥料，它不仅具有滋养植物的功能，而且具有改善土壤结构和提高土壤肥力的作用。
在现代生态养殖中，将有机肥料应用于养殖土壤中可以提高土壤水分保持性，增加土壤有机质含量，改善养殖环境，减少化学肥料的使用量，降低养殖过程中的环境污染风险。
微生物制剂是一类由活性微生物菌株组成的制剂，可以通过改良土壤菌群结构、提高土壤肥力和促进养殖动物健康生长。
在现代生态养殖中，添加微生物制剂可以促进养殖动物的消化吸收，增强免疫力，提高抵抗病害的能力。
同时，微生物制剂还可以降解有害物质，减少环境污染。
常见的微生物制剂有免疫活化剂、抗菌制剂和微生物复合制剂等。
总结来说，现代生态养殖中常用的生物制剂包括益生菌、酶制剂、有机肥料和微生物制剂。
它们在改善养殖环境、促进养殖动物健康生长、减少疾病发生和降低环境污染方面发挥着重要的作用。
随着科技的发展和对养殖品质要求的提高，生物制剂在现代生态养殖中的应用将会越来越广泛，为养殖业的可持续发展提供了新的思路和方法。
益生菌制剂生产
益生菌制剂生产益生菌是一类对宿主有益的活性微生物，是定植于人体肠道、生殖系统内，能产生确切健康功效从而改善宿主微生态平衡、发挥有益作用的活性有益微生物的总称。
由益生菌生产的产品叫益生菌制剂，包括活菌体、死菌体、菌体成分及代谢产物。
这种制品能改善机体微生物和酶的平衡，并刺激特异性或非特异性免疫机制，达到防治某些疾病、促进发育、增强体质、延缓衰老的目的。
一、益生菌制剂常用菌种用于益生菌制剂生产的菌种很多，主要包括以下三大类。
1．乳酸菌类如嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、植物乳杆菌、双歧杆菌等为多种动物肠道菌群的主要成员，在微需氧或厌氧条件下生长，可分泌乳酸及短链脂肪酸，合成B 族维生素，有较强的耐酸性，可耐受胃内低pH，抑制大肠杆菌、沙门菌在肠道的定植、吸附和繁殖，中和毒性产物，抑制氨和胺的合成，增强免疫力。
2．芽孢杆菌类地衣芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌等，具有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶活性，富含多种氨基酸，该类制剂多以芽孢状态存在，在肠道环境不增殖，只在肠道上部迅速发育转变成营养细胞。
3．酵母菌类酵母菌在胃肠道内大量繁殖可以有效改善胃肠内环境和菌种结构，促进乳酸菌等有益菌群繁殖及活力保持，提高胃肠对食物营养物质的分解和利用。
同时还能有效抑制病原微生物繁殖，增强机体免疫力和抗病力，对防止消化系统疾病发挥有益作用。
主要应用的有酿酒酵母和石油酵母等。
二、食品级益生菌制剂的类型食品级益生菌制剂是指含有对人体健康具有生理功能，起到保健或治疗作用的有益微生物或其代谢产物的生物制品。
目前人用益生菌制剂已有近百种之多，从成分上看有的是单纯活菌制剂，而有些除益生菌外还配合有双歧因子及其他成分，组成复合制剂；活菌制剂中有的是单菌，也有的是由多种菌组成；从剂型上看有片剂、胶囊、冲剂及液态制剂，包括乳品饮料、口服液等。
三、益生菌制剂生产工艺及要点益生菌制剂生产工艺依各自产品类型、益生菌种特性不同而不同，以下以乳酸菌益生菌制剂生产为例做一简单介绍。
益生菌制剂工艺
益生菌制剂工艺益生菌制剂是指通过工艺加工将益生菌菌株固定在适宜的载体上，制成具有一定数量和活性的益生菌产品。
益生菌制剂工艺是指制备益生菌制剂的一系列工艺流程和步骤。
本文将介绍益生菌制剂工艺的主要内容和步骤。
益生菌的菌种筛选是益生菌制剂工艺的重要环节。
在菌种筛选过程中，需要选择具有较高生长速度、较强适应性和优良生物学特性的菌株作为制剂的原料。
同时，对菌株的活性、稳定性和耐受性也要进行细致评估，以确保制剂的质量和功效。
益生菌的培养和增殖是益生菌制剂工艺中的核心步骤。
培养基的选择、菌种的接种和培养条件的控制都会对菌株的生长和繁殖产生重要影响。
常用的培养基包括液体培养基和固体培养基，具体选择应根据菌株特性和制剂要求来确定。
在培养过程中，需要合理控制温度、pH值、氧气供应和搅拌速度等因素，以提高菌株的生长速度和生物量。
接下来，益生菌的分离和纯化是制备高纯度益生菌制剂的关键步骤。
分离和纯化过程中，需要采用适当的方法和技术，如平板分离、筛选培养和单菌株培养等，以获得纯净的益生菌菌株。
同时，还需要进行菌株的鉴定和验证，以确保制剂中的菌株符合要求。
然后，益生菌的固定和保护是制备益生菌制剂的关键环节。
益生菌固定的目的是提高菌株的稳定性和生存率，常用的固定方法有微胶囊化、包埋和包被等。
在固定过程中，需要选择合适的载体和固定剂，确保菌株的活性和存活率。
同时，还需要进行保护剂的加入，以提高制剂的贮存稳定性和耐受性。
益生菌制剂的质量控制和包装是确保制剂质量和使用效果的重要环节。
质量控制包括对制剂的菌数、活性和纯度等指标进行检测和监控，以确保制剂的质量符合标准要求。
包装过程应采用无菌操作，选择适宜的包装材料和方式，以保证制剂的质量和保存期限。
总结起来，益生菌制剂工艺包括菌种筛选、培养增殖、分离纯化、固定保护、质量控制和包装等步骤。
在制备过程中，需要严格控制各个环节的条件和参数，以确保制剂的质量和功效。
同时，制剂的研发和改进也是益生菌制剂工艺中的重要内容，有助于提高制剂的质量和应用效果。
益生菌制剂概念
益生菌制剂概念益生菌制剂是含有一定数量益生菌的产品，目的是通过补充益生菌，帮助维持或改善宿主（通常是人类或动物）的肠道微生态平衡。
益生菌是一类对宿主有益的活性微生物，主要包括乳酸菌、双歧杆菌等。
这些微生物在肠道内发挥一系列有益的生理功能，对宿主的健康有积极的影响。
益生菌制剂通常以草本、胶囊、粉末、液体等形式存在，便于口服。
它们被设计成能够存活并在肠道内生存，以发挥其益生菌的作用。
以下是益生菌制剂的一些主要概念：1.益生菌（Probiotics）：这是指一些对宿主有益的活性微生物，如乳酸菌、双歧杆菌等。
它们可以通过益生菌制剂的形式被引入到人体内，以增加肠道内有益菌群的数量。
2.益生菌制剂（Probiotic Supplements）：这是指含有一定数量益生菌的产品，通常是以胶囊、粉末、液体等形式出售。
益生菌制剂的目标是通过口服的方式，将益生菌引入肠道，帮助维持肠道微生态平衡。
3.肠道微生态平衡：正常情况下，肠道内存在着一定数量的有益菌和有害菌，它们之间保持一种平衡状态。
肠道微生态平衡对于宿主的健康至关重要。
益生菌制剂的作用之一就是帮助维持或恢复这种平衡。
4.预生物（Prebiotics）：这是指能够促进益生菌生长和活性的非消化性食物成分，例如一些膳食纤维。
预生物通常与益生菌一同被考虑，共同构成促进肠道健康的联合概念。
5.益生效应（Probiotic Effects）：益生菌通过调整肠道菌群结构，增加有益菌的数量，抑制有害菌的生长，以及产生一些对宿主有益的物质，从而对宿主的健康产生积极的效果。
益生菌制剂在日常生活中被广泛应用，特别是在改善消化系统健康、增强免疫系统、减轻腹泻、缓解肠道炎症等方面。
然而，使用益生菌制剂时，应该根据个体情况和医生建议进行选择和使用。
益生菌功效与作用
益生菌功效与作用益生菌是一种对人体有益的微生物，主要存在于人体的肠道中。
它们可以帮助维持肠道的生态平衡，提高免疫功能，改善消化功能等。
益生菌也被广泛应用于食品工业中，作为一种功能性食品添加剂，帮助人们提高肠道健康。
本文将详细介绍益生菌的功效与作用。
一、益生菌的功效1. 改善消化功能益生菌可以增加肠道内有益菌的数量，抑制有害菌的生长，维持肠道内的微生物平衡。
它们可以分解食物中难以消化的纤维素，帮助肠道吸收养分，促进肠道蠕动，预防便秘和腹泻等消化问题。
研究表明，益生菌还可以增加肠道内有益菌对维生素的合成，提高维生素的吸收率，进一步增强人体的免疫功能。
2. 提高免疫功能肠道是人体免疫系统的主要组成部分，其中有大量的免疫细胞。
益生菌可以通过调节肠道微生态，增加免疫细胞数量和活性，提高人体的免疫功能。
研究发现，益生菌可以增加NK细胞的杀伤力，促进T细胞的活化，增强人体对病原菌的抵抗能力。
此外，益生菌还可以降低肠道内有害菌的毒性，减轻炎症反应，对于预防和治疗肠道炎症疾病具有重要作用。
3. 降低胆固醇和血糖益生菌可以通过降低胆固醇合成酶的活性，减少胆固醇的合成和吸收，降低血液中的胆固醇含量。
研究表明，益生菌可以降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平，同时提高高密度脂蛋白胆固醇的含量，对于预防和治疗高血脂症具有一定的效果。
此外，益生菌还可以通过调节胰岛素的分泌，增加胰岛素受体的敏感性，促进葡萄糖的代谢，降低血糖的水平，对于预防和治疗糖尿病具有一定的疗效。
4. 改善肠道屏障功能益生菌可以促进肠道黏膜细胞的生长和分化，增加黏膜屏障的完整性，阻止细菌和毒素的侵入。
研究表明，益生菌可以降低黏膜通透性，减少有益菌和有害菌的转移，维持肠道屏障功能的稳定。
此外，益生菌还可以增加黏膜免疫细胞的数量和活性，增强肠道黏膜的免疫功能，促进免疫球蛋白的合成和分泌，对于预防和治疗肠道感染具有一定的效果。
二、益生菌的作用1. 预防和治疗腹泻腹泻是一种常见的症状，主要由于肠道菌群失调引起。
益生菌制剂的种类及生产工艺要点
益生菌制剂的种类及生产工艺要点一、益生菌制剂的种类1. 益生菌制剂简介益生菌制剂是指含有活性益生菌的药品或保健品，通过口服途径进入人体后，可以在肠道内发挥益生菌的作用，调节肠道微生态平衡，增强免疫力，促进营养吸收等。
益生菌制剂广泛应用于保健品、药品和饲料等领域。
2. 益生菌制剂的分类益生菌制剂根据所含益生菌的种类和数量，可以分为单一菌种制剂和复合菌种制剂两大类。
单一菌种制剂指只含有一种益生菌的产品，例如乳杆菌、酵母菌等；复合菌种制剂指含有多种益生菌的产品，例如双歧杆菌、嗜酸乳菌、枯草芽孢杆菌等的混合制剂。
3. 益生菌制剂的适用范围益生菌制剂可以用于调节肠道菌裙失衡引起的腹泻、便秘、肠易激综合征等肠道疾病；预防抗生素引起的肠道菌裙失调；增强免疫力，预防感染和过敏；改善肠道健康，促进营养吸收等。
二、益生菌制剂的生产工艺要点1. 选择优质原料益生菌制剂的生产工艺首先要选择优质的原料，包括菌种、培养基、辅料等。
菌种的选择要根据产品的用途和所需的益生菌种类确定，培养基要保证营养丰富，能够支持益生菌的生长和繁殖，辅料要符合食品、药品或饲料的相关要求。
2. 均衡培养技术培养益生菌需要控制好培养的温度、pH值、通气量、搅拌速度等参数，保证菌种能够良好地生长和繁殖。
还需要针对不同的益生菌种类和特性，选择适合的培养方法和设备，确保生产过程的稳定和高效。
3. 保持活性益生菌制剂的生产过程中要保持益生菌的活性，避免温度、湿度、氧气等因素对益生菌活性的影响，选择合适的保存和包装方式，确保产品的质量和有效性。
4. 合理配方和制剂在益生菌制剂的生产中，要根据产品的用途和市场需求设计合理的配方和制剂方式，选择适合的辅料和添加剂，对益生菌进行固体、液体、冻干等形式的制剂，以便在不同的产品中应用。
5. 严格监控质量益生菌制剂的生产过程中，需要严格监控原料、生产环境、生产工艺等各个环节，确保产品的质量稳定和符合相关标准，避免可能存在的污染、变质和安全风险。
微生物技术应用-益生菌剂PPT课件
微生物技术应用——单细胞蛋白
二、芽孢杆菌制剂
（一）益生芽孢杆菌种类 常见的有：蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、地
衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、坚强芽孢杆菌、凝结 芽孢杆菌、缓慢芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、纳豆芽 孢杆菌、芽孢乳杆菌等。
国内市场上有：促菌生（蜡样芽孢杆菌）、整肠 生（地衣芽孢杆菌）、益菌生（枯草芽孢杆菌）、乳康 生（含蜡样芽孢杆菌）等。
微生物技术应用——单细胞蛋白
一、检测益生菌的经典方法
➢平板计数法（厌氧箱、厌氧罐、干燥器、半固体深层琼脂柱） ➢显微镜直接计数法 ➢代谢产物测定法
微生物技术应用——单细胞蛋白
二、益生菌的分子检测技术
➢16S rRNA寡核苷酸序列分析技术 ➢核酸杂交技术 ➢变性梯度凝焦电泳技术
➢目前用作饲料添加剂的微生物种类少，菌株 性能单一，缺乏针对性； ➢加强对益生菌剂剂型的研究，减少加工对菌 体的伤害，提高活菌浓度； ➢建立简单快速的益生菌剂监测系统，规范益 生菌剂的生产和市场。
微生物技术应用——单细胞蛋白
第四节 益生菌的检测方法
一、检测益生菌的经典方法 二、益生菌的分子检测技术 三、用于乳酸菌分离和培养的常见培养基
自益生菌剂的概念被提出后，它就成为了微生态 的带名词。益生菌剂通常是指一类分离自机体内的 正常微生物菌群，以高含量活菌为主体，通过定植 作用改善宿主特定的部位的微生态平衡并兼有其它 有益生理活性的生物制剂。
微生物技术应用——单细胞蛋白
二、益生菌剂与微生态制剂
构成益生菌剂的微生物种类很多，研究和 使用最多的是用于调节肠道菌群平衡的乳酸 杆菌和双歧杆菌制剂。饲用益生菌剂作为饲 料中促进生长的抗生素替代品，有对动物无 毒副作用，无耐药性，无残留，效果显著等 特点逐渐得到广大养殖业者的首肯。
双歧杆菌四联活菌片的副作用
双歧杆菌四联活菌片的副作用
双歧杆菌四联活菌片是一种常用的益生菌制剂，用于调节肠道菌群平衡，改善消化功能。
虽然一般情况下使用安全，但仍然可能会出现一些副作用。
以下是常见的双歧杆菌四联活菌片的副作用：
1. 胃肠道不适：例如腹胀、腹泻、便秘、腹痛等，这些症状通常是由肠道菌群改变引起的，但一般情况下会自行缓解。
2. 过敏反应：个别人可能对双歧杆菌四联活菌片中的某些成分过敏，出现皮疹、皮肤瘙痒、口唇或面部肿胀等过敏反应。
3. 免疫功能改变：双歧杆菌四联活菌片中的某些菌株可能会影响免疫系统的功能，导致身体对病毒、细菌等的抵抗能力下降，容易感染。
4. 高血压患者需小心：部分双歧杆菌四联活菌片可能含有氯化钠等成分，摄入过多可能导致血压升高。
如果出现以上副作用，应及时停止使用双歧杆菌四联活菌片，并向医生咨询建议。
此外，孕妇、哺乳期妇女、免疫系统功能低下患者及长期用药者等特殊人群在使用双歧杆菌四联活菌片前应咨询医生指导。
益生菌类微生态制剂的临床应用
5.
在过敏性疾病Байду номын сангаас治中的应用
机体在产生免疫应答后，再次受到相同抗原刺激，常会产生过 敏反应，导致组织损伤或功能紊乱，常见的过敏性疾病有异位性皮 炎、湿疹等。它们都有免疫球蛋白lgE介导，且多由Th1/Th2免疫 反应不均衡所致，Th2反应增多则会导致过敏性疾病。
• 对于益生菌类微生态制剂，免疫功能缺陷及断肠综合征为其禁忌 证。
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② 在抗生素相关性腹泻中的应用 抗生素相关性腹泻 （Antibiotics associated dirrhea, AAD)是抗菌药物常见 的不良反应，在长期应用抗生素后发生的继发性腹泻。使用微 生态制剂是目前预防抗生素相关性腹泻的方法之一。对于抗生 素相关性腹泻，《中国儿童急性感染性腹泻临床实践指南》推 荐应用布拉氏酵母菌。
4. 在幽门螺杆菌感染治疗中的应用
幽门螺杆菌（Hp）寄生于胃及十二指肠，感染率较高，可致慢性 胃炎、胃及十二指肠溃疡、胃癌。体外Hp对多种抗菌药物敏感，在 体内Hp寄生在黏液层下，注射给药难以达到治疗浓度，口服用药常 因胃酸破坏、黏液层保护及胃排空等影响，降低治疗效果，且易产生 耐药。
2010年第四届马斯特里赫特会议上，欧洲螺杆菌研究小组 （EHSG）达到共识：增加鉍剂或益生菌类微生态制剂对治疗作用显 示是有益的。
3. 在肠易激综合征治疗的应用
肠易激综合征是由功能改变而导致的，以腹痛、慢性或复发 性腹泻为主要综合征，兼有排便习惯或大便性状异常的综合征。 其诱因主要有：（1）精神、神经因素，有心理疾病的人更易发生 肠易激综合征，对肠易激综合征患者精神刺激更易引起肠动力絮乱。 （2)肠道各种刺激因素，这些因素可以使肠道功能发生改变，使得 症状加重。肠道受到反复刺激后，处于高敏状态，使肠管产生了 “易激性”。 所以对于肠易激综合征合并精神心理障碍的患者治疗时可以合用微 生态制剂。崔少波对60例肠易激综合征患者用酪氨酸梭菌活菌胶
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4. 服用方法 一般宜用低于40℃的温开水送服，以免制剂中有效成分受破 坏；有些制剂不耐胃酸，则须饭后服用；儿童患者使用时选择易于服用 的散剂或颗粒剂。
益生菌制剂
微生态系统 菌群平衡 益生菌
生物功能及分类
临床常用益生菌制剂
作用机制 适应症 注意事项
人体微生态系统
人体微生态菌种类达1000余 种 数量达100万亿个（人体体 细胞只有10万亿个） 重量约1271克，相当于肝脏 的重量 99%是以双歧杆菌和类杆菌 为主的专性厌氧菌 1%是兼性厌氧菌（以乳酸杆 菌为代表）
粪肠球菌
指粪便来的可以用氮钠分离鉴定的一类革兰 氏阳性球菌，为肠球菌中最常见的种类。在肠黏 膜具有较强的耐受和定植能力。肠球菌在人类粪 便中的数量仅次于大肠菌群，每克成人的粪便中 约含2×108个。
粪肠球菌的生理功能
1. 产生天然抗生素，有利于机体健康 2. 产生细菌素等抑菌物质，抑制大肠杆菌和沙门
1g 10g
20g 20g 1000g
(约80%)
200g 20g
胃肠道微生态系统
菌群平衡
菌群失衡
益生菌的定义
益生菌：一类对宿主有益的活性微生物，是定 植于人体肠道、生殖系统内，能产生确切健康 功效从而改善宿主微生态平衡、发挥有益作用 的活性有益微生物的总称。
益生菌制剂：由单一益生菌制成的单一菌制剂 或多种不同的益生菌配伍制成的复合菌制剂。
5. 过敏反应 由于免疫系统失衡，Th2型细胞分泌过多，产生过多IgE，释 放出组织胺，从而引起过敏反应。
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双歧杆菌
1899年由法国学者Tissier从母乳营养儿的粪便 中分离出的一种厌氧的革兰氏阳性杆菌，末端常常 分叉，故名双歧杆菌。双歧杆菌分布在胃肠的数量 随年龄阶段的增长而减少，分布最多的是母乳营养 儿。在人体大肠末端分布最多。
双歧杆菌的生理功能
1. 促进蛋白质、单糖及钙、镁等营养物质的吸收。 2. 产生维生素B1、B2、B6、B12及丙氨酸、缬氨酸、天
异常发酵，并且刺激肠蠕动，起到解除便秘的作用；另外，还能提 高钙、磷、铁的利用率，促进铁和维生素D的吸收。 3. 增加肠道有益菌群，恢复肠道内菌群平衡，形成抗菌生物屏障 4. 抑制致病菌的繁殖，消解致病菌产生的毒素 5. 将胆固醇转化为人体不吸收的类固醇，降低血液中胆固醇的浓度。 6. 免疫调节作用，增强人体免疫力和抵抗力 7. 抗肿瘤、预防癌症作用 8. 提高SOD酶活力，消除人体自由基，具抗衰老、延年益寿作用 9. 控制人体内毒素水平，保护肝脏并增强肝脏的解毒、排毒功能 10. 有效预防女性泌尿生殖系统细菌感染
枯草芽孢杆菌的生理功能
1. 作为需氧菌，能迅速消耗掉胃肠道内大态环境。
2. 分泌淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶等，促进营养物质的消化 吸收。
3. 合成维生素、氨基酸、有机酸、促进生长因子等多种营 养物质，参与新陈代谢。
4. 促进脑垂体分泌荷尔蒙物质，刺激生长发育。
氏菌等病原菌的生长，改善肠道微环境
3. 抑制肠道内产尿素酶细菌和致病菌的繁殖，减 少肠道尿素酶和内毒素的含量，使血液中氨和 内毒素的含量下降
临床常用的益生菌制剂
思连康 益君康 培菲康 金双歧 常乐康 美常安或妈咪爱 丽珠肠乐 米雅 整肠生 亿活
婴儿型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌 中国株嗜酸乳杆菌、日本株嗜酸乳杆菌、粪链球菌、枯草杆菌 长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌 长型双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌 婴儿型双歧杆菌、酪酸梭状芽孢杆菌 枯草杆菌、屎肠球菌 青春型双歧杆菌 酪酸梭状芽孢杆菌 地衣芽孢杆菌 布拉氏酵母菌
益生菌制剂的作用机制
粘膜屏障作用 调节肠道菌群平衡 营养作用 免疫调节 抗衰老
适应症用药
成人和儿童急、慢性腹泻 肠道菌群失调导致的腹泻、便秘、腹胀、 消化不良、肠炎等症
超说明书用药
新生儿黄疸、母乳性黄疸 肠易激综合征 幽门螺杆菌感染 慢性肝病
近年来在临床研究中发现，益生菌制剂对于预防新生儿坏死性 小肠结肠炎、降低胆固醇、降血糖、降血脂以及辅助治疗结肠癌、 急性胰腺炎等也有一定疗效，但也有一些报道显示益生菌的这些作 用还需进一步的研究论证。
冬氨酸和苏氨酸等人体必需的营养物质，对于人体具 有营养作用。 3. 抑制胆固醇吸收，降血脂作用 4. 抑制致病菌生长，减少其代谢产物中的氨、硫化氢、 蚓跺及粪臭素等有害物质的生成。 5. 免疫调节作用，增强人体免疫力和抵抗力 6. 防治乳糖不耐症。
枯草芽孢杆菌
革兰氏阳性菌，需氧菌，菌落表面粗糙不透明， 污白色或微黄色。可利用蛋白质、多种糖及淀粉， 分解色氨酸形成吲哚。广泛分布在土壤及腐败的有 机物中，易在枯草浸汁中繁殖，故名。
益生菌的分类
乳酸杆菌类：如嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、 詹氏乳杆菌、拉曼乳杆菌等
双歧杆菌类：如长双歧杆菌、短双歧杆菌、 婴儿双歧杆菌、两歧双歧杆菌等
革兰氏阳性球菌：如粪链球菌、乳球菌、中介 链球菌等
一些酵母菌
按生存条件可分为: 厌氧菌：双歧杆菌、乳酸杆菌、梭状芽孢杆菌等
兼性厌氧菌：大肠杆菌、肠球菌（粪链球菌和屎 球菌）、地衣芽孢杆菌；
注意事项
1. 不宜与抗生素合用 当益生菌活菌制剂与抗菌药物合用时，抗菌药物会 抑制益生菌的生长繁殖并杀死这些活菌，从而使药品失效或疗效降低。 若必须联用，则须间隔2-4h。或者选用耐抗生素的益生菌制剂，如布拉 氏酵母菌。
2. 不宜与收敛剂、吸附剂等配伍 如鞣酸、铋剂、活性炭、氢氧化铝及碱 性药物，以免其吸附或杀灭益生菌。
需氧菌：枯草芽孢杆菌。
乳酸杆菌
发酵糖类主要产物为乳酸的一类无芽孢、 革兰氏染色阳性细菌的总称。在1857年，由法 国微生物学家巴斯德在研究牛奶变酸的过程中 发现。在人体小肠末端分布最多。
乳酸杆菌的生理功能
1. 产生乳糖酶，防治乳糖不耐受。 2. 将糖分解后生成乳酸和醋酸，使肠道呈酸性，抑制由有害菌引起的